精修版高考化學(xué)復(fù)習(xí) 考點22 化學(xué)反應(yīng)速率及其影響因素練習(xí)
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1、精品文檔?高考化學(xué) 考點22 化學(xué)反應(yīng)速率及其影響因素 1.(2015·海南化學(xué),8)10 mL濃度為1 mol·L-1的鹽酸與過量的鋅粉反應(yīng),若加入適量的下列溶液,能減慢反應(yīng)速率但又不影響氫氣生成量的是(雙選)( ) A.K2SO4 B.CH3COONa C.CuSO4 D.Na2CO3 2.(2015·福建卷,12)在不同濃度(c)、溫度(T)條件下,蔗糖水解的瞬時速率(v)如下表。下列判斷不正確的是( ) 0.600 0.500 0.400 0.300 318.2
2、3.60 3.00 2.40 1.80 328.2 9.00 7.50 a 4.50 b 2.16 1.80 1.44 1.08 A.a=6.00 B.同時改變反應(yīng)溫度和蔗糖的濃度,v可能不變 C.b<318.2 D.不同溫度時,蔗糖濃度減少一半所需的時間相同 3.[2015·課標(biāo)全國Ⅰ,28(4)]碘及其化合物在合成殺菌劑、藥物等方面具有廣泛用途?;卮鹣铝袉栴}: Bodensteins研究了下列反應(yīng):2HI(g)H2(g)+I(xiàn)2(g)在716 K時,氣體混合物中碘化氫的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x(HI)與反應(yīng)時間t的關(guān)系如下表: t/min 0 20 4
3、0 60 80 120 x(HI) 1 0.91 0.85 0.815 0.795 0.784 x(HI) 0 0.60 0.73 0.773 0.780 0.784 (1)根據(jù)上述實驗結(jié)果,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K的計算式為________________________________________________________________________。 (2)上述反應(yīng)中,正反應(yīng)速率為v正=k正x2(HI),逆反應(yīng)速率為v逆=k逆x(H2)x(I2),其中k正、k逆為速率常數(shù),則k逆為________________(以K和k正表示)。若k正=0
4、.002 7 min-1,在t=40 min時,v正=________min-1。 (3)由上述實驗數(shù)據(jù)計算得到v正~x(HI)和v逆~x(H2)的關(guān)系可用下圖表示。當(dāng)升高到某一溫度時,反應(yīng)重新達(dá)到平衡,相應(yīng)的點分別為________________(填字母)。 1.(2014·課標(biāo)全國Ⅰ,9)已知分解1 mol H2O2放出熱量98 kJ,在含少量I-的溶液中,H2O2分解的機(jī)理為: H2O2+I(xiàn)-―→H2O+I(xiàn)O-慢 H2O2+I(xiàn)O-―→H2O+O2+I(xiàn)-快 下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是( ) A.反應(yīng)速率與I-的濃度有關(guān) B.IO-也是該反應(yīng)的催化劑 C.反應(yīng)活
5、化能等于98 kJ·mol-1 D.v(H2O2)=v(H2O)=v(O2) 2.(2014·北京理綜,12)一定溫度下,10 mL 0.40 mol·L-1 H2O2溶液發(fā)生催化分解。不同時刻測得生成O2的體積(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況)如下表。 t/min 0 2 4 6 8 10 V(O2)/mL 0.0 9.9 17.2 22.4 26.5 29.9 下列敘述不正確的是(溶液體積變化忽略不計)( ) A.0~6 min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)≈3.3×10-2mol·(L·min)-1 B.6~10 min的平均反應(yīng)速率:v(H2O2)<3.3×1
6、0-2mol·(L·min)-1 C.反應(yīng)至6 min時,c(H2O2)=0.30 mol·L-1 D.反應(yīng)至6 min時,H2O2分解了50% 3.(2014·重慶理綜,7)在恒容密閉容器中通入X并發(fā)生反應(yīng):2X(g)Y(g),溫度T1、T2下X的物質(zhì)的量濃度c(X)隨時間t變化的曲線如圖所示,下列敘述正確的是( ) A.該反應(yīng)進(jìn)行到M點放出的熱量大于進(jìn)行到W點放出的熱量 B.T2下,在0~t1時間內(nèi),v(Y)=mol·L-1·min-1 C.M點的正反應(yīng)速率v正大于N點的逆反應(yīng)速率v逆 D.M點時再加入一定量X,平衡后X的轉(zhuǎn)化率減小 4.(2013·福建理綜,12
