高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí) 專題練習(xí)2 鹵代烴課件

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1、2017屆高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí)屆高考化學(xué)二輪總復(fù)習(xí)鹵代烴專題練習(xí)鹵代烴專題練習(xí)2ABAB1.1. 下列有下列有 機(jī)物中，能發(fā)生消去反應(yīng)生成機(jī)物中，能發(fā)生消去反應(yīng)生成2 2種烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是（種烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是（ ）A. 2A. 2溴丁烷溴丁烷 B. 2B. 2甲基甲基33氯戊烷氯戊烷 C. 2C. 2，22二甲基二甲基11氯丁烷氯丁烷 D. 1D. 1，33二氯苯二氯苯【解析解析】凡是鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)，而消去凡是鹵代烴都能發(fā)生水解反應(yīng)，而消去 反應(yīng)的反應(yīng)的條件要有條件要有HH，生成兩種烯烴，要求鹵素原子的，生成兩種烯烴，要求鹵素原子的HH有兩有兩種，即鹵素原子在鏈端或兩

2、側(cè)不對(duì)稱。種，即鹵素原子在鏈端或兩側(cè)不對(duì)稱?！敬鸢复鸢浮緼BAB2.2. 為檢為檢 驗(yàn)?zāi)雏u代烴（驗(yàn)?zāi)雏u代烴（RXRX）中的）中的X X元素，下列操作：（元素，下列操作：（1 1）加熱）加熱（2 2）加入）加入AgNOAgNO3 3溶液（溶液（3 3）取少量該鹵代烴（）取少量該鹵代烴（4 4）加入足量稀硝酸）加入足量稀硝酸酸化（酸化（5 5）加入）加入NaOHNaOH溶液（溶液（6 6）冷卻。正確的操作順序是（）冷卻。正確的操作順序是（ ）A.A.（3 3）（）（1 1）（）（5 5）（）（6 6）（）（2 2）（）（4 4） B.B.（3 3）（）（5 5）（）（1 1）（）（6 6）（）（4

3、 4）（）（2 2）C.C.（3 3）（）（2 2）（）（1 1）（）（6 6）（）（4 4）（）（5 5）D.D.（3 3）（）（5 5）（）（1 1）（）（6 6）（）（2 2）（）（4 4）【解析解析】檢驗(yàn)鹵代烴的方法是先讓鹵素原子變檢驗(yàn)鹵代烴的方法是先讓鹵素原子變 成離成離子，用水解反應(yīng)或消去反應(yīng)，但是兩個(gè)反應(yīng)都是在堿子，用水解反應(yīng)或消去反應(yīng)，但是兩個(gè)反應(yīng)都是在堿性條件下反應(yīng)，所以反應(yīng)后要先將溶液酸化再用硝酸性條件下反應(yīng)，所以反應(yīng)后要先將溶液酸化再用硝酸銀檢驗(yàn)。銀檢驗(yàn)?！敬鸢复鸢浮緽 BB B3.3. 某種一鹵代烴某種一鹵代烴3.925 g跟足量的跟足量的NaOH溶液混合加熱，充分溶液

4、混合加熱，充分反應(yīng)后，用反應(yīng)后，用HNO3中和過(guò)量的燒堿再加適量的中和過(guò)量的燒堿再加適量的AgNO3溶液，溶液，生成生成7.175 g白色沉淀，則該有機(jī)物可能是白色沉淀，則該有機(jī)物可能是( )A.溴乙烷溴乙烷 B.氯乙烷氯乙烷 C.一氯丙烷一氯丙烷 D.氯仿氯仿C CD D5.5. 下列物質(zhì)中，發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴只有一種的是下列物質(zhì)中，發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴只有一種的是（ ）A.2-氯丁烷氯丁烷 B.2-氯氯-2-甲基丙烷甲基丙烷 C.2-氯氯-3-甲基丁烷甲基丁烷 D.2-氯氯-2-甲基丁烷甲基丁烷【解析解析】鹵代烴的消去反應(yīng)是脫去鹵素原子和相鄰的碳原子上的氫原子而鹵代烴的消去反應(yīng)是脫去

