（通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測(cè)（十八）基因在染色體上和伴性遺傳（含解析）

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1、（通用版）2022年高考生物一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)跟蹤檢測(cè)（十八）基因在染色體上和伴性遺傳（含解析） 一、選擇題 1．某男孩的基因型為XAYA，正常情況下，其A基因不可能來(lái)自(　　) A．外祖父　　　　　　　　 B．外祖母 C．祖父 D．祖母 解析：選D　本題實(shí)際上是考查男性的X、Y染色體的來(lái)源，Y來(lái)自父方，再往上推，Y只能來(lái)自祖父，而來(lái)自母方的X可能來(lái)自外祖父、外祖母。 2．(2019·安陽(yáng)聯(lián)考)關(guān)于性別決定與伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．紅綠色盲基因和它的等位基因只位于X染色體上 B．母親是紅綠色盲患者，由于交叉遺傳，兒子一定患紅綠色盲 C．人類的精子中性染色體的組成是

2、22＋X或22＋Y D．性染色體上的基因表達(dá)產(chǎn)物存在于體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中 解析：選C　人類的精子中染色體組成是22＋X或22＋Y，性染色體組成是X或Y，C錯(cuò)誤。 3．下列關(guān)于人體內(nèi)性染色體的敘述，正確的是(　　) A．每個(gè)細(xì)胞內(nèi)的性染色體數(shù)都是相同的 B．性染色體上的每個(gè)基因在每個(gè)體細(xì)胞中都能表達(dá) C．正常情況下，男性睪丸中某些細(xì)胞內(nèi)可能不含Y染色體 D．正常情況下，女性卵巢中某些細(xì)胞內(nèi)可能不含X染色體 解析：選C　人體內(nèi)每個(gè)細(xì)胞內(nèi)的性染色體數(shù)不一定相同，如處在有絲分裂后期的細(xì)胞中性染色體有4條，而正常體細(xì)胞中性染色體有2條，正常生殖細(xì)胞中性染色體只有1條，A錯(cuò)誤；由于細(xì)胞的分

3、化，性染色體上的每個(gè)基因在每個(gè)體細(xì)胞中也是選擇性表達(dá)，B錯(cuò)誤；正常情況下，男性某些細(xì)胞內(nèi)可能不含Y染色體，如處于減數(shù)第二次分裂的次級(jí)精母細(xì)胞，C正確；正常情況下，女性卵巢中所有細(xì)胞內(nèi)都含X染色體，D錯(cuò)誤。 4．關(guān)于孟德爾的一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)和摩爾根證實(shí)基因位于染色體上的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1自交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō) B．實(shí)驗(yàn)中涉及的性狀均受一對(duì)等位基因控制 C．兩實(shí)驗(yàn)都采用了統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù) D．兩實(shí)驗(yàn)均采用了假說(shuō)－演繹的研究方法 解析：選A　摩爾根實(shí)驗(yàn)中未曾設(shè)計(jì)F1自交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其假說(shuō)，兩實(shí)驗(yàn)都設(shè)計(jì)了F1測(cè)交實(shí)驗(yàn)來(lái)驗(yàn)證其假說(shuō)，A錯(cuò)誤。

4、5.(2019·鄭州質(zhì)檢)如圖為果蠅性染色體的同源情況：Ⅰ區(qū)段是X和Y染色體的同源部分，該部分基因互為等位；Ⅱ-1、Ⅱ-2區(qū)段分別為X、Y染色體非同源部分，該部分基因不互為等位。果蠅的剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛，現(xiàn)用純種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，其過(guò)程及結(jié)果如下： ①截剛毛♀×正常剛毛♂→F1中雌雄個(gè)體均為正常剛毛； ②F1相互交配→F2中：雌性正常剛毛∶截剛毛＝1∶1，雄性全為正常剛毛。 則控制果蠅剛毛性狀的基因存在于(　　) A．性染色體的Ⅰ區(qū)段 B．Ⅱ-1區(qū)段 C．Ⅱ-2區(qū)段 D．常染色體上 解析：選A　由題意可知，F(xiàn)1相互交配→F2中：雌性正常剛毛∶截剛毛＝1∶1，雄性全為正常剛

