臨床檢驗(yàn)分析儀器

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1、臨床檢驗(yàn)分析儀器 臨床化學(xué)分析儀 電解質(zhì)分析儀 血?dú)夥治鰞x 血液學(xué)測(cè)定裝置 比色和分光光度儀 朗伯 -比爾定律及其應(yīng)用 單色光經(jīng)過(guò)有色溶液時(shí)，透過(guò)溶 液的光強(qiáng)度不僅與溶液的濃度有 關(guān)，而且還與溶液的厚度及溶液 本身對(duì)光的吸收性能有關(guān)： A = KCb A為消光值 :A= lg(I0/I)； K為溶液的消光（吸收）系數(shù)； C為溶液的濃度； b為光程，即溶液的厚度（有時(shí) 也以 L表示）。 摩爾消光系數(shù) 一種有色溶液對(duì)于一定波長(zhǎng)（單色光） 的入射光的 K值具有一定數(shù)值。若溶液 的濃度以 mol/l表示，溶液厚度以 cm表示， 則此時(shí)的 K值稱為摩爾消光系數(shù)，它是 有色化合物的重要特征之一。 光電比色

2、計(jì)的基本原理 若先配制一已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，根據(jù) 朗伯 -比爾定律，有： As=KsCsbs。 待測(cè)濃度的溶液： Ax=KxCxbx。 如使 bx=bs， Kx=Ks， 即光程和溶液已知， 則有 As/Ax=Cs/Cx 或 ： Cx=(Ax/As)Cs 光電比色計(jì)結(jié)構(gòu) 光源與聚光鏡 光源強(qiáng)度保持不變是獲得準(zhǔn)確測(cè)定結(jié)果的重要 因素 (穩(wěn)壓器 )。光電比色計(jì)通常用 612V的鎢 絲燈泡作發(fā)光光源 (3201100nm)。 聚光鏡使從 光源射來(lái)的光成為平行光。 光 源 濾 光 片 比 色 皿 光 電 檢測(cè)器 放 大 顯 示 濾光片 濾光片的作用是只讓一定波長(zhǎng)范圍的光透過(guò)， 而將其余不需要的波長(zhǎng)光濾去

3、。常用的濾光片 有吸收濾光片、截止濾光片、復(fù)合濾光片等。 比色皿 比色皿是用來(lái)盛裝所分析的樣品液的。在可見 光范圍內(nèi)，常用無(wú)色光學(xué)玻璃或塑料制作；而 在紫外區(qū)，需要用能透紫外線的材料，如石英 玻璃來(lái)制作。由于經(jīng)常用來(lái)盛裝各種化學(xué)溶液， 比色皿除了應(yīng)具有良好的透光特性之外，還應(yīng) 有較強(qiáng)的耐腐蝕性。 光電檢測(cè)器 在檢驗(yàn)儀器中常使用的光電檢測(cè)器有光 電池、光電管、光電倍增管等，是利用 光電效應(yīng)把光能轉(zhuǎn)化為電能的器件，它 必須滿足以下三個(gè)條件： 光電轉(zhuǎn)換必須滿足恒定的函數(shù)關(guān)系。 波長(zhǎng)響應(yīng)范圍寬。 靈敏度高，響應(yīng)速度快，產(chǎn)生的電信號(hào)易 于檢測(cè)和放大，噪音低。 分光光度法 利用單色分光器產(chǎn)生波長(zhǎng)可連續(xù)變化