5、鹵素原子和相鄰的碳原子上的氫原子而形成雙鍵。形成雙鍵。CH3CHClCH2CH3消去消去HCl時(shí)能生成兩種烯烴；時(shí)能生成兩種烯烴；(CH3)3CCl消去消去HCl時(shí)能生成一種；時(shí)能生成一種；CH3CH2ClCH(CH3)2消去消去HCl時(shí)能生成兩種烯烴；時(shí)能生成兩種烯烴；(CH3)2CClCH2CH3消去消去HCl時(shí)能生成兩種烯烴。時(shí)能生成兩種烯烴?！敬鸢复鸢浮緽 BB BB B7.7. 下列各組中的兩個(gè)變化所發(fā)生的反應(yīng)，屬于同一類型的是（下列各組中的兩個(gè)變化所發(fā)生的反應(yīng)，屬于同一類型的是（ ）A.由甲苯制甲基環(huán)己烷；由乙烷制溴乙烷由甲苯制甲基環(huán)己烷；由乙烷制溴乙烷B.乙烯使溴水褪色；乙炔使高

6、錳酸鉀酸性溶液褪色乙烯使溴水褪色；乙炔使高錳酸鉀酸性溶液褪色C.由乙烯制聚乙烯；由由乙烯制聚乙烯；由1，3-丁二烯合成順丁橡膠丁二烯合成順丁橡膠D.由苯制硝基苯；由乙烯制乙醇由苯制硝基苯；由乙烯制乙醇【解析解析】A項(xiàng)中甲苯制甲基環(huán)己烷屬于加成反應(yīng)，乙烷制溴乙烷屬于取代項(xiàng)中甲苯制甲基環(huán)己烷屬于加成反應(yīng)，乙烷制溴乙烷屬于取代反應(yīng)；反應(yīng)；B項(xiàng)中乙烯使溴水褪色屬于加成反應(yīng)，乙炔使高錳酸鉀酸性溶液褪項(xiàng)中乙烯使溴水褪色屬于加成反應(yīng)，乙炔使高錳酸鉀酸性溶液褪色屬于氧化反應(yīng)；色屬于氧化反應(yīng)；C項(xiàng)中乙烯制聚乙烯，項(xiàng)中乙烯制聚乙烯，1，3-丁二烯合成順丁橡膠都屬丁二烯合成順丁橡膠都屬于加聚反應(yīng)；于加聚反應(yīng)；D項(xiàng)中

7、苯制硝基苯屬于取代反應(yīng)，乙烯制乙醇屬于加成反應(yīng)。項(xiàng)中苯制硝基苯屬于取代反應(yīng)，乙烯制乙醇屬于加成反應(yīng)?！敬鸢复鸢浮緾 CC C【解析解析】消去反應(yīng)是有機(jī)物在一定條件下，從一個(gè)分消去反應(yīng)是有機(jī)物在一定條件下，從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子（如子中脫去一個(gè)小分子（如H2O、HBr等）生成不飽和化等）生成不飽和化合物的反應(yīng)。合物的反應(yīng)?！敬鸢复鸢浮緾 C9.9. 分子式分子式C C3 3H H6 6ClCl2 2的氯代烷分子中的一個(gè)氫原子被氯原子的氯代烷分子中的一個(gè)氫原子被氯原子取代后，可得到兩種同分異構(gòu)體，則取代后，可得到兩種同分異構(gòu)體，則C C3 3H H6 6ClCl2 2的名稱是的名稱是（ ）A.

