2021版高考生物一輪復(fù)習(xí) 課后限時(shí)集訓(xùn)17 性別決定和伴性遺傳 蘇教版

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1、 課后限時(shí)集訓(xùn)17 性別決定和伴性遺傳1(2019臨沂期中)關(guān)于性別決定和伴性遺傳的敘述，正確的是()A雌雄異體生物的性別都是由性染色體決定的BZW型性別決定的生物中，雌性個(gè)體性染色體組成為ZW，是雜合子C若某對(duì)等位基因位于XY同源區(qū)段，人的有關(guān)婚配方式有12種D位于XY同源區(qū)段的等位基因，決定的性狀與性別無關(guān)聯(lián)C雌雄異體生物的性別除由性染色體決定外，還有染色體組決定性別和環(huán)境溫度決定性別，A項(xiàng)錯(cuò)誤；ZW型性別決定的生物中，雌性個(gè)體性染色體組成為ZW，但不能判斷是否為純合子或雜合子，純合子與雜合子描述的是基因型，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若某對(duì)等位基因位于XY同源區(qū)段，女性的基因型有XAXA、XAXa、XaX

2、a三種，男性的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa四種，因此，人的有關(guān)婚配方式有12種，C項(xiàng)正確；位于XY同源區(qū)段的等位基因，決定的性狀也與性別有關(guān)聯(lián)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2(2019湖南衡陽模擬)果蠅的紅眼和白眼是X染色體上的一對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。用一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，讓子一代紅眼雌雄果蠅隨機(jī)交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是()A31B53C71D133C一對(duì)紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，親本的基因型是XBXb和XBY，F(xiàn)1的基因型是XBXB、XBXb、 XBY、XbY，子一代紅眼雌雄果蠅為XBXB、XBXb、 XBY，紅眼雌雄果蠅隨機(jī)交配時(shí)

3、，產(chǎn)生的卵細(xì)胞XBXb31，產(chǎn)生的精子為XBY11，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是71。3血友病是伴X染色體隱性遺傳病，現(xiàn)在有關(guān)該病的敘述，正確的是()A血友病基因只存在于血細(xì)胞中并選擇性表達(dá)B該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳C若母親不患病，則兒子和女兒一定不患病D男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D血友病基因位于X染色體上，存在于所有正常體細(xì)胞中，只是在血細(xì)胞中選擇性表達(dá)，A錯(cuò)誤；該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，在家系中表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳，B錯(cuò)誤；母親不患血友病，但她可能攜帶致病基因并遺傳給兒子或者女兒，導(dǎo)致兒子或者女兒患病，C錯(cuò)誤；若男性群體中該病的發(fā)病率為P，由于男性

4、個(gè)體只含1個(gè)致病基因或者其等位基因，所以該致病基因的基因頻率也為P，D正確。4如圖表示一個(gè)單基因遺傳病家系的系譜圖，該病為伴性遺傳。下列分析不正確的是()A該病屬于伴X染色體隱性遺傳病B7的致病基因來自于1C3不會(huì)把致病基因傳給兒子D11的致病基因來自于5B根據(jù)分析，該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A正確；1的基因型是XbY，2的基因型是XBXb，7是男性，來自1的是Y，其致病基因b來自于2，B錯(cuò)誤；3的致病基因只能傳給女兒，不會(huì)把致病基因傳給兒子，C正確；5的基因型是XBXb，6的基因型是XBY，11的致病基因來自于母親5，D正確。5一個(gè)家庭中，一對(duì)夫婦都表現(xiàn)正常，但是生了一個(gè)白化病兼紅綠色盲

5、的孩子。下列敘述正確的是()A該孩子是男孩，其色盲基因可能來自祖母B這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，是白化病的概率是1/8C這對(duì)夫婦再生一個(gè)色盲女兒的概率是0D父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/4C設(shè)相關(guān)基因分別用A、a，B、b表示。 白化病兼紅綠色盲孩子的基因型為aaXbY，其中Xb肯定來自母親，色盲基因不可能來自祖母，A錯(cuò)誤；該夫婦的基因型為AaXBY、AaXBXb，他們?cè)偕粋€(gè)男孩是白化病的概率是1/4，B錯(cuò)誤；該夫婦的基因型為AaXBYAaXBXb，他們?cè)偕粋€(gè)色盲女兒的概率是0，C正確；父親的基因型為AaXBY，其精子不攜帶致病基因的概率是1/2，D錯(cuò)誤。6抗維生素D佝僂病由X染色體上一顯性

