《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)35 常見的有機(jī)反應(yīng)課堂評(píng)價(jià)-人教版高三化學(xué)試題》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)35 常見的有機(jī)反應(yīng)課堂評(píng)價(jià)-人教版高三化學(xué)試題（4頁珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
1、課時(shí)35 常見的有機(jī)反應(yīng)
及時(shí)鞏固 課堂評(píng)價(jià)
1. 鈀/碳高效綠色催化Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng)是近年來有機(jī)合成的熱點(diǎn)之一，如反應(yīng)①:
化合物Ⅱ可由化合物Ⅲ合成:
(1)化合物Ⅱ的分子式為 ，含有的官能團(tuán)名稱為 。
(2)化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(3)化合物Ⅵ與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為 (注明條件)。
(4)化合物Ⅴ的一種同分異構(gòu)體Ⅷ遇FeCl3溶液顯紫色，核磁共振氫譜峰面積之比為2∶2∶2∶1，則化合物Ⅷ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。寫出化合物Ⅷ與足量NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)
2、方程式: (注明條件)。
(5)化合物與化合物在一定條件可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，其產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
[答案] (1)C8H7O2Br 酯基、溴原子
(2)
(3)
(4)
(5)
[解析]: (2)化合物Ⅲ在光照的條件下與氯氣發(fā)生甲基上的取代反應(yīng)，生成化合物Ⅳ: 。(3)化合物Ⅵ是化合物Ⅴ在銅作催化劑下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成了化合物Ⅵ: ，化合物Ⅵ與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(4)“遇FeCl3溶液顯紫色”含有酚羥基，符合條件的化合物Ⅷ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式: ?；衔铫谧懔縉aOH水溶液中，溴原子被羥基取代，
3、酚羥基與NaOH發(fā)生酸堿中和反應(yīng)，其化學(xué)方程式為。(5)反應(yīng)①的反應(yīng)原理是:化合物 Ⅰ 中的苯環(huán)取代了化合物 Ⅱ 中的溴原子。由此可知:化合物中的取代中的碘原子，產(chǎn)物為。
2. 鈀(Pd)催化偶聯(lián)反應(yīng)是近年有機(jī)合成的研究熱點(diǎn)之一。例如:
反應(yīng)①
化合物Ⅰ可由以下合成路線獲得:
(1)化合物Ⅰ與Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(2)化合物Ⅱ的分子式為 。
(3)化合物Ⅲ與化合物Ⅱ在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為? (注明條件)。
(4)化合物Ⅳ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
(5)Ⅴ是化合物Ⅱ的同分
4、異構(gòu)體。Ⅴ的分子中苯環(huán)上有三個(gè)取代基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且苯環(huán)上的一氯代物有2種。Ⅴ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能是 。
(6)1分子與1分子在一定條件下可發(fā)生類似反應(yīng)①的反應(yīng)，生成有機(jī)化合物W，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。
[答案] (1)CH2Br—CHBr—COOH (2)C9H8O2
(3)
(4)CH2＝CH—CHO
(5)
(6)
[解析]: (3)化合物Ⅲ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
CH2＝CH—CH2OH。(5)化合物Ⅱ的分子式為C9H8O2，根據(jù)“苯環(huán)上有三個(gè)取代基”和“苯環(huán)上的一氯代物有2種”可知三個(gè)取代基在相鄰或者相間的位置，且有兩個(gè)取代基相同，分別在對(duì)稱的位置
5、上。(6)反應(yīng)①是—CH＝CH—COOH取代了氯原子的位置，由此可推出。
【參考答案】
問題思考
問題1： 能發(fā)生消去反應(yīng)的鹵代烴分子結(jié)構(gòu)中要求鄰位碳原子(2位碳)上有氫原子，實(shí)驗(yàn)條件是NaOH的醇溶液加熱。
問題2： 有機(jī)物在適當(dāng)條件下，反應(yīng)中會(huì)脫去相當(dāng)于水的組成的氫氧元素的反應(yīng)為脫水反應(yīng)。
①分子內(nèi)脫水(消去反應(yīng)):C—OH鍵及羥基所連碳原子相鄰碳上的C—H鍵斷裂，消去水分子形成不飽和鍵。
②分子間脫水:一個(gè)醇分子內(nèi)C—O鍵斷裂，另一醇分子內(nèi)O—H鍵斷裂，脫水成醚。參加反應(yīng)的醇可相同也可不同，可以是一元醇或多元醇。說明:甲、乙兩種醇混合脫水，可形成三種醚。
③其他脫水反應(yīng)
6、，如:酯化反應(yīng)，甲酸脫水制CO，蔗糖炭化等。
基礎(chǔ)梳理
考點(diǎn)1： 2. ①CH3Cl+HCl +HCl +HBr +HCl?、贖O—NO2+H2O
+3H2O?、軳aOHCH3CH2OH+NaBr CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+CH3CH2OH CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OH 蔗糖 葡萄糖 果糖 麥芽糖 葡萄糖 淀粉 葡萄糖 纖維素 葡萄糖?、轈2H5Br+H2O?、逤2H5OC2H5+H2O
3. ①CH3CH3 CH3CH2OH?、贑H2BrCH2Br CHBr2CHBr2
③
4. ①O22CH3CHO+2H2O O22CH3COCH3+2H2O?、?Cu(OH)2+NaOHCH3COONa+Cu2O↓+3H2O 2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
5. CH3CH2OH
高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 課時(shí)35 常見的有機(jī)反應(yīng)課堂評(píng)價(jià)-人教版高三化學(xué)試題
