2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第8章 基礎(chǔ)課時5 難溶電解質(zhì)的溶解平衡限時訓(xùn)練(含解析)
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1、2022年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 第8章 基礎(chǔ)課時5 難溶電解質(zhì)的溶解平衡限時訓(xùn)練(含解析) 1.(xx·韶關(guān)檢測)下列化學(xué)知識的應(yīng)用,能用沉淀溶解平衡原理來解釋的是 ( )。 ①熱純堿溶液洗滌油污的能力強;②誤將鋇鹽[BaCl2、Ba(NO3)2]當(dāng)作食鹽食用時,常用0.5%的Na2SO4溶液解毒;③溶洞、珊瑚的形成;④泡沫滅火器滅火的原理 A.②③ B.①②③ C.③④ D.①②③④ 答案 A 2.溫度不變時,向含有AgCl(s)的飽和AgCl溶液中加水,下列敘述正確的是 ( )。 A.AgCl的溶解度增大 B.AgCl的溶解度、Ksp均不變 C.Ksp(A
2、gCl)增大 D.AgCl的溶解度、Ksp均增大 解析 溫度不變,向含有AgCl(s)的飽和AgCl溶液中加水時,AgCl的溶解度、Ksp均不變。 答案 B 3.在pH為4~5的環(huán)境中,Cu2+、Fe2+不能生成沉淀,而Fe3+幾乎完全沉淀。工業(yè)上制取CuCl2是將濃鹽酸用蒸汽加熱到80 ℃左右,再慢慢加入粗氧化銅(含雜質(zhì)FeO),充分?jǐn)嚢枋怪芙?,欲除去溶液中的雜質(zhì)離子,下列方法正確的是 ( )。 A.加入純Cu將Fe2+還原 B.向溶液中加入(NH4)2S使Fe2+沉淀 C.直接加水加熱使雜質(zhì)離子水解除去 D.在溶液中通入Cl2,再加入CuO粉末調(diào)節(jié)pH為4~5 解析
3、 A項,Cu與Fe2+不反應(yīng);B項,加(NH4)2S會引入新雜質(zhì),且Cu2+轉(zhuǎn)化為CuS;C項,直接加水加熱Cu2+也會發(fā)生水解;D項,通入Cl2,把 Fe2+氧化為Fe3+,再加入CuO粉末調(diào)節(jié)pH為4~5,使Fe3+完全轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀即可。 答案 D 4.Mg(OH)2、Cu(OH)2的溶度積常數(shù)如下: Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq) Ksp=5.6×10-12 Cu(OH)2(s)Cu2+(aq)+2OH-(aq) Ksp=2.2×10-20 向溫度一定、有固態(tài)Mg(OH)2存在的飽和溶液中加入某物質(zhì)或溶液,能使Mg(OH)2固體的質(zhì)
4、量增加的是 ( )。
A.CH3COONa飽和溶液 B.NH4Cl飽和溶液
C.CuCl2飽和溶液 D.蒸餾水
解析 CH3COONa水解使溶液呈堿性,OH-的濃度增大,Mg(OH)2的沉淀溶解平衡向左移動,Mg(OH)2固體的質(zhì)量增加,A正確。NH4Cl水解使溶液呈酸性,H+的濃度增大,Mg(OH)2的沉淀溶解平衡向右移動,Mg(OH)2固體的質(zhì)量減少,B錯誤。Ksp[Cu(OH)2] 5、解平衡向右移動,使Mg(OH)2固體的質(zhì)量減少,D錯誤。
答案 A
5.下列化學(xué)原理的應(yīng)用,主要用沉淀溶解平衡原理來解釋的是 ( )。
①熱純堿溶液去油污能力強
②誤將鋇鹽[BaCl2、Ba(NO3)2]當(dāng)作食鹽混用后,常用0.5%的Na2SO4溶液解毒
③溶洞、珊瑚的形成
④碳酸鋇不能作“鋇餐”而硫酸鋇則能
⑤泡沫滅火器滅火的原理
A.②③④ B.①②③
C.③④⑤ D.①②③④⑤
答案 A
6.(xx·西安聯(lián)考)向50 mL 0.018 mol·L-1的AgNO3溶液中加入50 mL 0.02 mol
·L-1的鹽酸生成沉淀。已知Ksp(AgCl)=1.8×1 6、0-10,則生成沉淀后的溶液中
c(Ag+)與pH分別為 ( )。
A.1.8×10-7 mol·L-1,2 B.1×10-7 mol·L-1,2
C.1.8×10-7 mol·L-1,3 D.1×10-7 mol·L-1,3