7、)NaHSO3溶液在不同溫度下均可被過量KIO3氧化,當(dāng)NaHSO3完全消耗即有I2析出,依據(jù)I2析出所需時間可以求得NaHSO3的反應(yīng)速率。將濃度均為0.020mol·L-1的NaHSO3溶液(含少量淀粉)10.0 mL、KIO3(過量)酸性溶液40.0 mL混合,記錄10~55 ℃間溶液變藍(lán)時間,55 ℃時未觀察到溶液變藍(lán),實驗結(jié)果如圖。據(jù)圖分析,下列判斷不正確的是( ) A.40 ℃之前與40 ℃之后溶液變藍(lán)的時間隨溫度的變化趨勢相反 B.圖中b、c兩對應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率相等 C.圖中a點對應(yīng)的NaHSO3反應(yīng)速率為5.0×10-5 mol·L-1·s-1 D.溫度高
8、于40 ℃時,淀粉不宜用作該實驗的指示劑 5.(2013·四川理綜,6)在一定溫度下,將氣體X和氣體Y各0.16 mol充入10 L恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)X(g)+Y(g)2Z(g),ΔH<0,一段時間后達(dá)到平衡。反應(yīng)過程中測定的數(shù)據(jù)如下表: t/min 2 4 7 9 n(Y)/mol 0.12 0.11 0.10 0.10 下列說法正確的是( ) A.反應(yīng)前2 min的平均速率v(Z)=2.0×10-3mol/(L·min) B.其他條件不變,降低溫度,反應(yīng)達(dá)到新平衡前v(逆)>v(正) C.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1.44 D.其他條件不變,再
9、充入0.2 mol Z,平衡時X的體積分?jǐn)?shù)增大 6.[2014·大綱全國卷,28(2)]化合物AX3和單質(zhì)X2在一定條件下反應(yīng)可生成化合物AX5?;卮鹣铝袉栴}: 反應(yīng)AX3(g)+X2(g)AX5(g)在容積為10 L的密閉容器中進(jìn)行。起始時AX3和X2均為0.2 mol。反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行,反應(yīng)體系總壓強(qiáng)隨時間的變化如圖所示。 ①列式計算實驗a從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時的反應(yīng)速率v(AX5)=________________________________________________________________________。 ②圖中3組實驗從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時的反
10、應(yīng)速率v(AX5)由大到小的次序為________(填實驗序號);與實驗a相比,其他兩組改變的實驗條件及判斷依據(jù)是:b____________________、c________________________________________________________________________。 ③用p0表示開始時總壓強(qiáng),p表示平衡時總壓強(qiáng),α表示AX3的平衡轉(zhuǎn)化率,則α的表達(dá)式為____________________;實驗a和c的平衡轉(zhuǎn)化率:αa為________、αc為________。 7.(2013·安徽理綜,28)某酸性工業(yè)廢水中含有K2Cr2O7。光照下,草酸(H
11、2C2O4)能將其中的Cr2O轉(zhuǎn)化為Cr3+。某課題組研究發(fā)現(xiàn),少量鐵明礬[Al2Fe(SO4)4·24H2O]即可對該反應(yīng)起催化作用。為進(jìn)一步研究有關(guān)因素對該反應(yīng)速率的影響,探究如下: (1)在25 ℃下,控制光照強(qiáng)度、廢水樣品初始濃度和催化劑用量相同,調(diào)節(jié)不同的初始pH和一定濃度草酸溶液用量,做對比實驗,完成以下實驗設(shè)計表(表中不要留空格)。 實驗編號 初始pH 廢水樣品體積/mL 草酸溶液體積/mL 蒸餾水體積/mL ① 4 60 10 30 ② 5 60 10 30 ③ 5 60 測得實驗①和②溶液中的Cr2O濃度隨時間變化關(guān)系如圖所
