2016年江蘇省高考化學(xué)試卷及解析
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2016年江蘇省高考化學(xué)試卷 一、單項(xiàng)選擇題(共10小題,每小題2分,滿分20分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意) 1.(2分)(2016?江蘇)大氣中CO2含量的增加會(huì)加劇“溫室效應(yīng)”.下列活動(dòng)會(huì)導(dǎo)致大氣中CO2含量增加的是( ?。? A.燃燒煤炭供熱 B.利用風(fēng)力發(fā)電 C.增加植被面積 D.節(jié)約用電用水 2.(2分)(2016?江蘇)下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是( ) A.中子數(shù)位10的氧原子: B.Mg2+的結(jié)構(gòu)示意圖: C.硫化鈉的電子式: D.甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:C2H4O2 3.(2分)(2016?江蘇)下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對(duì)應(yīng)關(guān)系的是( ?。? A.SO2具有氧化性,可用于漂白紙漿 B.NH4HCO3受熱易分解,可用作氮肥 C.Fe2(SO4)3易溶于水,可用作凈水劑 D.Al2O3熔點(diǎn)高,可用作耐高溫材料 4.(2分)(2016?江蘇)短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,X原子的最外層有6個(gè)電子,Y是迄今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強(qiáng)的元素,在周期表中Z位于IA族,W與X屬于同一主族.下列說(shuō)法正確的是( ?。? A.元素X、W的簡(jiǎn)單陰離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu) B.由Y、Z兩種元素組成的化合物是離子化合物 C.W的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比Y的強(qiáng) D.原子半徑:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W) 5.(2分)(2016?江蘇)下列指定反應(yīng)的離子方程式正確的是( ?。? A.將銅插入稀硝酸中:Cu+4H++2NO3﹣═Cu2++2NO2↑+H2O B.向Fe2(SO4)3溶液中加入過(guò)量鐵粉:Fe3++Fe═2Fe3+ C.向Al2(SO4)3溶液中加入過(guò)量氨水:Al3++3NH3?H2O═Al(OH)3↓+3NH4+ D.向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸:Na2SiO3+3H+═H2SiO3↓+3Na+ 6.(2分)(2016?江蘇)根據(jù)侯氏制堿原理制備少量NaHCO3的實(shí)驗(yàn),經(jīng)過(guò)制取氨氣、制取NaHCO3、分離NaHCO3、干燥NaHCO3四個(gè)步驟,下列圖示裝置和原理能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。? A. 制取氨氣 B. 制取NaHCO3 C. 分離NaHCO3 D.干燥NaHCO3 7.(2分)(2016?江蘇)下列說(shuō)法正確的是( ?。? A.氫氧燃料電池工作時(shí),H2在負(fù)極上失去電子 B.0.1mol?L﹣1Na2CO3溶液加熱后,溶液的pH減小 C.常溫常壓下,22.4LCl2中含有的分子數(shù)為6.021023個(gè) D.室溫下,稀釋0.1mol?L﹣1CH3COOH溶液,溶液的導(dǎo)電能力增強(qiáng) 8.(2分)(2016?江蘇)通過(guò)以下反應(yīng)均可獲取H2.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是( ) ①太陽(yáng)光催化分解水制氫:2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H1=571.6kJ?mol﹣1 ②焦炭與水反應(yīng)制氫:C(s)+H2O(g)═CO(g)+H2(g)△H2=131.3kJ?mol﹣1 ③甲烷與水反應(yīng)制氫:CH4(g)+H2O(g)═CO(g)+3H2(g)△H3=206.1kJ?mol﹣1. A.反應(yīng)①中電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能 B.反應(yīng)②為放熱反應(yīng) C.反應(yīng)③使用催化劑,△H3減小 D.反應(yīng)CH4(g)═C(s)+2 H2(g)的△H=74.8kJ?mol﹣1 9.(2分)(2016?江蘇)在給定的條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是( ) A.SiO2SiCl4Si B.FeS2SO2H2SO4 C.N2NH3NH4Cl(aq) D.MgCO3MgCl2Mg 10.(2分)(2016?江蘇)下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述不相符合的是( ?。? A.圖甲表示燃料燃燒反應(yīng)的能量變化 B.圖乙表示酶催化反應(yīng)的反應(yīng)速率隨反應(yīng)溫度的變化 C.圖丙表示弱電解質(zhì)在水中建立電離平衡的過(guò)程 D.圖丁表示強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸的滴定曲線 二、不定項(xiàng)選擇題:本題共5個(gè)小題,每小題4分,共計(jì)20分,每個(gè)小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng),多選時(shí),該小題得0分;若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng),只選一個(gè)且正確的得2分,選兩個(gè)且全部選對(duì)的得4分,但只要選錯(cuò)一個(gè),該小題就得0分。 11.(4分)(2016?江蘇)化合物X是一種醫(yī)藥中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示.下列有關(guān)化合物X的說(shuō)法正確的是( ?。? A.分子中兩個(gè)苯環(huán)一定處于同一平面 B.不能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng) C.在酸性條件下水解,水解產(chǎn)物只有一種 D.1 mol化合物X最多能與2 molNaOH反應(yīng) 12.(4分)(2016?江蘇)制備(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O的實(shí)驗(yàn)中,需對(duì)過(guò)濾出產(chǎn)品的母液(pH<1)進(jìn)行處理.常溫下,分別取母液并向其中加入指定物質(zhì),反應(yīng)后的溶液中主要存在的一組離子正確的是( ?。? A.通入過(guò)量Cl2:Fe2+、H+、NH4+、Cl﹣、SO42﹣ B.加入過(guò)量NaClO溶液:NH4+、Fe2+、H+、SO42﹣、ClO﹣ C.加入過(guò)量NaOH溶液:Na+、Fe2+、NH4+、SO42﹣、OH﹣ D.加入過(guò)量NaClO溶液和NaOH的混合溶液:Na+、SO42﹣、Cl﹣、ClO﹣、OH﹣ 13.(4分)(2016?江蘇)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象所得到的結(jié)論正確的是( ?。? 選項(xiàng) 實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象 結(jié)論 A 室溫下,向苯酚鈉溶液中通入足量CO2,溶液變渾濁. 碳酸的酸性比苯酚的強(qiáng) B 室溫下,向濃度均為0.1mol?L﹣1的BaCl2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液,出現(xiàn)白色沉淀. Ksp(Ba2SO4)<Ksp(Ca2SO4) C 室溫下,向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液,再滴加幾滴淀粉溶液,溶液變藍(lán)色. Fe3+的氧化性比I2的強(qiáng) D 室溫下,用PH試紙測(cè)得:0.1mol?L﹣1Na2SO3溶液的pH約為10;0.1mol?L﹣1 NaHSO3溶液的pH約為5. HSO3﹣結(jié)合H+的能力比SO32﹣的強(qiáng) A.A B.B C.C D.D 14.