（浙江專版）2019版高考生物一輪復(fù)習(xí) 第12講 性別決定與伴性遺傳學(xué)案

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1、第12講性別決定與伴性遺傳考點知識內(nèi)容考試屬性及要求考查頻率必考加試遺傳的染色體學(xué)說(1)基因行為與染色體行為的平行關(guān)系(2)染色體組型的概念aaaa2016年10月17題、13題(B)2016年4月16題(2分)20152017年31題性染色體與伴性遺傳(1)常染色體和性染色體(2)XY型性別決定(3)伴性遺傳的概念、類型及特點(4)伴性遺傳的應(yīng)用abbcabbc考點一遺傳的染色體學(xué)說1.遺傳的染色體學(xué)說(1)基因的行為和減數(shù)分裂過程中的染色體行為存在著平行關(guān)系項目基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨立性在細胞分裂各期中，保持著一定的形態(tài)特征配子單個單條體細胞中來源成對存在，一個來

2、自父方，一個來自母方成對存在，一條來自父方，一條來自母方形成配子時等位基因分離，進入不同的配子；非等位基因自由組合同源染色體分離，進入不同的配子；非同源染色體自由組合(2)由上述平行關(guān)系得出的結(jié)論：細胞核內(nèi)的染色體可能是基因載體，即遺傳的染色體學(xué)說。2.明確性染色體及其基因的關(guān)系(1)性染色體既存在于生殖細胞中，又存在于正常體細胞中。性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。(2)在X、Y染色體的同源區(qū)段(區(qū)段)，基因是成對存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段(：Y的非同源區(qū)段；：X的非同源區(qū)段)則相互不存在等位基因，如圖。3.孟德爾定律的細胞學(xué)解釋角度基因與染色體行為的平行關(guān)系1.(20

3、17寧波市九校期末聯(lián)考)下列敘述中，不能說明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是()A.非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合B.基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化C.二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半D.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)出a基因的性狀解析非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，這說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系，A正確；基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換，這不會導(dǎo)致染色體發(fā)生變化。因此，基因發(fā)生突變而染色體沒有發(fā)生變化不能說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系，B錯誤；二倍體生物形成配子時基因和染色體數(shù)目均減半，這說明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系，C正確

4、；Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可能會表現(xiàn)出a基因的性狀，說明基因A隨著染色體的缺失而消失，這表明核基因與染色體之間存在平行關(guān)系，D正確。答案B2.(2017溫州市十校聯(lián)合體期末)下列敘述中不能體現(xiàn)基因與染色體平行行為的是()A.基因位于染色體上，染色體是基因的載體B.形成配子時，細胞中成對的基因分開，同源染色體也分開，分別進入不同配子C.形成配子時，細胞中非等位基因自由組合，非同源染色體也是自由組合D.體細胞中成對的基因一個來自父方，一個來自母方，同源染色體也是如此解析基因位于染色體上是根據(jù)基因與染色體的平行行為推測出的結(jié)論，不能體現(xiàn)基因與染色體平行行為。答案A考點二性染色體與伴性遺傳1.染色

5、體組型(1)概念：染色體組型又稱染色體核型，指將某種生物體細胞內(nèi)的全部染色體，按大小和形態(tài)特征進行配對、分組和排列所構(gòu)成的圖像。(2)觀察時期：有絲分裂中期。(3)應(yīng)用判斷生物的親緣關(guān)系。診斷遺傳病。2.性染色體和性別決定(1)染色體的類型性染色體常染色體概念與性別決定有關(guān)與性別決定無關(guān)特點雌、雄性個體不相同雌、雄性個體相同(2)性別決定方式(以XY型性別決定方式為例)(3)理論上男女性別比例為11的原因：男性的精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂可以同時產(chǎn)生含X或Y兩種且數(shù)量相等的精子，即X精子Y精子11；女性的卵原細胞只能產(chǎn)生一種含X的卵子；受精時，兩種類型的精子與卵子隨機結(jié)合，形成的XX型、XY型受精卵的

6、比例為11；XX型受精卵發(fā)育成女性，XY型受精卵發(fā)育成男性。(4)伴性遺傳位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。1.(2016浙江4月選考)人類的血友病由一對等位基因控制，且男性患者多于女性患者。該病屬于()A.X連鎖遺傳病 B.多基因遺傳病C.常染色體顯性遺傳病 D.染色體異常遺傳病解析人類的血友病由一對等位基因控制，說明不可能是多基因遺傳病；根據(jù)男性患者多于女性患者知血友病表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的特點，這說明血友病為伴性遺傳病，且為伴X染色體隱性遺傳即X連鎖遺傳病。答案A2.(2015浙江10月選考改編)經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)，外耳道多毛癥只發(fā)生于男性，女性無此癥。該癥屬于