8、1,3-A.1,3-二氯丙烷二氯丙烷 B. 1,1-B. 1,1-二氯丙烷二氯丙烷 C. 1,2-C. 1,2-二氯丙烷二氯丙烷 D. 2,2-D. 2,2-二氯丙烷二氯丙烷【解析解析】分子式分子式C C3 3H H6 6ClCl2 2的氯代烷分子中的一個(gè)氫原子被氯原子取的氯代烷分子中的一個(gè)氫原子被氯原子取代后，可得到兩種同分異構(gòu)體，這說(shuō)明該有機(jī)物分子中氫原子分代后，可得到兩種同分異構(gòu)體，這說(shuō)明該有機(jī)物分子中氫原子分為為2 2類，因此其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為類，因此其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為ClCHClCH2 2CHCH2 2CHCH2 2ClCl，A A正確；正確；B B、C C、D D分子分子氫原子的種類分別是氫原

9、子的種類分別是3 3、3 3、1 1，答案選，答案選A A?？键c(diǎn)：考查同分異構(gòu)體和等效氫原子的判斷考點(diǎn)：考查同分異構(gòu)體和等效氫原子的判斷【答案答案】A AA A10.10. 要檢驗(yàn)溴乙烷中的鹵素是不是溴元素，正確的實(shí)驗(yàn)方法是（要檢驗(yàn)溴乙烷中的鹵素是不是溴元素，正確的實(shí)驗(yàn)方法是（ ）加入氯水振蕩，觀察水是否有紅棕色的溴出現(xiàn)加入氯水振蕩，觀察水是否有紅棕色的溴出現(xiàn)加入加入NaOHNaOH溶液共熱，冷卻后加入稀硝酸至酸性，再滴入溶液共熱，冷卻后加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNOAgNO3 3溶液，溶液，觀察有無(wú)淺黃觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成色沉淀生成滴入滴入AgNOAgNO3 3溶液，再加入稀硝酸，觀察有

10、無(wú)淺黃色沉淀生成溶液，再加入稀硝酸，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成加入加入NaOHNaOH的醇溶液共熱，冷卻后加入稀硝酸至酸性，再滴入的醇溶液共熱，冷卻后加入稀硝酸至酸性，再滴入AgNOAgNO3 3溶液，觀察有無(wú)溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成淺黃色沉淀生成A A B B C C D DB B【解析解析】檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素首先將它轉(zhuǎn)化為溴離檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素首先將它轉(zhuǎn)化為溴離子，采用鹵代烴的水解方法或醇中的消去反應(yīng)的方法，子，采用鹵代烴的水解方法或醇中的消去反應(yīng)的方法，反應(yīng)后生成的溴離子可以和銀離子反應(yīng)，生成淡黃色不反應(yīng)后生成的溴離子可以和銀離子反應(yīng)，生成淡黃色不溶于硝酸的沉淀溴化銀，由此來(lái)檢驗(yàn)

11、溴乙烷中的溴元素，溶于硝酸的沉淀溴化銀，由此來(lái)檢驗(yàn)溴乙烷中的溴元素，兩種方法均可，兩種方法均可，B B正確。正確。考點(diǎn)：鹵代烴的性質(zhì)、鹵原子的檢驗(yàn)方法考點(diǎn)：鹵代烴的性質(zhì)、鹵原子的檢驗(yàn)方法【答案答案】B BC C【解析解析】分析時(shí)應(yīng)從鹵素原子發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)時(shí)對(duì)外界條件的要分析時(shí)應(yīng)從鹵素原子發(fā)生消去反應(yīng)、取代反應(yīng)時(shí)對(duì)外界條件的要求，烴基結(jié)構(gòu)對(duì)被消去或被取代的鹵素原子的影響角度進(jìn)行分析。求，烴基結(jié)構(gòu)對(duì)被消去或被取代的鹵素原子的影響角度進(jìn)行分析。A A、Q Q中中兩個(gè)甲基上有兩個(gè)甲基上有6 6個(gè)等效氫原子，苯環(huán)上有個(gè)等效氫原子，苯環(huán)上有2 2個(gè)等效氫原子，峰面積之比應(yīng)為個(gè)等效氫原子，峰面積之比

