2018年秋高中生物 第五章 基因突變及其他變異 第1節(jié) 基因突變和基因重組練習(xí) 新人教版必修2.doc
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第1節(jié) 基因突變和基因重組1人類能遺傳的基因突變,常發(fā)生在()A減數(shù)第二次分裂B四分體時(shí)期C減數(shù)第一次分裂前的間期D有絲分裂間期答案:C2基因突變是生物變異的根本來(lái)源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說(shuō)法正確的是()A無(wú)論是低等還是高等生物都可能發(fā)生突變B生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生突變 C突變只能定向形成新的等位基因D突變對(duì)生物的生存往往是有利的答案:A3基因突變是生物變異的根本來(lái)源和生物進(jìn)化的原始材料,其原因是 ()A能產(chǎn)生新基因B發(fā)生的頻率高C能產(chǎn)生大量有利變異 D能改變生物的表現(xiàn)型答案:A4基因的自由組合可導(dǎo)致生物多樣性的原因是()A產(chǎn)生了新的基因型 B改變了基因的結(jié)構(gòu)C產(chǎn)生了新的基因 D改變了基因的數(shù)量答案:A5以下幾種生物,其可遺傳的變異既可以來(lái)自基因突變,又可以來(lái)自基因重組的是()A藍(lán)細(xì)菌 B噬菌體C煙草花葉病毒 D豌豆解析:基因突變可以發(fā)生在所有生物中,而基因重組只發(fā)生在進(jìn)行有性生殖的生物中。病毒和原核生物都無(wú)法進(jìn)行有性生殖,而豌豆可以進(jìn)行有性生殖,所以豌豆既可以發(fā)生基因突變,也可以發(fā)生基因重組。答案:D6鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的血紅蛋白多肽鏈中,一個(gè)氨基酸發(fā)生了替換。下圖是該病的病因圖解?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)圖中表示DNA上的堿基對(duì)發(fā)生改變,遺傳學(xué)上具體稱為_。(2)圖中以DNA的一條鏈為模板,按照_原則,合成mRNA的過(guò)程,遺傳學(xué)上稱為_,該過(guò)程的主要場(chǎng)所是_。(3)圖中過(guò)程稱為_,完成該過(guò)程的場(chǎng)所是_。(4)已知谷氨酸的密碼子為GAA或GAG,組氨酸的密碼子為CAU或CAC,天冬氨酸的密碼子為GAU或GAC,纈氨酸的密碼子為GUA、GUU、GUC或GUG。圖中氨基酸甲是_。解析:(1)讀圖知,DNA分子內(nèi)部堿基對(duì)突變?yōu)?,屬于替換。(2)為轉(zhuǎn)錄,遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則,轉(zhuǎn)錄的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核。(3)圖中為翻譯,其場(chǎng)所為核糖體。(4)編碼氨基酸甲的密碼子是GAA,即氨基酸甲為谷氨酸。答案:(1)替換(2)堿基互補(bǔ)配對(duì)轉(zhuǎn)錄細(xì)胞核(3)翻譯核糖體(4)谷氨酸A級(jí)基礎(chǔ)鞏固1鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本病因是決定血紅蛋白的相關(guān)基因發(fā)生了突變,如圖所示。這種基因突變的情況屬于()A增添一對(duì)堿基B替換一對(duì)堿基C缺失一對(duì)堿基 D缺失兩對(duì)堿基解析:題圖顯示:正常人DNA分子片段中堿基對(duì)被替換后,導(dǎo)致決定血紅蛋白的相關(guān)基因發(fā)生了突變。答案:B2用輻射量超標(biāo)的大理石裝修房屋,會(huì)對(duì)未生育夫婦造成危害進(jìn)而影響生育的質(zhì)量。以下說(shuō)法正確的是()A射線易誘發(fā)基因突變,通過(guò)受精作用傳給后代B射線易誘發(fā)基因突變,通過(guò)有絲分裂傳給后代C射線易誘發(fā)基因重組,通過(guò)減數(shù)分裂傳給后代 D射線易誘發(fā)基因重組,通過(guò)有絲分裂傳給后代解析:射線能引起生物發(fā)生基因突變,若突變發(fā)生在體細(xì)胞的有絲分裂過(guò)程中,則一般不遺傳給后代;若突變發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,則可通過(guò)受精作用傳給后代。