2019年高中生物 第2章 第1節(jié) 減數(shù)分裂和受精作用 第2課時 受精作用練習(xí)題（含解析）新人教版必修2.doc

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第2課時受精作用知識點一配子中染色體組合種類1.2018龍巖期中 決定配子中染色體組合多樣性的因素包括()A.染色體的復(fù)制和平均分配B.同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合C.同源染色體的聯(lián)會和互換D.非姐妹染色單體的交叉互換和非同源染色體的自由組合2.基因型為AaBb的某雄性動物所產(chǎn)生的1000個精子中,含有2個隱性基因的精子約有()A.1000個 B.500個 C.250個 D.125個3.果蠅的體細(xì)胞中含有4對同源染色體,某雄性果蠅經(jīng)過減數(shù)分裂后能形成幾種染色體組成不同的精子(不考慮交叉互換)()A.2種 B.4種 C.8種 D.16種知識點二根據(jù)染色體組成判斷配子來源4.2018南寧月考 若某精原細(xì)胞有3對同源染色體,每對同源染色體上基因依次為A和a,B和b,C和c,下列哪兩個精子來自該精原細(xì)胞()A.abC和aBcB.aBc和AbCC.AbC和AbcD.ABc和Abc5.2018新鄉(xiāng)期中 如圖L2-1-11是某生物的精細(xì)胞,下列判斷錯誤的是()圖L2-1-11A.和可能來自同一個初級精母細(xì)胞B.和可能來自同一個次級精母細(xì)胞C.和不可能來自同一個次級精母細(xì)胞D.和不可能來自同一個初級精母細(xì)胞知識點三受精作用6.減數(shù)分裂和受精作用對于維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定都具有十分重要的意義,原因是()減數(shù)分裂使配子中的染色體數(shù)目減半受精作用使受精卵中染色體數(shù)目恢復(fù)減數(shù)分裂過程中有染色體的交叉互換受精作用進行時,精子只有頭部進入卵細(xì)胞A.B.C.D.7.圖L2-1-12為受精作用示意圖,以下敘述中不正確的是()圖L2-1-12A.受精作用的過程也是精子和卵細(xì)胞相互識別的過程B.受精卵中絕大部分細(xì)胞質(zhì)來自于卵細(xì)胞C.受精過程使卵細(xì)胞的生命活動變得活躍D.同一雙親后代遺傳的多樣性只與卵細(xì)胞和精子的隨機結(jié)合有關(guān)8.關(guān)于高等動物的卵細(xì)胞、精子以及受精作用的描述,正確的是()A.每個卵細(xì)胞都繼承了初級卵母細(xì)胞1/4的細(xì)胞質(zhì)B.等位基因進入卵細(xì)胞的機會并不相等,因為一次減數(shù)分裂只形成一個卵細(xì)胞C.進入卵細(xì)胞并與之融合的精子幾乎不攜帶細(xì)胞質(zhì)D.卵細(xì)胞、精子彼此結(jié)合的機會相等,因為它們的數(shù)量相等9.2018張家口月考 如圖L2-1-13為有關(guān)細(xì)胞分裂過程中DNA分子含量的測定結(jié)果模式曲線,下列敘述正確的是()圖L2-1-13A.A點和F點處進行DNA復(fù)制B.AD表示有絲分裂,EI表示減數(shù)分裂C.F點對于維持物種的染色體數(shù)恒定具有重要意義D.圖示為兩個細(xì)胞周期10.正常人的體細(xì)胞中含有23對同源染色體,分別編號為1號23號,在人類的遺傳病中,有一種叫21三體綜合征,也叫先天性愚型,是一種常見的染色體異常遺傳病,表現(xiàn)為智力低下,身體發(fā)育緩慢?；純撼１憩F(xiàn)出特殊的面容:眼間距寬,外眼角上斜,口常半張,舌常伸出口外,所以又叫作伸舌樣癡呆。對患者染色體進行檢查,發(fā)現(xiàn)患者比正常人多了一條21號染色體。(1)正常人產(chǎn)生的配子中染色體的組合類型共有種,從理論上分析,一對夫婦所生的兩個孩子(非同卵雙胞胎)所含染色體組成完全相同的概率是。(2)請從減數(shù)分裂和受精作用的角度解釋21三體綜合征患者產(chǎn)生的可能原因:正常精子(含有條染色體)與異常卵細(xì)胞(含有條染色體)受精形成的受精卵發(fā)育而來。產(chǎn)生異常卵細(xì)胞的可能原因是減數(shù)第一次分裂期,21號同源染色體沒有分開或減數(shù)第二次分裂后期21號染色體的姐妹染色單體分開后形成的兩條21號染色體,形成了異常卵細(xì)胞。異常精子(含有條染色體)與正常的卵細(xì)胞(含有23條染色體)結(jié)合形成受精卵發(fā)育而來。產(chǎn)生異常精子的可能原因是 。(3)21三體綜合征患者產(chǎn)生正常配子的概率是,若一個正常人與一個21三體綜合征患者婚配,他們的后代發(fā)病率是多少?為什么? 。第2課時受精作用1.D解析 染色體的復(fù)制和平均分配不會導(dǎo)致配子中染色體組合的多樣性。減數(shù)分裂過程中,四分體時期非姐妹染色單體的交叉互換和減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體的自由組合都會增加配子中染色體組合的多樣性。