（浙江選考）2020版高考生物一輪復(fù)習 模塊檢測卷（二）（含解析）.docx

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模塊檢測卷(二)選擇題部分一、選擇題(本大題共28小題,每小題2分,共56分。每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的,不選、多選、錯選均不得分)1.雜合高莖豌豆自交后代同時出現(xiàn)高莖和矮莖的現(xiàn)象在遺傳學上稱為()A.性狀分離 B.基因分離C.完全顯性D.不完全顯性答案A讓雜合高莖豌豆自交,后代中出現(xiàn)高莖和矮莖兩種豌豆,這種現(xiàn)象在遺傳學上稱為性狀分離。2.以下與遺傳物質(zhì)相關(guān)的敘述,正確的是()A.豌豆的遺傳物質(zhì)是DNA和RNAB.甲流病毒的遺傳物質(zhì)含有S元素C.T2噬菌體內(nèi),由堿基A、C、G參與組成的核苷酸有6種D.可利用同位素示蹤法證明DNA以半保留的方式復(fù)制答案D豌豆的遺傳物質(zhì)是DNA。甲流病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,不含S元素。T2噬菌體內(nèi)只有DNA,堿基A、C、G參與組成的核苷酸有3種。3.下面是4種遺傳信息的流動過程,對應(yīng)的敘述正確的是()A.甲可表示胰島細胞中胰島素合成過程中的遺傳信息的傳遞方向B.能進行乙過程的生物也能進行丁過程C.丙可表示DNA病毒(如T2噬菌體)在宿主細胞內(nèi)繁殖時的遺傳信息傳遞方向D.丙、乙、丁三幅圖就已經(jīng)全面涵蓋了生物界遺傳信息傳遞的情況答案C胰島細胞內(nèi)胰島素合成過程中,遺傳信息的傳遞方向不包括DNA復(fù)制,A錯誤;逆轉(zhuǎn)錄病毒(HIV或某些致癌病毒)能進行乙過程,而煙草花葉病毒進行的是丁過程,B錯誤;生物界還有一種朊病毒,它的遺傳信息傳遞情況可能是蛋白質(zhì)流向蛋白質(zhì),D錯誤。4.現(xiàn)有兩個非常大的某昆蟲種群,個體間隨機交配,沒有遷入和遷出,無突變,自然選擇對A和a基因控制的性狀沒有作用。種群1的A基因頻率為80%,a基因頻率為20%;種群2的A基因頻率為60%,a基因頻率為40%。假設(shè)這兩個種群大小相等,地理隔離不再存在,兩個種群完全合并為一個可隨機交配的種群,則下一代中Aa的基因型頻率是()A.75%B.50%C.42%D.21%答案C兩種群均處于遺傳平衡狀態(tài),且種群大小相等,故兩種群完全合并后A、a的基因頻率分別為兩種群A、a基因頻率的平均值,A基因頻率=(80%+60%)2=70%,a基因頻率=(20%+40%)2=30%。該種群隨機交配后,子一代中Aa的基因型頻率為270%30%=42%,故選C。5.孟德爾通過豌豆雜交實驗揭示了遺傳的基本定律。下列相關(guān)敘述正確的是()A.孟德爾遺傳定律實質(zhì)涉及的過程發(fā)生在有絲分裂中B.孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測F1的基因型C.F2出現(xiàn)9331性狀分離比前提條件之一是各種基因型個體成活的機會相等D.F1形成配子時,產(chǎn)生了數(shù)量相等的雌雄配子,各種雌、雄配子結(jié)合的機會相等答案C孟德爾遺傳定律實質(zhì)涉及的過程發(fā)生在減數(shù)分裂中,A錯誤;孟德爾巧妙設(shè)計的測交方法關(guān)鍵是用于檢測F1產(chǎn)生的配子類型及其比例,B錯誤;F2出現(xiàn)9331性狀分離比前提條件之一是各種基因型個體成活的機會相等,C正確;F1形成配子時,雌雄配子一定不等,數(shù)量相等的是同性別的配子中不同遺傳因子組成的配子種類,D錯誤。6.某雄性動物個體的兩對等位基因A、a和B、b在染色體上的位置如圖所示,若只研究這兩對等位基因,下列有關(guān)說法不正確的是()A.若復(fù)制時其中的一個基因發(fā)生突變,最多可生成三種基因型的精細胞B.若發(fā)生交叉互換,最多可產(chǎn)生四種基因型的精細胞C.若正常分裂,則最多能產(chǎn)生兩種基因型的精細胞D.光學顯微鏡下可觀察到這兩條染色體的形態(tài)、結(jié)構(gòu)有明顯差異答案D若復(fù)制時其中的一個基因發(fā)生突變,最多可生成AB、ab、aB(或Ab)三種基因型的精細胞;若發(fā)生交叉互換,最多可產(chǎn)生AB、ab、aB、Ab四種基因型的精細胞;若正常分裂,則最多能產(chǎn)生AB、ab兩種基因型的精細胞;由圖示可知,這兩條染色體之間的差異在于等位基因的堿基序列有差異,用光學顯微鏡觀察不到這種差異。7.