2019-2020年高三生物總復(fù)習(xí) 第49講 動(dòng)物細(xì)胞工程教案.doc
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2019-2020年高三生物總復(fù)習(xí) 第49講 動(dòng)物細(xì)胞工程教案 【考綱要求】 細(xì)胞工程 考綱要求 具體內(nèi)容 (4)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng) (5)動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)和克隆動(dòng)物 (6)動(dòng)物細(xì)胞融合 (7)單克隆抗體 Ⅱ I Ⅱ Ⅱ 實(shí)驗(yàn)內(nèi)容 (2)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù) (3)單克隆抗體的制備過(guò)程 實(shí)驗(yàn)與探究能力 【考點(diǎn)分析】 知識(shí)點(diǎn) 試卷類(lèi)型 題型 動(dòng)物細(xì)胞工程 xx天津理綜 非選擇題 xx寧夏理綜 非選擇題 xx天津理綜 選擇題 xx寧夏理綜 非選擇題 xx上海生物 選擇題 xx浙江生物 選擇題 xx山東理綜 非選擇題 xx四川生物 非選擇題 xx江蘇生物 非選擇題 【考點(diǎn)預(yù)測(cè)】 從近幾年高考試題看,植物細(xì)胞工程主要圍繞植物細(xì)胞的全能性、植物體細(xì)胞雜交及植物組織培養(yǎng)的流程、條件進(jìn)行考查;動(dòng)物細(xì)胞工程主要集中在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、單克隆抗體技術(shù)、細(xì)胞核移植在克隆動(dòng)物、治療性克隆方面的應(yīng)用。今年高考命題中,動(dòng)物克隆、單克隆抗體的制備、植物體細(xì)胞雜交將是高考的熱點(diǎn),在復(fù)習(xí)中應(yīng)重點(diǎn)掌握。 本專(zhuān)題內(nèi)容側(cè)重考查克隆技術(shù)方面的應(yīng)用。從近幾年新課標(biāo)改革地區(qū)生物試題看注重考查植物細(xì)胞的全能性、植物組織培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、單克隆抗體等知識(shí)點(diǎn)。 考查知識(shí)點(diǎn)分布主要集中在植物組織培養(yǎng)、植物體細(xì)胞雜交、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞融合、細(xì)胞核移植、單克隆抗體制備等,以非選擇題為主??傮w上來(lái)說(shuō)本單元的考查難度較高,且作為選做題出現(xiàn)。在復(fù)習(xí)的過(guò)程中,要多加強(qiáng)理解和與現(xiàn)代科技的應(yīng)用等。 【知識(shí)梳理】 1. 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng) 2. 動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù) 3. 克隆技術(shù) 4. 動(dòng)物細(xì)胞融合 5. 單克隆抗體的制備 【重點(diǎn)解析】 考點(diǎn)一 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng) 1.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液的成分 與體內(nèi)培養(yǎng)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)基本一樣,有氨基酸、糖、促生長(zhǎng)因子、無(wú)機(jī)鹽、微量元素等。 2.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的條件 (1)無(wú)菌、無(wú)毒的環(huán)境對(duì)培養(yǎng)液和所有培養(yǎng)用具進(jìn)行無(wú)菌處理;在細(xì)胞培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素,以防止培養(yǎng)過(guò)程中的污染;定期更換培養(yǎng)液,以便清除代謝產(chǎn)物,防止細(xì)胞產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害。 (2)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)液體、合成培養(yǎng)基,通常需加入血清、血漿等一些天然成分。 (3)溫度和pH。 (4)氣體環(huán)境主要有0。和CO:。CO。的主要作用是維持培養(yǎng)液的pH。 3.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程 (2)細(xì)胞貼壁和接觸抑制 將細(xì)胞懸浮液置于適宜環(huán)境條件的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),懸浮中分散的細(xì)胞很快就貼附在瓶壁上,稱為細(xì)胞貼壁。當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面相互接觸時(shí),細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖,這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的接觸抑制。 (3)原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng) 通常將動(dòng)物組織被胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理以后的細(xì)胞的初次培養(yǎng),稱為原代培養(yǎng)。貼滿瓶壁的細(xì)胞需要重新用胰蛋白酶等處理,然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng),讓細(xì)胞繼續(xù)增殖,這種培養(yǎng)即為傳代培養(yǎng)。 (4)目前使用的或冷凍保存的正常細(xì)胞通常在10代以內(nèi),以保持細(xì)胞正常的二倍體核型。 5.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用 可用于生產(chǎn)蛋白質(zhì)生物制品,檢測(cè)有毒物質(zhì),為燒傷病人植皮,用于科學(xué)研究等。 考點(diǎn)二 動(dòng)物體細(xì)胞核移植和動(dòng)物克隆 1.動(dòng)物核移植的概念 動(dòng)物核移植是將動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核,移入一個(gè)已 經(jīng)去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞中,使其重組并發(fā)育成一個(gè)新的胚 胎。這個(gè)新的胚胎最終發(fā)育為動(dòng)物個(gè)體。核移植移形成的 動(dòng)物稱克隆動(dòng)物。 2.特點(diǎn) 主要是指不同種的細(xì)胞的拆合,新個(gè)體具備雙親的遺傳特性。 、 4.克隆 主要指同種細(xì)胞的拆合過(guò)程。 5.動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用 在畜牧生產(chǎn)方面培育良種動(dòng)物,保護(hù)瀕危特種,生產(chǎn)醫(yī)用蛋白、器官和器官移植等。 考點(diǎn)三 動(dòng)物細(xì)胞融合和單克隆抗體 1.動(dòng)物細(xì)胞融合 (1)概念和原理:又稱細(xì)胞雜交,是指兩個(gè)或多個(gè)動(dòng)物細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)細(xì)胞過(guò)程,其原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性。 (2)動(dòng)物細(xì)胞融合的誘導(dǎo)方法 誘導(dǎo)方法和誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合的方法基本相同,如物理法、化學(xué)法;但還有一特殊方法是滅活的病毒。 (3)優(yōu)點(diǎn):動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)突破了有性雜交方法的局限,使遠(yuǎn)緣雜交成為可能。 2.單克隆抗體 (1)概念:由單個(gè)B淋巴細(xì)胞進(jìn)行無(wú)性繁殖形成的細(xì)胞系所產(chǎn)生出的化學(xué)性質(zhì)單一、特異性強(qiáng)的抗體。 (2)單克隆抗體的優(yōu)點(diǎn)(特點(diǎn)):化學(xué)性質(zhì)單一,特異性強(qiáng),靈敏度高。 3、單克隆抗體的制備過(guò)程: C.提取單克隆抗體:從培養(yǎng)液或小鼠腹水中提取 (4)幾個(gè)相關(guān)問(wèn)題分析 ①對(duì)動(dòng)物免疫的原因:B淋巴細(xì)胞要經(jīng)過(guò)免疫過(guò)程,接觸抗原,增殖分化為有特異性免疫功能的效應(yīng)B細(xì)胞,才能產(chǎn)生相應(yīng)的抗體,所以,與骨髓瘤細(xì)胞融合的B淋巴細(xì)胞實(shí)際上是效應(yīng)B淋巴細(xì)胞。 ②對(duì)雜瘤細(xì)胞的選擇:經(jīng)過(guò)免疫的效應(yīng)B細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞雜交獲得三種細(xì)胞:BB細(xì)胞、B瘤細(xì)胞、瘤瘤細(xì)胞,然后用選擇培養(yǎng)基篩選獲得雜交瘤細(xì)胞,雜交瘤細(xì)胞發(fā)揮其繁殖快,產(chǎn)生特異性抗體的優(yōu)點(diǎn)。 ③雜交瘤細(xì)胞具備雙親的遺傳物質(zhì),不僅具有B淋巴細(xì)胞產(chǎn)生特異性抗體的能力,還具有骨髓瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下大量增殖的能力。從而可以克服單純B淋巴細(xì)胞不能無(wú)限增殖的缺點(diǎn),能大量產(chǎn)生單克隆抗體。 ④雜交瘤細(xì)胞的抗體檢測(cè)及克隆化培養(yǎng) (5)單克隆抗體的應(yīng)用 ①診斷疾?。涸\斷病毒引起的疾病和用癌細(xì)胞抗原制備的單克隆抗體定位診斷;②藥物導(dǎo)向治療:運(yùn)用藥物與單克隆抗體連接在一起制成“生物導(dǎo)彈”;③分離和純化抗原分子。 注意:應(yīng)抓住三個(gè)一,即一種誘導(dǎo)細(xì)胞融合的新方法——滅活的病毒;一種新細(xì)胞——雜交瘤細(xì)胞;一種優(yōu)勢(shì)——單克隆抗體的特異性強(qiáng)、靈敏度高的抗體。 某研究小組進(jìn)行藥物 例1試驗(yàn)時(shí),以動(dòng)物肝細(xì)胞為材料,測(cè)定藥物對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性。供培養(yǎng)的細(xì)胞有甲、乙兩種,甲細(xì)胞為肝腫瘤細(xì)胞,乙細(xì)胞為正常肝細(xì)胞。請(qǐng)回答下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的問(wèn)題: (1)將數(shù)量相等的甲細(xì)胞和乙細(xì)胞分別置于培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),培養(yǎng)液及其他培養(yǎng)條件均相同。一段時(shí)間后,觀察到甲細(xì)胞數(shù)量比乙細(xì)胞數(shù)量 。 (2)在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),通常在合成培養(yǎng)基中加入適量血清,其原因是 。細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%C02的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行,5%C02的作用是 (3)在兩種細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程中,當(dāng)乙細(xì)胞鋪滿瓶壁時(shí),其生長(zhǎng) 。藥物試驗(yàn)需要大量細(xì)胞,兩種細(xì)胞頻繁傳代,甲細(xì)胞比乙細(xì)胞可以傳代的次數(shù)更 。若用動(dòng)物的肝臟組織塊制備肝細(xì)胞懸液,需用 消化處理。 (4)為了防止細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中細(xì)菌的污染,可向培養(yǎng)液中加入適量的 。 (5)已知癌基因x過(guò)量表達(dá)與肝腫瘤的發(fā)生密切相關(guān),要試驗(yàn)一種抗腫瘤藥物Y對(duì)甲細(xì)胞生長(zhǎng)的影響,可將甲細(xì)胞分為A、B兩組,A組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入 ,B組細(xì)胞培養(yǎng)液中加入無(wú)菌生理鹽水,經(jīng)培養(yǎng)后,從A、B兩組收集等量細(xì)胞,通過(guò)分別檢測(cè)x基因在A、B兩組細(xì)胞中的 或 合成水平的差異,確定Y的藥效。 