12、示。 (2)上述反應(yīng)后草酸被氧化為________(填化學(xué)式)。 (3)實驗①和②的結(jié)果表明________;實驗①中0~t1時間段反應(yīng)速率v(Cr3+)=________mol·L-1·min-1(用代數(shù)式表示)。 (4)該課題組對鐵明礬[Al2Fe(SO4)4·24H2O]中起催化作用的成分提出如下假設(shè),請你完成假設(shè)二和假設(shè)三: 假設(shè)一:Fe2+起催化作用: 假設(shè)二:________; 假設(shè)三:________; …… (5)請你設(shè)計實驗驗證上述假設(shè)一,完成下表中內(nèi)容。 (除了上述實驗提供的試劑外,可供選擇的藥品有K2SO4、FeSO4、K2SO4·Al2(SO4)3·2
13、4H2O、Al2(SO4)3等。溶液中Cr2O的濃度可用儀器測定) 實驗方案(不要求寫具體操作過程) 預(yù)期實驗結(jié)果和結(jié)論 1.(2015·武漢檢測)下列有關(guān)化學(xué)反應(yīng)速率的說法中正確的是( ) A.氫氣與氮氣能夠緩慢地反應(yīng)生成氨氣,使用合適的催化劑可以提高化學(xué)反應(yīng)速率 B.等質(zhì)量的鋅粉和鋅片與相同體積、相同濃度的鹽酸反應(yīng),反應(yīng)速率相等 C.用鐵片與硫酸制備氫氣時,用濃硫酸可以加快產(chǎn)生氫氣的速率 D.增大反應(yīng)CO2(g)+H2(g) CO(g)+H2O(g)的壓強(qiáng),反應(yīng)速率不變 2.(2015·洛陽一中月考)一定量的鋅粉和6 mol/L的過量鹽酸反應(yīng),當(dāng)向
14、其中加入少量的下列物質(zhì)時,能夠加快反應(yīng)速率,又不影響產(chǎn)生H2的總量的是( ) ①石墨?、贑uO?、坫~粉?、荑F粉?、轁恹}酸 A.①②⑤ B.①③⑤ C.③④⑤ D.①③④ 3.(2015·合肥模擬)反應(yīng)4CO(g)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g)開始進(jìn)行時CO濃度為4 mol·L-1,N2濃度為0。2 min后測得N2的濃度為0.6 mol·L-1,則此段時間內(nèi),下列反應(yīng)速率表示正確的是( ) A.v(CO)=1.2 mol·(L·s)-1 B.v(NO2)=0.3 mol·(L·min)-1 C.v(N2)=0.6 mol·(L·min)-1 D.v(CO
15、2)=1.2 mol·(L·min)-1 4.(2015·成都三診)一定溫度下,向容積為2 L的密閉容器中通入兩種氣體發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成另外兩種氣體,反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化如圖所示,對該反應(yīng)的推斷合理的是( ) A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為3B(g)+4D(g)6A(g)+2C(g) B.反應(yīng)進(jìn)行到1 s時,v(A)=v(D) C.反應(yīng)進(jìn)行到6 s時,B的平均反應(yīng)速率為0.05 mol/(L·s) D.反應(yīng)進(jìn)行到6 s時,各物質(zhì)的反應(yīng)速率相等 5.(2014·西安聯(lián)考)對于反應(yīng)N2(g)+3H2O(g)2NH3(g)+O2(g),在不同時間段內(nèi)所測反應(yīng)速率見選項,則表示
16、該化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行最快的是( ) A.v(NH3)=1.5 mol·(L·min)-1 B.v(N2)=1.2 mol·(L·min)-1 C.v(H2O)=1.67 mol·(L·min)-1 D.v(O2)=1.5 mol·(L·min)-1 6.(2015·哈爾濱模擬)一定條件下,向某密閉容器中加入一定量的N2和H2發(fā)生可逆反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g) ΔH=-92.2 kJ·mol-1,測得0~10 s內(nèi),c(H2)減小了0.75 mol·L-1,下列說法正確的是( ) A.10~15 s內(nèi)c(NH3)增加量等于0.25 mol·L-1 B.10 s內(nèi)氨
17、氣的平均反應(yīng)速率為0.025 mol·L-1·s-1 C.達(dá)平衡后,分離出少量NH3,v(正)增大 D.該反應(yīng)的逆反應(yīng)的活化能不小于92.2 kJ·mol-1 7.(2014·湖南長沙中學(xué)月考)實驗測得某反應(yīng)在不同pH下產(chǎn)物A的濃度隨時間變化的關(guān)系如圖所示(其他條件相同)。則下列有關(guān)說法正確的是( ) A.若增大壓強(qiáng),該反應(yīng)的反應(yīng)速率一定增大 B.pH=6.8時,隨著反應(yīng)的進(jìn)行反應(yīng)速率逐漸增大 C.一定pH范圍內(nèi),溶液中H+濃度越小,反應(yīng)速率越快 D.可采用調(diào)節(jié)pH的方法使反應(yīng)停止 8.(2015·葫蘆島調(diào)研)在容積不變的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(
