（江蘇專(zhuān)用）2019版高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳的基礎(chǔ)規(guī)律 第16講 伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病學(xué)案

《（江蘇專(zhuān)用）2019版高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳的基礎(chǔ)規(guī)律 第16講 伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病學(xué)案》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《（江蘇專(zhuān)用）2019版高考生物大一輪復(fù)習(xí) 第5單元 遺傳的基礎(chǔ)規(guī)律 第16講 伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病學(xué)案（31頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第16講伴性遺傳和人類(lèi)遺傳病江蘇最新考綱1.伴性遺傳(C)。2.人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型(A)。3.人類(lèi)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(B)。4.人類(lèi)基因組計(jì)劃及意義(A)。5.實(shí)驗(yàn)：調(diào)查常見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病(b)?？键c(diǎn)一基因在染色體上的假說(shuō)與證據(jù)(5年6考)1.薩頓的假說(shuō)(1)研究方法：類(lèi)比推理。(2)內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。(3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，如下表所示：基因染色體生殖過(guò)程中在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性在配子形成和受精過(guò)程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對(duì)穩(wěn)定存在體細(xì)胞成對(duì)成對(duì)配子成單成單體細(xì)胞中來(lái)源成對(duì)基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方一對(duì)同源染色體，一條來(lái)

2、自父方，一條來(lái)自母方形成配子時(shí)非等位基因在形成配子時(shí)自由組合非同源染色體在減后期自由組合2.基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)(實(shí)驗(yàn)者：摩爾根)(1)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)問(wèn)題的提出(2)假設(shè)解釋提出假設(shè)假設(shè)：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)的解釋(如圖)(3)測(cè)交驗(yàn)證：親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配子代中雌性紅蠅雌性白蠅雄性紅蠅雄性白蠅1111。(4)結(jié)論：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上基因位于染色體上。(5)研究方法假說(shuō)演繹法。(6)基因與染色體的關(guān)系：一條染色體上有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線(xiàn)性排列。1.(2016全國(guó)卷，32)已知果蠅的

3、灰體和黃體受一對(duì)等位基因控制，但這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用一只灰體雌蠅與一只黃體雄蠅雜交，子代中灰體黃體灰體黃體為1111。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實(shí)驗(yàn)都證實(shí)了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請(qǐng)根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問(wèn)題：(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實(shí)驗(yàn)，能不能證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性？(2)請(qǐng)用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計(jì)兩個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)，這兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個(gè)實(shí)驗(yàn)只用一個(gè)雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。)解析(1)假設(shè)與體色相關(guān)的基因用A、a表示?；殷w雌蠅與黃體雄蠅雜交，子代中出現(xiàn)了灰體

4、和黃體，由此不能判斷該相對(duì)性狀的顯隱性；而子代雌雄個(gè)體中灰體和黃體的比例均為11，基因在常染色體(如親本基因型為Aaaa)或X染色體上(如親本基因型為XAXaXaY)均可出現(xiàn)此比例，所以不能確定基因的位置。(2)若基因位于X染色體上，且黃體(用基因a表示)為隱性狀性，則親本基因型為XAXaXaY，子代基因型為XAXa(灰體)、XaXa(黃體)、XAY(灰體)、XaY(黃體)。伴性遺傳后代的表現(xiàn)型往往與性別相關(guān)聯(lián)，所以若要證明該基因位于X染色體上，則所選個(gè)體雜交子代表現(xiàn)型能表現(xiàn)出性別差異。分析同學(xué)甲得到的子代果蠅可得出兩組雜交組合能獨(dú)立證明同學(xué)乙的結(jié)論：黃體(XaXa)灰體(XAY)XAXa(灰

5、體)、XaY(黃體)，子代中所有雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體；灰體(XAXa)灰體(XAY)XAXA(灰體)、XAXa(灰體)、XAY(灰體)、XaY(黃體)，子代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中灰體與黃體各占半。答案(1)不能(2)實(shí)驗(yàn)1：雜交組合：灰體灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性中一半表現(xiàn)為灰體，另一半表現(xiàn)為黃體。實(shí)驗(yàn)2：雜交組合：黃體灰體預(yù)期結(jié)果：子一代中所有的雌性都表現(xiàn)為灰體，雄性都表現(xiàn)為黃體。解答本題宜先寫(xiě)出同學(xué)甲實(shí)驗(yàn)中F1各子代基因型與表現(xiàn)型即XAXa(灰)XaXa(黃)、XAY(黃)、XaY(黃)，若要從中選擇材料證明控制黃體的基因位于X染色體上，且為

6、隱性。宜選擇雜交組合產(chǎn)生的后代其表現(xiàn)型與性別相聯(lián)系者，故雌蠅宜選擇XAXa或XaXa，而不宜選擇XAXA。即可設(shè)計(jì)灰灰與黃灰兩個(gè)雜交組合。2.(福建理綜卷改編)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對(duì)非裂翅(a)為顯性。雜交實(shí)驗(yàn)如圖。請(qǐng)回答：(1)上述親本中，裂翅果蠅為_(kāi)(填“純合子”或“雜合子”)。(2)某同學(xué)依據(jù)上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，認(rèn)為該等位基因位于常染色體上。請(qǐng)你就上述實(shí)驗(yàn)，以遺傳圖解的方式說(shuō)明該等位基因也可能位于X染色體上。(3)現(xiàn)欲利用上述果蠅進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請(qǐng)寫(xiě)出一組雜交組合的表現(xiàn)型：_()_( )。解析(1)由雜交實(shí)驗(yàn)可知，F(xiàn)1雌雄個(gè)體中裂

7、翅與非裂翅的比例均接近11，可推知親本裂翅果蠅為雜合子。(2)若控制裂翅與非裂翅的等位基因位于X染色體上，也可得出題中所示雜交結(jié)果。(3)F1的裂翅雌性個(gè)體肯定為雜合子(Aa或XAXa)，但裂翅雄性個(gè)體不確定(Aa或XAY)。讓F1中的非裂翅()與裂翅()雜交或者裂翅()與裂翅()雜交都可以確定基因的位置。答案(1)雜合子(2)如圖考點(diǎn)二伴性遺傳1.性別決定的類(lèi)型(1)性染色體決定性別(2)染色體組數(shù)決定性別2.伴性遺傳(1)概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。(2)伴性遺傳的類(lèi)型類(lèi)型伴Y遺傳伴X隱性遺傳伴X顯性遺傳模型圖解判斷依據(jù)父?jìng)髯?、子傳孫，具有世代連

