高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點過關(guān)練 考點45 基因工程課件.ppt

《高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點過關(guān)練 考點45 基因工程課件.ppt》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高三生物第一輪總復(fù)習(xí) 第一編 考點過關(guān)練 考點45 基因工程課件.ppt（13頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

高三第一輪總復(fù)習(xí)生物,第一編 考點過關(guān)練,考點45 基因工程,基礎(chǔ)經(jīng)典全面掃描,1下列關(guān)于限制酶的說法正確的是( ) A限制酶廣泛存在于各種生物中，微生物中很少分布 B一種限制酶只能識別一種特定的核苷酸序列 C不同的限制酶切割DNA的切點相同 D限制酶的作用只能用來提取目的基因 解析：本題考查限制酶來源、作用及特點，限制酶主要來源于微生物，它能識別特定核苷酸序列，并能在特定的切點切割DNA。,3質(zhì)粒是基因工程最常用的載體，下列關(guān)于質(zhì)粒的說法正確的是( ) A質(zhì)粒在宿主細胞內(nèi)都要整合到染色體DNA上 B質(zhì)粒是獨立于細菌擬核DNA之外的小型細胞器 C基因工程操作中的質(zhì)粒一般都是經(jīng)過人工改造的 D質(zhì)粒上堿基之間數(shù)量存在AGUC 解析：基因工程使用的載體需有一至多個酶切位點，具自我復(fù)制的能力，有標記基因，對受體細胞安全，且分子大小適合。天然質(zhì)粒DNA分子并不完全具備上述條件，都要進行人工改造后才能用于基因工程操作。而質(zhì)粒進入宿主細胞后不一定都要整合到染色體DNA上，如宿主細胞是細菌細胞則不需整合。質(zhì)粒是小型環(huán)狀雙鏈DNA分子而不是細胞器，DNA中不含堿基U。,4對基因表達載體構(gòu)建的一些說法，不正確的是( ) A需要限制酶和DNA連接酶參與 B基因表達載體中含有啟動子和內(nèi)含子 C通常用抗生素基因作為標記基因 D基因表達載體的構(gòu)建是基因工程的核心 解析：本題考查基因表達載體構(gòu)建?；虮磉_載體的構(gòu)建需要限制酶切開運載體并通過連接酶連接，表達載體中不含有內(nèi)含子。,5質(zhì)粒是基因工程中最常用的運載體，它存在于許多細菌體內(nèi)。某質(zhì)粒上標記基因如圖所示，a、b、c表示外源基因插入位點，根據(jù)表中提供的細菌生長情況，推測三種重組后細菌的外源基因插入點正確的一組是( ),A是c，是b，是a B是a和b，是a，是b C是a和b，是b，是a D是c，是a，是b,解析：若外源基因的插入位點在a或b，則抗氨芐青霉素基因或抗四環(huán)素基因不能表達，細菌將失去對氨芐青霉素或四環(huán)素基因的抗性。重組細菌在兩種培養(yǎng)基上都能生長，說明兩種抗性基因都沒有被破壞，外源基因插入位點在c處；同理，重組細菌的四環(huán)素抗性基因被破壞，外源基因插入位點在b處；重組細菌的氨芐青霉素抗性基因被破壞，外源基因插入位點在a處。,6下列關(guān)于基因工程的敘述，錯誤的是( ) A目的基因和受體細胞均可來自動、植物或微生物 B限制性核酸內(nèi)切酶和DNA連接酶是兩類常用的工具酶 C人胰島素原基因在大腸桿菌中表達的胰島素原無生物活性 D載體上的抗性基因有利于篩選含重組DNA的細胞和促進目的基因的表達 解析：本題考查基因操作工具、基因操作基本過程等基礎(chǔ)知識，考查理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。