2019年高考化學一輪總復習 第三章 有機化合物.DOC

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2019年高考化學一輪總復習 第三章 有機化合物 考點一　烴的組成、結構與性質 1．(xx新課標全國Ⅱ理綜，6分)下列敘述中，錯誤的是(　　) A．苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55～60℃反應生成硝基苯 B．苯乙烯在合適條件下催化加氫可生成乙基環(huán)己烷 C．乙烯與溴的四氯化碳溶液反應生成1,2二溴乙烷 D．甲苯與氯氣在光照下反應主要生成2,4二氯甲苯 解析：選D　本題考查有機化合物，意在考查考生對有機物性質的分析和判斷能力。①BaCl2　BaSO4和BaCO3的Ksq相差不大，當溶液中存在大量CO時，BaSO4(s)會部分轉化為BaCO3(s)　②H2、Cl2　2NaClO3＋4HCl===2ClO2↑＋Cl2↑＋2NaCl＋2H2O 2．(xx福建理綜，6分)下列關于有機化合物的說法正確的是(　　) A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別 B．戊烷(C5H12)有兩種同分異構體 C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵 D．糖類、油脂和蛋白質均可發(fā)生水解反應 解析：選A　本題考查有機化合物知識，意在考查考生的識記能力和知識的運用能力。乙酸與碳酸鈉溶液反應放出二氧化碳氣體，乙酸乙酯與碳酸鈉不反應，不溶于碳酸鈉溶液，在碳酸鈉溶液的上層，A項正確；戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構體，B項錯誤；聚氯乙烯和苯分子中不含有碳碳雙鍵，C項錯誤；單糖不能水解，D項錯誤。 3．(xx重慶理綜，6分)有機物X和Y可作為“分子傘”給藥載體的傘面和中心支撐架(未表示出原子或原子團的空間排列)。 X(C24H40O5) H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2 Y 下列敘述錯誤的是(　　) A．1 mol X在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應，最多生成3 mol H2O　 B．1 mol Y發(fā)生類似酯化的反應，最多消耗2 mol X C．X與足量HBr反應，所得有機物的分子式為C24H37O2Br3　 D．Y和癸烷的分子鏈均呈鋸齒形，但Y的極性較強 解析：選B　本題考查有機物的結構與性質，意在考查考生對有機化學知識的掌握情況。X分子中含有3個羥基，1 mol X發(fā)生消去反應最多能生成3 mol H2O，A項正確；—NH2、—NH—與—COOH發(fā)生脫水反應，1 mol Y最多消耗3 mol X，B項錯誤；1 mol X最多能與3 mol HBr發(fā)生取代反應，得到有機物的分子式為C24H37O2Br3，C項正確；Y與癸烷都是鏈狀結構，呈鋸齒狀，Y的極性較強，D項正確。 4．(xx山東理綜，6分)莽草酸可用于合成藥物達菲，其結構簡式如圖，下列關于莽草酸的說法正確的是(　　) A．分子式為C7H6O5 B．分子中含有2種官能團 C．可發(fā)生加成和取代反應 D．在水溶液中羧基和羥基均能電離出H＋ 解析：選C　本題考查有機物的結構與性質，意在考查考生運用有機化學知識的能力。莽草酸的分子式為C7H10O5，A項錯誤；分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵，B項錯誤；在水溶液中，羥基不能電離出H＋，D項錯誤。 5．(xx浙江理綜，6分)下列說法正確的是(　　) A．按系統(tǒng)命名法，化合物的名稱是2,3,5,5四甲基4,4－二乙基己烷 B．等物質的量的苯與苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等 C．苯與甲苯互為同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色 D．結構片段為的高聚物，其單體是甲醛和苯酚 解析：選D　本題考查了有機化學知識，意在考查考生對相關知識的掌握情況。