高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)作業(yè)22 DNA的分子結(jié)構(gòu)、復(fù)制及基因的本質(zhì)

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1、 課時(shí)作業(yè)(二十二)　基因的表達(dá) 1．下列屬于核DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的共同之處的是(　　) A．時(shí)期相同 B．場(chǎng)所相同 C．都需要消耗能量 D．原料相同 答案：C　解析：核DNA復(fù)制在細(xì)胞分裂間期，轉(zhuǎn)錄和翻譯在細(xì)胞的任何時(shí)期都能進(jìn)行，故A錯(cuò)。核DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核，翻譯在細(xì)胞質(zhì)，故B錯(cuò)。DNA復(fù)制需要脫氧核苷酸，轉(zhuǎn)錄需要核糖核苷酸，翻譯需要氨基酸，故D錯(cuò)。 2．核酸是一切生物的遺傳物質(zhì)，通過(guò)復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯等過(guò)程傳遞遺傳信息。以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．多起點(diǎn)復(fù)制大大提高了DNA分子復(fù)制的效率 B．可遺傳變異不一定涉及核酸分子結(jié)構(gòu)的變化 C．RNA是單

2、鏈核酸分子，不含氫鍵 D．RNA聚合酶具有識(shí)別DNA特異性序列的功能 答案：C　解析：DNA從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)復(fù)制，加快了復(fù)制的速度，A正確；可遺傳變異不一定涉及核酸分子結(jié)構(gòu)的變化，如染色體數(shù)目的變異，B正確；tRNA分子有部分雙鏈區(qū)域，在這些區(qū)域含有氫鍵，C錯(cuò)誤；RNA聚合酶與DNA上的啟動(dòng)子結(jié)合，催化轉(zhuǎn)錄過(guò)程，D正確。 3．[2018河南周口期末]轉(zhuǎn)運(yùn)RNA(tRNA)是具有攜帶并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸功能的小分子核糖核酸。其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)敘述不正確的是 (　　) A．轉(zhuǎn)運(yùn)RNA攜帶并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸時(shí)，氨基酸與五碳糖相連接 B．反密碼子應(yīng)從連接氨基酸的一端讀取 C．轉(zhuǎn)運(yùn)RNA不含有氫

3、鍵 D．一個(gè)核糖體有兩個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA位點(diǎn) 答案：C　解析：轉(zhuǎn)運(yùn)RNA攜帶并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸時(shí)，氨基酸與五碳糖相連接，A正確；反密碼子應(yīng)從連接氨基酸的一端讀取，即從3′端讀取，B正確；轉(zhuǎn)運(yùn)RNA存在局部雙鏈結(jié)構(gòu)，因此含有氫鍵，C錯(cuò)誤；一個(gè)核糖體有兩個(gè)轉(zhuǎn)運(yùn)RNA位點(diǎn)，D正確。 4．[2018遼寧大連統(tǒng)考]真核生物細(xì)胞內(nèi)存在著種類(lèi)繁多、長(zhǎng)度為21～23個(gè)核苷酸的小分子RNA(簡(jiǎn)稱(chēng)miR)，它們能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA互補(bǔ)，形成局部雙鏈。由此可以推斷這些miR抑制基因表達(dá)的分子機(jī)制是(　　) A．阻斷rRNA裝配成核糖體 B．妨礙雙鏈DNA分子的解旋 C．干擾tRNA識(shí)別密碼子 D．影響R

4、NA分子的遠(yuǎn)距離轉(zhuǎn)運(yùn) 答案：C　解析：根據(jù)題意分析，miR可以與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA互補(bǔ)，形成局部雙鏈，這樣mRNA就無(wú)法與核糖體結(jié)合，也就無(wú)法與tRNA進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì)。 5．基因轉(zhuǎn)錄出的初始RNA，經(jīng)不同方式的剪切可被加工成翻譯不同蛋白質(zhì)的mRNA。某些剪切過(guò)程不需要蛋白質(zhì)性質(zhì)的酶參與。大多數(shù)真核細(xì)胞mRNA只在個(gè)體發(fā)育某一階段合成，不同的mRNA合成后以不同的速度被降解。下列判斷正確的是(　　) A．mRNA的產(chǎn)生和降解與個(gè)體發(fā)育階段有關(guān) B．一個(gè)基因只控制生物體的一種性狀 C．某些初始RNA的剪切、加工可由RNA聚合酶催化完成 D．初始RNA的剪切、加工在溶酶體內(nèi)完成

