高中化學(xué) 第三章 有機(jī)化合物 第二節(jié)《來(lái)自石油和煤的兩種基本化工原料》（第2課時(shí)）課件 新人教版必修2.ppt

《高中化學(xué) 第三章 有機(jī)化合物 第二節(jié)《來(lái)自石油和煤的兩種基本化工原料》（第2課時(shí)）課件 新人教版必修2.ppt》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高中化學(xué) 第三章 有機(jī)化合物 第二節(jié)《來(lái)自石油和煤的兩種基本化工原料》（第2課時(shí)）課件 新人教版必修2.ppt（27頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

第三章 有機(jī)化合物,第二節(jié) 來(lái)自石油和煤的兩種基本化工原料（第2課時(shí)）,1.了解苯的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)； 2.知道苯的性質(zhì)； 3.了解苯的溴代反應(yīng)的特點(diǎn)。,本課通過(guò)一個(gè)謎語(yǔ)直接引入到主題內(nèi)容，在簡(jiǎn)要介紹下苯是怎么被發(fā)現(xiàn)的。介紹苯的相關(guān)知識(shí)從苯的結(jié)構(gòu)、物理性質(zhì)、化學(xué)性質(zhì)的思路逐一學(xué)習(xí)。苯的特殊結(jié)構(gòu)是值得探究的，同時(shí)苯的化學(xué)性質(zhì)是要重點(diǎn)學(xué)習(xí)的內(nèi)容。 苯的特殊結(jié)構(gòu)是整個(gè)芳香烴的特殊所在，也是導(dǎo)致性質(zhì)的特殊所在。通過(guò)一些簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)探究，得出苯雖然是高度不飽和的烴，但其結(jié)構(gòu)不存在單雙鍵的交替，也不含有典型的碳碳雙鍵，而是一種介于單鍵和雙鍵之間的特殊化學(xué)鍵。這特殊的結(jié)構(gòu)也就導(dǎo)致其性質(zhì)的特殊性，像苯的溴代反應(yīng)就必須要有Fe(FeBr3）催化且是液溴才能反應(yīng)。最后將苯與之前學(xué)習(xí)過(guò)的甲烷和乙烯的性質(zhì)進(jìn)行列表對(duì)比，更加鮮明的知道其性質(zhì)的特殊性。,猜猜我是誰(shuí)？,Michael Faraday (1791-1867),1825年，英國(guó)科學(xué)家法拉第在生產(chǎn)煤氣的過(guò)程中首先發(fā)現(xiàn)一種油狀液體苯，并測(cè)得其含碳量，確定其最簡(jiǎn)式為CH； 1834年，德國(guó)科學(xué)家米希爾里希制得苯，并將其命名為苯； 之后，法國(guó)化學(xué)家日拉爾等確定其分子量為78，苯分子式為 。,C6H6,苯的發(fā)現(xiàn),一、苯分子的結(jié)構(gòu),（一）分子式：C6H6,1.根據(jù)分子式C6H6，它屬于飽和烴還是不飽和烴？,討論：,2.根據(jù)飽和鏈烴的通式，苯分子中可能含有的雙鍵數(shù)目？,3.寫(xiě)出C6H6分子的可能鏈狀結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。,（不飽和烴）,（4）,CH2CCHCHCCH2,CH2CCCCHCH3,CH2CCCHCHCH2,（紫紅色不褪）,（分層）,（上層：有機(jī)層 橙黃色）,（下層幾乎無(wú)色）,現(xiàn)象：溴的四氯化碳溶液和酸性KMnO4溶液都不褪色。溴水中加苯后，溴轉(zhuǎn)移到苯中，出現(xiàn)萃取的現(xiàn)象，苯層變?yōu)槌赛S色。,實(shí)驗(yàn)結(jié)論：苯與不飽和烴有很大區(qū)別，苯分子中沒(méi)有雙鍵。,那么，苯到底是什么樣的結(jié)構(gòu)呢？