2019高考生物 核心考點(diǎn)特色突破 專題09 伴性遺傳與人類遺傳病.doc

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專題09　伴性遺傳與人類遺傳病 ◢考點(diǎn)概述 伴性遺傳與人類遺傳病，主要考查基因在性染色體上的分布及遺傳規(guī)律和特點(diǎn)，考查紅綠色盲與抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)，考查人類遺傳病的類型、遺傳概率的計(jì)算、人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防、人類基因組計(jì)劃等內(nèi)容。通常與遺傳規(guī)律結(jié)合，考查基因的分離定律和自由組合規(guī)律在人類遺傳病中的具體應(yīng)用。遺傳規(guī)律在遺傳病及育種方面的應(yīng)用，表型親子代基因型、表現(xiàn)型的推導(dǎo)及計(jì)算、遺傳圖解及概率計(jì)算、雜交過(guò)程的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，借助一定情境考查兩大規(guī)律在相關(guān)方面的應(yīng)用，包括考查，考查處理特殊遺傳現(xiàn)象的能力。準(zhǔn)確比較常染色體、伴性遺傳的遺傳特點(diǎn)。通過(guò)審讀題干文字、圖表及設(shè)問(wèn)，獲取關(guān)鍵信息，判斷特例類型，判斷顯隱性，判斷是否符合孟德?tīng)栆?guī)律，判斷基因的位置，分析基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系，推導(dǎo)出親子代的基因型和表現(xiàn)型，用規(guī)范的語(yǔ)言描述實(shí)驗(yàn)結(jié)構(gòu)與結(jié)論；規(guī)律總結(jié)法突破分離定律解題技巧，以一個(gè)題總結(jié)出一類題的解決方案；結(jié)合對(duì)應(yīng)的遺傳圖譜或遺傳病實(shí)例，突破伴性遺傳。 ◢考點(diǎn)精講 【要點(diǎn)梳理】 1．伴性遺傳的概念 性染色體上的基因控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式。 2．伴性遺傳病的實(shí)例、類型及特點(diǎn) 　　　　　　 3．伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用 （1）ZW型性別決定：雌性個(gè)體的兩條性染色體是ZW，雄性個(gè)體的兩條性染色體是ZZ。 （2）應(yīng)用：可根據(jù)表現(xiàn)型判斷生物的性別，以提高質(zhì)量，促進(jìn)生產(chǎn)。 4．人類遺傳病的類型及特點(diǎn) （1）概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。 （2）人類遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例： 　　　　　　 5．人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防 （1）手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。 （2）遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟 醫(yī)生對(duì)咨詢對(duì)象進(jìn)行身體檢查，了解家庭病史，對(duì)是否患有某種遺傳病作出診斷→分析遺傳病的傳遞方式→推算出后代的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率→向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，如終止妊娠、進(jìn)行產(chǎn)前診斷等。 6．人類基因組計(jì)劃及其影響 （1）目的：測(cè)定人類基因組的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息。 （2）意義：認(rèn)識(shí)到人類基因的組成、結(jié)構(gòu)、功能及其相互關(guān)系，有利于診治和預(yù)防人類疾病。 【方法突破】 1．判斷基因在常染色體上還是在X染色體上 （1）已知性狀顯隱性：選擇純合隱性雌性個(gè)體與顯性雄性個(gè)體雜交。 ①后代雌雄表現(xiàn)型相同，基因位于常染色體上。 ②后代雌雄表現(xiàn)型不同，基因位于X染色體上。 （2）未知性狀顯隱性：正交、反交實(shí)驗(yàn)。 ①結(jié)果相同，基因在常染色體上。 ②結(jié)果不同，基因位于性染色體上。 2．判斷基因在X染色體上還是在X與Y染色體的同源區(qū)段 雌性隱性純合子（XaXa）和雄性顯性純合子（XAY或XAYA）雜交，若子代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因位于X染色體上；若子代雌、雄個(gè)體都為顯性，則基因位于X與Y染色體的同源區(qū)段上。 3．判斷基因在常染色體上還是在X與Y染色體的同源區(qū)段 具相對(duì)性狀的純合親本雜交得子一代，子一代相互交配，觀察子二代的表現(xiàn)型，若子二代中無(wú)論雌、雄都有顯性性狀和隱性性狀，則基因位于常染色體上；若子二代中雄性或雌性全為顯性性狀，則基因位于X與Y染色體的同源區(qū)段上。 4．判斷基因是否易位到一對(duì)同源染色體上 若兩對(duì)基因遺傳具有自由組合定律的特點(diǎn)，但卻出現(xiàn)不符合自由組合定律的現(xiàn)象，可考慮基因轉(zhuǎn)移到同一對(duì)同源染色體上的可能，如由染色體易位引起的變異。 