8、續(xù)性雙親正常子病；母病子必病，女病父必病子正常雙親??；父病女必病，子病母必病規(guī)律沒(méi)有顯隱性之分，患者全為男性，女性全部正常男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象女性患者多于男性患者；具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象舉例人類(lèi)外耳道多毛癥人類(lèi)紅綠色盲癥、血友病抗維生素D佝僂病特別提醒伴性遺傳中基因型和表現(xiàn)型的書(shū)寫(xiě)誤區(qū)(1)在基因型的書(shū)寫(xiě)中，常染色體上的基因不需標(biāo)明其位于常染色體上，性染色體上的基因則需將性染色體及其上基因一同寫(xiě)出，如XBY。一般常染色體上的基因?qū)懺谇?，性染色體及其上基因?qū)懺诤螅鏒dXBXb。(2)在表現(xiàn)型的書(shū)寫(xiě)中，對(duì)于常染色體遺傳不需要帶入性別；對(duì)于伴性遺傳則既要描述性狀的顯隱性，又要將性別

9、一同帶入。(1)性染色體既存在于生殖細(xì)胞中，又存在于正常體細(xì)胞中。性染色體上的基因并不都是控制性別的，如色盲基因。(2)在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如下圖：(3)X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別，如：1.(2017揚(yáng)州高郵中學(xué)10月檢測(cè))一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說(shuō)，前者的病因與父母中的哪一方有關(guān)，后者的病因發(fā)生的時(shí)期是()A.與母親有關(guān)，減數(shù)第二次分裂B.與父親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂C.與父母親都有關(guān)，受精作用D.與母親有關(guān)，減數(shù)第一次分裂解析父母正

10、常，兒子患紅綠色盲，說(shuō)明母親是色盲基因攜帶者，患兒的色盲基因來(lái)自母親；該患兒的基因型為XbYY，其體內(nèi)細(xì)胞中的Xb來(lái)自母親，YY染色體全部來(lái)自父親，父親產(chǎn)生的精子中含有YY的原因是減分裂時(shí)，由Y染色體的著絲點(diǎn)分裂形成的兩條Y染色體沒(méi)有分離，進(jìn)入了同一個(gè)精子。答案A2.已知狐貍毛色為黑色的基因(A)位于X染色體上，當(dāng)缺乏X染色體時(shí)胚胎致死?，F(xiàn)有黑色雌狐貍(性染色體組成為XO)與正常白色(a)雄狐貍交配，預(yù)期子代中黑色狐貍所占比例和雌、雄之比分別為()A.3/4、21 B.2/3、21C.2/3、11 D.1/3、11解析根據(jù)題意可知，親本黑色雌雄狐貍的基因型為XAO，正常白色雄狐貍基因型為XaY

11、，由此可推知子代基因型為XAXa(黑色)、XaO(白色)、XAY(黑色)、YO，由于缺乏X染色體時(shí)胚胎致死，所以子代只有XAXa(黑色)、XaO(白色)、XAY(黑色)三種基因型，各占1/3，故子代中黑色狐貍所占比例2/3，子代中雌、雄之比為21，B項(xiàng)正確，A、C、D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案B3.(2017南京、鹽城一模)下列有關(guān)人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A.XY這對(duì)性染色體上不存在成對(duì)基因B.正常人的性別決定于有無(wú)Y染色體C.體細(xì)胞中不表達(dá)性染色體上的基因D.次級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體解析在XY染色體的同源區(qū)段存在成對(duì)的基因，A錯(cuò)誤；正常人的性別決定于有無(wú)Y染色體，含有Y為男性，不含

12、Y為女性，B正確；體細(xì)胞中表達(dá)性染色體上的基因，例如決定紅綠色盲的基因等，C錯(cuò)誤；由于初級(jí)精母細(xì)胞在減后期時(shí)X和Y兩條同源染色體分離，因此產(chǎn)生的次級(jí)精母細(xì)胞中可能含有X染色體，也可能含有Y染色體，D錯(cuò)誤。答案BXY型與ZW型性別決定的比較 類(lèi)型項(xiàng)目 XY型性別決定ZW型性別決定雄性個(gè)體XYZZ雄配子X(jué)、Y兩種，比例為11一種，含Z雌性個(gè)體XXZW雌配子一種，含XZ、W兩種，比例為11實(shí)例絕 大多數(shù)動(dòng)物與雌雄異株植物，如女婁菜、菠菜、大麻、楊樹(shù)、柳樹(shù)等鳥(niǎo)類(lèi)與鱗翅目昆蟲(chóng)，如家雞、家蠶等注：(1)無(wú)性別分化的生物，無(wú)性染色體之說(shuō)。(2)性別并非均取決于性染色體，有些生物如蜜蜂、螞蟻等，其性別取決于是

13、否受精，而有些生物(如龜、鱷等)其性別與“環(huán)境溫度”有關(guān)?！炯磳W(xué)即練】1.果蠅具有易飼養(yǎng)、性狀明顯等優(yōu)點(diǎn)，是經(jīng)典的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。已知果蠅紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代性別的一組是()A.雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅B.白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C.雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅D.白眼雌果蠅白眼雄果蠅解析白眼雌果蠅紅眼雄果蠅組合，子代雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼，因此可直接判斷性別。答案B2.(2017南京多校聯(lián)考)血友病是X染色體上隱性基因(h)控制的遺傳病。下圖中兩個(gè)家系都有血友病患者，2和3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY非血友病的兒子(2)，家系中的

14、其他成員性染色體組成均正常。以下判斷正確的是()A.2性染色體異常是因?yàn)?在形成配子過(guò)程中XY沒(méi)有分開(kāi)B.此家族中，3的基因型是XHXh，1的基因型是XHXH或XHXhC.若2和3再生育，3個(gè)體為男性且患血友病的概率為1/2D.若1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4解析2性染色體異常是因?yàn)?在形成配子過(guò)程中XY沒(méi)有分開(kāi)或3在形成配子過(guò)程中XX沒(méi)有分開(kāi)，A錯(cuò)誤；此家族中，3的基因型是XHXH或XHXh，而由于2是血友病患者，所以1的基因型是XHXh，B錯(cuò)誤；若2(基因型為XhY)和3(基因型為XHXH或XHXh)再生育，3個(gè)體為男性且患血友病的概率為1/21/21/4，C錯(cuò)誤；

15、若1(基因型為XHXh)和正常男子(基因型為XHY)結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4，D正確。答案D3.下圖A、B、C分別表示某雌雄異株植物M的花色遺傳、花瓣中色素的控制過(guò)程及性染色體簡(jiǎn)圖。植物M的花色(白色、藍(lán)色和紫色)由常染色體上兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A和a、B和b)控制，葉型(寬葉和窄葉)由另一對(duì)等位基因(D和d)控制，據(jù)圖回答下列問(wèn)題。某種植物M親代：藍(lán)花白花(甲)(乙)F1：紫花自交F2：紫花藍(lán)花白花9 3 4白色素酶1基因A藍(lán)色素酶2基因B紫色素ABC(1)據(jù)圖A分析，植物M花色的遺傳遵循_定律。(2)結(jié)合A、B兩圖可判斷A圖中甲、乙兩植株的基因型分別為_(kāi)。如果讓圖A中

