（課標版）高考生物一輪總復(fù)習(xí) 課時跟蹤訓(xùn)練16 第五單元 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)與伴性遺傳 第4講 基因在染色體上和伴性遺傳（必修2）-人教版高三必修2生物試題

《（課標版）高考生物一輪總復(fù)習(xí) 課時跟蹤訓(xùn)練16 第五單元 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)與伴性遺傳 第4講 基因在染色體上和伴性遺傳（必修2）-人教版高三必修2生物試題》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（課標版）高考生物一輪總復(fù)習(xí) 課時跟蹤訓(xùn)練16 第五單元 遺傳因子的發(fā)現(xiàn)與伴性遺傳 第4講 基因在染色體上和伴性遺傳（必修2）-人教版高三必修2生物試題（10頁珍藏版）》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、基因在染色體上和伴性遺傳 一、選擇題 1．(2015·邢臺摸底)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是 (　　) A．伴性遺傳均有交叉遺傳和隔代遺傳現(xiàn)象 B．初級精母細胞和精細胞中都含Y染色體 C．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān) D．性染色體上的基因都隨性染色體傳遞 [解析]　本題考查性別決定和伴性遺傳，意在考查考生在理解和分析判斷方面的能力，難度中等。當(dāng)致病基因位于Y染色體上時，該基因只能男傳男，沒有交叉遺傳的現(xiàn)象，伴性遺傳也不一定有隔代遺傳的現(xiàn)象，如伴X顯性遺傳可能代代有患者；初級精母細胞中含有Y染色體，但由于形成精細胞時經(jīng)歷了減數(shù)第一次分裂后期同源染色體的分離，

2、故精細胞中不一定含有Y染色體；性染色體上的基因不一定都與性別決定有關(guān)，如人類的紅綠色盲基因。 [答案]　D 2．(2015·福州期末)果蠅中，紅眼(B)與白眼(b)是由一對等位基因控制的相對性狀，白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2白眼∶紅眼＝1∶3，但是白眼只出現(xiàn)于雄性，下列敘述正確的是(　　) A．實驗結(jié)果不能用孟德爾分離定律解釋 B．從上述結(jié)果就可判斷該基因僅位于X染色體上，Y染色體上無等位基因 C．將F2中白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，每一組雜交都可獲得白眼雌蠅 D．要確定該基因是否僅位于X染色體上，應(yīng)將純合白眼雌蠅與純合紅眼雄蠅雜交 [解析]　本題考查基因在染色體上的位

3、置判斷，意在考查考生的理解和分析推理能力，難度較大。根據(jù)雜交結(jié)果，F(xiàn)1全為紅眼，F(xiàn)2紅眼∶白眼＝3∶1，符合孟德爾的分離定律，A錯誤；從實驗結(jié)果不能確定眼色的相關(guān)基因僅位于X染色體上，還可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，B錯誤；將F2中白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，后代雌果蠅的表現(xiàn)型為全為紅眼或紅眼、白眼均有，C錯誤；要確定該基因僅位于X染色體上，還是位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，可用純合白眼雌蠅與純合紅眼雄蠅雜交，若子代雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則控制紅眼、白眼的基因只位于X染色體上，否則位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，D正確。 [答案]　D 3．(2015·南昌零模)果蠅有一種缺刻翅的變

4、異類型，這種變異是由染色體上某個基因缺失引起的，并且有純合致死效應(yīng)。已知在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個體。用缺刻翅雌果蠅與正常翅雄果蠅雜交，然后讓F1中雌雄果蠅自由交配得F2。以下分析正確的是(　　) A．缺刻翅變異類型屬于基因突變 B．控制翅型的基因位于常染色體上 C．F1中雌雄果蠅比例為1∶1 D．F2中缺刻翅∶正常翅＝1∶6 [解析]　本題考查遺傳規(guī)律和變異的知識，意在考查考生的理解能力和綜合應(yīng)用能力，難度偏大。由于這種變異是染色體上某個基因缺失引起的，說明該變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失類型，A項錯誤。由于該變異有純合致死的效應(yīng)，且果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個體，說明控制

5、翅型的基因位于X染色體上，且缺刻翅為顯性性狀，B項錯誤。F1中雄果蠅中一半致死，雌雄果蠅的比例為2∶1，C項錯誤。假設(shè)缺刻翅的基因組成為X－，則親本雌性基因型為X－Xa，雄性為XaY，則F1個體的基因型為X－Xa(缺刻翅)、XaXa(正常翅)、XaY(正常翅)、X－Y(致死)，F(xiàn)1中雌雄果蠅自由交配，F(xiàn)2中X－Xa(缺刻翅)占1/8，X－Y(致死)占1/8，其余都為正常翅，故F2存活個體中缺刻翅∶正常翅＝1∶6。 [答案]　D 4．(2015·齊魯名校調(diào)研)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。已知該性狀受一對等位基因控制，Ⅱ－1不攜

