機械專業(yè)外文文獻翻譯-外文翻譯--對燒結納米金屬簇合物動力學的研究：分子動力學研究

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對燒結納米金屬簇合物動力學的研究：分子動力學研究 燒結過程中對納米金屬的調查所用的方法是分子動力學模擬的框架內嵌入原子方法。若干分子動力學模擬技術是用來觀察和描述的演變的燒結過程的。能量分布的單一集群是用來記錄審查和在快照的燒結過程的。燒結的演變也說明策劃的大規(guī)模中心對每一組來說是隨時間變化的。在燒結過程中監(jiān)測和測量變化的動能和勢能，從能源的角度來分析機制燒結的優(yōu)勢。 關鍵詞：燒結 ;納米簇 ;分子動力學 燒結，是眾所周知的一個用于做磚的古老的技術，磚是一種瓷器，是一種很有前途的用現代技術合成的納 米結構材料，可以滿足特殊材料的燒結要求，認識燒結或聚納米大小集群對控制組的結構組裝材料是重要的。在最近幾年有一些重大研究燒結或合并采用分子動力學模擬的報告。第一份燒結納米金屬簇的報告來自之 1996 年的 朱等人的報告 中，燒結兩銅檢查組就在其工作中。曾慶紅等人報告了燒結金、銅納米大小陣列 . 勞特等對兩鋁組燒結進行了審查 . 劉易斯等在工作中揭示表面擴散和塑性變形的兩個燒結機制。報告說明樂合并的兩金納米簇，并且發(fā)現聚在仿真原子級的時間比用宏觀方式推導的時間要長 銀納米團簇和顯示的溫度依賴性納米簇聚調 查研究聚凝三銀納米多體效應。多數研究還處于初級階段，新的方法和思路，需要對燒結或合并過程中納米金屬簇進行深入的研究。 在本文中，我們利用分子動力學數值計算方法去模擬燒結納米金屬簇的過程。 本文安排如下：燒結 與單一納米簇大小有關性質是 調查研究的徑向分布，平均每原子勢能， 然后介紹序列快照反映燒結過程。變化的質心的每一組在燒結被策劃，這反映了進化的燒結過程，對變化的動能與勢能進行進一步的監(jiān)測。機制的燒結結合這些仿真結果進行討論， 最后針對的是一些小結和結論。 建模燒結，可實現不同長度尺度，如原子粒子和連 續(xù)性，從根本觀點來看，它的重要性是在原子水平上理解燒結納米團簇的過程，分子動力學是在原子水平模擬材料系統(tǒng)的一種方法。用傳統(tǒng)的分子動力學在選定的合奏后續(xù)牛頓運動方程模擬 N 原子。通過求解牛頓方程數值，我們可以得到相空間的 N 原子系統(tǒng)的軌跡。原子的力量是梯度的勢函數，潛在職能嵌入式原子法（資產管理）已成功地用于研究金屬材料，這里，在系統(tǒng)中我們使用約翰遜模式的嵌入式原子方法來描述原子相互作用。 納米尺寸團簇在研究中的使用是球形簇不同直徑面心立方金（ 456,1088 和2112 年原子）。在單一集群研究分析徑向能量分布的 這些集群在 300 K。在燒結過程中納米大小的兩個 1088 黃金原子簇是在溫度為 300 K 條件下研究的，而且它是在監(jiān)測快照，質心的變化和能量變化的過程中燒結的。燒結過程的三個不同大小集群是在 300 K 下模擬調查尺寸效應。不斷能源樂團是通過研究燒結燒結過程的，因為納米免費集群能最好的描述不斷能源分子動力學。在整個模擬的時間步長是 5000000s。 （ 1） 單一納米簇的能量分布 在最近幾年進行了幾個很好的單一納米簇的研究，這表明，納米粒子簇或其性質與相應的散裝材料有所不同，如熔點，在冷卻和加熱過程得微觀結構和獨特行 為。同樣的表面原子的數量寓言著內部原子簇的數量，表面能發(fā)揮重要作用，決定了在單一的納米團簇結構和進程中的燒結。一些研究結果從我們的計算中提供單一集群，這對于理解納米簇燒結過程具有重要的意義。我們鴻溝球形簇成數層沿徑向方向的東西， 每層是 厚。 釋放表面能是燒結過程中驅動力的關鍵。 （ 2） 視覺圖片描述和幾何描述的演變燒結 直接視覺方法在模擬系統(tǒng)的監(jiān)測的過程中記錄系統(tǒng)快照，一些數量方法已被用來描述收縮燒結過程。質譜中心兩組很容易使用，以實現收縮說明，這反映了變化中的原子分布演變燒結。 （ 3） 變化的動力學和潛在的能量過程中的燒結 直接視覺方法在模擬系統(tǒng)的監(jiān)測的過程中記錄系統(tǒng)快照，一些數量方法已被用來描述收縮燒結過程。質譜中心兩組很容易使用，以實現收縮說明，這反映了變化中的原子分布演變燒結。 從以上事實和討論，如果增加大量的集群參加燒結系統(tǒng)的溫度將會升高，平均動能和溫度之間的關系是統(tǒng)計物理學里的波爾茲曼常數因子。從亨迪等人得出的結果揭示了溫度變化的過程中，燒結將確定最終狀態(tài)的系統(tǒng)。 三個不同大小集群的平均動能在開頭燒結時是相同的， 最后三組平均動能的顯示有很大的差別。 從能源的角度看燒結表面過程就是 潛在的能量釋放過程，穩(wěn)定平均動能所表現的不同價值觀（十二萬一步以后）表明三組大集群燒結釋放勢能相對較少和規(guī)模較小的集群燒結釋放相對更多的潛在能源。這是自然的，因為較大的群集在原子表面上提出相對較小的部分，而較小的集群在原子表面上呈現更多的部分， 曾慶紅的觀點是贊賞解釋波動，他們認為占主導地位的機制，大概是在不需要熱激活的階段塑性變形和粒子進行輪換， 因此，這一階段是有序機械運動和一個可逆過程的過程，即 從較高的潛在能量狀態(tài)，降低到較低的潛在能量狀態(tài)，然后更高的潛在能量狀態(tài)才能實現。 進一步的研究還需要更深的揭示微 觀機制來解釋這一現象。 