《（新課改省份專版）2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)（五十六）歸納總結(jié) 官能團(tuán)的性質(zhì)與有機(jī)反應(yīng)類型》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（新課改省份專版）2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)（五十六）歸納總結(jié) 官能團(tuán)的性質(zhì)與有機(jī)反應(yīng)類型（9頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、（新課改省份專版）2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)（五十六）歸納總結(jié) 官能團(tuán)的性質(zhì)與有機(jī)反應(yīng)類型1(2016全國卷)下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是()A乙烯和乙醇B苯和氯乙烯C乙酸和溴乙烷 D丙烯和丙烷解析：選BA項(xiàng)中，乙烯中有鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，乙醇中沒有不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)。B項(xiàng)中，苯和氯乙烯都含有不飽和鍵，都能發(fā)生加成反應(yīng)。C項(xiàng)中，乙酸和溴乙烷都不能發(fā)生加成反應(yīng)。D項(xiàng)中，丙烯中含有鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，丙烷中沒有不飽和鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)。2(2017全國卷)下列說法正確的是()A植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應(yīng)B淀粉和纖維素互為同分異構(gòu)體C環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別
2、D水可以用來分離溴苯和苯的混合物解析：選A植物油氫化過程中發(fā)生了油脂與氫氣的加成反應(yīng)，A項(xiàng)正確；淀粉和纖維素的通式均為(C6H10O5)n，但由于二者n值不同，所以不互為同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；環(huán)己烷與苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色，所以不能用酸性KMnO4溶液鑒別環(huán)己烷和苯，C項(xiàng)錯(cuò)誤；溴苯與苯互溶，且二者均不溶于水，所以不能用水分離溴苯和苯的混合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。3下表中對(duì)應(yīng)關(guān)系錯(cuò)誤的是()ACH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl取代反應(yīng)BCH2=CH2HClCH3CH2Cl氧化反應(yīng)CCH3COOC2H5H2O C2H5OHCH3COOH水解反應(yīng)DCH2=CH2H2CH3CH3加成反應(yīng)解析：選
3、BA項(xiàng)，烷烴與氯氣的反應(yīng)屬取代反應(yīng)，正確；B項(xiàng)，乙烯與HCl的反應(yīng)屬加成反應(yīng)，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，酯在酸性條件下發(fā)生水解反應(yīng)，也屬取代反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，乙烯與H2在催化劑加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)，正確。4下列說法錯(cuò)誤的是()A可用Br2/CCl4鑒別乙苯和苯乙烯B用水可鑒別己烷、四氯化碳、乙醇三種無色液體C用碳酸鈉溶液可一次性鑒別乙酸、苯和乙醇三種無色液體D燃燒法無法區(qū)分甲烷和乙烯解析：選DBr2/CCl4溶液可以與苯乙烯反應(yīng)，使溶液褪色，Br2/CCl4溶液與乙苯不反應(yīng)，A正確；己烷密度比水小、不溶于水，四氯化碳密度比水大、不溶于水，乙醇與水混溶，B正確；Na2CO3溶液與乙酸反應(yīng)產(chǎn)生氣體，與苯不反應(yīng)
4、、分層，與乙醇不反應(yīng)、混溶，C正確；乙烯燃燒有黑煙，D錯(cuò)誤。5花生油是一種常用食用油，其水解產(chǎn)物中含有亞油酸，亞油酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：。下列有關(guān)說法不正確的是()A亞油酸的分子式為C18H32O2B花生油是一種高分子化合物C花生油的水解產(chǎn)物中一定含有甘油D亞油酸能發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)解析：選B根據(jù)題圖知，亞油酸的分子式為C18H32O2，A項(xiàng)正確；花生油為油脂，油脂不是高分子化合物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；花生油的主要成分為脂肪酸甘油酯，則其水解產(chǎn)物中一定含有甘油，C項(xiàng)正確；亞油酸分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有甲基和羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)，D項(xiàng)正確。6曲酸和脫氧曲酸是一種非常有潛力的食品添加劑，結(jié)構(gòu)如圖