4、的電磁波 照射溶液。因溶液中的分子吸收能量而在宏觀 上表現(xiàn)為透射光強(qiáng)度變小。若將照射前后光強(qiáng) 度的變化轉(zhuǎn)變?yōu)殡娦盘?hào)并記錄下來(lái)，就可以得 到一張光強(qiáng)度變化對(duì)波長(zhǎng)關(guān)系曲線圖 分子 吸收光譜圖。 由于分子吸收光譜與物質(zhì)本身的結(jié)構(gòu)有關(guān)，吸 光度的大小與物質(zhì)的含量有關(guān)，利用吸收光譜 的形狀和吸收程度的大小即可對(duì)物質(zhì)進(jìn)行定性 和定量的分析。這種方法就叫做分光光度法。 分光光度計(jì) 紫外可見光分光光度計(jì) 光焰光度計(jì) 原子吸收分光光度計(jì) 熒光分光光度計(jì) 等 分光光度計(jì)儀器結(jié)構(gòu)： 從光源發(fā)出的光，經(jīng)單色器 色散后，變?yōu)閱紊?。?色光經(jīng)過(guò)比色皿中的被測(cè) 溶液后照射到光電管上。 光電管將這一隨溶液濃度 不同而變化的

5、光信號(hào)轉(zhuǎn)換 成電信號(hào)，再經(jīng)放大器， 由微安表將透光度 T或吸 光度 A顯示出來(lái)。 調(diào)節(jié)單色器可以使不同波長(zhǎng) 的單色光穿過(guò)比色皿，從 而測(cè)量比色皿中的樣品對(duì) 不同波長(zhǎng)的光的吸光度。 單色器的主要部件是玻璃棱鏡或衍 射光柵，轉(zhuǎn)動(dòng)不同角度可獲得不同 波長(zhǎng)的單色光。 光源最常用的是鎢燈（ 360-800nm）， 紫外線時(shí)要增加氫燈或氘燈來(lái)產(chǎn)生 紫外光。 分光光度計(jì)調(diào)零和調(diào)滿刻度 在實(shí)際使用中，分光光度計(jì)需要進(jìn)行調(diào)零 (T=0)和調(diào)滿刻度 (T =100%)。 調(diào)零時(shí)，關(guān)上光門使之沒有光線射入探測(cè)器，調(diào)節(jié)電位器 2，提 供一個(gè)合適的電壓以抵消光電管本身產(chǎn)生的暗電流或其它原因造 成的零漂，使輸出信號(hào)為零

6、(T=0)。 調(diào)滿刻度時(shí)，將參比溶液置于光路中，通過(guò)調(diào)節(jié)電位器 1來(lái)調(diào)節(jié) 光源燈兩端的電壓，改變光源燈的亮度使輸出信號(hào)為滿刻度。 常用的分光光度計(jì)的光學(xué)系統(tǒng)有：?jiǎn)喂馐鈱W(xué)系統(tǒng)、雙光束光學(xué) 系統(tǒng)和雙波長(zhǎng) /雙光束系統(tǒng)等。由于對(duì)不同波長(zhǎng)都需要作調(diào)零，采 用單光束光學(xué)系統(tǒng)需要把參比溶液皿和樣品皿來(lái)回的換位，不利 于光譜的掃描。使用雙光束光學(xué)系統(tǒng)可以便于光譜的掃描， 721分光光度計(jì)外形及 內(nèi)部結(jié)構(gòu) 穩(wěn)壓電路板 火焰光度計(jì) 每一元素都有其特定發(fā)射光譜，其譜波長(zhǎng) 為特異性的。 以火焰為激發(fā)源，對(duì)某些金屬元素的發(fā)射 光譜進(jìn)行光度分析的方法稱為火焰光度 法。 樣品經(jīng)噴口成霧狀，與燃料混合進(jìn) 入火焰，待測(cè)堿金

7、屬原子離解生成 基態(tài)原子，并被火焰激發(fā)，輻射出 自身的特征譜線。用單色器或?yàn)V光 片選擇出所測(cè)元素的特征譜線，送 入光電檢測(cè)器，經(jīng)放大并顯示結(jié)果。 霧化器與混合室、火焰共同組成火 焰原子化器，是樣品原子化的場(chǎng)所。 光 源 原 子 化 器 單 色 器 檢 測(cè) 器 信 號(hào) 處 理 檢 測(cè) 裝 置 樣品 原子吸收分光光度計(jì) 原子吸收光譜法（ Atomic Absorption Spectrometry， AAS） 是以測(cè) 量 氣態(tài) 基態(tài)原子外層電子共振線的吸收作為基礎(chǔ)的分析方法，可 對(duì) 60多種元素作微量（ ng/ml） 定量測(cè)定（符合朗伯 -比耳定律）。 原子從基態(tài)到激發(fā)態(tài)吸收特定波長(zhǎng)的光使入射光變