18、g) ΔH<0。某研究小組進(jìn)行了當(dāng)其他條件不變時改變某一條件對上述反應(yīng)影響的研究。下列關(guān)于圖像的分析正確的是( ) ①圖Ⅰ研究的是溫度對化學(xué)平衡的影響,且乙的溫度高于甲的溫度 ②圖Ⅱ研究的是催化劑對反應(yīng)速率的影響,化學(xué)平衡不移動 ③圖Ⅱ研究的是t0時刻通入氦氣增大體系壓強(qiáng)對反應(yīng)速率的影響 ④圖Ⅲ研究的是t0時刻增大B的濃度對反應(yīng)速率的影響 A.①② B.②③ C.②④ D.①④ 9.(2015·濟(jì)南模擬)某探究小組利用反應(yīng)CH3COCH3(丙酮)+Br2CH3COCH2Br(1-溴丙酮)+HBr來研究反應(yīng)物濃度對反應(yīng)速率v(Br2)的影響,速率快慢通過測定溴的顏色消失所
19、需的時間來確定。在一定溫度下,獲得如下實驗數(shù)據(jù): 實驗序號 初始濃度c/mol·L-1 溴顏色消失所需時間t/s CH3COCH3 HCl Br2 ① 0.80 0.20 0.0010 290 ② 1.60 0.20 0.0010 145 ③ 0.80 0.40 0.0010 145 ④ 0.80 0.20 0.0020 580 根據(jù)實驗數(shù)據(jù)分析,欲使v(Br2)增大,下列措施中不可行的是( ) A.增大c(CH3COCH3) B.增大c(Br2) C.增大c(HCl) D.同時增大c(CH3COCH3)和c(HCl) 10.(
20、2014·北京一零一中月考)如圖為某化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率與時間的關(guān)系示意圖。在t1時刻升高溫度或增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率的變化都符合示意圖中表示的反應(yīng)是( ) A.2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH<0 B.4NH3(g)+5O2(g) 4NO(g)+6H2O(g) ΔH<0 C.H2(g)+I(xiàn)2(g) 2HI(g) ΔH>0 D.2A(g)+B(g) 2C(g) ΔH>0 11.(2015·華南師大附中統(tǒng)考)向體積為10 L的恒容密閉容器中通入3 mol X,在一定溫度下發(fā)生如下反應(yīng):2X(g)Y(g)+aZ(g),經(jīng)5 min后反應(yīng)達(dá)到反應(yīng)限度(即達(dá)到平衡狀態(tài))。
21、 (1)平衡時,測得容器內(nèi)的壓強(qiáng)為起始時的1.2倍,此時X的物質(zhì)的量濃度為0.24 mol·L-1,則化學(xué)方程式中a=________;用Y表示的反應(yīng)速率為________mol·L-1·min-1。 (2)若上述反應(yīng)在甲、乙、丙、丁四個同樣的密閉容器中進(jìn)行,在同一時間內(nèi)測得容器內(nèi)的反應(yīng)速率如下表所示: 容器 反應(yīng)速率 ① v(X)=3.5 mol·L-1·min-1 ② v(Y)=2 mol·L-1·min-1 ③ v(Z)=4.5 mol·L-1·min-1 ④ v(X)=0.075 mol·L-1·s-1 若四個容器中僅反應(yīng)溫度不同,則反應(yīng)溫度最低的是_____
22、___(填序號,下同);若四個容器中僅有一個加入了催化劑,則該容器是________。 12.(2014·山東師大附中期末考試)有人研究了340 K時N2O5的分解反應(yīng):2N2O5(g)===4NO2(g)+O2(g),得到不同物質(zhì)在不同時刻的濃度,見下表。 t/min 0 1 2 3 4 c(N2O5)/mol·L-1 0.160 0.114 0.080 0.056 0.040 c(O2)/mol·L-1 0 0.023 0.040 0.052 0.060 (1)圖像能夠非常直觀地描述物理量的變化趨勢。請你在下圖中分別作出c(N2O5)-t圖像及c(O
23、2)-t圖像,描述反應(yīng)物、生成物的濃度與反應(yīng)時間的關(guān)系。 (2)數(shù)據(jù)處理是化學(xué)實驗過程中非常重要的一個環(huán)節(jié)。請計算下列化學(xué)反應(yīng)速率,并將計算結(jié)果填入表中。 Δt/min 0~1 1~2 2~3 3~4 v(N2O5)/mol·L-1·min-1 v(O2)/mol·L-1·min-1 (3)根據(jù)計算結(jié)果找出各物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)速率之間的關(guān)系:________________________________________________________________________。 13.(2015·南昌檢測)在一定條件下,二氧化硫和氧氣
