化學(xué)工程與食品科學(xué)學(xué)院畢業(yè)論文(設(shè)計)答辯PPT模板.ppt
畢業(yè)論文PPT格式建議如下: 一、研究目的 二、技術(shù)路線 三、研究材料 四、研究方法 五、研究結(jié)果 六、主要結(jié)論 七、創(chuàng)新點及今后努力方向 八、致謝,香樟籽乙醇提取物成分及其抑菌活性研究 Chemical composition and Antibacterial activity of the Ethanol extracts of Cinnamomum camphora seed,系所:生物科學(xué)系 專業(yè):生物科學(xué) 學(xué)號:05124006 作者姓名:楊 順 指導(dǎo)老師:余海忠,一、研究目的 隨著社會的發(fā)展和我國綜合國力的提高,人們對生活質(zhì)量的要求日益提高,對生態(tài)農(nóng)業(yè)、綠色食品、持續(xù)農(nóng)業(yè)、生物多樣性保護及環(huán)境保護的呼聲越來越高。為了與我國可持續(xù)發(fā)展策略相適應(yīng),研制開發(fā)的新農(nóng)藥必須具有安全性高、殘留低、無公害、生物活性高、選擇性高、使用費用低等特性。植物性農(nóng)藥由于其原材料取自于天然植物, 自然界有其順暢的降解途徑, 具有無殘留、無公害、不易產(chǎn)生抗藥性等優(yōu)點, 可廣泛用于農(nóng)作物病蟲害防治。,香樟樹系樟樹屬的常綠喬木植物,是我國亞熱帶綠闊葉林的主要樹種之一,具有驅(qū)蟲、防腐耐蛀的功能,樟樹籽可提取色素、香料或樟油等物質(zhì)制成植物農(nóng)藥,樟樹籽為可再生資源, 其應(yīng)用前景廣闊。我國很早就將樟樹籽作為藥物用于治病,并認為樟樹籽有驅(qū)風(fēng)散寒、行氣止痛之功效,主要含有癸酸(C10)的樟樹籽脂肪油已被試制成碳酸甘油脂,用于治療脂肪代謝紊亂病癥,并能降血脂及膽固醇。,那么,這種對人體起作用的香樟籽,它的乙醇提取物對綠色木霉,酵母菌,黑曲霉,木質(zhì)層孔菌,枯草芽孢桿菌等微生物會不會有抑制作用呢?其作用方式又如何?因此,本研究擬就,香樟籽乙醇提取物成分和抑菌活性展開探討。在實驗中以香樟籽提取物為抑菌劑,對上述微生物生長及孢子萌發(fā)的影響進行試驗,以研究其抑菌作用。,香樟樹籽,二、技術(shù)路線,三、實驗材料,1、供試植物 香樟籽(Cinnamomum camphora seeds)采自湖北襄樊學(xué)院校內(nèi)。 2、供試微生物 真菌:綠色木霉Trichoderma viride 啤酒酵母Saccharomyces cerevisiae 黑曲霉Aspergillus niger 木質(zhì)層孔菌Fomes ligneus 細菌:枯草芽孢桿菌Bacillus subtilis 以上五個菌株由襄樊學(xué)院化學(xué)工程與食品科學(xué)院廖雪義老師提供,實驗室置冰箱中待用。,1、香樟籽的粗提方法 本實驗利用醇浸法提取,具體步驟如下: (1)將采摘的紫色香樟籽盛在白瓷盤,置于鼓風(fēng)干燥箱中烘烤(50),使其干燥。然后用微型植物粉碎機粉碎(或用研缽研碎),得到粉末。(2)將上述粉末分裝到250ml磨口三角瓶中(0.25倍體積),然后加無水乙醇浸泡,間隔24h收集初提液,并在原瓶中加新的無水乙醇浸泡,收集所有初提液,并抽濾得過濾液。(3)用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮上述過濾液,得膏狀物。