高考化學(xué)一輪專題復(fù)習(xí) 第十三章 第1講 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物課件 新人教版.ppt

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,第1講 認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物,考點(diǎn)突破題型透析,考點(diǎn)二 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),考綱要求,第十三章 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ),考點(diǎn)三 研究有機(jī)物的一般步驟和方法,學(xué)科素養(yǎng)技能提升,備選素材,考 綱 要 求,1.能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。 2.了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)；了解有機(jī)物分子中的官能團(tuán)，能正確表示它們的結(jié)構(gòu)。 3.了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和某些物理方法。 4.了解有機(jī)化合物存在同分異構(gòu)現(xiàn)象，能判斷簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體(不包括手性異構(gòu)體)。 5.能根據(jù)有機(jī)化合物命名規(guī)則命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。,考點(diǎn)一 有機(jī)物的分類,知識(shí)梳理 思維深化,1按碳的骨架分類,知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)一 有機(jī)物的分類,2按官能團(tuán)分類 (1)官能團(tuán)：決定化合物特殊性質(zhì)的原子或原子團(tuán)。 (2)有機(jī)物的主要類別、官能團(tuán)和典型代表物,知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)一 有機(jī)物的分類,知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)一 有機(jī)物的分類,OH,考點(diǎn)一 有機(jī)物的分類,知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)一 有機(jī)物的分類,知識(shí)梳理 思維深化,提示：(1) (2) (3) (4) (5) (6),知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)一 有機(jī)物的分類,提示：(1) (2) (3),苯的同系物、芳香烴、芳香族化合物隸屬關(guān)系如下圖所示：,考點(diǎn)一 有機(jī)物的分類,知識(shí)梳理 思維深化,1下列有機(jī)化合物的分類不正確的是( ),題組設(shè)計(jì) 思維建模,題組一 突破有機(jī)物的分類,解析,答案,A,解析,答案,題組一 突破有機(jī)物的分類,題組設(shè)計(jì) 思維建模,要做好這類試題，需熟悉常見(jiàn)的官能團(tuán)與有機(jī)物類別的對(duì)應(yīng)關(guān)系。(1)和(2)中官能團(tuán)均為OH，(1)中OH與鏈烴基直接相連，則該物質(zhì)屬于醇類。(2)中OH與苯環(huán)直接相連，故該物質(zhì)屬于酚類；酚和醇具有相同的官能團(tuán)，根據(jù)OH連接基團(tuán)的不同確定有機(jī)物的類別。(3)為僅含苯環(huán)的碳?xì)浠衔?，故屬于芳香烴(或苯的同系物)。(4)中官能團(tuán)為酯基，則該有機(jī)物屬于酯。(5)中官能團(tuán)為Cl，則該物質(zhì)屬于鹵代烴。(6)中官能團(tuán)為碳碳雙鍵，則該物質(zhì)屬于烯烴。(7)中官能團(tuán)為COOH，故該物質(zhì)屬于羧酸。(8)中官能團(tuán)為CHO，故該物質(zhì)屬于醛。,(1)醇 (2)酚 (3)芳香烴(或苯的同系物) (4)酯 (5)鹵代烴 (6)烯烴 (7)羧酸 (8)醛,答案,題組二 正確識(shí)別官能團(tuán),題組設(shè)計(jì) 思維建模,C,答案,題組二 正確識(shí)別官能團(tuán),題組設(shè)計(jì) 思維建模,羧基、酯基、(酚)羥基、碳碳雙鍵,題組二 正確識(shí)別官能團(tuán),高考真題 明確考向,題組二 正確識(shí)別官能團(tuán),高考真題 明確考向,答案,題組二 正確識(shí)別官能團(tuán),高考真題 明確考向,(1)羰基、碳碳雙鍵、酯基 (2)羧基 (3)氯原子、碳碳雙鍵 (4)醛基 (5)醚鍵 羧基,考點(diǎn)二 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),知識(shí)梳理 思維深化,1有機(jī)化合物中碳原子的成鍵特點(diǎn),2有機(jī)物結(jié)構(gòu)的三種表示方法 提醒 比例模型、球棍模型能更好體現(xiàn)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。,知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)二 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),3有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象,知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)二 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),分子式,結(jié)構(gòu),同分異構(gòu)現(xiàn)象,CH3OCH3,4.