5．判斷外源基因是否整合到宿主染色體上 外源基因整合到宿主染色體上有多種類型，有的遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律。若多個(gè)外源基因以連鎖的形式整合在同源染色體上的一條上，其自交會(huì)出現(xiàn)分離定律中的3∶1的性狀分離比；若多個(gè)外源基因分別獨(dú)立整合到非同源染色體上的一條上，各個(gè)外源基因的遺傳互不影響，則會(huì)表現(xiàn)出自由組合定律的現(xiàn)象。 4．（山東省德州市夏津縣第一中學(xué)2019屆高三上學(xué)期第一次月考生物試題）下圖為人類某種單基因遺傳病的系譜圖，Ⅱ-4為患者。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　　） 　　　　　　　　　　 A．該病屬于隱性遺傳病，可代表紅綠色盲的遺傳 B．若I-2是攜帶者，則該病是常染色體隱性遺傳病 C．該病不易受環(huán)境影響，Ⅱ-3有可能是純合子 D．若I-2不攜帶致病基因，則I-1的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中含1個(gè)致病基因 【答案】D 【解析】由以上分析可知，該病為隱性遺傳病，但其致病基因不一定位于常染色體上，也可能位于染色體上，可代表紅綠色盲的遺傳，A正確；如果是伴X染色體隱性遺傳病，則正常男性個(gè)體不攜帶致病基因，因此若I-2是攜帶者，則該病是常染色體隱性遺傳病，B正確；該病是單基因遺傳病，不易受環(huán)境的影響，由A項(xiàng)分析可知，不能確定該病的類型，若該病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅰ-1和Ⅰ-2均為雜合子，Ⅱ-3是純合子的概率為1/3；若該病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ-1為雜合子，Ⅱ-3是純合子的概率為1/2，因此Ⅱ-3有可能是純合子，C正確；若Ⅰ-2不攜帶致病基因，則該病是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅰ-1為雜合子，在減數(shù)分裂過(guò)程中，初級(jí)精母細(xì)胞上的致病基因在間期復(fù)制，姐妹染色單體未發(fā)生分離，所以致病基因有兩個(gè)，位于姐妹染色單體上，D錯(cuò)誤。 5．（山東省德州市夏津縣第一中學(xué)2019屆高三上學(xué)期第一次月考生物試題）下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，錯(cuò)誤的是（　?。? A．XY型生物的Y染色體可能比X染色體大 B．水稻體內(nèi)的常染色體數(shù)目多于性染色體數(shù)目 C．含X染色體的配子不一定是雌配子 D．正常情況下，表現(xiàn)正常的雙親不可能生出色盲的女兒 【答案】B 【解析】XY型性別決定的生物，Y染色體一般比X染色體短小，但是也有Y比X大的，如果蠅，A正確；水稻是雌雄同體的生物，無(wú)性染色體，B錯(cuò)誤；XY型性別決定的生物，雌配子都是含有X染色體的配子，雄配子中含有X染色體的配子和含有Y染色體的配子之比接近1：1，因此含X染色體的配子不一定是雌配子，C正確；在不發(fā)生基因突變的情況下，雙親表現(xiàn)正常，基因型可以表示為：XBX-、XBY，則他們可能生出患紅綠色盲的兒子，但是女兒一定正常，D正確。 6．（江蘇省徐州市第一中學(xué)2019屆高三上學(xué)期第一次月考生物試題）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（　?。? A．沒(méi)有致病基因就不會(huì)患遺傳病 B．近親婚配會(huì)增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn) C．21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組 D．單基因遺傳病是指由一個(gè)致病基因引起的人類遺傳病 【答案】B 【解析】不攜帶致病基因的個(gè)體也可能會(huì)患遺傳病，如染色體異常遺傳病，A錯(cuò)誤；禁止近親結(jié)婚能有效降低隱性遺傳病的發(fā)病率，B正確；21三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，但是21號(hào)染色體比正常情況多了一條，C錯(cuò)誤；單基因遺傳病是指由一對(duì)等位基因控制的遺傳病，D錯(cuò)誤。 7．（甘肅省武威第十八中學(xué)2019屆高三上學(xué)期期末考試生物試題）如圖是根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖，有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　　） 　　　　 A．該病是由隱性致病基因引起的遺傳病 B．若4號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，則該病的遺傳方式是伴X遺傳 C．若7號(hào)個(gè)體與10號(hào)個(gè)體婚配，則生出患病孩子的概率是1/8 D．