2019高考生物 核心考點(diǎn)特色突破 專題09 伴性遺傳與人類遺傳病.doc

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專題09伴性遺傳與人類遺傳病考點(diǎn)概述伴性遺傳與人類遺傳病，主要考查基因在性染色體上的分布及遺傳規(guī)律和特點(diǎn)，考查紅綠色盲與抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)，考查人類遺傳病的類型、遺傳概率的計(jì)算、人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防、人類基因組計(jì)劃等內(nèi)容。通常與遺傳規(guī)律結(jié)合，考查基因的分離定律和自由組合規(guī)律在人類遺傳病中的具體應(yīng)用。遺傳規(guī)律在遺傳病及育種方面的應(yīng)用，表型親子代基因型、表現(xiàn)型的推導(dǎo)及計(jì)算、遺傳圖解及概率計(jì)算、雜交過程的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，借助一定情境考查兩大規(guī)律在相關(guān)方面的應(yīng)用，包括考查，考查處理特殊遺傳現(xiàn)象的能力。準(zhǔn)確比較常染色體、伴性遺傳的遺傳特點(diǎn)。通過審讀題干文字、圖表及設(shè)問，獲取關(guān)鍵信息，判斷特例類型，判斷顯隱性，判斷是否符合孟德爾規(guī)律，判斷基因的位置，分析基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系，推導(dǎo)出親子代的基因型和表現(xiàn)型，用規(guī)范的語言描述實(shí)驗(yàn)結(jié)構(gòu)與結(jié)論；規(guī)律總結(jié)法突破分離定律解題技巧，以一個(gè)題總結(jié)出一類題的解決方案；結(jié)合對(duì)應(yīng)的遺傳圖譜或遺傳病實(shí)例，突破伴性遺傳?？键c(diǎn)精講【要點(diǎn)梳理】1伴性遺傳的概念性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。2伴性遺傳病的實(shí)例、類型及特點(diǎn) 3伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用（1）ZW型性別決定：雌性個(gè)體的兩條性染色體是ZW，雄性個(gè)體的兩條性染色體是ZZ。（2）應(yīng)用：可根據(jù)表現(xiàn)型判斷生物的性別，以提高質(zhì)量，促進(jìn)生產(chǎn)。4人類遺傳病的類型及特點(diǎn)（1）概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。（2）人類遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例： 5人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防（1）手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。（2）遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷分析遺傳病的傳遞方式推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等。6人類基因組計(jì)劃及其影響（1）目的：測定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。（2）意義：認(rèn)識(shí)到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類疾病?！痉椒ㄍ黄啤?判斷基因在常染色體上還是在X染色體上（1）已知性狀顯隱性：選擇純合隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體雜交。后代雌雄表現(xiàn)型相同，基因位于常染色體上。后代雌雄表現(xiàn)型不同，基因位于X染色體上。（2）未知性狀顯隱性：正交、反交實(shí)驗(yàn)。結(jié)果相同，基因在常染色體上。結(jié)果不同，基因位于性染色體上。2判斷基因在X染色體上還是在X與Y染色體的同源區(qū)段雌性隱性純合子（XaXa）和雄性顯性純合子（XAY或XAYA）雜交，若子代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因位于X染色體上；若子代雌、雄個(gè)體都為顯性，則基因位于X與Y染色體的同源區(qū)段上。3判斷基因在常染色體上還是在X與Y染色體的同源區(qū)段具相對(duì)性狀的純合親本雜交得子一代，子一代相互交配，觀察子二代的表現(xiàn)型，若子二代中無論雌、雄都有顯性性狀和隱性性狀，則基因位于常染色體上；若子二代中雄性或雌性全為顯性性狀，則基因位于X與Y染色體的同源區(qū)段上。