下列有關(guān)基因型為FfXDY的果蠅產(chǎn)生精子的敘述,正確的是()A.X、Y染色體因大小不同而不發(fā)生聯(lián)會B.XD與XD、Y與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期C.F、f與XD、Y的自由組合發(fā)生在受精作用過程中D.F與f、XD與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期答案DX、Y染色體雖然大小不同,但二者是同源染色體,在減數(shù)分裂過程中發(fā)生聯(lián)會,A錯誤;XD與XD、Y與Y是由復(fù)制形成的,因此XD與XD、Y與Y的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,B錯誤;F與f是等位基因,XD與Y是同源染色體,F、f與XD、Y的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,它們的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,C錯誤、D正確。8.在熒光顯微鏡下觀察被標記的某動物的睪丸細胞,等位基因A、a被分別標記為紅色、黃色,等位基因B、b被分別標記為藍色、綠色。細胞都處于染色體向兩極移動的時期。不考慮基因突變和交叉互換,下列有關(guān)推測合理的是()A.時期的細胞中向每一極移動的都有紅、黃、藍、綠熒光點,各2個B.時期的細胞中向每一極移動的都有紅、黃、藍、綠熒光點,各1個C.時期的初級精母細胞中都有紅、黃、藍、綠熒光點,各2個D.圖中精細胞產(chǎn)生的原因是減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂過程異常答案C本題是研究減數(shù)分裂過程中基因行為隨染色體的行為變化而發(fā)生變化的過程,先回憶減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化,然后結(jié)合題圖分析選項進行解答。分析題圖可知,是有絲分裂后期的細胞,著絲粒分裂,每一極都有紅、黃、藍、綠熒光點,各1個,A錯誤;分析題圖可知,是減數(shù)第二次分裂后期的細胞,由于減數(shù)第一次分裂時等位基因已經(jīng)發(fā)生了分離,因此向每一極移動的熒光點紅色、黃色不能同時出現(xiàn),藍色、綠色也不能同時出現(xiàn),B錯誤;為初級精母細胞,染色體發(fā)生了復(fù)制,基因加倍,此時同源染色體沒有分離,因此該時期細胞中都有紅、黃、藍、綠熒光點,各2個,C正確;分析題圖可知,圖中的精細胞存在等位基因B和b,原因可能是減數(shù)第一次分裂時B與b所在的同源染色體沒有發(fā)生分離,D錯誤。9.下列情況不屬于染色體畸變的是()A.人的第5號染色體部分缺失引起貓叫綜合征B.人的第21號染色體多一條引起先天愚型(21-三體綜合征)C.非同源染色體上的非等位基因之間自由組合D.采用花粉(花藥)離體培養(yǎng)的方法獲得單倍體植株答案CA項屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異;B項中是個別染色體的增加,屬于染色體數(shù)目變異;D項是染色體組成倍減少,屬于染色體數(shù)目的變異;C項屬于基因重組。10.下列敘述中,不能說明“基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是()A.體細胞中基因成對存在,染色體也成對存在B.在形成配子時非等位基因自由組合,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也自由組合C.二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半D.基因在雜交過程中保持獨立性和完整性,染色體有聯(lián)會和交叉互換答案D所謂平行關(guān)系即兩者的行為要表現(xiàn)一致,體細胞中基因、染色體成對存在,這說明基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系,A正確;形成配子時非等位基因自由組合,非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也自由組合,這說明基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系,B正確;二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半,這說明基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系,C正確;染色體有聯(lián)會和交叉互換,沒有說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系,D錯誤。