解析:主要考查了動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)及其應(yīng)用等知識(shí)點(diǎn)。(1)甲細(xì)胞為肝腫瘤細(xì)胞,乙細(xì)胞為正常肝細(xì)胞。腫瘤細(xì)胞為無(wú)限增殖的細(xì)胞,細(xì)胞周期短。在相同條件下,培養(yǎng)相同的時(shí)間,甲細(xì)胞的數(shù)量多于乙細(xì)胞。(2)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)液中必須加入動(dòng)物血清,血清中含有生長(zhǎng)因子、促進(jìn)細(xì)胞貼壁的因子、激素等這些合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì)。大多數(shù)細(xì)胞培養(yǎng)液所需pH在7.2~7.4,而多數(shù)培養(yǎng)液靠NaHC03與C02體系進(jìn)行緩沖.所以CO:的作用是調(diào)節(jié)pH。(3)甲為腫瘤細(xì)胞能無(wú)限增殖,傳代的次數(shù)要比乙細(xì)胞多,乙細(xì)胞(正常肝細(xì)胞)在培養(yǎng)瓶中貼壁生長(zhǎng),當(dāng)鋪滿瓶壁時(shí),生長(zhǎng)停止。為得到更多的肝細(xì)胞,需要定期用胰蠶白酶使細(xì)胞脫離瓶壁,進(jìn)行傳代培養(yǎng)。 答案:(1)多 (2)血清可以補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì) 維持培養(yǎng)液pH (3)停止多胰蛋白酶 (4)抗生素 (5)Y mRNA蛋白質(zhì) 例2.通過(guò)細(xì)胞工程技術(shù),利用甲、乙兩種植物的各自優(yōu)勢(shì),培育高產(chǎn)、耐鹽的雜種植株。請(qǐng)完善下列實(shí)驗(yàn)流程并回答問(wèn)題: (1)A是 酶,B是 ,C是具有 性狀的幼芽。 (2)若目的植株丟失1條染色體,不能產(chǎn)生正常配子而高度不育,則可用 (試劑)處理幼芽,以獲得可育的植株。 Ⅱ.植物甲、乙是兩種瀕危藥用植物(二倍體)。請(qǐng)按要求回答問(wèn)題: (1)以植物甲、乙的莖尖和葉片為材料,通過(guò)組織培養(yǎng)獲得了再生植株,解決了自然繁殖率低的問(wèn)題。這表明植物細(xì)胞具有 。由葉片等材料形成的愈傷組織的形態(tài)結(jié) 構(gòu)特點(diǎn)是 。 (2)圖①和圖②分別是植物甲、乙的萌發(fā)花粉粒和未受精胚珠的示意圖。 在分離珠被細(xì)胞的原生質(zhì)體時(shí),通常使用纖維素酶和果膠酶破除細(xì)胞壁,其原理是利用了酶的 。如果將圖①中的1個(gè)精子與圖②中的l個(gè) 細(xì)胞或2個(gè) 融合,可培育出三倍體植株。用適當(dāng)濃度的秋水仙素處理該三倍體植株的幼苗,可能獲得藥用成分較高的六倍體植株。秋水仙素的作用機(jī)理是 。 解析:I.植物體細(xì)胞雜交的第一個(gè)步驟就是用纖維素酶和果膠酶處理植物細(xì)胞去除細(xì)胞壁,得到原生質(zhì)體,然后再誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合,誘導(dǎo)再生細(xì)胞壁,得到雜種細(xì)胞,然后進(jìn)行植物組織培養(yǎng),經(jīng)過(guò)脫分化得到愈傷組織,再經(jīng)過(guò)再分化得到幼苗,最后發(fā)育成雜種植株。若植株丟失一條染色體,則減數(shù)分裂時(shí)聯(lián)會(huì)紊亂無(wú)法形成正常的生殖細(xì)胞,即表現(xiàn)為不育,若用秋水仙素處理幼苗可以得到染色體加倍的植株,使其可育。 Ⅱ.植物組織培養(yǎng)所依據(jù)的原理為植物細(xì)胞的全能性。愈傷組織的形態(tài)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是:排列疏松、高度液泡化的薄壁細(xì)胞。原生質(zhì)體是植物細(xì)胞去除細(xì)胞壁以后的有活性的部分,所以獲得原生質(zhì)體的過(guò)程利用了酶的專(zhuān)一性,纖維索酶和果膠酶只會(huì)破壞植物細(xì)胞壁,對(duì)內(nèi)部結(jié)構(gòu)不會(huì)有破壞作用。