答案:A3如圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變,導(dǎo)致1 169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是()A處插入堿基對(duì)GCB處堿基對(duì)AT替換為GCC處缺失堿基對(duì)ATD處堿基對(duì)GC替換為AT解析:由題干可知,該基因突變?cè)斐闪? 169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?,則必然是發(fā)生了堿基對(duì)的替換。賴氨酸的密碼子是AAA、AAG,而谷氨酸的密碼子是GAA、GAG,說(shuō)明是第一位堿基發(fā)生了替換,由AT替換為GC。答案:B4下圖表示在生物的一個(gè)種群中某一基因的類型及其關(guān)系。下列哪項(xiàng)不能從圖中分析得到()A表明基因突變具有不定向性B表明基因突變具有可逆性C這些基因的堿基序列一定不同D表明基因突變具有普遍性答案:D5下列有關(guān)基因重組的敘述中,正確的是()A基因型為Aa的個(gè)體自交,因基因重組而導(dǎo)致子代性狀分離B基因A因替換、增添或缺失部分堿基而形成它的等位基因a屬于基因重組C非姐妹染色單體間的互換可能導(dǎo)致基因重組D造成同卵雙生姐妹間性狀上差異的主要原因是基因重組答案:C6下圖為某植物種群(雌雄同花,自花授粉)中甲植株的A基因和乙植株的B基因發(fā)生突變的過(guò)程。已知A基因和B基因是獨(dú)立遺傳的,請(qǐng)分析該過(guò)程,回答下列問(wèn)題:(1)簡(jiǎn)述上述兩個(gè)基因發(fā)生突變的過(guò)程:_。(2)突變產(chǎn)生的a基因與A基因、a基因與B基因分別是什么關(guān)系?_。(3)若a基因和b基因分別控制兩種優(yōu)良性狀,則A基因發(fā)生突變的甲植株基因型為_,B基因發(fā)生突變的乙植株基因型為_。解析:(1)圖甲中CG替換為GG,圖乙中CG替換為AG,因此甲、乙都是堿基替換。(2)基因突變產(chǎn)生等位基因,A與a為等位基因,a與B為非等位基因。(3)由題干可知,基因a和b都是突變而來(lái)的,原親本為純合子,因此突變后的甲植株基因型為AaBB,乙植株基因型為AABb。答案:(1)DNA復(fù)制的過(guò)程中一個(gè)堿基被另一個(gè)堿基替換,導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生了改變(2)等位基因、非等位基因(3)AaBBAABbB級(jí)能力訓(xùn)練7下圖為某植物細(xì)胞一個(gè)DNA分子中a、b、c三個(gè)基因的分布狀況,圖中、為無(wú)遺傳效應(yīng)的序列。下列有關(guān)敘述,正確的是()A基因a、b、c均可能發(fā)生基因突變,體現(xiàn)了基因突變具有普遍性B、也可能發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換,但不屬于基因突變C一個(gè)細(xì)胞周期中,間期基因突變頻率較高,主要是由于間期時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)D在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期,b、c之間可發(fā)生交叉互換解析:基因a、b、c都可能發(fā)生基因突變,但這體現(xiàn)的是基因突變的隨機(jī)性,而不是普遍性。、也會(huì)發(fā)生堿基對(duì)的增添、缺失和替換,但因?yàn)椴皇蔷哂羞z傳效應(yīng)的DNA片段,不屬于基因突變。一個(gè)細(xì)胞周期中,間期基因突變頻率較高,因?yàn)殚g期DNA復(fù)制而解旋,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性降低,與間期時(shí)間長(zhǎng)短沒(méi)有必然的關(guān)系。在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期,b和c是位于同一條染色體上的基因,不能發(fā)生交叉互換。