A項，按系統(tǒng)命名法，該化合物的正確命名是2,2,4,5四甲基3,3二乙基己烷；B項，等物質的量的苯與苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等，C項，苯不能使KMnO4酸性溶液褪色；D項，該高聚物為酚醛樹脂，故其單體為苯酚和甲醛。 6．(xx新課標全國理綜，6分)分析下表中各項的排布規(guī)律，按此規(guī)律排布第26項應為(　　) 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C2H4 C2H6 C2H6O C2H4O2 C3H6 C3H8 C3H8O C3H6O2 C4H8 C4H10 A．C7H16　　　　　 B．C7H14O2 C．C8H18 D．C8H18O 解析：分析表格中各項，可將每4種有機物劃分為1組，每組中的4種物質含有相同數(shù)目的碳原子，且從2個碳原子開始依次增加；每組的4種物質依次符合CnH2n、CnH2n＋2、CnH2n＋2O、CnH2nO2的通式。第26項屬于第7組中的第2種物質，含有8個碳原子，且符合CnH2n＋2的通式，故第26項應為C8H18，C正確。 答案：C 7．(xx全國Ⅰ理綜，6分)下圖表示4－溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應．其中，產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是(　　) A．①②　　　　　　　　 B．②③ C．③④ D．①④ 解析：本題考查有機物的性質，意在考查考生對有機物官能團的認識．反應①為氧化反應，產(chǎn)物含有溴原子和羧基兩種官能團；反應②為取代反應，產(chǎn)物含有羥基和碳碳雙鍵兩種官能團；反應③為消去反應，產(chǎn)物只含碳碳雙鍵一種官能團；反應④為加成反應，產(chǎn)物只含溴原子一種官能團．故C項正確． 答案：C 8．(xx遼寧、寧夏理綜，6分)下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色，又能在光照下與溴發(fā)生取代反應的是(　　) A．甲苯 B．乙醇 C．丙烯 D．乙烯 解析：雙鍵能使溴的四氯化碳溶液褪色，苯環(huán)和乙醇因不含雙鍵，排除A和B選項；在光照下與溴發(fā)生取代反應是烷烴的性質，排除D選項． 答案：C 考點二　有機物同分導構體的判斷 9．(xx新課標全國Ⅰ理綜，6分)分子式為C5H10O2的有機物在酸性條件下可水解為酸和醇，若不考慮立體異構，這些醇和酸重新組合可形成的酯共有(　　) A．15種 B．28種 C．32種 D．40種 解析：選D　本題考查同分異構體、意在考查考生同分異構體的書寫與判斷能力。分子式為C5H10O2的酯可能是HCOOC4H9、CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得到的醇分別是C4H9OH(有4種)、C3H7OH(有2種)、C2H5OH、CH3OH，水解得到的酸分別是HCOOH、CH3COOH、CH3CH2COOH、C3H7COOH(有2種)。C4H9OH與上述酸形成的酯有4＋4＋4＋42＝20種；C3H7OH與上述酸形成的酯有2＋2＋2＋22＝10種；C2H5OH、CH3OH與上述酸形成的酯都是1＋1＋1＋12＝5種，以上共有40種。 10．(xx大綱理綜，6分)某單官能團有機化合物，只含碳、氫、氧三種元素，相對分子質量為58，完全燃燒時產(chǎn)生等物質的量的CO2和H2O。它可能的結構共有(不考慮立體異構)(　　) A．4種　　　　　　　　 B．5種 C．6種 D．7種 解析：選B　本題考查有機化學基礎知識，意在考查考生的推理能力。由于該有機物完全燃燒時產(chǎn)生等物質的量的CO2和H2O，所以分子中C和H的原子個數(shù)比為1∶2，再結合該分子的相對分子質量可得其分子式為C3H6O。又由于是單官能團有機化合物，所以它可能的結構有：CH3CH2CHO、CH3COCH3、，共5種，B項正確。 11．(xx新課標全國理綜，6分)分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有(不考慮立體異構) A．5種　　　　　　　　 B．6種 C．7種 D．8種 解析：分子式為C5H12O且可與鈉反應放出氫氣的有機物是醇，可表示為C5H11—OH，由于C5H11—有3種結構，再結合—OH的取代位置可知，符合題意的同分異構體有8種。 