(浙江選考)2020版高考生物一輪復習 第32講 基因工程課件.ppt

上傳人:tia****nde 文檔編號:14161460 上傳時間:2020-07-08 格式:PPT 頁數(shù):26 大?。?42.50KB
收藏 版權申訴 舉報 下載
(浙江選考)2020版高考生物一輪復習 第32講 基因工程課件.ppt_第1頁
第1頁 / 共26頁
(浙江選考)2020版高考生物一輪復習 第32講 基因工程課件.ppt_第2頁
第2頁 / 共26頁
(浙江選考)2020版高考生物一輪復習 第32講 基因工程課件.ppt_第3頁
第3頁 / 共26頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《(浙江選考)2020版高考生物一輪復習 第32講 基因工程課件.ppt》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《(浙江選考)2020版高考生物一輪復習 第32講 基因工程課件.ppt(26頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、第32講基因工程,考點基因工程,1.(2018浙江4月選考節(jié)選)(1)將含某抗蟲基因的載體和含卡那霉素抗性基因的載體pBI121均用限制性核酸內(nèi)切酶EcoR I酶切,在切口處形成。選取含抗蟲基因的DNA片段與切割后的pBI121用DNA連接酶連接,在兩個片段相鄰處形成,獲得重組質(zhì)粒。 (2)已知用CaCl2處理細菌,會改變其某些生理狀態(tài)。取CaCl2處理過的農(nóng)桿菌與重組質(zhì)粒,在離心管內(nèi)進行混合等操作,使重組質(zhì)粒進入農(nóng)桿菌,完成實驗。在離心管中加入液體培養(yǎng)基,置于搖床慢速培養(yǎng)一段時間,其目的是____________________________________________________

2、________, 從而表達卡那霉素抗性基因,并大量增殖。,解析目的基因和載體用同種限制性核酸內(nèi)切酶酶切,在切口處形成相同的粘性末端,用DNA連接酶連接后,在兩個片段相連處形成磷酸二酯鍵,從而獲得重組質(zhì)粒;用CaCl2處理農(nóng)桿菌,可增加細菌細胞壁的通透性,使重組質(zhì)粒進入農(nóng)桿菌,使農(nóng)桿菌發(fā)生轉(zhuǎn)化,在離心管中加入液體培養(yǎng)基,置于搖床慢速培養(yǎng)一段時間,使農(nóng)桿菌恢復細胞的正常狀態(tài)并大量繁殖。 答案(1)粘性末端磷酸二酯鍵(2)轉(zhuǎn)化使CaCl2處理過的農(nóng)桿菌恢復細胞的正常狀態(tài),2.(2016浙江4月選考節(jié)選)兔肝細胞中的基因E編碼代謝甲醛的酶,擬利用基因工程技術將基因E轉(zhuǎn)入矮牽牛中,以提高矮牽牛對甲醛的

3、代謝能力,請回答: 從兔肝細胞中提取mRNA,在酶的作用下形成互補DNA,然后以此DNA為模板擴增得到基因E。在相關酶的作用下,將基因E與Ti質(zhì)粒連接在一起,形成,再導入用氯化鈣處理的,侵染矮牽牛葉片。 解析mRNA在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下形成互補DNA。將基因E與Ti質(zhì)粒連接在一起,形成重組DNA分子。重組DNA分子可導入用氯化鈣處理的農(nóng)桿菌細胞,再用處理的農(nóng)桿菌侵染矮牽牛葉片,從而使基因E整合到矮牽牛細胞的染色體DNA上。 答案逆轉(zhuǎn)錄重組DNA分子(重組質(zhì)粒)農(nóng)桿菌,本題組對應選修三P1P12,基因工程,1.基因工程的工具 (1)限制性核酸內(nèi)切酶 來源:主要從 中分離純化出來。 作用 a.特異