4判斷基因是否易位到一對(duì)同源染色體上若兩對(duì)基因遺傳具有自由組合定律的特點(diǎn)，但卻出現(xiàn)不符合自由組合定律的現(xiàn)象，可考慮基因轉(zhuǎn)移到同一對(duì)同源染色體上的可能，如由染色體易位引起的變異。5判斷外源基因是否整合到宿主染色體上外源基因整合到宿主染色體上有多種類型，有的遵循孟德爾遺傳規(guī)律。若多個(gè)外源基因以連鎖的形式整合在同源染色體上的一條上，其自交會(huì)出現(xiàn)分離定律中的31的性狀分離比；若多個(gè)外源基因分別獨(dú)立整合到非同源染色體上的一條上，各個(gè)外源基因的遺傳互不影響，則會(huì)表現(xiàn)出自由組合定律的現(xiàn)象。 4（山東省德州市夏津縣第一中學(xué)2019屆高三上學(xué)期第一次月考生物試題）下圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，-4為患者。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（） A該病屬于隱性遺傳病，可代表紅綠色盲的遺傳B若I-2是攜帶者，則該病是常染色體隱性遺傳病C該病不易受環(huán)境影響，-3有可能是純合子D若I-2不攜帶致病基因，則I-1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含1個(gè)致病基因【答案】D【解析】由以上分析可知，該病為隱性遺傳病，但其致病基因不一定位于常染色體上，也可能位于染色體上，可代表紅綠色盲的遺傳，A正確；如果是伴X染色體隱性遺傳病，則正常男性個(gè)體不攜帶致病基因，因此若I-2是攜帶者，則該病是常染色體隱性遺傳病，B正確；該病是單基因遺傳病，不易受環(huán)境的影響，由A項(xiàng)分析可知，不能確定該病的類型，若該病是常染色體隱性遺傳病，則-1和-2均為雜合子，-3是純合子的概率為1/3；若該病是伴X染色體隱性遺傳病，-1為雜合子，-3是純合子的概率為1/2，因此-3有可能是純合子，C正確；若-2不攜帶致病基因，則該病是伴X染色體隱性遺傳病，-1為雜合子，在減數(shù)分裂過程中，初級(jí)精母細(xì)胞上的致病基因在間期復(fù)制，姐妹染色單體未發(fā)生分離，所以致病基因有兩個(gè)，位于姐妹染色單體上，D錯(cuò)誤。5（山東省德州市夏津縣第一中學(xué)2019屆高三上學(xué)期第一次月考生物試題）下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（）AXY型生物的Y染色體可能比X染色體大B水稻體內(nèi)的常染色體數(shù)目多于性染色體數(shù)目C含X染色體的配子不一定是雌配子D正常情況下，表現(xiàn)正常的雙親不可能生出色盲的女兒【答案】B【解析】XY型性別決定的生物，Y染色體一般比X染色體短小，但是也有Y比X大的，如果蠅，A正確；水稻是雌雄同體的生物，無性染色體，B錯(cuò)誤；XY型性別決定的生物，雌配子都是含有X染色體的配子，雄配子中含有X染色體的配子和含有Y染色體的配子之比接近1：1，因此含X染色體的配子不一定是雌配子，C正確；在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，基因型可以表示為：XBX-、XBY，則他們可能生出患紅綠色盲的兒子，但是女兒一定正常，D正確。6（江蘇省徐州市第一中學(xué)2019屆高三上學(xué)期第一次月考生物試題）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A沒有致病基因就不會(huì)患遺傳病B近親婚配會(huì)增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)C21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組D單基因遺傳病是指由一個(gè)致病基因引起的人類遺傳病【答案】B【解析】不攜帶致病基因的個(gè)體也可能會(huì)患遺傳病，如染色體異常遺傳病，A錯(cuò)誤；禁止近親結(jié)婚能有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率，B正確；21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，但是21號(hào)染色體比正常情況多了一條，C錯(cuò)誤；單基因遺傳病是指由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，D錯(cuò)誤。