8、弱、變暗，通 常為線狀光譜。 溶液是分子吸收光譜。 熒光 物質(zhì)經(jīng)高能量射線（如紫外線）激發(fā)后， 所發(fā)出的比原激發(fā)光波較長(zhǎng)的可見光叫 熒光。任何能發(fā)出熒光的分子都具有兩 種特征光譜，激發(fā)光譜和發(fā)射光譜。 光源 激發(fā)單色器 樣品杯 發(fā) 射 單 色 器 檢 測(cè) 器 電 子 放 大 及 控 制 顯 示 熒光分光光度計(jì) 激發(fā)單色器從光源中選擇出合適波長(zhǎng)的激發(fā)光，投射到樣品上。樣品 杯里的熒光物質(zhì)吸收了激發(fā)光后，被激發(fā)發(fā)出該物質(zhì)的熒光光譜。 熒光被發(fā)射單色器選出，由光電檢測(cè)器將此正比于物質(zhì)濃度的熒光強(qiáng) 度轉(zhuǎn)換成電信號(hào)，經(jīng)放大后顯示。 激發(fā)光束和熒光光束相垂直，以防光源產(chǎn)生的激發(fā)光到達(dá)檢測(cè)器。 自動(dòng)生化分析

9、儀 生化分析儀是臨床診斷常用的重要儀器之一。它通過(guò)對(duì) 血液和其他體液的分析來(lái)測(cè)定各種生化指標(biāo)：如血紅蛋白、膽 固醇、肌肝、轉(zhuǎn)氨酶、葡萄糖、無(wú)機(jī)磷、淀粉酶、白蛋白、鈣 等。 自動(dòng)生化分析儀就是把生化分析中的取樣、加試劑、去干 擾物、混合、保溫反應(yīng)、檢測(cè)、結(jié)果計(jì)算和顯示、以及清洗等 步驟進(jìn)行自動(dòng)化的儀器。 目前，絕大多數(shù)生化分析儀都是基于光電比色法的原理進(jìn) 行工作的。其結(jié)構(gòu)可粗略看成是由光電比色計(jì)或分光光度計(jì)加 微機(jī)兩部分組成。由于整個(gè)測(cè)試過(guò)程是自動(dòng)完成的，所以除微 機(jī)外，在采樣、進(jìn)樣、反應(yīng)等過(guò)程使用了一些特殊的部件。 生化分析儀分類 可從不同的角度進(jìn)行分類。 按反應(yīng)裝置的結(jié)構(gòu)： 連續(xù)流動(dòng)式 、

10、分立式 和 離心式 三類。 按自動(dòng)化程序： 全自動(dòng) 、 半自動(dòng) 和 手工型 三類。 按同時(shí)可測(cè)定項(xiàng)目： 單通道 和 多通道 兩類。單通道每次只能檢測(cè) 一個(gè)項(xiàng)目，但項(xiàng)目可以更換。多通道每次同時(shí)可以測(cè)多個(gè)項(xiàng)目。 按儀器的復(fù)雜程度及功能： 小型 、 中型 和 大型 三類。小型一般為 單通道、半自動(dòng)及專用分析儀。中型為單通道 (可更換幾十個(gè)項(xiàng)目 ) 或多通道，常同時(shí)可測(cè) 2-10個(gè)項(xiàng)目，大型均為多通道儀器，同時(shí) 可測(cè) 10個(gè)以上項(xiàng)目，分析項(xiàng)目可自選或組合，不僅能進(jìn)行臨床生 化檢驗(yàn)，而且可進(jìn)行藥物監(jiān)測(cè)及進(jìn)行免疫球蛋白的測(cè)定。 按規(guī)定程序可變與否： 程序固定式 和 程序可變式 分析儀兩類。 連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)