同系物 結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)_的化合物互稱同系物，如CH3CH3和_，CH2=CH2和_。,知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)二 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),CH2原子團(tuán),CH3CH2CH3,CH3CH=CHCH3,5有機(jī)化合物的命名 (1)烷烴的習(xí)慣命名法 如C5H12的同分異構(gòu)體有三種，分別是CH3(CH2)3CH3(_)，CH3CH(CH3)CH2CH3(_)，C(CH3)4(_)(用習(xí)慣命名法命名)。,知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)二 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),正戊烷,異戊烷,新戊烷,知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)二 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),CH3,CH2CH3,CH3CH2CH2,知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)二 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),最長(zhǎng)的碳鏈,靠近支鏈最近,考點(diǎn)二 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),(1)同分異構(gòu)體分子式相同，相對(duì)分子質(zhì)量相同，但相對(duì)分子質(zhì)量相同的化合物不一定是同分異構(gòu)體，如CH3CH2OH與HCOOH不屬于同分異構(gòu)體。 (2)同分異構(gòu)體可以是同類物質(zhì)也可以是不同類物質(zhì)。如飽和羧酸和含有相同碳原子數(shù)的飽和酯互為同分異構(gòu)體。 (3)同分異構(gòu)體不僅存在于有機(jī)物和有機(jī)物之間，也存在于有機(jī)物和無(wú)機(jī)物之間，如尿素CO(NH2)2，有機(jī)物和氰酸銨(NH4CNO，無(wú)機(jī)物)互為同分異構(gòu)體。,知識(shí)梳理 思維深化,1一種有機(jī)物的名稱為“2甲基1,3丁二烯” (1)該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 (2)鍵線式是_。 (3)分子式是_。 (4)最簡(jiǎn)式是_。,知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)二 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),2根據(jù)球棍模型、比例模型寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)二 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),題組設(shè)計(jì) 思維建模,題組一 有機(jī)物的命名,解析,答案,(1) (2) (3) (4),題組一 有機(jī)物的命名,題組設(shè)計(jì) 思維建模,解析,答案,題組一 有機(jī)物的命名,題組設(shè)計(jì) 思維建模,(1)應(yīng)為1,3,5己三烯； (2)應(yīng)為3甲基2丁醇； (3)應(yīng)為1,2二溴乙烷；(4)應(yīng)為3甲基1戊烯；(6)應(yīng)為2甲基2戊烯。,(1) (2) (3) (4) (5) (6),1有機(jī)物系統(tǒng)命名中常見(jiàn)的錯(cuò)誤 (1)主鏈選取不當(dāng)(不包含官能團(tuán)，不是主鏈最長(zhǎng)、支鏈最多)； (2)編號(hào)錯(cuò)(官能團(tuán)的位次不是最小，取代基位號(hào)之和不是最小)； (3)支鏈主次不分(不是先簡(jiǎn)后繁)； (4)“”、“，”忘記或用錯(cuò)。 2弄清系統(tǒng)命名法中四種字的含義 (1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能團(tuán)； (2)二、三、四指相同取代基或官能團(tuán)的個(gè)數(shù)； (3)1、2、3指官能團(tuán)或取代基的位置； (4)甲、乙、丙、丁指主鏈碳原子個(gè)數(shù)分別為1、2、3、4。,題組一 有機(jī)物的命名,題組設(shè)計(jì) 思維建模,3按要求書(shū)寫(xiě)同分異構(gòu)體 (1)分子式為C8H16O2的有機(jī)物A，能在酸性條件下水解生成B和C，且B在一定條件下能轉(zhuǎn)化成C。則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是 _。 (2)C9H10O2的有機(jī)物有多種同分異構(gòu)體，滿足下列條件的同分異構(gòu)體有_種，寫(xiě)出其中任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。 含有苯環(huán)且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基；分子結(jié)構(gòu)中含有甲基；能發(fā)生水解反應(yīng)。