7、()A.X連鎖遺傳 B.Y連鎖遺傳C.多基因遺傳 D.常染色體遺傳解析本題考查伴性遺傳的概念、類型及特點。Y連鎖遺傳指的是基因位于Y染色體上，并且在X染色體上無相應(yīng)的等位基因，所以這些基因?qū)㈦SY染色體在上下代間傳遞，它所控制的形狀只能在男性中表現(xiàn)出來，由父傳兒，兒傳孫，B正確。答案B3.(201610月浙江選考)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。下列敘述正確的是()A.該癥屬于X連鎖遺傳B.外耳道多毛癥基因位于常染色體上C.患者的體細胞都有成對的外耳道多毛癥基因D.患者產(chǎn)生的精子中有外耳道多毛癥基因的占1/2解析根據(jù)題干描述可知該外耳道多毛癥的遺傳屬于伴Y遺傳，男性患

8、者產(chǎn)生的精子中含X染色體的和含Y染色體的各占一半，其中Y染色體上有致病基因。答案D本題組對應(yīng)必修二教材P41伴性遺傳，主要考查伴性遺傳的特征及類型判斷。角度1性染色體與性別決定的概念1.2017寧波市十校高三(上)聯(lián)考下列關(guān)于人類性染色體的敘述正確的是()A.人類含X染色體的配子是雌配子B.性染色體上的基因沒有相應(yīng)等位基因C.含兩條X染色體的細胞可以存在于男性的個體中D.初級精母細胞和次級精母細胞中都含有Y染色體解析人類含X染色體的配子為雌配子或雄配子，含Y染色體的配子為雄配子，A錯誤；位于X染色體上的基因有相應(yīng)的等位基因，B錯誤；含兩條X染色體的細胞可以存在于男性的個體中，如處于減數(shù)第二次分

9、裂后期的次級精母細胞，C正確；初級精母細胞一定含有Y染色體，次級精母細胞中含X或Y染色體，D錯誤。答案C2.(2017浙江9月選考測試)下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因在生殖細胞中都表達C.性染色體上的基因都隨所在的染色體遺傳D.生殖細胞只表達性染色體上的基因解析性染色體上的基因不一定與性別決定有關(guān)，也不一定只在生殖細胞中表達，如血友病基因；不同細胞里的基因選擇性表達，生殖細胞也具備正常細胞的生理活動，與此相關(guān)的基因也需表達，并不是只表達性染色體上的基因。答案C(1)性染色體決定性別的方式是主要的性別決定類型，但也有其他

10、類型的性別決定方式，如膜翅目昆蟲中的螞蟻、蜜蜂、黃蜂和小蜂等，其性別與染色體組的倍數(shù)有關(guān)，雄性為單倍體，雌性為二倍體。而另有一些生物，如龜鱉類和所有的鱷魚的性別是由受精后的環(huán)境因子決定的。(2)不是所有的生物都有性染色體，雌雄同體的生物(如小麥)就沒有性染色體。角度2伴性遺傳及其特點1.(2017紹興高三期末)經(jīng)大量家系調(diào)查發(fā)現(xiàn)，某種病癥若出現(xiàn)在女子身上，則她的兒子和父親必定都是該病患者。請推測該病屬于()A.伴X隱性遺傳病 B.伴X顯性遺傳病C.伴Y遺傳病 D.常染色體遺傳病解析伴X染色體隱性遺傳病的特點：交叉遺傳(色盲和血友病基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的); 母患子必病，女患父必

11、患；患者中男性多于女性。根據(jù)題意分析可知：女性患者的兒子和父親必定都是該病患者，說明該病屬于伴X染色體隱性遺傳病。答案A2.(2017十校聯(lián)盟高三3月適應(yīng))抗維生素D佝僂病由X染色體上一顯性基因控制，下列關(guān)于該病的敘述錯誤的是()A.該疾病屬于罕見病，且女性患者多于男性患者B.該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C.一對患該病夫婦產(chǎn)下一正常子代的概率是1/4D.男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子解析該疾病屬于罕見病，遺傳方式為伴X顯性遺傳，女性患者多于男性患者，A正確； 男性患者的基因型為XDY，其中Y來自父親，XD來自母親，而其母親的XD來自該男性患者的外祖父母，B正確； 患該病夫婦的基因