,四、實驗方法,2、氣相色譜及質(zhì)譜條件 香樟籽無水乙醇提取物組分的測定在襄樊市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所進行,所用儀器為氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀。氣相色譜條件:DB-5ms彈性石英毛細管色譜柱(0.25 mm30m,0.25m)。升溫程序:初始溫度600C保持10min,以10Cmin-1至800C,保持15min,以20Cmin-1至2000C,以200Cmin-1至2200C,保持5 min。載氣為氦氣,流速0.8 mlmin-1;進樣口溫度2200C。質(zhì)譜條件:離子源為EI,電離電壓70eV,離子源溫度2000C,溶劑延遲時間,7 min,質(zhì)譜掃描范圍m/z 40400;掃描周期0.5 S 。,3、生長速率測定法 1)從試管中挑取原種接種與液體培養(yǎng)基中,在250C,光照條件下?lián)u床培養(yǎng)。培養(yǎng)時間,不同的菌培養(yǎng)時間不同,以錐形瓶中有渾濁為宜(細小顆粒懸?。?。 2)固體培養(yǎng)基融化后倒平板,待培養(yǎng)基凝固后吸取1ml菌液涂布,然后在250C,光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。倒平板時,倒一半即可,搖均形成一薄層,以利于打菌餅。 3)取45ml土豆濾液于100ml錐形瓶中,加入0.9g瓊脂粉。同樣做15瓶;取75ml土豆濾液于100ml錐形瓶中,加入1.5g瓊脂粉。同樣做3瓶。然后于1210C滅菌30min。,4)PDA固體培養(yǎng)基加熱融化后,在恒溫水浴鍋中降溫至500C左右。用10ml量筒(也可用移液槍)量取5ml香樟籽無水乙醇提取液,倒入裝有45ml PDA培養(yǎng)基的錐形瓶中;用10ml量筒量取8.33ml對照液,倒入裝有75ml PDA培養(yǎng)基的錐形瓶中,即比例為9:1。倒平板時,倒一半即可,搖均形成一薄層,以利于能平均倒3份平板。注:倒平板時,應(yīng)在無菌環(huán)境中操作,但實驗在酒精燈旁進行時,由于對照液(如乙醇)易揮發(fā)燃燒,靠的太近會燒著。 5)在酒精燈旁進行,打孔器沾酒精后燒著滅菌,待降溫至室溫后再打菌餅。 6)接種環(huán)滅菌后挑取菌塊于倒平板的培養(yǎng)皿中,每皿2塊,菌餅反向置于培養(yǎng)基上,光照培養(yǎng)箱培養(yǎng)。各菌培養(yǎng)條件見表1。,7)觀測時應(yīng)在同一地方,同一人,同一把米尺測量,以盡量減少誤差。 72h后觀測; 8)重復(fù)以上步驟,對五種供試菌種分別定時進行測定。 9)生長抑制率的計算方法:,4、孢子萌發(fā)法 本實驗采用懸浮液測定法,具體步驟如下: 1)取17ml土豆濾液于100ml錐形瓶中,每種香樟籽無水乙醇提取液做6瓶,然后于1210C滅菌30min。 2)用無菌生理鹽水沖洗長滿孢子的培養(yǎng)基,將孢子沖進錐形瓶中,用紗布濾去雜質(zhì)。在每個裝有液體培養(yǎng)基的錐形瓶中加入1ml孢子懸浮液,其中5瓶再加入2ml香樟籽無水乙醇提取液,另1瓶加對照液2ml,達到9:1比例,然后在搖床中培養(yǎng)。培養(yǎng)溫度比表1中的最高溫度高10C(孢子培養(yǎng)比病原菌溫度高有利于萌發(fā))。 3)孢子萌發(fā)(以孢子芽管長度大于孢子短半徑者為萌發(fā))后,用無菌水稀釋到適當(dāng)濃度 (以1010 低倍鏡下, 每個視野3040個孢子為宜) 7,加到血細胞計數(shù)板上,在10*10倍顯微鏡下觀測。 