(通用版)高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第1部分 核心突破 專題5 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(選考)對點規(guī)范訓(xùn)練-人教版高三化學(xué)試題

上傳人:文*** 文檔編號:240766352 上傳時間:2024-05-06 格式:DOC 頁數(shù):4 大小:96.50KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
(通用版)高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第1部分 核心突破 專題5 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(選考)對點規(guī)范訓(xùn)練-人教版高三化學(xué)試題_第1頁
第1頁 / 共4頁
(通用版)高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第1部分 核心突破 專題5 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(選考)對點規(guī)范訓(xùn)練-人教版高三化學(xué)試題_第2頁
第2頁 / 共4頁
(通用版)高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第1部分 核心突破 專題5 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(選考)對點規(guī)范訓(xùn)練-人教版高三化學(xué)試題_第3頁
第3頁 / 共4頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

5 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《(通用版)高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第1部分 核心突破 專題5 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(選考)對點規(guī)范訓(xùn)練-人教版高三化學(xué)試題》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《(通用版)高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí) 第1部分 核心突破 專題5 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(選考)對點規(guī)范訓(xùn)練-人教版高三化學(xué)試題(4頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題5 物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(選考) 1.Cu2O在稀硫酸中生成Cu和CuSO4。銅晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,銅晶體中每個銅原子周圍距離最近的銅原子數(shù)目為12。 2.Z基態(tài)原子的M層與K層電子數(shù)相等,它與某元素形成的化合物的晶胞如下圖所示,晶胞中陰離子和陽離子的個數(shù)之比是2∶1。 3.(2016·江蘇南通模擬)氮元素可以形成多種化合物。回答以下問題: (1)基態(tài)氮原子的價電子排布式是2s22p3。 (2)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個氫原子被—NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物。 ①NH3分子的空間構(gòu)型是三角錐形;N2H4分子中氮原子軌道的雜化類型是sp3。 ①肼

2、可用作火箭燃料,燃燒時發(fā)生的反應(yīng)為: N2O4(l)+2N2H4(l)===3N2(g)+4H2O(g) 若該反應(yīng)中有4 mol N—H鍵斷裂,則形成的π鍵有3mol。 解析:(1)根據(jù)構(gòu)造原理可知,基態(tài)氮原子的價電子排布式是2s22p3。 (2)①在氨氣分子中,中心原子含有的孤電子對數(shù)是(5-1×3)×=1,所以氨氣是三角錐形結(jié)構(gòu),氮原子采取sp3雜化。而肼(N2H4 )分子可視為NH3分子中的一個氫原子被—NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物,所以N2H4分子中氮原子軌道的雜化類型也是sp3雜化。 ②根據(jù)化學(xué)方程式可知,反應(yīng)中有4 mol N—H鍵斷裂,形成1.5 mol氮氣

3、。氮氣中含有氮氮三鍵,而三鍵是由1個σ鍵和2個π鍵構(gòu)成的,則形成的π鍵有1.5 mol×2=3 mol。 4.Q、R、X、Y、Z五種元素的原子序數(shù)依次遞增。已知: ①Z的原子序數(shù)為29,其余的均為短周期主族元素; ②Y原子價電子(外圍電子)排布式為msnmpn ③R原子核外L層電子數(shù)為奇數(shù); ④Q、X原子P軌道的電子數(shù)分別為2和4。 請回答下列問題: (1)Z2+的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d9。 (2)在[Z(NH3)4]2+中,Z2+的空軌道接受NH3分子提供的孤電子對形成配位鍵。 (3)Q、Y的最簡單氣態(tài)氫化物分別為甲、乙,下列判斷正確的是b(填字

4、母代號)。 a.穩(wěn)定性:甲>乙,沸點:甲>乙 b.穩(wěn)定性:甲>乙,沸點:甲<乙 c.穩(wěn)定性:甲<乙,沸點:甲<乙 d.穩(wěn)定性:甲<乙,沸點:甲>乙 (4)Q、R、Y三種元素的第一電離能數(shù)值由小至大的順序為Si

5、和4,則應(yīng)為C(或Si)和O(或S),又由于五種元素原子序數(shù)依次遞增,所以可推出:Q為C,R為N,X為O,Y為Si。 (1)Cu的價電子排布式為3d104s1,失去兩個電子,則為3d9,故答案為1s22s22p63s23p63d9。 (2)Cu2+可以與NH3形成配合物,其中NH3中N原子提供孤電子對,Cu2+提供空軌道,形成配位鍵。 (3)Q、Y的氫化物分別為CH4和SiH4,由于C的非金屬性強于Si,則穩(wěn)定性CH4>SiH4;因為SiH4的相對分子質(zhì)量比CH4大,故分子間作用力大,沸點高。 (4)C、N和Si中,C、Si位于同一主族,則C非金屬性強,故第一電離能大,由于N處于半充滿

6、狀態(tài),故第一電離能比相鄰主族的元素大,所以第一電離能Si

7、 第一電離能 離子半徑 熔點 酸性 SiNa+ NaCl

8、23p4,3p能級有三個軌道、四個電子,依據(jù)泡利原理和洪特規(guī)則,先在每個軌道排1個電子,方向相同,排滿后再排剩余的電子,方向相反,故有兩個未成對的電子;硅的核外電子數(shù)為14,根據(jù)構(gòu)造原理可以寫出其電子排布式。 (2)同周期從左往右,元素的第一電離能呈逐漸增大趨勢,故有SiNa+;一般情況下,原子晶體的熔沸點大于離子晶體;同周期從左到右,元素的非金屬性逐漸增強,非金屬性越強,則其最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強。 (3)該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),Cu的化合價從+1價升到+2價,O2作氧化劑,O的化合價從0價降到-2價。 (

9、4)氯氣作氧化劑,Cl的化合價從0價降到-1價,亞氯酸根離子中Cl的化合價從+3價升到+4價。 6.(2016·河南南陽模擬)金晶體是面心立方體,立方體的每個面上5個金原子緊密堆砌(如圖;所示,其余各面省略),金原子半徑為A cm,求: (1)金晶體中最小的一個立方體含有4個金原子。 (2)金的密度為g·cm-3(用帶A的計算式表示)。 (3)金原子空間占有率為(Au的相對原子質(zhì)量為197,用帶A的計算式表示)。 解析:(1)根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)可知,金晶體中最小的一個立方體含有8×+6×=4個金原子。 (2)金原子半徑為A cm,晶胞中面對角線是4A cm,則晶胞的邊長為2A cm,由×NA=4,解得ρ=g·cm-3。 (3)晶胞體積是(2A)3 cm3,而金原子占有的體積是4×πA3 cm3,所以金原子空間占有率為。

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!