12、型有兩種情況：XDXDXDY后代全是患者；XDXdXDY正常子代的概率是 1/4 ，C錯誤； 男性患者(XDY)能產(chǎn)生不攜帶致病基因的Y配子，D正確。 答案C伴性遺傳的特點類型伴X染色體隱性遺傳伴X染色體顯性遺傳伴Y染色體遺傳基因位置隱性致病基因及其等位基因只位于X染色體上顯性致病基因及其等位基因只位于X染色體上致病基因位于Y染色體上患者基因型XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAYXYM(無顯隱性之分)遺傳特點男性患者多于女性患者女患者的父親和兒子一定患病有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者男患者的母親和女兒一定患病世代遺傳患者全為男性遺傳規(guī)律是父傳子、子傳孫舉例血友病、紅綠色盲抗維生素

13、D佝僂病外耳道多毛癥角度3遺傳方式的判斷(2017嘉興10月模擬)果蠅的灰身(A)與黑身(a)、直毛(B)與分叉毛(b)是兩對相對性狀。兩只雌雄果蠅雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及數(shù)量如下表：灰身黑身直毛分叉毛雌繩/只75261010雄繩/只74255049請回答：(1)B(b)基因表現(xiàn)的遺傳方式為_遺傳，果蠅的雌雄是在_時期確定的。(2)F1灰身直毛雌果蠅的基因型有_種，純合子和雜合子的比例為_。(3)若F1中的灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交，則后代中黑身果蠅所占比例為_。(4)為測定F1中灰身直毛雄果蠅的基因型，可將其與基因型為_的雌果蠅測交。若后代表現(xiàn)型及比例為_，則灰身直毛雄果蠅的基因型為AaXBY。解

14、析(1)根據(jù)題中表格數(shù)據(jù)可知，F(xiàn)1中分叉毛個體只有雄性、沒有雌性，說明B(b)基因位于X染色體上，表現(xiàn)為伴X遺傳；受精時精子和卵細胞的性染色體組成決定了果蠅的雌雄。(2)根據(jù)題意，親本基因型為AaXBYAaXBXb，F(xiàn)1中灰身直毛雌果蠅的基因型有四種：AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，比例為1212，純合子和雜合子的比例為15。(3)F1中的灰身雄果蠅AA、Aa與黑身雌果蠅(aa)雜交，后代Aa占2/3, aa 占 1/3 。(4)將F1灰身雄果蠅與aaXbXb的雌果蠅測交，即可測定其基因型。如果灰身直毛雄果蠅的基因型為AaXBY，則測交結(jié)果為灰身直毛雌蠅黑身直毛雌蠅灰身

15、分叉毛雄蠅黑身分叉毛雄蠅1111。答案(1)伴X染色體受精(2)415(3)1/3(4)aaXbXb灰身直毛雌蠅黑身直毛雌蠅灰身分叉毛雄蠅黑身分叉毛雄蠅1111基因位于常染色體還是性染色體上的判斷方法1.未知性狀顯隱性(1)方法：正反交法(2)結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：若正反交結(jié)果相同，則相應(yīng)的控制基因位于常染色體上。遺傳圖解如下：若正反交結(jié)果不同，且子代性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則相應(yīng)的控制基因位于性染色體上。遺傳圖解如下：2.已知性狀顯隱性(1)方法：隱性雌性顯性雄性(2)結(jié)果預(yù)測及結(jié)論：若子代中雄性個體全為隱性性狀，雌性個體全為顯性性狀，則相應(yīng)的控制基因位于X染色體上。遺傳圖解如下：若子代中雌雄個體具有

16、相同的性狀表現(xiàn)，則相應(yīng)的控制基因位于常染色體上。3.依據(jù)雜交子代的性狀與性別的關(guān)聯(lián)性推斷(1)若子代性狀與性別無關(guān)聯(lián)，則基因位于常染色體上。如本題灰身和黑身在雌雄中的分布相同，控制果蠅體色的基因位于常染色體上。(2)若子代性狀與性別相關(guān)聯(lián)，則基因位于性染色體(一般為X)上。如本題中雄蠅有直毛和分叉毛，雌蠅只有直毛，可推測控制毛形狀的基因位于X染色體上。4.遺傳系譜推斷(詳見下一講)(時間：40分鐘分數(shù)：100分)1.(2017寧波市高三期中)抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病，下列關(guān)于該疾病的描述錯誤的是()A.該病女性患者多于男性患者B.女性患者的兒子必定患病C.男性患者的女兒必定患