4)孢子抑制率的計算方法:,1、香樟籽無水乙醇提取物組分 在前述色譜條件下分析,經(jīng)計算機檢索(質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫 N IST147,N IST27)及人工解析質(zhì)譜并與標準圖核對,用峰面積歸一化法定量測出它們的相對含量,結(jié)果見表2。,五、實驗結(jié)果,2、香樟籽無水乙醇提取物對供試菌菌絲生長的抑制活性 由表3可知,在5種供試菌中,香樟籽無水乙醇提取液在濃度為0.016 g/ml時對黑曲霉的抑制率最高,為49.42%,對木質(zhì)層孔菌的抑制率最小為7.14%;在濃度為0.008 g/ml時對黑曲霉的抑制率最高,為4.65%,對啤酒酵母,木質(zhì)層孔菌,枯草桿菌的抑制率最小,都為0;且對5種供試菌的抑制作用都隨提取液濃度的升高而增強。,培養(yǎng)72h后的黑曲霉(藥液濃度0.008g/ml),菌餅接入到含不同濃度藥液的培養(yǎng)基中培養(yǎng),3、香樟籽無水乙醇提取物對供試菌孢子萌發(fā)的抑制活性 由表4可知,在5種供試菌孢子中,香樟籽無水乙醇提取液在濃度為0.016g/ml時對黑曲霉孢子的抑制率最高,為60.00%,對木質(zhì)層孔菌孢子的抑制率最小為12.00%;在濃度為0.008 g/ml時,對綠色木霉孢子的抑制率最高,為12.50%,對啤酒酵母孢子的抑制率最小,為0;且對5種供試菌孢子的抑制作用都隨提取液濃度的升高而增強。,六、主要結(jié)論 采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀分析香樟籽無水乙醇提取物的主要組分為:癸酸(18.44%)、月桂酸(14.87%)、肉豆蔻酸(10.88%)、2-莰酮(10.46%)、a-松油醇(8.69%)、黃樟油素(8.51%)、辛酸(7.90%)、-蒎烯(3.57%)、檸檬烯(2.52%)、莰烯(2.48%) 等37種化合物。 (2)以提取物對供試菌菌絲生長的抑制率為考察指標,在5種供試菌中,香樟籽無水乙醇提取液在濃度為0.016 g/ml時對黑曲霉的抑制率最高,為49.42%,對木質(zhì)層孔菌的抑制率最小為7.14%;在濃度為 0.008 g/ml 時對黑曲霉的抑制率最高,為4.65%,對啤酒酵母,木質(zhì)層孔菌,枯草桿菌的抑制率最小,都為0;且對5種供試菌的抑制作用都隨提取液濃度的升高而增強。 (3)以孢子萌發(fā)抑制率為考察指標,在5種供試菌孢子中,香樟籽無水乙醇提取液在濃度為0.016g/ml時對黑曲霉孢子的抑制率最高,為60.00%,對木質(zhì)層孔菌孢子的抑制率最小為12.00%;在濃度為0.008 g/ml時,對綠色木霉孢子的抑制率最高,為12.50%,對啤酒酵母孢子的抑制率最小,為0;且對5種供試菌孢子的抑制作用都隨提取液濃度的升高而增強。,七、創(chuàng)新之處 (1)香樟樹具有速生性、觀賞性、長壽性等特性,故種植極為普遍.自然落下香樟籽,數(shù)量很大,已經(jīng)成為城市環(huán)境整治的一大負擔(dān)。本實驗的研究目的是科學(xué)地利用這些“廢物”,對城市環(huán)境的保護和經(jīng)濟發(fā)展將會有重要的意義。 (2)目前,香樟籽極少數(shù)被采集入藥,對其研究主要集中在油脂產(chǎn)品的開發(fā)上,但對其活性物質(zhì)參與農(nóng)業(yè)用藥劑這方面的研究為數(shù)不多,鮮見報道。