（全國(guó)通用版）2019高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題三 基因的遺傳規(guī)律專題強(qiáng)化練.doc

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專題三 基因的遺傳規(guī)律 專題強(qiáng)化練 1．(2018洛陽(yáng)統(tǒng)考)利用“假說(shuō)—演繹法”，孟德爾發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律。下列關(guān)于孟德爾研究過(guò)程的分析，正確的是(　　) A．孟德爾作出的“演繹”是F1與隱性純合子雜交，預(yù)測(cè)后代產(chǎn)生1∶1的性狀比 B．孟德爾假說(shuō)的核心內(nèi)容是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子” C．為驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了正反交實(shí)驗(yàn) D．孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋所有進(jìn)行有性生殖的生物的遺傳現(xiàn)象 答案　A 解析　孟德爾的假說(shuō)—演繹中，假說(shuō)的核心內(nèi)容是F1能產(chǎn)生比例相等的帶有不同遺傳因子的兩種配子，預(yù)測(cè)F1與隱性純合子雜交，后代會(huì)出現(xiàn)1∶1的性狀比，A正確，B錯(cuò)誤；為驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德爾設(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，C 錯(cuò)誤；孟德爾的遺傳規(guī)律只適用于進(jìn)行有性生殖時(shí)核基因的遺傳現(xiàn)象，不適用于細(xì)胞質(zhì)基因的遺傳，D錯(cuò)誤。 2．苦瓜植株中含有一對(duì)等位基因D和d，其中D基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細(xì)胞，而d基因純合的植株花粉不能正常發(fā)育，雜合植株完全正?！，F(xiàn)有基因型為Dd的苦瓜植株若干作親本，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．如果從親代起每代自交至F2，則F2中d基因的頻率為1/2 B．如果從親代起每代自交至F2，則F2中正常植株所占比例為1/2 C．如果從親代起每代自由交配至F2，則F2中D基因的頻率為1/2 D．如果從親代起每代自由交配至F2，則F2中完全正常的植株所占比例為1/2 答案　D 解析　基因型為Dd的苦瓜植株自交，子一代(F1)中DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，根據(jù)題干信息“D基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細(xì)胞，而d基因純合的植株花粉不能正常發(fā)育”可知，若讓F1自交，則只有基因型為Dd的苦瓜植株可以實(shí)現(xiàn)自交并產(chǎn)生后代，所得F2中DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，則D和d基因的頻率都為1/2，正常植株所占比例為1/2，A、B正確；基因型為Dd的苦瓜植株自由交配產(chǎn)生的F1中DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，根據(jù)題干信息推斷，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌配子為D∶d＝1∶2、雄配子為D∶d＝2∶1，由此求得F2中DD∶Dd∶dd＝[(1/3)(2/3)]∶[(2/3)(2/3)＋(1/3)(1/3)]∶[(2/3)(1/3)]＝2∶5∶2，所以F2中D基因的頻率為2/9＋(1/2)(5/9)＝1/2，完全正常的植株占5/9，C正確，D錯(cuò)誤。 3．椎實(shí)螺是雌雄同體動(dòng)物，一般進(jìn)行異體受精，但分開飼養(yǎng)時(shí)，它們進(jìn)行自體受精。已知椎實(shí)螺外殼的旋向是由一對(duì)核基因控制的，右旋(D)對(duì)左旋(d)為顯性，旋向的遺傳規(guī)律是子代旋向只由其母本核基因型決定，與其自身基因型無(wú)關(guān)，這種現(xiàn)象在遺傳學(xué)上稱為母性效應(yīng)。以下敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．♀DD♂dd，F(xiàn)1全為右旋，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2也全是右旋 B．♀Dd♂Dd，F(xiàn)1全為右旋，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中右旋∶左旋＝3∶1 C．