(4分)(2016?江蘇)H2C2O4為二元弱酸.20℃時(shí),配制一組c(H2C2O4)+c(HC2O4﹣)+c(C2O42﹣)=0.100mol?L﹣1的H2C2O4和NaOH混合溶液,溶液中部分微粒的物質(zhì)的量濃度隨pH的變化曲線如圖所示.下列指定溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系一定正確的是( ) A.PH=2.5的溶液中:c(H2C2O4)+c(C2O42﹣)>c(HC2O4﹣) B.c(Na+)=0.100 mol?L﹣1的溶液中:c(H+)+c(H2C2O4)=c(OH﹣)+c(C2O42﹣) C.c(HC2O4﹣)=c(C2O42﹣)的溶液中:c(Na+)>0.100 mol?L﹣1+c(HC2O4﹣) D.pH=7的溶液中:c(Na+)>2c(C2O42﹣) 15.(4分)(2016?江蘇)一定溫度下,在3個(gè)體積均為1.0L的容量密閉容器中反應(yīng)2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g) 達(dá)到平衡,下列說(shuō)法正確的是( ) 容器 溫度/℃ 物質(zhì)的起始濃度/mol?L﹣1 物質(zhì)的平衡濃度/mol?L﹣1 c(H2) c(CO) c(CH3OH) c(CH3OH) Ⅰ 400 0.20 0.10 0 0.080 Ⅱ 400 0.40 0.20 0 Ⅲ 500 0 0 0.10 0.025 A.該方應(yīng)的正反應(yīng)放熱 B.達(dá)到平衡時(shí),容器Ⅰ中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率比容器Ⅱ中的大 C.達(dá)到平衡時(shí),容器Ⅱ中c(H2)大于容器Ⅲ中c(H2)的兩倍 D.達(dá)到平衡時(shí),容器Ⅲ中的反應(yīng)速率比容器Ⅰ中的大 三、解答題(共5小題,滿分68分) 16.(12分)(2016?江蘇)以電石渣[主要成分為Ca(OH)2和CaCO3]為原料制備KClO3的流程如圖1: (1)氯化過(guò)程控制電石渣過(guò)量,在75℃左右進(jìn)行.氯化時(shí)存在Cl2與Ca(OH)2作用生成Ca(ClO)2的反應(yīng),Ca(ClO)2進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為Ca(ClO3)2,少量Ca(ClO)2 分解為CaCl2和O2. ①生成Ca(ClO)2的化學(xué)方程式為 ?。? ②提高Cl2轉(zhuǎn)化為Ca(ClO3)2的轉(zhuǎn)化率的可行措施有 (填序號(hào)). A.適當(dāng)減緩?fù)ㄈ隒l2速率 B.充分?jǐn)嚢铦{料 C.加水使Ca(OH)2完全溶解 (2)氯化過(guò)程中Cl2 轉(zhuǎn)化為Ca(ClO3)2的總反應(yīng)方程式為: 6Ca(OH)2+6Cl2═Ca(ClO3)2+5CaCl2+6H2O 氯化完成后過(guò)濾. ①濾渣的主要成分為 ?。ㄌ罨瘜W(xué)式). ②濾液中Ca(ClO3)2與CaCl2的物質(zhì)的量之比n[Ca(ClO3)2]:n[CaCl2] 1:5(填“>”、“<”或“=”). (3)向?yàn)V液中加入稍過(guò)量KCl固體可將Ca(ClO3)2轉(zhuǎn)化為KClO3,若溶液中KClO3的含量為100g?L﹣1,從該溶液中盡可能多地析出KClO3固體的方法是 ?。? 17.(15分)(2016?江蘇)化合物H是合成抗心律失常藥物泰達(dá)隆的一種中間體,可通過(guò)以下方法合成: (1)D中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為 (寫(xiě)兩種). (2)F→G的反應(yīng)類(lèi)型為 ?。? (3)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 ?。? ①能發(fā)生銀鏡反應(yīng); ②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng); ③分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫. (4)E經(jīng)還原得到F,E的分子是為C14H17O3N,寫(xiě)出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 . (5)已知:①苯胺()易被氧化 請(qǐng)以甲苯和(CH3CO)2O為原料制備,寫(xiě)出制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干). 18.(12分)(2016?江蘇)過(guò)氧化鈣(CaO2?8H2O)是一種在水產(chǎn)養(yǎng)殖中廣泛使用的供氧劑. (1)Ca(OH)2懸濁液與H2O2溶液反應(yīng)可制備CaO2?8H2O. Ca(OH)2+H2O2+6H2O═CaO2?8H2O 反應(yīng)時(shí)通常加入過(guò)量的Ca(OH)2,其目的是 ?。? (2)箱池塘水中加入一定量的CaO2?8H2O后,池塘水中濃度增加的離子有 ?。ㄌ钚蛱?hào)). A.Ca2+ B.H+ C.CO32﹣ D.OH﹣1 (3)水中溶解氧的測(cè)定方法如下:向一定量水樣中加入適量MnSO4和堿性KI溶液,生成MnO(OH)2沉淀,密封靜置,加入適量稀H2SO4,將MnO(OH)2與I﹣完全反應(yīng)生成Mn2+和I2后,以淀粉作指示劑,用Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),測(cè)定過(guò)程中物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:O2MnO(OH)2I2S4O62﹣ ①寫(xiě)出O2將Mn2+氧化成MnO(OH)2的離子方程式: . ②取加過(guò)一定量CaO2?8H2O的池塘水樣100.00mL,按上述方法測(cè)定水中溶解氧量,消耗0.01000mol?L﹣1Na2 S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液13.50mL.計(jì)算該水樣中的溶解氧(用mg?L﹣1表示),寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程. 19.(15分)(2016?江蘇)實(shí)驗(yàn)室以一種工業(yè)廢渣(主要成分為MgCO3、MgSO4和少量Fe、Al的氧化物)為原料制備MgCO3?3H2O.實(shí)驗(yàn)過(guò)程如圖1: (1)酸溶過(guò)程中主要反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為 MgCO3(S)+2H+(aq)═Mg2+(aq)+CO2(g)+H2O(l)△H=﹣50.4kJ?mol﹣1 Mg2SiO4(s)+4H+(aq)═2Mg2+(aq)+H2SiO3(s)+H2O(l)△H=﹣225.4kJ?mol﹣1 酸溶需加熱的目的是 ??;所加H2SO4不宜過(guò)量太多的原因是 ?。? (2)加入H2O2氧化時(shí)發(fā)生發(fā)應(yīng)的離子方程式為 . (3)用圖2所示的實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行萃取分液,以除去溶液中的Fe3+. ①實(shí)驗(yàn)裝置圖中儀器A的名稱(chēng)為 . ②為使Fe3+盡可能多地從水相轉(zhuǎn)移至有機(jī)相,采取的操作:向裝有水溶液的儀器A中加入一定量的有機(jī)萃取劑, 、靜置、分液,并重復(fù)多次. (4)請(qǐng)補(bǔ)充完整由萃取后得到的水溶液制備MgCO3?3H2O的實(shí)驗(yàn)方案:邊攪拌邊向溶液中滴加氨水, ,過(guò)濾、用水洗滌固體2﹣3次,在50℃下干燥,得到MgCO3?3H2O. [已知該溶液中pH=8.5時(shí)Mg(OH)2開(kāi)始沉淀;pH=5.0時(shí)Al(OH)3沉淀完全]. 20.(14分)(2016?江蘇)鐵炭混合物(鐵屑和活性炭的混合物)、納米鐵粉均可用于處理水中污染物. (1)鐵炭混合物在水溶液中可形成許多微電池.