5、毛，則該對(duì)基因不可能位于常染色體上；若位于Ⅱ-2區(qū)段，則剛毛性狀僅表現(xiàn)在雄性果蠅上，雌性果蠅沒(méi)有該性狀，與題意不符；若位于Ⅱ-1區(qū)段，根據(jù)題意可知正常剛毛為顯性，用基因B表示，則截剛毛♀(XbXb)×正常剛毛♂(XBY)→F1中雌(XBXb)個(gè)體為正常剛毛，雄(XbY)個(gè)體為截剛毛，與題意不符；若位于性染色體的Ⅰ區(qū)段，根據(jù)題意可知正常剛毛為顯性，用基因B表示，則截剛毛♀(XbXb)×正常剛毛♂(XBYB)→F1中雌(XBXb)個(gè)體為正常剛毛，雄(XbYB)個(gè)體為正常剛毛；F1相互交配(♀XBXb×♂XbYB)→F2中：雌性正常剛毛(XBXb)∶截剛毛(XbXb)＝1∶1，雄性(XBYB和XbY

6、B)全為正常剛毛，與題意吻合。 6．(2019·臨沂檢測(cè))已知果蠅翅膀后端邊緣的缺刻性狀是由染色體上某個(gè)DNA片段缺失所致，在果蠅群體中不存在缺刻翅的雄性個(gè)體。用缺刻翅紅眼雌蠅(沒(méi)有白眼基因)與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2∶1。以下分析錯(cuò)誤的是(　　) A．決定缺刻翅性狀的DNA片段缺失可用光學(xué)顯微鏡直接觀察 B．果蠅的白眼和缺刻翅基因均位于X染色體的缺失片段上 C．F1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因 D．F1雌雄比為2∶1的原因是含缺失DNA片段染色體的雌配子致死 解析：選D　F1雌雄比為2∶1的原因是含缺失DNA片段的雄性

7、個(gè)體致死而不是含該片段的雌配子致死(若含該片段的雌配子致死，則F1不會(huì)出現(xiàn)缺刻翅白眼雌果蠅)。 7．貓是XY型性別決定的二倍體生物，控制貓?bào)w毛顏色的基因A(橙色)、a(黑色)位于X染色體上，當(dāng)貓?bào)w細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有隨機(jī)的1條X染色體上的基因能表達(dá)，另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體?；蛐蜑閄AY與XaXa的親代雜交，下列推斷正確的是(　　) A．雄性子代全為黑色，體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體 B．雌性子代全為橙色，體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體 C．表現(xiàn)型為黑橙相間的子代體細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體 D．其反交的子代中表現(xiàn)為黑橙相間的個(gè)體不能檢測(cè)到巴氏小體 解析

8、：選C　基因型為XAY與XaXa的親代雜交，子代基因型為XAXa、XaY(黑色雄貓)，因此雄性子代全為黑色，不能觀察到巴氏小體，A錯(cuò)誤；當(dāng)貓?bào)w細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時(shí)，只有隨機(jī)的1條X染色體上的基因能表達(dá)，另一條X染色體因高度螺旋化而失活成為巴氏小體，因此基因型為XAXa的個(gè)體表現(xiàn)為黑橙相間，該雌貓?bào)w細(xì)胞中可檢測(cè)到巴氏小體，B錯(cuò)誤，C正確；反交即XAXA×XaY，子代基因型為XAXa和XAY，子代雌性為黑橙相間的個(gè)體且能檢測(cè)到巴氏小體，D錯(cuò)誤。 8．某一對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因(A和a)控制，如果這一對(duì)等位基因位于常染色體上，則在生物種群中有AA、Aa、aa三種基因型，如果只存在于

9、X染色體上，則有M種基因型，如果存在于X和Y染色體的同源區(qū)段，則有N種基因型，那么M和N分別為(　　) A．5和5 B．5和6 C．5和7 D．3和6 解析：選C　基因如果只在X染色體上，則雌性有3種基因型，雄性有2種基因型，如果在X和Y染色體的同源區(qū)段，則雌性有3種基因型，雄性有4種基因型。 9．如圖為某遺傳病的系譜圖，相關(guān)基因用B、b表示。圖中Ⅱ1個(gè)體的基因型不可能是(　　) A．bb B．Bb C．XbY D．XBY 解析：選D　系譜圖中Ⅱ1的母親Ⅰ2正常，則該遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病、常染色體顯性遺傳病、伴X染色體隱性遺傳病。若

10、為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型為bb；若為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ1的基因型為Bb；若為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型為XbY；該遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病，所以Ⅱ1的基因型不可能是XBY。 10.如圖是人體性染色體的模式圖，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．位于Ⅰ段和Ⅱ段上的基因都有其等位基因 B．位于Ⅰ段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳 C．位于Ⅱ段上的基因的遺傳也屬于伴性遺傳 D．位于Ⅲ段上的顯性基因控制的遺傳病，女性發(fā)病率高于男性 解析：選A　Y染色體上位于Ⅰ段上的基因沒(méi)有其等位基因，A錯(cuò)誤；Ⅰ段上的基因的遺傳屬于伴Y染色體遺傳，B正確；性染色體上的基因的遺