11.某生物體細胞中染色體數(shù)為2N,下列圖像中屬于有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期的依次是()A.B.C.D.答案B有絲分裂后期,著絲點分裂,姐妹染色單體分開形成兩條子染色體,因此染色體數(shù)染色單體數(shù)DNA分子數(shù)=4N04N,即圖;減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離,導(dǎo)致染色體數(shù)目減半,但減數(shù)第二次分裂后期,由于著絲點分裂,染色單體消失,染色體數(shù)目暫時加倍,因此此時染色體數(shù)目與體細胞相同,且染色體數(shù)染色單體數(shù)DNA分子數(shù)=2N02N,即圖,故B正確。12.對雙鏈DNA分子的敘述,下列哪一項是不正確的()A.若一條鏈A和T的數(shù)目相等,則另一條鏈A和T的數(shù)目也相等B.若一條鏈G的數(shù)目為C的2倍,則另一條鏈G的數(shù)目為C的0.5倍C.若一條鏈的ATGC=1234,則另一條鏈相應(yīng)堿基比為2143D.若一條鏈的GT=12,則另一條鏈的CA=21答案D本題考查DNA的結(jié)構(gòu)。一條鏈的A、T、G、C分別等于另一條鏈上的T、A、C、G,所以若一條鏈的GT=12,則另一條鏈的CA=12。13.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述,正確的是()A.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病B.鐮刀形細胞貧血癥不能借助顯微鏡予以確定C.多基因遺傳病在人群中發(fā)病率較高,且易受環(huán)境影響D.調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率需要對多個患者家系調(diào)查答案C單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病,而不是由一個致病基因引起的,A錯誤;鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞和正常人的紅細胞不同,可以通過鏡檢檢測是否患病,B錯誤;多基因遺傳病在人群中發(fā)病率較高,且易受環(huán)境影響,有家族聚集現(xiàn)象,C正確;調(diào)查某遺傳病的發(fā)病率需要在人群中隨機取樣,遺傳方式的確定需要對患者家系調(diào)查,D錯誤。14.同源染色體上的DNA分子之間最可能相同的是()A.堿基對的排列順序B.磷酸二酯鍵的數(shù)目C.初步水解產(chǎn)物的種類D.(A+T)/(G+C)的比值答案C同源染色體一條來自父方,一條來自母方,其來源不同,堿基序列存在差異,A項錯誤;X、Y染色體為同源染色體,但其大小不同,磷酸二酯鍵的數(shù)目也不同,B項錯誤;DNA分子都由腺嘌呤脫氧核苷酸、鳥嘌呤脫氧核苷酸、胞嘧啶脫氧核苷酸和胸腺嘧啶脫氧核苷酸組成,C項正確;不同DNA分子中(A+T)/(C+G)的比值不同,D項錯誤。15.研究人員向腫瘤細胞中導(dǎo)入單純皰疹病毒胸苷激酶基因(HSV-TK),可將某種無毒性前體藥物磷酸化,引起腫瘤細胞內(nèi)一系列代謝變化,最終誘導(dǎo)腫瘤細胞的“自殺”。相關(guān)分析錯誤的是()A.該治療方法屬于基因治療,HSV-TK能遺傳給后代B.在將HSV-TK導(dǎo)入腫瘤細胞前,需要構(gòu)建基因表達載體C.腫瘤細胞因?qū)際SV-TK發(fā)生的“自殺”屬于細胞凋亡D.腫瘤細胞具有無限增殖和糖蛋白減少、易擴散轉(zhuǎn)移等特征答案A該治療方法屬于基因治療,也屬于可遺傳的變異,但不能遺傳給后代,A錯誤;在將HSV-TK導(dǎo)入腫瘤細胞前,需要構(gòu)建基因表達載體,保證基因在腫瘤細胞中存活,B正確;腫瘤細胞因?qū)際SV-TK發(fā)生的“自殺”屬于細胞凋亡,屬于基因控制的編程性死亡,C正確;腫瘤細胞具有無限增殖和糖蛋白減少、易擴散轉(zhuǎn)移等特征,D正確。16.半乳糖血癥是人類的一種隱性遺傳病,可以通過限制食物中乳糖和葡萄糖的濃度加以治療。小蘇和她的丈夫都是半乳糖血癥基因的攜帶者,那么如果小蘇己經(jīng)孕有異卵雙胞胎,她們都是女孩且都患有半乳糖血癥的概率是()A.1/8B.1/16C.1/32D.1/64答案DP(均為女孩)=0.50.5=0.25P(均患病)=(0.50.5)2=1/16P=1/161/4=1/6417.