答案:B8下列有關(guān)生物遺傳和變異的敘述,正確的是()A一對(duì)夫婦生了一個(gè)孩子患白化病(不考慮突變),則雙親均為雜合子B在減數(shù)分裂過(guò)程中,基因突變、基因重組都可能發(fā)生C一個(gè)基因型為AaBb(位于兩對(duì)染色體上)的精原細(xì)胞只能形成兩種精子D同源染色體的姐妹染色單體之間局部交叉互換可導(dǎo)致基因重組解析:一對(duì)夫婦生了一個(gè)患白化病(不考慮突變)的孩子,這一對(duì)夫婦可能均為雜合子,也可能都患病,或者一方患病,一方為雜合子;一個(gè)基因型為AaBb(位于兩對(duì)染色體上)的精原細(xì)胞可形成兩種精子(無(wú)交叉互換)或四種精子(有交叉互換);同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換可導(dǎo)致基因重組。答案:B9結(jié)合下圖,下列說(shuō)法不正確的是()A基因突變發(fā)生于過(guò)程,基因重組發(fā)生于過(guò)程B過(guò)程是在細(xì)胞分裂和細(xì)胞分化基礎(chǔ)上進(jìn)行的C有性生殖實(shí)現(xiàn)了基因重組,增強(qiáng)了生物變異性D有性生殖方式的出現(xiàn)加快了生物進(jìn)化的過(guò)程解析:題圖中為減數(shù)分裂,可發(fā)生基因突變和基因重組,為受精作用,為細(xì)胞的分裂、分化。答案:A10二倍體水毛茛的黃花基因q1中丟失3個(gè)相鄰堿基對(duì)后形成基因q2,導(dǎo)致基因編碼的蛋白質(zhì)中氨基酸序列發(fā)生了改變。下列敘述正確的是()A正常情況下q1和q2可存在于同一個(gè)配子中B利用光學(xué)顯微鏡可觀測(cè)到q2的長(zhǎng)度較q1短C突變后翻譯時(shí)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則發(fā)生了改變D突變后水毛茛的花色性狀不一定發(fā)生改變解析:基因突變后產(chǎn)生的是等位基因,等位基因在減數(shù)第一次分裂后期分離,正常情況下,q1和q2不可能存在于同一個(gè)配子中,A項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下觀察不到,B項(xiàng)錯(cuò)誤;基因突變對(duì)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則沒(méi)有影響,C項(xiàng)錯(cuò)誤;如果突變后產(chǎn)生的是隱性基因,或基因突變發(fā)生在葉片或根細(xì)胞中,則水毛茛的花色性狀不會(huì)發(fā)生改變,D項(xiàng)正確。答案:D11果蠅的野生型和突變型為一對(duì)相對(duì)性狀,受一對(duì)等位基因控制。某自然種群的果蠅全為野生型,現(xiàn)用該自然種群中一對(duì)野生型果蠅交配,后代中出現(xiàn)了一只突變型雄果蠅。研究發(fā)現(xiàn)突變型雄果蠅出現(xiàn)的原因是其中一個(gè)親本的一個(gè)基因發(fā)生了基因突變。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)突變型基因的產(chǎn)生是由于野生型基因發(fā)生了堿基對(duì)的_,而導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。(2)若控制該對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上。則顯性性狀為_,發(fā)生基因突變的親本是_(填“父本”“母本”或“父本或母本”)。(3)若控制該對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上,則發(fā)生基因突變的親本是_,判斷理由是_。解析:(1)基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對(duì)的替換、增添或缺失,而引起的基因結(jié)構(gòu)改變。(2)若控制該對(duì)相對(duì)性狀的基因位于常染色體上,則野生型果蠅的后代出現(xiàn)的突變型是顯性性狀,可能是父本或母本的基因型由aa突變?yōu)锳a的結(jié)果。(3)若控制該對(duì)相對(duì)性狀的基因位于X染色體上,親本的基因型應(yīng)該為XaXa、XaY,后代雄果蠅為XAY,說(shuō)明母本的基因發(fā)生了突變,因?yàn)樾酃塜染色體上的基因只能來(lái)自母本。答案:(1)增添、缺失或替換(2)突變型 父本或母本(3)母本雄果蠅X染色體上的基因只能來(lái)自母本12已知幾種氨基酸的密碼子為:a.