11、傳都屬于伴性遺傳，C正確；Ⅲ段上的基因的遺傳為伴X染色體遺傳，伴X染色體顯性遺傳病中女性發(fā)病率高于男性，D正確。 11．(2019·洛陽(yáng)統(tǒng)考)如圖為甲病(A－a)和乙病(B－b)的遺傳系譜圖。其中乙病為伴性遺傳病，下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．甲病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳 B．Ⅱ3的基因型是AAXBY或AaXBY C．Ⅱ5為純合子的概率是1/2 D．Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是19/24 解析：選C　由Ⅱ3與Ⅱ4患甲病，而Ⅲ9正?？芍?，甲病為常染色體顯性遺傳病，則乙病為伴性遺傳病且為伴X染色體隱性遺傳病(Ⅰ1與Ⅰ2的后代Ⅱ7患病)，A錯(cuò)誤。Ⅱ3的基因型

12、是AaXBY，B錯(cuò)誤。Ⅱ5的基因型是aaXBXB或aaXBXb，因此Ⅱ5為純合子的概率是1/2，C正確。Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，甲病分析：Ⅲ102/3Aa×Ⅲ13aa后代正常概率為2/3×1/2＝1/3，患甲病概率為2/3；乙病分析：Ⅲ101/4XBXb×Ⅲ13XbY后代患乙病概率為1/8，不患乙病概率為7/8；所以Ⅲ10和Ⅲ13結(jié)婚，生育的孩子不患病的概率是1/3×7/8＝7/24，D錯(cuò)誤。 12．已知果蠅的紅眼和白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(紅眼W、白眼w)，且雌雄果蠅均有紅眼和白眼類型。現(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，某實(shí)驗(yàn)小組欲用一次交配實(shí)驗(yàn)證明這對(duì)基因位于何種染色體上。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)

13、 A．若子代中雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，則這對(duì)基因位于X染色體上 B．若子代中雌雄果蠅全部為紅眼，則這對(duì)基因位于常染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上 C．若子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，則這對(duì)基因位于常染色體上 D．這對(duì)基因也有可能只位于Y染色體上 解析：選D　首先明確該實(shí)驗(yàn)的目的是探究控制果蠅眼色的基因位于何種染色體上，然后根據(jù)紅眼和白眼的顯隱性，以及提供的實(shí)驗(yàn)材料(若干紅眼、白眼雌雄果蠅)，正確選擇實(shí)驗(yàn)材料并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果。欲判斷基因位置，在已知顯隱性的情況下，應(yīng)選用隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體交配，所以本實(shí)驗(yàn)應(yīng)選擇白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí)，可以采用假設(shè)

14、法：如果該對(duì)基因位于X染色體上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWY，則雜交后代基因型為XWXw和XwY，雌果蠅全部為紅眼，雄果蠅全部為白眼，A正確。如果該對(duì)基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅的基因型分別為XwXw和XWYW，則雜交后代的基因型為XWXw和XwYW，雌雄果蠅均為紅眼；如果該對(duì)基因位于常染色體上，且基因型為ww和WW，則子代果蠅全部為紅眼，B正確。如果該對(duì)基因位于常染色體上，且基因型為ww和Ww，則子代中雌雄果蠅均既有紅眼又有白眼，C正確。由于紅眼和白眼在雌果蠅中出現(xiàn)，所以該對(duì)基因不可能只在Y染色體上出現(xiàn)，D錯(cuò)誤。 二、非選擇題 13

15、．果蠅常被用作遺傳學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)材料，下面是以果蠅為材料的實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)將實(shí)驗(yàn)補(bǔ)充完整。 (1)果蠅的灰身和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，若要確定控制這對(duì)性狀的基因是在X染色體上還是在常染色體上，可將灰身純合子和黃身純合子進(jìn)行________，若________________________，則可確定控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有________種。 (2)若已知灰身是顯性(基因用A表示)，若通過(guò)一代雜交就可判斷這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳方式，應(yīng)選用的雜交組合是________________，若____________________________，則可確定控制灰身和黃身這對(duì)性狀

16、的基因位于X染色體上。請(qǐng)寫出該遺傳圖解。 解析：(1)根據(jù)題意可知，若正交和反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不同，可確定控制灰身和黃身的基因位于X染色體上，若正交和反交實(shí)驗(yàn)結(jié)果相同，且與性別無(wú)關(guān)聯(lián)，可判斷控制該相對(duì)性狀的基因位于常染色體上。若已確定控制這對(duì)相對(duì)性狀的基因(設(shè)由A、a控制)位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY、XaY 5種。(2)若通過(guò)一代雜交就可判斷這對(duì)相對(duì)性狀的遺傳方式，常用的雜交組合是雌性黃身純合子×雄性灰身純合子，若子代雌性都是灰身，雄性都是黃身，則可確定控制灰身和黃身的基因位于X染色體上。 答案：(1)正交和反交　正交和反交結(jié)果不同　5　(2)