二倍體植物的精子、卵細(xì)胞和極核中只有一個(gè)染色體組,珠被為體細(xì)胞,含有兩個(gè)染色體組。秋水仙素的作用機(jī)理是抑制細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中紡錘絲的形成。 答案: I.(1)纖維素酶和果膠 融合的原生質(zhì)體耐鹽 (2)秋水仙素 Ⅱ.(1)全能性 排列疏松、高度液泡化的薄壁細(xì)胞 (2)專(zhuān)一性 珠被 極核 抑制細(xì)胞有絲分裂過(guò)程中紡錘絲的形成 例3回答下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的問(wèn)題: (1)在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到細(xì)胞表面 時(shí),細(xì)胞會(huì)停止分裂增殖,這種現(xiàn)象稱為細(xì)胞的 。此時(shí),瓶壁上形成的細(xì)胞層數(shù)是 。要 使貼壁的細(xì)胞從瓶壁上分離下來(lái),需要用酶處理,可用的酶是 。 (2)隨著細(xì)胞傳代次數(shù)的增多,絕大部分細(xì)胞分裂停止,進(jìn)而出現(xiàn) 的現(xiàn)象;但極少數(shù)細(xì)胞可以連續(xù)增殖,其中有些細(xì)胞會(huì)因遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而變成 細(xì)胞,該 種細(xì)胞的黏著性 ,細(xì)胞膜表面蛋白質(zhì)(糖蛋白)的量 。 (3)現(xiàn)用某種大分子染料,對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色時(shí),觀察到死細(xì)胞被染色,而活細(xì)胞不染色,原因是 (4)檢查某種毒物是否能改變細(xì)胞染色體的數(shù)目,最好選用細(xì)胞分裂到 期的細(xì)胞用顯微鏡進(jìn)行觀察。 (5)在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,通常在 條件下保存細(xì)胞。因?yàn)樵谶@種條件下,細(xì)胞中 的活性降低,細(xì)胞 的速率降低。 (6)給患者移植經(jīng)細(xì)胞培養(yǎng)形成的皮膚組織后,發(fā)生了排斥現(xiàn)象,這是因?yàn)闄C(jī)體把移植的皮膚組織當(dāng)作 進(jìn)行攻擊。 解析:在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,細(xì)胞會(huì)表現(xiàn)出接觸抑制現(xiàn)象,此時(shí)是單層細(xì)胞。用胰蛋白酶可以使貼壁細(xì)胞從瓶壁上分離下來(lái)。隨著細(xì)胞傳代培養(yǎng)代數(shù)的增多,絕大部分細(xì)胞分裂停止,進(jìn)而出現(xiàn)衰老甚至死亡的現(xiàn)象,但極少數(shù)細(xì)胞可以連續(xù)增殖,有些細(xì)胞會(huì)因遺傳物質(zhì)改變而變成不死性細(xì)胞?;罴?xì)胞的膜具選擇透過(guò)性,大分子染料不能進(jìn)入活細(xì)胞內(nèi),而死細(xì)胞的細(xì)胞膜喪失選擇透過(guò)性,大分子染料能夠進(jìn)入死細(xì)胞內(nèi)而著色。由于中期染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰,因此最好選用細(xì)胞分裂到中期的細(xì)胞用顯微鏡觀察染色體數(shù)目。由于在冷凍超低溫液氮下,細(xì)胞中酶的活性降低,細(xì)胞新陳代謝的速率降低,故通常在此條件下保存細(xì)胞。機(jī)體把移植的皮膚組織當(dāng)作抗原攻擊,就會(huì)發(fā)生排斥現(xiàn)象。 答案:(1)相互接觸接觸抑制單層(或一層)胰蛋白酶 (2)衰老甚至死亡不死性降低減少 (3)由于活細(xì)胞的膜具有選擇透過(guò)性,大分子染料不能進(jìn)入 活細(xì)胞內(nèi),故活細(xì)胞不能著色(或由于死細(xì)胞的膜喪失了選 擇透過(guò)性,大分子染料能夠進(jìn)入死細(xì)胞內(nèi)而著色) (4)中 (5)冷凍(或超低溫、液氮)酶新陳代謝(6)抗原 【實(shí)戰(zhàn)訓(xùn)練】 (09浙江卷)1.用動(dòng)、植物成體的體細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng),下列敘述正確的是 A.都需用培養(yǎng)箱 B.都須用液體培養(yǎng)基 C.