,苯的分子結(jié)構(gòu)： 平面正六邊形結(jié)構(gòu)（6個(gè)碳、6個(gè)氫在同一平面上，對(duì)角線位置的碳和氫在同一直線上）。 鍵角是120。 碳碳鍵是一種介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵（大鍵）。,現(xiàn)代理論,（2）苯環(huán)上的碳碳鍵是介于單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的鍵(六個(gè) 鍵完全相同),苯分子的結(jié)構(gòu),（1）苯分子中所有原子在同一平面,為平面正六邊形結(jié)構(gòu),（一）分子式 C6H6,(二）結(jié)構(gòu)式,（三）結(jié)構(gòu)特點(diǎn),CC 1.5410-10m,C=C 1.3310-10m,二、苯的物理性質(zhì),苯通常是_、_氣味的_毒 _體，_溶于水，密度比水_， 熔點(diǎn)為5.5 ，沸點(diǎn)80.1,易揮發(fā)。,小,無(wú)色,有特殊,液,不,有,三、苯的化學(xué)性質(zhì),1.氧化反應(yīng),火焰明亮并帶有濃煙,注意:苯易燃燒,但不能被酸性KMnO4溶液氧化。, 苯與溴的取代反應(yīng):,反應(yīng)條件：純溴、催化劑,注意:,溴苯,苯環(huán)上的 H 原子還可被其它鹵素原子所代替,、溴水不與苯發(fā)生反應(yīng) 、只發(fā)生單取代反應(yīng) 、溴苯是不溶于水，密度比水大的無(wú)色，油狀液體，能溶解溴，溴苯溶解了溴時(shí)呈褐色,2.取代反應(yīng),2.取代反應(yīng),（ ）,（ ）,長(zhǎng)導(dǎo)管口處,（ ）,（ ）,（ ）,（ ）,濃氨水,靠近,錐形瓶?jī)?nèi),滴入AgNO3溶液,燒瓶?jī)?nèi)液體,倒入燒杯內(nèi)水中,Fe屑,劇烈反應(yīng),白霧,白煙,淡黃色沉淀,燒杯底部有褐色油狀物、不溶于水,實(shí)驗(yàn)小結(jié):,注：苯的溴代反應(yīng)必須要有催化劑,苯液溴,互溶、不反應(yīng)、深紅棕色,（2）苯的硝化,實(shí)驗(yàn)-苯的硝化反應(yīng)1,苯的硝化實(shí)驗(yàn)裝置圖,（2）苯的硝化,硝基苯,注意事項(xiàng):,硝基苯是無(wú)色有苦杏仁味的油狀液體，不溶于水，密度比水大,有毒。,混合時(shí)，要將濃硫酸緩緩注入濃硝酸中，并不斷振蕩。,條件:50-60水浴加熱。,濃H2SO4的作用：催化劑、脫水劑。,3.苯的加成反應(yīng),環(huán)己烷,3,請(qǐng)你寫(xiě)出苯與Cl2 加成 反應(yīng)的方程式,苯比烯、炔烴難進(jìn)行加成反應(yīng),苯的化學(xué)反應(yīng)特點(diǎn)： 易取代、難加成、難氧化,純溴,溴水,純溴,光照,取代,加成,催化劑,取代,現(xiàn)象,結(jié)論,不褪色,褪色,不褪色,不被 酸性KMnO4溶液 氧化,易被酸性KMnO4溶液 氧化,苯不被酸性 KMnO4溶液氧化,淡藍(lán)色火焰，無(wú)煙,火焰明亮， 有黑煙,火焰明亮，有濃煙,含碳量低,含碳量較高,含碳量高,服裝 制鞋,四、苯的用途（重要的化工原料）,纖維,食品防腐劑,藥物,苯的特殊結(jié)構(gòu),飽和烴,不飽和烴,取代反應(yīng),加成反應(yīng),苯的特殊性質(zhì),總結(jié)：苯的化學(xué)性質(zhì)（較穩(wěn)定）： 1.難氧化（但可燃）； 2.易取代，難加成。,是,苯環(huán)的碳碳鍵完全相同。,將溴水與苯充分混合振蕩，靜置后觀察到的現(xiàn)象是_ _這種操作叫做_。欲將此液體分開(kāi)，必須使用到的儀器是_。將分離出的苯層置于一試管中，加入某物質(zhì)后可產(chǎn)生白霧，這種物質(zhì)是_，反應(yīng)方程式是 _。,層；上層顯橙色，下層近無(wú)色,萃取,分液漏斗,Fe(或FeBr3),溶液分,Thanks,