12、應(yīng)為3 31 1，但是，但是P P中兩個(gè)甲基上有中兩個(gè)甲基上有6 6個(gè)等效氫原子，亞甲基上有個(gè)等效氫原子，亞甲基上有4 4個(gè)等效氫原子，個(gè)等效氫原子，峰面積之比應(yīng)為峰面積之比應(yīng)為3 32 2，錯(cuò)誤；，錯(cuò)誤；B B、苯環(huán)上的鹵素原子無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng)，、苯環(huán)上的鹵素原子無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng)，P P中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子，無(wú)法發(fā)生消去反中與鹵素原子相連的碳原子的鄰位碳原子上缺少氫原子，無(wú)法發(fā)生消去反應(yīng)，錯(cuò)誤；應(yīng)，錯(cuò)誤；C C、在適當(dāng)條件下，鹵素原子均可被、在適當(dāng)條件下，鹵素原子均可被OHOH取代，正確；取代，正確；D D、Q Q中中苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代

13、，故可得到苯環(huán)上的氫原子、甲基上的氫原子均可被氯原子取代，故可得到2 2種一氯種一氯代物，代物，P P中有兩種不同空間位置的氫原子，故中有兩種不同空間位置的氫原子，故P P的一溴代物有的一溴代物有2 2種，錯(cuò)誤。種，錯(cuò)誤。考點(diǎn)：鹵代烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)?？键c(diǎn)：鹵代烴的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)?！敬鸢复鸢浮緾 C12.12. 由烴轉(zhuǎn)化為一鹵代烴，欲得到較純的氯乙烷的方法是由烴轉(zhuǎn)化為一鹵代烴，欲得到較純的氯乙烷的方法是（ ）A.乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)乙烷和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)B.乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)乙烯和氯氣發(fā)生加成反應(yīng)C.乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)乙烯和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)D.乙炔和氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)乙炔和氯化氫發(fā)生加成

14、反應(yīng)【解析解析】A為取代反應(yīng)，得到的是一系列鹵代烴的為取代反應(yīng)，得到的是一系列鹵代烴的混合物；乙烯與氯氣加成反應(yīng)得到的是混合物；乙烯與氯氣加成反應(yīng)得到的是1，2二氧二氧乙烷，乙炔與氯化氫加成可得到不同的產(chǎn)物。乙烷，乙炔與氯化氫加成可得到不同的產(chǎn)物。【答案答案】C CC C13.13. 大氣污染物氟利昂大氣污染物氟利昂-12的分子式是的分子式是CF2Cl2，它是一種鹵代烴，關(guān)，它是一種鹵代烴，關(guān)于氟利昂于氟利昂-12的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.它有兩種同分異構(gòu)體它有兩種同分異構(gòu)體B.化學(xué)性質(zhì)雖穩(wěn)定，但在紫外線照射下，可發(fā)生分解反應(yīng)，產(chǎn)生化學(xué)性質(zhì)雖穩(wěn)定，但在紫外線照射下，可發(fā)生分解反應(yīng)

15、，產(chǎn)生的氯原子可引發(fā)損耗的氯原子可引發(fā)損耗O3的反應(yīng)的反應(yīng)C.是一種無(wú)色液體是一種無(wú)色液體D.它可看作甲烷分子中的氫原子被氟、氯原子取代后的產(chǎn)物它可看作甲烷分子中的氫原子被氟、氯原子取代后的產(chǎn)物A A14.14. 要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶兀_的實(shí)驗(yàn)方法是要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?，正確的實(shí)驗(yàn)方法是（ ）A A加入氯水，觀察有無(wú)紅棕色液體生成加入氯水，觀察有無(wú)紅棕色液體生成B B加入加入NaOHNaOH溶液共熱，滴入溶液共熱，滴入AgNOAgNO3 3溶液，再加入稀鹽酸呈酸性，溶液，再加入稀鹽酸呈酸性，觀察有無(wú)淡黃色沉淀生成觀察有無(wú)淡黃色沉淀生成C C加入加入NaOHNaOH溶液共熱，然后加入稀