6、基因控制，下列關(guān)于該病的敘述錯(cuò)誤的是()A該疾病中女性患者多于男性患者B該病男性患者的外祖父母中至少有一人患病C一對(duì)患該病夫婦產(chǎn)下一正常子代的概率是D男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的配子 C由題干分析知，該病是伴X染色體顯性遺傳病，該病女性患者多于男性患者，男性患者的外祖父母中至少有一人患??；一對(duì)患病夫婦產(chǎn)下正常子代的概率是0或；男性患者能產(chǎn)生不攜帶致病基因的Y配子。7(2019福建福州月考)果蠅翅的表現(xiàn)型由一對(duì)等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25%為雄蠅翅異常、25%為雌蠅翅異常、25%為雄蠅翅正常、25%為雌蠅翅正常，那么，翅異常不可能由()A常染色體上的顯性基因控制

7、B常染色體上的隱性基因控制C性染色體上的顯性基因控制D性染色體上的隱性基因控制D若翅異常由性染色體上的隱性基因控制，則翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交后代為雌性都為翅正常，雄性都為翅異?；虼菩鄱紴槌嵴！?(2019合肥模擬)果蠅的長翅基因(B)與殘翅基因(b)位于常染色體上；紅眼基因(R)與白眼基因(r)位于X染色體上。現(xiàn)有一只長翅紅眼果蠅與一只長翅白眼果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/4為殘翅白眼，下列敘述錯(cuò)誤的是()A親本雌蠅的基因型是BbXrXrB兩對(duì)基因遵循自由組合定律C雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D親本長翅白眼可形成基因型為bXr的配子C翅型基因位于常染色體上，長翅親本子代殘翅應(yīng)占1/

8、4，因此親本是雜合子，子代雄性全是白眼，因此親本雌蠅是白眼純合子，所以基因型是BbXrXr ，A正確；兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，遵循自由組合定律，B正確；親本雄果蠅是紅眼且基因位于X染色體上，所以不能產(chǎn)生含Xr的配子，C錯(cuò)誤；親本長翅白眼的基因型是BbXrXr，形成的配子基因型有bXr，D正確。9(2019武漢調(diào)研)果蠅是遺傳學(xué)的良好材料?，F(xiàn)有果蠅某性狀的純種野生型雌、雄品系與純種突變型雌、雄品系(均未交配過)，某研究小組從中選取親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如圖：P突變型野生型 F1雌、雄相互交配 F2野生型突變型野生型突變型 80 82 76 77該性狀僅受一對(duì)基因控制，根據(jù)實(shí)驗(yàn)回答問題：

9、(1)從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推斷控制該性狀的基因位于_(填“?！被颉癤”)染色體上，理由是_。(2)從實(shí)驗(yàn)結(jié)果還可以推斷突變型對(duì)野生型為_(填“顯性”或“隱性”)性狀。若用B、b表示該基因，F(xiàn)1果蠅的基因型為_。(3)若要進(jìn)一步驗(yàn)證以上推斷，可從F2中選擇材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，則應(yīng)選擇F2中表現(xiàn)型為_果蠅作為親本進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，若雜交一代表現(xiàn)型及比例為_，則推斷成立。解析(1)假定控制該性狀的基因位于常染色體上，子一代雌雄果蠅是雜合子，子二代果蠅會(huì)出現(xiàn)31的性狀分離比，由題圖可知，該果蠅子二代果蠅的野生型與突變型之比是11，與假設(shè)矛盾，因此該性狀的基因位于X染色體上。(2)設(shè)突變型對(duì)野生型為顯性，且基因位于X染色

10、體上，則親本基因型為XBXB和XbY，那么F1的基因型為XBXb和XBY，可得F2的基因型及比例為突變型雌果蠅(XBXB和XBXb)野生型雄果蠅(XbY)突變型雄果蠅(XBY)211，與題中實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符，因此突變型為隱性，可推斷出F1基因型為XBXb、XbY。(3)分析題意可知，該實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證突變性狀是隱性性狀和子一代的基因型，如果假設(shè)成立，從F2中選擇材料進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，則應(yīng)選擇F2中表現(xiàn)型為野生型雌(XBXb)、雄(XBY)雜交，雜交一代表現(xiàn)型及比例為野生型雌果蠅野生型雄果蠅突變型雄果蠅211。答案(1)X如果是常染色體遺傳，F(xiàn)2的性狀分離比是31，與結(jié)果不相符(2)隱性XBXb、XbY