下圖甲為某動物(2N=8)體內(nèi)的一個細胞正常分裂時相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變化曲線的一部分,圖乙為該動物的一個細胞分裂圖像,據(jù)圖分析下列有關(guān)敘述正確的是()A.若圖甲表示有絲分裂染色體數(shù)目的變化,圖甲中的段所示數(shù)值可表示圖乙細胞中染色體數(shù)目B.若圖甲表示有絲分裂染色體組數(shù)目的變化,圖甲中的段所示數(shù)值可表示圖乙細胞中染色體組數(shù)目C.若圖甲表示減數(shù)分裂每條染色體上DNA分子數(shù)目的變化,圖甲中的段所示數(shù)值可表示圖乙細胞中每條染色體上DNA分子數(shù)目D.若圖甲表示減數(shù)分裂核DNA分子數(shù)目的變化,圖乙細胞所處分裂時期一定位于圖甲中的段答案C圖乙細胞不含同源染色體,且每條染色體的著絲粒排列在赤道面上,處于減數(shù)第二次分裂中期,含有4條染色體,1個染色體組,每條染色體上含有2個DNA分子。若圖甲表示有絲分裂染色體數(shù)目的變化,則圖甲中的段表示有絲分裂的后期和末期,所示數(shù)值為16,不能表示圖乙細胞中染色體數(shù)目,A錯誤;若圖甲表示有絲分裂染色體組數(shù)目的變化,圖甲中的段表示有絲分裂形成的子細胞,所示數(shù)值為2,不能表示圖乙細胞中染色體組數(shù)目,B錯誤;若圖甲表示減數(shù)分裂每條染色體上DNA分子數(shù)目的變化,則圖甲中的段所示數(shù)值為2,可表示圖乙細胞中每條染色體上DNA分子數(shù)目,C正確;若圖甲表示減數(shù)分裂核DNA分子數(shù)目的變化,則圖甲中的段表示減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂,段表示減數(shù)第二次分裂或減數(shù)分裂形成的子細胞,因此圖乙細胞所處分裂時期位于圖甲中的段或段,D錯誤。18.在家鼠中短尾(T)對正常尾(t)為顯性。一只短尾鼠與一只正常尾鼠交配,后代中正常尾與短尾比例相同;而短尾類型相互交配,子代中有一類型死亡,能存活的短尾與正常尾之比為21,則不能存活類型的基因型可能是()A.TTB.TtC.ttD.TT或Tt答案A由題干可知,Tt(短尾鼠)Tt(短尾鼠)T-(短尾鼠)tt(正常尾鼠)=21,又因短尾鼠tt(正常尾鼠)正常尾鼠短尾鼠=11,得出存活的短尾鼠一定是雜合子(Tt),所以排除其他致死因素,則致死的小鼠一定是純合短尾鼠。19.如圖甲、乙、丙是某高等動物體內(nèi)發(fā)生的細胞分裂模式圖,圖丁為某一時刻部分染色體行為的示意圖,下列說法正確的是()A.若丁發(fā)生在丙細胞形成過程中,最終產(chǎn)生的子細胞基因組成有8種B.圖甲細胞中含有四個染色體組,其間期細胞中的染色體有一半來自該動物的父本C.乙細胞表示次級精母細胞或第一極體,乙細胞內(nèi)無同源染色體D.若丁圖表示發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期,和一定發(fā)生了染色體畸變答案B分析題圖:甲細胞含有同源染色體,且著絲粒分裂,處于有絲分裂后期;乙細胞不含同源染色體,且著絲粒分裂,處于減數(shù)第二次分裂后期;丙細胞含有同源染色體,且同源染色體分離,處于減數(shù)第一次分裂后期;丁中為一對同源染色體,且非姐妹染色單體之間發(fā)生交叉互換,即發(fā)生基因重組。若丁發(fā)生在丙細胞形成的過程中,最終產(chǎn)生的子細胞基因組成有4種,A錯誤;高等動物進行的是有性生殖,其體細胞核內(nèi)的染色體一半來自精子即來自該動物的父本,一半來自卵細胞即來自該動物的母本,B正確;由丙細胞可以知道該生物為雌性動物,因此乙細胞表示第一極體,C錯誤;若丁圖表示發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的四分體時期,則和發(fā)生了交叉互換,即基因重組,D錯誤。20.關(guān)于密碼子和反密碼子的敘述,正確的是()A.密碼子位于mRNA上,反密碼子位于tRNA上B.密碼子位于tRNA上,反密碼子位于mRNA上C.密碼子位于rRNA上,反密碼子位于tRNA上D.密碼子位于rRNA上,反密碼子位于mRNA上答案AmRNA上3個相鄰的堿基決定1個氨基酸,每3個這樣的堿基稱為1個密碼子;tRNA上一端的3個堿基可與mRNA上的密碼子互補配對,叫反密碼子,A項正確。21.如圖是某二倍體動物的幾個細胞分裂示意圖,據(jù)圖所做的判斷正確的是()甲、乙、丙三個細胞中都含有同源染色體乙細胞中含有4個染色體組丙細胞是次級精母細胞或極體,正常情況下其分裂產(chǎn)生的子細胞基因型相同以上各細胞可能取自同一器官,在發(fā)生時間上存在乙甲丙的順序A.B.C.D.