因此,本實驗擬通過對香樟籽活性物質(zhì)對供試真菌和細菌控制展開深入研究,以期發(fā)現(xiàn)一種新型天然抗菌劑,為保護環(huán)境、維護生態(tài)平衡、恢復(fù)和改善人類生存環(huán)境提供技術(shù)支持和保障。 需改進的地方 (1)醇浸法對香樟籽活性成分的提取有較高的產(chǎn)量,但處理過程比較麻煩、復(fù)雜,且所需溶劑數(shù)量較多,故需要對此提取方式進行優(yōu)化。另外,也可以采用水蒸汽蒸餾法進行提取,方法簡便。 (2)本實驗只局限于小試范圍,建議在中試時對提取的加工工藝、設(shè)備技術(shù)等方面作進一步的研究。 (3)應(yīng)該多選幾種代表性的細菌做抑制實驗,使研究結(jié)果更準確。同時需要測定最小抑菌濃度(MIC)和最小殺菌濃度(MBC),為最佳用藥量提供一定依據(jù)。,八、致 謝,本文是在余海忠老師悉心指導(dǎo)下完的,從論文選題、實驗設(shè)計到實驗材料的采集、實驗的實施、論文的撰寫,導(dǎo)師都傾注大量的心血,導(dǎo)師學(xué)術(shù)上嚴謹?shù)闹螌W(xué)態(tài)度,對實驗操作的嚴格要求以及對科學(xué)真理的執(zhí)著追求的精神,一直鞭策著我努力奮進,并將使我受益終身,在此向?qū)煴硎居芍缘母兄x! 在論文期間襄樊學(xué)院化學(xué)工程與食品科學(xué)院張火云、廖雪義、肖作安等老師都給予我熱情的指導(dǎo),并幫我解決實驗過程中遇到的困難;另外在實驗過程中還得到本實驗室劉遠琳等同學(xué)的熱情支持和幫助以及班上同學(xué)吳飛鴿、邱川、胡光文給予的幫助,在此一并向他們表示衷心的感謝! 感謝化學(xué)工程與食品科學(xué)院各位領(lǐng)導(dǎo)、老師在大學(xué)四年里對我的諄諄教導(dǎo)、關(guān)心支持!,
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畢業(yè)論文PPT格式建議如下: 一、研究目的 二、技術(shù)路線 三、研究材料 四、研究方法 五、研究結(jié)果 六、主要結(jié)論 七、創(chuàng)新點及今后努力方向 八、致謝,香樟籽乙醇提取物成分及其抑菌活性研究 Chemical composition and Antibacterial activity of the Ethanol extracts of Cinnamomum camphora seed,系所:生物科學(xué)系 專業(yè):生物科學(xué) 學(xué)號:05124006 作者姓名:楊 順 指導(dǎo)老師:余海忠,一、研究目的 隨著社會的發(fā)展和我國綜合國力的提高,人們對生活質(zhì)量的要求日益提高,對生態(tài)農(nóng)業(yè)、綠色食品、持續(xù)農(nóng)業(yè)、生物多樣性保護及環(huán)境保護的呼聲越來越高。為了與我國可持續(xù)發(fā)展策略相適應(yīng),研制開發(fā)的新農(nóng)藥必須具有安全性高、殘留低、無公害、生物活性高、選擇性高、使用費用低等特性。植物性農(nóng)藥由于其原材料取自于天然植物, 自然界有其順暢的降解途徑, 具有無殘留、無公害、不易產(chǎn)生抗藥性等優(yōu)點, 可廣泛用于農(nóng)作物病蟲害防治。,香樟樹系樟樹屬的常綠喬木植物,是我國亞熱帶綠闊葉林的主要樹種之一,具有驅(qū)蟲、防腐耐蛀的功能,樟樹籽可提取色素、香料或樟油等物質(zhì)制成植物農(nóng)藥,樟樹籽為可再生資源, 其應(yīng)用前景廣闊。我國很早就將樟樹籽作為藥物用于治病,并認為樟樹籽有驅(qū)風(fēng)散寒、行氣止痛之功效,主要含有癸酸(C10)的樟樹籽脂肪油已被試制成碳酸甘油脂,用于治療脂肪代謝紊亂病癥,并能降血脂及膽固醇。