載體上的抗性基因主要起著標記基因的作用，有利于篩選含重組DNA的細胞，不能促進目的基因的表達。,7采用基因工程技術(shù)將人凝血因子基因?qū)肷窖蚴芫眩嘤隽宿D(zhuǎn)基因羊。但是，人凝血因子只存在于該轉(zhuǎn)基因羊的乳汁中。以下有關(guān)敘述，正確的是( ) A人體細胞中凝血因子基因的堿基對數(shù)目等于凝血因子氨基酸數(shù)目的3倍 B可用顯微注射技術(shù)將含有人凝血因子基因的重組DNA分子導(dǎo)入羊的受精卵 C在該轉(zhuǎn)基因羊中，人凝血因子基因存在于乳腺細胞中，而不存在于其他體細胞中 D人凝血因子基因開始轉(zhuǎn)錄后，DNA連接酶以DNA分子的一條鏈為模板合成mRNA 解析：真核細胞的基因中含有內(nèi)含子、終止子，故基因的堿基對數(shù)大于氨基酸數(shù)的3倍；山羊的受精卵中導(dǎo)入人凝血因子基因，長成的山羊的每個體細胞中都含有這種基因；DNA連接酶連接的是DNA片段，參與轉(zhuǎn)錄的是RNA聚合酶。基因工程中將外源基因?qū)雱游锛毎嗖捎蔑@微注射法。,81997年，科學(xué)家將動物體內(nèi)的能夠合成胰島素的基因與大腸桿菌的DNA分子重組，并且在大腸桿菌中表達成功。請據(jù)下圖回答問題。 (1)此圖表示的是采取_合成基因的方法獲取_基因的過程。 (2)圖中DNA是以_為模板，形成單鏈DNA，在酶的作用下合成雙鏈DNA，從而獲得了所需要的目的基因。 (3)圖中代表_，它往往含_基因，以便對目的基因的檢測。 (4)圖中表示_，為使此過程順利進行，一般需將大腸桿菌用_處理，以增大其細胞壁的_。 (5)圖中表示_隨大腸桿菌的繁殖而進行增殖，此目的基因在大腸桿菌內(nèi)表達的標志是_。,解析：從圖中可以看出目的基因的獲得是通過人工的方法反轉(zhuǎn)錄的方法獲得；運載體是從大腸桿菌體內(nèi)獲得的質(zhì)粒，從而構(gòu)建了基因表達的載體；導(dǎo)入的受體細胞是微生物大腸桿菌，導(dǎo)入微生物常用氯化鈣處理以增大其透通性。目的基因在大腸桿菌中表達成功的標志是合成人的胰島素。 答案：(1)逆轉(zhuǎn)錄 目的 (2)控制胰島素合成的信使RNA (3)重組DNA分子 標記 (4)將目的基因?qū)胧荏w細胞 氯化鈣 通透性 (5)目的基因 大腸桿菌能產(chǎn)生人的胰島素,9鹽害是導(dǎo)致全球水稻減產(chǎn)的重要原因之一，中國水稻研究所等單位的專家通過農(nóng)桿菌法將CMO基因、BADH基因、mtld基因、gutD基因和SAMDC基因5個耐鹽基因?qū)胨?，獲得了一批耐鹽轉(zhuǎn)基因植株。請分析回答下列問題：,(1)水稻耐鹽性狀由_個基因控制。 (2)獲得耐鹽基因后，構(gòu)建重組DNA分子所用的限制性內(nèi)切酶作用于圖中的_處。(填“a”或“b”)。耐鹽基因的載體是_。 (3)由導(dǎo)入耐鹽基因的水稻細胞培養(yǎng)成植株需要利用_技術(shù)。 (4)從個體水平上檢測耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否成功可采用什么方法？_ _。,解析：水稻耐鹽性狀由CMO基因、BADH基因、mtld基因、gutD基因和SAMDC基因5個耐鹽基因控制。限制性內(nèi)切酶作用于圖中的a處，耐鹽基因的載體是農(nóng)桿菌的質(zhì)粒。導(dǎo)入耐鹽基因的水稻細胞通過植物的組織培養(yǎng)得到植株。從個體水平上檢測耐鹽轉(zhuǎn)基因水稻是否成功可用一定濃度鹽水澆灌水稻或?qū)⑺疽圃缘禁}堿地中。 答案：(1)多或5 (2)a 農(nóng)桿菌的質(zhì)粒 (3)植物組織培養(yǎng) (4)用一定濃度鹽水澆灌水稻(將水稻移栽到鹽堿地中),