17、雌性黃身純合子×雄性灰身純合子　子代雌性都是灰身，雄性都是黃身　遺傳圖解如圖所示： 14.某種植物是雌雄異株的XY型性別決定的生物，它的X和Y性染色體結(jié)構(gòu)如圖(Ⅰ表示同源區(qū)段，Ⅱ、Ⅲ表示非同源區(qū)段)。該植物的花色有紅色和紫色兩種，控制這一對(duì)相對(duì)性狀的基因(A和a)位于性染色體上，有人利用該植物這一對(duì)相對(duì)性狀做了實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題： 雜交組合一 P1紫花(♀)×紅花(♂)→F1：全紫花 雜交組合二 P1紫花(♂)×紅花(♀)→F1：紫花(♀)∶紅花(♂)→1∶1 雜交組合三 P1紫花(♂)×紅花(♀)→F1：紅花(♀)∶紫花(♂)→1∶1 (1)根據(jù)雜交組合

18、________，可以判斷花色的顯性性狀為________。 (2)僅根據(jù)雜交組合二，可以判斷控制花色性狀的基因位于________區(qū)段；僅根據(jù)雜交組合三，可以判斷控制花色性狀的基因位于________區(qū)段。 (3)雜交組合二、三中父本的基因型分別為______________________________________。 (4)雜交組合二的F1中雌株與雜交組合三的F1中雄株交配，后代中紫花植株的比例為________，紫花植株中純合子的比例為________。 答案：(1)一　紫色　(2)Ⅰ或Ⅱ?、瘛?3)XAYa、XaYA　(4)3/4　1/3 15．某種鳥的羽色受兩對(duì)相互獨(dú)

19、立的等位基因控制，其中A/a基因在性染色體的非同源區(qū)，B/b基因在常染色體上，位置如圖1所示?；駻控制藍(lán)色物質(zhì)的合成，基因B控制黃色物質(zhì)的合成，aabb個(gè)體顯白色，其遺傳機(jī)理如圖2所示。圖3為這種鳥一個(gè)家系的羽色遺傳系譜圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題： (1)2號(hào)的基因型為________，4號(hào)的基因型為________。 (2)3號(hào)在與2號(hào)交配生出7號(hào)時(shí)，產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為________，并在圖4的方框中畫出3號(hào)減數(shù)分裂產(chǎn)生此卵細(xì)胞時(shí)，減數(shù)第一次分裂后期的圖像(在染色體的對(duì)應(yīng)位置標(biāo)注相關(guān)基因)。 (3)5號(hào)為純合子的概率為________；若5號(hào)與6號(hào)交配，后代8號(hào)為白色羽毛的概率為__

20、______。 解析：(1)由題意可知，綠色基因型應(yīng)是B_ZA_,2號(hào)為雄性個(gè)體，在鳥類中雄性個(gè)體的性染色體組成為ZZ，因其與3號(hào)交配能產(chǎn)下7號(hào)白色羽毛的雄性個(gè)體(bbZaZa)，說(shuō)明2號(hào)一定是雙雜合子，即BbZAZa,4號(hào)是白色雌性個(gè)體，基因型是bbZaW。(2)7號(hào)基因型是bbZaZa，故3號(hào)產(chǎn)生的卵細(xì)胞是bZa,3號(hào)基因型為BbZaW，圖像一定要注意形成卵細(xì)胞的要稍大些，且上面的染色體上的基因應(yīng)是b與a。(3)5號(hào)和1號(hào)是藍(lán)色，2號(hào)為綠色，1號(hào)和2號(hào)的基因型應(yīng)是bbZAW和BbZAZa。5號(hào)是藍(lán)色雄性個(gè)體bbZAZ－，為純合子的概率是1/2。5號(hào)有1/2是bbZAZa,6號(hào)是黃色雌性個(gè)體，基因型是B_ZaW，其親本是綠色和黃色，但同胞是白色，說(shuō)明雙親都是雜合子，那么6號(hào)的基因型是1/3BBZaW和2/3BbZaW，與5號(hào)個(gè)體交配生下白色羽毛bbZaZa和 bbZaW的概率是1/2×2/3×1/2×1/2＝1/12。 答案：(1)BbZAZa　bbZaW　(2)bZa　如圖所示　(3)1/2　1/12