16、的F2藍(lán)花植株自交，后代表現(xiàn)型及比例為_(kāi)。(3)除圖B中體現(xiàn)的基因控制生物性狀的方式外，基因控制性狀的另外一種方式是_。(4)在植物M種群中，以AaBb和aaBb兩種基因型的植株做親本，雜交后產(chǎn)生的子一代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)。(5)植物M的XY染色體既有同源部分(圖C中的片段)，又有非同源部分(圖C中的、片段)。若控制葉型的基因位于圖C中的片段，寬葉(D)對(duì)窄葉(d)為顯性，現(xiàn)有純種的寬葉、窄葉雌性植株若干和基因型為XDYD、XDYd、XdYD的寬葉雄株若干，通過(guò)一代雜交，培育出可依據(jù)葉型區(qū)分雌雄的大批幼苗，則親本的雜交組合為_(kāi)(填基因型)。解析(1)植物M的花色(白色、藍(lán)色和紫色)由常染色體上

17、兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因(A和a、B和b)控制，據(jù)圖A分析可知，F(xiàn)1自交后代F2中紫花藍(lán)花白花934，是9331的變形，所以花色遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)由圖B可知藍(lán)色素的合成需要有A基因參與，即有A基因無(wú)B基因時(shí)，花色為藍(lán)色，基因型可表示為A_bb，紫色需要有A和B同時(shí)存在，基因型可表示為A_B_，其余應(yīng)是白花，基因型可表示為aabb、aaB_。因F1都是紫花，且自交后代F2出現(xiàn)了934的性狀分離，說(shuō)明F1應(yīng)是雙雜合子AaBb，所以親本甲(藍(lán)花的基因型為AAbb，親本乙(白花)的基因型為aaBB；讓圖A中的F2藍(lán)花植株(基因型為1/3AAbb、2/3Aabb)自交，后代中藍(lán)花與白花比例

18、應(yīng)是藍(lán)花(A_bb)白花(aabb)51。(3)圖中所示是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀，此外還有一種途徑是基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀。(4)以AaBb和aaBb做親本，雜交后代中出現(xiàn)紫花A_B_概率是1/23/43/8，出現(xiàn)藍(lán)花A_bb概率是1/21/41/8，其余都是白色，故子一代的表現(xiàn)型及比例為紫色藍(lán)色白色314。(5)如果D、d基因在即同源區(qū)段，說(shuō)明在X和Y上面都有等位基因，故可采用XdXdXDYd、XdXdXdYD雜交組合，培育出可依據(jù)葉型區(qū)分雌雄的大批幼苗。答案(1)基因自由組合(2)AAbb、aaBB藍(lán)花白花51(3)基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)

19、的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀(4)紫色藍(lán)色白色314 (5)XdXdXDYd、XdXdXdYD考點(diǎn)三人類(lèi)遺傳病1.人類(lèi)常見(jiàn)遺傳病(1)概念由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類(lèi)。(2)類(lèi)型遺傳病類(lèi)型遺傳特點(diǎn)舉例單基因遺傳病常染色體顯性a.男女患病概率相等b.連續(xù)遺傳并指、多指、軟骨發(fā)育不全隱性a.男女患病概率相等b.隱性純合發(fā)病，隔代遺傳苯丙酮尿癥、白化病、先天性聾啞伴X染色體顯性a.患者女性多于男性b.連續(xù)遺傳c.男患者的母親、女兒一定患病抗維生素D佝僂病隱性a.患者男性多于女性b.有交叉遺傳現(xiàn)象c.女患者的父親和兒子一定患病紅綠色盲、

20、血友病伴Y遺傳具有“男性代代傳”的特點(diǎn)外耳道多毛癥多基因遺傳病a.常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象b.易受環(huán)境影響c.在群體中發(fā)病率較高冠心病、唇裂、哮喘病、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病染色體異常遺傳病往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎期就引起自然流產(chǎn)21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良助學(xué)巧記巧記“人類(lèi)遺傳病類(lèi)型”2.遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防(1)手段：主要包括遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷。(2)意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的發(fā)生和發(fā)展。(3)遺傳咨詢(xún)的內(nèi)容和步驟(4)產(chǎn)前診斷3.調(diào)查人群中的人類(lèi)遺傳病(1)遺傳病可以通過(guò)社會(huì)調(diào)查和家系調(diào)查的方式了解其發(fā)病情況。(2)實(shí)驗(yàn)步驟(3)計(jì)算公式：某種遺傳病的發(fā)病率

21、100%4.人類(lèi)基因組計(jì)劃(1)內(nèi)容人類(lèi)基因組計(jì)劃的目的是測(cè)定人類(lèi)基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。(2)結(jié)果測(cè)序結(jié)果表明，人類(lèi)基因組由大約31.6億個(gè)堿基對(duì)組成，已發(fā)現(xiàn)的基因約為2.0萬(wàn)2.5萬(wàn)個(gè)。(3)不同生物的基因組測(cè)序生物種類(lèi)人類(lèi)果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)4682420基因組測(cè)序染色體數(shù)24(22常X、Y)5(3常X、Y)1210原因X、Y染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無(wú)性染色體1.不攜帶致病基因的個(gè)體，一定不患遺傳病嗎？提示不一定。染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目異常也導(dǎo)致遺傳病發(fā)生。如人的5號(hào)染色體部分缺失引起貓叫綜合征。2.下圖1所示為雄果蠅的染色體組成，圖2、3、4可表示其“

22、染色體組”或“基因組”，請(qǐng)具體指明并思考。(1)圖2、3、4中表示染色體組的是_，表示基因組的是_。(2)欲對(duì)果蠅進(jìn)行DNA測(cè)序，宜選擇哪幅圖所包含的染色體？(3)是否所有的真核生物，其基因組的染色體均不等同于染色體組的染色體？(4)玉米有20條染色體，小狗有78條染色體，它們的染色體組和基因組分別包含多少條染色體？提示(1)染色體組內(nèi)不包含同源染色體，則圖2、圖4表示染色體組，而基因組應(yīng)包含所有成對(duì)常染色體中的一條及兩條異型性染色體，故圖3為果蠅基因組。(2)欲對(duì)果蠅進(jìn)行DNA測(cè)序，宜選擇圖3所示的基因組。(3)不是。對(duì)于有性染色體的生物(二倍體)，其基因組為常染色體/2性染色體；對(duì)于無(wú)性染