,(1),答案,題組二 同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷,題組設(shè)計(jì) 思維建模,4苯環(huán)上有兩個(gè)取代基的C9H12，其苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))( ) A6種 B7種 C10種 D12種,解析,答案,題組二 同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷,題組設(shè)計(jì) 思維建模,C,同分異構(gòu)體的判斷方法 1記憶法。記住常見(jiàn)物質(zhì)的異構(gòu)體數(shù)目，例如： 結(jié)構(gòu)完全對(duì)稱的分子均無(wú)異構(gòu)體。甲烷、乙烷、新戊烷(看做CH4的四甲基取代物)、2,2,3,3四甲基丁烷(看做乙烷的六甲基取代物)、苯、環(huán)己烷、C2H4等分子的一鹵代物只有1種； 丁烷、丁炔、丙基的異構(gòu)體有2種； 戊烷、丁烯、戊炔的異構(gòu)體有3種； 丁基、C8H10(芳香烴)的異構(gòu)體有4種； 己烷、C7H8O(含苯環(huán))的異構(gòu)體有5種； 戊基、C9H12(芳香烴)的異構(gòu)體有8種。,題組二 同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷,題組設(shè)計(jì) 思維建模,題組二 同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷,2基元法。例如，二氯苯C6H4Cl2有3種，四氯苯也有3種(將H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有1種，新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有1種。 3等效氫法。同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判定，常見(jiàn)類型有限定條件的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體的判斷、同分異構(gòu)體數(shù)目的確定等。而“等效氫”的判斷是常用的尋找異構(gòu)體數(shù)目的一種重要方法，其原則有三條：同一碳原子上的氫等效，同一碳原子的甲基上的氫等效，位于對(duì)稱位置的碳原子上的氫等效。,題組設(shè)計(jì) 思維建模,1(2014高考課標(biāo)全國(guó)卷)下列化合物中同分異構(gòu)體數(shù)目最少的是( ) A戊烷 B戊醇 C戊烯 D乙酸乙酯,高考真題 明確考向,題組二 同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷,解析,答案,A,2(2013高考課標(biāo)全國(guó)卷)分子式為C5H10O2的有機(jī)物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構(gòu)，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有( ) A15種 B28種 C32種 D40種,屬于C5H10O2的酯水解可生成的酸有甲酸、乙酸、丙酸、兩種丁酸CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH，共5種；生成的醇有甲醇、乙醇、兩種丙醇、4種丁醇，共8種，酸與醇酯化，共得5840種組合，即40種酯。,解析,答案,題組二 同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷,高考真題 明確考向,D,3(2013高考全國(guó)卷)某單官能團(tuán)有機(jī)化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對(duì)分子質(zhì)量為58，完全燃燒時(shí)產(chǎn)生等物質(zhì)的量的CO2和H2O。它可能的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))( ) A4種 B5種 C6種 D7種,解析,答案,題組二 同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷,高考真題 明確考向,B,4(2012高考全國(guó)卷)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))( ) A5種 B6種 C7種 D8種,試題要求回答分子式為C5H12O的醇的同分異構(gòu)體的種數(shù)，可先寫(xiě)出C5H12的同分異構(gòu)體，有正戊烷、異戊烷、新戊烷3種，再用OH分別取代上述3種烷烴分子中的1個(gè)H原子，分別可得到3種、4種和1種醇，故符合題意的醇共有8種。,解析,答案,題組二 同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷,高考真題 明確考向,D,答案,題組二 同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷,高考真題 明確考向,答案,題組二 同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷,高考真題 明確考向,答案,題組二 同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷,高考真題 明確考向,D,答案,題組二 同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)與判斷,高考真題 明確考向,(1)2甲基1丙醇 (2)2溴丙酸,考點(diǎn)三 研究有機(jī)物的一般步驟和方法,知識(shí)梳理 思維深化,1研究有機(jī)化合物的基本步驟,2分離提純有機(jī)物常用的方法 (1)蒸餾和重結(jié)晶,知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)三 研究有機(jī)物的一般步驟和方法,沸點(diǎn),溶解度,溶解度,(2)萃取和分液 常用的萃取劑：_、_、_、石油醚、二氯甲烷等。 液液萃?。