5、 答案：A　解析：大多數(shù)真核細(xì)胞mRNA只在個(gè)體發(fā)育的某一階段合成，不同的mRNA合成后以不同的速度被降解，說(shuō)明mRNA的產(chǎn)生和降解與個(gè)體發(fā)育階段有關(guān)；一個(gè)基因可轉(zhuǎn)錄形成多種mRNA，則可控制生物體的多種性狀；某些剪切過(guò)程不需要蛋白質(zhì)性質(zhì)的酶參與，酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)或RNA，則這些mRNA的剪切由RNA催化完成；RNA在細(xì)胞核內(nèi)合成，則其剪切、加工在細(xì)胞核內(nèi)完成。 6．[2018江蘇揚(yáng)州中學(xué)月考]胰島素的A、B兩條肽鏈?zhǔn)怯梢粋€(gè)基因編碼的，其中A鏈中的氨基酸有m個(gè)，B鏈中的氨基酸有n個(gè)。下列有關(guān)敘述中不正確的是(　　) A．胰島素基因中至少含有的堿基數(shù)是6(m＋n) B．胰島素基因的兩

6、條DNA單鏈分別編碼A、B兩條肽鏈 C．胰島素mRNA中至少含有的密碼子為m＋n個(gè) D．A、B兩條肽鏈可能是經(jīng)蛋白酶的作用后形成 答案：B　解析：胰島素基因編碼的兩條多肽鏈中氨基酸總數(shù)是m＋n，所以DNA中對(duì)應(yīng)堿基數(shù)至少為6(m＋n)；一個(gè)基因在編碼蛋白質(zhì)的過(guò)程中，只有一條鏈作為模板鏈；形成的兩條肽鏈中氨基酸共有m＋n個(gè)，根據(jù)密碼子和氨基酸的一一對(duì)應(yīng)關(guān)系(不考慮終止密碼子)可知，與之對(duì)應(yīng)的胰島素mRNA中至少含有的密碼子應(yīng)該為m＋n個(gè)；A、B兩條肽鏈可能是形成一條肽鏈之后，經(jīng)蛋白酶作用使一個(gè)肽鍵斷裂，然后再組裝成胰島素的。 7．基因在表達(dá)過(guò)程中異常mRNA會(huì)被細(xì)胞分解，如圖是S基因的表

7、達(dá)過(guò)程，則下列有關(guān)敘述中正確的是(　　) A．異常mRNA的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果 B．圖中①表示轉(zhuǎn)錄過(guò)程，②表示翻譯過(guò)程 C．圖中②過(guò)程使用的酶是逆轉(zhuǎn)錄酶 D．S基因轉(zhuǎn)錄出的前體RNA中存在不能翻譯出多肽鏈的片段 答案：D　解析：由題圖可知，異常mRNA的出現(xiàn)是對(duì)前體RNA的剪切出現(xiàn)異常造成的，不是基因突變的結(jié)果，A錯(cuò)誤；圖示②為對(duì)前體RNA剪切的過(guò)程，不需要逆轉(zhuǎn)錄酶，B、C錯(cuò)誤；S基因轉(zhuǎn)錄形成的前體RNA需經(jīng)過(guò)剪切才能翻譯出多肽鏈，說(shuō)明S基因中存在不能翻譯出多肽鏈的片段，D正確。 8．如圖為某細(xì)胞內(nèi)基因表達(dá)的調(diào)控示意圖，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．圖示不能表示藍(lán)藻基因

8、表達(dá)過(guò)程 B．RNA聚合酶與mRNA結(jié)合啟動(dòng)過(guò)程① C．過(guò)程②遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則 D．過(guò)程②短時(shí)間內(nèi)能合成較多的肽鏈 答案：B　解析：題圖中轉(zhuǎn)錄在細(xì)胞核中進(jìn)行，因此不能表示原核生物(如藍(lán)藻)基因表達(dá)的過(guò)程；RNA聚合酶與DNA的特定位點(diǎn)結(jié)合，啟動(dòng)DNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程；翻譯過(guò)程(②)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則；一條RNA鏈上有多個(gè)核糖體，這樣在短時(shí)間內(nèi)能合成較多的肽鏈。 9．[2018江西贛州聯(lián)考]有關(guān)遺傳信息的表達(dá)過(guò)程，下列敘述正確的是 (　　) A．紫色洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞的轉(zhuǎn)錄發(fā)生在細(xì)胞核、線(xiàn)粒體和葉綠體中 B．密碼子的簡(jiǎn)并性有利于維持生物性狀的相對(duì)穩(wěn)定和提高轉(zhuǎn)錄的速率 C．多個(gè)核