7（甘肅省武威第十八中學(xué)2019屆高三上學(xué)期期末考試生物試題）如圖是根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（） A該病是由隱性致病基因引起的遺傳病B若4號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，則該病的遺傳方式是伴X遺傳C若7號(hào)個(gè)體與10號(hào)個(gè)體婚配，則生出患病孩子的概率是1/8D為預(yù)防生出患遺傳病的后代，7號(hào)個(gè)體婚前最好進(jìn)行遺傳咨詢【答案】C【解析】3號(hào)與4號(hào)個(gè)體均正常，但他們卻有一個(gè)患病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病是隱性遺傳病，A正確；若4號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，卻有一個(gè)患病的兒子，則該病的遺傳方式是伴X遺傳，B正確；若該病是常染色體隱性遺傳病，7號(hào)個(gè)體與10號(hào)個(gè)體婚配，則生出患病孩子的概率是2/31/4=1/6；若該病是伴X隱性遺傳病，7號(hào)個(gè)體與10號(hào)個(gè)體婚配，則生出患病孩子的概率是1/21/4=1/8，C錯(cuò)誤；由于該病是隱性遺傳病，為預(yù)防生出患遺傳病的后代，7號(hào)個(gè)體婚前最好進(jìn)行遺傳咨詢，D正確。8（黑龍江省哈爾濱市第六中學(xué)2019屆高三上學(xué)期10月月考生物試題）雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄性均為蘆花性狀，雌性均為非蘆花性狀。據(jù)此推測錯(cuò)誤的是（）A控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上B雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2中表現(xiàn)型雄雞有一種，雌雞有兩種D將F2中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4【答案】C9（河南省洛陽市2019屆高三上學(xué)期尖子生第一次聯(lián)考生物試題）科學(xué)家對(duì)人類的X、Y兩條染色體進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段（如圖所示）。下列敘述正確的是（） A性染色體上的等位基因只存在于同源區(qū)B、區(qū)段上的基因均與性別決定相關(guān)C遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)的基因只存在于、非同源區(qū)D血友病、紅綠色盲致病基因只存在于非同源區(qū)【答案】D【解析】性染色體上的等位基因除了存在于同源區(qū)外，還可以存在于的非同源區(qū)，如紅綠色盲基因，A錯(cuò)誤；與性別決定相關(guān)的睪丸決定基因存在于非同源區(qū)，、區(qū)段上的基因均與性別相關(guān)聯(lián)，但不一定與性別決定相關(guān)，例如性染色體上的血友病基因與性別決定無關(guān)，B錯(cuò)誤；遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)的基因既存在于、非同源區(qū)，也存在于同源區(qū)，C錯(cuò)誤；血友病、紅綠色盲致病基因只存在于非同源區(qū)，D正確。10（四川省攀枝花市2019屆高三第一次統(tǒng)一考試?yán)砭C生物試題）下圖是某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，控制該病的基因位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上。不考慮基因突變和交叉互換。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（） A若該致病基因是隱性基因，則1的基因型為XAYa或XaYA B僅考慮該致病基因，2可能為純合子，也可能為雜合子，但3一定為純合子C若5為該致病基因的攜帶者，6是一個(gè)男孩，則6可能不患病D若4和5所生女兒一定患病，則該病為隱性基因控制的遺傳病【答案】C【解析】若致病基因是隱性基因，4號(hào)的基因型為XaYa，則1號(hào)的基因型應(yīng)為XAYa，A錯(cuò)誤；若致病基因?yàn)轱@性，2不會(huì)為純合子，否則3應(yīng)該患病；若致病基因?yàn)殡[性，2一定是純合子， 3一定為雜合子，B錯(cuò)誤；若5為該致病基因的攜帶者，則該病是隱性遺傳病，5基因型為XAXa，4基因型為XaYa，6是一個(gè)男孩，則6可能不患病，C正確；若4和5所生女兒一定患病，則該病為顯性基因控制的遺傳病且4為純合子，D錯(cuò)誤。11（黑龍江省哈爾濱市第六中學(xué)2019屆高三上學(xué)期10月月考生物試題）如圖為紅綠色盲遺傳系譜圖。如果該夫婦染色體數(shù)目正常，且只有一方在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常。