為預(yù)防生出患遺傳病的后代，7號(hào)個(gè)體婚前最好進(jìn)行遺傳咨詢 【答案】C 【解析】3號(hào)與4號(hào)個(gè)體均正常，但他們卻有一個(gè)患病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明該病是隱性遺傳病，A正確；若4號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因，卻有一個(gè)患病的兒子，則該病的遺傳方式是伴X遺傳，B正確；若該病是常染色體隱性遺傳病，7號(hào)個(gè)體與10號(hào)個(gè)體婚配，則生出患病孩子的概率是2/31/4=1/6；若該病是伴X隱性遺傳病，7號(hào)個(gè)體與10號(hào)個(gè)體婚配，則生出患病孩子的概率是1/21/4=1/8，C錯(cuò)誤；由于該病是隱性遺傳病，為預(yù)防生出患遺傳病的后代，7號(hào)個(gè)體婚前最好進(jìn)行遺傳咨詢，D正確。 8．（黑龍江省哈爾濱市第六中學(xué)2019屆高三上學(xué)期10月月考生物試題）雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄性均為蘆花性狀，雌性均為非蘆花性狀。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是（　?。? A．控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上 B．雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大 C．讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2中表現(xiàn)型雄雞有一種，雌雞有兩種 D．將F2中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4 【答案】C 9．（河南省洛陽(yáng)市2019屆高三上學(xué)期尖子生第一次聯(lián)考生物試題）科學(xué)家對(duì)人類的X、Y兩條染色體進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn)，兩條染色體既有同源區(qū)段，又有非同源區(qū)段（如圖所示）。下列敘述正確的是（　?。? 　　　　　　　　　　　　 A．性染色體上的等位基因只存在于Ⅱ同源區(qū) B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因均與性別決定相關(guān) C．遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)的基因只存在于Ⅰ、Ⅲ非同源區(qū) D．血友病、紅綠色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源區(qū) 【答案】D 【解析】性染色體上的等位基因除了存在于Ⅱ同源區(qū)外，還可以存在于Ⅰ的非同源區(qū)，如紅綠色盲基因，A錯(cuò)誤；與性別決定相關(guān)的睪丸決定基因存在于Ⅲ非同源區(qū)，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ區(qū)段上的基因均與性別相關(guān)聯(lián)，但不一定與性別決定相關(guān)，例如性染色體上的血友病基因與性別決定無(wú)關(guān)，B錯(cuò)誤；遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)的基因既存在于Ⅰ、Ⅲ非同源區(qū)，也存在于Ⅱ同源區(qū)，C錯(cuò)誤；血友病、紅綠色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源區(qū)，D正確。 10．（四川省攀枝花市2019屆高三第一次統(tǒng)一考試?yán)砭C生物試題）下圖是某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，控制該病的基因位于X染色體與Y染色體的同源區(qū)段上。不考慮基因突變和交叉互換。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（　?。? 　　　　 A．若該致病基因是隱性基因，則1的基因型為XAYa或XaYA B．僅考慮該致病基因，2可能為純合子，也可能為雜合子，但3一定為純合子 C．若5為該致病基因的攜帶者，6是一個(gè)男孩，則6可能不患病 D．若4和5所生女兒一定患病，則該病為隱性基因控制的遺傳病 【答案】C 【解析】若致病基因是隱性基因，4號(hào)的基因型為XaYa，則1號(hào)的基因型應(yīng)為XAYa，A錯(cuò)誤；若致病基因?yàn)轱@性，2不會(huì)為純合子，否則3應(yīng)該患??；若致病基因?yàn)殡[性，2一定是純合子， 3一定為雜合子，B錯(cuò)誤；若5為該致病基因的攜帶者，則該病是隱性遺傳病，5基因型為XAXa，4基因型為XaYa，6是一個(gè)男孩，則6可能不患病，C正確；若4和5所生女兒一定患病，則該病為顯性基因控制的遺傳病且4為純合子，D錯(cuò)誤。 11．（黑龍江省哈爾濱市第六中學(xué)2019屆高三上學(xué)期10月月考生物試題）如圖為紅綠色盲遺傳系譜圖。如果該夫婦染色體數(shù)目正常，且只有一方在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常。若沒(méi)有基因突變發(fā)生，則圖中3號(hào)的出現(xiàn)原因不可能是（　　） 　　　　　　　　 A．初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常 B．次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂異常 C．初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常 D．