4、性識別雙鏈DNA分子的某種。 b.切割相應兩個核苷酸之間的 。 結果:產(chǎn)生或平末端。,原核生物,特定核苷酸序列,磷酸二酯鍵,粘性末端,(2)DNA連接酶 作用:將具有相同的兩個DNA片段連接在一起,形成。 (3)載體 常用載體質(zhì)粒:在細菌中獨立于之外,為DNA分子,能,常含有特殊的作為標記基因,以供目的基因篩選。 其他載體:噬菌體、等。,粘性末端或平末端,磷酸二酯鍵,擬核,雙鏈環(huán)狀,自主,復制和穩(wěn)定存在,抗生素抗性基因,動植物病毒,2.受體細胞與導入方法,1.基因工程 (1)廣義概念:把一種生物的 (細胞核、染色體脫氧核糖核酸等)移到另外一種生物的細胞中去,并使這種遺傳物質(zhì)所帶的遺傳信息在受體

5、細胞中。 (2)核心:構建。 (3)基因工程原理:基因重組。 (4)理論基礎:是生物遺傳物質(zhì)的發(fā)現(xiàn),DNA雙螺旋結構的確立以及遺傳信息傳遞方式的認定。 (5)技術保障: 、DNA連接酶和質(zhì)粒載體的發(fā)現(xiàn)和運用。,遺傳物質(zhì),表達,重組DNA分子,DNA,限制性核酸內(nèi)切酶,2.基因工程的基本操作步驟,基因文庫,未知,PCR技術,已知,穩(wěn)定存在,遺傳,農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,顯微注射,感受態(tài),抗生素,DNA分子雜交,個體生物學水平,3.基因工程中的幾種檢測方法,4.基因工程的應用 (1)用于遺傳育種:定向變異,強;克服遠緣雜交的障礙。 (2)用于疾病治療: 生產(chǎn)基因工程,如胰島素、乙肝疫苗等。 基因治療:向目

6、標細胞中引入的基因, 或基因缺陷,達到治療的目的。如對B型血友病治療獲得成功。 (3)用于生態(tài)環(huán)境保護,目的性,不親和,藥物,正常功能,糾正,補償,角度1基因工程工具 1.如圖為DNA分子在不同酶的作用下所發(fā)生的變化,圖中依次表示限制性核酸內(nèi)切酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、解旋酶作用的正確順序是(),A. B.C. D.,解析限制性核酸內(nèi)切酶可在特定位點對DNA分子進行切割,為限制性核酸內(nèi)切酶;DNA聚合酶在DNA分子復制時將脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈,為DNA聚合酶;DNA連接酶可將限制性核酸內(nèi)切酶切開的磷酸二酯鍵連接在一起,為DNA連接酶;解旋酶的作用是將DNA雙鏈解開螺旋,為復制提供

7、模板,為解旋酶。 答案C,2.(2018溫州模擬節(jié)選)利用圖示質(zhì)粒和目的基因培育轉(zhuǎn)基因醋化醋桿菌。圖中標注了相關限制性核酸內(nèi)切酶的識別序列和酶切位點,其中酶切位點相同的酶不重復標注。,利用圖示質(zhì)粒和目的基因構建重組質(zhì)粒,應選用 和兩種限制酶切割。若用Sau3A與許多圖示質(zhì)粒混合,每個質(zhì)粒將會有1個或多個位點被切開,最多可能獲得種大小不同的DNA片段。 解析Bcl 使質(zhì)粒中的兩個標記基因均被破壞,因此只能選BamH I和Hind兩種限制酶切割;根據(jù)BamH、Bcl和Sau3A的識別序列,Sau3A在質(zhì)粒上有三個酶切位點,完全酶切可得到記為A、B、C三種片段,若部分位點被切開,可得到AB、AC、B