23、色體的生物，其基因組與染色體組相同。(4)玉米無(wú)性別分化，無(wú)性染色體，故基因組染色體組，即10條染色體。小狗有性別分化，具性染色體，其染色體組為38X或38Y，其基因組包含的染色體為38XY，即40條染色體。人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)1.(2017常州一模)已知控制某遺傳病的致病基因位于人類(lèi)性染色體的同源部分(用A、a表示)，如圖表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，下圖是對(duì)該致病基因的測(cè)定，則4的有關(guān)基因組成應(yīng)是下圖中的()解析A圖表示4的基因型為XaYA，其兒子均患病，女兒可能不患病，與系譜圖相符，A正確；B圖表示4的基因型為XAYa，其女兒均患病，兒子可能不患病，與系譜圖不符，B錯(cuò)誤；4為該病患者

24、，肯定含有A基因，C錯(cuò)誤；D圖表示4的基因型為XAYA，其兒子和女兒均患病，與系譜圖不符，D錯(cuò)誤。答案A2.(2017鹽城二模)如圖為一對(duì)近親結(jié)婚的青年夫婦的遺傳分析圖，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制(不考慮基因突變)，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.D細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，其中含有兩個(gè)B基因B.F細(xì)胞和G細(xì)胞含有的相同致病基因可能來(lái)自于家族中的同一祖先C.E細(xì)胞和G細(xì)胞結(jié)合發(fā)育成的個(gè)體表現(xiàn)型為正常女性D.這對(duì)夫婦所生子女中，患一種病的概率為解析由題意分析已知左圖表示精原細(xì)胞(AaXBY)形成精子的過(guò)程，C細(xì)胞為初級(jí)精母細(xì)胞，D細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞，由于F細(xì)胞的基因型為(aY)，故D細(xì)胞的基

25、因型為(AXB)，其中含有兩個(gè)B基因是通過(guò)間期DNA復(fù)制而來(lái)，A正確； 由于這對(duì)青年夫婦是近親結(jié)婚，F(xiàn)細(xì)胞和G細(xì)胞含有的相同致病基因可能來(lái)自于家族中的同一祖先，B正確；E細(xì)胞的基因型為(AXB)，G細(xì)胞的基因型為(aXb)，結(jié)合后的基因?yàn)锳aXBXb為表現(xiàn)型為正常女性，C正確；已知父本和母本的基因型分別是AaXBY和AaXBXb，則后代患白化病的概率是，患色盲的概率也是，所以后代完全正常的概率是(1)(1)，后代患一種病的概率為2，D錯(cuò)誤。答案D1.人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型與特點(diǎn)歸納遺傳病類(lèi)型特點(diǎn)男女患病比率單基因遺傳病常染色體顯性代代相傳，含致病基因即患病相等隱性隔代遺傳，隱性純合發(fā)病相等伴X染色體

26、顯性代代相傳，男患者的母親和女兒一定患病女患者多于男患者隱性隔代遺傳，女患者的父親和兒子一定患病男患者多于女患者伴Y遺傳父?jìng)髯樱觽鲗O患者只有男性多基因遺傳病家族聚集現(xiàn)象；易受環(huán)境影響；群體發(fā)病率高相等染色體異常遺傳病往往造成較嚴(yán)重后果，甚至胚胎期引起自然流產(chǎn)相等2.界定先天性疾病、家族性疾病與遺傳病【即學(xué)即練】(2017啟東中學(xué)高三10月)某生物興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變植株，其突變性狀是由其一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制，為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體中的位置，設(shè)計(jì)了如下雜交實(shí)驗(yàn)方案：該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交；觀察記錄子代

27、中雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如表所示。性別野生性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀突變性狀)雄株M1M2QM2/(M1M2)雌株N1N2PN2/(N1N2)下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論的說(shuō)法，不正確的是()A.如果突變基因位于Y染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1、0B.如果突變基因位于X染色體上且為顯性，則Q和P值分別為0、1C.如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則該株突變個(gè)體的基因型為XAYa、XaYA或XAYAD.如果突變基因位于常染色體上且為顯性，則Q和P值分別為1/2、1/2解析如果突變基因位于Y染色體上，則雄性植株全部表現(xiàn)為突變性狀，Q和P值分別為1、0，故A正確；如果突

28、變基因位于X染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAY，野生純合雌株的基因型為XaXa，則子代中雌性全部表現(xiàn)為突變性狀，雄性全部表現(xiàn)為野生性狀，Q和P值分別為0、1，故B正確；若突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，不可能是XAYA，因?yàn)轭}干信息已表明其突變性狀是由其一條染色體上的某個(gè)基因突變產(chǎn)生的，故C錯(cuò)誤；如果突交基因位于常染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因組成為Aa，野生純合雌株的基因組成為aa，子代中雌雄個(gè)體顯隱性性狀的比例都為11，即Q和P值都為1/2，故D正確。答案C系譜圖的構(gòu)建分析與判斷(2017南京多校聯(lián)考)根據(jù)人類(lèi)遺傳病系譜圖中

29、各世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.是常染色體隱性遺傳B.可能是伴X染色體隱性遺傳C.最可能是伴X染色體顯性遺傳D.可能是伴X染色體顯性遺傳解析雙親正常生有患病的女兒，因此該遺傳病是常染色體隱性遺傳病，A正確；中，雙親均正常，但生有患病的兒子，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，B正確；父親是患者，所生的3個(gè)女兒都是患者，母親正常，2個(gè)兒子都正常，無(wú)法確定該病的遺傳方式，但男患者的女兒均患病，最可能是X染色體上的顯性遺傳病，C正確；中父親是患者，其女兒正常，因此不可能是X染色體上的顯性遺傳病，可能是X染色體隱性遺傳病或常染色體隱性遺傳病

30、或常染色體顯性遺傳病，D錯(cuò)誤。答案D1.縱觀系譜巧抓“切點(diǎn)”解答遺傳系譜圖類(lèi)題目應(yīng)首先尋找圖譜切入點(diǎn)，即系譜中或，前者無(wú)中生“有”則“有”為“隱性”，后者有中生“無(wú)”，則“無(wú)”為隱性，若兩系譜中子代為“女性”即前者為，后者為時(shí)，則可直接確認(rèn)基因在“常染色體”上。2.XY染色體不同區(qū)段的遺傳特點(diǎn)分析【方法體驗(yàn)】圖1為某單基因遺傳病的家庭系譜圖，該基因可能位于圖2的A、B、C區(qū)段或常染色體上，據(jù)圖分析合理的是()A.該遺傳病一定為常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病B.控制該性狀的基因位于圖2的A區(qū)段，因?yàn)槟行曰颊叨郈.無(wú)論是哪種單基因遺傳病，2、2、4一定是雜合子D.若是伴X染色體隱性遺傳病