次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂異常 【答案】D 【解析】初級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常，則產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為XbXb，與正常精子結(jié)合后產(chǎn)生的后代基因型可能為XbXbXb或XbXbY，A可能；次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂異常，則產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型為XbXb，與正常精子結(jié)合后產(chǎn)生的后代基因型可能為XbXbXb或XbXbY，B可能；初級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂異常，則產(chǎn)生的精子基因型為XbY或0，與正常卵細(xì)胞結(jié)合后產(chǎn)生的后代基因型可能為XbXbY或Xb，C可能；次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂異常，則產(chǎn)生的精子基因型為XbXb或YY，與正常卵細(xì)胞結(jié)合后產(chǎn)生的后代基因型可能為XbXbXb或XbYY，D不可能。 12．（黑龍江省鶴崗市第一中學(xué)2019屆高三上學(xué)期第一次月考生物試題）如圖為果蠅性染色體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)圖，要判斷果蠅某伴性遺傳基因位于片段Ⅰ上還是片段Ⅱ﹣1上，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，不考慮突變，若后代：①雌性為顯性，雄性為隱性；②雌性為隱性，雄性為顯性，可推斷①、②兩種情況下該基因分別位于（　　） 　　　　　　　　　　 A．Ⅰ；Ⅰ B．Ⅱ﹣1；Ⅰ C．Ⅱ﹣1　或Ⅰ；Ⅱ﹣1 D．Ⅱ﹣1　或Ⅰ；Ⅰ 【答案】D 【解析】根據(jù)題意分析，現(xiàn)用一只表現(xiàn)型是隱性的雌蠅與一只表現(xiàn)型為顯性的雄蠅雜交，如果基因在Ⅰ上，則雄性可以有3中基因型（XY上都是顯性基因、X上顯性基因Y上隱性基因、X上隱性基因Y上顯性基因），所以后代有以下幾種情況：雌性和雄性都為顯性、雌性為顯性，雄性為隱性、雌性為隱性，雄性為顯性，①、②兩種情況都可能出現(xiàn)；如果基因在Ⅱ-1上，則后代：雌性為顯性，雄性為隱性，符合①的結(jié)果。所以①、②兩種情況下該基因分別位于Ⅱ-1 或Ⅰ、Ⅰ上，故選D。 13．（福建省廈門(mén)市廈門(mén)外國(guó)語(yǔ)學(xué)校2019屆高三1月月考生物試題）下圖為某單基因遺傳病的家族系譜圖，已知Ⅰ-2為攜帶者。下列說(shuō)法正確的是（　　） 　　　　　　 A．該病為X染色體隱性遺傳病 B．一定為攜帶者的是Ⅱ-3 C．Ⅱ-4是攜帶者的概率為1/2 D．Ⅲ-2是純合子的概率為1/3 【答案】B 【解析】Ⅱ-3和Ⅱ-4均正常，他們的兒子Ⅲ-1患病，可推知該病為隱性遺傳病，相關(guān)基因可能在常染色體上，也可能在X染色體上，所以不能確定該病為X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)錯(cuò)誤；不管該病是常染色體隱性遺傳病還是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ-3都一定是攜帶者（因?yàn)樗膬鹤英?1患病），故B項(xiàng)正確；如果該病為常染色體隱性遺傳病，由于Ⅲ-1患病，所以Ⅱ-4一定是攜帶者。如果該病是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-4一定不是攜帶者，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；如果該病為常染色體隱性遺傳病，由于Ⅱ-3和Ⅱ-4均為攜帶者，Ⅲ-2表現(xiàn)正常，所以Ⅲ-2是純合子的概率為1/3。如果該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ-3為攜帶者，Ⅲ-2表現(xiàn)正常，所以Ⅲ-2是純合子的概率為1/2，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。 14．（黑龍江省齊齊哈爾市第八中學(xué)2019屆高三9月月考生物試題）下列敘述不正確的是（　?。? A．雙親表現(xiàn)型正常，生出一個(gè)患病女兒為常染色體隱性 B．一個(gè)具有n對(duì)等位基因的雜合體，必定產(chǎn)生2n種具各類型數(shù)量相等的配子 C．母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，不是X染色體隱性遺傳 D．雙親表型正常，生出一個(gè)色盲女兒的幾率為零 【答案】B 【解析】雙親表現(xiàn)型正常，生出一個(gè)患病女兒，“無(wú)生有”為隱性，若基因位于X染色體上，則父親應(yīng)該患病，所以都會(huì)常染色體隱性遺傳，A正確；一個(gè)具有n對(duì)等位基因的雜合體，要產(chǎn)生2n種且數(shù)量相等的配子，n對(duì)等位基因還應(yīng)位于n對(duì)同源染色體上，B錯(cuò)誤； 母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，若是X染色體隱性遺傳，母患子必患，所以兒子不會(huì)患病，C正確；色盲是伴X隱性遺傳。雙親表型正常，父親不攜帶致病基因，所以生出一個(gè)色盲女兒的幾率為零，D正確。 15．