高考生物專題總復(fù)習(xí) 考前三個(gè)月 專題5 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 考點(diǎn)15“三步”破解遺傳系譜圖中的相關(guān)推斷與計(jì)算課件

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1、專題5 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳考點(diǎn)15“三步”破解遺傳系譜圖中的相關(guān)推斷與計(jì)算靜悟與梳理欄目索引排查與特訓(xùn)靜悟與梳理依綱靜悟1.遺傳概率的常用計(jì)算方法遺傳概率的常用計(jì)算方法(1)用分離比直接計(jì)算：如人類白化病遺傳：AaAa1AA2Aa1aa3正常1白化病，生一個(gè)孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。(2)用產(chǎn)生配子的概率計(jì)算：如人類白化病遺傳：AaAa1AA2Aa1aa，其中aa為白化病患者，再生一個(gè)白化病孩子的概率為父本產(chǎn)生a配子的概率與母本產(chǎn)生a配子的概率的乘積，即1/2a1/2a1/4aa。 (3)用分支分析法計(jì)算：多對(duì)性狀的自由組合遺傳，先求每對(duì)性狀出現(xiàn)的概率，再將多個(gè)性狀

2、的概率進(jìn)行組合，也可先算出所求性狀的雌、雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。 核心梳理2.遺傳概率求解范圍的確定遺傳概率求解范圍的確定在解概率計(jì)算題時(shí)，需要注意所求對(duì)象是在哪一個(gè)范圍內(nèi)所占的比例。(1)在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡其后代均屬于求解范圍。(2)只在某一性別中求概率：需要避開另一性別，只看所求性別中的概率。(3)連同性別一起求概率：此種情況性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生率(1/2)列入范圍，再在該性別中求概率。(4)對(duì)于常染色體上的遺傳，后代性狀與性別無(wú)關(guān)，因此，其在女性或男性中的概率與其在子代中的概率相等。(5)若是性染色體上的遺傳，需要將性狀與性

3、別結(jié)合在一起考慮，即在具體某一性別中求某一性狀所占的比例。3.有關(guān)伴性遺傳及遺傳病的有關(guān)伴性遺傳及遺傳病的5點(diǎn)提示點(diǎn)提示(1)并非所有基因都在染色體上線粒體、葉綠體和原核細(xì)胞等不具有染色體，但是存在遺傳物質(zhì)。(2)X、Y染色體上并不是不存在等位基因二者同源區(qū)段存在等位基因。(3)調(diào)查遺傳病發(fā)病率和遺傳方式的范圍不同前者在人群中隨機(jī)調(diào)查(社會(huì)調(diào)查)，而后者在某種遺傳病患病家系中調(diào)查(家系調(diào)查)。(4)家族性疾病并不一定就是遺傳病，如傳染??；先天性疾病也不一定就是遺傳病。(5)攜帶致病基因的個(gè)體不一定患病，不攜帶致病基因的個(gè)體也可能患病。排查與特訓(xùn)題組一正向思維推斷遺傳方式、基因型及相關(guān)概率計(jì)算題

4、組一正向思維推斷遺傳方式、基因型及相關(guān)概率計(jì)算1.(2014新課標(biāo)，32)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。12345678已知該性狀受一對(duì)等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：(1)據(jù)系譜圖推測(cè)，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。解析答案解析解析由于圖中不表現(xiàn)該性狀的1和2生下表現(xiàn)該性狀的1，說(shuō)明該性狀為隱性性狀。隱性12345678(2)假設(shè)控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。解析答案1、3和412345678

5、解析解析若控制該性狀的基因位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代3(母羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，而4(公羊)應(yīng)該表現(xiàn)該性狀；1(不表現(xiàn)該性狀)的后代1(公羊)不應(yīng)該表現(xiàn)該性狀，因此在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個(gè)體是1、3和4。12345678(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))，可能是雜合子的個(gè)體是_(填個(gè)體編號(hào))。解析答案2、2、4212345678解析解析若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設(shè)控制這個(gè)性狀的基因?yàn)閍，由于3(XaY)表現(xiàn)該性狀，3的X染色體只能來(lái)自于2，故2的基

6、因型為XAXa，肯定為雜合子。由于1、1表現(xiàn)該性狀，而2不表現(xiàn)該性狀，則2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來(lái)自于4，而4不表現(xiàn)該性狀，故4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此，系譜圖中一定是雜合子的個(gè)體是2、2、4。1和2的交配組合為XAYXAXa，其后代所有可能的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是雜合子。 123456782.(2016浙江，6)下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，2的致病基因位于1對(duì)染色體，3和6的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病