答案：D 12．(2011新課標全國理綜，6分)分子式為C5H11Cl 的同分異構體共有(不考慮立體異構)(　　) A．6種　　　　　　　　　　 B．7種 C．8種　　　　 D．9種 解析：本題考查同分異構體的書寫，意在考查考生的分析能力．戊烷的一氯取代物有8種，方式如下： 答案：C 13．(xx新課標全國理綜，6分)分子式為C3H6Cl2的同分異構體共有(不考慮立體異構)(　　) A．3種　　　　　　　　　 B．4種 C．5種 D．6種 解析：本題考查同分異構體的判斷，意在考查考生書寫同分異構體的能力．三個碳原子只有一個碳架結構，氯原子的存在形式包括在不同碳原子上和相同碳原子上兩類： (共4種)． 答案：B 考點三　烴的綜合題 14．(xx安徽理綜，16分)有機物F是一種新型涂料固化劑，可由下列路線合成(部分反應條件略去)： (1)B的結構簡式是________；E中含有的官能團名稱是________。 (2)由C和E合成F的化學方程式是__________________________________________ ________________________。 (3)同時滿足下列條件的苯的同分異構體的結構簡式是________________。 ①含有3個雙鍵?、诤舜殴舱駳渥V只顯示1個吸收峰　③不存在甲基 (4)乙烯在實驗室可由________(填有機物名稱)通過________(填反應類型)制備。 (5)下列說法正確的是________。 a．A屬于飽和烴 b．D與乙醛的分子式相同 c．E不能與鹽酸反應 d．F可以發(fā)生酯化反應 解析：本題考查有機合成和推斷，意在考查考生對有機合成的綜合分析能力。(1)根據(jù)B→C，可以反推出B為HOOC(CH2)4COOH。E中含有氨基和羥基。(2)1分子C和2分子E發(fā)生取代反應生成1分子F和2分子CH3OH。(3)該同分異構體為。(4)實驗室常利用乙醇的消去反應制備乙烯。(5)a項，A為環(huán)烷烴，屬于飽和烴；b項，D與乙醛的分子式均為C2H4O；c項，E含有氨基，能與鹽酸反應；d項，F(xiàn)含有羥基，能發(fā)生酯化反應。 答案：(1)HOOC(CH2)4COOH　氨基、羥基 (4)乙醇　消去反應 (5)abd 15．(xx廣東理綜，16分)脫水偶聯(lián)反應是一種新型的直接烷基化反應，例如： (1)化合物Ⅰ的分子式為________，1 mol該物質完全燃燒最少需要消耗________mol O2。 (2)化合物Ⅱ可使________溶液(限寫一種)褪色；化合物Ⅲ(分子式為C10H11Cl)可與NaOH水溶液共熱生成化合物Ⅱ，相應的化學方程式為________________。 (3)化合物Ⅲ與NaOH乙醇溶液共熱生成化合物Ⅳ，Ⅳ的核磁共振氫譜除苯環(huán)峰外還有四組峰，峰面積之比為為1∶1∶1∶2，Ⅳ的結構簡式為___________________________。 (4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ?；衔铫跏荂H3COOCH2CH3的一種無支鏈同分異構體，碳鏈兩端呈對稱結構，且在Cu催化下與過量O2反應生成能發(fā)生銀鏡反應的化合物Ⅵ，Ⅴ的結構簡式為________，Ⅵ的結構簡式為________。 (5)一定條件下，也可以發(fā)生類似反應①的反應，有機產(chǎn)物的結構簡式為________。 解析：本題考查有機合成和推斷，意在考查考生對有機合成的綜合分析能力。(1)化合物Ⅰ的分子式為C6H10O3，1 mol該物質完全燃燒消耗O2的物質的量為6＋－＝7(mol)。(2)化合物Ⅱ含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液和溴水褪色；該反應為的水解(取代)反應。(3)Ⅳ為Ⅲ發(fā)生消去反應得到的產(chǎn)物，Ⅳ的結構簡式為。(4)結合題給信息可知，Ⅴ為HOCH2CH===CHCH2OH，Ⅵ為OHCCH===CHCHO。(5)根據(jù)提供的反應①可知，該有機產(chǎn)物為。 答案：(1)C6H10O3　7 (4)HOCH2CH===CHCH2OH　OHCCH===CHCHO (5) 16．(xx浙江理綜，15分)某課題組以苯為主要原料，采用以下路線合成利膽藥——柳胺酚。 已知： 回答下列問題： (1)對于柳胺酚，下列說法正確的是________。 