6、帶該性狀的基因。據(jù)圖分析不正確的是(　　) A．據(jù)系譜圖推測，該性狀為隱性性狀 B．控制該性狀的基因一定位于X染色體上 C．Ⅰ－2、Ⅱ－2、Ⅱ－4、Ⅲ－2一定是雜合子 D．若Ⅲ－2和Ⅲ－4交配，后代中表現(xiàn)該性狀的概率為1/8 [解析]　本題考查伴性遺傳、系譜圖分析，意在考查考生在分析推理和計算方面的能力，難度中等。該性狀為無中生有類型，故為隱性性狀。因Ⅱ－1不攜帶該性狀的基因，由Ⅱ－1、Ⅱ－2和Ⅲ－1可知，控制該性狀的基因位于X染色體上。設(shè)控制該性狀的基因為b，則Ⅱ－2基因型為XBXb，Ⅱ－1基因型為XBY，Ⅲ－2為顯性，則其基因型可能是1/2XBXB或1/2XBXb，C項錯誤。

7、若Ⅲ－2和Ⅲ－4(XBY)交配，后代表現(xiàn)該性狀的概率為1/2×1/4＝1/8。 [答案]　C 5．(2015·株洲一模)下圖為某種罕見的遺傳病的家族系譜圖，這種病癥的遺傳方式最可能是(　　) A．常染色體顯性遺傳病 B．常染色體隱性遺傳病 C．伴X染色體顯性遺傳病 D．伴X染色體隱性遺傳病 [解析]　本題考查遺傳病系譜圖的分析推斷，意在考查考生在分析推理方面的能力，難度中等。圖中顯示，該病表現(xiàn)為連續(xù)遺傳，代代有患者，因此，該病最可能是顯性遺傳?。辉俑鶕?jù)男性患者的女兒都是患者，可知該病最可能是伴X染色體顯性遺傳病。 [答案]　C 6．(2015·福州期末)如圖所示遺傳系譜圖

8、，若進行DNA序列比較，以下分析正確的是(不考慮突變和互換)(　　) A．8與2的X染色體DNA序列一定相同 B．8與3的四分之一常染色體DNA序列一定相同 C．8與5的Y染色體DNA序列一定相同 D．8與4的X染色體DNA序列一定相同 [解析]　本題考查遺傳系譜圖中DNA序列的比較，意在考查考生的理解能力和分析判斷能力，難度中等。8號個體的X染色體來自7號，8號與2號個體的X染色體DNA序列不同，A錯誤；人體內(nèi)有22對常染色體，8號個體的常染色體來自6號和7號，7號的常染色體來自3號和4號，又7號形成配子時，同源染色體分離，故8號與3號的常染色體DNA序列相同的比例無法確定，B

9、錯誤；8號個體的Y染色體來自6號，5號和6號Y染色體相同，因此8號與5號的Y染色體序列一定相同，C正確；8號個體的X染色體來自7號，7號個體的X染色體來自3號和4號，故8號與4號的X染色體DNA序列不一定相同，D錯誤。 [答案]　C 7．(2015·山西四校聯(lián)考)如圖所示是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致。通過基因測序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因。下列分析不正確的是(　　) A．該病可通過測定α-半乳糖苷酶A的活性或數(shù)量進行初步診斷 B．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病 C．Ⅲ－2一定不攜帶該病的致病基因 D．可利用基因測序技術(shù)進行產(chǎn)前診斷來確

10、定胎兒是否患有此病 [解析]　本題考查遺傳系譜圖的相關(guān)知識，意在考查考生的分析推理能力，難度較大。由題意知，編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變導(dǎo)致該病，故該病可通過測定α-半乳糖苷酶A的活性進行初步診斷，A正確；已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因，而Ⅰ－1、Ⅰ－2正常，Ⅱ－2患病，說明該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，B正確；正常基因用A表示，致病基因用a表示，則Ⅰ－1的基因型為XAY，Ⅰ－2的基因型為XAXa，Ⅱ－3的基因型為XAXA或XAXa，Ⅱ－4的基因型為XAY，Ⅲ－2有可能含有致病基因，C錯誤；該病由基因突變引起，可通過基因檢測來確定胎兒是否患有該病，D正確。 [答案]　C 8．