9、糖體能依次在相同位點(diǎn)上和mRNA結(jié)合，完成多條肽鏈的合成 D．起始密碼子位于DNA上，是RNA聚合酶識(shí)別并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄過(guò)程的位點(diǎn) 答案：C　解析：紫色洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞沒(méi)有葉綠體，A錯(cuò)誤；密碼子的簡(jiǎn)并性是指多個(gè)密碼子決定同一種氨基酸，有利于維持生物性狀的相對(duì)穩(wěn)定，但不能提高轉(zhuǎn)錄的速率，B錯(cuò)誤；一條mRNA分子可以相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)進(jìn)行多條肽鏈的合成，C正確；啟動(dòng)子位于DNA上，是RNA聚合酶識(shí)別并啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄過(guò)程的位點(diǎn)，起始密碼子位于RNA上，是翻譯的起點(diǎn)，D錯(cuò)誤。 10．[2018河北石家莊二模]核糖體RNA(rRNA)在核仁中通過(guò)轉(zhuǎn)錄形成，與核糖核蛋白組裝成核糖體前體，再通過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)

10、胞質(zhì)中進(jìn)一步成熟，成為翻譯的場(chǎng)所。翻譯時(shí)rRNA催化肽鍵的連接，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．rRNA的合成需要DNA作模板 B．rRNA的合成及核糖體的形成與核仁有關(guān) C．翻譯時(shí)，rRNA的堿基與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì) D．rRNA可降低氨基酸間脫水縮合所需的活化能 答案：C　解析：核糖體RNA(rRNA)在核仁中以DNA為模板通過(guò)轉(zhuǎn)錄形成，A項(xiàng)、B項(xiàng)正確；翻譯時(shí)，mRNA的密碼子與tRNA上的反密碼子互補(bǔ)配對(duì)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；翻譯時(shí)rRNA可降低氨基酸間脫水縮合所需的活化能，催化肽鍵的形成，D項(xiàng)正確。 11．[2018湖南長(zhǎng)沙雅禮中學(xué)模擬]如圖所示為某DNA復(fù)制過(guò)程的部分圖

11、解，其中rep蛋白具有解旋的功能。下列相關(guān)敘述中，不正確的是 (　　) A．rep蛋白可破壞A與C、T與G之間形成的氫鍵 B．DNA結(jié)合蛋白可能具有防止DNA單鏈重新形成雙鏈的作用 C．DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制的特點(diǎn) D．正常情況下，圖中最終形成的兩個(gè)DNA分子完全相同 答案：A　解析：根據(jù)rep蛋白的功能可推斷出，rep蛋白應(yīng)為解旋酶，該酶能破壞A與T、C與G之間形成的氫鍵，A錯(cuò)誤；DNA結(jié)合蛋白纏繞在DNA單鏈上，可防止單鏈重新形成雙鏈，B正確；DNA復(fù)制具有邊解旋邊復(fù)制和半保留復(fù)制的特點(diǎn)，C正確；正常情況下，一個(gè)DNA分子復(fù)制結(jié)束后可形成兩個(gè)完全相同的DNA

12、分子，D正確。 12.如圖為真核生物某基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．①處有RNA聚合酶參與，并消耗細(xì)胞呼吸產(chǎn)生的ATP B．②處有核糖體參與，翻譯結(jié)束后形成的多條肽鏈完全相同 C．①②兩處分別表示轉(zhuǎn)錄和翻譯，都能合成生物大分子 D．①②兩處都發(fā)生了堿基互補(bǔ)配對(duì)，配對(duì)方式均為A和U、G和C 答案：D　解析：圖中①表示轉(zhuǎn)錄，在轉(zhuǎn)錄時(shí)需要RNA聚合酶參與，并消耗能量，A正確。圖中②表示翻譯，在翻譯時(shí)需要核糖體參與，由同一個(gè)信使RNA翻譯產(chǎn)生的肽鏈結(jié)構(gòu)相同，B正確。①②分別表示轉(zhuǎn)錄和翻譯，產(chǎn)生的RNA和蛋白質(zhì)都屬于生物大分子，C正確。在①處，還可存在T和