解析 兩種溶液混合后(反應(yīng)前):c(AgNO3)=0.009 mol·L-1,c(HCl)=0.01 mol·L-1,顯然Ag+全部沉淀,溶液中剩余的c(Cl-)=0.001 mol·L-1。根據(jù)Ksp(AgCl),則生成沉淀后的溶液中c(Ag+)== mol·L-1=1.8×10-7 mol·L-1;由于H+沒有參與反應(yīng),c(H+)=0.01 mol· 7、L-1,故pH=2。
答案 A
7.已知25 ℃時,電離常數(shù)Ka(HF)=3.6×10-4,溶度積常數(shù)Ksp(CaF2)=1.46×
10-10?,F(xiàn)向1 L 0.2 mol·L-1 HF溶液中加入1 L 0.2 mol·L-1 CaCl2溶液,則下列說法正確的是 ( )。
A.25 ℃時,0.1 mol·L-1 HF溶液的pH=1
B.Ksp(CaF2)隨溫度和濃度的變化而變化
C.該體系中,Ksp(CaF2)=
D.該體系中有CaF2沉淀產(chǎn)生
解析 HF是弱酸,25 ℃時,0.1 mol·L-1 HF溶液的pH>1,A項錯誤;Ksp(CaF2)不隨濃度的變化而變化,B項錯 8、誤;Ksp(CaF2)=c(Ca2+)·c2(F-),Ka(HF)=
c(H+)·c(F-)/c(HF),C項錯誤;由Ka(HF)=3.6×10-4可計算該體系中反應(yīng)前c(F-)=6×10-3 mol·L-1,則c(Ca2+)·c2(F-)=0.1×(6×10-3)2=3.6×
10-6>Ksp(CaF2),故有CaF2沉淀生成,D項正確。
答案 D
8.實驗室測定水體中氯離子的含量時常使用AgNO3溶液滴定法,已知在25 ℃時幾種銀鹽的Ksp:
難溶鹽
AgCl
AgBr
AgI
Ag2CrO4
Ag2CO3
Ksp
1.8×10-10
5.4×10-13
8.3 9、×10-17
1.9×10-12
8.1×10-12
顏色
白色
淡黃色
黃色
磚紅色
白色
可用作滴定Cl-指示劑的是 ( )。
A.K2CrO4 B.Na2CO3
C.NaBr D.NaI
解析 測定水體中的Cl-,選用AgNO3溶液滴定,當(dāng)Cl-消耗完后,Ag+應(yīng)與指示劑反應(yīng),生成一種有色的沉淀。則選擇的該指示劑的陰離子應(yīng)在Cl-后面沉淀,顯然不能選擇NaBr和NaI,另Ag2CO3為白色沉淀,無法與AgCl沉淀區(qū)別開來。故只能選擇K2CrO4。(說明:當(dāng)Ag+的濃度相同時,Cl-在CrO前沉淀。計算如下:設(shè)兩者達到沉淀溶解平衡時,溶液中c(Ag+)= 10、x mol/L,AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),x2=1.8×10-10,x=1.34×10-5 mol/L。Ag2CrO4(s)2Ag+(aq)+CrO(aq),(2x)2x=1.9×10-12,x=7.8×10-5 mol/L。由此可知CrO沉淀時需要的Ag+濃度更大。)
答案 A
9.(xx·成都診斷)已知t ℃時AgCl的Ksp=4×10-10,在t ℃時,Ag2CrO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示。下列說法錯誤的是 ( )。
A.在t ℃時,Ag2CrO4的Ksp為1×10-11
B.在飽和溶液中加入K2CrO4(s)可使溶液由Y點到Z點
C 11、.在t ℃,Ag2CrO4(s)+2Cl-(aq)2AgCl(s)+CrO(aq)平衡常數(shù)K=6.25×107
D.在t ℃時,以0.001 mol·L-1 AgNO3溶液滴定20 mL 0.001 mol·L-1 KCl和0.001 mol·L-1的K2CrO4的混合溶液,CrO先沉淀
解析 A項,根據(jù)曲線可得Ag2CrO4的Ksp=(10-3)2·10-5=1×10-11;B項,由于Ksp不變,加入K2CrO4固體,c(CrO)增大,則c(Ag+)減小,可使溶液由Y點到Z點;C項,K====6.25×107;D項,Cl-開始沉淀時需要的c(Ag+)= mol·L-1=4.0×10- 12、7 mol·L-1,CrO開始沉淀時需要的c(Ag+)= mol·L-1=1×10-4 mol·L-1,故Cl-先沉淀。
答案 D
10.(xx·黃岡模擬)下表是幾種難溶物質(zhì)的有關(guān)數(shù)值:
物質(zhì)
Fe(OH)2
Cu(OH)2
Fe(OH)3
Ksp/25 ℃
8.0×10-16
2.2×10-20
4.0×10-36
完全沉淀時的pH范圍
≥9.6
≥6.4
≥3
關(guān)于含等物質(zhì)的量的CuSO4、FeSO4、Fe2(SO4)3的混合溶液的下列說法中正確的是 ( )。
A.向該混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,最先生成的沉淀是藍色的