5、所示。下列有關(guān)敘述不正確的是()A曲酸分子中所有原子不可能共平面B脫氧曲酸能發(fā)生酯化反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)C曲酸與脫氧曲酸所含的官能團(tuán)相同D與脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有4種解析：選D與脫氧曲酸互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物有3種。7某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下，下列關(guān)于該有機(jī)物的說法中錯(cuò)誤的是()A分子式為C14H18O6B含有羥基、羧基和苯基C能發(fā)生取代反應(yīng)D能使溴的水溶液褪色解析：選B由有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知分子式為C14H18O6，故A正確；含有羥基、羧基，沒有苯基，故B錯(cuò)誤；醇羥基、羧基都能發(fā)生取代反應(yīng)，故C正確；碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，故D正確。8下列4個(gè)化學(xué)反應(yīng)中，與其他3
6、個(gè)反應(yīng)類型不同的是()ACH3CHO2Cu(OH)2NaOHCH3COONaCu2O3H2OB2CH2=CH2O22CH3CHOCCH3CH2COOHCH3CH2OHCH3CH2COOC2H5H2ODCH3CH2OHCuOCH3CHOCuH2O解析：選CA項(xiàng)是醛基的氧化反應(yīng)；B項(xiàng)是烯烴的氧化反應(yīng)；C項(xiàng)是酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)；D項(xiàng)是羥基的催化氧化。9某化妝品的組分Z具有美白功效，原從楊樹中提取，現(xiàn)可用如下反應(yīng)制備：下列敘述錯(cuò)誤的是()AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2CY既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)DY可作加聚反應(yīng)單體，X可作縮聚反應(yīng)單體解析：選BA項(xiàng)，X
7、、Z分子中均含酚羥基，Y分子中含碳碳雙鍵，溴水與X、Z可發(fā)生取代反應(yīng)，與Y可發(fā)生加成反應(yīng)，都能使溴水褪色；B項(xiàng)，X、Z分子中都沒有羧基，不能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2；C項(xiàng)，Y分子中苯環(huán)上的氫原子可以發(fā)生取代反應(yīng)，Y分子中含碳碳雙鍵及苯環(huán)，可發(fā)生加成反應(yīng)；D項(xiàng)，Y分子中含碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應(yīng)，X中含有酚羥基，可發(fā)生縮聚反應(yīng)。10.有機(jī)物M可用于合成香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說法不正確的是()A有機(jī)物M中有2種含氧官能團(tuán)B1 mol有機(jī)物M可與1 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)C有機(jī)物M能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D1 mol有機(jī)物M最多能與3 mol H2反應(yīng)解析：選C由題給有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)
8、簡(jiǎn)式可知，M中含有羥基和酯基2種含氧官能團(tuán)，A項(xiàng)正確；M中只有酯基和NaOH發(fā)生反應(yīng)，B項(xiàng)正確；M不能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；M中只有苯環(huán)能與氫氣發(fā)生反應(yīng)，故1 mol M最多能與3 mol氫氣反應(yīng)，D項(xiàng)正確。11.食品化學(xué)家提出，當(dāng)豆油被加熱到油炸溫度(185 )時(shí)，會(huì)產(chǎn)生如圖所示高毒性物質(zhì)，許多疾病和這種有毒物質(zhì)有關(guān)。下列關(guān)于這種有毒物質(zhì)的判斷正確的是()A該物質(zhì)分子中含有兩種官能團(tuán)B該物質(zhì)的分子式為C9H15O2C1 mol該物質(zhì)最多可以和2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D該物質(zhì)不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)解析：選C該物質(zhì)分子中含碳碳雙鍵、CHO、OH三種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；該物質(zhì)的分子式為C9H16