♀dd♂DD，F(xiàn)1全為左旋，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2也全是左旋 D．♀dd♂Dd，F(xiàn)1全為左旋，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2中右旋∶左旋＝1∶1 答案　C 解析　♀DD♂dd，因母本基因型是DD，則F1全為右旋，F(xiàn)1基因型為Dd，則F1自交，F(xiàn)2也全是右旋，A項(xiàng)正確；♀Dd♂Dd，母本基因型是Dd，則F1全為右旋，F(xiàn)1基因型及比例為DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，因此F1自交，F(xiàn)2中右旋∶左旋＝3∶1，B項(xiàng)正確；♀dd♂DD，母本基因型是dd，則F1全為左旋，F(xiàn)1基因型為Dd，故F1自交，F(xiàn)2應(yīng)全是右旋，C項(xiàng)錯(cuò)誤；♀dd♂Dd，母本基因型是dd，則F1全為左旋，F(xiàn)1基因型及比例為Dd∶dd＝1∶1，故F1自交，F(xiàn)2中右旋∶左旋＝1∶1，D項(xiàng)正確。 4．(2018廣州模擬)某高等動(dòng)物的毛色由位于常染色體上的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)控制，A對(duì)a、B對(duì)b完全顯性，其中A基因控制黑色素的合成，B基因控制黃色素的合成，兩種色素均不合成時(shí)毛色呈白色。當(dāng)A、B基因同時(shí)存在時(shí)，二者的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物會(huì)形成雙鏈結(jié)構(gòu)進(jìn)而導(dǎo)致無(wú)法繼續(xù)表達(dá)。用純合的黑毛和黃毛親本雜交得F1，F(xiàn)1毛色呈白色。以下分析錯(cuò)誤的是(　　) A．自然界中該動(dòng)物白毛個(gè)體的基因型有5種 B．含A、B基因的個(gè)體毛色呈白色的原因是不能翻譯出相關(guān)蛋白質(zhì) C．若F1自交，F(xiàn)2中黑毛∶黃毛∶白毛個(gè)體數(shù)量之比接近3∶3∶10，則兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳 D．若F1自交，F(xiàn)2中白毛個(gè)體的比例為1/2，則F2中黑毛個(gè)體的比例也為1/2 答案　D 解析　由題意可知，黑毛個(gè)體的基因型為A_bb，黃毛個(gè)體的基因型為aaB_。含A、B基因的個(gè)體因不能翻譯出相關(guān)蛋白質(zhì)而毛色呈白色，則白毛個(gè)體的基因型為A_B_、aabb，進(jìn)而推知自然界中該動(dòng)物白毛個(gè)體的基因型有5種，A、B正確；用純合的黑毛和黃毛親本雜交得F1，F(xiàn)1毛色呈白色，則親本中黑毛個(gè)體的基因型為AAbb，黃毛個(gè)體的基因型為aaBB，F(xiàn)1中白毛個(gè)體的基因型為AaBb。若F1自交，F(xiàn)2中黑毛(A_bb)∶黃毛(aaB_)∶白毛(A_B_、aabb)個(gè)體數(shù)量之比接近3∶3∶10，即9∶3∶3∶1的變形，說(shuō)明A、a和B、b兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳，C正確；F1中白毛個(gè)體的基因型為AaBb，F(xiàn)1自交，若F2中白毛個(gè)體的比例為1/2，說(shuō)明基因A與b位于一條染色體上，基因a與B位于一條染色體上，則F2中黑毛(AAbb)∶黃毛(aaBB)∶白毛(AaBb)＝1∶1∶2，黑毛個(gè)體的比例為1/4，D錯(cuò)誤。 5.已知三對(duì)基因在染色體上的位置情況如圖所示，且三對(duì)基因分別單獨(dú)控制三對(duì)相對(duì)性狀，則下列說(shuō)法正確的是(　　) A．三對(duì)基因的遺傳遵循基因的自由組合定律 B．基因型為AaDd的個(gè)體與基因型為aaDd的個(gè)體雜交的后代會(huì)出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，比例為3∶3∶1∶1 C．如果基因型為AaBb的個(gè)體在產(chǎn)生配子時(shí)沒有發(fā)生交叉互換，則它只產(chǎn)生4種配子 D．基因型為AaBb的個(gè)體自交后代會(huì)出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，比例不一定為9∶3∶3∶1 答案　B 解析　A、a和B、b兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，它們的遺傳不遵循基因的自由組合定律；如果基因型為AaBb的個(gè)體在產(chǎn)生配子時(shí)沒有發(fā)生交叉互換和突變，則它只產(chǎn)生2種配子；由于A、a和B、b基因的遺傳不遵循基因的自由組合定律，因此，基因型為AaBb的個(gè)體自交后代正常情況下不會(huì)出現(xiàn)4種表現(xiàn)型。 