若沒有基因突變發(fā)生，則圖中3號(hào)的出現(xiàn)原因不可能是（） A初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常 B次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂異常C初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常 D次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂異常【答案】D【解析】初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常，則產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為XbXb，與正常精子結(jié)合后產(chǎn)生的后代基因型可能為XbXbXb或XbXbY，A可能；次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂異常，則產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為XbXb，與正常精子結(jié)合后產(chǎn)生的后代基因型可能為XbXbXb或XbXbY，B可能；初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常，則產(chǎn)生的精子基因型為XbY或0，與正常卵細(xì)胞結(jié)合后產(chǎn)生的后代基因型可能為XbXbY或Xb，C可能；次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂異常，則產(chǎn)生的精子基因型為XbXb或YY，與正常卵細(xì)胞結(jié)合后產(chǎn)生的后代基因型可能為XbXbXb或XbYY，D不可能。12（黑龍江省鶴崗市第一中學(xué)2019屆高三上學(xué)期第一次月考生物試題）如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡圖，要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段上還是片段1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代：雌性為顯性，雄性為隱性；雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷、兩種情況下該基因分別位于（） A； B1； C1或；1 D1或；【答案】D【解析】根據(jù)題意分析，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，如果基因在上，則雄性可以有3中基因型（XY上都是顯性基因、X上顯性基因Y上隱性基因、X上隱性基因Y上顯性基因），所以后代有以下幾種情況：雌性和雄性都為顯性、雌性為顯性，雄性為隱性、雌性為隱性，雄性為顯性，、兩種情況都可能出現(xiàn)；如果基因在-1上，則后代：雌性為顯性，雄性為隱性，符合的結(jié)果。所以、兩種情況下該基因分別位于-1 或、上，故選D。13（福建省廈門市廈門外國語學(xué)校2019屆高三1月月考生物試題）下圖為某單基因遺傳病的家族系譜圖，已知-2為攜帶者。下列說法正確的是（） A該病為X染色體隱性遺傳病B一定為攜帶者的是-3C-4是攜帶者的概率為1/2D-2是純合子的概率為1/3【答案】B【解析】-3和-4均正常，他們的兒子-1患病，可推知該病為隱性遺傳病，相關(guān)基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，所以不能確定該病為X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；不管該病是常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，-3都一定是攜帶者（因?yàn)樗膬鹤?1患?。蔅項(xiàng)正確；如果該病為常染色體隱性遺傳病，由于-1患病，所以-4一定是攜帶者。如果該病是伴X染色體隱性遺傳病，則-4一定不是攜帶者，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；如果該病為常染色體隱性遺傳病，由于-3和-4均為攜帶者，-2表現(xiàn)正常，所以-2是純合子的概率為1/3。如果該病為伴X染色體隱性遺傳病，則-3為攜帶者，-2表現(xiàn)正常，所以-2是純合子的概率為1/2，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。14（黑龍江省齊齊哈爾市第八中學(xué)2019屆高三9月月考生物試題）下列敘述不正確的是（）A雙親表現(xiàn)型正常，生出一個(gè)患病女兒為常染色體隱性B一個(gè)具有n對(duì)等位基因的雜合體，必定產(chǎn)生2n種具各類型數(shù)量相等的配子C母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，不是X染色體隱性遺傳D雙親表型正常，生出一個(gè)色盲女兒的幾率為零【答案】B【解析】雙親表現(xiàn)型正常，生出一個(gè)患病女兒，“無生有”為隱性，若基因位于X染色體上，則父親應(yīng)該患病，所以都會(huì)常染色體隱性遺傳，A正確；一個(gè)具有n對(duì)等位基因的雜合體，要產(chǎn)生2n種且數(shù)量相等的配子，n對(duì)等位基因還應(yīng)位于n對(duì)同源染色體上，B錯(cuò)誤；母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，若是X染色體隱性遺傳，母患子必患，所以兒子不會(huì)患病，C正確；色盲是伴X隱性遺傳。