,那么,這種對人體起作用的香樟籽,它的乙醇提取物對綠色木霉,酵母菌,黑曲霉,木質(zhì)層孔菌,枯草芽孢桿菌等微生物會不會有抑制作用呢?其作用方式又如何?因此,本研究擬就,香樟籽乙醇提取物成分和抑菌活性展開探討。在實驗中以香樟籽提取物為抑菌劑,對上述微生物生長及孢子萌發(fā)的影響進行試驗,以研究其抑菌作用。,香樟樹籽,二、技術(shù)路線,三、實驗材料,1、供試植物 香樟籽(Cinnamomum camphora seeds)采自湖北襄樊學(xué)院校內(nèi)。 2、供試微生物 真菌:綠色木霉Trichoderma viride 啤酒酵母Saccharomyces cerevisiae 黑曲霉Aspergillus niger 木質(zhì)層孔菌Fomes ligneus 細菌:枯草芽孢桿菌Bacillus subtilis 以上五個菌株由襄樊學(xué)院化學(xué)工程與食品科學(xué)院廖雪義老師提供,實驗室置冰箱中待用。,1、香樟籽的粗提方法 本實驗利用醇浸法提取,具體步驟如下: (1)將采摘的紫色香樟籽盛在白瓷盤,置于鼓風(fēng)干燥箱中烘烤(50),使其干燥。然后用微型植物粉碎機粉碎(或用研缽研碎),得到粉末。(2)將上述粉末分裝到250ml磨口三角瓶中(0.25倍體積),然后加無水乙醇浸泡,間隔24h收集初提液,并在原瓶中加新的無水乙醇浸泡,收集所有初提液,并抽濾得過濾液。(3)用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀減壓濃縮上述過濾液,得膏狀物。,四、實驗方法,2、氣相色譜及質(zhì)譜條件 香樟籽無水乙醇提取物組分的測定在襄樊市產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所進行,所用儀器為氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀。氣相色譜條件:DB-5ms彈性石英毛細管色譜柱(0.25 mm30m,0.25m)。升溫程序:初始溫度600C保持10min,以10Cmin-1至800C,保持15min,以20Cmin-1至2000C,以200Cmin-1至2200C,保持5 min。載氣為氦氣,流速0.8 mlmin-1;進樣口溫度2200C。質(zhì)譜條件:離子源為EI,電離電壓70eV,離子源溫度2000C,溶劑延遲時間,7 min,質(zhì)譜掃描范圍m/z 40400;掃描周期0.5 S 。,3、生長速率測定法 1)從試管中挑取原種接種與液體培養(yǎng)基中,在250C,光照條件下?lián)u床培養(yǎng)。培養(yǎng)時間,不同的菌培養(yǎng)時間不同,以錐形瓶中有渾濁為宜(細小顆粒懸?。?2)固體培養(yǎng)基融化后倒平板,待培養(yǎng)基凝固后吸取1ml菌液涂布,然后在250C,光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。倒平板時,倒一半即可,搖均形成一薄層,以利于打菌餅。 3)取45ml土豆濾液于100ml錐形瓶中,加入0.9g瓊脂粉。同樣做15瓶;取75ml土豆濾液于100ml錐形瓶中,加入1.5g瓊脂粉。同樣做3瓶。然后于1210C滅菌30min。,4)PDA固體培養(yǎng)基加熱融化后,在恒溫水浴鍋中降溫至500C左右。用10ml量筒(也可用移液槍)量取5ml香樟籽無水乙醇提取液,倒入裝有45ml PDA培養(yǎng)基的錐形瓶中;用10ml量筒量取8.33ml對照液,倒入裝有75ml PDA培養(yǎng)基的錐形瓶中,即比例為9:1。