9、O2，B錯(cuò)誤；CHO、碳碳雙鍵與氫氣均能發(fā)生加成反應(yīng)，則1 mol該物質(zhì)最多可以和2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；該物質(zhì)分子中含CHO，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D錯(cuò)誤。12咖啡酸具有止血功效，存在于多種中藥中，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列說法不正確的是()A咖啡酸可以發(fā)生取代、加成、氧化、酯化、加聚反應(yīng)B1 mol咖啡酸最多能與5 mol H2反應(yīng)C咖啡酸分子中所有原子可能共面D蜂膠的分子式為C17H16O4，在一定條件下可水解生成咖啡酸和一種一元醇A，則醇A的分子式為C8H10O解析：選B咖啡酸中含有羧基，能發(fā)生取代反應(yīng)、酯化反應(yīng)，含有苯環(huán)、碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，含有碳碳雙鍵，能發(fā)生氧化反應(yīng)、加聚
10、反應(yīng)，A項(xiàng)正確；1 mol咖啡酸中含有1 mol苯環(huán)、1 mol碳碳雙鍵，故最多能與4 mol H2發(fā)生反應(yīng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯乙烯中所有原子能夠共平面，而咖啡酸可以看作2個(gè)OH取代苯乙烯苯環(huán)上的2個(gè)H，COOH取代乙烯基中的1個(gè)H，故咖啡酸分子中所有原子可能共平面，C項(xiàng)正確；根據(jù)酯的水解反應(yīng)：酯H2O羧酸醇，知C17H16O4H2OC9H8O4醇A，則醇A的分子式為C8H10O，D項(xiàng)正確。13Y是一種皮膚病用藥，它可以由原料X經(jīng)過多步反應(yīng)合成。下列說法正確的是()AX與Y互為同分異構(gòu)體B1 mol X最多可以與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C產(chǎn)物Y能發(fā)生氧化、加成、取代、消去反應(yīng)D1 mol Y最多
11、能與2 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)解析：選A原料X與產(chǎn)物Y的分子式相同，但結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，故A正確；X中苯環(huán)和碳碳雙鍵能與氫氣加成，則1 mol X最多可以與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；產(chǎn)物Y中羥基連接在苯環(huán)上，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；Y中酚羥基和酯基能和NaOH反應(yīng)，Y中酯基可水解生成酚羥基和羧基，則1 mol Y最多能與3 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)，故D錯(cuò)誤。14.乙酸橙花酯兼有橙花和玫瑰花香氣，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該有機(jī)物的敘述中正確的是()在Ni催化條件下1 mol該有機(jī)物可與3 mol H2發(fā)生加成；該有機(jī)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；該有機(jī)物分子式為C12H22O
12、2；該有機(jī)物的同分異構(gòu)體中不可能有酚類；1 mol該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1 mol NaOH。ABC D解析：選C分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，則1 mol該有機(jī)物可消耗2 mol H2，酯基與氫氣不發(fā)生加成反應(yīng)，故錯(cuò)誤；分子中不含醛基，則不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故正確；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子中含有12個(gè)C原子，20個(gè)H原子，2個(gè)O原子，則分子式為C12H20O2，故錯(cuò)誤；分子中含有3個(gè)雙鍵，則不飽和度為3，而酚類物質(zhì)的不飽和度為4，則它的同分異構(gòu)體中不可能有酚類，故正確；能與氫氧化鈉反應(yīng)的官能團(tuán)只有酯基，水解生成羧基和羥基，只有羧基能與氫氧化鈉反應(yīng)，則1 mol該有機(jī)物水解時(shí)只能消耗1 mol NaOH，故