豪糜袡C(jī)物在兩種_的溶劑中的_不同，將有機(jī)物從一種溶劑轉(zhuǎn)移到另一種溶劑中的過(guò)程。 固液萃取：用有機(jī)溶劑從固體物質(zhì)中溶解出有機(jī)物的過(guò)程。,知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)三 研究有機(jī)物的一般步驟和方法,CCl4,苯,乙醚,互不相溶,溶解性,3有機(jī)物分子式的確定 (1)元素分析,知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)三 研究有機(jī)物的一般步驟和方法,(2)相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定質(zhì)譜法 質(zhì)荷比(分子離子、碎片離子的_與其_的比值) _值即為該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量。,知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)三 研究有機(jī)物的一般步驟和方法,相對(duì)質(zhì)量,電荷,最大,4分子結(jié)構(gòu)的鑒定 (1)化學(xué)方法：利用特征反應(yīng)鑒定出_，再制備它的衍生物進(jìn)一步確認(rèn)。 常見(jiàn)官能團(tuán)的檢驗(yàn)方法如下：,知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)三 研究有機(jī)物的一般步驟和方法,橙色,紫色,沉淀,官能團(tuán),知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)三 研究有機(jī)物的一般步驟和方法,紫色,白色沉淀,銀鏡,磚紅色沉淀,氣體,紅色,(2)物理方法： 紅外光譜 分子中化學(xué)鍵或官能團(tuán)可對(duì)紅外線發(fā)生振動(dòng)吸收，不同化學(xué)鍵或官能團(tuán)_不同，在紅外光譜圖上將處于不同的位置，從而可以獲得分子中含有何種化學(xué)鍵或官能團(tuán)的信息。 核磁共振氫譜,知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)三 研究有機(jī)物的一般步驟和方法,吸收頻率,考點(diǎn)三 研究有機(jī)物的一般步驟和方法,(1)最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物，無(wú)論多少種，無(wú)論以何種比例混合，混合物中元素質(zhì)量比例不變。 (2)用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí)，可省略碳碳單鍵、碳?xì)滏I，不能省略官能團(tuán)。如乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式應(yīng)寫(xiě)成CH2=CH2而不能寫(xiě)成CH2CH2。 (3)已知分子式確定結(jié)構(gòu)式時(shí)，注意根據(jù)組成規(guī)律估計(jì)可能的種類，縮小推斷范圍。 (4)確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)時(shí)，不僅要注意有機(jī)物中含有什么官能團(tuán)，還要注意根據(jù)信息確定官能團(tuán)的位置。,知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)三 研究有機(jī)物的一般步驟和方法,正誤判斷，正確的劃“”，錯(cuò)誤的劃“” (1)乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別( ) (2)用溴水鑒別苯和正己烷( ) (3)用灼燒的方法鑒別羊毛和蠶絲( ) (4)在一定條件下，可用銀氨溶液檢驗(yàn)熟蘋(píng)果中是否含有葡萄糖( ) (5)分離乙醇和乙酸乙酯的混合物，所用玻璃儀器為分液漏斗、燒杯( ) (6)用如圖所示裝置分離CCl4萃取碘水后已分層的有機(jī)層和水層( ),知識(shí)梳理 思維深化,(6)題圖 (7)題圖,圖顯/隱,知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)三 研究有機(jī)物的一般步驟和方法,提示：(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14),知識(shí)梳理 思維深化,考點(diǎn)三 研究有機(jī)物的一般步驟和方法,1為了提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))，有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇均正確的是( ),題組設(shè)計(jì) 思維建模,題組一 有機(jī)物的分離提純,解析,答案,A中向試樣中加入溴水，己烯與Br2反應(yīng)的產(chǎn)物與己烷仍互溶，用分液法不能將己烷提純；B中除去淀粉中的NaCl可用滲析的方法；D中用KMnO4酸性溶液除去甲烷中的乙烯，又引入雜質(zhì)CO2氣體。,C,2物質(zhì)的提純是化學(xué)實(shí)驗(yàn)中的一項(xiàng)重要操作，也是化工生產(chǎn)及物質(zhì)制備中的主要環(huán)節(jié)。下列有關(guān)敘述中，正確的是( ) A乙酸乙酯中混有乙酸，可用飽和Na2CO3溶液洗滌，然后分液分離出乙酸乙酯 B在提純雞蛋中的蛋白質(zhì)時(shí)，可向雞蛋清溶液中加入濃硝酸；然后將所得沉淀濾出，即得較純的蛋白質(zhì) C除去乙烷中少量的乙烯，可在光照條件下通入Cl2，氣液分離 D苯中含少量的苯酚，可加入溴水過(guò)濾除去苯酚,B項(xiàng)，濃硝酸可使蛋白質(zhì)變性，且會(huì)使含苯環(huán)的蛋白質(zhì)變成黃色，得不到純蛋白質(zhì)；C項(xiàng)，光照時(shí)通入Cl2，乙烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，C項(xiàng)不正確；D項(xiàng)，苯酚與溴水反應(yīng)生成的三溴苯酚可溶于苯中，溴水中的溴也會(huì)溶于苯中，D項(xiàng)不正確。