11、生化分析儀 單通道連續(xù)流動(dòng)式生化分析儀是在微機(jī)控制下，通過(guò)比例泵將標(biāo) 本和試劑吸到連續(xù)的管道系統(tǒng)中，在一定的溫度下，在管道內(nèi)完 成混合，去除干擾物，保溫反應(yīng)，比色測(cè)定，信號(hào)放大，運(yùn)算處 理，最后將結(jié)果顯示并打印出來(lái)。因?yàn)檫@種檢測(cè)分析是一個(gè)標(biāo)本 跟著一個(gè)標(biāo)本在連續(xù)流動(dòng)狀態(tài)下進(jìn)行的，故稱之為連續(xù)流動(dòng)式分 析儀。 樣品和樣品之間可用空氣來(lái)隔離，叫空氣分段式系統(tǒng)；也可用空 白試劑或緩沖液來(lái)隔離，叫非分段式系統(tǒng)。 分立式自動(dòng)生化分析儀 分立式是指按手工操作的方式編排程序，并以有節(jié)奏的機(jī)械操作 代替手工，各環(huán)節(jié)用傳送帶連接起來(lái)，按順序依次操作。放在傳 送帶上的編碼試管架，可使試管升降。當(dāng)反應(yīng)試管加好樣品后

12、， 即向保溫水浴移動(dòng)，至一定部位 (在勻速行進(jìn)中，距離即等于反應(yīng) 時(shí)間 )時(shí)，又由另外的注射加液器加入反應(yīng)試劑，并伸入攪拌器攪 拌均勻。反應(yīng)完畢后，由泵依次吸至流動(dòng)比色池中進(jìn)行比色，經(jīng) 信號(hào)處理后，記錄或打印出結(jié)果。 離心式自動(dòng)生化分析儀 全部檢驗(yàn)過(guò)程在一個(gè)類似離心機(jī)轉(zhuǎn)頭 樣的圓盤上進(jìn)行：將樣品和試劑放在 特制的圓盤上 (作為轉(zhuǎn)頭 )，當(dāng)離心機(jī) 開動(dòng)后，圓盤內(nèi)的樣品和試劑受離心 作用而相互混合，并進(jìn)行反應(yīng)。最后 流入圓盤外圈的比色槽中，通過(guò)比色 計(jì)進(jìn)行檢測(cè)。在整個(gè)分析過(guò)程中，各 樣品和試劑的混合，反應(yīng)和檢測(cè)的每 一步驟，幾乎都是同時(shí)完成的。 特點(diǎn)是微量 (樣品 150m L，試劑 120 30

13、0m L)、快速 (每小時(shí)大于 600個(gè)樣 品 )。 血?dú)夂脱獨(dú)夥治鰞x 測(cè)量血?dú)獾囊饬x 呼吸是新陳代謝的重要部分，也是機(jī)體對(duì) O2的 攝吸與消耗 (獲得能量 )及 CO2的產(chǎn)生與排出的 過(guò)程。 呼吸分內(nèi)呼吸和外呼吸兩個(gè)環(huán)節(jié)，內(nèi)呼吸為組 織中毛細(xì)血管與組織間的氣體交換以及細(xì)胞氧 化，外呼吸為肺泡通氣和肺泡壁的氣體交換。 血液是運(yùn)送從大氣吸入的 O2到組織、同時(shí)又運(yùn) 送組織排放的 CO2到肺部以排出體外的運(yùn)輸工 具。血液中 O2和 CO2是反映人體代謝狀態(tài)的重 要指標(biāo)。 血液中的氧 氧在血液中的兩種存在形式： 物理溶解（ 4） 與血紅蛋 (Hb)結(jié)合成 HbO2（ 96%） 血氧飽和度： HbO2