6．某種雌雄異株植物的花色有白色和藍(lán)色兩種，花色由等位基因A、a(位于常染色體上)和B、b(位于X染色體上)控制，基因與花色的關(guān)系如圖所示。基因型AAXBXB的個(gè)體與基因型為aaXbY的個(gè)體雜交得F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體雜交得F2，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．與控制該植物花色有關(guān)的基因型共有15種 B．開藍(lán)花個(gè)體的基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb 3種 C．F2開藍(lán)花的雌性植株中純合子占的比例為1/4 D．F2中花色的表現(xiàn)型及比例是白色∶藍(lán)色＝13∶3 答案　C 解析　根據(jù)題干信息分析，控制該植物花色的兩對(duì)等位基因A、a和B、b分別位于常染色體和X染色體上，由此可判斷花色的遺傳符合基因的自由組合定律。與控制花色有關(guān)的基因型一共有3(AA、Aa和aa)5(XBXB、XBXb、XbXb、XBY、XbY)＝15種，A正確；據(jù)題圖分析可知，開藍(lán)花個(gè)體必須沒有A基因、有B基因，則其基因型有aaXBY、aaXBXB、aaXBXb 3種，B正確；基因型為AAXBXB的個(gè)體與基因型為aaXbY的個(gè)體雜交得F1，其基因型為AaXBXb、AaXBY，則F2開藍(lán)花的雌性植株(aaXBX－)中純合子(aaXBXB)占的比例為1/2，C錯(cuò)誤；F2中開藍(lán)花個(gè)體所占的比例為1/4(aa)3/4(XBX－、XBY)＝3/16，所以F2中花色的表現(xiàn)型及比例是白色∶藍(lán)色＝13∶3，D正確。 7．果蠅具有易飼養(yǎng)、性狀明顯等優(yōu)點(diǎn)，是經(jīng)典的遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)材料。已知果蠅紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼。下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代性別的一組是(　　) A．雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B．白眼雌果蠅紅眼雄果蠅 C．雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D．白眼雌果蠅白眼雄果蠅 答案　B 解析　白眼雌果蠅紅眼雄果蠅，子代雄果蠅全為白眼，雌果蠅全為紅眼，因此可通過(guò)眼色判斷性別。 8．紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，一個(gè)家庭中父母色覺正常，生了一個(gè)染色體為XXY的孩子。不考慮基因突變，下列說(shuō)法正確的是(　　) A．若孩子色覺正常，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自父親 B．若孩子色覺正常，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自母親 C．若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自父親 D．若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自母親 答案　C 解析　設(shè)正常與色盲相關(guān)基因分別用B、b表示。父母正常，則父親基因型為XBY，母親基因型為XBXB或XBXb，生下的染色體為XXY的孩子若色覺正常，則基因型為XBXBY或XBXbY，此孩子若為XBXBY，可能是父親提供XBY的異常精子，也有可能是母親提供異常卵子XBXB，此孩子若為XBXbY，可能是母親提供異常卵子XBXb，也可能是父親提供異常精子XBY，A、B錯(cuò)誤；若孩子患紅綠色盲，基因型為XbXbY，XbXb異常配子只可能來(lái)自母親，C正確，D錯(cuò)誤。 9．(2018濰坊二模)下列與人群中抗維生素D佝僂病有關(guān)的敘述，正確的是(　　) A．患者中女性多于男性，所以女性人群中致病基因的頻率大于男性人群 B．女性患者的致病基因既可來(lái)自祖父，也可來(lái)自外祖父 C．男性患者的致病基因既可來(lái)自祖母，也可來(lái)自外祖母 D．若男性群體中患者的比例為2%，則女性群體中純合子患者的比例為0.04% 答案　D 解析　抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，在人群中女性發(fā)病率高于男性，但基因頻率在男性和女性中是相同的，A錯(cuò)誤；女性患者的致病基因一個(gè)來(lái)自父親，則只能來(lái)自祖母，不可能來(lái)自祖父，另一個(gè)致病基因來(lái)自母親，則既可來(lái)自外祖父，也可來(lái)自外祖母，B錯(cuò)誤；男性患者的致病基因只能來(lái)自母親，可來(lái)自外祖父或外祖母，但一定不會(huì)來(lái)自父親和祖父母，C錯(cuò)誤；男性群體中患者的比例為2%，即患病基因頻率等于2%，則女性群體中純合子患者的比例＝2%2%＝0.04%，D正確。 