31、，則2為攜帶者的可能性為1/4解析1、2正常，1患病，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，該遺傳病基因可以位于常染色體上、X染色體上(C區(qū)段)、X和Y染色體的同源區(qū)段(B區(qū)段)上，A錯(cuò)誤；圖中有女性患者，患病基因不可能只位于Y染色體上，B錯(cuò)誤；若基因位于常染色體上，2、2、4基因型都為Aa，若基因位于C區(qū)段，2、2、4基因型都為XAXa，若基因位于B區(qū)段，2、2、4基因型都為XAXa，C正確；若是伴X染色體隱性遺傳病，則1、2基因型為XAY、XAXa，2為攜帶者的可能性為1/2，D錯(cuò)誤。答案C遺傳病概率求解(2017南通一模)下圖為人類(lèi)某單基因遺傳病的系譜圖，相關(guān)判斷正確的是()A.該病為常染色體隱性遺傳B

32、.5的致病基因只來(lái)自于2C.2和3的基因型相同D.3和4都是雜合子解析該病可為常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳、X染色體隱性遺傳；若為常染色體顯性遺傳，5的致病基因只來(lái)自于1；若為常染色體顯性遺傳，3和4都是純合子。答案C“集合法”圖示兩病概率計(jì)算(1)只患甲?。簃mnm(1n)；(2)只患乙?。簄mnn(1m)；(3)患病概率：mnmn；(4)只患一種病：mn2mn。【方法體驗(yàn)】(2017蘇州一模)下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制，乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制，這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知4攜帶甲病的致病基因，但不攜帶乙病的致病基因。下列

33、有關(guān)敘述正確的是()A.甲、乙遺傳病致病基因都位于常染色體上B.3的基因型為AaXBXbC.若3和4再生一個(gè)孩子，同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是1/12D.若1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是1/8解析甲遺傳病為常染色體隱性遺傳病，乙遺傳病為伴X染色體隱性遺傳?。?的基因型為AaXBXb或AAXBXb；若3和4再生一個(gè)孩子，同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是1/24；若1與一個(gè)正常男性結(jié)婚，則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是1/8。答案D調(diào)查人類(lèi)遺傳病1. 某學(xué)校生物興趣小組開(kāi)展了“調(diào)查人群中遺傳病的發(fā)病率”的實(shí)踐活動(dòng)，下列所調(diào)查的疾病與選擇的方法最合理的是()A.紅

34、綠色盲癥，在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查B.過(guò)敏性鼻炎，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查C.青少年型糖尿病，在患者家系中隨機(jī)調(diào)查D.貓叫綜合征，在患者家系中隨機(jī)調(diào)查解析在人群中調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)選擇單基因遺傳病，并做到隨機(jī)抽樣調(diào)查，A正確。答案A2.(2017淮安、宿遷高三期中)圖示某家族的遺傳系譜，已知該地區(qū)10 000人中有1個(gè)白化病患者，以下說(shuō)法正確的是()A.1號(hào)攜帶白化病基因的可能性是1%B.若3號(hào)和4號(hào)生了一個(gè)男孩，膚色正常的可能性是3/8C.12號(hào)與一個(gè)正常女性結(jié)婚可能生出患白化病的后代D.10號(hào)所患的兩種遺傳病，其致病基因來(lái)源于2號(hào)解析由9號(hào)、10號(hào)和13號(hào)患白化病可知4、5和7號(hào)為白化病

35、基因攜帶者，因此1號(hào)攜帶白化病基因概率為0或100%，A錯(cuò)誤；若3號(hào)和4號(hào)生了一個(gè)男孩，膚色正常的可能性是3/4，B錯(cuò)誤；12號(hào)個(gè)體的父母均為白化病基因攜帶者，因此12號(hào)個(gè)體為白化病基因攜帶者的概率為2/3，表現(xiàn)型正常的女性也有可能為白化病基因攜帶者，因此兩人婚后可能生出患白化病的后代，C正確；10號(hào)白化病基因直接來(lái)自與5號(hào)和6號(hào)，5號(hào)的白化病基因可能來(lái)自于1號(hào)或2號(hào)，10號(hào)色盲基因來(lái)自于6號(hào)，D錯(cuò)誤。答案C1.“發(fā)病率”調(diào)查與“遺傳方式”調(diào)查的區(qū)別項(xiàng)目調(diào)查對(duì)象及范圍注意事項(xiàng)結(jié)果計(jì)算及分析遺傳病發(fā)病率廣大人群、隨機(jī)抽樣考慮年齡、性別等因素，群體足夠大患病人數(shù)占所調(diào)查的總?cè)藬?shù)的百分比遺傳方式患者

36、家系正常情況與患病情況分析基因的顯隱性及所在的染色體類(lèi)型2.科學(xué)設(shè)計(jì)記錄表格記錄表格【即學(xué)即練】1.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病和基因組測(cè)序的敘述，正確的是()A.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為45條B.產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)出胎兒是否患有遺傳病C.遺傳咨詢(xún)的第一步是分析并確定遺傳病的遺傳方式D.人類(lèi)基因組測(cè)序是測(cè)定人體細(xì)胞中所有DNA堿基序列解析21三體綜合征患者是體細(xì)胞中21號(hào)染色體比正常體細(xì)胞多一條，所以患者體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目為47條，A錯(cuò)誤；產(chǎn)前診斷可有效地檢測(cè)出胎兒是否患有遺傳病，B正確；遺傳咨詢(xún)的第一步是對(duì)咨詢(xún)對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對(duì)是否有遺傳病作出診斷，C錯(cuò)誤；人類(lèi)基因組測(cè)

37、序是測(cè)定人體細(xì)胞中一個(gè)基因組中所有DNA堿基序列，共有22條非同源染色體和X、Y兩條性染色體，D錯(cuò)誤。答案B2.(2017南京、鹽城一模)如圖為某家庭的單基因遺傳病系譜圖，圖中陰影個(gè)體表示患者，相關(guān)基因?yàn)镈、d。調(diào)查表明，社會(huì)女性中，該遺傳病的發(fā)病率為1%，色覺(jué)正常中攜帶者占16%。不考慮變異情況的發(fā)生，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題： (1)該遺傳病為_(kāi)(填“隱性”或“顯性”)遺傳病。(2)如果該遺傳病是伴Y遺傳，則在第代中表現(xiàn)型不符合的個(gè)體有_(填數(shù)字序號(hào))。(3)如果該遺傳病是伴X染色體遺傳，則2的基因型是_，3的一個(gè)致病基因來(lái)自于第代中的_號(hào)個(gè)體，該致病基因的傳遞過(guò)程體現(xiàn)了_的遺傳特點(diǎn)。(4)如果該遺