14、 (HbO2+Hb) 或： (O2含量物理溶解的 O2量 ) O2含量； 正常人：動(dòng)脈 0.93 0.98，靜脈 0.6 0.7。 血?dú)夥治鲋袦y(cè)量的氧分壓，是指血漿中物理溶 解 O2的張力，其參考范圍在 10.66 13.33kPa(80 100mmHg)。 血液中的二氧化碳 CO2在血液中的存在形式有三種： 物理溶解（ 7.3%）； 與血紅蛋白 (Hb)結(jié)合成氨基甲酸血紅蛋白 (HbNH2+CO2HbNHCOOH) ，（占 24.4%）； 與水結(jié)合形成 HCO3（ 68.3%）。 血?dú)夥治鲋袦y(cè)量的二氧化碳分壓也是物理溶解 于血漿中的 CO2張力。其參考范圍在 4.65 5.98kPa (35

15、 45mmHg)。 血液酸堿度 人體血液酸堿度來(lái)源于食物、飲料和藥 物中的酸堿物質(zhì)及體內(nèi)代謝后產(chǎn)生的酸 堿物質(zhì)。維持酸堿平衡的因素有：緩沖 系統(tǒng)、肺調(diào)節(jié)、離子交換、腎調(diào)節(jié)，并 按上述順序分四級(jí)調(diào)節(jié)。 在正常生理狀態(tài)下， pH應(yīng)穩(wěn)定在 7.35 7.45之間 血液氣體的生理變化過(guò)程 血液中 H+濃度增高 (pH變低 )或 CO2分壓增高時(shí)， Hb與氧親合力降低 H+濃度降低（ pH變高）或 CO2分壓降低時(shí)， Hb 與氧親合力增高。 當(dāng)血液流經(jīng)組織時(shí)，因組織細(xì)胞的 pH比血液低， 而 CO2分壓較血液高，有利于 HbO2釋放 O2，同 時(shí)又促進(jìn)了 Hb和 H+、 CO2的結(jié)合。 當(dāng)血流經(jīng)肺時(shí)，肺

16、泡的 O2分壓高， HbO2的生成 促使 Hb釋放 H+和 CO2，同時(shí) CO2的呼出也有利 于 HbO2的形成。 血?dú)夥治鰞x 血?dú)夥治鰞x是對(duì)人體血液及呼出氣 的酸堿度 (pH)、二氧化碳分壓 (PCO2)、氧分壓 (PO2)進(jìn)行定量測(cè) 定的儀器。 可用來(lái)分析和評(píng)價(jià)人 體血液酸堿平衡 (紊亂 )狀態(tài)和輸氧 狀態(tài)。它還可以用于人體其它體液 (腔液、胃液、腦脊液、尿液 )的 pH、 PCO2、 PO2的分析測(cè)量。 由于該儀器分析快速、準(zhǔn)確、可靠，因此可以為分析 病因和制定治療方案提供可靠的依據(jù)；在臨床中常用 于昏迷、休克、嚴(yán)重外傷等危急病人的搶救、外科大 手術(shù)的監(jiān)視、治療效果的觀察和研究；是肺心病

17、、肺 氣腫、氣管炎、糖尿病、嘔吐、腹瀉、中毒等病癥診 斷和治療中所必備的儀器。 血?dú)夥治鰞x的工作原理 被測(cè)樣品在管路系統(tǒng)的抽吸下，被抽進(jìn)樣品室內(nèi)的測(cè) 量管。測(cè)量管的管壁上開有四個(gè)孔，孔里面插有 pH、 PCO2和 PO2三只測(cè)量電極和一只參比電極。待測(cè)液進(jìn) 入測(cè)量管后，同時(shí)被四個(gè)電極所檢測(cè)，轉(zhuǎn)換成 pH、 PCO2和 PO2三項(xiàng)參數(shù)所對(duì)應(yīng)的電信號(hào)。 血?dú)夥?析儀的 結(jié)構(gòu)可 分為： 1. 電極 2. 管路 3. 電路 血?dú)夥治鰞x的管路系統(tǒng) 恒溫測(cè)量室裝有四只測(cè)量電極，是整個(gè)管路系統(tǒng)的中心。為保 證儀器的準(zhǔn)確性，測(cè)量室嚴(yán)格恒溫，保證電極、管道及所有進(jìn) 入的液體、氣體均恒溫在 37土 0.1 ，其內(nèi)