7、基因。不考慮基因突變，下列敘述正確的是12345678A.3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B.若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是無(wú)來(lái)自父 親的致病基因C.若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2與某相同基因型的人婚配， 則子女患先天聾啞的概率為1/4D.若2與3生育了1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失， 則該X染色體來(lái)自母親解析答案12345678解析解析正常的3和4生出了患病的3和6，所以此病為隱性遺傳病，又因3是女性，其父親正常，所以致病基因不可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2不患病的原因是其含有父親、母親的顯性正?；?，B錯(cuò)誤；若2

8、所患的是常染色體隱性遺傳病，設(shè)這兩種致病基因分別用a、b來(lái)表示，則2的基因型為AaBb，所以其與某相同基因型的人婚配，子女患病的基因型為aa_ _或_ _bb概率為1/41/41/167/16，C錯(cuò)誤；12345678因3不含2的致病基因，2不含3的致病基因，2和3生育了一個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，不考慮基因突變，則2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，則2為BBXaY，3為bbXAXA，理論上，2和3生育的女孩基因型為BbXAXa(正常)，女孩患病來(lái)自母親的X染色體上缺失A基因，D正確。123456783.在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，表現(xiàn)型正常的居民中有66%的甲種遺傳病

9、(基因?yàn)锳、a)致病基因的攜帶者。右圖為島上某家族的遺傳系譜圖，該家族除患甲病外，還患有乙病(基因?yàn)锽、b)，兩種病中有一種為血友病。下列敘述錯(cuò)誤的是A.乙病為血友病，甲病為常染色體隱性遺傳病B.6的基因型為AaXBXb，13的基因型為aaXbXbC.若11與13婚配，則其孩子中只患一種遺傳病的概率為D.11與該島上一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子患甲病的概率為11% 解析答案12345678解析解析由題分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為血友病，A正確；根據(jù)1和10可知，6的基因型為AaXBXb，13兩種病都患，因此其基因型為aaXbXb，B正確；1234567812345678題組

10、二由概率逆向求條件題組二由概率逆向求條件4.(2014新課標(biāo)，5)如圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常個(gè)體)。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第代的兩個(gè)個(gè)體婚配生出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為1/48，那么，得出此概率值需要的限定條件是12345678A.2和4必須是純合子B.1、1和4必須是純合子C.2、3、2和3必須是雜合子D.4、5、1和2必須是雜合子解析答案12345678解析解析由題干信息可知，該病為單基因常染色體隱性遺傳病，設(shè)與該病有關(guān)的顯隱性基因分別用A、a表示。A項(xiàng)，根據(jù)遺傳學(xué)原理，2、3、4、5的基因型均為Aa，與2和

11、4是否純合無(wú)關(guān)。B項(xiàng)，若1和1純合，則2基因型為Aa的概率為1/2，1基因型為Aa的概率為1/4，而3基因型為Aa的概率為2/3，若4為純合子，則2基因型為Aa的概率為2/31/21/3，故第代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是1/41/31/41/48。C項(xiàng)，若2和3是雜合子，則無(wú)論1和4同時(shí)是AA或同時(shí)是Aa或一個(gè)是AA另一個(gè)是Aa，后代患病概率都不可能是1/48。D項(xiàng)，第代的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率與5無(wú)關(guān)，若第代的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子，則子代患病的概率是1/4，與題意不符。 123456785.(2017南昌一模)如圖為某家族遺傳系譜圖，已知2患白化病，3患紅綠色盲癥，如果1兩對(duì)基因均

12、為顯性純合的頻率為 ，那么，得出此概率值需要的限定條件是解析答案A.4、5、1均攜帶相關(guān)致病基因B.5、1均沒有攜帶相關(guān)致病基因C.4、5攜帶白化病基因，1不攜帶白化病基因D.1攜帶白化病基因，2同時(shí)攜帶白化病、紅綠色盲癥基因1234567812345678解析解析根據(jù)題意和圖示分析可知：白化病是常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)，色盲是伴X染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示)，則4的基因型為AaXBXb，5的基因型為A_XBY。又因5不攜帶相關(guān)致病基因，即其基因型為AAXBY，則他與4(AaXBXb)所生2的基因型為 題組三多對(duì)等位基因控制一種遺傳病題組三多對(duì)等位基因控制一種遺傳