11、(3)野生型雌、雄野生型雌果蠅野生型雄果蠅突變型雄果蠅21110(2019成都一診)果蠅的剛毛和截毛是一對(duì)相對(duì)性狀，受等位基因B、b控制。剛毛雌果蠅甲與剛毛雄果蠅乙交配，F(xiàn)1剛毛截毛31，F(xiàn)1雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2中剛毛()剛毛()截毛()截毛()6721?；卮鹣铝袉栴}：(1)果蠅的剛毛和截毛這對(duì)相對(duì)性狀中顯性性狀是_，理由是_。(2)剛毛雌果蠅甲與剛毛雄果蠅乙交配，所得F1中剛毛個(gè)體為_(填“雌性”“雄性”或“雌性或雄性”)。(3)控制果蠅的剛毛和截毛的等位基因位于性染色體上，理由是_。(4)等位基因B、b所在性染色體的情況有2種可能性，即_。設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)并判斷等位基因B、b所在染色

12、體的具體情況：_。(注：不同時(shí)含B和b基因的個(gè)體均視為純合子)解析F1雌雄果蠅隨機(jī)交配，所得F2中雌雄的表現(xiàn)型比例存在差異，說明等位基因B、b位于性染色上。性染色體上存在等位基因的2種情況為該對(duì)基因僅位于X染色體上或位于X和Y染色體同源區(qū)段上。純合剛毛雄果蠅的基因型為XBYB或XBY，純合截毛雌果蠅的基因型為XbXb，兩者雜交，若子代均為剛毛，則等位基因B、b位于X和Y染色體的同源區(qū)段上；若子代中剛毛均為雌性、截毛均為雄性，則等位基因B、b位于X染色體上。答案(1)剛毛親本均為剛毛果蠅，子代中出現(xiàn)截毛果蠅，說明截毛為隱性性狀、剛毛為顯性性狀(合理即可)(2)雌性或雄性(3)F1雌雄果蠅隨機(jī)交配

13、，所得F2中雌雄的表現(xiàn)型比例存在差異(合理即可)(4)僅位于X染色體上或位于X和Y染色體的同源區(qū)段上純合剛毛雄果蠅與純合截毛雌果蠅交配，若子代均為剛毛，則等位基因B、b位于X和Y染色體的同源區(qū)段上；若子代中剛毛均為雌性、截毛均為雄性，則等位基因B、b位于X染色體上11將親本果蠅放入3個(gè)飼養(yǎng)瓶中進(jìn)行雜交，結(jié)果如下表(相關(guān)基因用A、a表示)，分析正確的是()親本F1甲瓶直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅雌雄果蠅均為直毛乙瓶直毛雄果蠅分叉毛雌果蠅雌果蠅均為直毛，雄果蠅均為分叉毛丙瓶直毛雌果蠅分叉毛雄果蠅雌雄果蠅均一半直毛、一半分叉毛A.甲、丙兩瓶F1中直毛雌果蠅的基因型不同B乙瓶的親本中雄果蠅的基因型為AA或A

14、aC甲瓶的F1自由交配，F(xiàn)2中雄果蠅全為分叉毛D丙瓶的F1自由交配，F(xiàn)2雌果蠅中直毛占5/8答案D12(2019江西南昌月考)用純系的黃身果蠅和灰身果蠅雜交得到下表結(jié)果，請(qǐng)指出下列選項(xiàng)中正確的是()親本子代灰身雌性黃身雄性全是灰身黃身雌性灰身雄性所有雄性為黃色，所有雌性為灰色A.黃身基因是常染色體上的隱性基因B黃身基因是X染色體上的顯性基因C灰身基因是常染色體上的顯性基因D灰身基因是X染色體上的顯性基因D根據(jù)“灰身雌性黃身雄性子代全是灰身”，說明灰身是顯性性狀；根據(jù)正反交的結(jié)果不一致，且性狀與性別相關(guān)聯(lián)，說明基因位于X染色體上；假設(shè)灰身的基因?yàn)锽，黃身的基因?yàn)閎，則題干兩組的雜交組合為灰身雌性