16、硝酸呈酸性，再滴入溶液共熱，然后加入稀硝酸呈酸性，再滴入AgNOAgNO3 3溶溶液，觀察有無(wú)淡黃色沉淀生成液，觀察有無(wú)淡黃色沉淀生成D D加入加入AgNOAgNO3 3溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀溶液，觀察有無(wú)淺黃色沉淀C C15.15. 氯仿可作為局部麻醉劑，常因保存不慎而被空氣中的氯仿可作為局部麻醉劑，常因保存不慎而被空氣中的O O2 2氧氧化，產(chǎn)生劇毒的氣體化，產(chǎn)生劇毒的氣體-光氣光氣(COCl(COCl2 2) )：2CHCl2CHCl3 3O O2 22COCl2COCl2 22HCl2HCl。下列說(shuō)法正確的是。下列說(shuō)法正確的是（ ）A A上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng)上述反應(yīng)屬于取代反應(yīng) B

17、B檢驗(yàn)氯仿是否變質(zhì)可選用的試劑是檢驗(yàn)氯仿是否變質(zhì)可選用的試劑是AgNOAgNO3 3溶液溶液C CCHCH2 2ClCl2 2有兩種結(jié)構(gòu)，說(shuō)明有兩種結(jié)構(gòu)，說(shuō)明CHCH4 4是正四面體結(jié)構(gòu)是正四面體結(jié)構(gòu) D DCHClCHCl3 3是常見(jiàn)的有機(jī)溶劑，大量使用對(duì)環(huán)境無(wú)影響是常見(jiàn)的有機(jī)溶劑，大量使用對(duì)環(huán)境無(wú)影響B(tài) B【解析解析】A.A.該反應(yīng)是氧化反應(yīng)。錯(cuò)誤。該反應(yīng)是氧化反應(yīng)。錯(cuò)誤。B B如果氯仿變質(zhì)，則產(chǎn)物中如果氯仿變質(zhì)，則產(chǎn)物中含有含有HClHCl, ,氯化氫在水溶液電離產(chǎn)生氯化氫在水溶液電離產(chǎn)生ClCl- -, , ClCl- -+Ag+Ag+ += =AgClAgCl, , AgClAgCl

18、是白是白色既不溶于水也不溶于酸的沉淀。故檢驗(yàn)氯仿是否變質(zhì)可選用的試色既不溶于水也不溶于酸的沉淀。故檢驗(yàn)氯仿是否變質(zhì)可選用的試劑是劑是AgNOAgNO3 3溶液。正確。溶液。正確。C CCHCH2 2ClCl2 2有一種結(jié)構(gòu)，說(shuō)明有一種結(jié)構(gòu)，說(shuō)明CHCH4 4是正四面體是正四面體結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu) ，若有兩種結(jié)構(gòu)，則說(shuō)明，若有兩種結(jié)構(gòu)，則說(shuō)明CHCH4 4是平面結(jié)構(gòu)。錯(cuò)誤。是平面結(jié)構(gòu)。錯(cuò)誤。D DCHClCHCl3 3是是常見(jiàn)的有機(jī)溶劑，但大量使用會(huì)對(duì)環(huán)境造成危害。錯(cuò)誤。常見(jiàn)的有機(jī)溶劑，但大量使用會(huì)對(duì)環(huán)境造成危害。錯(cuò)誤。考點(diǎn)：考查局部麻醉劑考點(diǎn)：考查局部麻醉劑-氯仿的性質(zhì)、應(yīng)用、保存及變質(zhì)檢驗(yàn)方法氯仿的性