17、病D.女性患者的基因型有2種解析伴X顯性遺傳病的特點之一是女患多于男患，A正確；女性患者的兒子不一定患病，B錯誤；男患者一定會將X染色體上的致病基因傳遞給女兒，所以男患者的女兒一定為患者，C正確；女性患者的基因型有2種，即顯性純合子和雜合子，D正確。答案B2.(2017新高考研究聯(lián)盟高三聯(lián)考)下列有關(guān)性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是()A.各種生物的染色體均可分為常染色體和性染色體B.人類的性別取決于精子的類型，故性別決定的時間為男性減數(shù)分裂產(chǎn)生精子時C.人類位于X和Y染色體上所有基因的遺傳都屬于伴性遺傳D.伴X染色體顯性遺傳病的男性患者多于女性患者解析沒有性別生物不分常染色體和性染色體，A

18、錯誤；性別決定發(fā)生在受精時，B錯誤；伴X顯性遺傳女性患者多于男性患者，D錯誤。答案C3.2017臺州市高三(上)質(zhì)檢下列有關(guān)性別決定與伴性遺傳的敘述(不考慮突變)，正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上基因的遺傳遵循自由組合定律C.伴X染色體隱性遺傳病，人群中女患者遠遠多于男患者D.伴X染色體顯性遺傳病，男患者的女兒均患病，男患者的兒子可能患病解析伴X染色體顯性遺傳病，男患者的X染色體一定傳遞給女兒，所以女兒均患??；而男患者的兒子是否患病決定于母親，所以可能患病，也可能正常，D正確。答案D4.(2017綠色聯(lián)盟高三聯(lián)考)與人類紅綠色盲遺傳病有關(guān)的敘述，錯誤的是()A.男

19、性患者遠遠多于女性患者B.女性患者的父親一定是患者C.患者的雙親之一必定是患者D. 此病有隔代交叉遺傳的現(xiàn)象解析紅綠色盲為伴X隱性遺傳病，男性患者多于女性，女患者的父親一定為患者，A、B錯誤；若患者為男孩，其雙親可能都正常，C錯誤；此病有交叉遺傳、隔代遺傳的特點，D正確。答案C5.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是()A.外祖父母親男孩 B.祖母父親男孩C.祖父父親男孩 D.外祖母母親男孩解析血友病是伴X染色體隱性遺傳病，男孩是患者，則其血友病基因一定來自母親，又其母親正常，外祖父正常，則母親攜帶的致病基因一定

20、來自于其外祖母，故致病基因的傳遞順序應(yīng)為外祖母母親男孩，D正確。答案D6.(2017寧波新高考選考適應(yīng))基因 A(a)控制果蠅的棒眼與圓眼，基因 B(b)控制長翅與殘翅。現(xiàn)有一對長翅圓眼果蠅交配得到的 F1 表現(xiàn)型及比例如下圖所示(沒有基因突變發(fā)生)。請回答：(1)果蠅的眼形性狀中，顯性性狀是_，決定這對性狀的基因位于_染色體上。(2)親代雌果蠅的基因型為_，F(xiàn)1 長翅圓眼雌雄果蠅隨機交配后產(chǎn)生的F2中殘翅棒眼雄果蠅占 1/52，則 F1中致死個體的基因型為_，F(xiàn)2 中長翅棒眼雄果蠅占_。(3)請寫出F1中殘翅棒眼雄果蠅與純合殘翅圓眼雌果蠅交配產(chǎn)生F2的遺傳圖解。解析(1)分別統(tǒng)計F1表現(xiàn)型及

21、比例如下：雌果蠅長翅殘翅52，雄果蠅長翅殘翅62，所以判斷B(b)基因位于常染色體，長翅顯性；雌果蠅全為圓眼，雄果蠅圓眼棒眼44，所以判斷A(a)基因位于X染色體上，圓眼顯性，并且推測BBXAXA或BBXAXa致死。(2)由以上分析可知，親本基因型是BbXAXa和BbXAY。所以F1中兩對基因的分離如下：(1BB2Bb1bb)(1XAXA1XAXa1XAY1XaY)，若BBXAXA致死，則F1長翅圓眼雌果蠅為1BBXAXa2BbXAXA2BbXAXa，其產(chǎn)生的雌配子為4/10BXA，2/10BXa，3/10bXA，1/10bXa。而F1長翅圓眼雄果蠅為1BBXAY2BbXAY，其產(chǎn)生的雄配子為