A．1 mol柳胺酚最多可以和2 mol NaOH反應 B．不發(fā)生硝化反應 C．可發(fā)生水解反應 D．可與溴發(fā)生取代反應 (2)寫出A→B反應所需的試劑___________________________________________。 (3)寫出B→C的化學方程式_____________________________________________。 (4)寫出化合物F的結構簡式_____________________________________________。 (5)寫出同時符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式___________________(寫出3種)。 ①屬酚類化合物，且苯環(huán)上有三種不同化學環(huán)境的氫原子； ②能發(fā)生銀鏡反應 (6)以苯和乙烯為原料可合成聚苯乙烯，請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。 注：合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖。 CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH3 解析：本題考查了有機物結構簡式的書寫、有機反應類型的判斷、有機反應方程式的書寫、限定條件下的同分異構體的書寫等有機基礎知識，意在考查考生的推斷與分析能力。 根據(jù)題意，可推出A為，B為，C為，D為，E為，F(xiàn)為。(1)A項，1 mol柳胺酚最多可與3 mol NaOH反應；B項，柳胺酚可發(fā)生硝化反應；C項，柳胺酚結構中有肽鍵，可發(fā)生水解反應；D項，柳胺酚可與溴發(fā)生取代反應。(2)A→B反應所需的試劑是濃硝酸與濃硫酸的混合液。 答案：(1)C、D　(2)濃HNO3/濃H2SO4 17．(xx江蘇，5分)化合物A(分子式為C6H6O)是一種有機化工原料，在空氣中易被氧化。A 的有關轉化反應如下(部分反應條件略去)： (R表示烴基，R′和R″表示烴基或氫) (1)寫出A 的結構簡式：__________________________________________________。 (2)G是常用指示劑酚酞。寫出G中含氧官能團的名稱：________和________。 (3)某化合物是E的同分異構體，且分子中只有兩種不同化學環(huán)境的氫。寫出該化合物的結構簡式：________(任寫一種)。 (4)F和D互為同分異構體。寫出反應E→F的化學方程式：____________________。 (5)根據(jù)已有知識并結合相關信息，寫出以A和HCHO為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用)。合成路線流程圖示例如下： H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH 解析：本題考查有機合成和推斷，意在考查考生對有機合成的綜合分析能力。(1)A為苯酚，結構簡式為。(2)G中含氧官能團為(酚)羥基和酯基。(3)根據(jù)分子中有兩種不同化學環(huán)境的氫可推知，分子以O原子為中心呈對稱結構，從而可以推斷其結構簡式為或。(4)F和D互為同分異構體，D為則F為，E→F為發(fā)生分子內(nèi)脫水(消去反應) 答案：(1) 　(2)(酚)羥基　酯基 (3) 或 (4) 18．(2011全國理綜，15分)金剛烷是一種重要的化工原料，工業(yè)上可通過下列途徑制備： 請回答下列問題： (1)環(huán)戊二烯分子中最多有________個原子共平面； (2)金剛烷的分子式為________，其分子中的CH2基團有________個； (3)下面是以環(huán)戊烷為原料制備環(huán)戊二烯的合成路線： 其中，反應①的產(chǎn)物名稱是________，反應②的反應試劑和反應條件是________，反應③的反應類型是________； (4)已知烯烴能發(fā)生如下反應： 請寫出下列反應產(chǎn)物的結構簡式： _______________________________________________； (5)A是二聚環(huán)戊二烯的同分異構體，能使溴的四氯化碳溶液褪色，A經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液加熱氧化可以得到對苯二甲酸[提示：苯環(huán)上的烷基(—CH3，—CH2R，—CHR2)或烯基側鏈經(jīng)高錳酸鉀酸性溶液氧化得羧基]，寫出A所有可能的結構簡式(不考慮立體異構)：________________________________________________________________________. 