B.該溶液中c(SO)∶[c 13、(Cu2+)+c(Fe2+)+c(Fe3+)]>5∶4
C.當(dāng)pH=10時,溶液中c(Fe2+)∶c(Fe3+)=(2×1020)∶1
D.向該溶液中加入適量氨水,調(diào)節(jié)pH到9.6后過濾將所得沉淀灼燒,可得等物質(zhì)的量的CuO、FeO
解析 通過表中數(shù)據(jù)計算可知開始生成沉淀時,F(xiàn)e(OH)3 所需c(OH-)最小,故最先生成的沉淀是紅褐色的Fe(OH)3,A錯誤;由金屬陽離子能水解而SO不能水解可知,B正確;當(dāng)pH=10時,c(Fe2+)∶c(Fe3+)=(8×10-16÷
10-8)∶(4×10-36÷10-12)=(2×1016)∶1,C錯誤;生成的Fe(OH)2不穩(wěn)定,會全部轉(zhuǎn)化為 14、Fe(OH)3,故最后得到的固體中沒有FeO,D錯誤。
答案 B
11.(xx·大連期末)請按要求回答下列問題:
(1)已知25 ℃時,Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20。在25 ℃下,向濃度均為0.1 mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成________沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為____________________________。
(2)25 ℃時,向0.01 mol·L-1的MgCl2溶液中,逐滴加入濃NaOH溶液,剛好出現(xiàn)沉淀時,溶液的pH為________;當(dāng)Mg2+完 15、全沉淀時,溶液的pH為________(忽略溶液體積變化,已知lg 2.4=0.4,lg 7.7=0.9)。
(3)已知25 ℃時,Ksp(AgCl)=1.8×10-10,則將AgCl放在蒸餾水中形成飽和溶液,溶液中的c(Ag+)約為______ mol·L-1。
(4)已知25 ℃時,Ksp[Fe(OH)3]=2.79×10-39,該溫度下反應(yīng)Fe(OH)3+3H+Fe3++3H2O的平衡常數(shù)K=________。
解析 (1)因為Ksp[Cu(OH)2] 16、2(OH-)=0.01·c2(OH-),則c(OH-)=4.2×10-5 mol·L-1,c(H+)=KW/c(OH-)=2.4×10-10 mol·L-1,則pH=9.6,即當(dāng)pH=9.6時,開始出現(xiàn)Mg(OH)2沉淀。一般認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于1×10-5 mol·L-1時,沉淀已經(jīng)完全,故Mg2+完全沉淀時有:1×10-5·
c2(OH-)=1.8×10-11,則c(OH-)=1.3×10-3 mol·L-1,此時,c(H+)=7.7×10-12 mol·L-1,pH=11.1。(3)Ksp(AgCl)=1.8×10-10=c(Ag+)·c(Cl-)=c2(Ag+),解得:c( 17、Ag+)≈1.3×10-5 mol·L-1。(4)Ksp[Fe(OH)3]=c(Fe3+)·c3(OH-),題示反應(yīng)的平衡常數(shù)為K=c(Fe3+)/c3(H+),25 ℃時水的離子積為KW=c(H+)·c(OH-)=1×
10-14,推得K=Ksp[Fe(OH)3]/K,即K=2.79×10-39/(1×10-14)3=2.79×103。
答案 (1)Cu(OH)2 Cu2++2NH3·H2O===Cu(OH)2↓+2NH (2)9.6 11.1 (3)1.3×10-5 (4)2.79×103
12.(xx·武昌統(tǒng)考)以下是25 ℃時幾種難溶電解質(zhì)的溶解度:
難溶電解質(zhì)
Mg(OH) 18、2
Cu(OH)2
Fe(OH)2
Fe(OH)3
溶解度/g
9×10-4
1.7×10-6
1.5×10-4
3.0×10-9
在無機化合物的提純中,常利用難溶電解質(zhì)的溶解平衡原理除去某些離子。例如:
①為了除去氯化銨中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,再加入一定量的試劑反應(yīng),過濾,結(jié)晶即可;
②為了除去氯化鎂晶體中的雜質(zhì)Fe3+,先將混合物溶于水,加入足量的氫氧化鎂,充分反應(yīng),過濾,結(jié)晶即可;