答案A甲、乙細胞中都含有同源染色體,丙細胞中不含有同源染色體,錯誤;乙細胞中著絲粒分裂,染色體數(shù)目加倍,所以含有4個染色體組,正確;由于甲為初級精母細胞,丙細胞只能是次級精母細胞,不可能為極體,正常情況下其分裂產(chǎn)生的子細胞基因型相同,錯誤;在動物精巢中,細胞既可進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子,又可進行有絲分裂增加原始精原細胞的數(shù)量,所以以上各細胞可能取自同一器官,在發(fā)生時間上存在乙甲丙的順序,正確。22.真核細胞中DNA復(fù)制如圖所示,下列表述錯誤的是()A.多起點雙向復(fù)制能提高DNA復(fù)制的效率B.每個子代DNA都有一條核苷酸鏈來自親代C.復(fù)制過程中氫鍵的破壞和形成都需要DNA聚合酶的催化D.DNA分子的準確復(fù)制依賴于堿基互補配對原則答案CDNA復(fù)制過程中氫鍵的破壞需要解旋酶的催化,但氫鍵的形成不需要酶的催化,C錯誤。23.研究發(fā)現(xiàn),人類免疫缺陷病毒(HIV)攜帶的RNA在宿主細胞內(nèi)不能直接作為合成蛋白質(zhì)的模板。依據(jù)中心法則(如圖),下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.合成子代病毒蛋白質(zhì)外殼的完整過程至少要經(jīng)過環(huán)節(jié)B.侵染細胞時,病毒中的蛋白質(zhì)不會進入宿主細胞C.通過形成的DNA可以整合到宿主細胞的染色體DNA上D.科學家可以研發(fā)特異性抑制逆轉(zhuǎn)錄酶的藥物來治療艾滋病答案B依圖可知,生理過程為DNA復(fù)制,為轉(zhuǎn)錄,為翻譯,為逆轉(zhuǎn)錄,為RNA復(fù)制。HIV病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒,其遺傳物質(zhì)RNA進入細胞后,在逆轉(zhuǎn)錄酶催化作用下合成DNA,然后轉(zhuǎn)錄出相應(yīng)的mRNA進而合成新的蛋白質(zhì)外殼,因此至少經(jīng)過環(huán)節(jié),A正確;宿主細胞無逆轉(zhuǎn)錄酶,因此HIV病毒侵染過程中遺傳物質(zhì)RNA和逆轉(zhuǎn)錄酶一同進入宿主細胞,B錯誤;HIV遺傳物質(zhì)RNA在逆轉(zhuǎn)錄酶催化作用下合成的DNA可以整合到宿主細胞的染色體DNA上,C正確;通過藥物抑制逆轉(zhuǎn)錄酶即可抑制HIV病毒的繁殖,D正確。24.普通小麥是六倍體,有42條染色體,科學家們用其花藥離體培養(yǎng)出的小麥幼苗是() A.三倍體、21條染色體B.單倍體、21條染色體C.三倍體、三個染色體組D.單倍體、一個染色體組答案B由配子不經(jīng)受精直接發(fā)育成的個體為單倍體,普通小麥是六倍體,有42條染色體,科學家們用其花藥離體培養(yǎng)出的小麥幼苗是單倍體,含21條染色體,三個染色體組。25. 某雄性動物的基因型為AaBb。如圖是其一個精原細胞減數(shù)分裂過程中的兩個不同時期細胞分裂圖像。相關(guān)敘述正確的是()A.圖甲細胞處于減數(shù)第一次分裂,稱為初級精母細胞B.由圖甲可知,該精原細胞在分裂過程中發(fā)生了基因突變C.由圖乙可知,另三個精細胞的基因型分別為ab、AB、ABD.在減后期,移向細胞同一極的基因可能是A、a、b、b答案D分析題圖可知,甲圖中沒有同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂,為次級精母細胞,A錯誤;由于其中一條染色體的兩條單體上含有基因A、a,該動物的精原細胞在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因突變或交叉互換,B錯誤;根據(jù)圖乙中的基因組成,若發(fā)生了基因突變,另外三個精細胞的基因型為ab、AB、aB,若發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換,另外三個精細胞的基因型為:Ab、AB、aB,C錯誤;若發(fā)生了交叉互換,在減數(shù)第一次分裂后期,移向細胞同一極的基因可能是A、a、b、b或A、a、B、B,若發(fā)生了基因突變,移向同一極的基因可能是A、a、B、B或a、a、b、b,D正確。26.下列說法正確的是()A.變異是定向的,自然選擇是不定向的B.自然選擇不能使種群的基因頻率定向改變C.變異的利與害是由生物生存的環(huán)境決定的D.