22、2/6BXA，2/6BY，1/6bXA，1/6bY。所以在F2中殘翅棒眼雄果蠅占(1/10bXa1/6bY)(14/10BXA2/6BXA)1/52，則上述假設(shè)成立，F(xiàn)1中致死個體的基因型為BBXAXA，F(xiàn)2中長翅棒眼雄果蠅占(2/10BXa2/6BY2/10BXa1/6bY1/10bXa2/6BY)(14/10BXA2/6BXA)8/52。(3)F1中殘翅棒眼雄果蠅為bbXaY，純合殘翅圓眼雌果蠅為bbXAXA，遺傳圖解具體見答案。答案(1)圓眼X(2)BbXAXaBBXAXA8/52(3)7.(2017臺州市高三2月選考)小鼠毛色的黃色與灰色由一對等位基因(b)控制，尾形的彎曲與正常由另一

23、對等位基因(T、t)控制。在毛色遺傳中，具有某種純合基因型的受精卵不能完成胚胎發(fā)育。從鼠群中選擇多只基因型相同的雌鼠與多只基因型相同的雄鼠雜交，所得F1的表現(xiàn)型及數(shù)量如下圖所示。請回答：(1)小鼠毛色的黃色和灰色是一對相對性狀，該性狀的遺傳遵循_定律。(2)母本的基因型是_。(3)F1中不能完成胚胎發(fā)育的基因型有_種，F(xiàn)1中黃色鼠所占的比例是_。(4)若讓F1中所有的黃色彎曲尾小鼠隨機交配，則F2雌性個體中純合子占_。(5)取F1中黃毛彎曲尾雄鼠與灰毛正常尾的雌鼠交配產(chǎn)生后代，請用遺傳圖解表示該過程。解析(1)小鼠毛色的黃色和灰色是一對相對性狀，由一對等位基因(B、b)控制，所以該性狀的遺傳遵

24、循分離定律。(2)據(jù)圖分析可知，黃色與灰色在雌、雄個體中的比例都是21，說明等位基因B、b位于常染色體上，且純合基因型BB的受精卵不能完成胚胎發(fā)育，親本的基因型均為Bb。在F1的雌性個體中全為彎曲尾，雄性個體中彎曲尾正常尾11，由此可推知等位基因T、t位于X染色體上，親本雌鼠的基因型為XTXt，親本雄鼠的基因型是XTY。綜上分析可知，母本的基因型是BbXTXt。(3)根據(jù)(2)題分析可知，母本的基因型是BbXTXt、父本的基因型是BbXTY，純合基因型BB的受精卵不能完成胚胎發(fā)育，可推知F1中不能完成胚胎發(fā)育的基因型有BBXTXT、BBXTXt、BBXTY和BBXtY，共4種；F1中黃色與灰色

25、在雌、雄個體中的比例都是21，所以F1中黃色鼠所占的比例是2/3。(4)F1中黃色彎曲尾雌鼠的基因型為1/2BbXTXt、1/2BbXTXt，黃色彎曲尾雄鼠的基因型為BbXTY，若讓F1中所有的黃色彎曲尾小鼠隨機交配，則F2雌性個體中純合子占1/3(11/4)1/4。(5)F1中黃毛彎曲尾雄鼠的基因型是BbXTY，灰毛正常尾的雌鼠的基因型是bbXtXt，取F1中黃毛彎曲尾雄鼠與灰毛正常尾的雌鼠交配產(chǎn)生后代，遺傳圖解如下。注意要規(guī)范書寫：如親本和子代的基因型、表現(xiàn)型；子代表現(xiàn)型比例；符號和配子等。答案(1)分離(2)BbXTXt(3)42/3(4)1/4(5)8.下列有關(guān)伴性遺傳的說法，不正確的