雙親表型正常，父親不攜帶致病基因，所以生出一個(gè)色盲女兒的幾率為零，D正確。15（黑龍江省鶴崗市第一中學(xué)2019屆高三上學(xué)期第一次月考生物試題）下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，請(qǐng)判斷下列說法中正確的是（）方法1：純合顯性雌性個(gè)體純合隱性雄性個(gè)體F1方法2：純合隱性雌性個(gè)體純合顯性雄性個(gè)體F1結(jié)論：若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。A“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù) B“方法1結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)C“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)D“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)【答案】D【解析】方法1：純合顯性雌性與隱性純合雄性：若子代雌雄全表為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，錯(cuò)誤；雄性個(gè)體表現(xiàn)不可能為隱性性狀，錯(cuò)誤；若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，錯(cuò)誤；若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，錯(cuò)誤。方法2：純合顯性雄性與隱性純合雌性：若子代雌雄全表為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，正確；若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)為隱性性狀，則基因只位于X染色體上，Y上沒有相關(guān)基因，正確；若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，錯(cuò)誤；若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，錯(cuò)誤。綜上所述，“方法2結(jié)論”能夠完成上述探究任務(wù)，故選D。16（廣西壯族自治區(qū)河池市高級(jí)中學(xué)2019屆高三上學(xué)期第二次月考生物試題）張三和他的一個(gè)孫兒患有甲病，但張三的其他12位家人均表現(xiàn)正常。據(jù)張三的家系（）A可能推知甲病的遺傳方式 B可能推知甲病在當(dāng)?shù)厝巳褐械陌l(fā)病概率C可以確定甲病致病基因的突變頻率 D可以確定環(huán)境中影響甲病遺傳的關(guān)鍵因素【答案】A【解析】根據(jù)以上分析可知，甲病為隱性遺傳病，A正確；根據(jù)張三的家系只能推知其家系中的發(fā)病情況，無法推知甲病在當(dāng)?shù)厝巳褐械陌l(fā)病概率，B錯(cuò)誤；根據(jù)張三的家系只能判斷該病是隱性遺傳病，無法判斷甲病是基因突變產(chǎn)生的，C錯(cuò)誤；根據(jù)張三的家系可以確定甲病是隱性遺傳病，但是無法判斷環(huán)境對(duì)該病的影響，D錯(cuò)誤。17（山東省青島市2019屆高三9月份調(diào)研檢測生物試題）如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以判斷（） A若該病為顯性遺傳病，1為雜合子B若該病為顯性遺傳病，2為雜合子C若該病為隱性遺傳病，3為純合子D若該病為隱性遺傳病，4為純合子【答案】D【解析】若該病為顯性遺傳病，可能在常染色體或X染色體上，如果為常染色體顯性遺傳病，則1為純合子aa，2為雜合子Aa；如果為伴X染色體顯性遺傳病，則1為純合子XaXa，而2為XAY，A、B錯(cuò)誤；若該病為隱性遺傳病，如果為常染色體隱性遺傳病，則3為雜合子Aa；如果為伴X染色體隱性遺傳病，4為XaXa，C錯(cuò)誤、D正確。18（江西省五市八校聯(lián)盟體2019屆高三第一次模擬考試生物試題）下圖為與甲、乙兩種病有關(guān)的遺傳系譜圖，其中有一種病為伴性遺傳病。