自然選擇是生物對自身的選擇答案C變異是不定向的,自然選擇是定向的,A錯;自然選擇可使種群的基因頻率定向改變,B錯;自然選擇是環(huán)境對生物群體的選擇,D錯。27.某種生物基因表達過程如圖所示。下列敘述正確的是() A.RNA聚合酶與DNA某一啟動部位結(jié)合時,只能使一個或幾個基因解旋B.RNA聚合酶具有催化形成氫鍵、磷酸二酯鍵等作用C.轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物a需在細胞質(zhì)中加工成b才能成為翻譯的模板D.多肽c在核糖體內(nèi)合成結(jié)束后進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工、運輸答案ARNA聚合酶與 DNA 某一啟動部位結(jié)合時,解旋的片段包含一個或幾個基因,A正確;RNA聚合酶具有催化形成磷酸二酯鍵和解旋的作用,B錯誤;轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物a需在細胞核中加工成成熟的mRNA才能成為翻譯的模板,C錯誤;多肽c邊合成邊進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工、運輸,D錯誤。28.如圖為兩家族兩種遺傳病系譜圖,兩個家族的個體均不含對方家族的致病基因,下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.乙病為常染色體顯性遺傳病B.2與2的基因型是相同的 C.3和4的子女中,患乙病的概率是1/4D.若1不含甲病致病基因且2為XXY型正常個體,不能確定其染色體異常是哪個親本造成的答案C本題考查遺傳病的家系分析、概率計算、遺傳方式辨別、染色體畸變。根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,要從雙親無病或雙親均有病的家庭組合入手判斷疾病的顯隱性,本題3、4均患乙病,但生了一個正常女兒5,可確定該病為顯性遺傳病,另外根據(jù)5正常而3患乙病,可判定該病基因在常染色體上,A正確。甲病在其家族系譜圖中根據(jù)1和2均表現(xiàn)正常,卻生出患甲病孩子1,可判斷其為隱性遺傳病,因為此病在其家族系譜圖中符合伴X染色體遺傳的規(guī)律,也符合常染色體的規(guī)律,所以具體在哪條染色體上不能判斷。兩個家族的個體均不含對方家族的致病基因,2與2關(guān)于甲病的基因型(用A、a表示)應(yīng)分別為Aa和Aa或XAXa和XAXa,B正確。3和4關(guān)于乙病的基因型(用B、b表示)分別為bb和B_(其中BB概率1/3,Bb概率2/3),則其子女中,患乙病的概率是1/3+2/31/2=2/3,C錯誤。若1不含甲病致病基因,則此病為伴X染色體隱性遺傳病,2為XXY型正常個體,基因型應(yīng)為XAX-Y,其父母3和4基因型為XaY和XAXA,其可以是母親同時提供XA和XA,也可以是父親同時提供Xa和Y,D正確。二、非選擇題(共5小題,共44分)29.(7分)如圖為人體血糖平衡調(diào)節(jié)示意圖,圖中字母表示物質(zhì),數(shù)字代表結(jié)構(gòu)或過程,丙和丁代表不同細胞,且圖中抗體1或抗體2只與相應(yīng)的受體結(jié)合。請據(jù)圖回答下列問題:(1)當血糖濃度升高時,機體進行神經(jīng)調(diào)節(jié)涉及的反射弧是(用圖中漢字、數(shù)字及箭頭表示)。(2)分析圖示可推測,圖中丙代表,丙分泌C的生理功能是,從而使血糖濃度(填“升高”或“降低”)。(3)通過圖示可以看出,C和D之間通過作用共同維持血糖濃度的穩(wěn)定。(4)當某人血液中存在抗體1或抗體2時,可判定其患有糖尿病;其中可通過注射胰島素達到降低血糖效果的糖尿病是由(填“抗體1”或“抗體2”)引起的;從免疫學的角度看,該糖尿病屬于病。答案(1)感受器甲4下丘腦5丙(2)胰島細胞促進組織細胞加速攝取、利用和儲存葡萄糖降低(3)拮抗(4)抗體1自身免疫解析(1)由圖可知,當血糖濃度升高時,共有兩個調(diào)節(jié)過程,但由于“23”的調(diào)節(jié)過程沒有神經(jīng)系統(tǒng)參與,因此,神經(jīng)系統(tǒng)涉及的反射弧是“感受器甲4(傳入神經(jīng))下丘腦(神經(jīng)中樞)5(傳出神經(jīng))丙(效應(yīng)器)”。(2)由圖可知,C的分泌是由血糖濃度升高引起的,所以,丙代表胰島細胞,C代表胰島素,同理,D代表胰高血糖素;胰島素的生理功能是促進組織細胞加速攝取、利用和儲存葡萄糖。(3)通過題圖分析可知,C代表胰島素,D代表胰高血糖素,二者通過拮抗作用共同維持血糖濃度的穩(wěn)定。