38、傳病是常染色體遺傳，則圖中可能為顯性純合子的個(gè)體是_；2與一家族無(wú)該病史的異性婚配，生下攜帶致病基因男孩的概率是_；1色覺(jué)正常，若他與一正常女性婚配，所生后代同時(shí)患兩種遺傳病的概率是_。解析(1)由于1和2正常，而1患病，所以該遺傳病為隱性遺傳病。(2)如果該遺傳病是伴Y遺傳，則患者的父親和兒子都應(yīng)該患病，女性都正常，所以在第代中表現(xiàn)型不符合的個(gè)體有1、3、4。(3)如果該遺傳病是伴X染色體遺傳，則2的基因型是XDXD或XDXd，3的一個(gè)致病基因來(lái)自于第代中的2號(hào)個(gè)體，該致病基因的傳遞過(guò)程體現(xiàn)了交叉遺傳的遺傳特點(diǎn)。(4)如果該遺傳病是常染色體遺傳，則圖中可能為顯性純合子的個(gè)體是2；2與一家族無(wú)

39、該病史的異性婚配，生下攜帶致病基因男孩的概率是；由于該遺傳病的發(fā)病率為1%，則正常個(gè)體中攜帶致病基因的概率是，1色覺(jué)正常，若他與一正常女性婚配，所生后代同時(shí)患兩種遺傳病的概率是16%。答案(1)隱性(2)1、3、4(3)XDXD或XDXd2交叉遺傳(4)2易錯(cuò)防范清零易錯(cuò)清零易錯(cuò)點(diǎn)1混淆概率求解中的“患病男孩”與“男孩患病”點(diǎn)撥(1)“男孩患病”的概率是指所生男孩中患病的概率，因此不用考慮性別概率(或者說(shuō)不需要乘1/2)。若致病基因位于常染色體上，則：男孩患病概率患病孩子概率。若致病基因位于X染色體上，則：男孩患病概率后代男孩群體中患者占的比例。(2)“患病男孩”的概率是指所生孩子中既患病又是

40、男孩的概率，因此必須考慮性別概率(或者說(shuō)需要乘1/2)。若致病基因位于常染色體上，則：患病男孩概率(1/2)患病孩子概率(1/2)。若致病基因位于X染色體上，則直接利用概率的定義進(jìn)行計(jì)算，即：患病男孩概率患病男孩在后代全部孩子中占的比例。易錯(cuò)點(diǎn)2認(rèn)為攜帶遺傳病基因的個(gè)體一定患病，不攜帶致病基因的個(gè)體一定不患病點(diǎn)撥攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定患遺傳病，如女性色盲基因攜帶者，有色盲基因但不患病；但若是顯性遺傳病，則帶有顯性基因的個(gè)體一定是患者。不攜帶致病基因的個(gè)體不一定不是患者，如21三體綜合征，其可以不攜帶致病基因，但仍然是患者。易錯(cuò)點(diǎn)3誤認(rèn)為禁止近親結(jié)婚可降低所有遺傳病的患病率點(diǎn)撥隱性遺傳病往往

41、需在基因純合時(shí)發(fā)病，而近親的夫婦，從同一祖輩那兒繼承同類(lèi)遺傳病致病基因的可能性很大，當(dāng)二人同攜帶某隱性致病基因時(shí)，生出隱性遺傳病患兒的可能性大大增加，因此，禁止近親結(jié)婚可有效預(yù)防隱性遺傳病患病率，然而，對(duì)于顯性遺傳病而言，即使基因不純合，也會(huì)發(fā)病，故禁止近親結(jié)婚也不能使該病患病率下降。易錯(cuò)點(diǎn)4不能準(zhǔn)確界定遺傳病概率“求解范圍”點(diǎn)撥(1)在所有后代中求概率：不考慮性別歸屬，凡其后代均屬于求解范圍。(2)只在某一性別中求概率：需要避開(kāi)另一性別，只看其在所求性別中的概率。(3)連同性別一起求概率：此種情況下，性別本身也屬于求解范圍，因而應(yīng)先將該性別的出生概率(1/2)列入范圍，然后再在該性別中求概率

42、。 規(guī)范答題.下圖為某種遺傳病的系譜圖，已知1含有d基因，2的基因型為AaXDY，3與4的后代男孩均患病、女孩均正常。在不考慮基因突變和染色體變異的情況下，回答下列問(wèn)題：(1)2的D基因來(lái)自雙親中的_。2的一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂可產(chǎn)生_種基因型的配子。(2)1的基因型為_(kāi)，3的基因型為_(kāi)，4的基因型為_(kāi)。(3)1與2婚配，后代患病的概率是_，3與一正常男性結(jié)婚，生育患該病孩子的概率_(填“高于”“等于”或“低于”)群體發(fā)病率。.如圖甲表示家系中某遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對(duì)發(fā)病基因的測(cè)定，已知控制該性狀的基因位于人類(lèi)性染色體的同源部分。(1)禁止近親結(jié)婚_(kāi)(填“能”或“不能”)降低該病患病率。(

43、2)4的有關(guān)基因組成應(yīng)是圖乙中的_，由此可見(jiàn)XY染色體上_(填“存在”或“不存在”)等位基因，這些基因_(填“一定”或“不一定”)與性別決定有關(guān)。(3)3、4再生一正常男孩的概率為_(kāi)，其所生患病女孩的概率為_(kāi)。答卷采樣錯(cuò)因分析一個(gè)“精原細(xì)胞”經(jīng)減數(shù)分裂只有產(chǎn)生2種基因型的配子，正確答案為2未能關(guān)注到題干中“1含d基因”這一信息，因此正確答案是AaXDXd禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病的患病率，該病為顯性遺傳病，答案應(yīng)為不能3、4的基因型分別為XAXa，XaYA則它們生一正常男孩的概率為0，其所生患病女孩的概率為，正確答案為0_課堂小結(jié)思維導(dǎo)圖晨讀必背1.薩頓的假說(shuō)是：基因位于染色體上。2.摩爾根

44、對(duì)于基因位于染色體上所提出的假設(shè)是：控制果蠅紅眼、白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。3.X隱性遺傳病的特點(diǎn)是：男性患者多于女性患者，存在交叉遺傳現(xiàn)象。4.基因與染色體關(guān)系是一條染色體上有許多個(gè)基因，基因在染色體上呈線(xiàn)性排列。5.人類(lèi)遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病。6.單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。7.遺傳病進(jìn)行監(jiān)控和預(yù)防的措施有遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等。隨堂真題演練1.(2017江蘇卷，6)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述，正確的是()A.遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)改變而引發(fā)的疾病B.具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病都是遺傳病C.雜合子篩查對(duì)預(yù)防各類(lèi)遺傳病具有重要意義D.遺傳病

45、再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類(lèi)型解析遺傳病是由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，A錯(cuò)誤；具有先天性和家族性特點(diǎn)的疾病不一定是遺傳病，如由于母親懷孕期間受生活環(huán)境因素的影響而引起胎兒的先天性疾病，就不是遺傳病，B錯(cuò)誤；雜合子篩查對(duì)預(yù)防隱性遺傳病具有重要意義，對(duì)于顯性遺傳病沒(méi)有作用，C錯(cuò)誤；遺傳病再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率估算需要確定遺傳病類(lèi)型，不同遺傳病類(lèi)型再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率不同，D正確。答案D2.(2012江蘇卷，10)下列關(guān)于人類(lèi)性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A.性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)B.性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C.生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上