11、(2015·合肥一模)圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上，據(jù)圖分析合理的是(　　) A．該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病 B．控制該性狀的基因位于Y染色體上，因為男性患者多 C．無論是哪種單基因遺傳病，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是雜合子 D．若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/4 [解析]　本題考查遺傳系譜圖的分析，意在考查考生能根據(jù)所學(xué)知識，正確分析遺傳系譜圖，解決某些遺傳學(xué)問題的能力，難度稍大。Ⅱ1、Ⅱ2正常，Ⅲ1患病，說明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X

12、和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上，A錯誤；圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上，B錯誤；若基因位于常染色體上，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為Aa，若基因位于C區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，若基因位于B區(qū)段，Ⅰ2、Ⅱ2、Ⅱ4基因型都為XAXa，C正確；若是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1、Ⅱ2基因型為XAY、XAXa，Ⅲ2為攜帶者的可能性為1/2，D錯誤。 [答案]　C 9．(2015·德州模擬)對下列系譜圖敘述正確的是(　　) A．該病若為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1為純合子 B．該病若為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4為純合子 C．該病若為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ2為

13、雜合子 D．該病若為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ3為純合子 [解析]　若為X隱性遺傳病，則Ⅱ1一定為雜合子，因為Ⅲ1的致病基因來自Ⅱ1，若為X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為隱性純合子，若為常染色體顯性，Ⅱ3為雜合子。 [答案]　C 10．(2015·湖南十三校聯(lián)考)某生物興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株，其突變性狀是由其一條染色體上的某個基因突變產(chǎn)生的[假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對等位基因(A、a)控制]，為了進一步了解突變基因的顯隱性和在染色體上的位置，設(shè)計了如下雜交實驗方案：該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如表所示。 性別 野生性狀 突變

14、性狀 突變性狀/(野生性 狀＋突變性狀) 雄株 M1 M2 Q＝M2/(M1＋M2) 雌株 N1 N2 P＝N2/(N1＋N2) 下列有關(guān)實驗結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的是(　　) A．如果突變基因位于Y染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1、0 B．如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則Q和P值分別為0、1 C．如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則該株突變個體的基因型為XAYa、XaYA或AAYA D．如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1/2、1/2 [解析]　若突變基因位于Y染色體上且為顯性，子代雄株全為突變性狀、雌株不表現(xiàn)該性狀，則Q

15、為1、P為0；若突變基因位于X染色體上且為顯性，子代雄株全為野生性狀、雌株全為突變性狀，即Q為0、P為1；若突變基因位于X和Y的同源區(qū)段且為顯性，由題意“突變性狀由一條染色體上某個基因突變產(chǎn)生”可推知突變雄株的基因型為XAYa或XaYA；若突變基因位于常染色體上且為顯性，后代雌雄個體中野生性狀和突變性狀各占一半，即Q＝P＝1/2。 [答案]　C 二、非選擇題 11．(2015·湖北聯(lián)考)果蠅是遺傳學(xué)經(jīng)典材料。請分析回答下列問題。 (1)摩爾根用紅眼雌蠅與白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼；F1的雌雄交配，F(xiàn)2雌蠅全為紅眼，雄蠅1/2為紅眼，1/2為白眼。對于這種實驗現(xiàn)象，摩爾根在薩頓假說的基礎(chǔ)

16、上作出的主要解釋是__________________，后來又通過______________等方法進一步驗證這些解釋。 (2)白眼雌果蠅(XbXb)和紅眼雄果蠅(XBY)交配，在無基因突變的情況下，子一代中出現(xiàn)了一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅。請回答： ①子一代中白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅的基因型分別是____________、_____________。 (提示：果蠅的性別是由X染色體的條數(shù)所決定的，只有兩條X染色體才能產(chǎn)生足夠的雌性化學(xué)信號。) ②子一代出現(xiàn)的紅眼雄果蠅是親本中________(填“雌”或“雄”)果蠅在減數(shù)第________次分裂異常所致。 ③從變異類型分析，這種變