倒平板時,倒一半即可,搖均形成一薄層,以利于能平均倒3份平板。注:倒平板時,應(yīng)在無菌環(huán)境中操作,但實驗在酒精燈旁進行時,由于對照液(如乙醇)易揮發(fā)燃燒,靠的太近會燒著。 5)在酒精燈旁進行,打孔器沾酒精后燒著滅菌,待降溫至室溫后再打菌餅。 6)接種環(huán)滅菌后挑取菌塊于倒平板的培養(yǎng)皿中,每皿2塊,菌餅反向置于培養(yǎng)基上,光照培養(yǎng)箱培養(yǎng)。各菌培養(yǎng)條件見表1。,7)觀測時應(yīng)在同一地方,同一人,同一把米尺測量,以盡量減少誤差。 72h后觀測; 8)重復(fù)以上步驟,對五種供試菌種分別定時進行測定。 9)生長抑制率的計算方法:,4、孢子萌發(fā)法 本實驗采用懸浮液測定法,具體步驟如下: 1)取17ml土豆濾液于100ml錐形瓶中,每種香樟籽無水乙醇提取液做6瓶,然后于1210C滅菌30min。 2)用無菌生理鹽水沖洗長滿孢子的培養(yǎng)基,將孢子沖進錐形瓶中,用紗布濾去雜質(zhì)。在每個裝有液體培養(yǎng)基的錐形瓶中加入1ml孢子懸浮液,其中5瓶再加入2ml香樟籽無水乙醇提取液,另1瓶加對照液2ml,達到9:1比例,然后在搖床中培養(yǎng)。培養(yǎng)溫度比表1中的最高溫度高10C(孢子培養(yǎng)比病原菌溫度高有利于萌發(fā))。 3)孢子萌發(fā)(以孢子芽管長度大于孢子短半徑者為萌發(fā))后,用無菌水稀釋到適當(dāng)濃度 (以1010 低倍鏡下, 每個視野3040個孢子為宜) 7,加到血細胞計數(shù)板上,在10*10倍顯微鏡下觀測。 4)孢子抑制率的計算方法:,1、香樟籽無水乙醇提取物組分 在前述色譜條件下分析,經(jīng)計算機檢索(質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫 N IST147,N IST27)及人工解析質(zhì)譜并與標準圖核對,用峰面積歸一化法定量測出它們的相對含量,結(jié)果見表2。,五、實驗結(jié)果,2、香樟籽無水乙醇提取物對供試菌菌絲生長的抑制活性 由表3可知,在5種供試菌中,香樟籽無水乙醇提取液在濃度為0.016 g/ml時對黑曲霉的抑制率最高,為49.42%,對木質(zhì)層孔菌的抑制率最小為7.14%;在濃度為0.008 g/ml時對黑曲霉的抑制率最高,為4.65%,對啤酒酵母,木質(zhì)層孔菌,枯草桿菌的抑制率最小,都為0;且對5種供試菌的抑制作用都隨提取液濃度的升高而增強。,培養(yǎng)72h后的黑曲霉(藥液濃度0.008g/ml),菌餅接入到含不同濃度藥液的培養(yǎng)基中培養(yǎng),3、香樟籽無水乙醇提取物對供試菌孢子萌發(fā)的抑制活性 由表4可知,在5種供試菌孢子中,香樟籽無水乙醇提取液在濃度為0.016g/ml時對黑曲霉孢子的抑制率最高,為60.00%,對木質(zhì)層孔菌孢子的抑制率最小為12.00%;在濃度為0.008 g/ml時,對綠色木霉孢子的抑制率最高,為12.50%,對啤酒酵母孢子的抑制率最小,為0;且對5種供試菌孢子的抑制作用都隨提取液濃度的升高而增強。,六、主要結(jié)論 采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀分析香樟籽無水乙醇提取物的主要組分為:癸酸(18.44%)、月桂酸(14.87%)、肉豆蔻酸(10.88%)、2-莰酮(10.46%)、a-松油醇(8.69%)、黃樟油素(8.51%)、辛酸(7.90%)、-蒎烯(3.57%)、檸檬烯(2.52%)、莰烯(2.48%) 等37種化合物。 (2)以提取物對供試菌菌絲生長的抑制率為考察指標,在5種供試菌中,香樟籽無水乙醇提取液在濃度為0.016 g/ml時對黑曲霉的抑制率最高,為49.42%,對木質(zhì)層孔菌的抑制率最小為7.14%;在濃度為 0.008 g/ml 時對黑曲霉的抑制率最高,為4.65%,對啤酒酵母,木質(zhì)層孔菌,枯草桿菌的抑制率最小,都為0;且對5種供試菌的抑制作用都隨提取液濃度的升高而增強。 (3)以孢子萌發(fā)抑制率為考察指標,在5種供試菌孢子中,香樟籽無水乙醇提取液在濃度為0.016g/ml時對黑曲霉孢子的抑制率最高,為60.00%,對木質(zhì)層孔菌孢子的抑制率最小為12.00%;在濃度為0.008 g/ml時,對綠色木霉孢子的抑制率最高,為12.50%,對啤酒酵母孢子的抑制率最小,為0;且對5種供試菌孢子的抑制作用都隨提取液濃度的升高而增強。,七、創(chuàng)新之處 (1)香樟樹具有速生性、觀賞性、長壽性等特性,故種植極為普遍.自然落下香樟籽,數(shù)量很大,已經(jīng)成為城市環(huán)境整治的一大負擔(dān)。本實驗的研究目的是科學(xué)地利用這些“廢物”,對城市環(huán)境的保護和經(jīng)濟發(fā)展將會有重要的意義。 (2)目前,香樟籽極少數(shù)被采集入藥,對其研究主要集中在油脂產(chǎn)品的開發(fā)上,但對其活性物質(zhì)參與農(nóng)業(yè)用藥劑這方面的研究為數(shù)不多,鮮見報道。因此,本實驗擬通過對香樟籽活性物質(zhì)對供試真菌和細菌控制展開深入研究,以期發(fā)現(xiàn)一種新型天然抗菌劑,為保護環(huán)境、維護生態(tài)平衡、恢復(fù)和改善人類生存環(huán)境提供技術(shù)支持和保障。 需改進的地方 (1)醇浸法對香樟籽活性成分的提取有較高的產(chǎn)量,但處理過程比較麻煩、復(fù)雜,且所需溶劑數(shù)量較多,故需要對此提取方式進行優(yōu)化。另外,也可以采用水蒸汽蒸餾法進行提取,方法簡便。 (2)本實驗只局限于小試范圍,建議在中試時對提取的加工工藝、設(shè)備技術(shù)等方面作進一步的研究。 (3)應(yīng)該多選幾種代表性的細菌做抑制實驗,使研究結(jié)果更準確。同時需要測定最小抑菌濃度(MIC)和最小殺菌濃度(MBC),為最佳用藥量提供一定依據(jù)。,八、致 謝,本文是在余海忠老師悉心指導(dǎo)下完的,從論文選題、實驗設(shè)計到實驗材料的采集、實驗的實施、論文的撰寫,導(dǎo)師都傾注大量的心血,導(dǎo)師學(xué)術(shù)上嚴謹?shù)闹螌W(xué)態(tài)度,對實驗操作的嚴格要求以及對科學(xué)真理的執(zhí)著追求的精神,一直鞭策著我努力奮進,并將使我受益終身,在此向?qū)煴硎居芍缘母兄x! 在論文期間襄樊學(xué)院化學(xué)工程與食品科學(xué)院張火云、廖雪義、肖作安等老師都給予我熱情的指導(dǎo),并幫我解決實驗過程中遇到的困難;另外在實驗過程中還得到本實驗室劉遠琳等同學(xué)的熱情支持和幫助以及班上同學(xué)吳飛鴿、邱川、胡光文給予的幫助,在此一并向他們表示衷心的感謝! 感謝化學(xué)工程與食品科學(xué)院各位領(lǐng)導(dǎo)、老師在大學(xué)四年里對我的諄諄教導(dǎo)、關(guān)心支持!,
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