3. 結論 兩金納米簇燒結過程被使用的 資產管理所模擬，研究結果提供了解燒結機制的的基本知識。機制的燒結調查和解釋的方法的特點主要是通過監(jiān)測和分析能源的過程中的變化，從仿真曲線描述能量變化，表面能量釋放和粒子表面擴散強烈的影響演變燒結過程，尺寸效應集群在燒結過程中發(fā)揮了重要的作用，一些詳細的問題，結構和能源問題需要進一步研究和調查，今后的研究可能涉及多元素集群燒結這些有趣的話題。 參考文獻 [1] H． ． S． 1995 96 [2] H． ． S． 1996， 3． 27． [3] P． S． P． C． ． A． 1． 998， 301． [4] J． S． R． B． ． A． 1998， 10， 837． [5] 1 L． J． P． ． L． B， 1997， 56， 2248． [6] S． J． S． Q． ． Q． J 2001， 13． 8061． [7] J． 2003， 48， 69． [8] J． M． 1997． [9] M． P． ． J． 1996． [10] D． C． rt 2004． [11] M． S． ． I． B， 1984， 29， 6443 [12] R． A． B， 1988， 37， 3294． [13] D． J． Oh ． A． 1988， 3(3)， 471． [14] R． A． B， 1989， 39， 12554． [15] J． M 1991， 43． 4653． [16] S． S． A． an d M ． B． 2003， 68，241403(R)． [17] i， T； W ． an d ． 2001， 115． 385． [18] H． S． ． g， B． D． Yu an d J． K． 2002， 89， 275502． [19] J． H． G． J． an d Y． W ． Su 2002． 512， 262． [20] J． H． S． C． G． J． J． Y． an d Y． W ． J． 2003， 250， 558． : A he of is by in of to of is of of of is by of of to of of as an to is a in of or of is of of on or by in of hu 996． of u in et u u l et as in of in to be et of by of g of of in to or of In we to of of is as of to by of of of is of of of by be at as of it is of to of of at is of to at In in a s of By s we in on of of to we s of to of in in u (456， 1088 112 In we of 00 K ． of 088 is at 00 K by of of 00 K to is in is by 000000s in (1)of on in or as in As of is to of in a an in in of on of in of We of is in of （ 2） of of he in of is to of to in of to of of of (3)of of it be of if a of in in et in of of is at of of of is of 20000th is of on of on et is to at do is a of a i． e．， to a be is to to he of is by D— of in of by of in on of of an in of in to be be in 1] H． ． S． 1995 96 [2] H． ． S． 1996， 3． 27． [3] P． S． P． C． ． A． 1． 998， 301． [4] J． S． R． B． ． A． 1998， 10， 837． [5] 1 L． J． P． ． L． B， 1997， 56， 2248． [6] S． J． S． Q． ． Q． J 2001， 13． 8061． [7] J． 2003， 48， 69． [8] J． M． 1997． [9] M． P． ． J． 1996． [10] D． C． rt 2004． [11] M． S． ． I． B， 1984， 29， 6443 [12] R． A． B， 1988， 37， 3294． [13] D． J． Oh ． A． 1988， 3(3)， 471． [14] R． A． B， 1989， 39， 12554． [15] J． M 1991， 43． 4653． [16] S． S． A． an d M ． B． 2003， 68，241403(R)． [17] i， T； W ． an d ． 2001， 115． 385． [18] H． S． ． g， B． D． Yu an d J． K． 2002， 89， 275502． [19] J． H． G． J． an d Y． W ． Su 2002． 512， 262． [20] J． H． S． C． G． J． J． Y． an d Y． W ． J． 2003， 250， 558．