精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG、AGG、AGAb纈氨酸:GUU、GUC、GUA、GUGc甘氨酸:GGU、GGC、GGA、GGGd組氨酸:CAU、CACe色氨酸:UGGf甲硫氨酸:AUG(1)用化學(xué)方法使一種六肽分子降解,在其產(chǎn)物中測(cè)出3種三肽:甲硫氨酸組氨酸色氨酸;精氨酸纈氨酸甘氨酸;甘氨酸甲硫氨酸組氨酸。這種六肽的氨基酸順序是_。編碼這個(gè)六肽的DNA分子至少含有_個(gè)脫氧核糖。(2)某一蛋白質(zhì)分子分析表明,在編碼甘氨酸的位點(diǎn)上發(fā)生了三個(gè)突變都是由一個(gè)堿基替換引起的。突變的起源如圖所示,則甘氨酸可能的密碼子是_。甘氨酸纈氨酸甲硫氨酸精氨酸(3)當(dāng)基因片段轉(zhuǎn)錄鏈中轉(zhuǎn)錄成GUC的CAG突變?yōu)镃AA時(shí),這種突變的結(jié)果對(duì)該生物的影響是_。解析:(1)基因控制蛋白質(zhì)的合成過(guò)程中,mRNA與核糖體結(jié)合,翻譯一旦開始就連續(xù)進(jìn)行,不間斷,直到遇到終止密碼子為止。根據(jù)這個(gè)特點(diǎn),我們可以判斷這幾個(gè)氨基酸的排列順序?yàn)榫彼崂i氨酸甘氨酸甲硫氨酸組氨酸色氨酸;DNA分子中的脫氧核苷酸的數(shù)量和蛋白質(zhì)中氨基酸的數(shù)量比至少為61,所以6個(gè)氨基酸應(yīng)該至少對(duì)應(yīng)DNA中36個(gè)脫氧核糖。(2)根據(jù)題中所給信息,甲硫氨酸的密碼子是AUG;如果是由纈氨酸突變來(lái)的,則纈氨酸的密碼子為GUG;如果纈氨酸是由甘氨酸突變得來(lái)的,則甘氨酸的密碼子是GGG。(3)當(dāng)基因片段中CAG突變?yōu)镃AA時(shí),轉(zhuǎn)錄出的密碼子應(yīng)為GUU,它與GUC一樣,編碼的氨基酸都是纈氨酸。因此將來(lái)合成的蛋白質(zhì)中氨基酸序列不變,故這種突變對(duì)生物沒(méi)有影響。答案:(1)abcfde36(2)GGG(3)不變C級(jí)拓展提升13小鼠毛色的黃與黑、尾形的彎曲與正常各為一對(duì)相對(duì)性狀,分別由等位基因B、b和D、d控制。在毛色遺傳中,具有某種純合基因型的合子不能完成胚胎發(fā)育。從鼠群中選擇多只基因型相同的雌鼠作母本,多只基因型相同的雄鼠作父本,雜交所得F1的表現(xiàn)型及比例如下表所示,請(qǐng)分析回答:黃毛彎曲尾黃毛正常尾黑毛彎曲尾黑毛正常尾雄性2/122/12 1/12 1/12雌性 4/12 02/120(1)控制毛色的基因在_染色體上,不能完成胚胎發(fā)育的合子的基因型是_。(2)父本的基因型是_,母本的基因型是_。(3)若F1出現(xiàn)一只正常尾雌鼠,欲通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)探究這只雌鼠是基因突變的結(jié)果還是由環(huán)境因素引起的,寫出能達(dá)到這一目的的雜交親本,并給出相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)果預(yù)期。親本組合_。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果。a若是由基因突變導(dǎo)致,則雜交后代的表現(xiàn)為_;b若是由環(huán)境因素導(dǎo)致,則雜交后代的表現(xiàn)為_。解析:(1)分析后代表現(xiàn)型和比例可知,黃毛黑毛21,相同基因型組合中,后代出現(xiàn)了黃毛和黑毛,可知親本基因型均為Bb,后代中黃毛只占2份,說(shuō)明顯性純合致死。(2)分析后代可知,彎曲尾的全為雌性,表現(xiàn)型和性別相關(guān)聯(lián),應(yīng)位于X染色體上。根據(jù)比例可知,父本的基因型是XDY,母本的基因型是XDXd。(3)若要探究這只雌鼠是基因突變的結(jié)果(基因型為XdXd),還是由環(huán)境因素引起的(基因型為XDXd),應(yīng)設(shè)計(jì)某基因型的雄鼠與其雜交,使后代的表現(xiàn)型及比例在兩種情況下不同。分析可知用正常尾或彎曲尾雄鼠都能達(dá)到目的。答案:(1)常BB(2)BbXDYBbXDXd(3)方案一:尾正常雌鼠尾彎曲雄鼠a.雌鼠全為彎曲尾,雄鼠全為正常尾b雄鼠出現(xiàn)彎曲尾方案二:尾正常雌鼠尾正常雄鼠a.全為正常尾b出現(xiàn)彎曲尾- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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