24、發(fā)生反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。 (1)降低溫度,化學(xué)反應(yīng)速率________(填“增大”、“減小”或“不變”)。 (2)600 ℃時,在一容積為2 L的密閉容器中,將二氧化硫和氧氣混合,在反應(yīng)進(jìn)行至10 min和20 min時,分別改變了影響反應(yīng)的一個條件,反應(yīng)過程中SO2、O2、SO3物質(zhì)的量變化如圖所示,前10 min正反應(yīng)速率逐漸________(填“增大”、“減小”或“不變”);前15 min內(nèi)用SO3表示平均反應(yīng)速率為________________。 (3)圖中反應(yīng)進(jìn)程,表示正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等的時間段是__________________
25、______________________________________________________。 (4)根據(jù)如圖判斷,10 min時改變的反應(yīng)條件可能是________(填寫編號,下同);20 min時改變的反應(yīng)條件可能是________。 a.加入催化劑 b.縮小容器容積 c.降低溫度 d.增加O2的物質(zhì)的量 考點專練22 化學(xué)反應(yīng)速率及其影響因素 【三年高考真題演練】 [2015年高考真題] 1.AB [鋅與稀鹽酸反應(yīng)過程中,若加入物質(zhì)使反應(yīng)速率降低,則溶液中的氫離子濃度減小,但由于不影響氫氣的生成量,故氫離子的總物質(zhì)的量不變。A項,硫酸鉀為強(qiáng)酸強(qiáng)堿鹽,不
26、發(fā)生水解,若加入其溶液,則對鹽酸產(chǎn)生稀釋作用,氫離子濃度減小,但H+物質(zhì)的量不變,正確;B項,加入醋酸鈉,則與鹽酸反應(yīng)生成醋酸,使溶液中氫離子濃度減小,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,CH3COOH最終又完全電離,故H+物質(zhì)的量不變,正確;C項,加入硫酸銅溶液,Cu2+會與鋅反應(yīng)生成銅,構(gòu)成原電池,會加快反應(yīng)速率,錯誤;D項,加入碳酸鈉溶液,會與鹽酸反應(yīng),使溶液中的氫離子的物質(zhì)的量減少,導(dǎo)致反應(yīng)速率減小,生成氫氣的量減少,錯誤。] 2.D [A項,根據(jù)表中的數(shù)據(jù)可知:328.2 K時,蔗糖溶液的濃度越大,水解的速率越快。根據(jù)濃度與速率的變化關(guān)系可知,蔗糖的濃度每減小0.100 mol·L-1,速率減小1.5
27、0 mmol·L-1·min-1,所以在濃度為0.400 mol·L-1時,蔗糖水解的速率a=6.00 mmol·L-1·min-1,正確;B項,根據(jù)表中的數(shù)據(jù)可知:溫度升高,水解速率越快,濃度越高,水解速率也越快,同時改變反應(yīng)物的濃度和反應(yīng)的溫度,若二者對反應(yīng)速率的影響趨勢相反,并能相互抵消,反應(yīng)速率也可能不變,正確;C項,在物質(zhì)的濃度不變時,溫度升高,水解速率加快,溫度降低,水解速率減慢。由于在物質(zhì)的濃度為0.600 mol·L-1時,當(dāng)318.2 K時水解速率是3.60 mmol·L-1·min-1,現(xiàn)在該反應(yīng)的速率為2.16 mmol·L-1·min-1小于3.60 mmol·L-1·
28、min-1,所以反應(yīng)溫度低于318.2 K,即b<318.2,正確;D項,由于溫度不同時,在相同的濃度時的反應(yīng)速率不同,所以不同溫度下,蔗糖濃度減小一半所需的時間不同,錯誤。] 3.解析 (1)2HI(g)H2 (g)+I(xiàn)2 (g)是反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變的反應(yīng)。反應(yīng)后x(HI)=0.784,則x(H2)=x(I2)=0.108,K===。(2)到達(dá)平衡時,v正=v逆,即k正x2(HI)=k逆x(H2)x(I2),k逆=k正·=k正/K,在t=40 min時,x(HI)=0.85,v正=k正x2(HI)=0.002 7 min-1×(0.85)2=1.95×10-3 min-1。(3)