（黑龍江省鶴崗市第一中學(xué)2019屆高三上學(xué)期第一次月考生物試題）下面是探究基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，還是只位于X染色體上的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路，請(qǐng)判斷下列說(shuō)法中正確的是（　?。? 方法1：純合顯性雌性個(gè)體純合隱性雄性個(gè)體→F1 方法2：純合隱性雌性個(gè)體純合顯性雄性個(gè)體→F1 結(jié)論：①若子代雌雄全表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 ②若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)隱性性狀，則基因只位于X染色體上。 ③若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因只位于X染色體上。 ④若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。 A．“方法1＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù) B．“方法1＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù) C．“方法2＋結(jié)論③④”能夠完成上述探究任務(wù) D．“方法2＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù) 【答案】D 【解析】方法1：純合顯性雌性與隱性純合雄性：若子代雌雄全表為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，①錯(cuò)誤；雄性個(gè)體表現(xiàn)不可能為隱性性狀，②錯(cuò)誤；若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，③錯(cuò)誤；若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，④錯(cuò)誤。方法2：純合顯性雄性與隱性純合雌性：若子代雌雄全表為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，①正確；若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，雄性個(gè)體表現(xiàn)為隱性性狀，則基因只位于X染色體上，Y上沒(méi)有相關(guān)基因，②正確；若子代雄性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因可能位于X染色體上，也可能位于X、Y染色體的同源區(qū)段，③錯(cuò)誤；若子代雌性個(gè)體表現(xiàn)為顯性性狀，則基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段或僅位于X染色體，④錯(cuò)誤。綜上所述，“方法2＋結(jié)論①②”能夠完成上述探究任務(wù)，故選D。 16．（廣西壯族自治區(qū)河池市高級(jí)中學(xué)2019屆高三上學(xué)期第二次月考生物試題）張三和他的一個(gè)孫兒患有甲病，但張三的其他12位家人均表現(xiàn)正常。據(jù)張三的家系（　?。? A．可能推知甲病的遺傳方式 B．可能推知甲病在當(dāng)?shù)厝巳褐械陌l(fā)病概率 C．可以確定甲病致病基因的突變頻率 D．可以確定環(huán)境中影響甲病遺傳的關(guān)鍵因素 【答案】A 【解析】根據(jù)以上分析可知，甲病為隱性遺傳病，A正確；根據(jù)張三的家系只能推知其家系中的發(fā)病情況，無(wú)法推知甲病在當(dāng)?shù)厝巳褐械陌l(fā)病概率，B錯(cuò)誤；根據(jù)張三的家系只能判斷該病是隱性遺傳病，無(wú)法判斷甲病是基因突變產(chǎn)生的，C錯(cuò)誤；根據(jù)張三的家系可以確定甲病是隱性遺傳病，但是無(wú)法判斷環(huán)境對(duì)該病的影響，D錯(cuò)誤。 17．（山東省青島市2019屆高三9月份調(diào)研檢測(cè)生物試題）如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以判斷（　?。? 　　　　　　 A．若該病為顯性遺傳病，Ⅰ1為雜合子 B．若該病為顯性遺傳病，Ⅰ2為雜合子 C．若該病為隱性遺傳病，Ⅱ3為純合子 D．若該病為隱性遺傳病，Ⅱ4為純合子 【答案】D 【解析】若該病為顯性遺傳病，可能在常染色體或X染色體上，如果為常染色體顯性遺傳病，則Ⅰ1為純合子aa，Ⅰ2為雜合子Aa；如果為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅰ1為純合子X(jué)aXa，而Ⅰ2為XAY，A、B錯(cuò)誤；若該病為隱性遺傳病，如果為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ3為雜合子Aa；如果為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ4為XaXa，C錯(cuò)誤、D正確。 18．（江西省五市八校聯(lián)盟體2019屆高三第一次模擬考試生物試題）下圖為與甲、乙兩種病有關(guān)的遺傳系譜圖，其中有一種病為伴性遺傳病。下列有關(guān)說(shuō)法中不正確的是（　?。? 　　　　　　 A．甲病為伴X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體顯性遺傳病 B．Ⅲ—13的致病基因來(lái)自Ⅱ—8 C．Ⅱ—5為雜合體的概率是1/2 D．