將含有Cr2O72﹣的酸性廢水通過(guò)鐵炭混合物,在微電池正極上Cr2O72﹣轉(zhuǎn)化為Cr3+,其電極反應(yīng)式為 ?。? (2)在相同條件下,測(cè)量總質(zhì)量相同、鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不同的鐵炭混合物對(duì)水中Cu2+和Pb2+的去除率,結(jié)果如圖1所示. ①當(dāng)鐵炭混合物中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0時(shí),也能去除水中少量的Cu2+和Pb2+,其原因是 . ②當(dāng)鐵炭混合物中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于50%時(shí),隨著鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,Cu2+和Pb2+的去除率不升反降,其主要原因是 ?。? (3)納米鐵粉可用于處理地下水中的污染物. ①一定條件下,向FeSO4溶液中滴加堿性NaBH4溶液,溶液中BH4﹣(B元素的化合價(jià)為+3)與Fe2+反應(yīng)生成納米鐵粉、H2和B(OH)4﹣,其離子方程式為 ?。? ②納米鐵粉與水中NO3﹣反應(yīng)的離子方程式為 4Fe+NO3﹣+10H+═4Fe2++NH4++3H2O 研究發(fā)現(xiàn),若pH偏低將會(huì)導(dǎo)致NO3﹣的去除率下降,其原因是 . ③相同條件下,納米鐵粉去除不同水樣中NO3﹣的速率有較大差異(見(jiàn)圖2),產(chǎn)生該差異的可能原因是 ?。? 【選做題】本題包括21、22兩小題,請(qǐng)選定其中一個(gè)小題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答.若多做,則按21小題評(píng)分.[物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)] 21.(12分)(2016?江蘇)[Zn(CN)4]2﹣在水溶液中與HCHO發(fā)生如下反應(yīng): 4HCHO+[Zn(CN)4]2﹣+4H++4H2O═[Zn(H2O)4]2++4HOCH2CN (1)Zn2+基態(tài)核外電子排布式為 ?。? (2)1mol HCHO分子中含有σ鍵的數(shù)目為 mol. (3)HOCH2CN分子中碳原子軌道的雜化軌道類(lèi)型是 ?。? (4)與H2O分子互為等電子體的陰離子為 . (5)[Zn(CN)4]2﹣中Zn2+與CN﹣的C原子形成配位鍵,不考慮空間構(gòu)型,[Zn(CN)4]2﹣的結(jié)構(gòu)可用示意圖表示為 ?。? [實(shí)驗(yàn)化學(xué)](共1小題,滿分0分) 22.(2016?江蘇)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的抗氧化劑,在空氣中,受熱時(shí)均易分解.實(shí)驗(yàn)室制備少量Na2S2O5的方法.在不斷攪拌下,控制反應(yīng)溫度在40℃左右,向Na2CO3過(guò)飽和溶液中通入SO2,實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示.當(dāng)溶液pH約為4時(shí),停止反應(yīng).在20℃靜置結(jié)晶,生成Na2S2O5的化學(xué)方程式為:2NaHSO3═Na2S2O5+H2O. (1)SO2與Na2CO3溶液反應(yīng)生成NaHSO3和CO2,其離子方程式為 . (2)裝置Y的作用是 ?。? (3)析出固體的反應(yīng)液經(jīng)減壓抽濾,洗滌,25℃﹣30℃干燥,可獲得Na2S2O5固體. ①組成減壓抽濾裝置的主要儀器是布氏漏斗、 和抽氣泵. ②依次用飽和SO2水溶液、無(wú)水乙醇洗滌Na2S2O5固體,用飽和SO2水溶液洗滌的目的是 ?。? (4)實(shí)驗(yàn)制得的Na2S2O5固體中含有一定量的Na2SO3 和Na2SO4,其可能的原因是 ?。? 2016年江蘇省高考化學(xué)試卷 參考答案與試題解析 一、單項(xiàng)選擇題(共10小題,每小題2分,滿分20分,每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意) 1.(2分) 【考點(diǎn)】常見(jiàn)的生活環(huán)境的污染及治理.菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】燃燒煤炭供熱時(shí),碳與氧氣反應(yīng)產(chǎn)生大量的二氧化碳?xì)怏w;風(fēng)力發(fā)電、節(jié)約用水用電中不會(huì)涉及到含碳物質(zhì)的燃燒;增加植被面積可以有效減少CO2的排放,據(jù)此分析回答. 【解答】解:A.燃燒煤炭供熱時(shí),碳與氧氣反應(yīng)產(chǎn)生大量的二氧化碳?xì)怏w,故A正確; B.風(fēng)力發(fā)電中不會(huì)涉及到含碳物質(zhì)的燃燒,故不會(huì)導(dǎo)致二氧化碳含量增加,故B錯(cuò)誤; C、增加植被面積可以吸收二氧化碳,減少CO2含量,故C錯(cuò)誤; D、節(jié)約用水用電與二氧化碳無(wú)關(guān),故D錯(cuò)誤. 故選A. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查環(huán)境問(wèn)題及物質(zhì)的性質(zhì),明確含碳物質(zhì)的燃燒會(huì)導(dǎo)致二氧化碳含量增大,導(dǎo)致溫室效應(yīng),題目較為簡(jiǎn)單,根據(jù)生活實(shí)際分析的回答即可解答. 2.(2分) 【考點(diǎn)】電子式、化學(xué)式或化學(xué)符號(hào)及名稱(chēng)的綜合.菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】A.中子數(shù)+質(zhì)子數(shù)=質(zhì)量數(shù),結(jié)合原子表示方法分析判斷,質(zhì)量數(shù)標(biāo)記在元素符號(hào)左上角,質(zhì)子數(shù)標(biāo)記在左下角; B.鎂離子是鎂原子失去最外層2個(gè)電子形成; C.硫化鈉是鈉離子和硫離子形成的離子化合物,電子式中需要標(biāo)記陰陽(yáng)離子; D.結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式需要表示出結(jié)構(gòu)特征和官能團(tuán); 【解答】解:A.中子數(shù)為10的氧原子,質(zhì)子數(shù)為8,則質(zhì)量數(shù)為18,則原子表示為,故A錯(cuò)誤; B.鎂離子是鎂原子失去最外層2個(gè)電子形成,離子的結(jié)構(gòu)示意圖為:,故B正確; C.硫化鈉的化學(xué)式中含有兩個(gè)鈉離子,硫化鈉正確的電子式為:,故C錯(cuò)誤; D.甲酸甲酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:HCOOCH3,C2H4O2為甲酸甲酯的分子式,故D錯(cuò)誤; 故選B. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查了化學(xué)用語(yǔ)的規(guī)范應(yīng)用和書(shū)寫(xiě)方法,注意檢查的熟練掌握,題目較簡(jiǎn)單. 3.(2分) 【考點(diǎn)】二氧化硫的化學(xué)性質(zhì);銨鹽;兩性氧化物和兩性氫氧化物.菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】A.二氧化硫化合價(jià)居于中間價(jià)態(tài),具有氧化性,但漂白紙張是利用二氧化硫的漂白性; B.碳酸氫銨具有易分解的性質(zhì),做氮肥是利用其溶解后銨根離子被植物吸收做氮肥; C.硫酸鐵溶液中鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體具有吸附懸浮雜質(zhì)的作用,可以?xún)羲? D.利用氧化鋁熔點(diǎn)高的性質(zhì)可以做耐火材料. 【解答】解:A.二氧化硫化合價(jià)居于中間價(jià)態(tài),具有氧化性和還原性,但漂白紙張是利用二氧化硫的漂白性,不是其氧化性,故A錯(cuò)誤; B.做氮肥是利用碳酸氫銨溶解后的銨根離子被植物吸收做氮肥,不是利用其分解的性質(zhì),故B錯(cuò)誤; C.硫酸鐵溶液中鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體具有吸附懸浮雜質(zhì)的作用,可以?xún)羲?,不是利用的易溶于水的性質(zhì),故C錯(cuò)誤; D.Al2O3熔點(diǎn)高,不易熔融可用作耐高溫材料,故D正確; 故選D. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查了二氧化硫、銨鹽、鐵鹽和氧化鋁的性質(zhì)應(yīng)用分析判斷,注意知識(shí)積累,題目較簡(jiǎn)單. 4.(2分) 【考點(diǎn)】原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系.菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】Y是迄今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強(qiáng)的元素,應(yīng)為F,X原子的最外層有6個(gè)電子,且原子序數(shù)小于F,應(yīng)為O元素,在周期表中Z位于IA族,由原子序數(shù)關(guān)系可知Z為Na元素,W與X屬于同一主族,W應(yīng)為S元素,結(jié)合對(duì)應(yīng)物質(zhì)的性質(zhì)以及元素周期率知識(shí)解答該題. 【解答】解:Y是迄今發(fā)現(xiàn)的非金屬性最強(qiáng)的元素,應(yīng)為F,X原子的最外層有6個(gè)電子,且原子序數(shù)小于F,應(yīng)為O元素,在周期表中Z位于IA族,由原子序數(shù)關(guān)系可知Z為Na元素,W與X屬于同一主族,W應(yīng)為S元素, A.元素X、W的簡(jiǎn)單陰離子分別為O2﹣、S2﹣,離子的電子層結(jié)構(gòu)不同,故A錯(cuò)誤; B.Y為F,Z為Na,由Y、Z兩種元素組成的化合物為NaF,是離子化合物,故B正確; C.非金屬性F>S,元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氫化物越穩(wěn)定,故C錯(cuò)誤; D.原子核外電子層數(shù)越多,原子半徑越大,同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,則半徑r(F)<r(O)<r(S)<r(Na),故D錯(cuò)誤. 故選B. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查了原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的關(guān)系,題目難度中等,正確推斷元素為解答關(guān)鍵,注意掌握原子結(jié)構(gòu)與元素周期律、元素周期表的關(guān)系,試題培養(yǎng)了學(xué)生的分析能力及靈活應(yīng)用能力. 5.(2分) 【考點(diǎn)】離子方程式的書(shū)寫(xiě).菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】A.銅和稀硝酸反應(yīng)生成硝酸銅、一氧化氮和水; B.鐵和硫酸鐵反應(yīng)生成硫酸亞鐵,離子方程式中需要符合電荷守恒; C.硫酸鋁溶液中加入過(guò)量氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和硫酸銨,氫氧化鋁是兩性氫氧化物不溶于弱酸弱堿; D.硅酸鈉溶液中滴入鹽酸反應(yīng)生成硅酸沉淀,硅酸鈉是強(qiáng)電解質(zhì)溶液中完全電離. 【解答】解:A.將銅插入稀硝酸中反應(yīng)的離子方程式為:3Cu+8H++2NO3﹣═3Cu2++2NO↑+4H2O,故A錯(cuò)誤; B.向Fe2(SO4)3溶液中加入過(guò)量鐵粉反應(yīng)的離子方程式為:2Fe3++Fe═3Fe3+,故B錯(cuò)誤; C.向Al2(SO4)3溶液中加入過(guò)量氨水反應(yīng)的離子方程式:Al3++3NH3?H2O═Al(OH)3↓+3NH4+,故C正確; D.向Na2SiO3溶液中滴加稀鹽酸反應(yīng)的離子方程式:SiO32﹣+2H+═H2SiO3↓,故D錯(cuò)誤; 故選C. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查了離子方程式書(shū)寫(xiě)方法,主要是物質(zhì)性質(zhì)的熟練掌握、反應(yīng)產(chǎn)物判斷等知識(shí),題目難度不大. 6.(2分) 【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià).菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】A.氯化銨不穩(wěn)定,加熱易分解,溫度稍低又可生成氯化銨; B.氣體通入方向錯(cuò)誤; C.從溶液中分離碳酸氫鈉固體,可用過(guò)濾的方法; D.碳酸氫鈉不穩(wěn)定,不能直接加熱干燥. 【解答】解:A.氯化銨不穩(wěn)定,加熱易分解,溫度稍低又可生成氯化銨,制備氨氣,應(yīng)用氯化銨和氫氧化鈣為反應(yīng)物,故A錯(cuò)誤; B.應(yīng)將二氧化碳從長(zhǎng)導(dǎo)管進(jìn)入,否則將液體排出,故B錯(cuò)誤; C.從溶液中分離碳酸氫鈉固體,可用過(guò)濾的方法,故C正確; D.碳酸氫鈉不穩(wěn)定,不能直接加熱干燥,可烘干,故D錯(cuò)誤. 故選C. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查較為綜合,涉及物質(zhì)的分離、提純以及制備,為高考常見(jiàn)題型,側(cè)重于學(xué)生的分析、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意把握?shí)驗(yàn)的嚴(yán)密性和可行性的評(píng)價(jià),難度不大. 7.(2分) 【考點(diǎn)】原電池和電解池的工作原理;電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電性;鹽類(lèi)水解的原理.菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】A、氫氧燃料電池中,H2在負(fù)極上失去電子; B、加熱促進(jìn)碳酸根離子的水解,使得氫氧根離子濃度增大; C、不是標(biāo)準(zhǔn)狀況,不能用公式計(jì)算氣體的物質(zhì)的量; D、電解質(zhì)的導(dǎo)電能力與溶液中自由移動(dòng)陰陽(yáng)離子的濃度有關(guān). 【解答】解:A、氫氧燃料電池中,H2在負(fù)極上失去電子被氧化,故A正確; B、Na2CO3溶液加熱,促進(jìn)碳酸根離子的水解,使得氫氧根離子濃度增大,溶液的pH增大,故B錯(cuò)誤; C、常溫常壓,不是標(biāo)準(zhǔn)狀況,22.4LCl2中,不能用公式計(jì)算氣體的物質(zhì)的量,故C錯(cuò)誤; D、電解質(zhì)的導(dǎo)電能力與溶液中自由移動(dòng)陰陽(yáng)離子的濃度有關(guān),稀釋0.1mol?L﹣1CH3COOH溶液,使得離子濃度減小,導(dǎo)電能力減弱,故D錯(cuò)誤. 故選A. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查了原電池基本原理、鹽類(lèi)水解的影響因素、NA的計(jì)算和導(dǎo)電能力強(qiáng)弱的判斷,綜合性強(qiáng),但是較為基礎(chǔ),掌握基本原理是解題的關(guān)鍵,難度不大. 8.(2分) 【考點(diǎn)】用蓋斯定律進(jìn)行有關(guān)反應(yīng)熱的計(jì)算;吸熱反應(yīng)和放熱反應(yīng).菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】A、太陽(yáng)光催化分解水制氫氣,是光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能; B、△H2>0,反應(yīng)為吸熱反應(yīng); C、催化劑不能改變反應(yīng)熱的大??; D、根據(jù)蓋斯定律,目標(biāo)反應(yīng)CH4(g)═C(s)+2 H2(g)相當(dāng)于③﹣②. 【解答】解:A、太陽(yáng)光催化分解水制氫氣,是光能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,故A錯(cuò)誤; B、反應(yīng)的△H2>0,故該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤; C、催化劑不能改變反應(yīng)熱的大小,只能改變化學(xué)反應(yīng)速率,故C錯(cuò)誤; D、根據(jù)蓋斯定律,目標(biāo)反應(yīng)CH4(g)═C(s)+2 H2(g)相當(dāng)于③﹣②,故△H=△H3﹣△H2,△H=206.1kJ?mol﹣1﹣131.3kJ?mol﹣1=74.8kJ?mol﹣1,故D正確. 故選D. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查了化學(xué)反應(yīng)與能量變化,利用蓋斯定律進(jìn)行相關(guān)計(jì)算,注意催化劑不能改變焓變,蓋斯定律計(jì)算時(shí)焓變的加減時(shí)正負(fù)號(hào)為易錯(cuò)點(diǎn),題目難度較?。? 9.(2分) 【考點(diǎn)】硅和二氧化硅;鎂、鋁的重要化合物.菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】A.二氧化硅為酸性氧化物和鹽酸不反應(yīng); B.FeS2燃燒生成二氧化硫,二氧化硫和水反應(yīng)生成亞硫酸; C.氮?dú)夂蜌錃庖欢l件下反應(yīng)生成氨氣,氨氣和鹽酸反應(yīng)生成氯化銨; D.