同源染色體的聯(lián)會不會導(dǎo)致配子中染色體組合的多樣性,故選D項。2.C解析 基因型為AaBb的某雄性動物所產(chǎn)生的1000個精子中,可能包括4種類型的精子,其中基因組成為ab的占1/4,故含有2個隱性基因的精子約有10001/4=250(個)。3.D解析 由于減數(shù)分裂過程中,非同源染色體自由組合,可以產(chǎn)生24種組合類型,所以可以產(chǎn)生24種不同的精子。4.B解析 由題意可知,該精原細(xì)胞基因型為AaBbCc,同一個精原細(xì)胞產(chǎn)生的四個精子中兩兩相同,所產(chǎn)生2種類型的精子,其基因組合在一起與精原細(xì)胞相同,故選B項。5.D解析 初級精母細(xì)胞中發(fā)生同源染色體的分離,而次級精母細(xì)胞中發(fā)生染色單體的分離。依據(jù)題圖中各精細(xì)胞中染色體的顏色和形態(tài)可判斷,和中的染色體可能來自同一個初級精母細(xì)胞;和中的染色體相同,可能來自同一個次級精母細(xì)胞;和中的染色體不同,不可能來自同一個次級精母細(xì)胞;和的染色體可能來自同一個初級精母細(xì)胞。綜上可知,D項錯誤。6.A解析 減數(shù)分裂使配子中的染色體數(shù)目減半,受精作用是精子和卵細(xì)胞結(jié)合成受精卵的過程,受精卵中的染色體數(shù)目恢復(fù)到體細(xì)胞中染色體數(shù)目。這樣,經(jīng)過減數(shù)分裂和受精作用維持了生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定。 7.D解析 受精作用是卵細(xì)胞和精子相互識別并融合成受精卵的過程;受精過程中只有精子的頭部(主要是細(xì)胞核)進入卵細(xì)胞中,因此受精卵中絕大部分細(xì)胞質(zhì)來自于卵細(xì)胞;卵細(xì)胞在未受精時細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成進行得比較緩慢,受精過程使卵細(xì)胞的生命活動變得活躍;由于減數(shù)分裂形成的配子中染色體組成具有多樣性,導(dǎo)致不同配子遺傳物質(zhì)的差異,加上受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機性,同一雙親的后代必然呈現(xiàn)多樣性。8.C解析 卵細(xì)胞的形成過程中細(xì)胞質(zhì)是不均等分裂的,每個卵細(xì)胞都繼承了初級卵母細(xì)胞多于1/4的細(xì)胞質(zhì);等位基因進入卵細(xì)胞的機會是均等的;雌、雄動物中卵細(xì)胞和精子的數(shù)量是不相等的,一般是精子的數(shù)量要遠(yuǎn)大于卵細(xì)胞的數(shù)量。9.C解析 由曲線可知,AC表示DNA的復(fù)制,CD表示減數(shù)第一次分裂,DE表示減數(shù)第二次分裂,F表示受精作用。FH表示DNA的復(fù)制,HI表示有絲分裂前期、中期、后期和末期。所以AE表示減數(shù)分裂,FI表示有絲分裂。受精作用對于維持物種的染色體數(shù)恒定具有重要意義。有絲分裂具有細(xì)胞周期,減數(shù)分裂沒有細(xì)胞周期,故選C項。10.(1)2231/246(2)2324后移向同一極24減數(shù)第一次分裂后期,21號同源染色體沒有分開或減數(shù)第二次分裂后期21號染色體的姐妹染色單體分開后形成的兩條21號染色體移向同一極,形成了異常精子(24條染色體)(3)1/21/2,因為患者產(chǎn)生的配子一半正常(23條染色體),一半異常(24條染色體)。解析 (1)正常人的體細(xì)胞內(nèi)含有23對同源染色體,經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子中含有23條染色體,由于非同源染色體的自由組合,導(dǎo)致了配子中染色體組合類型有223種。從理論上分析,丈夫產(chǎn)生的兩個相同的精子與妻子產(chǎn)生的兩個相同的卵細(xì)胞結(jié)合后,所形成的兩個受精卵發(fā)育成的個體內(nèi)染色體組成才完全相同,所以一對夫婦所生兩個孩子所含染色體組成完全相同的概率為1/246。(2)由題干可知,21三體綜合征患者體內(nèi)為47條染色體,可能是正常精子(23條)和異常卵細(xì)胞(24條)結(jié)合而成的,也可能是異常精子(24條)和正常卵細(xì)胞(23條)結(jié)合而成的。異常精子或卵細(xì)胞的形成可能是因為減數(shù)第一次分裂后期21號同源染色體不分離或減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分離后形成的兩條21號子染色體移向同一極。(3)21三體綜合征患者產(chǎn)生的配子,有一半為正常配子(23條染色體),一半為異常配子(24條染色體),所以當(dāng)患者與正常人婚配后,正常配子可產(chǎn)生正常后代,異常配子可產(chǎn)生異常后代,子代患病率為1/2。