Ⅲ—12和一個(gè)正常的男性結(jié)婚，生患病孩子的概率為1/4 【答案】A 19．（黑龍江省鶴崗市第一中學(xué)2019屆高三上學(xué)期第一次月考生物試題）火雞有時(shí)能孤雌生殖，即卵不經(jīng)過(guò)受精也能發(fā)育成正常的新個(gè)體．其中有這兩種可能的機(jī)制：①卵細(xì)胞與來(lái)自相同次級(jí)卵母細(xì)胞的一個(gè)極體受精；②卵細(xì)胞與來(lái)自同一初級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的三個(gè)極體中的一個(gè)隨機(jī)結(jié)合形成合子，請(qǐng)預(yù)期每一種假設(shè)機(jī)制所產(chǎn)生的子代的性別比例理論值（性染色體組成為WW的個(gè)體不能成活）（　?。? A．①雌：雄=1：1； ②雌：雄=2：1 B．①全雄性； ②雌：雄=4：1 C．①雌：雄=1：1； ②雌：雄=1：2 D．①全雌性； ②雄：雄=4：1 【答案】B 【解析】①卵細(xì)胞與來(lái)自相同次級(jí)卵母細(xì)胞的一個(gè)極體受精，相當(dāng)于卵細(xì)胞染色體加倍，由于卵細(xì)胞的染色體為Z或W，所以加倍后為ZZ或WW，而WW胚胎不能存活，因此子代全為雄性個(gè)體；②ZW的卵細(xì)胞產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞的基因型為Z、Z、W、W，卵細(xì)胞被極體受精，若卵細(xì)胞的染色體組成為Z，則極體的染色體組成為Z：W=1：2，后代ZZ：ZW=1：2；若卵細(xì)胞的染色體組成為W，則極體的染色體組成為W：Z=1：2，后代WW：ZW=1：2。所以子代性染色體組成及比例為ZZ：ZW：WW=1：4：1，由于WW胚胎不能存活，所以子代的雌：雄為4：1，故選B。 20．（浙江省建德市新安江中學(xué)2019屆高三上學(xué)期期末復(fù)習(xí)生物試題）人類遺傳病在人體不同階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（　?。? 　　　　　　　　　　　 A．①②③所指遺傳病在青春期的患病率很低 B．羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果可用于診斷①所指遺傳病 C．孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱需要進(jìn)行細(xì)胞檢查 D．先天性心臟病屬于③所指遺傳病 【答案】C 【解析】據(jù)圖可知，①②③所指遺傳病在青春期的患病率很低，A正確；據(jù)圖可知，①所示疾病在產(chǎn)前發(fā)病率最高，故可通過(guò)羊膜腔穿刺的檢查結(jié)果來(lái)診斷，B正確；孕婦妊娠初期因細(xì)菌感染引起發(fā)熱沒(méi)有引起遺傳物質(zhì)的改變，不需要進(jìn)行細(xì)胞檢查，C錯(cuò)誤；先天性心臟病屬于多基因遺傳病，是③所指遺傳病，D正確。 21．（山東省青島市2019屆高三9月份調(diào)研檢測(cè)生物試題）某XY型性別決定的昆蟲(chóng)種群中，有正常翅灰體和正常翅黃體兩種類型。偶爾發(fā)現(xiàn)了1只卷翅、灰體雌性個(gè)體，利用該個(gè)體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表，已知該卷翅與正常翅受A、a基因的控制，灰體與黃體受B、b基因的控制，請(qǐng)分析回答： （1）從變異角度分析，最初那只卷翅雌性個(gè)體的出現(xiàn)是________的結(jié)果，子一代中卷翅、黃體個(gè)體的出現(xiàn)是________的結(jié)果。 （2）從雜交后代的比例看，控制翅型與體色的兩對(duì)等位基因位于______對(duì)同源染色體上，控制____________（性狀）的基因純合致死。 （3）為確定卷翅基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上，可通過(guò)統(tǒng)計(jì)________（填“組合一”或“組合二”）雜交子代的性狀表現(xiàn)來(lái)確定，若__________________________，則該基因位于常染色體上；若__________________________，則該基因位于X染色體上。 【答案】（1）基因突變　　基因重組 （2）2　　灰體 （3）組合二　　雌性和雄性中卷翅與正常翅的比例都是3：1　　雌性全為卷翅，雄性中卷翅與正常翅的比例是1：1 【解析】（1）根據(jù)題意分析，某昆蟲(chóng)種群只有有正常翅灰體和正常翅黃體兩種類型，沒(méi)有卷翅，因此偶然出現(xiàn)的卷翅、灰體雌性個(gè)體應(yīng)該是基因突變的結(jié)果；該卷翅、灰體雌性個(gè)體與正常翅、灰體雄性個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)了不同于兩個(gè)親本的表現(xiàn)型，是控制兩對(duì)相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因自由組合的結(jié)果，屬于基因重組。 （2）根據(jù)以上分析可知，控制兩對(duì)相對(duì)性狀的等位基因位于兩對(duì)同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，且控制灰體的B基因純合致死。 （3）為了確定卷翅基因是位于常染色體上還是X染色體上，可以通過(guò)統(tǒng)計(jì)組合二雜交子代的性狀表現(xiàn)來(lái)確定，若雌性和雄性中卷翅與正常翅的比例都是3：1，說(shuō)明該基因位于常染色體上；若雌性全為卷翅，雄性中卷翅與正常翅的比例是1：1，說(shuō)明該基因位于X染色體上。 