解析：本題主要考查有機推斷與合成，意在考查考生對有機官能團性質的掌握情況及觀察能力、接收新信息的能力．(1)根據(jù)乙烯的六個原子在同一平面上和甲烷的正四面體結構綜合分析，環(huán)戊二烯分子中最多有9個原子處于同一平面；(2)觀察得出金剛烷的分子式為C10H16，含有6個—CH2—；(3)環(huán)戊烷與氯氣發(fā)生取代反應生成一氯環(huán)戊烷，一氯環(huán)戊烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成環(huán)戊烯，環(huán)戊烯與溴發(fā)生加成反應生成1,2－二溴環(huán)戊烷，1,2－二溴環(huán)戊烷在氫氧化鈉醇溶液中加熱發(fā)生消去反應生成環(huán)戊二烯；(4)根據(jù)有機信息可得雙鍵斷裂引入醛基，因此二聚環(huán)戊二烯經(jīng)過題中反應后的產(chǎn)物為；(5)二聚環(huán)戊二烯的分子式為C10H12，所以A的分子式為C10H12，不飽和度為5，其中苯環(huán)的不飽和度為4，結合其能使溴的四氯化碳溶液褪色，則還含有一個碳碳雙鍵． 答案：(1)9 (2)C10H16　6 (3)氯代環(huán)戊烷　氫氧化鈉乙醇溶液，加熱　加成反應 考點四　乙醇和乙酸 19．(xx新課標全國Ⅰ理綜，6分)香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料，其結構簡式如圖： 下列有關香葉醇的敘述正確的是(　　) A．香葉醇的分子式為C10H18O B．不能使溴的四氯化碳溶液褪色 C．不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．能發(fā)生加成反應不能發(fā)生取代反應 解析：選A　本題考查有機物的性質，意在考查考生的知識遷移能力。香葉醇中含有碳碳雙鍵，能與溴發(fā)生加成反應，使溴的四氯化碳溶液褪色，B錯誤。碳碳雙鍵和—CH2OH都能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，從而使溶液的紫紅色褪去，故C錯誤。香葉醇在一定條件下能與鹵素單質、乙酸等發(fā)生取代反應，故D錯誤。 20．(xx福建理綜，6分)下列關于有機化合物的說法正確的是(　　) A．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以區(qū)別 B．戊烷(C5H12)有兩種同分異構體 C．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵 D．糖類、油脂和蛋白質均可發(fā)生水解反應 解析：選A　本題考查有機化合物知識，意在考查考生的識記能力和知識的運用能力。乙酸與碳酸鈉溶液反應放出二氧化碳氣體，乙酸乙酯與碳酸鈉不反應，不溶于碳酸鈉溶液，在碳酸鈉溶液的上層，A項正確；戊烷有正戊烷、異戊烷和新戊烷三種同分異構體，B項錯誤；聚氯乙烯和苯分子中不含有碳碳雙鍵，C項錯誤；單糖不能水解，D項錯誤。 21．(xx全國理綜，6分)橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣，可作為香料。其結構簡式如下： 下列關于橙花醇的敘述，錯誤的是(　　) A．既能發(fā)生取代反應，也能發(fā)生加成反應 B．在濃硫酸催化下加熱脫水，可以生成不止一種四烯烴 C．1 mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗470.4 L氧氣(標準狀況) D．