都要在無(wú)菌條件下進(jìn)行 D.都可體現(xiàn)細(xì)胞的全能性 答案:C 解析:動(dòng)、植物成體的體細(xì)胞進(jìn)行離體培養(yǎng)都要在無(wú)菌條件下進(jìn)行,動(dòng)物成體的體細(xì)胞離體培養(yǎng)用液體培養(yǎng)基,不能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性,植物成體的體細(xì)胞離體培養(yǎng)不一定用液體培養(yǎng)基,能體現(xiàn)細(xì)胞的全能性。故C正確。 (09山東卷)2.(8分)(生物一現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題) 人類(lèi)在預(yù)防與診療傳染性疾病過(guò)程中,經(jīng)常使用疫苗和抗體。已知某傳染性疾病的病原體為RNA病毒,該病毒表面的A蛋白為主要抗原,且疾苗生產(chǎn)和抗體制備的流程之一如下圖: ② ① 提取 病毒 RNA DNA A基因 A基因 表達(dá)載體 受體 細(xì)胞 A蛋白 小鼠皮下 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 效應(yīng)B淋巴細(xì)胞 X 抗A蛋白的單克隆抗體 請(qǐng)回答: (1)過(guò)程①代表的是 。 (2)過(guò)程②構(gòu)建A基因表過(guò)載體時(shí),必須使用 和 兩種工具酶。 ③ (3)過(guò)程③采用的實(shí)驗(yàn)技術(shù)是 ,獲得的X是 。 (4)對(duì)健康人進(jìn)行該傳染病免疫預(yù)防時(shí), 可選用圖中基因工程生產(chǎn)的 所制備的疫苗。 對(duì)該傳染病疑似患者確診時(shí),可以疑似患者體內(nèi)分離病毒, 與已知病毒進(jìn)行 比較;或用圖中的 進(jìn)行特異性結(jié)合檢測(cè)。 答案: (1)逆轉(zhuǎn)錄 (2)限制性核酸內(nèi)切酶(限制酶、限制性內(nèi)切酶) DNA連接酶(兩空可以互換) (3)細(xì)胞融合 雜交瘤細(xì)胞 (4) A蛋白 核酸(基因)序列 抗A蛋白的單克隆抗體 解析: 本題以圖展示了疫苗的生產(chǎn)和單克隆抗體的制備的過(guò)程,考察了中心法則、基因工程、動(dòng)物細(xì)胞工程等現(xiàn)代生物科技。 (1)中心法則中,對(duì)于少數(shù)的以RNA為遺傳物質(zhì)的病毒,其遺傳信息的傳遞過(guò)程需要補(bǔ)充的過(guò)程有RNA的逆轉(zhuǎn)錄和RNA的復(fù)制的過(guò)程,圖中過(guò)程①正代表的是逆轉(zhuǎn)錄的過(guò)程 (2)基因工程的步驟是:目的基因的提取——構(gòu)建基因表達(dá)載體——導(dǎo)入受體細(xì)胞——目的基因的檢測(cè)和表達(dá),其中構(gòu)建基因表達(dá)載體中需要限制酶來(lái)切割以獲取目的基因,同時(shí)需要相同的限制酶切割運(yùn)載體以獲取與目的基因相同的黏性末端,再通過(guò) DNA連接酶連接目的基因和運(yùn)載體。 (3)過(guò)程③是將瘤細(xì)胞與B淋巴細(xì)胞融合的過(guò)程,獲得的叫雜交瘤細(xì)胞,其具備了瘤細(xì)胞的無(wú)限增殖的特性和B淋巴細(xì)胞的產(chǎn)生抗體的特性,從而制備單克隆抗體。 (4)本題考察了免疫預(yù)防的操作過(guò)程,以及欲確診疑似患者而采取的方法。本題中提示該RNA病毒表面的A蛋白為主要的抗原,故而可選用通過(guò)基因工程生產(chǎn)的A蛋白制備疫苗;確診時(shí)為判斷該病毒是否為題目中的RNA病毒,可以進(jìn)行核酸序列的比對(duì),也可以利用單克隆抗體具備特異性,利用抗A蛋白的特異性單克隆抗體通過(guò)能否特異性結(jié)合判斷病毒表面是否有A蛋白的存在進(jìn)一步進(jìn)行檢測(cè)是否為目的RNA病毒。 (09四川卷)3.(22分)回答下列Ⅰ、Ⅱ兩個(gè)小題。 Ⅰ.將小鼠胚胎干細(xì)胞定向誘導(dǎo)分化成一種特定的細(xì)胞(命名為M細(xì)胞),再將M細(xì)胞移植到糖尿病模型小鼠(胰島細(xì)胞被特定藥物破壞的小鼠)體內(nèi),然后小鼠的血糖濃度,結(jié)果如圖所示(虛線表示正常小鼠的血糖濃度值)。請(qǐng)回答相關(guān)問(wèn)題:(1)實(shí)驗(yàn)用的胚胎干細(xì)胞取自小鼠的早期囊胚,取出胚胎后一般用 酶將其分散成單個(gè)細(xì)胞。 (2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以判定M細(xì)胞已具有 細(xì)胞的功能。說(shuō)明判定的理由 。 (3)用胰島素基因片段做探針,對(duì)小鼠胚胎干細(xì)胞和M細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)。請(qǐng)?jiān)谙卤淼目崭裰刑钌蠙z測(cè)結(jié)果(用“+”表示能檢測(cè)到,用“-”表示不能檢測(cè)到)。 用探針檢測(cè)細(xì)胞的DNA 用探針檢測(cè)細(xì)胞的RNA 胚胎干細(xì)胞 M細(xì)胞 胚胎干細(xì)胞 M細(xì)胞 上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,胚胎干細(xì)胞通過(guò) 定向分化為M細(xì)胞。 (4)若將M細(xì)胞的細(xì)胞核移植到去核的卵細(xì)胞中,重組細(xì)胞能否分化為其他類(lèi)型細(xì)胞? ,請(qǐng)說(shuō)明理由 。 答案: Ⅰ.(12分) (1)胰蛋白酶 (2)胰島B 胰島B細(xì)胞分泌的胰島素是唯一降血糖的激素 (3) 基因的選擇性表達(dá)(胰島素基因的表達(dá)) (4)能 細(xì)胞核含有該物種所特有的全套遺傳物質(zhì)(細(xì)胞核的全能性) 解析:本題考查的知識(shí)點(diǎn)如下: 1.糖尿病的機(jī)制 2.細(xì)胞的全能性和基因表達(dá)的相關(guān)知識(shí) 1.糖尿病的機(jī)制 由于胰島B細(xì)胞受損導(dǎo)致無(wú)法合成胰島素來(lái)降血糖,血糖濃度過(guò)高隨尿排出,導(dǎo)致糖尿病的產(chǎn)生。本題中通過(guò)曲線反應(yīng)了未移植M細(xì)胞和移植M細(xì)胞下血糖濃度的變化,可見(jiàn)移植M細(xì)胞血糖濃度降低,顯然M細(xì)胞發(fā)揮了胰島B細(xì)胞的功能 2.細(xì)胞的全能性和基因表達(dá)的相關(guān)知識(shí) 第(4)小問(wèn)中考查了動(dòng)物細(xì)胞核具有全能性的原因,即細(xì)胞核含有該物種所特有的全套遺傳物質(zhì);第(3)問(wèn)中通過(guò)表格的形式要求學(xué)生補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,首先學(xué)生要明確這里的M細(xì)胞是通過(guò)小鼠的胚胎干細(xì)胞經(jīng)過(guò)細(xì)胞增殖、分化而產(chǎn)生的,由于是通過(guò)有絲分裂增殖,所以M細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞的DNA是一樣的,然而細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)為基因的選擇性表達(dá),追究到原因就是相同的DNA轉(zhuǎn)錄形成了不同的RNA,進(jìn)一步合成了不同的蛋白質(zhì),所以M細(xì)胞和胚胎干細(xì)胞中的RNA是不一樣的,從而在進(jìn)行DNA探針雜交試驗(yàn)時(shí)出現(xiàn)了如表格中顯示的雜交結(jié)果。 (09江蘇卷)4.(8分)動(dòng)物器官的體外培養(yǎng)技術(shù)對(duì)于研究器官的生理、病理過(guò)程及其機(jī)制意義重大。下圖是一個(gè)新生小鼠的肝臟小塊培養(yǎng)裝置示意圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。 (1)肝臟切成小薄片,這有利于肝臟細(xì)胞 。 (2)氣室中充入5%C02:氣體的主要作用是 。 (3)培養(yǎng)液中添加抗生素是為了抑制細(xì)菌生長(zhǎng),但要注意選擇抗生素的 ,以保證抗生素對(duì)肝臟無(wú)害。 (4)有機(jī)物X有毒性,可誘發(fā)染色體斷裂。利用上圖所示裝置和提供的下列材料用具,探究肝臟小塊對(duì)有機(jī)物X是否具有解毒作用。 材料用具: 肝臟小塊,外周血淋巴細(xì)胞,淋巴細(xì)胞培養(yǎng)液,植物凝集素(刺激淋巴細(xì)胞分裂);顯微鏡,載玻片,蓋玻片,玻璃皿,滴管;吉姆薩染液(使染色體著色),有機(jī)物X溶液等。實(shí)驗(yàn)過(guò)程: ①在淋巴細(xì)胞培養(yǎng)液中加入植物凝集素培養(yǎng)淋巴細(xì)胞,取4等份,備用。 ②利用甲、乙、丙、丁4組上圖所示裝置,按下表步驟操作(“√”表示已完成的步驟)。 