下列有關(guān)說法中不正確的是（） A甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體顯性遺傳病B13的致病基因來自8C5為雜合體的概率是1/2D12和一個(gè)正常的男性結(jié)婚，生患病孩子的概率為1/4【答案】A19（黑龍江省鶴崗市第一中學(xué)2019屆高三上學(xué)期第一次月考生物試題）火雞有時(shí)能孤雌生殖，即卵不經(jīng)過受精也能發(fā)育成正常的新個(gè)體其中有這兩種可能的機(jī)制：卵細(xì)胞與來自相同次級(jí)卵母細(xì)胞的一個(gè)極體受精；卵細(xì)胞與來自同一初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的三個(gè)極體中的一個(gè)隨機(jī)結(jié)合形成合子，請(qǐng)預(yù)期每一種假設(shè)機(jī)制所產(chǎn)生的子代的性別比例理論值（性染色體組成為WW的個(gè)體不能成活）（）A雌：雄=1：1； 雌：雄=2：1 B全雄性； 雌：雄=4：1C雌：雄=1：1； 雌：雄=1：2 D全雌性； 雄：雄=4：1【答案】B【解析】卵細(xì)胞與來自相同次級(jí)卵母細(xì)胞的一個(gè)極體受精，相當(dāng)于卵細(xì)胞染色體加倍，由于卵細(xì)胞的染色體為Z或W，所以加倍后為ZZ或WW，而WW胚胎不能存活，因此子代全為雄性個(gè)體；ZW的卵細(xì)胞產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞的基因型為Z、Z、W、W，卵細(xì)胞被極體受精，若卵細(xì)胞的染色體組成為Z，則極體的染色體組成為Z：W=1：2，后代ZZ：ZW=1：2；若卵細(xì)胞的染色體組成為W，則極體的染色體組成為W：Z=1：2，后代WW：ZW=1：2。所以子代性染色體組成及比例為ZZ：ZW：WW=1：4：1，由于WW胚胎不能存活，所以子代的雌：雄為4：1，故選B。20（浙江省建德市新安江中學(xué)2019屆高三上學(xué)期期末復(fù)習(xí)生物試題）人類遺傳病在人體不同階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（） A所指遺傳病在青春期的患病率很低B羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果可用于診斷所指遺傳病C孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱需要進(jìn)行細(xì)胞檢查D先天性心臟病屬于所指遺傳病【答案】C【解析】據(jù)圖可知，所指遺傳病在青春期的患病率很低，A正確；據(jù)圖可知，所示疾病在產(chǎn)前發(fā)病率最高，故可通過羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果來診斷，B正確；孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱沒有引起遺傳物質(zhì)的改變，不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，C錯(cuò)誤；先天性心臟病屬于多基因遺傳病，是所指遺傳病，D正確。21（山東省青島市2019屆高三9月份調(diào)研檢測生物試題）某XY型性別決定的昆蟲種群中，有正常翅灰體和正常翅黃體兩種類型。偶爾發(fā)現(xiàn)了1只卷翅、灰體雌性個(gè)體，利用該個(gè)體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表，已知該卷翅與正常翅受A、a基因的控制，灰體與黃體受B、b基因的控制，請(qǐng)分析回答： （1）從變異角度分析，最初那只卷翅雌性個(gè)體的出現(xiàn)是_的結(jié)果，子一代中卷翅、黃體個(gè)體的出現(xiàn)是_的結(jié)果。（2）從雜交后代的比例看，控制翅型與體色的兩對(duì)等位基因位于_對(duì)同源染色體上，控制_（性狀）的基因純合致死。（3）為確定卷翅基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，可通過統(tǒng)計(jì)_（填“組合一”或“組合二”）雜交子代的性狀表現(xiàn)來確定，若_，則該基因位于常染色體上；若_，則該基因位于X染色體上?！敬鸢浮浚?）基因突變基因重組（2）2灰體（3）組合二雌性和雄性中卷翅與正常翅的比例都是3：1雌性全為卷翅，雄性中卷翅與正常翅的比例是1：1【解析】（1）根據(jù)題意分析，某昆蟲種群只有有正常翅灰體和正常翅黃體兩種類型，沒有卷翅，因此偶然出現(xiàn)的卷翅、灰體雌性個(gè)體應(yīng)該是基因突變的結(jié)果；該卷翅、灰體雌性個(gè)體與正常翅、灰體雄性個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)了不同于兩個(gè)親本的表現(xiàn)型，是控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因自由組合的結(jié)果，屬于基因重組。（2）根據(jù)以上分析可知，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，且控制灰體的B基因純合致死。