(4)由圖可知,抗體1作用于胰島細胞上的受體,使其無法接受葡萄糖的刺激,從而影響胰島素的合成和分泌,因此,由抗體1引起的糖尿病可通過注射胰島素來降低血糖;該糖尿病是由自身抗體攻擊自身的組織細胞引起的,屬于自身免疫病。30.(12分)下列是有關(guān)二倍體生物的細胞分裂信息。請據(jù)圖分析回答下列問題。(1)圖1中A1B1段形成的原因是?；蛲蛔兂０l(fā)生在圖1中的哪一段?。(2)圖5細胞對應(yīng)于圖2中的段(填序號)。D2E2段染色體的行為變化,與圖1中的段變化相同。(3)雄性激素能促進圖3圖5中的哪一個細胞的形成?。圖5子細胞的名稱為。圖3圖5中的哪一個細胞正在發(fā)生同源染色體的分離與非同源染色體自由組合?。這是孟德爾定律的細胞學基礎(chǔ)。(4)圖3細胞中有對同源染色體,個四分體。和在前一時期是。(5)若圖1縱坐標是細胞周期中細胞核DNA數(shù),則圖3圖5中哪個細胞的核DNA含量與圖1中的D1E1段的相等?。答案(1)DNA的復(fù)制A1B1段(2) E2F2C1D1(3)圖4卵細胞和第二極體圖4自由組合(4)40一條染色體的兩條染色單體(5)圖5解析(1) 圖1中A1B1段形成的原因是DNA復(fù)制,基因突變常發(fā)生于該段。(2) 圖5細胞處于減數(shù)第二次分裂后期,對應(yīng)于圖2中的E2F2段,D2E2段發(fā)生了著絲粒分裂與圖1中的C1D1段變化相同。(3) 雄性激素可促進雄性生殖細胞(精子)的形成,圖3圖5中,圖4為初級精母細胞,參與精細胞生成。圖5為次級卵母細胞,其子細胞是卵細胞和第二極體;圖4細胞中正在發(fā)生同源染色體分離與非同源染色體的自由組合,這是孟德爾自由組合定律的細胞學基礎(chǔ)。(4)圖3細胞中,每極各有兩對同源染色體,但因其無聯(lián)會行為,故不形成四分體,和在著絲粒分裂前互為姐妹染色單體。(5)若圖1縱坐標為細胞周期中核DNA數(shù),則圖3圖5中,只有圖5的核DNA數(shù)與D1E1段的相等。31.(7分)某雌雄異株植物的紫花與白花(設(shè)基因為A、a)、寬葉與窄葉(設(shè)基因為B、b)是兩對相對性狀。將紫花寬葉雌株與白花窄葉雄株雜交,F1無論雌雄全部為紫花寬葉,F1雌、雄植株相互雜交后得到的F2如圖所示。請回答:(1)寬葉與窄葉這對相對性狀中,是顯性性狀。A、a和B、b這兩對基因位于對染色體上。(2)只考慮花色,F1全為紫花,F2出現(xiàn)圖中不同表現(xiàn)型的現(xiàn)象稱為。(3)F2中紫花寬葉雄株的基因型為,其中雜合子占。(4)欲測定F2中白花寬葉雌株的基因型,可將其與基因型為的雄株測交,若后代表現(xiàn)型及其比例為,則白花寬葉雌株為雜合子。答案(1)寬葉兩(2)性狀分離(3)AAXBY或AaXBY2/3(4)aaXbY白花寬葉白花窄葉白花寬葉白花窄葉=1111解析本題考查基因的自由組合規(guī)律。(1)寬葉雌株與窄葉雄株雜交,F1無論雌雄全部為寬葉,說明寬葉為顯性。F1紫花寬葉植株相互雜交后,F2中兩對性狀自由組合,說明A、a和B、b兩對基因位于兩對染色體上。(2)只考慮花色,F1全為紫花,F2中有紫花和白花,該現(xiàn)象為性狀分離。(3)F2中雌株和雄株均出現(xiàn)紫花白花=31,說明花色對應(yīng)的基因位于常染色體,而雌株中全為寬葉,雄株中寬葉窄葉=11,說明葉形對應(yīng)的基因位于X染色體上,由此推出F1的紫花寬葉植株基因型為AaXBXb、AaXBY,F2中的紫花寬葉雄株基因型為AAXBY和AaXBY,兩者比例為12,所以雜合子占了2/3。(4)F2中的白花寬葉雌株的基因型為aaXBXB和aaXBXb,要判斷其基因型,可將其與aaXbY的白花窄葉雄株進行測交,若后代出現(xiàn)白花寬葉雌株白花窄葉雌株白花寬葉雄株白花窄葉雄株=1111,則該白花寬葉雌株為雜合子;若后代雌雄均為白花寬葉,則該白花寬葉雌株為純合子。32.(6分)某地區(qū)從1964年開始使用殺蟲劑殺滅蚊子幼蟲,至1967年中期停用。如圖是五年間蚊子幼蟲基因型頻率變化曲線。R表示殺蟲劑抗性基因,S表示野生敏感型基因。據(jù)圖回答:(1)R基因的出現(xiàn)是的結(jié)果。(2)在RR基因型頻率達到峰值時,RS、SS基因型頻率分別為4%和1%,此時R基因的頻率為。(3)1969年中期RR基因型幾近消失,表明在的環(huán)境條件下,RR基因型幼蟲比SS基因型幼蟲的生存適應(yīng)能力。(4)該地區(qū)從此不再使用殺蟲劑。預(yù)測未來種群中,最終頻率最高的基因型是,原因是。答案(1)基因突變(2)97%(3)不再使用殺蟲劑低(4)SS在不使用殺蟲劑的環(huán)境條件下,持續(xù)的選擇作用使R基因頻率越來越低解析(1)新基因R的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果。