2019年高考化學一輪總復習 第三章 有機化合物.DOC

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2019年高考化學一輪總復習 第三章 有機化合物考點一烴的組成、結構與性質1(xx新課標全國理綜，6分)下列敘述中，錯誤的是()A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560反應生成硝基苯B苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷C乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1,2二溴乙烷D甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4二氯甲苯解析：選D本題考查有機化合物，意在考查考生對有機物性質的分析和判斷能力。BaCl2BaSO4和BaCO3的Ksq相差不大，當溶液中存在大量CO時，BaSO4(s)會部分轉化為BaCO3(s)H2、Cl22NaClO34HCl=2ClO2Cl22NaCl2H2O2(xx福建理綜，6分)下列關于有機化合物的說法正確的是()A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B戊烷(C5H12)有兩種同分異構體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D糖類、油脂和蛋白質均可發(fā)生水解反應解析：選A本題考查有機化合物知識，意在考查考生的識記能力和知識的運用能力。乙酸與碳酸鈉溶液反應放出二氧化碳氣體，乙酸乙酯與碳酸鈉不反應，不溶于碳酸鈉溶液，在碳酸鈉溶液的上層，A項正確；戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構體，B項錯誤；聚氯乙烯和苯分子中不含有碳碳雙鍵，C項錯誤；單糖不能水解，D項錯誤。3(xx重慶理綜，6分)有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)。X(C24H40O5)H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列敘述錯誤的是()A1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應，最多生成3 mol H2OB1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應，最多消耗2 mol XCX與足量HBr反應，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3DY和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強解析：選B本題考查有機物的結構與性質，意在考查考生對有機化學知識的掌握情況。X分子中含有3個羥基，1 mol X發(fā)生消去反應最多能生成3 mol H2O，A項正確；NH2、NH與COOH發(fā)生脫水反應，1 mol Y最多消耗3 mol X，B項錯誤；1 mol X最多能與3 mol HBr發(fā)生取代反應，得到有機物的分子式為C24H37O2Br3，C項正確；Y與癸烷都是鏈狀結構，呈鋸齒狀，Y的極性較強，D項正確。4(xx山東理綜，6分)莽草酸可用于合成藥物達菲，其結構簡式如圖，下列關于莽草酸的說法正確的是()A分子式為C7H6O5B分子中含有2種官能團C可發(fā)生加成和取代反應D在水溶液中羧基和羥基均能電離出H解析：選C本題考查有機物的結構與性質，意在考查考生運用有機化學知識的能力。莽草酸的分子式為C7H10O5，A項錯誤；分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵，B項錯誤；在水溶液中，羥基不能電離出H，D項錯誤。5(xx浙江理綜，6分)下列說法正確的是()A按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,5,5四甲基4,4二乙基己烷B等物質的量的苯與苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等C苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色D結構片段為的高聚物，其單體是甲醛和苯酚解析：選D本題考查了有機化學知識，意在考查考生對相關知識的掌握情況。A項，按系統(tǒng)命名法，該化合物的正確命名是2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷；B項，等物質的量的苯與苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等，C項，苯不能使KMnO4酸性溶液褪色；D項，該高聚物為酚醛樹脂，故其單體為苯酚和甲醛。6(xx新課標全國理綜，6分)分析下表中各項的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項應為()12345678910C2H4C2H6C2H6OC2H4O2C3H6C3H8C3H8OC3H6O2C4H8C4H10AC7H16BC7H14O2CC8H18 DC8H18O解析：分析表格中各項，可將每4種有機物劃分為1組，每組中的4種物質含有相同數(shù)目的碳原子，且從2個碳原子開始依次增加；每組的4種物質依次符合CnH2n、CnH2n2、CnH2n2O、CnH2nO2的通式。第26項屬于第7組中的第2種物質，含有8個碳原子，且符合CnH2n2的通式，故第26項應為C8H18，C正確。