46、的基因D.初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體解析性染色體上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，故A錯(cuò)誤；性染色體上的基因都隨性染色體的遺傳而遺傳，故B正確；生殖細(xì)胞既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性地表達(dá)，故C錯(cuò)誤；在減時(shí)X和Y染色體分離，次級(jí)精母細(xì)胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體，故D錯(cuò)誤。答案B3.(2014江蘇單科，33)有一果蠅品系，其一種突變體的X染色體上存在ClB區(qū)段(用XClB表示)。B基因表現(xiàn)顯性棒眼性狀；l基因的純合子在胚胎期死亡(XClBXClB與XClBY不能存活)；ClB存在時(shí)，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換；正常果蠅X染色體無(wú)Cl

47、B區(qū)段(用X表示)。果蠅的長(zhǎng)翅(Vg)對(duì)殘翅(vg)為顯性，基因位于常染色體上。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。圖1(1)圖1是果蠅雜交實(shí)驗(yàn)示意圖。圖中F1長(zhǎng)翅與殘翅個(gè)體的比例為_(kāi)，棒眼與正常眼的比例為_(kāi)。如果用F1正常眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼殘翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是_；用F1棒眼長(zhǎng)翅的雌果蠅與F1正常眼長(zhǎng)翅的雄果蠅雜交，預(yù)期產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是_。(2)圖2是研究X射線(xiàn)對(duì)正常眼果蠅X染色體誘變示意圖。為了鑒定X染色體上正常眼基因是否發(fā)生隱性突變，需用正常眼雄果蠅與F1中_果蠅雜交，X染色體的誘變類(lèi)型能在其雜交后代_果蠅中直接顯現(xiàn)出來(lái)，且能計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是_；如果

48、用正常眼雄果蠅與F1中_果蠅雜交，不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率，合理的解釋是_。圖2解析(1)長(zhǎng)翅與殘翅基因位于常染色體上，與性別無(wú)關(guān)聯(lián)，因此P：VgvgVgvg長(zhǎng)翅殘翅31；棒眼與正常眼基因位于X染色體上，因此XCIBXXYXX、XY、XClBX和XClBY(死亡)，棒眼和正常眼的比例為12；F1長(zhǎng)翅為Vg Vg和 Vgvg，殘翅為vgvg，只有基因型為Vgvg與殘翅果蠅雜交后代才會(huì)出現(xiàn)殘翅，因此 Vgvgvgvg長(zhǎng)翅、殘翅，殘翅vgvg為：，F(xiàn)1正常眼雌果蠅為XX正常眼雄果蠅XY所得后代均為正常眼，故產(chǎn)生正常眼殘翅果蠅的概率是；只有基因型都為Vgvg的長(zhǎng)翅雌雄果蠅雜交后代才會(huì)出現(xiàn)殘翅果蠅，因

49、此F1長(zhǎng)翅長(zhǎng)翅殘翅，即Vg vg Vg vg 殘翅vgvg，F(xiàn)1棒眼雌果蠅XClBX正常眼雄果蠅XYXClBX、XX、XY和XClBY(死亡)，故棒眼所占比例為，二者組合產(chǎn)生棒眼殘翅果蠅的概率是。(2)用X射線(xiàn)對(duì)正常眼雄果蠅X染色體誘變，由題可知P：XClBXX？YF1：雌性XClBX？、X？X，雄性XY、XClBY(死亡)，F(xiàn)1中雌果蠅為X？X和棒眼XClBX？，正常眼雄果蠅的基因型為XY，由于ClB存在時(shí)，X染色體間非姐妹染色單體不發(fā)生交換，故XCIB X？不會(huì)交叉互換，X? X可能會(huì)發(fā)生交叉互換。又由于F2中存活的雄果蠅中的未知X染色體來(lái)源于F1的雌果蠅，即來(lái)源于親代雄果蠅，Y染色體無(wú)對(duì)

50、應(yīng)的等位基因，故隱性突變可以在子代雄性中顯示出來(lái)，所以選擇F1棒眼雌性XClBX？與正常眼雄性XY交配，后代雄性將會(huì)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型即正常眼和隱性突變體?？梢愿鶕?jù)子代隱性突變個(gè)體在所有雄性子代個(gè)體中所占的比例計(jì)算出該隱性突變的突變率；如果選擇F1雌性正常眼X？X與正常眼雄性XY交配，因雌性X染色體有可能存在交叉互換，故不能準(zhǔn)確計(jì)算出隱性突變頻率。答案(1)3112(2)棒眼雌性雄性雜交后代中雄果蠅X染色體來(lái)源于親代雄果蠅，且X染色體間未發(fā)生交換，Y染色體無(wú)對(duì)應(yīng)的等位基因正常眼雌性X染色體間可能發(fā)生了交換課后作業(yè) (時(shí)間：30分鐘滿(mǎn)分：100分)一、單項(xiàng)選擇題1.某XY型性別決定的雌雄異株植物，其

51、葉片有闊葉和窄葉兩種，且該性狀由一對(duì)等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。下列有關(guān)敘述，錯(cuò)誤的是()雜交組合親代表現(xiàn)型子代表現(xiàn)型及株數(shù)父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A.根據(jù)第1組實(shí)驗(yàn)可以確定闊葉為顯性B.第2組母本為雜合子C.第1組子代的闊葉雌株全為純合子D.僅根據(jù)第2組不確定葉形的遺傳方式解析如果闊葉為隱性性狀，則第1組中后代全部為闊葉，與實(shí)際結(jié)果不符，故闊葉為顯性，窄葉為隱性；第1組中母本的基因型為雜合子，子代的闊葉雌株中有純合子，也有雜合子；由于第2組中后代有窄葉出現(xiàn)，所以母本為

52、雜合子；第2組子代雌雄株均既有闊葉又有窄葉且比例均約為11，所以不能確定葉形的遺傳方式。答案C2.下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()A.XY型性別決定的生物，Y染色體都比X染色體短小B.在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，不可能生出患紅綠色盲的女兒C.含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子D.各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體解析人體細(xì)胞內(nèi)的Y染色體比X染色體短小，而果蠅細(xì)胞內(nèi)的X染色體比Y染色體短小，A錯(cuò)誤；在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，父親肯定傳給女兒含正常顯性基因的X染色體，所以不可能生出患紅綠色盲的女兒，但是有可能生出患病的兒子，B正