17、異屬于________。 (3)某實驗小組對果蠅的灰體(Y)與黑體(y)這對相對性狀做遺傳研究，Y、y位于常染色體上。如果用含有某種添加劑的食物喂養(yǎng)果蠅，所有果蠅都是黑體，這稱為“表型模擬”。上述“表型模擬”說明生物性狀的形成是________的結(jié)果。現(xiàn)有一只用含有這種添加劑的食物喂養(yǎng)的黑體雄果蠅，為了探究其基因型，可將這只黑體雄果蠅與________交配，將孵化出的幼蟲用________的食物喂養(yǎng)，其他條件適宜，觀察果蠅體色狀況。 [解析]　本題考查遺傳定律、減數(shù)分裂和變異，意在考查考生在理解應(yīng)用及分析推理方面的能力，難度較大。(1)薩頓的假說認為基因在染色體上，摩爾根通過果蠅眼色性狀的

18、遺傳實驗證明了薩頓的假說是正確的，摩爾根對實驗現(xiàn)象解釋時認為控制白眼的基因位于X染色體上，Y染色體上不含有它的等位基因，后來摩爾根等人通過測交等實驗驗證了他的解釋。(2)XbXb與XBY雜交，正常情況下，后代的基因型為XBXb(紅眼雌果蠅)、XbY(白眼雄果蠅)，但后代出現(xiàn)了白眼雌果蠅、紅眼雄果蠅，根據(jù)提示可知，體細胞中有兩條X染色體為雌性，只有一條X染色體為雄性，則后代中出現(xiàn)的白眼雌果蠅是母本產(chǎn)生的含XbXb的卵細胞與含有Y的精子受精后所形成的，后代中白眼雌果蠅的基因型為XbXbY，后代中出現(xiàn)的紅眼雄果蠅是母本產(chǎn)生的不含有X染色體的卵細胞與含有XB的精子受精后所形成的，因此，后代中紅眼雄果蠅

19、的基因型為XBO。母本產(chǎn)生不含有X染色體的卵細胞的原因可能是在減數(shù)第一次分裂的后期，兩條X染色體沒有分離同時進入第一極體中，或者是減數(shù)第二次分裂的后期，X染色體的著絲點分裂后形成的兩條X染色體同時進入第二極體中，該變異屬于染色體數(shù)目變異。(3)基因(型)決定果蠅的性狀，但用含某種添加劑的食物喂養(yǎng)果蠅，所有果蠅全為黑體，這說明環(huán)境條件也會影響果蠅的性狀，因此，生物的性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果。用含某種添加劑的食物喂養(yǎng)的黑體雄果蠅的基因型可能為yy、YY或Yy，為了確定其基因型類型，可以讓該果蠅與未用含添加劑的食物喂養(yǎng)的正常黑體雌果蠅(yy)雜交，并且用不含添加劑的食物喂養(yǎng)獲得的幼蟲，通過觀察

20、果蠅的體色情況，可以確定該果蠅的基因型。 [答案]　(1)控制白眼的基因位于X染色體上　測交 (2)①XbXbY　XBO(或XB)?、诖啤∫换蚨、廴旧w數(shù)目的變異 (3)基因和環(huán)境共同作用　未用含添加劑食物喂過的正常的黑體雌果蠅　不含該添加劑 12．(2015·鹽城模擬)果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。 (1)一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1全為紅眼。 ①親代雌果蠅的基因型為______________，F(xiàn)1雌果蠅能產(chǎn)生________種基因

21、型的配子。 ②將F1雌雄果蠅隨機交配，所得F2粉紅眼果蠅中雌雄比例為________，在F2紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為________。 (2)果蠅體內(nèi)另有一對基因T、t，與基因A、a不在同一對同源染色體上。當(dāng)t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉(zhuǎn)成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1的雌雄果蠅隨機交配，F(xiàn)2雌雄比例為3∶5，無粉紅眼出現(xiàn)。 ①T、t基因位于________染色體上，親代雄果蠅的基因型為________。 ②F2雄果蠅中共有________種基因型，其中不含Y染色體的個體所占比例為________。 ③用帶熒光標記的B、b基因共有

22、的特異序列作探針，與F2雄果蠅的細胞裝片中各細胞內(nèi)染色體上B、b基因雜交，通過觀察熒光點的個數(shù)可確定細胞中B、b基因的數(shù)目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個處于有絲分裂后期的細胞中，若觀察到________個熒光點，則該雄果蠅可育；若觀察到________個熒光點，則該雄果蠅不育。 [答案]　(1)①aaXBXB　4　②2∶1　5/6 (2)①?！tAAXbY　②8　1/5?、?　4 13．(2015·海淀期末)現(xiàn)有栗羽、黃羽和白羽三個純系品種的鵪鶉(性別決定方式為ZW型，ZZ為雄性，ZW為雌性)，已知三種羽色與Z染色體上的基因B/b和Y/y有關(guān)，B/b與色素的合成有關(guān)，顯性基因B為有色