19、質(zhì)、應(yīng)用、保存及變質(zhì)檢驗(yàn)方法等知識(shí)。等知識(shí)?！敬鸢复鸢浮緽 BA A【解析解析】根據(jù)消去反應(yīng)的概念可知消去反應(yīng)的結(jié)果是使有機(jī)分根據(jù)消去反應(yīng)的概念可知消去反應(yīng)的結(jié)果是使有機(jī)分子的不飽和度有所增加，由此可排除子的不飽和度有所增加，由此可排除B（加成反應(yīng)）、（加成反應(yīng)）、C（取代（取代反應(yīng)）。根據(jù)消去反應(yīng)的概念又知，消去反應(yīng)是分子內(nèi)進(jìn)行的反應(yīng)）。根據(jù)消去反應(yīng)的概念又知，消去反應(yīng)是分子內(nèi)進(jìn)行的反應(yīng)，而反應(yīng)，而D反應(yīng)顯然是分子間進(jìn)行的反應(yīng)，故應(yīng)排除。反應(yīng)顯然是分子間進(jìn)行的反應(yīng)，故應(yīng)排除。【答案答案】A A17.17. 下列關(guān)于鹵代烴的敘述中正確的是（下列關(guān)于鹵代烴的敘述中正確的是（ ）A.所有鹵代烴都是

20、難溶于水，比水重的液體所有鹵代烴都是難溶于水，比水重的液體B.所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)所有鹵代烴在適當(dāng)條件下都能發(fā)生消去反應(yīng)C.所有鹵代烴都含有鹵原子所有鹵代烴都含有鹵原子D.所有鹵代烴都是通過(guò)取代反應(yīng)制得的所有鹵代烴都是通過(guò)取代反應(yīng)制得的C C【答案答案】（1 1）溴乙烷沸點(diǎn)低，減少溴乙烷）溴乙烷沸點(diǎn)低，減少溴乙烷的損失的損失 （2 2）試管內(nèi)溶液靜置后不分層）試管內(nèi)溶液靜置后不分層（3 3）紅外光譜、核磁共振氫譜）紅外光譜、核磁共振氫譜 （4 4） 生成的氣體生成的氣體 將生成的氣體先通過(guò)將生成的氣體先通過(guò)盛有水的試管，再通入盛有盛有水的試管，再通入盛有KMnOKMnO4 4

21、溶液的試溶液的試管，管，KMnOKMnO4 4溶液褪色溶液褪色( (或直接通入溴的四氯化或直接通入溴的四氯化碳溶液碳溶液) )（5 5）由于溴乙烷不能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成沉淀，所以檢驗(yàn)溴乙烷中含）由于溴乙烷不能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成沉淀，所以檢驗(yàn)溴乙烷中含有溴元素一定要將之轉(zhuǎn)化為溴離子，可以采用鹵代烴的水解方法，即加有溴元素一定要將之轉(zhuǎn)化為溴離子，可以采用鹵代烴的水解方法，即加入氫氧化鈉即可。溴離子可以和銀離子反應(yīng)生成淡黃色不溶于硝酸的沉入氫氧化鈉即可。溴離子可以和銀離子反應(yīng)生成淡黃色不溶于硝酸的沉淀溴化銀來(lái)檢驗(yàn)，可以加入硝酸酸化的硝酸銀，故答案為。淀溴化銀來(lái)檢驗(yàn)，可以加入硝酸酸化的硝酸銀，故答案為。考點(diǎn)：考查溴乙烷實(shí)驗(yàn)室制取的有關(guān)正誤判斷考點(diǎn)：考查溴乙烷實(shí)驗(yàn)室制取的有關(guān)正誤判斷點(diǎn)評(píng)：該題是高考中的常見(jiàn)題型，屬于中等難度的試題，主要是查學(xué)生點(diǎn)評(píng)：該題是高考中的常見(jiàn)題型，屬于中等難度的試題，主要是查學(xué)生實(shí)驗(yàn)分析的能力，綜合性較強(qiáng)，難度較大。要求學(xué)生必須認(rèn)真、細(xì)致的實(shí)驗(yàn)分析的能力，綜合性較強(qiáng)，難度較大。要求學(xué)生必須認(rèn)真、細(xì)致的審題，聯(lián)系所學(xué)過(guò)的知識(shí)和技能，進(jìn)行知識(shí)的類比、遷移、重組，全面審題，聯(lián)系所學(xué)過(guò)的知識(shí)和技能，進(jìn)行知識(shí)的類比、遷移、重組，全面細(xì)致的思考才能得出正確的結(jié)論。細(xì)致的思考才能得出正確的結(jié)論。