13、正確。15化合物X()是一種醫(yī)藥中間體。下列有關(guān)化合物X的說法正確的是()A該物質(zhì)分子式為C10H9O4B在酸性條件下水解，水解產(chǎn)物只有一種C分子中所有原子處于同一平面D1 mol化合物X最多能與2 mol NaOH反應(yīng)解析：選BA項(xiàng)，由化合物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物分子式為C10H8O4；B項(xiàng)，該有機(jī)物具有環(huán)酯結(jié)構(gòu)，則水解產(chǎn)物只有一種；C項(xiàng)，含有飽和烴基，具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，則所有原子不可能在同一個(gè)平面上；D項(xiàng)，含有羧基、酯基，且酯基可水解生成酚羥基和羧基，則1 mol化合物X最多能與3 mol NaOH反應(yīng)。16Cyrneine A對(duì)治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病有著很好的療效。可用香芹酮經(jīng)過多步反應(yīng)合
14、成：下列說法不正確的是()A香芹酮的化學(xué)式為C10H14OBCyrneine A可以發(fā)生加成反應(yīng)、消去反應(yīng)和氧化反應(yīng)C香芹酮和Cyrneine A均能使酸性KMnO4溶液褪色D與香芹酮互為同分異構(gòu)體，分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的酚類化合物共有4種解析：選D根據(jù)香芹酮的鍵線式可知，其化學(xué)式為C10H14O，A項(xiàng)正確；Cyrneine A中含有碳碳雙鍵、醛基，能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)，含有羥基，且與羥基相連的碳原子的相鄰碳原子上有氫原子，可以發(fā)生消去反應(yīng)，B項(xiàng)正確；香芹酮和Cyrneine A中均含有碳碳雙鍵，均能使酸性KMnO4溶液褪色，C項(xiàng)正確；符合條件的酚類化合物有2種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。17
15、.有機(jī)物A是一種重要的工業(yè)原料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。試回答下列問題：(1)有機(jī)物A的分子式為_。(2)有機(jī)物A中含有的含氧官能團(tuán)名稱是_。(3)0.5 mol該物質(zhì)與足量金屬鈉反應(yīng)，能生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氫氣_L。(4)該物質(zhì)能發(fā)生的反應(yīng)有_(填序號(hào))。能與NaOH溶液反應(yīng)能與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)能與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)可以燃燒能發(fā)生水解反應(yīng)解析：(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物分子式為C11H12O3；(2)有機(jī)物含有的含氧官能團(tuán)為羥基、羧基；(3)能與鈉反應(yīng)的官能團(tuán)為羥基、羧基，則0.5 mol有機(jī)物可生成0.5 mol氫氣，體積為11.2 L；(4)有機(jī)物含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng)，含有
16、羧基，具有酸性，可發(fā)生中和、酯化反應(yīng)，含有羥基，可發(fā)生取代、氧化反應(yīng)，有機(jī)物可燃燒，不能發(fā)生水解反應(yīng)。答案：(1)C11H12O3(2)羥基、羧基(3)11.2(4)18不飽和酯類化合物在藥物、涂料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。(1)下列關(guān)于化合物的說法，正確的是_。A可能發(fā)生酯化反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)B化合物含有5種官能團(tuán)C1 mol化合物在一定條件下最多能與7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)D能與溴發(fā)生取代和加成反應(yīng)(2)下面反應(yīng)是一種由烯烴直接制備不飽和酯的新方法。化合物與足量的NaOH溶液共熱的化學(xué)方程式為_；反應(yīng)類型是_。(3)2丁烯酸甲酯(E)是一種用于合成抗血栓藥的中間體，其合成路線如下：CH4COCH3C