29、原平衡時,x(HI)為0.784,x(H2)為0.108,二者圖中縱坐標(biāo)均約為1.6(因為平衡時v正=v逆),升高溫度,正、逆反應(yīng)速率均加快,對應(yīng)兩點在1.6上面, 升高溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,x(HI)減小(A點符合),x(H2)增大(E點符合)。 答案 (1) (2)k正/K 1.95×10-3 (3)A點、E點 [兩年經(jīng)典高考真題] 1.A [由于反應(yīng)速率由慢反應(yīng)決定,故I-濃度越大,反應(yīng)速率越快,A正確;IO-為中間產(chǎn)物,不是催化劑,B錯誤;活化能不是反應(yīng)熱,反應(yīng)熱是正、逆反應(yīng)活化能的差值,C錯誤;依據(jù)總反應(yīng)2H2O22H2O+O2↑和化學(xué)計量數(shù)間的關(guān)系判斷,D錯誤。] 2
30、.C [A項,0~6 min內(nèi),產(chǎn)生n(O2)=1×10-3mol,消耗n(H2O2)=2×10-3mol,則v(H2O2)==≈3.3×10-2mol·(L·min)-1,故A正確;B項,依照A項解題步驟,可知B項正確;C項,反應(yīng)至6 min時,消耗n(H2O2)為2×10-3mol,剩余c(H2O2)==0.2 mol·L-1,故C項不正確;D項,反應(yīng)至6 min時,消耗n(H2O2)為2×10-3mol,占起始物質(zhì)的量的50%,故D項正確。] 3.C [依據(jù)題中圖示,可看出T1>T2,由于T1時X的平衡濃度大,可推出該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。A項,M點與W點比較,X的轉(zhuǎn)化量前者小于后者,故進(jìn)行
31、到M點放出的熱量應(yīng)小于進(jìn)行到W點放出的熱量,A項錯誤;B項,2v(Y)=v(X)=mol·L-1·min-1,B項錯誤;C項,T1>T2,溫度越高,反應(yīng)速率越大,M點的正反應(yīng)速率v正>W點的正反應(yīng)速率v正′,而W點的正反應(yīng)速率v正′=其逆反應(yīng)速率v逆′>N點的逆反應(yīng)速率v逆,C項正確;D項,恒容時充入X,壓強(qiáng)增大,平衡正向移動,X的轉(zhuǎn)化率增大,D項錯誤。] 4.B [B項中,b、c兩點的其他條件相同,溫度不同,肯定反應(yīng)速率不同。但兩點變藍(lán)的時間相同,可是高于40 ℃后,溫度越高,I2與淀粉越不易結(jié)合。C項中v(NaHSO3)===5.0×10-5 mol·L-1·s-1。] 5.C [A項
32、,反應(yīng)前2 min的平均反應(yīng)速率v(Z)=2v(Y)=2×=4.0×10-3 mol/(L·min),錯誤;B項,降低溫度,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動,故應(yīng)為v(逆)<v(正),錯誤;C項,平衡常數(shù)K===1.44正確;D項,其他條件不變,再充入0.2 mol Z,相當(dāng)于對原平衡體系增大壓強(qiáng),平衡不移動,各物質(zhì)的體積分?jǐn)?shù)保持不變,錯誤。] 6.解析?、俜磻?yīng)開始時氣體總物質(zhì)的量n0=0.4 mol,總壓強(qiáng)為160 kPa,平衡時總壓強(qiáng)為120 kPa,則平衡時氣體總物質(zhì)的量n=×0.40 mol=0.30 mol,根據(jù)三段式法有, AX3(g)+X2(g)AX5(g) 起始/mo
33、l 0.20 0.20 0 轉(zhuǎn)化/mol x x x 平衡/mol 0.20-x 0.20-x x 所以,(0.20-x)+(0.20-x)+x=0.30,x=0.10 故,v(AX5)=≈1.7×10-4 mol·L-1·min-1。 ②由①可知到達(dá)平衡時生成AX5的量為0.10 mol。實驗b從反應(yīng)開始至達(dá)到平衡時所用時間為40 min,其反應(yīng)速率v(AX5)==2.5×10-4 mol·L-1·min-1。實驗c達(dá)到平衡時氣體總物質(zhì)的量n=0.40 mol×=0.32 mol,從反應(yīng)開始到達(dá)到平衡時的反應(yīng)速率v(AX5)=≈1.8×10-4 mol·L-1·m
34、in-1。所以v(AX5)由大到小的順序是bca。與實驗a相比較,實驗b達(dá)到平衡的時間短,但平衡點與實驗a相同,改變條件應(yīng)為加入催化劑,從而導(dǎo)致反應(yīng)速率加快,實驗c與實驗a比較,起始時容器的體積和氣體的物質(zhì)的量均相同,但壓強(qiáng)增大,改變條件應(yīng)為升高溫度使氣體膨脹所致。溫度升高加快化學(xué)反應(yīng)速率且平衡逆向移動。 ③根據(jù)三段式法有: AX3(g) + X2(g) AX5(g) 起始量/mol 0.20 0.20 0 變化量/mol 0.20α 0.20α 0.20α 平衡量/mol 0.20-0.20α 0.20-0