10．某家族有兩種單基因遺傳病，即人類的白化病和抗維生素D佝僂病。該家族的遺傳系譜圖如圖所示(不考慮交叉互換和基因突變)。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　) A．白化病具有隔代遺傳且男女患病比例無(wú)差別的特點(diǎn)；抗維生素D佝僂病具有代代相傳且女性患者多于男性患者的特點(diǎn) B．據(jù)圖分析，Ⅲ－8患病的概率為1/8；如果Ⅲ－8是男孩，則患病的概率為1/4 C．Ⅱ－7與一正常女性婚配，他們的子女患白化病的概率為1/202，則自然人群中白化病的發(fā)病率大約為1/10 000 D．若Ⅲ－8是男孩且患抗維生素D佝僂病，則一定是Ⅱ－5減數(shù)第一次分裂異常引起的 答案　B 解析　白化病是常染色體隱性遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示，則患病個(gè)體的基因型為aa)，具有隔代遺傳且男女患病比例無(wú)差別的特點(diǎn)，抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病(相關(guān)基因用B、b表示，則患病個(gè)體的基因型為XBY或XBX－)，具有代代相傳且女性患者多于男性患者的特點(diǎn)，A項(xiàng)正確；分析系譜圖可知，Ⅰ－1的基因型為aaXbY，Ⅰ－2的基因型為A_XBX－，Ⅱ－5的基因型為AaXBY，Ⅰ－3的基因型為A_XbY，Ⅰ－4的基因型為aaXbXb，Ⅱ－6的基因型為AaXbXb，因此Ⅲ－8患白化病的概率是1/4，Ⅲ－8患抗維生素D佝僂病的概率是1/2，所以Ⅲ－8患病的概率為1－(1－1/4)(1－1/2)＝5/8；如果Ⅲ－8是男孩，則其僅可能患白化病，其患白化病的概率為1/4，B項(xiàng)錯(cuò)誤；Ⅱ－7的基因型一定是AaXbY，與一正常女性(A_XbXb)婚配，若自然人群中白化病的發(fā)病率大約為1/10 000，即自然人群中a的基因頻率為1/100＝0.01，則正常女性基因型為Aa的概率為Aa/(AA＋Aa)＝(20.990.01)/(0.990.99＋20.990.01)＝2/101，因此Ⅱ－7與一正常女性婚配，他們的子女患白化病的概率為(2/101)(1/4)＝1/202，C項(xiàng)正確；根據(jù)上述分析可知，Ⅱ－5有關(guān)抗維生素D佝僂病的基因型為XBY，Ⅱ－6有關(guān)抗維生素D佝僂病的基因型為XbXb，若Ⅲ－8是男孩且患抗維生素D佝僂病，即Ⅲ－8的基因型一定是XBXbY，則一定是因?yàn)棰颍?減數(shù)第一次分裂異常，產(chǎn)生的異常精子(XBY)和正常卵細(xì)胞(Xb)結(jié)合形成了基因型為XBXbY的受精卵，發(fā)育形成了Ⅲ－8，D項(xiàng)正確。 11．(2018天津，6)某生物基因型為A1A2，A1和A2的表達(dá)產(chǎn)物N1和N2可隨機(jī)組合形成二聚體蛋白，即N1N1、N1N2、N2N2三種蛋白。若該生物體內(nèi)A2基因表達(dá)產(chǎn)物的數(shù)量是A1的2倍，則由A1和A2表達(dá)產(chǎn)物形成的二聚體蛋白中，N1N1型蛋白占的比例為(　　) A．1/3 B．1/4 C．1/8 D．1/9 答案　D 解析　由題意“A2基因表達(dá)產(chǎn)物的數(shù)量是A1的2倍”可知：兩基因的表達(dá)產(chǎn)物中N1占1/3，N2占2/3。因?yàn)镹1和N2隨機(jī)結(jié)合，所以由兩者形成的二聚體蛋白中N1N1型占1/31/3＝1/9，N1N2型占1/32/32＝4/9，N2N2型占2/32/3＝4/9。 12．(2018山東師大附中二模)某動(dòng)物細(xì)胞中位于常染色體上的基因A、B、C分別對(duì)a、b、c為顯性。用兩個(gè)純合個(gè)體雜交得F1，F(xiàn)1測(cè)交結(jié)果為aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc＝1∶1∶1∶1。則F1體細(xì)胞中三對(duì)基因在染色體上的位置是(　　) 答案　B 解析　F1測(cè)交后代只有四種表現(xiàn)型，可判斷出三對(duì)等位基因在兩對(duì)同源染色體上，D錯(cuò)誤；F1測(cè)交后代中A、C始終在一起，說(shuō)明A、C在同一條染色體上，A、C錯(cuò)誤，B正確。 13．(2018全國(guó)Ⅲ，31)某小組利用某二倍體自花傳粉植物進(jìn)行兩組雜交實(shí)驗(yàn)，雜交涉及的四對(duì)相對(duì)性狀分別是：紅果(紅)與黃果(黃)、子房二室(二)與多室(多)、圓形果(圓)與長(zhǎng)形果(長(zhǎng))、單一花序(單)與復(fù)狀花序(復(fù))。