2019-2020年高考化學(xué)考點突破訓(xùn)練 9.1化石燃料與有機化合物.doc

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2019-2020年高考化學(xué)考點突破訓(xùn)練 9.1化石燃料與有機化合物1下列敘述中，錯誤的是()A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560 反應(yīng)生成硝基苯B苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2二溴乙烷D甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4二氯甲苯解析甲苯與氯氣光照主要取代CH3上的氫原子，D選項錯誤。答案D2(xx江西重點中學(xué)高三聯(lián)考)下列反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是()A甲烷與氯氣的混合氣體在光照條件下的反應(yīng)B丙烯和氯氣在一定條件下生成ClCH2CH=CH2的反應(yīng)C乙烯使酸性KMnO4溶液褪色D乙烯與HCl氣體反應(yīng)生成一氯乙烷解析甲烷與氯氣的混合氣體在光照條件下的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，A項錯誤；丙烯和氯氣在一定條件下生成ClCH2CH=CH2的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，B項錯誤；乙烯使到性KMnO4溶液褪色，乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng)，C項錯誤；乙烯與HCl氣體反應(yīng)生成一氯乙烷屬于加成反應(yīng)，D項正確。答案D3(xx開封期末)下列物質(zhì)中，因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)既能使溴水褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是()CH3(CH2)4CH3CH3CH2CH=CH2A BC D解析己烷、苯、乙苯能使溴水褪色，但其原因是發(fā)生了萃??；是烯烴，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，從而使溴水褪色。、都能被酸性高錳酸鉀氧化，從而使溶液褪色。答案A4下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()A BC D解析是加成反應(yīng)，是氧化反應(yīng)，、是取代反應(yīng)。答案B歸納總結(jié)取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的比較取代反應(yīng)加成反應(yīng)概念有機物分子中的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應(yīng)有機物分子中不飽和鍵兩端的原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)特點有上有下或斷一下一上一(斷了一個化學(xué)鍵，下來一個原子或原子團，上去一個原子或原子團)只上不下或斷一加二，從哪里斷從哪里加(斷了一個化學(xué)鍵，加上兩個原子或原子團，應(yīng)該加在斷鍵兩端的不飽和碳原子上)反應(yīng)前后分子數(shù)目一般相等減少考點2有機化合物的結(jié)構(gòu)1.同分異構(gòu)體的書寫及數(shù)目確定(1)記憶法。記住常見有機物的異構(gòu)體數(shù)。例如：甲烷、乙烷、丙烷均無異構(gòu)體，丁烷有2種，戊烷有3種。(2)替代法。例如：二氯苯C6H4Cl2的同分異構(gòu)體有3種，四氯苯的同分異構(gòu)體也有3種。(3)等效氫法。判斷有機物發(fā)生取代反應(yīng)后，能形成幾種同分異構(gòu)體的規(guī)律，可通過分析有幾種等效氫原子法(又稱對稱法)來得出結(jié)論。同一碳原子上的氫原子是等效的。同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的。處于鏡面對稱位置上的氫原子是等效的。(4)具體步驟。如分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))數(shù)目的判斷。步驟1：寫出C5H12的可能的碳骨架，有三種。步驟2：根據(jù)“等效氫原子法”確定氯原子取代的位置，并標(biāo)號。步驟3：計算數(shù)目3418。故C5H11Cl的同分異構(gòu)體有8種。2有機物分子空間結(jié)構(gòu)的分析方法有機物分子中原子共線、共平面的問題，解決方法是：由簡單到復(fù)雜。首先要掌握以下幾種最簡單有機物的空間構(gòu)型：(1)乙烯(CH2=CH2)分子是平面結(jié)構(gòu)，2個碳原子、4個氫原子共平面。(2)乙炔(CHCH)分子是直線形結(jié)構(gòu)，4個原子在同一直線上。(3)苯()分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個碳原子、6個氫原子共平面。(4)甲烷(CH4)是正四面體結(jié)構(gòu)，任意3個原子共平面。(5)甲醛分子是平面結(jié)構(gòu)，4個原子共平面。在判斷有機物分子中原子共平面情況時，要結(jié)合以上五種最簡單物質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。其次，掌握分子中所有原子是否共面的判斷方法(1)要將給出的有機物進(jìn)行“拆分”，跟教材中的有機代表物或其相應(yīng)的“基”進(jìn)行聯(lián)系、類比。(2)掌握“平面分子基”“平面分子基”“平面分子基”“直線分子基”“平面分子基”“直線分子基”“平面分子基”等構(gòu)成的分子，其原子有可能處于同一平面。特別提醒(1)以上5種分子中的H原子如果被其他原子(如C、O、N、Cl等)所取代，則取代后的分子的空間構(gòu)型基本不變。(2)共價單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，共價雙鍵和共價三鍵不能自由旋轉(zhuǎn)，因此CH3中有一個H原子可能處于CH3中C原子與其他基團構(gòu)成的平面內(nèi)。題組訓(xùn)練5.下列有關(guān)化學(xué)用語能確定為丙烯的是()A.BC3H6C D解析A項圖示球棍模型不一定由C、H兩種元素組成；B項C3H6有丙烯、環(huán)丙烷兩種結(jié)構(gòu)，C項少一個H。答案D6(xx大連雙基測試)分子式為C10H14的一取代芳香烴，其可能的結(jié)構(gòu)有()A3種B4種C5種 D6種解析分子式為C10H14的一取代芳香烴可表示為C6H5C4H9，由于C4H9有4種結(jié)構(gòu)，則符合題意的同分異構(gòu)體有4種。答案B7(xx南昌一模)二氯丙烷(C3H6Cl2)的同分異構(gòu)體共有(不包括立體異構(gòu))()A3種 B4種C5種 D6種解析對三個碳原子分別編號為1、2、3，兩個氯原子分別在1、2號碳原子，在1、3號碳原子，在1、1號碳原子，在2、2號碳原子上，共有4種同分異構(gòu)體。答案B8(xx新課標(biāo)全國)分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A15種 B28種C32種 D40種解析分子式為C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得到的醇分別是C4H9OH(有4種)、C3H7OH(有2種)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2種)。C4H9OH與上述酸形成的酯有4444220種；C3H7OH與上述酸形成的酯有2222210種；C2H5OH、CH3OH與上述酸形成的酯都是111125種，以上共有40種。答案D9已知乙炔(HCCH)分子中的四個原子在同一直線上。某烴結(jié)構(gòu)如下：，有關(guān)其結(jié)構(gòu)的下列說法正確的是()A所有原子可能在同一平面上B所有原子可能在同一直線上C所有碳原子可能在同一平面上D所有氫原子可能在同一平面上解析苯和乙烯是平面結(jié)構(gòu)，乙炔是直線形結(jié)構(gòu)，甲烷是正四面體形結(jié)構(gòu)，由此可知該有機物中所有碳原子可能在同一平面上，所有氫原子不可能在同一平面上。答案C