碳酸鎂和鹽酸反應(yīng)生成氯化鎂、二氧化碳和水,氯化鎂溶液電解不能生成金屬鎂. 【解答】解:A.二氧化硅屬于酸性氧化物和鹽酸不反應(yīng),不能一步實(shí)現(xiàn)反應(yīng),故A錯(cuò)誤; B.二氧化硫和水反應(yīng)生成亞硫酸,亞硫酸被氧化生成硫酸,二氧化硫和水不能一步轉(zhuǎn)化,故B錯(cuò)誤; C.氮?dú)夂蜌錃庠诖呋瘎?、高溫高壓條件下反應(yīng)生成氨氣,氨氣是堿性氣體和鹽酸反應(yīng)生成氯化銨,兩步反應(yīng)能一步實(shí)現(xiàn),故C正確; D.碳酸鎂溶于鹽酸生成氯化鎂溶液,氯化鎂溶液電解得到氫氧化鎂和氫氣,不能直接得到金屬鎂,應(yīng)是電解熔融狀態(tài)的氯化鎂得到金屬鎂,故D錯(cuò)誤; 故選C. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查了物質(zhì)性質(zhì)、物質(zhì)轉(zhuǎn)化的應(yīng)用,主要是硅、硫、氮、鎂的化合物性質(zhì)的理解判斷,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目較簡(jiǎn)單. 10.(2分) 【考點(diǎn)】弱電解質(zhì)在水溶液中的電離平衡;化學(xué)反應(yīng)的能量變化規(guī)律;濃度、溫度、催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響;中和滴定.菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】A.燃料燃燒應(yīng)放出熱量,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量; B.溫度過(guò)高,酶失去催化活性; C.弱電解質(zhì)存在電離平衡,平衡時(shí)正逆反應(yīng)速率相等; D.強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸,溶液pH增大,存在pH的突變. 【解答】解:A.燃料燃燒應(yīng)放出熱量,反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,而題目所給圖為吸熱反應(yīng),故A錯(cuò)誤; B.酶為蛋白質(zhì),溫度過(guò)高,蛋白質(zhì)變性,則酶催化能力降低,甚至失去催化活性,故B正確; C.弱電解質(zhì)存在電離平衡,平衡時(shí)正逆反應(yīng)速率相等,圖象符合電離特點(diǎn),故C正確; D.強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸,溶液pH增大,存在pH的突變,圖象符合,故D正確. 故選A. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查較為綜合,涉及弱電解質(zhì)的電離、化學(xué)反應(yīng)與能量、化學(xué)平衡的影響,考查《化學(xué)反應(yīng)原理》主要內(nèi)容,側(cè)重學(xué)生的分析能力的考查,為高考常見(jiàn)題型,易錯(cuò)點(diǎn)為B,注意蛋白質(zhì)的性質(zhì),難度不大. 二、不定項(xiàng)選擇題:本題共5個(gè)小題,每小題4分,共計(jì)20分,每個(gè)小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。若正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng),多選時(shí),該小題得0分;若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng),只選一個(gè)且正確的得2分,選兩個(gè)且全部選對(duì)的得4分,但只要選錯(cuò)一個(gè),該小題就得0分。 11.(4分) 【考點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì).菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】有機(jī)物含有酯基,可發(fā)生水解反應(yīng),含有羧基,具有酸性,可發(fā)生中和、酯化反應(yīng),結(jié)合有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)解答該題. 【解答】解:A.兩個(gè)苯環(huán)連接在飽和碳原子上,具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),且C﹣C為δ鍵,可自由旋轉(zhuǎn),則分子中兩個(gè)苯環(huán)不一定處于同一平面,故A錯(cuò)誤; B.含有羧基,具有酸性,可與碳酸鈉反應(yīng),故B錯(cuò)誤; C.能水解的只有酯基,因?yàn)榄h(huán)狀化合物,則水解產(chǎn)物只有一種,故C正確; D.能與氫氧化鈉反應(yīng)的為酯基、羧基,且酯基可水解生成酚羥基和羧基,則1 mol化合物X最多能與3 molNaOH反應(yīng),故D錯(cuò)誤. 故選C. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),題目難度中等,注意體會(huì)官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系,明確酸、酯的性質(zhì)即可解答,試題培養(yǎng)了學(xué)生的靈活應(yīng)用能力. 12.(4分) 【考點(diǎn)】離子共存問(wèn)題.菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】根據(jù)離子之間不能結(jié)合生成水、氣體、沉淀、弱電解質(zhì),不能發(fā)生氧化還原反應(yīng)等,離子能大量共存,并結(jié)合母液中含有(NH4)2?Fe(SO4)2?6H2O晶體中的離子,利用離子共存的觀點(diǎn)分析解答. 【解答】解:A.氯氣與還原性離子Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能存在二價(jià)鐵離子,故A錯(cuò)誤; B.Fe2+有強(qiáng)還原性,酸性條件ClO﹣離子具有強(qiáng)氧化性,要發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能共存,故B錯(cuò)誤; C.Fe2+、OH﹣結(jié)合生成沉淀,銨根離子與堿結(jié)合生成弱電解質(zhì),不能共存,故C錯(cuò)誤; D.該組離子之間不反應(yīng),能共存,加入過(guò)量NaClO溶液和NaOH的混合溶液,離子之間不反應(yīng),能共存,故D正確; 故選D. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查離子的共存,熟悉復(fù)分解反應(yīng)發(fā)生的條件及強(qiáng)氧化性離子與強(qiáng)還原性離子間發(fā)生的氧化還原反應(yīng)即可解答,注重基礎(chǔ)知識(shí)的考查,題目難度不大. 13.(4分) 【考點(diǎn)】化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià).菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】A.向苯酚鈉溶液中通入足量CO2,溶液變渾濁,說(shuō)明生成苯酚; B.向濃度均為0.1mol?L﹣1的BaCl2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液,出現(xiàn)白色沉淀,不能確定生成的沉淀成分; C.室溫下,向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液,再滴加幾滴淀粉溶液,溶液變藍(lán)色,說(shuō)明生成碘; D.陰離子水解程度越大,溶液pH越大,說(shuō)明越易結(jié)合氫離子. 【解答】解:A.向苯酚鈉溶液中通入足量CO2,溶液變渾濁,說(shuō)明生成苯酚,可說(shuō)明碳酸的酸性比苯酚的強(qiáng),故A正確; B.向濃度均為0.1mol?L﹣1的BaCl2和CaCl2混合溶液中滴加Na2SO4溶液,出現(xiàn)白色沉淀,不能確定生成的沉淀成分,則不能比較溶度積大小,故B錯(cuò)誤; C.室溫下,向FeCl3溶液中滴加少量KI溶液,再滴加幾滴淀粉溶液,溶液變藍(lán)色,說(shuō)明生成碘,可說(shuō)明Fe3+的氧化性比I2的強(qiáng),故C正確; D.陰離子水解程度越大,溶液pH越大,說(shuō)明越易結(jié)合氫離子,則HSO3﹣結(jié)合H+的能力比SO32﹣的弱,故D錯(cuò)誤. 故選AC. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查較為綜合,涉及物質(zhì)的性質(zhì)比較,檢驗(yàn),為高考常見(jiàn)題型,側(cè)重于學(xué)生的分析、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意把握?shí)驗(yàn)的嚴(yán)密性和可行性的評(píng)價(jià),難度不大. 14.(4分) 【考點(diǎn)】離子濃度大小的比較.菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】A.依據(jù)圖象可知PH=2.5的溶液中:c(H2C2O4)+c(C2O42﹣)>c(HC2O4﹣); B.依據(jù)溶液中電荷守恒和物料守恒分析,c(Na+)=0.100mol/L的溶液中c(H+)+c(H2C2O4)=c(OH﹣)+c(C2O42﹣); C.c(HC2O4﹣)=c(C2O42﹣)的溶液中c(Na+)<0.100 mol?L﹣1+c(HC2O4﹣); D.pH=7的溶液中溶質(zhì)為草酸鈉,草酸根離子水解c(Na+)>2c(C2O42﹣); 【解答】解:A.分析圖象可知,PH=2.5的溶液中c(H2C2O4)和c(C2O42﹣)濃度之和小于c(HC2O4﹣),則c(H2C2O4)+c(C2O42﹣)<c(HC2O4﹣),故A錯(cuò)誤; B.依據(jù)溶液中電荷守恒和物料守恒分析,c(Na+)=0.100mol/L的溶液中為NaHC2O4溶液,溶液中存在電荷守恒(H+)+c(Na+)=2c(C2O42﹣)+c(HC2O4﹣)+c(OH﹣),物料守恒c(Na+)=c(C2O42﹣)+c(HC2O4﹣)+c(H2C2O4),代入計(jì)算得到c(H+)+c(H2C2O4)=c(OH﹣)+c(C2O42﹣),故B正確; C.c(H2C2O4)+c(HC2O4﹣)+c(C2O42﹣)=0.100mol?L﹣1,c(HC2O4﹣)=c(C2O42﹣,電荷守恒(H+)+c(Na+)=2c(C2O42﹣)+c(HC2O4﹣)+c(OH﹣),得到溶液中c(Na+)<0.100 mol?L﹣1+c(HC2O4﹣),故C錯(cuò)誤; D.pH=7的溶液中溶質(zhì)為草酸鈉,草酸根離子水解減少,則c(Na+)>2c(C2O42﹣),故D正確; 故選BD. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查了弱電解質(zhì)的電離,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,注意把握物料守恒、電荷守恒的運(yùn)用,答題時(shí)注意體會(huì),難度中等. 15.(4分) 【考點(diǎn)】等效平衡.菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】對(duì)比Ⅰ、Ⅲ,如溫度相同,0.1mol/L的CH3OH相當(dāng)于0.20mol/L的H2和0.1mol/L的CO,為等效平衡,但Ⅲ溫度較高,平衡時(shí)CH3OH較低,說(shuō)明升高溫度平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),對(duì)比Ⅰ、Ⅱ,在相同溫度下反應(yīng),但Ⅱ濃度較大,由方程式可知,增大濃度,平衡正向移動(dòng),以此解答該題. 【解答】解:A.對(duì)比Ⅰ、Ⅲ,如溫度相同,0.1mol/L的CH3OH相當(dāng)于0.20mol/L的H2和0.1mol/L的CO,為等效平衡,但Ⅲ溫度較高,平衡時(shí)CH3OH較低,說(shuō)明升高溫度平衡逆向移動(dòng),正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A正確; B.對(duì)比Ⅰ、Ⅱ,在相同溫度下反應(yīng),但Ⅱ濃度較大,由方程式可知,增大濃度,平衡正向移動(dòng),則容器Ⅰ中反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率比容器Ⅱ中的小,故B錯(cuò)誤; C.Ⅱ濃度較大,Ⅲ溫度較高,增大濃度平衡正向移動(dòng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),則不能比較Ⅱ、Ⅲc(H2)關(guān)系,故C錯(cuò)誤; D.對(duì)比Ⅰ、Ⅲ,Ⅲ溫度較高,濃度相當(dāng),升高溫度,反應(yīng)速率增大,故D正確. 故選AD. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的影響,涉及等效平衡問(wèn)題,為高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析能力的考查,題目難度不大,但易錯(cuò),答題時(shí)注意把握反應(yīng)的特點(diǎn)以及平衡的影響因素. 三、解答題(共5小題,滿分68分) 16.(12分) 【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】電石渣含有Ca(OH)2,加入水打漿,通入氯氣,可生成Ca(ClO)2,Ca(ClO)2進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為Ca(ClO3)2,過(guò)濾后在濾液中加入KCl轉(zhuǎn)化生成KClO3,經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得晶體KClO3, (1)①氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水; ②提高Cl2轉(zhuǎn)化為Ca(ClO3)2的轉(zhuǎn)化率,可使氯氣和氫氧化鈣充分接觸; (2)①發(fā)生6Ca(OH)2+6Cl2═Ca(ClO3)2+5CaCl2+6H2O,生成的Ca(ClO3)2溶于水,CaCO3不溶于水,Ca(OH)2微溶; ②氯化過(guò)程中Cl2與氫氧化鈣反應(yīng)部分生成Ca(ClO)2和CaCl2; (3)經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得晶體KClO3. 【解答】解:電石渣含有Ca(OH)2,加入水打漿,通入氯氣,可生成Ca(ClO)2,Ca(ClO)2進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為Ca(ClO3)2,過(guò)濾后在濾液中加入KCl轉(zhuǎn)化生成KClO3,經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶可得晶體KClO3, (1)②氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O,故答案為:2Cl2+2Ca(OH)2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O; ②提高Cl2轉(zhuǎn)化為Ca(ClO3)2的轉(zhuǎn)化率,可使氯氣和氫氧化鈣充分接觸,可適當(dāng)減緩?fù)ㄈ隒l2速率、充分?jǐn)嚢铦{料,因氫氧化鈣微溶于水,加水溶解的做法不可取,因濃度過(guò)低,對(duì)后續(xù)實(shí)驗(yàn)不利, 故答案為:AB; (2)①發(fā)生6Ca(OH)2+6Cl2═Ca(ClO3)2+5CaCl2+6H2O,生成的Ca(ClO3)2溶于水,CaCO3不溶于水,Ca(OH)2微溶,則濾渣中含有CaCO3、Ca(OH)2, 故答案為:CaCO3、Ca(OH)2; ②氯化過(guò)程中Cl2與氫氧化鈣反應(yīng)部分生成Ca(ClO)2和CaCl2,則n[Ca(ClO3)2]:n[CaCl2]<1:5,故答案為:<; (3)該溶液中盡可能多地析出KClO3固體,應(yīng)經(jīng)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,故答案為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查物質(zhì)的制備,為高考常見(jiàn)題型和高頻考點(diǎn),側(cè)重于學(xué)生的分析、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,解答本題注意把握物質(zhì)的性質(zhì)以及題給信息,把握反應(yīng)的流程,同時(shí)要具有扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí),難度不大. 17.(15分) 【考點(diǎn)】有機(jī)物的推斷.菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知D含有酚羥基、羰基和酰胺鍵; (2)F含有羥基,而生成G含有碳碳雙鍵,可知發(fā)生消去反應(yīng); (3)C的一種同分異構(gòu)體:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基;②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明水解可生成酚羥基,應(yīng)含有HCOO﹣結(jié)構(gòu);③分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,應(yīng)為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu); (4)E經(jīng)還原得到F,E的分子是為C14H17O3N,Ω==7,由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E中含有C=O鍵,發(fā)生還原反應(yīng)生成﹣OH; (5)甲苯和(CH3CO)2O為原料制備,可先由甲苯發(fā)生硝化反應(yīng),生成鄰﹣硝基甲苯,然后發(fā)生還原反應(yīng)生成鄰甲基苯胺,與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成,氧化可生成. 【解答】解:(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知D含有酚羥基、羰基和酰胺鍵,故答案為:酚羥基、羰基和酰胺鍵; (2)F含有羥基,而生成G含有碳碳雙鍵,可知發(fā)生消去反應(yīng),故答案為:消去反應(yīng); (3)C的一種同分異構(gòu)體:①能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明含有醛基;②能發(fā)生水解反應(yīng),其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明水解可生成酚羥基,應(yīng)含有HCOO﹣結(jié)構(gòu);③分子中只有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,應(yīng)為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),則同分異構(gòu)體可為, 故答案為:; (4)E經(jīng)還原得到F,E的分子是為C14H17O3N,Ω==7,由F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知E中含有C=O鍵,發(fā)生還原反應(yīng)生成﹣OH,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為, 故答案為:; (5)甲苯和(CH3CO)2O為原料制備,可先由甲苯發(fā)生硝化反應(yīng),生成鄰﹣硝基甲苯,然后發(fā)生還原反應(yīng)生成鄰甲基苯胺,與乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)生成,氧化可生成,流程為, 故答案為:. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查有機(jī)物的合成與推斷、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型、官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、限制條件同分異構(gòu)體書(shū)寫(xiě),是對(duì)有機(jī)會(huì)基礎(chǔ)的綜合考查,較好的考查學(xué)生信息獲取與知識(shí)遷移運(yùn)用,題目有利于培養(yǎng)學(xué)生的分析能力,難度中等. 18.(12分) 【考點(diǎn)】探究物質(zhì)的組成或測(cè)量物質(zhì)的含量.菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】(1)依據(jù)方程式可知反應(yīng)時(shí)加入氫氧化鈣是為了提高雙氧水的利用率; (2)過(guò)氧化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣、氧氣和水,因此箱池水塘中加入一定量的CaO2?8H2O,池塘水中濃度增加的離子有鈣離子和氫氧根離子; (3)①O2將Mn2+氧化成MnO(OH)2的反應(yīng)中O2是氧化劑得到4個(gè)電子,Mn元素的化合價(jià)從+2價(jià)升高到+4價(jià),失2個(gè)電子,所以根據(jù)電子得失守恒以及原子守恒可知反應(yīng)的離子方程式為:O2+2Mn2++4OH﹣=MnO(OH)2; ②依據(jù)流程圖并依據(jù)電子得失守恒可知氧氣得到的電子就是硫代硫酸鈉失去的電子,其中硫元素化合價(jià)從+2價(jià)升高到+2.5價(jià),計(jì)算該水樣中的溶解氧. 【解答】解:(1)依據(jù)方程式Ca(OH)2+H2O2+6H2O═CaO2?8H2O可知,反應(yīng)時(shí)加入氫氧化鈣是為了提高雙氧水的利用率, 故答案為:提高過(guò)氧化氫的利用率; (2)過(guò)氧化鈣與水反應(yīng)生成氫氧化鈣、氧氣和水,因此箱池水塘中加入一定量的CaO2?8H2O,池塘水中濃度增加的離子有鈣離子和氫氧根離子,選擇AD, 故答案為:AD; (3)①O2將Mn2+氧化成MnO(OH)2的反應(yīng)中O2是氧化劑得到4個(gè)電子,Mn元素的化合價(jià)從+2價(jià)升高到+4價(jià),失2個(gè)電子,所以根據(jù)電子得失守恒以及原子守恒可知反應(yīng)的離子方程式為:O2+2Mn2++4OH﹣=MnO(OH)2, 故答案為:O2+2Mn2++4OH﹣=MnO(OH)2; ②I2+2S2O32﹣=2I﹣+S4O62﹣,n(I2)===6.75010﹣5mol, n(MnO(OH)2)=n(I2)=6.75010﹣5mol, n(O2)=n(MnO(OH)2)=6.75010﹣5mol=3.37510﹣5mol, 水中溶解氧==10.80mg/L, 答:該水樣中的溶解氧10.80mg/L. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查氧化還原反應(yīng)方程式書(shū)寫(xiě)以及溶解氧含量測(cè)定等,主要是滴定實(shí)驗(yàn)過(guò)程的理解應(yīng)用和計(jì)算分析,掌握基礎(chǔ)是解題關(guān)鍵,題目難度中等. 19.(15分) 【考點(diǎn)】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用;制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】廢渣主要成分為MgCO3、MgSO4和少量Fe、Al的氧化物,加入40%的硫酸酸溶,過(guò)量后濾液中含有硫酸鎂、硫酸亞鐵以及硫酸鋁,加入H2O2氧化亞鐵離子,然后加入有機(jī)萃取劑萃取Fe3+,分液后可除去溶液中的Fe3+,分液后水溶液中含有Mg2+、Al3+,可調(diào)節(jié)溶液pH至5<pH<8.5,可除去Al3+,又可防止生成Mg(OH)2,過(guò)濾后在濾液中加入碳酸鈉溶液,可生成MgCO3沉淀,在50℃下干燥,得到MgCO3?3H2O.以此解答該題. 【解答】解:廢渣主要成分為MgCO3、MgSO4和少量Fe、Al的氧化物,加入40%的硫酸酸溶,過(guò)量后濾液中含有硫酸鎂、硫酸亞鐵以及硫酸鋁,加入H2O2氧化亞鐵離子,然后加入有機(jī)萃取劑萃取Fe3+,分液后可除去溶液中的Fe3+,分液后水溶液中含有Mg2+、Al3+,可調(diào)節(jié)溶液pH至5<pH<8.5,可除去Al3+,又可防止生成Mg(OH)2,過(guò)濾后在濾液中加入碳酸鈉溶液,可生成MgCO3沉淀,在50℃下干燥,得到MgCO3?3H2O. (1)加熱,溫度升高,可增大反應(yīng)速率,即加快酸溶速率,但加入硫酸不能過(guò)多,避免制備MgCO3時(shí)消耗過(guò)多的堿而浪費(fèi)原料, 故答案為:加快酸溶速率;避免制備MgCO3時(shí)消耗過(guò)多的堿; (2)加入H2O2溶液與二價(jià)鐵離子發(fā)生氧化還原反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O,故答案為:2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O; (3)①由裝置圖可知儀器A為分液漏斗,用于萃取、分液,故答案為:分液漏斗; ②萃取時(shí),為使溶質(zhì)盡可能被萃取,應(yīng)充分振蕩,以充分接觸而分離,故答案為:充分振蕩; (4)分液后水溶液中含有Mg2+、Al3+,可調(diào)節(jié)溶液pH至5<pH<8.5,可除去Al3+,又可防止生成Mg(OH)2,過(guò)濾后在濾液中加入碳酸鈉溶液,可生成MgCO3沉淀,靜置,向上層清夜中滴加碳酸鈉溶液,若無(wú)沉淀生成,說(shuō)明已完全反應(yīng),過(guò)濾后,用水洗滌固體2﹣3次,在50℃下干燥,得到MgCO3?3H2O. 