23、基因，b為白化基因；顯性基因Y決定栗羽，y決定黃羽。 (1)為探究羽色遺傳的特點，科研人員進行了如下實驗。 組別 親本(純系) 子一代 實驗一 白羽雄性×栗羽雌性 栗羽雄性∶白羽雌性＝1∶1 實驗二 黃羽雄性×栗羽雌性 栗羽雄性∶黃羽雌性＝1∶1 實驗三 黃羽雄性×白羽雌性 栗羽雄性∶黃羽雌性＝1∶1 實驗四 白羽雄性×黃羽雌性 栗羽雄性∶白羽雌性＝1∶1 ①實驗一和實驗二中，親本中栗羽雌性的基因型為ZBYW，黃羽雄性的基因型為________。 ②實驗三和實驗________互為正反交實驗，由實驗結(jié)果出現(xiàn)栗羽雄性推測親本中白羽雌性的基因型為________

24、______。 (2)科研人員從栗羽純系中得到一種黑羽純系突變體，并對其基因遺傳進行研究。將純系的栗羽和黑羽進行雜交，F(xiàn)1均為不完全黑羽。隨機選取若干F1雌雄個體相互交配，F(xiàn)2羽色類型及比例如表所示(表中結(jié)果均為雛鳥的統(tǒng)計結(jié)果)。 F2羽色類型及個體數(shù)目 栗羽 不完全黑羽 黑羽 雄性 雌性 雄性 雌性 雄性 雌性 573 547 1090 1104 554 566 ①依據(jù)______________，推測黑羽性狀的遺傳由一對等位基因控制。依據(jù)________________，推測黑羽性狀遺傳與性別不相關(guān)聯(lián)。雜交結(jié)果說明，F(xiàn)2羽色類型符合_______

25、_(填“完全顯性”、“不完全顯性”或“隱性”)遺傳的特點。 ②若控制黑羽性狀的等位基因為H/h，純系的栗羽基因型為HHZBYZBY或HHZBYW，推測黑羽的基因型為________，上述實驗中F2基因型有________種。 ③根據(jù)F2的實驗結(jié)果推測，H/h與Z染色體上的B/b和Y/y基因存在相互作用，黑羽與不完全黑羽出現(xiàn)是在________基因存在的條件下，h基因影響________基因功能的結(jié)果。 (3)根據(jù)上述實驗，以黑羽雌性和白羽雄性雜交，可直接選擇后代羽色為________的雛鳥進行培養(yǎng)，作為蛋用鵪鶉。 [解析]　本題考查ZW型性別決定、孟德爾遺傳定律等知識，意在考查考生的邏

26、輯分析及推理能力，難度較大。(1)①B/b和Y/y兩對等位基因位于Z染色體上，B決定有色，y決定黃色，且實驗中的親本個體都是純合子，故親本中黃羽雄性的基因型為ZByZBy。②實驗三和實驗四互為正反交實驗。由于實驗三親本中的黃羽雄性基因型為ZByZBy，而子代有栗羽雄性出現(xiàn)，說明親本中白羽雌性基因型為ZbYW。(2)①根據(jù)F2中栗羽∶不完全黑羽∶黑羽≈1∶2∶1，推測黑羽性狀的遺傳受一對等位基因控制。由于F2中三種性狀在雌雄個體中表現(xiàn)無差異，推測這對基因位于常染色體上。F2表現(xiàn)型比例為1∶2∶1，說明羽色類型的遺傳屬于不完全顯性遺傳。②已知純系栗羽基因型為HHZBYZBY或者HHZBYW，推測純

27、系黑羽基因型為hhZBYZBY或hhZBYW。F1基因型為HhZBYZBY、HhZBYW，所以F2基因型種類為3×2＝6(種)。③黑羽和不完全黑羽的出現(xiàn)首先需有基因B的存在，黑羽基因型為hh，不完全黑羽基因型為Hh，栗羽基因型為HH，三者都有Y基因的存在，所以猜測在B基因存在的條件下，h基因會影響Y基因的表達。(3)白羽雄性基因型為ZbZb，產(chǎn)生的后代中雌性基因型為ZbW，故表現(xiàn)型是白羽即可作為蛋用鵪鶉。 [答案]　(1)①ZByZBy?、谒摹bYW (2)①F2栗羽∶不完全黑羽∶黑羽≈1∶2∶1　每一性狀的雌雄比例相同　不完全顯性　②hhZBYZBY或hhZBYW　6?、跙　Y (3)白羽