8、C、ABC四種片段,所以用Sau3A切圖示質(zhì)粒最多可能獲得7種大小不同的DNA片段。 答案BamH Hind7,(2)切割后產(chǎn)生末端的種類粘性末端和平末端:當限制性核酸內(nèi)切酶在它識別序列的中軸線兩側將DNA的兩條鏈分別切開時,產(chǎn)生的是粘性末端,而當限制性核酸內(nèi)切酶在它識別序列的中軸線處切開時,產(chǎn)生的是平末端。,2.限制性核酸內(nèi)切酶與DNA連接酶的關系,3.與DNA有關的酶的比較,角度2基因工程原理和技術、應用 3.為了增加菊花花色類型,研究者從其他植物中克隆出花色基因C(圖1),擬將其與質(zhì)粒(圖2)重組,再借助農(nóng)桿菌導入菊花中。,下列操作與實驗目的不符的是() A.用限制性核酸內(nèi)切酶EcoR和

9、DNA連接酶構建重組質(zhì)粒 B.用含C基因的農(nóng)桿菌侵染菊花愈傷組織,將C基因?qū)爰毎?C.在培養(yǎng)基中添加卡那霉素,篩選被轉(zhuǎn)化的菊花細胞 D.用分子雜交技術檢測C基因是否整合到菊花染色體上,解析在構建基因表達載體時,為保證目的基因與載體的連接,需要用同種限制性核酸內(nèi)切酶進行切割產(chǎn)生相同的粘性末端,才能通過DNA連接酶連接,圖中目的基因的兩端和啟動子與終止子之間都有限制性核酸內(nèi)切酶EcoR的切割位點,選用限制性核酸內(nèi)切酶EcoR切割目的基因和載體,A正確;菊花為雙子葉植物,將目的基因?qū)腚p子葉植物細胞的常用方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,B正確;圖2中重組質(zhì)粒中的抗性基因為潮霉素抗性基因,應該在培養(yǎng)基中添加潮霉

10、素,篩選被轉(zhuǎn)化的菊花細胞,C錯誤;要檢測轉(zhuǎn)基因生物的染色體DNA上是否插入了目的基因,常用DNA分子雜交技術,D正確。 答案C,4.(2018浙江重點中學聯(lián)考)下圖為獲得抗除草劑轉(zhuǎn)基因玉米的技術路線,請回答:,(1)構建表達載體選擇限制酶時,要求Ti質(zhì)粒內(nèi)每種限制酶只有一個切割位點,同時要求酶切后,G基因形成的兩個粘性末端序列不相同,這個過程需用種限制酶,目的是。除草劑抗性基因G和Ti質(zhì)粒載體連接時,DNA連接酶催化形成的化學鍵是_______________________________________。,(2)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化愈傷組織時,TDNA攜帶插入受體細胞的核DNA。若核DNA中僅插入一

11、個G基因,自交后代含G基因的植株中,純合子占。 (3)獲得抗除草劑轉(zhuǎn)基因玉米涉及到多次篩選,其中篩選含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌應使用含的選擇培養(yǎng)基,使用含的選擇培養(yǎng)基篩選出轉(zhuǎn)化的愈傷組織,再誘導愈傷組織再生出抗除草劑轉(zhuǎn)基因玉米。,解析(1)由于題干要求G基因形成的兩個粘性末端序列不相同,因此需要用2種不同的限制酶進行酶切。由于粘性末端不同,因此可以防止自身環(huán)化。DNA連接酶可催化DNA片段之間形成磷酸二酯鍵。(2)TDNA可攜帶目的基因插入到受體細胞的核DNA中。倘若僅插入一個G基因,培育成的植株好比是單雜合子,自交后代含G基因的植株中,純合子占1/3。(3)由于抗生素對某些微生物具有抑制作用,因此篩選含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌應使用含抗生素的選擇培養(yǎng)基。而對植物細胞的篩選應使用含除草劑的培養(yǎng)基,以篩選出能表達抗除草劑基因的玉米細胞。 答案(1)2 (不同)防止酶切產(chǎn)物自身環(huán)化(意思正確即可)磷酸二酯鍵(2)目的基因(抗除草劑基因G)1/3(3)抗生素除草劑,

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!