18、部設(shè)有溫度傳感器、 加熱器、過(guò)溫開關(guān)和液位檢測(cè)器。 作用： 1. 系統(tǒng)通過(guò)管 路進(jìn)行定標(biāo) (氣、液 )。 2. 通過(guò)管路對(duì) 電極、通道 做清洗。 3. 測(cè)量樣品的 通路。 電解質(zhì)分析儀 鉀鈉分析儀 鉀鈉分析儀是采用離子選擇性電 極測(cè)量血清、血漿、尿、腦脊髓 或其它品液中鉀鈉離子濃度的分 析儀器。 有些儀器除了鈉鉀離子外，還有 能測(cè)量其它多種離子的電極，因 而也常稱為 電解質(zhì)分析儀。 鉀鈉分析儀的組成 鉀鈉分析儀一 般由鉀電極、 鈉電極、參比 電極、分析箱、 測(cè)量電路、控 制電路、驅(qū)動(dòng) 電機(jī)及顯示器 等組成。 血細(xì)胞計(jì)數(shù)器 血細(xì)胞計(jì)數(shù) 血細(xì)胞計(jì)數(shù)主要是指計(jì)數(shù)單位容積中紅細(xì)胞、 白細(xì)胞和血小板的個(gè)

19、數(shù)。 傳統(tǒng)的血細(xì)胞計(jì)數(shù)是將血液稀釋后，滴在有分 劃的玻璃片上，在顯微鏡下用人工計(jì)數(shù)。 最基本的血細(xì)胞計(jì)數(shù)器只能用來(lái)計(jì)數(shù)紅細(xì)胞 (RBC)和白細(xì)胞 (WBC)。較復(fù)雜的儀器還可以 用來(lái)計(jì)數(shù)血小板 (PLT)，測(cè)量血紅蛋白 (HGB)。 并根據(jù)以上四個(gè)參數(shù)，自動(dòng)計(jì)算出紅細(xì)胞比容 (HCT)、平均紅細(xì)胞容量 (MCV)、平均血紅蛋 白量 (MCH)、平均血紅蛋白濃度 (MCHC)等項(xiàng) 參數(shù)。 血細(xì)胞計(jì)數(shù)器 根據(jù)對(duì)白細(xì)胞分類的 能力，血細(xì)胞計(jì)數(shù)器 可分為三分類和五分 類兩種。 血細(xì)胞計(jì)數(shù)方 法有：變阻脈 沖法 (簡(jiǎn)稱變 阻法 )、光電 計(jì)數(shù)法和激光 計(jì)數(shù)法等。 變阻脈沖法血細(xì)胞計(jì)數(shù)原理 血細(xì)胞是電的不

20、良導(dǎo)體，如果構(gòu)成電路的某一 小段電解液截面很小，其尺度可與細(xì)胞直徑相 比擬，那么當(dāng)有細(xì)胞浮游到此時(shí)，將明顯增大 整段電解液的等效電阻。如果該電解液外接恒 流源 ，則可得到一連串脈沖，對(duì)這些脈沖計(jì)數(shù)， 就可求得血細(xì)胞數(shù)量。由于各種血細(xì)胞直徑不 同，所以其電阻率也不同，所測(cè)得的脈沖幅度 也不同，根據(jù)這一特點(diǎn)就可以對(duì)各種血細(xì)胞進(jìn) 行分類計(jì)數(shù)。這就是變阻脈沖法原理。 變阻法計(jì)數(shù)在大多數(shù)細(xì)胞計(jì)數(shù)器中是利用小孔管換 能器裝置實(shí)現(xiàn)的。 紅細(xì)胞、白細(xì)胞、血小板直徑不同，產(chǎn)生的脈沖幅度 也不同，以白細(xì)胞最大，紅細(xì)胞次之，血小板最小。 先利用脈沖幅度甄別器將幅度較小的血小板脈沖去掉， 保留紅細(xì)胞和白細(xì)胞脈沖。因?yàn)?/p>