故答案為:至5<pH<8.5,過(guò)濾,邊攪拌邊向?yàn)V液中滴加碳酸鈉溶液至有大量沉淀生成,靜置,向上層清夜中滴加碳酸鈉溶液,若無(wú)沉淀生成. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查物質(zhì)的制備及混合物分離和提純,明確流程中的方法和基本操作、發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答的關(guān)鍵,要求學(xué)生具有分析和解決問(wèn)題的能力,題目有利于培養(yǎng)學(xué)生的實(shí)驗(yàn)?zāi)芰?,題目難度較大. 20.(14分) 【考點(diǎn)】物質(zhì)分離和提純的方法和基本操作綜合應(yīng)用.菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】(1)正極上Cr2O72﹣轉(zhuǎn)化為Cr3+,發(fā)生還原反應(yīng),結(jié)合電荷守恒書(shū)寫(xiě)電極方程式; (2)①當(dāng)鐵炭混合物中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0時(shí),則只有碳粉,碳粉具有吸附性,可去除水中少量的Cu2+和Pb2+; ②隨著鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,形成的微電池?cái)?shù)目減少,則Cu2+和Pb2+的去除率不升反降; (3)①向FeSO4溶液中滴加堿性NaBH4溶液,溶液中BH4﹣(B元素的化合價(jià)為+3)與Fe2+反應(yīng)生成納米鐵粉、H2和B(OH)4﹣,反應(yīng)中只有Fe、H元素化合價(jià)發(fā)生變化,結(jié)合質(zhì)量守恒、電荷守恒可寫(xiě)出離子方程式; ②pH偏低,氫離子濃度偏大,則鐵可與氫離子反應(yīng)生成氫氣; ③由圖2可知銅離子濃度越大,去除率越大,銅離子可起到催化作用,也可能形成原電池反應(yīng). 【解答】解:(1)正極上Cr2O72﹣轉(zhuǎn)化為Cr3+,發(fā)生還原反應(yīng),在酸性溶液中,電極方程式為Cr2O72﹣+14H++6e﹣=2Cr3++7H2O,故答案為:Cr2O72﹣+14H++6e﹣=2Cr3++7H2O; (2)①當(dāng)鐵炭混合物中鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0時(shí),則只有碳粉,可去除水中少量的Cu2+和Pb2+,原因是碳粉具有吸附性,也可起到凈水的作用, 故答案為:活性炭對(duì)Cu2+和Pb2+具有吸附作用; ②隨著鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,形成的微電池?cái)?shù)目減少,反應(yīng)速率減小,則Cu2+和Pb2+的去除率不升反降, 故答案為:鐵的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,碳鐵混合物中國(guó)微電池?cái)?shù)目減少; (3)①向FeSO4溶液中滴加堿性NaBH4溶液,溶液中BH4﹣(B元素的化合價(jià)為+3)與Fe2+反應(yīng)生成納米鐵粉、H2和B(OH)4﹣,反應(yīng)中只有Fe、H元素化合價(jià)發(fā)生變化,發(fā)生氧化還原反應(yīng),離子方程式為2Fe2++BH4﹣+4OH﹣=2Fe+2H2↑+B(OH)4﹣, 故答案為:2Fe2++BH4﹣+4OH﹣=2Fe+2H2↑+B(OH)4﹣; ②pH偏低,氫離子濃度偏大,則鐵可與氫離子反應(yīng)生成氫氣,可導(dǎo)致NO3﹣的去除率下降,故答案為:納米鐵粉與氫離子反應(yīng)生成氫氣; ③由圖2可知銅離子濃度越大,去除率越大,銅離子可起到催化作用,也可能形成原電池反應(yīng), 故答案為:Cu或Cu2+催化納米鐵粉去除NO3﹣的反應(yīng)(或形成Fe﹣Cu原電池增大納米鐵粉去除NO3﹣的反應(yīng)速率). 【點(diǎn)評(píng)】本題考查物質(zhì)的分離、提純,側(cè)重于化學(xué)與生后、環(huán)境的考查,題目有利于培養(yǎng)學(xué)生的良好的科學(xué)素養(yǎng),側(cè)重于考查學(xué)生的分析、實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,注意把握提給信息以及物質(zhì)的性質(zhì),為解答該題的關(guān)鍵,難度中等. 【選做題】本題包括21、22兩小題,請(qǐng)選定其中一個(gè)小題,并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答.若多做,則按21小題評(píng)分.[物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)] 21.(12分) 【考點(diǎn)】配合物的成鍵情況;原子核外電子排布;“等電子原理”的應(yīng)用;原子軌道雜化方式及雜化類(lèi)型判斷.菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】(1)Zn是30號(hào)元素,其原子核外有30個(gè)電子,失去兩個(gè)電子生成鋅離子,Zn2+基態(tài)核外有28個(gè)電子,根據(jù)構(gòu)造原理書(shū)寫(xiě)其核外電子排布式; (2)1個(gè)HCHO分子中含有2個(gè)C﹣H鍵、1個(gè)C=O雙鍵,分子中含有3個(gè)σ鍵; (3)根據(jù)價(jià)層電子對(duì)=σ 鍵電子對(duì)+中心原子上的孤電子對(duì)判斷,注意三鍵含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵; (4)原子個(gè)數(shù)相等、價(jià)電子數(shù)相等的微粒為等電子體; (5)[Zn(CN)4]2﹣中鋅離子提供空軌道,C原子提供電子對(duì)形成配位鍵. 【解答】解:(1)Zn是30號(hào)元素,其原子核外有30個(gè)電子,失去最外層兩個(gè)電子生成鋅離子,根據(jù)構(gòu)造原理書(shū)寫(xiě)其核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10 , 故答案為:1s22s22p63s23p63d10或[Ar]3d10 ; (2)單鍵為σ鍵,雙鍵含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵,三鍵含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,HCHO分子中含有2個(gè)C﹣H鍵、1個(gè)C=O雙鍵,分子中含有3個(gè)σ鍵,所以1mol甲醛(HCHO)分子中含有的σ鍵數(shù)目為3mol, 故答案為:3; (3),其中與羥基(﹣OH)相連的一個(gè)碳為飽和碳原子,價(jià)層電子對(duì)=4+0=4,雜化軌道類(lèi)型為SP3,另外一碳原子與氮原子形成碳氮三鍵,三鍵含有1個(gè)σ鍵和2個(gè)π鍵,價(jià)層電子對(duì)=2+=2,所以碳原子雜化軌道類(lèi)型為SP, 故答案為:sp3雜化、sp雜化; (4)原子個(gè)數(shù)相等、價(jià)電子數(shù)相等的微粒為等電子體,與水互為等電子體的微粒該是3原子最外層電子數(shù)為8的分子或離子,這樣的微粒有:H2S、NH2﹣,陰離子為:NH2﹣, 故答案為:NH2﹣; (5)[Zn(CN)4]2﹣中鋅離子提供空軌道,C原子提供電子對(duì)形成配位鍵,結(jié)構(gòu)示意圖表示為:,圖示箭頭表示碳提供電子給鋅, 故答案為:. 【點(diǎn)評(píng)】本題考查物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì),涉及核外電子排布式書(shū)寫(xiě)、σ鍵的數(shù)目、雜化理論的應(yīng)用、等電子體、配位鍵等知識(shí)點(diǎn),知道配位鍵的表示方法是解答的易錯(cuò)點(diǎn),難點(diǎn)是HOCH2CN分子中碳原子軌道的雜化判斷,題目難度中等. [實(shí)驗(yàn)化學(xué)](共1小題,滿分0分) 22.(2016?江蘇) 【考點(diǎn)】制備實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì).菁優(yōu)網(wǎng)版權(quán)所有 【分析】(1)向Na2CO3過(guò)飽和溶液中通入SO2,發(fā)生反應(yīng)生成NaHSO3和CO2; (2)二氧化硫易溶于氫氧化- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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