35、.20α 0.20α = =解得α=2(1-) 實驗a的平衡轉(zhuǎn)化率α=2(1-)=0.5,即50%。 實驗c的平衡轉(zhuǎn)化率α=2(1-)=0.4,即40%。 答案?、佟?.7×10-4 mol·L-1·min-1 ②bca 加入催化劑。反應(yīng)速率加快,但平衡點沒有改變 溫度升高。反應(yīng)速率加快,但平衡點向逆反應(yīng)方向移動(或反應(yīng)容器的容積和起始物質(zhì)的量未改變,但起始總壓強(qiáng)增大)?、郐粒?(1-) 50% 40% 7.解析 (1)根據(jù)題意要求,調(diào)節(jié)不同初始pH和一定濃度草酸溶液用量,做對比實驗,由此可知實驗③改變的是草酸溶液用量,但應(yīng)保持溶液總體積不變。(2)草酸中碳的化合價為+3價,與強(qiáng)
36、氧化性物質(zhì)K2Cr2O7反應(yīng)后,草酸應(yīng)被氧化為CO2。(3)根據(jù)實驗①、②的曲線對比,在相同草酸用量不同pH時,反應(yīng)速率不同,所以pH對該反應(yīng)有一定的影響;在0~t1時間段內(nèi),v(Cr2O)=mol·L-1·min-1,由Δc(Cr3+)=2Δc(Cr2O),所以v(Cr3+)= mol·L-1·min-1。(4)根據(jù)鐵明礬組成離子可知,起催化作用的離子可能為Fe2+、Al3+、SO。 (5)可通過在其他條件不變時,加入等物質(zhì)的量的K2SO4·Al2(SO4)3·24H2O替代實驗中的鐵明礬,此時溶液中不存在Fe2+,但仍存在SO和Al3+,通過測定c(Cr2O)看是否仍然有催化效果來判斷。
37、 答案 (1) 實驗編號 初始pH 廢水樣品體積/mL 草酸溶液體積/mL 蒸餾水體積/mL 3 20 20 (2)CO2 (3)溶液pH對該反應(yīng)的速率有影響 (4)Al3+起催化作用 SO起催化作用 (5) 實驗方案(不要求寫具體操作過程) 預(yù)期實驗結(jié)果和結(jié)論 用等物質(zhì)的量的K2SO4·Al2(SO4)3·24H2O代替實驗①中的鐵明礬,控制其他條件與實驗①相同,進(jìn)行對比實驗 反應(yīng)進(jìn)行相同時間后,若溶液中c(Cr2O)大于實驗①中的c(Cr2O)則假設(shè)一成立,若兩溶液中的c(Cr2O)相同,則假設(shè)一不成立 (本題屬于開放性試題合理答案均可
38、) 【兩年模擬試題精練】 1.A [鋅粉與鹽酸的接觸面積大,所以鋅粉與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氫氣的速率比鋅片快,B錯誤;常溫下,濃硫酸能夠使鐵鈍化,C錯誤。] 2.B [①③中所加物質(zhì)與鋅粉在鹽酸中形成許多微小原電池,使反應(yīng)速率加快;②中CuO溶于鹽酸后生成氯化銅,CuCl2與Zn反應(yīng)會消耗鋅,使H2總量變?。虎苤需F粉會與過量的鹽酸反應(yīng),使H2總量增加。] 3.D [由題意知N2的反應(yīng)速率為=0.3 mol·(L·min)-1,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,可得D選項正確。要注意的A項中的單位是mol·(L·s)-1,故不正確。] 4.C [該反應(yīng)中各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化之比等于化學(xué)方
39、程式中化學(xué)計量數(shù)之比,Δn(A)∶Δn(B)∶Δn(C)∶Δn(D)=(1.2-0) mol∶(1.0-0.4) mol∶(1.0-0.2) mol∶(0.4-0) mol=6∶3∶4∶2,又因為各物質(zhì)的濃度最終不變,應(yīng)為可逆反應(yīng),所以化學(xué)方程式為3B(g)+4C(g)6A(g)+2D(g),A項錯誤;任意時刻,用各物質(zhì)表示的反應(yīng)速率之比都等于其化學(xué)計量數(shù)之比,B、D錯誤。] 5.B [將選項中反應(yīng)速率換算成同一物質(zhì)的反應(yīng)速率,然后比較。] 6.D [10~15 s內(nèi)與0~10 s內(nèi)的反應(yīng)速率不同,故A項錯誤,0~10 s,c(H2)減小了0.75 mol·L-1,根據(jù)反應(yīng)的化學(xué)方程式
40、可知,氨氣濃度增加了0.5 mol·L-1,10 s內(nèi)氨氣的反應(yīng)速率是0.5 mol·L-1÷10 s=0.05 mol·L-1·s-1,選項B不正確;降低生成物濃度,反應(yīng)速率降低,選項C不正確;由于正反應(yīng)的ΔH=-92.2 kJ·mol-1,所以逆反應(yīng)的活化能不小于92.2 kJ·mol-1,選項D正確。] 7.D [若為沒有氣體參加的反應(yīng),增大壓強(qiáng)對反應(yīng)速率幾乎沒有影響,A錯誤;圖像中表示反應(yīng)速率的是曲線的斜率,B錯誤;pH越小,H+濃度越大,反應(yīng)速率越快,C錯誤;pH=8.8時,反應(yīng)速率接近于0,D正確。] 8.A [①根據(jù)“先拐先平,速率快數(shù)值大”的規(guī)律,乙的溫度、壓強(qiáng)大于甲的溫度