15、(XBXB)黃身雄性(XbY)灰身(XBXb、XBY)、黃身雌性(XbXb)灰身雄性(XBY)黃身雄性(XbY)、灰身雌性(XBXb)，與題中信息一致，則假設(shè)成立，即灰身基因是X染色體上的顯性基因，黃身基因是X染色體上的隱性基因。13圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上。下列據(jù)圖分析合理的是()圖1圖2A該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B控制該性狀的基因位于圖2的A區(qū)段，因?yàn)槟行曰颊叨郈無論是哪種單基因遺傳病，2、2、4一定是雜合子D若是伴X染色體隱性遺傳病，則2為攜帶者的可能性為1/4C1、2正常，1患病，說明該病是隱性遺傳病

16、，該遺傳病基因可能位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上，A項(xiàng)錯(cuò)誤；圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上，B項(xiàng)錯(cuò)誤；若基因位于常染色體上，2、2、4基因型都為Aa，若基因位于C區(qū)段，2、2、4基因型都為XAXa，若基因位于B區(qū)段，2、2、4基因型都為XAXa，C項(xiàng)正確；若是伴X染色體隱性遺傳病，則1、2基因型分別為XAY、XAXa，2為該病攜帶者的可能性為1/2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。14人類某遺傳病受X染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同時(shí)存在時(shí)個(gè)體才不患病。不考慮基因突變和染色體變異。根據(jù)系譜圖，下列分析錯(cuò)誤的是()A1的基因型為

17、XaBXab或XaBXaBB3的基因型一定為XAbXaBC1的致病基因一定來自于1D若1的基因型為XABXaB，與2生一個(gè)患病女孩的概率為1/4C圖中的2的基因型為XAbY，其女兒3不患病，兒子2患病，故1的基因型為XaBXab或XaBXaB，A項(xiàng)正確；3不患病，其父親傳給她XAb，則母親應(yīng)能傳給她XaB，B項(xiàng)正確；1的致病基因只能來自3，3的致病基因只能來自3，3的致病基因可以來自1，也可來自2，C項(xiàng)錯(cuò)誤；若1的基因型為XABXaB，無論2的基因型為XaBY還是XabY，1與2生一個(gè)患病女孩的概率均為1/21/21/4，D項(xiàng)正確。15(2019甘肅、青海、寧夏聯(lián)考)某植物的葉片表面積大小受兩

18、對(duì)基因(A、a，B、b)控制，其中基因A、a位于常染色體上，基因B、b位于X染色體上。當(dāng)基因A、B同時(shí)存在時(shí)(A_XB_)，表現(xiàn)為小葉；當(dāng)只存在顯性基因A時(shí)(A_XbXb、A_XbY)，表現(xiàn)為中葉；當(dāng)基因a純合時(shí)(aa_ _)，表現(xiàn)為大葉?，F(xiàn)有兩株小葉植株雜交，所得F1只有小葉和中葉兩種類型。請(qǐng)回答下列問題(1)親本小葉雌株的基因型是_。F1中中葉植株所占的比例是_。(2)請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)來探究親本小葉雄株的基因型：實(shí)驗(yàn)思路：_。實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論：若子代植株_，則親本小葉雄株的基因型是_；若子代植株_，則親本小葉雄株的基因型是_。解析(1)依題意可知：小葉雌株(A_XBX)與小葉雄株(A_XBY)

19、雜交，所得F1只有小葉(A_XBX或A_XBY)和中葉(A_XbXb或A_XbY)兩種類型，說明雙親中，有一個(gè)親本必含AA，另一親本含有AA或Aa，而且雌性親本必然含有Xb，進(jìn)而推知：親本小葉雌株的基因型是AAXBXb或AaXBXb，親本小葉雄株的基因型是AaXBY或AAXBY，雙親的雜交組合為AAXBXbAAXBY或AaXBXbAAXBY或AAXBXbAaXBY，F(xiàn)1中中葉植株(A_XbY)所占的比例是1A_1/4XbY1/4。(2)已知aa_ _表現(xiàn)為大葉。欲探究親本小葉雄株的基因型是AaXBY還是AAXBY，可讓親本小葉雄株與多株大葉雌株雜交，觀察子代植株葉表面積的大小。如果親本小葉雄株的基因型是AAXBY，則子代均為Aa_，不會(huì)出現(xiàn)大葉植株；如果親本小葉雄株的基因型是AaXBY，則子代約有1/2的植株為Aa_，約有1/2的植株為aa_ _，因此會(huì)出現(xiàn)大葉植株。答案(1)AAXBXb或AaXBXb1/4(2)用多株大葉雌株與親本小葉雄株雜交，觀察子代植株葉表面積的大小不出現(xiàn)大葉植株AAXBY出現(xiàn)大葉植株AaXBY7