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下表： 組別 雜交組合 F1表現(xiàn)型 F2表現(xiàn)型及個(gè)體數(shù) 甲 紅二黃多 紅二 450紅二、160紅多、150黃二、50黃多 紅多黃二 紅二 460紅二、150紅多、160黃二、50黃多 乙 圓單長(zhǎng)復(fù) 圓單 660圓單、90圓復(fù)、90長(zhǎng)單、160長(zhǎng)復(fù) 圓復(fù)長(zhǎng)單 圓單 510圓單、240圓復(fù)、240長(zhǎng)單、10長(zhǎng)復(fù) 回答下列問題： (1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可得出的結(jié)論是：控制甲組兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于____________________上，依據(jù)是__________________________________；控制乙組兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于________(填“一對(duì)”或“兩對(duì)”)同源染色體上，依據(jù)是________________________ ________________________________________________________________________。 (2)某同學(xué)若用“長(zhǎng)復(fù)”分別與乙組的兩個(gè)F1進(jìn)行雜交，結(jié)合表中數(shù)據(jù)分析，其子代的統(tǒng)計(jì)結(jié)果不符合________的比例。 答案　(1)非同源染色體　F2中兩對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)型的分離比符合9∶3∶3∶1　一對(duì)　F2中每對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)型的分離比都符合3∶1，而兩對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)型的分離比不符合9∶3∶3∶1　(2)1∶1∶1∶1 解析　(1)由于表中數(shù)據(jù)顯示甲組F2的表現(xiàn)型及比例為紅二∶紅多∶黃二∶黃多≈9∶3∶3∶1，該比例符合基因的自由組合定律的性狀分離比，所以控制甲組兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于非同源染色體上。乙組F2的表現(xiàn)型中，每對(duì)相對(duì)性狀表現(xiàn)型的比例都符合3∶1，即圓形果∶長(zhǎng)形果＝3∶1，單一花序∶復(fù)狀花序＝3∶1。而圓單∶圓復(fù)∶長(zhǎng)單∶長(zhǎng)復(fù)不符合9∶3∶3∶1的性狀分離比，不符合自由組合定律，所以控制乙組兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上。 (2)根據(jù)乙組的相對(duì)性狀表現(xiàn)型分離比可知，控制乙組兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上，所以用“長(zhǎng)復(fù)”(隱性純合子)分別與乙組的兩個(gè)F1進(jìn)行雜交，不會(huì)出現(xiàn)測(cè)交結(jié)果為1∶1∶1∶1的比例。 14．人類ABO血型由9號(hào)染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA、IB和i)決定，不同血型的基因型如表所示。 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii 某遺傳病受一對(duì)等位基因(T、t)控制，人群中患病的概率為1/10 000。已知控制血型與該疾病的基因是獨(dú)立遺傳的。某家系成員性狀表現(xiàn)如圖所示(血型已標(biāo)注)。請(qǐng)回答下列問題(不考慮T、t位于X、Y染色體同源區(qū)段的情況)： (1)該疾病的遺傳方式是________________________________________________，理由是 ________________________________________________________________________。 (2)9號(hào)個(gè)體的血型為AB型的概率為________。 (3)4號(hào)個(gè)體的基因型可能是_____________________________________________。 國(guó)家實(shí)行二孩政策以后，3號(hào)與4號(hào)想再生一個(gè)孩子，則該小孩患病的概率為________，為避免患兒出生，建議到醫(yī)院進(jìn)行____________。 (4)人類的遺傳性疾病逐步成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素，優(yōu)生優(yōu)育是提高人口素質(zhì)的重要手段。