26、是()A.屬于XY型性別決定類型的生物，XY()個體為雜合子，XX()個體為純合子B.人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因BC.女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來的D.一男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是解析XY型性別決定的生物，XY為雄性，XX為雌性，是否為純合子要借助基因型來判斷，與性染色體無關(guān)。答案A9.(2017紹興高三期末)果蠅的直剛毛和卷剛毛由一對等位基因控制，現(xiàn)有若干只直剛毛雌雄果蠅隨機交配，子代的表現(xiàn)型及個體數(shù)如圖表示，理論上子代直剛毛雌果蠅中純合子所占的比例是()A. B. C. D.解析

27、直剛毛雌雄果蠅隨機交配，子代出現(xiàn)卷剛毛，說明直剛毛為顯性性狀(A)，卷剛毛為隱性性狀(a)。由于子代雌雄果蠅的性狀分離不同，說明該性狀是伴X染色體遺傳。從子代直剛毛雄果蠅(XAY)卷剛毛雄果蠅(XaY)41，說明母本的卵細胞中XAXa41。而父本為直剛毛(XAY)，其產(chǎn)生的有X染色體的精子只有XA一種，這樣子代雌果蠅有兩基因型是XAXA和XAXa，比例是41，其中純合子占。答案D10.遺傳的染色體學(xué)說提出的依據(jù)是基因和染色體的行為存在明顯的“平行”關(guān)系。不屬于所依據(jù)的“平行”關(guān)系的是()A.基因和染色體，在體細胞中都成對存在，在配子中都只有成對中的一個B.在形成配子時，某些非等位基因之間、非同

28、源染色體之間都能自由組合C.作為遺傳物質(zhì)的DNA，由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞而成D.在配子形成和受精過程中，基因和染色體都有一定的獨立性和完整性解析C選項說明的是DNA的結(jié)構(gòu)，不是基因與染色體的關(guān)系。答案C11.(2017嘉興期末)人類ABO血型由9號染色體上的3個復(fù)等位基因(IA，IB和i)決定，血型的基因型組成見表。若一AB型血紅綠色盲男性和一O型血紅綠色盲攜帶者的女性婚配，下列敘述正確的是()血型ABABO基因型IAIA，IAiIBIB，IBiIAIBiiA.他們生的女兒色覺應(yīng)該全部正常B.他們生的兒子色覺正常且為B型血的概率為C.他們生A型血色盲兒子的概率為D.他們B型血色盲女

29、兒和AB型血色覺正常男性婚配，生B型血色盲男孩的概率為解析單獨分析色盲，男性的基因型是XhY，女性的基因型是XHXh，后代女兒的基因型是XHXhXhXh11，女兒色覺正常的概率是50%，A錯誤；他們生的兒子色覺正常且為B型血的概率為，B錯誤；他們生A型血色盲兒子的概率為，C正確；B型血色盲女兒的基因型是IBiXhXh，AB型血色覺正常男性的基因型是IAIBXHY，二者婚配，后代生B型血色盲男孩的概率為IBIBXhYIBiXhY，D錯誤。答案C12.(2017嘉興市3月測試)某哺乳動物的毛色有黑色、灰色、棕色、花斑色四種，毛色由位于某對常染色體上的基因A、A和a控制，A、A和a互為等位基因，且A

30、對A、a完全顯性?，F(xiàn)有5對親本雜交，多次產(chǎn)仔的結(jié)果如下表：組別父本母本子代表現(xiàn)型黑色灰色全黑色黑色灰色黑色花斑色11黑色灰色黑色灰色11灰色棕色花斑色花斑色花斑色灰色棕色花斑色112請回答：(1)分析上表可知，黑色毛色個體的基因型是_。A對a的顯性表現(xiàn)形式的類型是_。(2)用遺傳圖解表示上表中組別親本雜交得到子代的過程(寫出1種可能圖解)。(3)該寵物的毛形分直毛和卷毛兩種，由位于X染色體上的等位基因(B、b)控制，Y染色體上無相應(yīng)基因?，F(xiàn)用兩只黑色卷毛的雌、雄親本雜交，產(chǎn)生F1共7只，其中1只為花斑色直毛。該寵物的毛形中，顯性性狀是_，雄性親本的基因型是_，兩親本產(chǎn)生的黑色卷毛雌性子代中，雜