13、A的堿基配對(duì)方式，在②處只存在A和U、G和C的配對(duì)方式，D錯(cuò)誤。 13．圖甲為細(xì)胞內(nèi)某些重要化合物的合成過(guò)程，圖乙為中心法則。據(jù)圖回答有關(guān)問(wèn)題。 圖甲 圖乙 (1)圖甲所示過(guò)程為圖乙中的________(填序號(hào))，發(fā)生在________(填“真核”或“原核”)生物中。 (2)圖乙中②過(guò)程的發(fā)生需要的酶是________，此時(shí)DNA—RNA雜交區(qū)域中與A配對(duì)的堿基為_(kāi)_______。 (3)人的神經(jīng)細(xì)胞中能發(fā)生圖乙中的________(填序號(hào))過(guò)程。 (4)人類(lèi)某基因經(jīng)圖乙②過(guò)程產(chǎn)生的RNA全長(zhǎng)有4 500 個(gè)堿基，而翻譯成的蛋白質(zhì)是由107個(gè)氨基酸組成的，這是因?yàn)開(kāi)_______

14、_________。 答案：(1)②⑤　原核　(2)RNA聚合酶　U、T　(3)②⑤　(4)轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生的RNA要經(jīng)過(guò)加工才能進(jìn)行翻譯(其他合理答案也可) 解析：(1)本題考查基因的表達(dá)和中心法則，意在考查理解分析和比較辨別能力。圖甲所示過(guò)程為轉(zhuǎn)錄(對(duì)應(yīng)圖乙②)和翻譯(對(duì)應(yīng)圖乙⑤)同時(shí)進(jìn)行，發(fā)生在原核生物中。(2)②過(guò)程為轉(zhuǎn)錄，需RNA聚合酶參與，在轉(zhuǎn)錄雜交區(qū)域內(nèi)，A在DNA或RNA上，所以與A配對(duì)的應(yīng)該是U或T。(3)神經(jīng)細(xì)胞中可發(fā)生基因表達(dá)，不會(huì)發(fā)生DNA復(fù)制。(4)真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄的初始RNA還要在細(xì)胞核內(nèi)經(jīng)過(guò)加工、剪切成為成熟的RNA，才能運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞質(zhì)內(nèi)進(jìn)行翻譯。 14．[2018四川成

15、都模擬]人體細(xì)胞中的P21基因控制合成的P21蛋白可通過(guò)調(diào)控細(xì)胞周期來(lái)抑制細(xì)胞的惡性增殖?？蒲腥藛T發(fā)現(xiàn)與P21基因啟動(dòng)子區(qū)某段DNA序列互補(bǔ)的RNA分子(saRNA)對(duì)P21基因的表達(dá)有影響，并對(duì)此進(jìn)行了研究。 (1)P21基因的啟動(dòng)子區(qū)有________酶識(shí)別與結(jié)合的位點(diǎn)，此酶可催化相鄰兩個(gè)核苷酸分子的________之間形成化學(xué)鍵。 (2)脂質(zhì)體是磷脂分散于水中時(shí)形成的具有________層分子結(jié)構(gòu)的球形囊泡，可與細(xì)胞膜融合，將物質(zhì)送入細(xì)胞內(nèi)部。研究人員將包裹了人工合成的saRNA的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)入人膽囊癌細(xì)胞中，同時(shí)設(shè)置對(duì)照，對(duì)照組將包裹了________________的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)

16、入同種細(xì)胞中。一段時(shí)間后，檢測(cè)P21基因的mRNA生成量及膽囊癌細(xì)胞的存活率，結(jié)果如圖。圖示說(shuō)明___________。 (3)研究發(fā)現(xiàn)，P21基因啟動(dòng)子區(qū)合成的RNA能募集一種蛋白至此區(qū)域抑制轉(zhuǎn)錄過(guò)程，當(dāng)saRNA轉(zhuǎn)入細(xì)胞后，經(jīng)處理并活化，活化的saRNA能與上述RNA結(jié)合，使轉(zhuǎn)錄過(guò)程的抑制作用________，從而影響P21基因的表達(dá)。由此為癌癥的治療提供了新的思路和方法。 答案：(1)RNA聚合　核糖與磷酸　(2)雙　與saRNA序列不同的RNA分子　saRNA可增強(qiáng)P21基因的表達(dá)且使癌細(xì)胞存活率降低　(3)減弱 解析：(1)啟動(dòng)子是RNA聚合酶結(jié)合的位點(diǎn)，RNA聚合酶能催化相鄰