（3）為了確定卷翅基因是位于常染色體上還是X染色體上，可以通過統(tǒng)計(jì)組合二雜交子代的性狀表現(xiàn)來確定，若雌性和雄性中卷翅與正常翅的比例都是3：1，說明該基因位于常染色體上；若雌性全為卷翅，雄性中卷翅與正常翅的比例是1：1，說明該基因位于X染色體上。22（山東省德州市夏津縣第一中學(xué)2019屆高三上學(xué)期第一次月考生物試題）下圖一為白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中9同時(shí)患白化和色盲病，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題： （1）圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞的基因型有_。 （2）根據(jù)圖二判斷，-7患_?。?8是純合子的概率為_。 （3）若-9染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其_（填“父親”或“母親”），說明理由：_。 （4）薩頓提出“基因位于染色體上”這一假說的理由是_；請(qǐng)你運(yùn)用類比推理的方法，推斷基因與DNA分子的關(guān)系：_。【答案】（1）aXB、aXb、AXb（2）色盲1/6（3）母親由于-9色盲，父親正常，其母親是攜帶者，因此這個(gè)男孩從他母親那里得到兩個(gè)含有色盲基因的X染色體（4）基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系不同的基因也許是DNA分子上的一個(gè)個(gè)片段【解析】（1）圖一細(xì)胞的基因型為AaXBXb，能產(chǎn)生四種基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB，其中aXB、aXb、AXb帶有致病基因。（2）由以上分析可知，7患色盲；由于11號(hào)女孩患病，而其父母正常，則該病為白化病，4患白化病，1和2為雜合子Aa，則8號(hào)為純合子（AA）的概率為1/3，又因?yàn)?患色盲，則1和2的基因型為XBXb和XBY，8號(hào)個(gè)體為純合子（XBXB）的概率為1/2，因此綜上所述，考慮兩對(duì)等位基因，8為純合子的概率為1/31/2=1/6。（3）由于-9色盲，所以其基因型是XbXbY，父親正常，其母親是攜帶者，因此這個(gè)男孩從他母親那里得到兩個(gè)含有色盲基因的X染色體。（4）薩頓提出“基因位于染色體上”這一假說的理由是基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，運(yùn)用類比推理的方法可推斷出基因與DNA分子的關(guān)系：不同的基因也許是DNA分子上的一個(gè)個(gè)片段。23（四川省棠湖中學(xué)2019屆高三上學(xué)期開學(xué)考試?yán)砭C-生物試題）果蠅有直毛和分叉毛兩種表現(xiàn)型，控制該性狀的基因在X染色體的非同源區(qū)段且用A、a表示。下面是甲乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)過程，據(jù)此回答下列問題：甲同學(xué)： 乙同學(xué)：從甲同學(xué)F1中選出兩只純合且表現(xiàn)型不同的果蠅作為親本進(jìn)行交配，在子代中出現(xiàn)一只分叉毛雌果蠅。注：XAY與XaY是純合體；性染色體組成為XXY的果蠅性別為雌性（1）摩爾根的實(shí)驗(yàn)材料也是選擇了果蠅，是因?yàn)楣壘哂衉優(yōu)點(diǎn)。（2）通過甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)可知_為顯性。（3）乙同學(xué)實(shí)驗(yàn)中的親本基因型為_。正常情況下其后代中表現(xiàn)型及比例為_。（4）甲乙同學(xué)針對(duì)乙同學(xué)實(shí)驗(yàn)中子代出現(xiàn)分叉毛雌果蠅的原因進(jìn)行探討：甲乙同學(xué)認(rèn)為這是基因突變造成的，若該說法成立，則該分叉毛雌果蠅的基因型為_。 乙同學(xué)實(shí)驗(yàn)中子代出現(xiàn)分叉毛雌果蠅還有可能是_造成的，若該說法成立，則該分叉毛雌果蠅的基因型為_?！敬鸢浮浚?）易飼養(yǎng)、繁殖快、相對(duì)性狀明顯（2）直毛（3）XaXa和XAY直毛雌果蠅：分叉毛雄果蠅=1：1（4）XaXa染色體數(shù)目變異XaXaY【解析】（1）果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快、相對(duì)性狀明顯等優(yōu)點(diǎn)，常作為遺傳學(xué)的實(shí)驗(yàn)材料。（2）根據(jù)以上分析已知，根據(jù)甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)可知，直毛對(duì)分叉毛為顯性性狀。（3）根據(jù)以上分析已知，乙同學(xué)選擇的親本基因型為XaXa、XAY，正常情況下，后代的表現(xiàn)型及其比例為直毛雌果蠅（XAXa）：分叉毛雄果蠅（XaY）=1：1。