21、白細(xì)胞數(shù)量小于紅細(xì) 胞數(shù)量的 1 5，故其總數(shù)即可代表紅細(xì)胞數(shù)量。 在計(jì)數(shù)白細(xì)胞時(shí)，先利用溶血?jiǎng)⒓t細(xì)胞破碎，然后 再對(duì)剩下的白細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)。 在計(jì)數(shù)血小板時(shí)，將脈沖幅度甄別器的域值調(diào)低，計(jì) 出紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板的總數(shù)，再減去先前測(cè)出 的紅細(xì)胞數(shù)，便得出血小板數(shù)。 重合損失補(bǔ)償 因?yàn)榧t、白細(xì)胞的直徑一般是 7 10m，大者也只有 20m左右，而寶石微孔的孔徑卻為 100m，會(huì)存在兩 個(gè)、三個(gè)甚至更多細(xì)胞，一同或前后尾隨進(jìn)入小孔 “敏感區(qū)”的可能性。雖然這種情況產(chǎn)生的脈沖幅度 比單個(gè)細(xì)胞要高，但它只能產(chǎn)生一個(gè)信號(hào)脈沖，使計(jì) 數(shù)有所丟失。這種現(xiàn)象稱為 重合損失 。 為了彌補(bǔ)這種損失，通常設(shè)有重

22、合校正電路或用軟件 校正。 重合損失是按泊桑 (Poisson)分布規(guī)律加以校正的： 計(jì)數(shù)值在 8000以下時(shí)不校正。 計(jì)數(shù)值在 8000 38000時(shí)，每計(jì)數(shù) 1000個(gè)含補(bǔ)充的 100個(gè)數(shù)。即每計(jì) 900個(gè)便向千位進(jìn) 1。 在 38000以上時(shí)，每計(jì)數(shù) 1000含補(bǔ)充的 200個(gè)。即每 計(jì)數(shù) 800個(gè)向千位進(jìn) l。 血紅蛋白測(cè)量 血紅蛋白的單位是 g 100m1(新制是 g L)。 采用相對(duì)比色法進(jìn)行間接測(cè)量：用溶血?jiǎng)⒔?jīng) 過(guò)稀釋的血液中的紅細(xì)胞破壞 ， 血紅蛋白便溶 解出來(lái) ， 再加入氰化鉀試劑進(jìn)而轉(zhuǎn)化為顏色穩(wěn) 定的氰化血紅蛋白 。 血紅蛋白含量越高 ， 它的 顏色就越深 ， 透光性就越

23、差 (或吸光性越強(qiáng) )。 用光電器件檢測(cè)透射光強(qiáng)度 ， 并與已定標(biāo)的血 紅蛋白值相比較 ， 即可得出血紅蛋白含量 。 常用的光路系統(tǒng)為了防止光散射和外來(lái)光干擾 ， 均采用雙波長(zhǎng)法測(cè)量 。 雙波長(zhǎng)測(cè)量法 氰化血紅蛋白的光密度曲線在 540nm處有一個(gè)吸收峰。 光源燈發(fā)出的光，經(jīng)過(guò)透鏡和狹縫，再透過(guò)流動(dòng)比色 皿到達(dá)一個(gè)半透半反鏡上分成兩束光，一束透射光和 一束反射光。透射光經(jīng)過(guò) 690nm濾光片到達(dá)一光電池， 被光電池轉(zhuǎn)換為參考信號(hào) B；另一束反射光經(jīng)過(guò) 540nm 的濾光片，到達(dá)另一光電池，被光電池轉(zhuǎn)換為樣品信 號(hào) A。 雙波長(zhǎng)測(cè)量吸光度計(jì)算 設(shè)在 540nm處為 1， 690nm處為 2， 在

