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藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)

精選資料企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度和崗位職責(zé) 銅梁縣愛(ài)心大藥房企業(yè)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度和崗位職責(zé)目錄第一部分 質(zhì)量管理制度1藥店進(jìn)貨管理制度22藥店進(jìn)貨檢查驗(yàn)收管理制度33藥品儲(chǔ)存管理制度44藥店藥品陳列管理制度55藥店藥品養(yǎng)護(hù)檢查管理制度6。法定代表人簽字。企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字。

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3、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理培訓(xùn)練習(xí)題 1失效模式與后果分析簡(jiǎn)稱 b ADFMEA B. FMEA C. PFMEA D. DFMEAs 2藥品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理:是對(duì)藥品整個(gè)生命周期進(jìn)行質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的識(shí)別評(píng)估控制溝通回 顧的系統(tǒng)過(guò)程,運(yùn)用時(shí)可采用 A前。

4、 藥品零售企業(yè)日常監(jiān)管檢查表 企業(yè) 名稱負(fù)責(zé)人執(zhí)業(yè)藥師 企業(yè) 地址聯(lián)系電話資質(zhì)情況藥品經(jīng)營(yíng)許可證藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)是否有效并在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的顯著位置懸掛藥品經(jīng)營(yíng)許可證藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)是否按藥品經(jīng)營(yíng)許可證登記和核準(zhǔn)內(nèi)容從事。

5、 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)籌建申請(qǐng)表 擬 辦 企 業(yè) 名 稱: 法定代表人簽字: 企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字: 聯(lián) 系 人: 聯(lián)系人電話:申請(qǐng)時(shí)間: 年 月 日云南省食品藥品監(jiān)督管理局制填 報(bào) 說(shuō) 明1 申請(qǐng)前應(yīng)當(dāng)閱讀中華人民共和國(guó)藥品管理法中華人民共和國(guó)藥品管理。

6、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則 第二部分 藥品零售企業(yè) 說(shuō) 明 一為規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范檢查工作,確保檢查工作質(zhì)量,根據(jù)藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 ,制定 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則 . 二應(yīng)當(dāng)按照本指導(dǎo)原則中包含的檢查項(xiàng)目和。

7、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)質(zhì)量管理制度目 錄1 質(zhì)量方針和目標(biāo)管理32 質(zhì)量體系審核制度53 相關(guān)崗位人員的質(zhì)量責(zé)任制度74 質(zhì)量否決制度155 首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種質(zhì)量審核制度176 藥品購(gòu)進(jìn)質(zhì)量管理制度197 質(zhì)量驗(yàn)收的管理制度228 進(jìn)口藥品管理制度。

8、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則 藥品零售企業(yè)部分條款解釋與檢查方法2017.05藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范 2000年4月30日由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒布 2013年1月22日由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部令第 90 號(hào)已廢止2015年6月25日。

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