答案：C7(xx全國理綜，6分)下圖表示4溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應其中，產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是()ABC D解析：本題考查有機物的性質，意在考查考生對有機物官能團的認識反應為氧化反應，產(chǎn)物含有溴原子和羧基兩種官能團；反應為取代反應，產(chǎn)物含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團；反應為消去反應，產(chǎn)物只含碳碳雙鍵一種官能團；反應為加成反應，產(chǎn)物只含溴原子一種官能團故C項正確答案：C8(xx遼寧、寧夏理綜，6分)下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應的是()A甲苯 B乙醇C丙烯 D乙烯解析：雙鍵能使溴的四氯化碳溶液褪色，苯環(huán)和乙醇因不含雙鍵，排除A和B選項；在光照下與溴發(fā)生取代反應是烷烴的性質，排除D選項答案：C考點二有機物同分導構體的判斷9(xx新課標全國理綜，6分)分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有()A15種 B28種C32種 D40種解析：選D本題考查同分異構體、意在考查考生同分異構體的書寫與判斷能力。分子式為C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得到的醇分別是C4H9OH(有4種)、C3H7OH(有2種)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2種)。C4H9OH與上述酸形成的酯有4444220種；C3H7OH與上述酸形成的酯有2222210種；C2H5OH、CH3OH與上述酸形成的酯都是111125種，以上共有40種。10(xx大綱理綜，6分)某單官能團有機化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質量為58，完全燃燒時產(chǎn)生等物質的量的CO2和H2O。它可能的結構共有(不考慮立體異構)()A4種B5種C6種 D7種解析：選B本題考查有機化學基礎知識，意在考查考生的推理能力。由于該有機物完全燃燒時產(chǎn)生等物質的量的CO2和H2O，所以分子中C和H的原子個數(shù)比為12，再結合該分子的相對分子質量可得其分子式為C3H6O。又由于是單官能團有機化合物，所以它可能的結構有：CH3CH2CHO、CH3COCH3、，共5種，B項正確。11(xx新課標全國理綜，6分)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構)A5種B6種C7種 D8種解析：分子式為C5H12O且可與鈉反應放出氫氣的有機物是醇，可表示為C5H11OH，由于C5H11有3種結構，再結合OH的取代位置可知，符合題意的同分異構體有8種。答案：D12(2011新課標全國理綜，6分)分子式為C5H11Cl 的同分異構體共有(不考慮立體異構)()A6種B7種C8種 D9種解析：本題考查同分異構體的書寫，意在考查考生的分析能力戊烷的一氯取代物有8種，方式如下：答案：C13(xx新課標全國理綜，6分)分子式為C3H6Cl2的同分異構體共有(不考慮立體異構)()A3種B4種C5種 D6種解析：本題考查同分異構體的判斷，意在考查考生書寫同分異構體的能力三個碳原子只有一個碳架結構，氯原子的存在形式包括在不同碳原子上和相同碳原子上兩類： (共4種)答案：B考點三烴的綜合題14(xx安徽理綜，16分)有機物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成(部分反應條件略去)：(1)B的結構簡式是_；E中含有的官能團名稱是_。(2)由C和E合成F的化學方程式是_。(3)同時滿足下列條件的苯的同分異構體的結構簡式是_。含有3個雙鍵核磁共振氫譜只顯示1個吸收峰不存在甲基(4)乙烯在實驗室可由_(填有機物名稱)通過_(填反應類型)制備。(5)下列說法正確的是_。aA屬于飽和烴bD與乙醛的分子式相同cE不能與鹽酸反應dF可以發(fā)生酯化反應解析：本題考查有機合成和推斷，意在考查考生對有機合成的綜合分析能力。(1)根據(jù)BC，可以反推出B為HOOC(CH2)4COOH。E中含有氨基和羥基。(2)1分子C和2分子E發(fā)生取代反應生成1分子F和2分子CH3OH。(3)該同分異構體為。(4)實驗室常利用乙醇的消去反應制備乙烯。(5)a項，A為環(huán)烷烴，屬于飽和烴；b項，D與乙醛的分子式均為C2H4O；c項，E含有氨基，能與鹽酸反應；d項，F(xiàn)含有羥基，能發(fā)生酯化反應。答案：(1)HOOC(CH2)4COOH氨基、羥基(4)乙醇消去反應(5)abd15(xx廣東理綜，16分)脫水偶聯(lián)反應是一種新型的直接烷基化反應，例如：(1)化合物的分子式為_，1 mol該物質完全燃燒最少需要消耗_mol O2。(2)化合物可使_溶液(限寫一種)褪色；化合物(分子式為C10H11Cl)可與NaOH水溶液共熱生成化合物，相應的化學方程式為_。(3)化合物與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物，的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為為1112，的結構簡式為_。(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物?；衔锸荂H3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構體，碳鏈兩端呈對稱結構，且在Cu催化下與過量O2反應生成能發(fā)生銀鏡反應的化合物，的結構簡式為_，的結構簡式為_。(5)一定條件下，也可以發(fā)生類似反應的反應，有機產(chǎn)物的結構簡式為_。解析：本題考查有機合成和推斷，意在考查考生對有機合成的綜合分析能力。(1)化合物的分子式為C6H10O3，1 mol該物質完全燃燒消耗O2的物質的量為67(mol)。(2)化合物含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色；該反應為的水解(取代)反應。(3)為發(fā)生消去反應得到的產(chǎn)物，的結構簡式為。(4)結合題給信息可知，為HOCH2CH=CHCH2OH，為OHCCH=CHCHO。(5)根據(jù)提供的反應可知，該有機產(chǎn)物為。答案：(1)C6H10O37(4)HOCH2CH=CHCH2OHOHCCH=CHCHO(5)16(xx浙江理綜，15分)某課題組以苯為主要原料，采用以下路線合成利膽藥柳胺酚。