③為了除去硫酸銅晶體中的雜質(zhì)Fe2+,先將混合物溶于水,加入一定量的H2O2,將Fe2+氧化成Fe3+,調(diào)節(jié)溶液的pH=4,過濾結(jié)晶即可。
請回答下列問題:
(1)上述 19、三個除雜方案都能夠達到很好效果,F(xiàn)e2+、Fe3+都被轉(zhuǎn)化為________(填名稱)而除去。
(2)①中加入的試劑應(yīng)選擇________為宜,其原因是_________________。
(3)②中除去Fe3+所發(fā)生的總反應(yīng)的離子方程式為_______________________
_________________________________________________________________。
(4)下列關(guān)于方案③相關(guān)的敘述中,正確的是________(填字母)。
A.H2O2是綠色氧化劑,在氧化過程中不引進雜質(zhì),不產(chǎn)生污染
B.將Fe2+氧化為Fe3+的主 20、要原因是Fe(OH)2沉淀比Fe(OH)3沉淀較難過濾
C.調(diào)節(jié)溶液pH=4可選擇的試劑是氫氧化銅或堿式碳酸銅
D.Cu2+可以大量存在于pH=4的溶液中
E.在pH>4的溶液中Fe3+一定不能大量存在
解析?、僦袨榱瞬灰腚s質(zhì)離子,應(yīng)加入氨水使Fe3+沉淀,而不能用NaOH溶液。②中根據(jù)溶解度表可知Mg(OH)2易轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3,因此在MgCl2溶液中加入足量Mg(OH)2使Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3沉淀,然后將沉淀一并過濾。③中利用Fe3+極易水解的特點,據(jù)題意可知調(diào)節(jié)溶液的pH=4可使Fe3+沉淀完全,為了不引入雜質(zhì)離子,氧化Fe2+可用綠色氧化劑H2O2,調(diào)節(jié)pH可使用 21、CuO、Cu(OH)2、CuCO3等。
答案 (1)氫氧化鐵 (2)氨水 不會引入新的雜質(zhì)
(3)2Fe3+(aq)+3Mg(OH)2(s)===3Mg2+(aq)+2Fe(OH)3(s) (4)ACDE
13.T1、T2兩種溫度下BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線如圖所示,請回答下列問題:
(1)T1________T2(填“>”、“<”或“=”),T2時Ksp(BaSO4)=________。
(2)根據(jù)T1溫度時BaSO4的沉淀溶解平衡曲線,判斷下列說法正確的是________(填序號)。
A.加入Na2SO4可由a點變?yōu)閎點
B.在T1曲線上方區(qū)域(不含曲線)的任意一 22、點時,均有BaSO4沉淀生成
C.蒸發(fā)溶劑可能由d點變?yōu)門1曲線上a、b之間的某一點(不含a、b)
D.升溫可由b點變?yōu)閐點
(3)沉淀的生成、溶解和轉(zhuǎn)化在無機物制備和提純及科研等領(lǐng)域有著廣泛應(yīng)用。已知25 ℃時,Ksp(BaSO4)=1×10-10,Ksp(BaCO3)=1×10-9。
①醫(yī)學(xué)上進行消化系統(tǒng)的X射線透視時,常使用BaSO4作內(nèi)服造影劑。胃酸酸性很強(pH約為1),但服用大量BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是___________________________________________________________
_____________ 23、_____________________________________________________
(用沉淀溶解平衡原理解釋)。萬一誤服了少量BaCl2,應(yīng)盡快用大量0.5 mol
·L-1 Na2SO4溶液洗胃,如果忽略洗胃過程中Na2SO4溶液濃度的變化,殘留在胃液中的Ba2+濃度僅為________ mol·L-1。
②長期使用的鍋爐需要定期除水垢,否則會降低燃料的利用率。水垢中含有CaSO4,可先用Na2CO3溶液處理,使之轉(zhuǎn)化為疏松、易溶于酸的CaCO3,而后用酸除去。CaSO4轉(zhuǎn)化為CaCO3的離子方程式為_____________________。
解析 (1)溫 24、度越高BaSO4的溶解度越大,T1溫度下的離子積較小,所以T1
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