1 mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應，最多消耗240 g溴 解析：選項A，烴基和羥基都能發(fā)生取代反應，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應；選項B，在濃硫酸催化作用下，橙花醇可發(fā)生消去反應生成3種四烯烴；選項C，橙花醇的分子式為C15H26O,1 mol橙花醇在氧氣中充分燃燒，需消耗21 mol O2，其在標準狀況下的體積為470.4 L；選項D，最多消耗3 mol溴，質量為480 g。 答案：D 22．(2011新課標全國理綜，6分)下列反應中，屬于取代反應的是(　　) ①CH3CH===CH2＋Br2CH3CHBrCH2Br ②CH3CH2OHCH2===CH2＋H2O ③CH3COOH＋CH3CH2OH CH3COOCH2CH3＋H2O ④C6H6＋HNO3C6H5NO2＋H2O A．①② B．③④ C．①③ D．②④ 解析：本題考查有機反應類型，意在考查考生對有機化學反應的理解與區(qū)別能力．①是加成反應，②是消去反應，③、④都是取代反應． 答案：B 23．(2011全國理綜，6分)下列敘述錯誤的是(　　) A．用金屬鈉可區(qū)分乙醇和乙醚 B．用高錳酸鉀酸性溶液可區(qū)分己烷和3己烯 C．用水可區(qū)分苯和溴苯 D．用新制的銀氨溶液可區(qū)分甲酸甲酯和乙醛 解析：本題考查物質的鑒別，意在考查考生對簡單有機物性質的掌握情況及實驗能力．乙醇含有羥基，能與金屬鈉反應放出氫氣，乙醚不能與金屬鈉反應；3己烯中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，己烷不能與高錳酸鉀酸性溶液反應；苯的密度比水小，溴苯的密度比水大，可以用水將二者區(qū)別開來；甲酸甲酯和乙醛中均含有醛基，均能與新制的銀氨溶液反應. 答案：D 24．(xx新課標全國理綜，6分)下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是(　　) A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯與水反應制丙醇 B．由甲苯硝化制對硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代環(huán)己烷消去制環(huán)己烯；由丙烯加溴制1,2二溴丙烷 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 解析：本題考查有機反應類型的判斷，意在考查考生從有機物結構的變化中理解有機物性質的能力．A項溴丙烷的水解屬于取代反應，丙烯與水的反應是加成反應；B項甲苯的硝化反應是取代反應，甲苯制取苯甲酸是氧化反應；C項的反應分別是消去反應和加成反應． 答案：D 25．(2011福建理綜，13分)透明聚酯玻璃鋼可用于制造導彈的雷達罩和宇航員使用的氧氣瓶．制備它的一種配方中含有下列四種物質： 填寫下列空白： (1)甲中不含氧原子的官能團是________；下列試劑能與甲反應而褪色的是________(填標號) a．Br2/CCl4溶液 b．石蕊溶液 c．酸性KMnO4溶液 (2)甲的同分異構體有多種，寫出其中一種不含甲基的羧酸的結構簡式：________. (3)淀粉通過下列轉化可以得到乙(其中A～D均為有機物)： 淀粉ABCD乙 A的分子式是________，試劑X可以是________． (4)已知： 利用上述信息，以苯、乙烯、氯化氫為原料經(jīng)三步反應合成丙，其中屬于取代反應的化學方程式是____________________________________________________________． (5)化合物丁僅含碳、氫、氧三種元素，相對分子質量為110.丁與FeCl3溶液作用顯現(xiàn)特征顏色，且丁分子中烴基上的一氯取代物只有一種．則丁的結構簡式為________． 解析：本題考查了有機物的結構、性質等方面的知識，同時考查了考生的分析推理能力．(1)甲物質中的碳碳雙鍵能與單質溴加成，能被酸性KMnO4溶液氧化，a、c符合條件．(3)淀粉水解生成葡萄糖，A的分子式為C6H12O6，B為乙醇，C為乙烯，乙烯與鹵素單質加成生成二鹵代物D，D水解得到乙二醇，故試劑X是鹵素單質．(4)合成過程為乙烯先與HCl加成生成氯乙烷，然后氯乙烷與苯發(fā)生取代反應生成乙苯，乙苯再發(fā)生消去反應得到丙． 答案：(1)碳碳雙鍵(或)　　a、c (2)CH2===CHCH2CH2COOH(或其他合理答案) (3)C6H12O6　Br2/CCl4(或其他合理答案)