已知：回答下列問題：(1)對于柳胺酚，下列說法正確的是_。A1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反應B不發(fā)生硝化反應C可發(fā)生水解反應D可與溴發(fā)生取代反應(2)寫出AB反應所需的試劑_。(3)寫出BC的化學方程式_。(4)寫出化合物F的結構簡式_。(5)寫出同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式_(寫出3種)。屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子； 能發(fā)生銀鏡反應(6)以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖。CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3解析：本題考查了有機物結構簡式的書寫、有機反應類型的判斷、有機反應方程式的書寫、限定條件下的同分異構體的書寫等有機基礎知識，意在考查考生的推斷與分析能力。根據(jù)題意，可推出A為，B為，C為，D為，E為，F(xiàn)為。(1)A項，1 mol柳胺酚最多可與3 mol NaOH反應；B項，柳胺酚可發(fā)生硝化反應；C項，柳胺酚結構中有肽鍵，可發(fā)生水解反應；D項，柳胺酚可與溴發(fā)生取代反應。(2)AB反應所需的試劑是濃硝酸與濃硫酸的混合液。答案：(1)C、D(2)濃HNO3/濃H2SO417(xx江蘇，5分)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。A 的有關轉化反應如下(部分反應條件略去)：(R表示烴基，R和R表示烴基或氫)(1)寫出A 的結構簡式：_。(2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團的名稱：_和_。(3)某化合物是E的同分異構體，且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫。寫出該化合物的結構簡式：_(任寫一種)。(4)F和D互為同分異構體。寫出反應EF的化學方程式：_。(5)根據(jù)已有知識并結合相關信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH解析：本題考查有機合成和推斷，意在考查考生對有機合成的綜合分析能力。(1)A為苯酚，結構簡式為。(2)G中含氧官能團為(酚)羥基和酯基。(3)根據(jù)分子中有兩種不同化學環(huán)境的氫可推知，分子以O原子為中心呈對稱結構，從而可以推斷其結構簡式為或。(4)F和D互為同分異構體，D為則F為，EF為發(fā)生分子內脫水(消去反應)答案：(1) (2)(酚)羥基酯基(3) 或(4) 18(2011全國理綜，15分)金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備：請回答下列問題：(1)環(huán)戊二烯分子中最多有_個原子共平面；(2)金剛烷的分子式為_，其分子中的CH2基團有_個；(3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線：其中，反應的產(chǎn)物名稱是_，反應的反應試劑和反應條件是_，反應的反應類型是_；(4)已知烯烴能發(fā)生如下反應：請寫出下列反應產(chǎn)物的結構簡式：_；(5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸提示：苯環(huán)上的烷基(CH3，CH2R，CHR2)或烯基側鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基，寫出A所有可能的結構簡式(不考慮立體異構)：_.解析：本題主要考查有機推斷與合成，意在考查考生對有機官能團性質的掌握情況及觀察能力、接收新信息的能力(1)根據(jù)乙烯的六個原子在同一平面上和甲烷的正四面體結構綜合分析，環(huán)戊二烯分子中最多有9個原子處于同一平面；(2)觀察得出金剛烷的分子式為C10H16，含有6個CH2；(3)環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應生成一氯環(huán)戊烷，一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成環(huán)戊烯，環(huán)戊烯與溴發(fā)生加成反應生成1,2二溴環(huán)戊烷，1,2二溴環(huán)戊烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成環(huán)戊二烯；(4)根據(jù)有機信息可得雙鍵斷裂引入醛基，因此二聚環(huán)戊二烯經(jīng)過題中反應后的產(chǎn)物為；(5)二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12，所以A的分子式為C10H12，不飽和度為5，其中苯環(huán)的不飽和度為4，結合其能使溴的四氯化碳溶液褪色，則還含有一個碳碳雙鍵答案：(1)9(2)C10H166(3)氯代環(huán)戊烷氫氧化鈉乙醇溶液，加熱加成反應考點四乙醇和乙酸19(xx新課標全國理綜，6分)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結構簡式如圖：下列有關香葉醇的敘述正確的是()A香葉醇的分子式為C10H18OB不能使溴的四氯化碳溶液褪色C不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應解析：選A本題考查有機物的性質，意在考查考生的知識遷移能力。香葉醇中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應，使溴的四氯化碳溶液褪色，B錯誤。碳碳雙鍵和CH2OH都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，從而使溶液的紫紅色褪去，故C錯誤。香葉醇在一定條件下能與鹵素單質、乙酸等發(fā)生取代反應，故D錯誤。