13、病6.(2015山東，5)人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是12345678A.1的基因型為XaBXab或XaBXaBB.3的基因型一定為XAbXaBC.1的致病基因一定來(lái)自于1D.若1的基因型為XABXaB,與2 生一個(gè)患病女孩的概率為1/4解析答案解析解析圖中的2的基因型為XAbY，其女兒3不患病，兒子2患病，故1的基因型為XaBXab或XaBXaB ，A正確；3不患病，其父親傳給她XAb，則母親應(yīng)傳給她XaB，B正確；1的致病基因只能來(lái)自3,3的致病基因只能來(lái)自3，

14、3的致病基因可以來(lái)自1，也可以來(lái)自2，C錯(cuò)誤；若1的基因型為XABXaB，無(wú)論2的基因型為XaBY還是XabY，1與2(基因型為XaBY或XabY)生一個(gè)患病女孩的概率均為1/21/21/4，D正確。 123456787.(2013江蘇，31)調(diào)查某種遺傳病得到如下系譜圖，經(jīng)分析得知，兩對(duì)獨(dú)立遺傳且表現(xiàn)完全顯性的基因(分別用字母A、a和B、b表示)與該病有關(guān)，且都可以單獨(dú)致病。在調(diào)查對(duì)象中沒有發(fā)現(xiàn)基因突變和染色體變異的個(gè)體。請(qǐng)回答下列問題：12345678(1)該種遺傳病的遺傳方式_(填“是”或“不是”)伴X隱性遺傳，因?yàn)榈诖赺個(gè)體均不患病。進(jìn)一步分析推測(cè)該病的遺傳方式是_。解析答案不是1、

15、3常染色體隱性12345678解析解析根據(jù)1與2正常，其女兒3患該病，3與4正常，其女兒6患該病，“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明此遺傳病為隱性遺傳病。又因?yàn)?和3男性都正常，其女兒有患病的，說(shuō)明該致病基因在常染色體上。12345678(2)假設(shè)1和4婚配、2和3婚配，所生后代患病的概率均為0，則1的基因型為_，2的基因型為_。在這種情況下，如果2與5婚配，其后代攜帶致病基因的概率為_。解析答案AaBb(AABB或AABb)5/912345678AABB或AaBB解析解析由于該遺傳病受兩對(duì)基因控制，只有當(dāng)雙顯時(shí)才表現(xiàn)正常，由題中信息1與4婚配、2與3婚配，所生后代患病的概率均為0，說(shuō)明他們的基因組成中

16、各有一對(duì)為顯性純合子，且1、2的基因型相同，3、4的基因型相同。分兩種情況分析：若1、2基因型為AABb、AABb，則3、4基因型為AaBB、AaBB?？赏浦?基因型為1/3AABB、2/3AABb，5的基因型為1/3AABB、2/3AaBB，3的基因型為AAbb，4的基因型為aaBB,從而可以推斷1的基因型為AaBb。在這種情況下,2與5婚配，有三種情況后代攜帶致病基因：1/3AABB2/3AaBB、2/3AABb1/3AABB、2/3AABb2/3AaBB，故后代攜帶致病基因的概率為1/32/31/22/31/31/22/32/3(11/21/2)5/9。12345678另一種情況是把1、

17、2中雜合的一對(duì)換為Aa，3、4中雜合的一對(duì)換為Bb，其余分析相同。 123456788.某種遺傳病由位于兩對(duì)常染色體上的等位基因控制，只有同時(shí)存在兩種顯性基因時(shí)才不患病，經(jīng)遺傳咨詢可知5號(hào)和6號(hào)生育后代患病的概率為7/16。據(jù)此分析，下列說(shuō)法中正確的是解析答案A.該病在人群中男性患者多于女性B.3號(hào)和4號(hào)個(gè)體的基因型可能相同C.7號(hào)個(gè)體的基因型可能有2種D.8號(hào)個(gè)體是純合子的概率為3/7123456788號(hào)患病，是純合子的概率是 ，因?yàn)榭刂苹疾〉幕蛐陀?種，但純合子只有3種，各占 ，故D正確。解析解析假設(shè)控制該病的基因?yàn)锳、a和B、b，由題意可知只有A_B_的個(gè)體才不患病，5號(hào)和6號(hào)都不患病生育后代患病的概率是 ，說(shuō)明5號(hào)和6號(hào)的基因型都是AaBb。因?yàn)槭浅Ｈ旧w上的基因控制的疾病，所以在人群中男女患者一樣多，故A錯(cuò)誤。3號(hào)和4號(hào)是患者，而其子代6號(hào)的基因型是AaBb，所以3號(hào)和4號(hào)應(yīng)分別是A_bb和aaB_(或aaB_和A_bb)，故B錯(cuò)誤。7號(hào)個(gè)體不患病，基因型是A_B_，有4種，故C錯(cuò)誤。12345678