下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是________(多選)。 A．先天性疾病都是遺傳病 B．單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病 C．人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的46條染色體的一半，即23條染色體的堿基序列 D．人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān) E．不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病 答案　(1)常染色體隱性遺傳　1號(hào)、2號(hào)都正常，5號(hào)患病且是女兒　(2)3/8　(3)IAiTT、IAiTt、IBiTT、IBiTt　1/303　產(chǎn)前診斷　(4)BD 解析　(1)分析系譜圖可知，1號(hào)和2號(hào)正常，其女兒5號(hào)患病，據(jù)此可判斷該疾病是常染色體隱性遺傳病。(2)8號(hào)為O型(ii)血，則4號(hào)必然含有i基因，進(jìn)而推知1號(hào)的基因型只能是IAi。1號(hào)和血型為AB型(IAIB)的2號(hào)婚配，子代的基因型及其比例為IAIA∶IAi∶IAIB∶IBi＝1∶1∶1∶1。可見6號(hào)的基因型為1/4IAIA、1/4IAi、1/4IAIB、1/4IBi，7號(hào)的基因型為IAIB，則1/4IAIAIAIB→1/8IAIB，1/4IAiIAIB→1/16IAIB,1/4IAIBIAIB→1/8IAIB，1/4IBiIAIB→1/16IAIB，所以9號(hào)個(gè)體的血型為AB型的概率為1/8＋1/16＋1/8＋1/16＝3/8。(3)綜上分析，4號(hào)個(gè)體有關(guān)血型的基因型為IAi或IBi；若只考慮該遺傳病，因1號(hào)和2號(hào)的基因型均為Tt，故4號(hào)個(gè)體的基因型為1/3TT、2/3Tt；將血型和該遺傳病一起分析，4號(hào)個(gè)體的基因型可能是IAiTT、IAiTt、IBiTT、IBiTt。依題意“人群中患病的概率為1/10 000”可推知，t基因頻率＝1/100，T基因頻率＝1－1/100＝99/100，所以在人群中TT∶Tt＝[(99/100)(99/100)]∶[2(1/100)(99/100)]＝99∶2，即在人群中正常女性的基因型是Tt的概率為2/101。3號(hào)(2/101 Tt、99/101 TT)與4號(hào)(2/3 Tt、1/3TT)想再生一個(gè)孩子，該小孩患病的概率為(2/101)(2/3)(1/4)＝1/303，為避免患兒出生，應(yīng)到醫(yī)院進(jìn)行產(chǎn)前診斷。(4)先天性疾病不一定都是遺傳物質(zhì)改變引起的，因此不一定都是遺傳病，A錯(cuò)誤；單基因遺傳病是指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病，B正確；人類基因組測(cè)序是測(cè)定人的22條常染色體、1條X染色體和1條Y染色體，即24條染色體的堿基序列，C錯(cuò)誤；人類的大多數(shù)疾病與基因有關(guān)，也與生活方式和環(huán)境有關(guān)，D正確；不攜帶遺傳病基因的個(gè)體，也可能會(huì)患染色體異常遺傳病，E錯(cuò)誤。 15．如圖1是某家族中有關(guān)甲病(基因用A、a表示)和乙病(基因用B、b表示)兩種遺傳病的系譜圖?，F(xiàn)用含放射性同位素標(biāo)記的探針對(duì)個(gè)體2和5進(jìn)行基因診斷(檢測(cè)基因A的探針為A探針，檢測(cè)基因a的探針為a探針)，觀察到的結(jié)果如圖2所示(空圈代表無(wú)放射性，深顏色圈放射性強(qiáng)度是淺顏色圈的2倍)；另將個(gè)體7、8、9的關(guān)于乙病基因的DNA片段用電泳法分離，觀察到的結(jié)果如圖2所示(正?；蚝突疾』蚍謩e對(duì)應(yīng)兩個(gè)不同的條帶)。 個(gè)體2 個(gè)體5 個(gè)體7 個(gè)體8 個(gè)體9 探針技術(shù) A探針 a探針 電泳技術(shù) 條帶1 條帶2 圖2 (1)甲病的遺傳方式為____________________________，條帶2對(duì)應(yīng)基因________的電泳結(jié)果。 (2)圖3是某同學(xué)繪制的在產(chǎn)生個(gè)體6時(shí)，個(gè)體1某細(xì)胞分裂圖，已知該細(xì)胞分裂完成后形成成熟生殖細(xì)胞。請(qǐng)指出其中兩處明顯錯(cuò)誤： ①________________________________________________________________________； ②________________________________________________________________________。 (3)個(gè)體6和7婚配，后代表現(xiàn)正常的概率為________；所生女孩兩病均患的概率為________。 (4)若個(gè)體9與自然人群中一表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚，經(jīng)計(jì)算他們生育出患乙病男孩的概率為1/44，則自然人群中乙病的發(fā)病率為________。 答案　(1)伴X染色體顯性遺傳　b　(2)①基因a錯(cuò)誤，應(yīng)該是基因A?、诩?xì)胞膜不應(yīng)從細(xì)胞中央凹陷(細(xì)胞質(zhì)分裂應(yīng)不均等)(兩空順序可顛倒)　(3)1/4　1/2 (4)1/100 解析　(1)對(duì)于甲病，探針檢測(cè)結(jié)果顯示表現(xiàn)正常的個(gè)體2和5均不含A基因，而只含有a基因，故該病為顯性遺傳病(由A基因控制)；又由于用含放射性同位素標(biāo)記的a探針檢測(cè)時(shí)，個(gè)體5(女性)放射性強(qiáng)度是個(gè)體2(男性)的2倍，推測(cè)個(gè)體5體細(xì)胞含有2個(gè)a基因，而個(gè)體2體細(xì)胞只含有1個(gè)a基因，所以該病的遺傳方式為伴X染色體遺傳，綜上可知甲病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳。對(duì)于乙病而言，由“34→8”(或“12→6”)，可知該病為隱性遺傳病，條帶2為基因b的電泳結(jié)果；由于個(gè)體9(男性)和7(女性)的電泳結(jié)果相同，即二者均同時(shí)含有B和b基因，所以該病為常染色體隱性遺傳病。 (3)由個(gè)體7電泳結(jié)果可知其關(guān)于乙病的基因型為Bb，故其基因型為BbXaXa。而個(gè)體6的基因型為bbXAY，故個(gè)體6和7婚配，其后代患甲病的概率為1/2(全為女性)，患乙病的概率為1/2，所以后代表現(xiàn)正常的概率＝(1－1/2)(1－1/2)＝1/4。由于乙病為常染色體隱性遺傳病，在男女中發(fā)病率相同，所以女孩患乙病的概率也為1/2，又由于女孩一定患甲病，所以女孩兩病均患的概率為1/2。 (4)個(gè)體9關(guān)于乙病的基因型為Bb。表現(xiàn)正常的女子基因型為BB或Bb，設(shè)其基因型為Bb的概率為m，則他們生育出患乙病男孩的概率＝m(1/4)(1/2)＝1/44，解得m＝2/11。設(shè)自然人群中基因b的頻率為q，B的頻率為p(p＝1－q)，則表現(xiàn)正常的人群中Bb的概率＝Bb/(BB＋Bb)＝2pq/(p2＋2pq)＝2q/(p＋2q)＝2q/(1＋q)＝2/11，由此解得q＝1/10。所以自然人群中乙病的發(fā)病率為q2＝1/100。 16．甜蕎麥?zhǔn)钱惢▊鞣圩魑?，具有花藥大?正常、小)、瘦果形狀(棱尖、棱圓)和花果落粒性(落粒、不落粒)等相對(duì)性狀。某興趣小組利用純種甜蕎麥進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，獲得了足量后代，F(xiàn)2性狀統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下。請(qǐng)回答下列問題：(不考慮交叉互換) 花藥正常∶花藥?。?41∶343 瘦果棱尖∶瘦果棱圓＝591∶209 花果落?！没ü宦淞＃?97∶203 (1)花藥大小的遺傳至少受__________對(duì)等位基因控制，F(xiàn)2花藥小的植株中純合子所占比例為________。 (2)花果落粒(DD，♀)與不落粒(dd，♂)植株雜交，F(xiàn)1中出現(xiàn)了一植株具有花果不落粒性狀，這可能是由母本產(chǎn)生配子時(shí)________________________或________________________所致。區(qū)分二者最簡(jiǎn)單的方案是_____________________________________________ ________________________________________________________________________。 (3)為探究控制花藥大小和瘦果形狀這兩對(duì)性狀的基因在染色體上的位置關(guān)系，小組成員選擇了純合花藥正常、瘦果棱尖和相關(guān)基因均為隱性純合的花藥小、瘦果棱圓植株為材料，進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)寫出簡(jiǎn)單可行的實(shí)驗(yàn)方案，并預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。 答案　(1)2　3/7 (2)D基因突變?yōu)閐基因　含D基因染色體缺失　取分裂的細(xì)胞制成裝片，用顯微鏡觀察染色體形態(tài) (3)①選擇純合花藥正常、瘦果棱尖和相關(guān)基因均為隱性純合的花藥小、瘦果棱圓植株作親本雜交，獲得F1。 ②讓F1植株進(jìn)行測(cè)交獲得F2。 ③統(tǒng)計(jì)后代花藥大小和瘦果形狀的性狀比例。 