,解析,答案,題組一 有機(jī)物的分離提純,題組設(shè)計(jì) 思維建模,A,3化合物A經(jīng)李比希法測(cè)得其中含C 72.0%、H 6.67%，其余為氧，質(zhì)譜法分析得知A的相對(duì)分子質(zhì)量為150。現(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法。,題組二 核磁共振氫譜、紅外光譜確定分子結(jié)構(gòu),題組設(shè)計(jì) 思維建模,圖1 圖2,方法一：核磁共振儀可以測(cè)定有機(jī)物分子里不同化學(xué)環(huán)境的氫原子及其相對(duì)數(shù)量。如乙醇(CH3CH2OH)的核磁共振氫譜有3個(gè)峰，其面積之比為321，如圖1所示。現(xiàn)測(cè)出A的核磁共振氫譜有5個(gè)峰，其面積之比為12223。 方法二：利用紅外光譜儀可初步檢測(cè)有機(jī)化合物中的某些基團(tuán)，現(xiàn)測(cè)得A分子的紅外光譜如圖2所示。 已知：A分子中只含一個(gè)苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個(gè)取代基，試回答下列問(wèn)題：,題組設(shè)計(jì) 思維建模,題組二 核磁共振氫譜、紅外光譜確定分子結(jié)構(gòu),(1)A的分子式為_(kāi)； (2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)； (3)A的芳香類同分異構(gòu)體有多種，請(qǐng)按要求寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。 分子中不含甲基的芳香酸：_； 遇FeCl3溶液顯紫色且苯環(huán)上只有對(duì)位取代基的芳香醛：_。,(1)C9H10O2,答案,題組設(shè)計(jì) 思維建模,題組二 核磁共振氫譜、紅外光譜確定分子結(jié)構(gòu),4中國(guó)石油天然氣勘探開(kāi)發(fā)公司近期在尼日爾東部發(fā)現(xiàn)了2900萬(wàn)桶的石油儲(chǔ)量，勘探小組在石油樣品中發(fā)現(xiàn)一種烴的含氧衍生物X。某化學(xué)興趣小組設(shè)計(jì)如圖裝置確定X的分子式，在電爐加熱時(shí)用純氧氧化管內(nèi)的樣品，根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。(不考慮空氣進(jìn)入裝置),題組三 定量實(shí)驗(yàn)探究有機(jī)物的組成,題組設(shè)計(jì) 思維建模,請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)A中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)。 (2)B裝置的作用是_，燃燒管C中CuO的作用是_。 (3)產(chǎn)生氧氣的流向從左向右，燃燒管C與裝置D、E連接?，F(xiàn)甲、乙兩位同學(xué)提出了下列兩種連接方案。 方案1：甲同學(xué)認(rèn)為連接順序是CED。 方案2：乙同學(xué)認(rèn)為連接順序是CDE。 請(qǐng)?jiān)u價(jià)兩種連接方案，判斷哪種方案合理并說(shuō)明理由： _。,題組設(shè)計(jì) 思維建模,題組三 定量實(shí)驗(yàn)探究有機(jī)物的組成,(4)準(zhǔn)確稱取1.8 g烴的含氧衍生物X的樣品，經(jīng)充分燃燒后，D管的質(zhì)量增加2.64 g，E管的質(zhì)量增加1.08 g，實(shí)驗(yàn)測(cè)得X蒸氣的密度是同溫同壓下氫氣密度的45倍，則X的分子式為_(kāi)，1 mol X分別與足量Na、NaHCO3反應(yīng)放出的氣體在相同條件下的體積之比為11，X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi) _。,答案,題組設(shè)計(jì) 思維建模,題組三 定量實(shí)驗(yàn)探究有機(jī)物的組成,高考真題 明確考向,題組三 定量實(shí)驗(yàn)探究有機(jī)物的組成,答案,解析,答案,題組三 定量實(shí)驗(yàn)探究有機(jī)物的組成,高考真題 明確考向,遇氯化鐵溶液顯特征顏色，說(shuō)明該物質(zhì)含有酚羥基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明該物質(zhì)中含有醛基，B中無(wú)酚羥基，C中無(wú)醛基，D的分子式為C8H6O3，所以A正確。,A,3(2012高考海南卷改編)下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為31的有( ) 乙酸異丙酯 乙酸叔丁酯 對(duì)二甲苯 均三甲苯 A B C D,答案,題組三 定量實(shí)驗(yàn)探究有機(jī)物的組成,高考真題 明確考向,D,答案,題組三 定量實(shí)驗(yàn)探究有機(jī)物的組成,高考真題 明確考向,D,5(1)(2012高考北京卷節(jié)選)C4H6O2的核磁共振氫譜有3種峰，其峰面積之比為321。C4H6O2與NaHCO3反應(yīng)放出CO2。則C4H6O2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。 (2)(2011高考天津卷節(jié)選)A為某一元羧酸，8.8 g該物質(zhì)與足量NaHCO3溶液反應(yīng)生成2.24 L CO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，A的分子式為_(kāi)。,(1) (2)C4H8O2,答案,題組三 定量實(shí)驗(yàn)探究有機(jī)物的組成,高考真題 明確考向,