甲 乙 丙 丁 步驟一:加人肝臟培養(yǎng)液 √ √ √ √ 步驟二:加入有機(jī)物X溶液 √ √ 步驟三:放置肝臟小塊 √ 上表中還需進(jìn)行的操作是 。 ③培養(yǎng)一段時(shí)間后,取4組裝置中的等量培養(yǎng)液,分別添加到4份備用的淋巴細(xì)胞培養(yǎng)液中繼續(xù)培養(yǎng)。 ④一段時(shí)間后取淋巴細(xì)胞分別染色、制片。在顯微鏡下觀察 ,并對(duì)比分析。若丙組淋巴細(xì)胞出現(xiàn)異常,而甲組的淋巴細(xì)胞正常,則說(shuō)明 。 答案: (1)吸收氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、排出代謝廢物 (2)維持培養(yǎng)液適宜的pH (3)種類(lèi)和劑量 (4)向乙(或?。┙M裝置中放置肝臟小塊 染色體形態(tài)和數(shù)量 肝臟小塊對(duì)有機(jī)物X具有解毒作用 解析:本題考查動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的相關(guān)知識(shí)。(1)把肝臟切成小薄片,有利于肝臟細(xì)胞的呼吸代謝,即吸收氧氣和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、排出代謝廢物(2)氣室中充入5%C02的作用是形成碳酸來(lái)維持培養(yǎng)液適宜的pH,(3)同時(shí)也要注意選擇抗生素的種類(lèi)和數(shù)量來(lái)抑制細(xì)菌生長(zhǎng)(4)乙組或丁組沒(méi)有處理向乙(或丁)組裝置中放置肝臟小塊作為對(duì)照實(shí)驗(yàn),有機(jī)物X有毒性,可誘發(fā)染色體斷裂所以要觀察淋巴細(xì)胞的染色體形態(tài)和數(shù)量是否變化。甲組添加肝臟小塊淋巴細(xì)胞染色體正常,丙組沒(méi)有添加出現(xiàn)染色體異常,說(shuō)明肝臟小塊對(duì)有機(jī)物X具有解毒作用,所以甲組正常。 【名師點(diǎn)撥】 一、 植物組織培養(yǎng)和動(dòng)物組織培養(yǎng) 植物組織培養(yǎng) 動(dòng)物細(xì)胞融合 相同點(diǎn) ①都需無(wú)菌條件,培養(yǎng)基含有有機(jī)物和無(wú)機(jī)物等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì) ②都是細(xì)胞有絲分裂的過(guò)程 原理 植物細(xì)胞的全能性 細(xì)胞增殖 目的 快速繁殖、培育無(wú)病毒植株等 獲得細(xì)胞或細(xì)胞的代謝產(chǎn)物 不 同 點(diǎn) 培養(yǎng)基 固體培養(yǎng)基,除營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外,還有生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素等植物激素 液體培養(yǎng)基,除營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)外,還一般含有血清、血漿等 結(jié)果 培育出植物個(gè)體 培育成細(xì)胞株或細(xì)胞系 過(guò)程 細(xì)胞有分化,無(wú)癌變 細(xì)胞無(wú)分化,有可能癌變 二、 植物體細(xì)胞雜交 植物細(xì)胞雜交(番茄馬鈴薯植株) 動(dòng)物細(xì)胞融合(單克隆抗體制備) 第1步 原生質(zhì)體的制備(酶解法) 正常小鼠的處理(注射滅活抗原) 第2步 原生質(zhì)體的融合(物化法) 動(dòng)物細(xì)胞融合(物化生法) 過(guò)程 第3步 雜種細(xì)胞的篩選和培養(yǎng) 雜交瘤細(xì)胞的篩選和培養(yǎng) 第4步 雜種植株鑒定 提純單克隆抗體(特異性強(qiáng)、靈敏度高) 原理 細(xì)胞膜的流動(dòng)性、植物細(xì)胞的全能性 細(xì)胞膜的流動(dòng)性、細(xì)胞增殖 融合前處理 酶解法除去細(xì)胞壁:纖維素酶、果膠酶 注射特定抗原法免疫處理正常小鼠 促融因子 物理法:電刺激、離心、振動(dòng) 化學(xué)法:聚乙二醇 物化法:與植物相同 生物法:滅活的仙臺(tái)毒 意義和用途 (1)克服有性遠(yuǎn)緣雜交不親和性障礙 (2)培育作物新品種 有助于疾病的診斷、治療、預(yù)防- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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