53、確；在XY型性別決定的生物中，雌配子只含X染色體，雄配子可能含X染色體或Y染色體，C錯(cuò)誤；無(wú)性別之分的生物沒(méi)有性染色體，如大部分植物是沒(méi)有常染色體和性染色體之分的，D錯(cuò)誤。答案B3.下列敘述中，不能說(shuō)明“核基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是()A.基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化B.非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合C.二倍體生物形成配子時(shí)基因和染色體數(shù)目均減半D.Aa雜合子發(fā)生染色體缺失后，可表現(xiàn)a基因控制的性狀解析由于染色體是核基因的載體，因此在細(xì)胞分裂(包括有絲分裂、減數(shù)分裂)過(guò)程中染色體數(shù)量的變化和分配規(guī)律，均影響相應(yīng)基因，即說(shuō)明“核基因與染色體行為存在平行關(guān)系”

54、。答案A4.下列有關(guān)遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述中，錯(cuò)誤的是()A.婚姻和計(jì)劃生育指導(dǎo)對(duì)預(yù)防人類(lèi)遺傳病有積極意義B.遺傳咨詢(xún)以家族系譜分析為主，為咨詢(xún)對(duì)象提供防治對(duì)策和建議C.我國(guó)取消婚前體檢，是因?yàn)閷?duì)遺傳病的預(yù)防沒(méi)有實(shí)際價(jià)值D.產(chǎn)前診斷在一定程度上能有效預(yù)防唐氏綜合征患兒的出生解析通過(guò)婚前檢查等手段可預(yù)防人類(lèi)的某些遺傳病，A正確、C錯(cuò)誤；通過(guò)分析家族系譜可了解某病在家族中的遺傳特點(diǎn)，進(jìn)而可為咨詢(xún)對(duì)象提供防治對(duì)策和建議，B正確；唐氏綜合征屬于染色體異常遺傳病，因此產(chǎn)前診斷在一定程度上能有效預(yù)防唐氏綜合征患兒的出生，D正確。答案C5.如圖是患苯丙酮尿癥的家族系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是()A.8號(hào)一

55、定不攜帶致病基因B.該病是常染色體隱性遺傳病C.若8號(hào)與9號(hào)婚配生了兩個(gè)正常孩子，則第三個(gè)孩子的患病概率為1/9D.若10號(hào)與7號(hào)婚配，生正常男孩的概率是1/2解析首先根據(jù)遺傳病的判斷方法，即“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常為常隱”可知，該病為常染色體隱性遺傳?。灰?號(hào)是患者，其父母應(yīng)為雜合子，所以8號(hào)可能攜帶致病基因，其概率為2/3；因5號(hào)是患者，9號(hào)表現(xiàn)正常，則9號(hào)為雜合子，所以8號(hào)和9號(hào)婚配生第三個(gè)孩子的患病概率為(2/3)(1/4)1/6；由題圖分析可知，10號(hào)應(yīng)為雜合子，7號(hào)為患者，則10號(hào)與7號(hào)婚配生正常男孩的概率為(1/2)(1/2)1/4。答案B6.某學(xué)習(xí)小組以“伴性

56、遺傳的特點(diǎn)”為課題進(jìn)行調(diào)查研究，選擇調(diào)查的遺傳病以及采用的方法正確的是()A.白化病、在熟悉的410個(gè)家庭中調(diào)查B.抗維生素D佝僂病、在患者家系中調(diào)查C.血友病、在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查D.青少年型糖尿病、在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查解析白化病和青少年型糖尿病都不屬于伴性遺傳病，A、D錯(cuò)誤；由于研究的是發(fā)病特點(diǎn)而不是發(fā)病率，所以研究抗維生素D佝僂病和血友病的遺傳方式應(yīng)該在患者家系中調(diào)查，B正確，C錯(cuò)誤。答案B7.(2017鎮(zhèn)江一模)如圖為某家族兩種單基因遺傳病甲病(Aa)和乙病(Bb)的遺傳系譜圖，家族中2號(hào)不攜帶乙病致病基因，下列說(shuō)法正確的是()A.甲病屬于常染色體隱性遺傳病B.乙病屬于伴X染色體顯性遺

57、傳病C.假如10和13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是D.假如10和13結(jié)婚，生育的孩子患乙病的概率是解析根據(jù)分析可知甲病是常染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤； 根據(jù)分析可知乙病為伴X染色體隱性遺傳病，B錯(cuò)誤；假如10(AA或Aa)和13(aa)結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是1，C正確；假如10(XBXB、XBXb)和13(XbY)結(jié)婚，生育的孩子患乙病的概率是，D錯(cuò)誤。答案C8.(2017海安高級(jí)中學(xué)月考)圖1是某遺傳病家系的系譜圖，對(duì)該家系中14號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)，將含有該遺傳病基因或正?；虻南嚓P(guān)DNA片段用電泳法分離。正常基因顯示一個(gè)條帶，患病基因顯示為另一個(gè)不同的條帶，結(jié)果如圖2。下列有關(guān)分析

58、判斷錯(cuò)誤的是()A.圖2中的編號(hào)c對(duì)應(yīng)系譜圖中的4號(hào)個(gè)體B.條帶2的DNA片段含有該遺傳病致病基因C.8號(hào)個(gè)體的基因型與3號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為2/3D.9號(hào)個(gè)體與該遺傳病致病基因攜帶者結(jié)婚，孩子患病的概率為1/8解析圖1中，1號(hào)和2號(hào)均正常，其女兒4號(hào)為患者，據(jù)此可判斷該病是常染色體隱性遺傳病。4號(hào)只含有隱性患病基因，電泳法分離的結(jié)果應(yīng)只有一個(gè)條帶，而在圖2中，只有編號(hào)c含有一個(gè)條帶2，因此4 號(hào)個(gè)體與圖2 中的編號(hào)c相對(duì)應(yīng)，條帶2 的DNA 片段含有該遺傳病致病基因；根據(jù)題意，圖2是對(duì)圖1中的14 號(hào)個(gè)體進(jìn)行基因檢測(cè)的結(jié)果，結(jié)合上述分析可推知，3 號(hào)個(gè)體為雜合子。由圖1中的7號(hào)為患者可推知5號(hào)和6號(hào)均為雜合子，進(jìn)而推知8 號(hào)個(gè)體是顯性純合子的可能為1/3，是雜合子的可能性為2/3，所以8 號(hào)個(gè)體的基因型與3 號(hào)個(gè)體的基因型相同的概率為2/3；9號(hào)個(gè)體是雜合子的可能性為2/3，與該遺傳病致病基因攜帶者(雜合子)結(jié)婚，孩子患病的概率為2/31/41/6。答案D9.甲、乙兩種單基因遺傳病分別由基因A、a和D、d控制，圖一為兩種病的家系圖，圖二為10體細(xì)胞中兩對(duì)同源染色體上相關(guān)基因定位示意圖。下列有關(guān)敘述正確的是(