2019-2020年高考化學(xué)考點(diǎn)突破訓(xùn)練 9.1化石燃料與有機(jī)化合物.doc

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2019-2020年高考化學(xué)考點(diǎn)突破訓(xùn)練 9.1化石燃料與有機(jī)化合物 1．下列敘述中，錯(cuò)誤的是(　　) A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60 ℃反應(yīng)生成硝基苯 B．苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 C．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2二溴乙烷 D．甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4二氯甲苯 解析　甲苯與氯氣光照主要取代—CH3上的氫原子，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。 答案　D 2．(xx江西重點(diǎn)中學(xué)高三聯(lián)考)下列反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是(　　) A．甲烷與氯氣的混合氣體在光照條件下的反應(yīng) B．丙烯和氯氣在一定條件下生成ClCH2CH===CH2的反應(yīng) C．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色 D．乙烯與HCl氣體反應(yīng)生成一氯乙烷 解析　甲烷與氯氣的混合氣體在光照條件下的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；丙烯和氯氣在一定條件下生成ClCH2CH===CH2的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯使到性KMnO4溶液褪色，乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯與HCl氣體反應(yīng)生成一氯乙烷屬于加成反應(yīng)，D項(xiàng)正確。 答案　D 3．(xx開(kāi)封期末)下列物質(zhì)中，因發(fā)生化學(xué)反應(yīng)既能使溴水褪色，又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是(　　) ①CH3(CH2)4CH3　②CH3CH2CH===CH2　 A．② B．③④ C．①③ D．②④ 解析?、偌和椤ⅱ郾?、④乙苯能使溴水褪色，但其原因是發(fā)生了萃??；②是烯烴，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，從而使溴水褪色。②、④都能被酸性高錳酸鉀氧化，從而使溶液褪色。 答案　A 4．下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是(　　) A．①② B．③④ C．①③ D．②④ 解析?、偈羌映煞磻?yīng)，②是氧化反應(yīng)，③、④是取代反應(yīng)。 答案　B 歸納總結(jié) 取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的比較 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 概念 有機(jī)物分子中的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng) 有機(jī)物分子中不飽和鍵兩端的原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng) 特點(diǎn) 有上有下或斷一下一上一(斷了一個(gè)化學(xué)鍵，下來(lái)一個(gè)原子或原子團(tuán)，上去一個(gè)原子或原子團(tuán)) 只上不下或斷一加二，從哪里斷從哪里加(斷了一個(gè)化學(xué)鍵，加上兩個(gè)原子或原子團(tuán)，應(yīng)該加在斷鍵兩端的不飽和碳原子上) 反應(yīng)前后 分子數(shù)目 一般相等 減少 考點(diǎn)2 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu) 1.同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)及數(shù)目確定 (1)記憶法。 記住常見(jiàn)有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)。例如：甲烷、乙烷、丙烷均無(wú)異構(gòu)體，丁烷有2種，戊烷有3種。 (2)替代法。 例如：二氯苯C6H4Cl2的同分異構(gòu)體有3種，四氯苯的同分異構(gòu)體也有3種。 (3)等效氫法。 判斷有機(jī)物發(fā)生取代反應(yīng)后，能形成幾種同分異構(gòu)體的規(guī)律，可通過(guò)分析有幾種等效氫原子法(又稱(chēng)對(duì)稱(chēng)法)來(lái)得出結(jié)論。 ①同一碳原子上的氫原子是等效的。 ②同一碳原子上所連甲基上的氫原子是等效的。 ③處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子是等效的。 (4)具體步驟。 如分子式為C5H11Cl的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))數(shù)目的判斷。 步驟1：寫(xiě)出C5H12的可能的碳骨架，有三種。 步驟2：根據(jù)“等效氫原子法”確定氯原子取代的位置，并標(biāo)號(hào)。 步驟3：計(jì)算數(shù)目3＋4＋1＝8。 故C5H11Cl的同分異構(gòu)體有8種。 2．有機(jī)物分子空間結(jié)構(gòu)的分析方法 有機(jī)物分子中原子共線、共平面的問(wèn)題，解決方法是：由簡(jiǎn)單到復(fù)雜。首先要掌握以下幾種最簡(jiǎn)單有機(jī)物的空間構(gòu)型： (1)乙烯(CH2===CH2)分子是平面結(jié)構(gòu)，2個(gè)碳原子、4個(gè)氫原子共平面。 (2)乙炔(CHCH)分子是直線形結(jié)構(gòu)，4個(gè)原子在同一直線上。 (3)苯()分子是平面正六邊形結(jié)構(gòu)，6個(gè)碳原子、6個(gè)氫原子共平面。 (4)甲烷(CH4)是正四面體結(jié)構(gòu)，任意3個(gè)原子共平面。 (5)甲醛分子是平面結(jié)構(gòu)，4個(gè)原子共平面。 在判斷有機(jī)物分子中原子共平面情況時(shí)，要結(jié)合以上五種最簡(jiǎn)單物質(zhì)的結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。 其次，掌握分子中所有原子是否共面的判斷方法 (1)要將給出的有機(jī)物進(jìn)行“拆分”，跟教材中的有機(jī)代表物或其相應(yīng)的“基”進(jìn)行聯(lián)系、類(lèi)比。 (2)掌握“平面分子基”＋“平面分子基”“平面分子基”＋“直線分子基”“平面分子基”＋“直線分子基”＋“平面分子基”等構(gòu)成的分子，其原子有可能處于同一平面。 特別提醒　(1)以上5種分子中的H原子如果被其他原子(如C、O、N、Cl等)所取代，則取代后的分子的空間構(gòu)型基本不變。 (2)共價(jià)單鍵可以自由旋轉(zhuǎn)，共價(jià)雙鍵和共價(jià)三鍵不能自由旋轉(zhuǎn)，因此—CH3中有一個(gè)H原子可能處于—CH3中C原子與其他基團(tuán)構(gòu)成的平面內(nèi)。 題組訓(xùn)練 5.下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)能確定為丙烯的是(　　) A. B．C3H6 C． D． 解析　A項(xiàng)圖示球棍模型不一定由C、H兩種元素組成；B項(xiàng)C3H6有丙烯、環(huán)丙烷兩種結(jié)構(gòu)，C項(xiàng)少一個(gè)H。 答案　D 6．(xx大連雙基測(cè)試)分子式為C10H14的一取代芳香烴，其可能的結(jié)構(gòu)有(　　) A．3種　　　　　　　　　 B．4種 C．5種 D．6種 解析　分子式為C10H14的一取代芳香烴可表示為C6H5—C4H9，由于—C4H9有4種結(jié)構(gòu)，則符合題意的同分異構(gòu)體有4種。 答案　B 7．(xx南昌一模)二氯丙烷(C3H6Cl2)的同分異構(gòu)體共有(不包括立體異構(gòu))(　　) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 解析　對(duì)三個(gè)碳原子分別編號(hào)為1、2、3，兩個(gè)氯原子分別在1、2號(hào)碳原子，在1、3號(hào)碳原子，在1、1號(hào)碳原子，在2、2號(hào)碳原子上，共有4種同分異構(gòu)體。 答案　B 8．(xx新課標(biāo)全國(guó)Ⅰ)分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有(　　) A．15種 B．28種 C．32種 D．40種 解析　分子式為C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得到的醇分別是C4H9OH(有4種)、C3H7OH(有2種)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2種)。C4H9OH與上述酸形成的酯有4＋4＋4＋42＝20種；C3H7OH與上述酸形成的酯有2＋2＋2＋22＝10種；C2H5OH、CH3OH與上述酸形成的酯都是1＋1＋1＋12＝5種，以上共有40種。 答案　D 9．已知乙炔(H—C≡C—H)分子中的四個(gè)原子在同一直線上。某烴結(jié)構(gòu)如下：，有關(guān)其結(jié)構(gòu)的下列說(shuō)法正確的是(　　) A．所有原子可能在同一平面上 B．所有原子可能在同一直線上 C．所有碳原子可能在同一平面上 D．所有氫原子可能在同一平面上 解析　苯和乙烯是平面結(jié)構(gòu)，乙炔是直線形結(jié)構(gòu)，甲烷是正四面體形結(jié)構(gòu)，由此可知該有機(jī)物中所有碳原子可能在同一平面上，所有氫原子不可能在同一平面上。 答案　C