24、 1時(shí)的吸光度為 A1 K1CL+AS1 ； 同樣，對(duì)于 2也有 A2 K2CL+AS2 ； 式中， AS1和 AS2分別為在波長(zhǎng) 1和 2時(shí)的光散射和背景 吸光度，因 540nm和 690nm相差不太遠(yuǎn)，可以把 AS1和 AS2視為相等。因此，透過(guò)比色皿的參考信號(hào)和樣品信 號(hào)的吸光度之差 A為 A (K2一 K1)CL 根據(jù)以上原理，只要在電路中求出參考和樣品兩信號(hào) 之差，便可以求得相應(yīng)的血紅蛋白濃度，并有效地抑 制和減少了光散射、背景吸收以及混濁樣品的影響， 提高測(cè)量精度。 復(fù)習(xí)題 朗伯 -比爾定律成立的前提是什么？敘述朗伯 -比爾定律。 敘述光電比色計(jì)的基本原理。 什么是分光光度法？它與

25、光電比色法有什么不同？ 分光光度計(jì)有哪些類型？ 光電比色計(jì)由哪幾部分組成？它是如何工作的？ 光電比色計(jì)中的濾光片的作用是什么？ 光電比色計(jì)中的比色器是作什么用的？對(duì)比色器有什么要求？ 對(duì)光電比色計(jì)中的光電檢測(cè)器有那些要求？ 在結(jié)構(gòu)上，分光光度計(jì)與光電比色計(jì)有什么不同？ 火焰光度計(jì)的測(cè)量原理是什么？主要用于測(cè)量那些元素？ 原子吸收分光光度計(jì)的測(cè)量原理是什么？ 熒光分光光度計(jì)的測(cè)量原理是什么？ 什么是自動(dòng)生化分析儀？大多數(shù)這種儀器是基于什么原理進(jìn)行測(cè)量的？ 自動(dòng)生化分析儀按反應(yīng)裝置的結(jié)構(gòu)可分為哪三類？ 連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化分析儀由哪幾部分組成？各部分作用如何？ 在單通道連續(xù)流動(dòng)分析儀中，什么叫分段式

26、系統(tǒng)，什么叫非分段式系統(tǒng)？ 在連續(xù)流動(dòng)式自動(dòng)生化儀中試劑等液體是如何得以自動(dòng)按比例混合的？ 什么是分立式自動(dòng)生化分析儀？它的哪些結(jié)構(gòu)比較特別？ 離心式自動(dòng)生化分析儀與其它生化分析儀相比有何特點(diǎn)？ 血?dú)夥治鰞x是用于測(cè)定什么的？ 試述一臺(tái)血?dú)夥治鰞x的工作原理。 血?dú)夥治鰞x中有哪幾種電極？ 血?dú)夥治鰞x中的標(biāo)準(zhǔn)液和標(biāo)準(zhǔn)氣是分別用來(lái)校正什么電極的？ 血?dú)夥治鰞x中測(cè)量的血液的 PO2、 PCO2的含義是什么？真正常值是多少？ 血液酸堿度的正常值是多少？ 鉀鈉分析儀中使用的是哪類電極？ 鉀鈉分析儀的基本結(jié)構(gòu)包括哪幾部分？ 鉀鈉分析儀與火焰光度計(jì)比較有哪些特點(diǎn)？ 血細(xì)胞計(jì)數(shù)器可測(cè)得哪些參數(shù)？白細(xì)胞可分成哪些類型？ 白細(xì)胞可分成哪些類型？ 變阻脈沖法測(cè)量血細(xì)胞的原理是什么？若改用蒸餾水作血細(xì)胞的 稀釋液能否進(jìn)行測(cè)量？ 血細(xì)胞是怎樣分別計(jì)數(shù)的？ 什么叫血細(xì)胞的重合損失？采用什么方法可以彌補(bǔ)這些損失？ 血紅蛋白測(cè)量時(shí)為什么要在樣品中加入氰化鉀？ 雙波長(zhǎng)法測(cè)量血紅蛋白含量是怎樣進(jìn)行的