31、合子的概率為_。解析根據(jù)表格分析，組別黑色與灰色雜交子一代全部是黑色，說明黑色對灰色為顯性，且親本是純合子；組別黑色與灰色雜交子一代黑色花斑色11、組別黑色與灰色雜交子一代黑色灰色11，說明兩組中黑色都是雜合子，都是測交類型，則黑色受A基因控制，灰色受A或a基因控制；根據(jù)組別后代的性狀分離比可知親本花斑色都是Aa，則灰色為aa或AA，棕色為AA或aa。(1)根據(jù)以上分析可知，黑色受A基因控制，黑色的基因型有AA、AA和Aa。根據(jù)實驗，A控制棕色或灰色，a控制灰色或棕色，Aa控制花斑色，說明A與a表現(xiàn)為共顯性。(2)組別中，灰色為aa或AA，棕色為AA或aa，遺傳圖解為：(3)兩只黑色卷毛的雌、

32、雄親本雜交，產(chǎn)生F1共7只，其中1只為花斑色(Aa)直毛，即卷毛的后代出現(xiàn)了直毛，說明卷毛是顯性性狀；則親本的基因型為AAXBXb、AaXBY或AaXBXb、AAXBY，兩親本產(chǎn)生的黑色卷毛雌性子代中，純合子的概率1/31/21/6，所以雜合子的概率為5/6。答案(1)AA、AA 和 Aa共顯性(2)(3)卷毛 AA XBY或Aa XBY 13.(2017溫州高三聯(lián)考)野生型果蠅的眼色一般為紅色，偶爾發(fā)現(xiàn)一個眼色為白色的突變型果蠅。果蠅的長翅和殘翅是一對相對性狀。為研究這些性狀的遺傳機制做了一系列雜交試驗，結(jié)果如下表，分析回答：雜交組合親本子代雌雄雌雄1紅眼長翅白眼殘翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅

33、白眼長翅1111紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼長翅11112紅眼長翅紅眼長翅紅眼長翅紅眼殘翅31紅眼長翅紅眼殘翅313紅眼長翅紅眼長翅紅眼長翅紅眼長翅白眼長翅11(1)從雜交組合_可知控制果蠅眼色的基因位于_染色體上，突變型為_性性狀。(2)分析雜交組合1可知，親本中雌果蠅的基因型是_(眼色基因用a表示，翅型基因用b表示)。讓第1組子代中的長翅果蠅相互交配，所得子代中白眼果蠅占_。(3)若只考慮翅型，在雜交組合2的雌性長翅子代中雜合子占_，若要進一步測定子代長翅雌果蠅的基因型，可將其與表現(xiàn)型為_進行測交。答案 (1)3X隱(2 )BbXAXa9/16(3)2/3殘翅雄果蠅14.(實驗探究)如圖甲

34、中表示X和Y染色體的同源區(qū)域，在該區(qū)域上基因成對存在，和是非同源區(qū)域，在和上分別含有X和Y染色體所特有的基因，在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請據(jù)圖分析回答下列問題。(1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的_(填序號)區(qū)域，R和r基因位于圖甲中的_(填序號)區(qū)域。(2)在減數(shù)分裂時，圖甲中的X和Y染色體之間有交叉互換現(xiàn)象的是_(填序號)區(qū)域。(3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為_和_。(4)已知某一剛毛雄果蠅的體細胞中有B和b兩種基因，請寫出該果蠅可能的基因型，并設(shè)計實驗探究B和b在性染色體上的位置情況。

35、可能的基因型：_。設(shè)計實驗：_。預(yù)測結(jié)果：如果后代中雌性個體全為剛毛，雄性個體全為截毛，說明_；如果后代中雌性個體全為截毛，雄性個體全為剛毛，說明_。解析(1)由題圖知，基因B位于X染色體上，基因b位于Y染色體上，因此基因B和b應(yīng)位于圖甲中的區(qū)域，而基因R或r只存在于X染色體上，應(yīng)位于圖甲中的區(qū)域。(2)減數(shù)分裂過程中，X、Y染色體上同源區(qū)域中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換，即圖甲中的區(qū)域。(3)由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色體的非同源區(qū)域，所以，紅眼雄果蠅的基因型為XRY，紅眼雌果蠅的基因型為XRXR、XRXr。(4)由于基因B和b位于圖甲中的區(qū)域，剛毛對截毛為顯性，所以剛毛雄果蠅的基因型為XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色體上的位置，應(yīng)讓該果蠅與截毛雌果蠅(XbXb)雜交，再根據(jù)后代的表現(xiàn)型確定該對基因分別所處的位置。答案(1)(2)(3)XRYXRXR、XRXr(4)XBYb或XbYB讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型B和b分別位于X和Y染色體上B和b分別位于Y和X染色體上18