20(xx福建理綜，6分)下列關于有機化合物的說法正確的是()A乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別B戊烷(C5H12)有兩種同分異構體C乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵D糖類、油脂和蛋白質均可發(fā)生水解反應解析：選A本題考查有機化合物知識，意在考查考生的識記能力和知識的運用能力。乙酸與碳酸鈉溶液反應放出二氧化碳氣體，乙酸乙酯與碳酸鈉不反應，不溶于碳酸鈉溶液，在碳酸鈉溶液的上層，A項正確；戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構體，B項錯誤；聚氯乙烯和苯分子中不含有碳碳雙鍵，C項錯誤；單糖不能水解，D項錯誤。21(xx全國理綜，6分)橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣，可作為香料。其結構簡式如下：下列關于橙花醇的敘述，錯誤的是()A既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應B在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴C1 mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4 L氧氣(標準狀況)D1 mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應，最多消耗240 g溴解析：選項A，烴基和羥基都能發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應；選項B，在濃硫酸催化作用下，橙花醇可發(fā)生消去反應生成3種四烯烴；選項C，橙花醇的分子式為C15H26O,1 mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗21 mol O2，其在標準狀況下的體積為470.4 L；選項D，最多消耗3 mol溴，質量為480 g。答案：D22(2011新課標全國理綜，6分)下列反應中，屬于取代反應的是()CH3CH=CH2Br2CH3CHBrCH2BrCH3CH2OHCH2=CH2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2OC6H6HNO3C6H5NO2H2OA BC D解析：本題考查有機反應類型，意在考查考生對有機化學反應的理解與區(qū)別能力是加成反應，是消去反應，、都是取代反應答案：B23(2011全國理綜，6分)下列敘述錯誤的是()A用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚B用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3己烯C用水可區(qū)分苯和溴苯D用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛解析：本題考查物質的鑒別，意在考查考生對簡單有機物性質的掌握情況及實驗能力乙醇含有羥基，能與金屬鈉反應放出氫氣，乙醚不能與金屬鈉反應；3己烯中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，己烷不能與高錳酸鉀酸性溶液反應；苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，可以用水將二者區(qū)別開來；甲酸甲酯和乙醛中均含有醛基，均能與新制的銀氨溶液反應. 答案：D24(xx新課標全國理綜，6分)下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是()A由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應制丙醇B由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸C由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇解析：本題考查有機反應類型的判斷，意在考查考生從有機物結構的變化中理解有機物性質的能力A項溴丙烷的水解屬于取代反應，丙烯與水的反應是加成反應；B項甲苯的硝化反應是取代反應，甲苯制取苯甲酸是氧化反應；C項的反應分別是消去反應和加成反應答案：D25(2011福建理綜，13分)透明聚酯玻璃鋼可用于制造導彈的雷達罩和宇航員使用的氧氣瓶制備它的一種配方中含有下列四種物質： 填寫下列空白：(1)甲中不含氧原子的官能團是_；下列試劑能與甲反應而褪色的是_(填標號)aBr2/CCl4溶液 b石蕊溶液c酸性KMnO4溶液(2)甲的同分異構體有多種，寫出其中一種不含甲基的羧酸的結構簡式：_.(3)淀粉通過下列轉化可以得到乙(其中AD均為有機物)：淀粉ABCD乙A的分子式是_，試劑X可以是_(4)已知：利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應合成丙，其中屬于取代反應的化學方程式是_(5)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，相對分子質量為110.丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色，且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種則丁的結構簡式為_解析：本題考查了有機物的結構、性質等方面的知識，同時考查了考生的分析推理能力(1)甲物質中的碳碳雙鍵能與單質溴加成，能被酸性KMnO4溶液氧化，a、c符合條件(3)淀粉水解生成葡萄糖，A的分子式為C6H12O6，B為乙醇，C為乙烯，乙烯與鹵素單質加成生成二鹵代物D，D水解得到乙二醇，故試劑X是鹵素單質(4)合成過程為乙烯先與HCl加成生成氯乙烷，然后氯乙烷與苯發(fā)生取代反應生成乙苯，乙苯再發(fā)生消去反應得到丙答案：(1)碳碳雙鍵(或)a、c(2)CH2=CHCH2CH2COOH(或其他合理答案)(3)C6H12O6Br2/CCl4(或其他合理答案)