花藥正常瘦果棱尖∶花藥小瘦果棱尖∶花藥小瘦果棱圓＝1∶1∶2，則控制花藥大小和瘦果形狀兩對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)染色體上；花藥正常瘦果棱尖∶花藥正常瘦果棱圓∶花藥小瘦果棱尖∶花藥小瘦果棱圓＝1∶1∶3∶3，則控制花藥大小和瘦果形狀兩對(duì)性狀的基因位于三對(duì)染色體上。 解析　(1)根據(jù)題意分析可知，花藥正?！没ㄋ幮。?41∶343＝9∶7，屬于9∶3∶3∶1的變式，故花藥大小的遺傳受2對(duì)等位基因控制，F(xiàn)1為AaBb，且雙顯性(A_B_)為花藥正常，其余為花藥小，則F2為9A_B_、3A_bb、3aaB_、1aabb，所以花藥小的植株(3A_bb、3aaB_、1aabb)中純合子所占比例為3/7。 (2)根據(jù)題意分析，F(xiàn)2中出現(xiàn)了一植株具有花果不落粒性狀，可能由母體產(chǎn)生配子時(shí)D基因突變?yōu)閐基因或含有D基因的染色體缺失所致。最簡(jiǎn)單的方案則為用顯微鏡觀察染色體形態(tài)。 (3)為探究控制花藥大小和瘦果形狀兩對(duì)性狀的基因在染色體上的位置關(guān)系，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下： ①選擇純合花藥正常、瘦果棱尖和相關(guān)基因均為隱性純合的花藥小、瘦果棱圓植株作親本雜交，獲得F1。 ②讓F1植株進(jìn)行測(cè)交獲得F2。 ③統(tǒng)計(jì)后代花藥大小和瘦果形狀的比例。 結(jié)果分析： 若后代中花藥正常瘦果棱尖∶花藥小瘦果棱尖∶花藥小瘦果棱圓＝1∶1∶2，則控制花藥大小和瘦果形狀兩對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)染色體上；若后代中花藥正常瘦果棱尖∶花藥正常瘦果棱圓∶花藥小瘦果棱尖∶花藥小瘦果棱圓＝1∶1∶3∶3，則控制花藥大小和瘦果形狀兩對(duì)性狀的基因位于三對(duì)染色體上。 17．(2018全國(guó)Ⅱ，32)某種家禽的豁眼和正常眼是一對(duì)相對(duì)性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強(qiáng)。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因?；卮鹣铝袉栴}： (1)用純合子正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為__________________；理論上，F(xiàn)1個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型為_____________________________________________， F2雌禽中豁眼禽所占的比例為________。 (2)為了給飼養(yǎng)場(chǎng)提供產(chǎn)蛋能力強(qiáng)的該種家禽，請(qǐng)確定一個(gè)合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型。 (3)假設(shè)M、m基因位于常染色體上，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對(duì)個(gè)體眼的表現(xiàn)型無(wú)影響。以此推測(cè)，在考慮M、m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為____________，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括__________________________。 答案　(1)ZAZA、ZaW　ZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼　1/2　(2)雜交組合：豁眼雄禽(ZaZa)正常眼雌禽(ZAW)　預(yù)期結(jié)果：子代雌禽為豁眼(ZaW)，雄禽為正常眼(ZAZa)　(3)ZaWmm　ZaZaMm、ZaZamm 解析　(1)純合子正常眼雄禽的基因型是ZAZA，豁眼雌禽的基因型是ZaW，兩者雜交，F(xiàn)1個(gè)體的基因型是ZAZa和ZAW，表現(xiàn)型都為正常眼。F2雌禽的基因型及比例為ZAW∶ZaW＝1∶1，其中豁眼禽所占的比例是1/2。 (2)選親本為豁眼雄禽(ZaZa)和正常眼雌禽(ZAW)雜交，雜交組合和預(yù)期結(jié)果是： (3)由題中信息可知，m基因純合時(shí)可使部分應(yīng)表現(xiàn)為豁眼的個(gè)體表現(xiàn)為正常眼。兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)了豁眼雄禽，則子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaM_、ZaZamm。由題中信息可以判斷，正常眼雄性親本的基因型可能是ZaZamm、ZAZamm、ZAZaMM或ZAZaMm，正常眼雌性親本的基因型是ZaWmm，則子代中豁眼雄禽的基因型可能是ZaZaMm、ZaZamm。