17、HO(A) B CH3CH=CHCOOH (D) E已知：HCHOCH3CHOCH2=CHCHOH2OB中官能團(tuán)的名稱為_。E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。試劑C可選用下列中的_。a溴水 b銀氨溶液c酸性KMnO4溶液 d新制Cu(OH)2懸濁液B在一定條件下可以生成高聚物F，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。解析：(1)A項(xiàng)，中含有羥基、碳碳雙鍵和酯基，不含醛基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，但不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，故錯(cuò)誤；B項(xiàng)，含有3種官能團(tuán)，分別是羥基和酯基、碳碳雙鍵，故錯(cuò)誤；C項(xiàng)，1 mol該有機(jī)物中含有2 mol苯環(huán)和1 mol碳碳雙鍵，能與7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；D項(xiàng)，含有酚羥基，溴原子取代苯環(huán)上的氫原子，含
18、有碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；(2)此有機(jī)物是酯，在堿性條件下發(fā)生水解，生成羧酸鈉和醇，其反應(yīng)方程式為CH3CH=CHCOORNaOHCH3CH=CHCOONaROH，發(fā)生水解反應(yīng)或取代反應(yīng)；(3)根據(jù)信息，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCHO，含有官能團(tuán)是碳碳雙鍵和醛基；生成E發(fā)生酯化反應(yīng)，則結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHCOOCH3；BD發(fā)生的是氧化反應(yīng)，把醛基氧化成羧基，a.溴水不僅把醛基氧化，還和碳碳雙鍵發(fā)生加成反應(yīng)，故錯(cuò)誤；b.銀氨溶液，只能氧化醛基，與碳碳雙鍵不反應(yīng)，故正確；c.酸性高錳酸鉀溶液，不僅把醛基氧化，還能把雙鍵氧化，故錯(cuò)誤；d.新制Cu(OH)2懸濁液，只能氧化醛基，故正
19、確；含有碳碳雙鍵，發(fā)生加聚反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為nCH3CH=CHCHO。答案：(1)CD(2)CH3CH=CHCOORNaOHCH3CH=CHCOONaROH水解反應(yīng)(取代反應(yīng))(3)碳碳雙鍵、醛基CH3CH=CHCOOCH3bd193,4二羥基肉桂酸(H)是止血、升白細(xì)胞藥，用于腫瘤治療的術(shù)后恢復(fù)，其合成路線如圖所示。請(qǐng)回答下列問題。(1)X的名稱為_；A中的官能團(tuán)的名稱是_。(2)YMZ的化學(xué)方程式為_，反應(yīng)類型為_。(3)下列說法正確的是_(填字母)。a1 mol H與溴水反應(yīng)最多能消耗3 mol Br2b1個(gè)H分子中最多有8個(gè)碳原子共平面c乙烯在一定條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成Xd有機(jī)物
20、Z的分子式為C9H8O2Cl2(4)T是H的芳香族同分異構(gòu)體，1 mol T與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成2 mol CO2，則T的結(jié)構(gòu)有_種。其中核磁共振氫譜有4組吸收峰，且峰面積之比為1223的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(寫一種即可)。(5)設(shè)計(jì)以甲醛、Y為原料合成的路線(無機(jī)試劑任選)。解析：乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則X 為乙醇，乙醇與O2在Ag做催化劑、加熱條件下反應(yīng)生成乙醛，則Y為乙醛。根據(jù)題給流程圖和已知信息可知乙醛和M發(fā)生加成反應(yīng)生成，則M為，Z在濃硫酸存在的條件下加熱發(fā)生消去反應(yīng)生成，則A為，A被銀氨溶液氧化后酸化得到，則B為，B在一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成H。(3)酚羥基的鄰位氫原子和對(duì)位氫原子可被Br原子取代，碳碳雙鍵可以和Br2發(fā)生加成反應(yīng)，故1 mol H與溴水反應(yīng)最多可以消耗4 mol Br2，a項(xiàng)錯(cuò)誤；苯為平面結(jié)構(gòu)，乙烯也為平面結(jié)構(gòu)，且碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故1個(gè)H分子中最多可以有9個(gè)碳原子共平面，b項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯在一定條件下可以和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，c項(xiàng)正確；由Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，d項(xiàng)正確。(4)由題意可知T分子中含有苯環(huán)和2個(gè)羧基，其結(jié)構(gòu)有，共10種；其中核磁共振氫譜有4組吸收峰，且峰面積之比為1223的為。答案：(1)乙醇碳碳雙鍵、醛基、氯原子(3)cd
（新課改省份專版）2022高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(cè)（五十六）歸納總結(jié) 官能團(tuán)的性質(zhì)與有機(jī)反應(yīng)類型