17、兩個(gè)核苷酸分子的核糖和磷酸之間形成磷酸二酯鍵。(2)脂質(zhì)體是磷脂分散于水中時(shí)形成的具有雙層分子結(jié)構(gòu)的球形囊泡，可與細(xì)胞膜融合，將物質(zhì)送入細(xì)胞內(nèi)部。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)需要遵循對(duì)照原則，實(shí)驗(yàn)組將包裹了人工合成的saRNA的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)入人膽囊癌細(xì)胞中，則對(duì)照組將包裹了與saRNA序列不同的RNA分子的脂質(zhì)體轉(zhuǎn)入同種細(xì)胞中。一段時(shí)間后，檢測(cè)P21基因的mRNA生成量及膽囊癌細(xì)胞的存活率，根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知saRNA可增強(qiáng)P21基因的表達(dá)且使癌細(xì)胞存活率降低。(3)P21基因啟動(dòng)子區(qū)合成的RNA能募集一種蛋白至此區(qū)域抑制轉(zhuǎn)錄過(guò)程，而活化的saRNA能與這種RNA結(jié)合，這樣可使轉(zhuǎn)錄過(guò)程的抑制作用減弱，從而影響P21基因

18、的表達(dá)。 15．微RNA(miRNA)是真核生物中廣泛存在的一類(lèi)重要的基因表達(dá)調(diào)控因子。下圖表示線(xiàn)蟲(chóng)細(xì)胞中微RNA(lin4)調(diào)控基因lin14表達(dá)的相關(guān)作用機(jī)制?；卮鹣铝袉?wèn)題。 (1)過(guò)程A需要酶、________________等物質(zhì)，該過(guò)程還能發(fā)生在線(xiàn)蟲(chóng)細(xì)胞內(nèi)的________中；在過(guò)程B中能與①發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的分子是________。 (2)圖中最終形成的②③上的氨基酸序列________(填“相同”或“不同”)。圖中涉及的遺傳信息的傳遞方向?yàn)開(kāi)__________________________________。 (3)由圖可知，微RNA調(diào)控基因lin14表達(dá)的機(jī)制是R

19、ISC—miRNA復(fù)合物抑制________過(guò)程。研究表明，線(xiàn)蟲(chóng)體內(nèi)不同微RNA僅出現(xiàn)在不同的組織中，說(shuō)明微RNA基因的表達(dá)具有________性。 答案：(1)核糖核苷酸和ATP　線(xiàn)粒體　tRNA　(2)相同　DNA→RNA→蛋白質(zhì)　(3)翻譯　組織特異(或選擇) 解析：(1)過(guò)程A為轉(zhuǎn)錄，需要的原料為核糖核苷酸，還需要ATP供能；動(dòng)物細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄還可發(fā)生在線(xiàn)粒體中；過(guò)程B是翻譯，翻譯過(guò)程中tRNA上的反密碼子可與mRNA上的密碼子發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)。(2)因?yàn)棰冖鄱际且寓贋槟０宸g的，模板一樣，得到的產(chǎn)物一樣；圖中遺傳信息的傳遞包括轉(zhuǎn)錄和翻譯。(3)由圖可知，RISC—miRNA復(fù)合物抑制翻譯過(guò)程，微RNA基因的表達(dá)具有特異性。 我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展進(jìn)入新常態(tài)，需要轉(zhuǎn)變經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式，改變粗放式增長(zhǎng)模式，不斷優(yōu)化經(jīng)濟(jì)結(jié)構(gòu)，實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)健康可持續(xù)發(fā)展進(jìn)區(qū)域協(xié)調(diào)發(fā)展，推進(jìn)新型城鎮(zhèn)化，推動(dòng)城鄉(xiāng)發(fā)展一體化因：我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展還面臨區(qū)域發(fā)展不平衡、城鎮(zhèn)化水平不高、城鄉(xiāng)發(fā)展不平衡不協(xié)調(diào)等現(xiàn)實(shí)挑戰(zhàn)。