(2)如果RS基因型頻率為4%,SS基因型頻率為1%,說明RR基因型頻率為95%,R的基因頻率為95%+4%/2=97%。(3)RR基因型幾乎消失,此時是停用殺蟲劑的時期,說明在不使用殺蟲劑的環(huán)境條件下,RR基因型幼蟲比SS基因型幼蟲的生存適應(yīng)能力要低,所以被淘汰很多。(4)如果不使用殺蟲劑,在未來種群中,最終基因頻率最高的應(yīng)是SS,因為在不使用殺蟲劑的環(huán)境條件下,持續(xù)的選擇作用使R基因頻率越來越低,而S基因頻率越來越高,所以是SS基因型頻率最高。33.(12分)遲發(fā)性脊椎骨骺發(fā)育不良(簡稱SEDL)是一類軟骨發(fā)育不良遺傳病。因其發(fā)病較晚(一般10歲后才出現(xiàn)典型癥狀)而很難對癥狀前患者進行診斷。研究者對某SEDL家系進行了調(diào)查,結(jié)果如圖1(省略的家系成員均與此病無關(guān)),圖中除第V代個體外其余均已成年。圖1(1)據(jù)圖1分析,SEDL是由性基因控制的遺傳病,其致病基因最可能位于染色體上。圖中第V代個體中,可以確定為雜合子的是。(2)為了實現(xiàn)對SEDL的早期診斷和遺傳預(yù)測,研究者利用遺傳標記DXS16對該家系成員進行分析。已知DXS16是一類含有CA雙核苷酸重復(fù)序列的標記,根據(jù)長度不同表示為D1、D2、D3。該家系部分成員DXS16標記如圖2所示。圖2由圖推測,遺傳標記(填“D2”“D8”或“D10”)可作為SEDL致病基因的標記。14、15、22號個體中,需要在孕期對胎兒進行基因診斷的是。結(jié)合圖1、圖2,推測家系中未能提供檢測樣本的13號個體的DXS16標記是。(3)為了闡明SEDL發(fā)病的分子機制,研究人員對SEDL的致病基因和相應(yīng)正?；虻慕Y(jié)構(gòu)及表達過程進行了研究。圖3根據(jù)圖3信息,mRNA前體加工過程中,序列均被完全剪除,一般認為它們與Sedlin蛋白的氨基酸序列不存在對應(yīng)關(guān)系。提取患者、攜帶者和正常人的mRNA,經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA后PCR擴增其正?；蚝椭虏』?結(jié)果如下表所示。mRNA來源患者攜帶者正常人擴增產(chǎn)物長度(bp)567、425679、567、537、425679、537結(jié)合圖3和表中數(shù)據(jù)可知,與正常基因相比,致病基因的成熟mRNA。由于mRNA的起始密碼子位于E3序列內(nèi),可推測SEDL患者發(fā)病的原因是?；驕y序結(jié)果表明:與正常基因相比,致病基因僅在2區(qū)域發(fā)生了A/TC/G堿基對的替換,這種變異方式(填“屬于”或“不屬于”)基因突變。綜合上述研究結(jié)果推測,致病基因2區(qū)域的堿基變化導(dǎo)致SEDL的原因。答案(1)隱X20號(2)D214號和22號D2和D8(3)(15)缺失E3序列無法合成Sedlin蛋白屬于序列的堿基變化可引起mRNA前體加工過程剪接方式的改變,最終影響蛋白質(zhì)的合成解析試題分析:據(jù)圖分析,圖中是正常雙親生出了有病的孩子,說明遲發(fā)性脊椎骨骺發(fā)育不良(簡稱SEDL)是隱性遺傳病,且有病的個體都是男性,則該病最可能為伴X隱性遺傳病。(1)根據(jù)以上分析已知,SEDL是隱性遺傳病,由于患病的都是男性,則該病的致病基因最可能位于X染色體上。由于12是患者,則圖中第V代個體中,可以確定為雜合子的是20號。(2)根據(jù)遺傳系譜圖可知,在5、6、12、14、15、20、21、22個體中,肯定含有致病基因的有5、12、20,而14、15、22可能含有致病基因;結(jié)合圖2分析,5、12、20都含有D2基因,說明D2基因為致病基因,因此遺傳標記D2可作為SEDL致病基因的標記。根據(jù)圖2分析可知,14、15、22號個體中,14、22號個體含有致病基因,而15號個體肯定不含致病基因,因此需要在孕期對胎兒進行基因診斷的是14、22號。結(jié)合圖1、圖2可知,6號個體含有D8,22號個體含有D2,因此說明13號個體的DXS16標記是D2和D8。(3)根據(jù)圖3分析可知,mRNA前體加工過程中,(15)序列均被完全剪除。結(jié)合圖3和表中數(shù)據(jù)可知,與正?；蛳啾?致病基因的成熟mRNA缺失E3序列;而mRNA的起始密碼子位于E3序列內(nèi),則患者將無法合成Sedlin蛋白?；蛲蛔儼ɑ蛑袎A基對增添、缺失和替換。根據(jù)以上分析可知,致病基因2區(qū)域的堿基變化導(dǎo)致SEDL的原因是:序列的堿基變化可引起mRNA前體加工過程剪接方式的改變,最終影響蛋白質(zhì)的合成。