41、、壓強(qiáng),由于正反應(yīng)為氣體體積減少的放熱反應(yīng),增大壓強(qiáng),A的轉(zhuǎn)化率增大,不符合,升高溫度,A的轉(zhuǎn)化率減少,符合圖像,正確;②催化劑同等程度地加快正、逆反應(yīng)速率,對化學(xué)平衡無影響,正確;③在容積不變的密閉容器中通入氦氣,雖增大了體系的壓強(qiáng),但對濃度無影響,因此對反應(yīng)速率也無影響,錯誤;④t0時刻增大B的濃度的瞬間,v(正)增大,v(逆)不變,與圖像不符,錯誤。] 9.B [對比①、②兩組數(shù)據(jù)可知,增大c(CH3COCH3),溴顏色消失所需時間縮短,即v(Br2)增大,故A項可行。對比①和④兩組數(shù)據(jù)可知,當(dāng)Br2的濃度變?yōu)樵瓉淼?倍時,溴全部反應(yīng)所需時間變?yōu)樵瓉淼?倍,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的公式v(B
42、r2)=可知,增大溴的濃度,化學(xué)反應(yīng)速率不變,故B項不可行。對比①、③兩組數(shù)據(jù),當(dāng)HCl濃度增大時,溴顏色消失所需時間縮短,即v(Br2)增大,故C項可行。根據(jù)上述分析知D項顯然是可行的。] 10.B [由題中反應(yīng)速率與時間的關(guān)系圖可知,升高溫度,正反應(yīng)速率增大的程度小于逆反應(yīng)速率增大的程度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,因此正反應(yīng)是放熱反應(yīng);增大壓強(qiáng),正反應(yīng)速率增大的程度小于逆反應(yīng)速率增大的程度,平衡向逆反應(yīng)方向移動,因此正反應(yīng)是氣體體積增大的反應(yīng),只有B項符合題意。] 11.解析 (1)根據(jù)阿伏加德羅定律可知平衡后氣體的總物質(zhì)的量為3.6 mol,X的物質(zhì)的量為2.4 mol,則5 min內(nèi)反
43、應(yīng)消耗0.6 mol X,生成Y、Z的物質(zhì)的量分別為0.3 mol、0.3a mol。故有2.4+0.3+0.3a=3.6,解得a=3。用Y表示的反應(yīng)速率為0.3 mol÷10 L÷5 min=0.006 mol/(L·min)。 (2)都換算成用Z表示的反應(yīng)速率為 容器 ① ② ③ ④ 反應(yīng)速率v(Z)/mol·L-1·min-1 5.25 6 4.5 6.75 顯然反應(yīng)速率由快到慢的順序為④>②>①>③,溫度越高(低)反應(yīng)速率越快(慢),所以③溫度最低;催化劑能加快化學(xué)反應(yīng)速率,所以④中加入了催化劑。 答案 (1)3 0.006 (2)③?、? 12.(1)
44、 (2) Δt/min 0~1 1~2 2~3 3~4 v(N2O5)/mol·L-1·min-1 0.046 0.034 0.024 0.016 v(O2)/mol·L-1·min-1 0.023 0.017 0.012 0.008 (3)用各物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之比 13.解析 (1)降低溫度,化學(xué)反應(yīng)速率減小。(2)前10 min隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行,反應(yīng)物SO2和O2的濃度不斷減小,正反應(yīng)速率減小,前15 min內(nèi)用SO3表示的平均反應(yīng)速率為≈1.33×10-3 mol·L-1·min-1。(3)反應(yīng)過程中SO2、O2、SO3物質(zhì)的量不隨時間變化的時間段,即15~20 min和25~30 min反應(yīng)處于平衡狀態(tài)。(4)10~15 min三條曲線的斜率突然增大,說明反應(yīng)速率突然加快,其原因可能是加入催化劑或縮小容器容積。反應(yīng)進(jìn)行至20 min時,曲線發(fā)生的變化是O2的物質(zhì)的量突然增大,平衡發(fā)生移動,引起SO2、SO3的物質(zhì)的量隨之發(fā)生變化。 答案 (1)減小 (2)減小 1.33×10-3 mol·L-1·min-1 (3)15~20 min,25~30 min (4)ab d
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