（4）正常情況下，乙同學(xué)的后代不會(huì)出現(xiàn)分叉毛雌果蠅，該雌果蠅的出現(xiàn)說明可能發(fā)生了變異：若該叉毛雌果蠅的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，則其基因型為XaXa；該叉毛雌果蠅的出現(xiàn)不是基因突變的結(jié)果，則其基因型可能是XaXaY，可能是因?yàn)槟副驹跍p數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的過程中發(fā)生了染色體數(shù)目的變異導(dǎo)致的。24（山東省德州市夏津縣第一中學(xué)2019屆高三上學(xué)期第一次月考生物試題）綿羊的毛色有白色和黑色兩種，且白色對(duì)黑色為顯性。實(shí)驗(yàn)小組以毛色為觀察對(duì)象，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示（相關(guān)基因分別用B、b表示）：雜交組合第一組第二組第三組黑白黑白第一組的F1雌雄交配雜交后代的表現(xiàn)白色毛332277黑色毛02123（1）從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出這對(duì)性狀的遺傳符合_定律，第二組中的父本的基因型最可能為_。（2）第三組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中白色毛個(gè)體與黑色毛個(gè)體的數(shù)目之比不是31，其原因是_。（3）相關(guān)基因是否位于X染色體上？_。用第一組的表現(xiàn)，說明你判斷的依據(jù)：_。若相關(guān)基因位于Y染色體上，則第二組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)該為_。【答案】（1）分離Bb（2）統(tǒng)計(jì)樣本太少，容易偏離理論數(shù)值（3）否若為伴X染色體遺傳，第一組后代中的雄性應(yīng)該全部表現(xiàn)為黑色毛，而實(shí)際情況不是這樣后代雄性全部為白色毛25（黑龍江省鶴崗市第一中學(xué)2019屆高三上學(xué)期第一次月考生物試題）如圖為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的系譜圖，已知G6PD（葡萄糖6磷酸脫氫酶）缺乏癥（有關(guān)基因用A、a表示）由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血。女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)，家族中3攜帶FA貧血癥基因（有關(guān)基因用B、b表示），請(qǐng)回答下列問題： （1）FA貧血癥的遺傳方式是_。（2）研究發(fā)現(xiàn)4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥其原因最大可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體_。（3）8的基因型為_，若8與10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是_，所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是_。（4）若每100人中有一人患FA貧血癥，那么6與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是_?！敬鸢浮浚?）常染色體隱性遺傳（2）失活（3）BbXAXa或BBXAXa1/31/6（4）1/22【解析】（1）根據(jù)以上分析已知，F(xiàn)A貧血為常染色體隱性遺傳病。（2）由題意知，G6PD缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制的，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血，7患病，說明-4體內(nèi)含有致病基因，但是大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，結(jié)合題干信息可以推斷，最可能的原因是G6PD缺乏癥基因所在的X染色體失活。（3）由遺傳系譜圖可知，8患有G6PD缺乏癥，但是雙親正常，且有一個(gè)患兩種病的兄弟，因此其基因型為BbXAXa的概率是2/3，BBXAXa的概率是1/3；10的基因型為bbXAY，因此8與10婚配，所生女兒患FA貧血癥（bb）的概率=2/31/2=1/3；所生兒子同時(shí)患兩種病的概率=1/31/2=1/6。（4）人群中每100人中一人患FA貧血癥，則可知人群中b基因頻率是1/10，B基因頻率是9/10，則表現(xiàn)型的正常的人群中，攜帶者的概率=Bb（1-bb）=（21/109/10）（1-1/101/10）=2/11，-6的基因型為Bb，那么兩人生下患FA貧血癥的孩子的概率=2/111/4=1/22。