22．（山東省德州市夏津縣第一中學(xué)2019屆高三上學(xué)期第一次月考生物試題）下圖一為白化病基因（用a表示）和色盲基因（用b表示）在某人體細(xì)胞中分布示意圖；圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖，其中Ⅲ－9同時(shí)患白化和色盲病，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題： 　　　　 （1）圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞的基因型有___________。 （2）根據(jù)圖二判斷，Ⅱ-7患____?。虎?8是純合子的概率為_(kāi)_________。 （3）若Ⅲ-9染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其____（填“父親”或“母親”），說(shuō)明理由：_________________________。 （4）薩頓提出“基因位于染色體上”這一假說(shuō)的理由是____________；請(qǐng)你運(yùn)用類比推理的方法，推斷基因與DNA分子的關(guān)系：_________________。 【答案】（1）aXB、aXb、AXb　　 （2）色盲　　1/6　　 （3）母親　　由于Ⅲ-9色盲，父親正常，其母親是攜帶者，因此這個(gè)男孩從他母親那里得到兩個(gè)含有色盲基因的X染色體　 （4）基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系　　不同的基因也許是DNA分子上的一個(gè)個(gè)片段 【解析】（1）圖一細(xì)胞的基因型為AaXBXb，能產(chǎn)生四種基因型的配子，即AXB、aXb、AXb、aXB，其中aXB、aXb、AXb帶有致病基因。 （2）由以上分析可知，Ⅱ7患色盲；由于11號(hào)女孩患病，而其父母正常，則該病為白化病，Ⅱ4患白化病，Ⅰ1和Ⅰ2為雜合子Aa，則8號(hào)為純合子（AA）的概率為1/3，又因?yàn)棰?患色盲，則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型為XBXb和XBY，8號(hào)個(gè)體為純合子（XBXB）的概率為1/2，因此綜上所述，考慮兩對(duì)等位基因，Ⅱ8為純合子的概率為1/31/2=1/6。 （3）由于Ⅲ-9色盲，所以其基因型是XbXbY，父親正常，其母親是攜帶者，因此這個(gè)男孩從他母親那里得到兩個(gè)含有色盲基因的X染色體。 （4）薩頓提出“基因位于染色體上”這一假說(shuō)的理由是基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，運(yùn)用類比推理的方法可推斷出基因與DNA分子的關(guān)系：不同的基因也許是DNA分子上的一個(gè)個(gè)片段。 23．（四川省棠湖中學(xué)2019屆高三上學(xué)期開(kāi)學(xué)考試?yán)砭C-生物試題）果蠅有直毛和分叉毛兩種表現(xiàn)型，控制該性狀的基因在X染色體的非同源區(qū)段且用A、a表示。下面是甲乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)過(guò)程，據(jù)此回答下列問(wèn)題： 甲同學(xué)： 乙同學(xué)：從甲同學(xué)F1中選出兩只純合且表現(xiàn)型不同的果蠅作為親本進(jìn)行交配，在子代中出現(xiàn)一只分叉毛雌果蠅。 注：①XAY與XaY是純合體；②性染色體組成為XXY的果蠅性別為雌性 （1）摩爾根的實(shí)驗(yàn)材料也是選擇了果蠅，是因?yàn)楣壘哂衉________________優(yōu)點(diǎn)。 （2）通過(guò)甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)可知____________為顯性。 （3）乙同學(xué)實(shí)驗(yàn)中的親本基因型為_(kāi)_____。正常情況下其后代中表現(xiàn)型及比例為_(kāi)______。 （4）甲乙同學(xué)針對(duì)乙同學(xué)實(shí)驗(yàn)中子代出現(xiàn)分叉毛雌果蠅的原因進(jìn)行探討： ①甲乙同學(xué)認(rèn)為這是基因突變?cè)斐傻模粼撜f(shuō)法成立，則該分叉毛雌果蠅的基因型為_(kāi)______。 ②乙同學(xué)實(shí)驗(yàn)中子代出現(xiàn)分叉毛雌果蠅還有可能是_______________________造成的，若該說(shuō)法成立，則該分叉毛雌果蠅的基因型為_(kāi)_________________。 【答案】（1）易飼養(yǎng)、繁殖快、相對(duì)性狀明顯　　 （2）直毛 （3）XaXa和XAY　　直毛雌果蠅：分叉毛雄果蠅=1：1 （4）XaXa　　染色體數(shù)目變異　　XaXaY 【解析】（1）果蠅具有易飼養(yǎng)、繁殖快、相對(duì)性狀明顯等優(yōu)點(diǎn)，常作為遺傳學(xué)的實(shí)驗(yàn)材料。 （2）根據(jù)以上分析已知，根據(jù)甲同學(xué)的實(shí)驗(yàn)可知，直毛對(duì)分叉毛為顯性性狀。 （3）根據(jù)以上分析已知，乙同學(xué)選擇的親本基因型為XaXa、XAY，正常情況下，后代的表現(xiàn)型及其比例為直毛雌果蠅（XAXa）：分叉毛雄果蠅（XaY）=1：1。 （4）正常情況下，乙同學(xué)的后代不會(huì)出現(xiàn)分叉毛雌果蠅，該雌果蠅的出現(xiàn)說(shuō)明可能發(fā)生了變異： ①若該叉毛雌果蠅的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，則其基因型為XaXa； ②該叉毛雌果蠅的出現(xiàn)不是基因突變的結(jié)果，則其基因型可能是XaXaY，可能是因?yàn)槟副驹跍p數(shù)分裂形成卵細(xì)胞的過(guò)程中發(fā)生了染色體數(shù)目的變異導(dǎo)致的。 24．（山東省德州市夏津縣第一中學(xué)2019屆高三上學(xué)期第一次月考生物試題）綿羊的毛色有白色和黑色兩種，且白色對(duì)黑色為顯性。實(shí)驗(yàn)小組以毛色為觀察對(duì)象，進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示（相關(guān)基因分別用B、b表示）： 雜交組合 第一組 第二組 第三組 黑♀白♂ 黑♀白♂ 第一組的F1雌雄交配 雜交 后代 的表現(xiàn) 白色毛 ♀3♂3 ♀2♂2 ♀7♂7 黑色毛 0 ♀2♂1 ♀2♂3 （1）從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出這對(duì)性狀的遺傳符合______________定律，第二組中的父本的基因型最可能為_(kāi)_____________。 （2）第三組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果中白色毛個(gè)體與黑色毛個(gè)體的數(shù)目之比不是3∶1，其原因是____________________________________。 （3）相關(guān)基因是否位于X染色體上？__________________。用第一組的表現(xiàn)，說(shuō)明你判斷的依據(jù)：______________________________。若相關(guān)基因位于Y染色體上，則第二組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果應(yīng)該為_(kāi)____________________。 【答案】（1）分離　　Bb （2）統(tǒng)計(jì)樣本太少，容易偏離理論數(shù)值 （3）否　　若為伴X染色體遺傳，第一組后代中的雄性應(yīng)該全部表現(xiàn)為黑色毛，而實(shí)際情況不是這樣　　后代雄性全部為白色毛 25．（黑龍江省鶴崗市第一中學(xué)2019屆高三上學(xué)期第一次月考生物試題）如圖為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的系譜圖，已知G6PD（葡萄糖﹣6﹣磷酸脫氫酶）缺乏癥（有關(guān)基因用A、a表示）由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血。女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活，導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá)，家族中Ⅱ﹣3攜帶FA貧血癥基因（有關(guān)基因用B、b表示），請(qǐng)回答下列問(wèn)題： 　　　 （1）FA貧血癥的遺傳方式是_____________。 （2）研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ﹣4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥．其原因最大可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體_____。 （3）Ⅲ﹣8的基因型為_(kāi)________，若Ⅲ﹣8與Ⅲ﹣10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是_________，所生兒子同時(shí)患兩種病的概率是_________。 （4）若每100人中有一人患FA貧血癥，那么Ⅱ﹣6與一個(gè)表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是_________。 【答案】（1）常染色體隱性遺傳 （2）失活　　 （3）BbXAXa或BBXAXa　　1/3　　1/6　　 （4）1/22 【解析】（1）根據(jù)以上分析已知，F(xiàn)A貧血為常染色體隱性遺傳病。 （2）由題意知，G6PD缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制的，患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血，Ⅲ﹣7患病，說(shuō)明Ⅱ-4體內(nèi)含有致病基因，但是大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常，結(jié)合題干信息可以推斷，最可能的原因是G6PD缺乏癥基因所在的X染色體失活。 （3）由遺傳系譜圖可知，Ⅲ﹣8患有G6PD缺乏癥，但是雙親正常，且有一個(gè)患兩種病的兄弟，因此其基因型為BbXAXa的概率是2/3，BBXAXa的概率是1/3；Ⅲ﹣10的基因型為bbXAY，因此Ⅲ﹣8與Ⅲ﹣10婚配，所生女兒患FA貧血癥（bb）的概率=2/31/2=1/3；所生兒子同時(shí)患兩種病的概率=1/31/2=1/6。 （4）人群中每100人中一人患FA貧血癥，則可知人群中b基因頻率是1/10，B基因頻率是9/10，則表現(xiàn)型的正常的人群中，攜帶者的概率=Bb（1-bb）=（21/109/10）（1-1/101/10）=2/11，Ⅱ-6的基因型為Bb，那么兩人生下患FA貧血癥的孩子的概率=2/111/4=1/22。