高考生物二輪復(fù)習(xí) 專題輔導(dǎo)與訓(xùn)練 階段測試（二）遺傳與進(jìn)化

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階段測試(二)　遺傳與進(jìn)化 [滿分90分，限時45分鐘] 一、選擇題(每小題6分，共36分，每小題只有一個選項符合題意) 1．(2016貴州模擬)如圖為處于不同分裂時期的某個生物的細(xì)胞示意圖，下列敘述正確的是 A．甲、乙、丙中都有同源染色體 B．卵巢中不可能同時出現(xiàn)這三種細(xì)胞 C．能夠出現(xiàn)自由組合的是乙 D．丙的子細(xì)胞是精細(xì)胞 解析　甲、乙、丙分別處在有絲分裂中期、減數(shù)第一次分裂中期和減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞名稱依次為體細(xì)胞、初級卵母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞。卵巢中可能同時出現(xiàn)這三種細(xì)胞。 答案　C 2．(2016天水一模)一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個患白化病的女兒，則父親的一個初級精母細(xì)胞中，白化病基因數(shù)目和分布情況最可能是 A．1個，位于一個染色單體中 B．2個，位于同一個DNA分子的兩條鏈中 C．2個，位于一條染色體的兩個姐妹染色單體中 D．4個，位于四分體的每個染色單體中 解析　由題意知，一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個患白化病的女兒，因此父親是白化病致病基因的攜帶者，如果白化病基因是a，則父親體細(xì)胞的基因型為Aa；精原細(xì)胞的基因型為Aa，精原細(xì)胞膨大染色體復(fù)制形成初級精母細(xì)胞，由于染色體復(fù)制，DNA加倍，由一個DNA分子復(fù)制形成的2個DNA分子相同，分別位于一條染色體的2條姐妹染色單體上，由一個著絲點連接；因此父親初級精母細(xì)胞中白化病基因是2個，分別位于一條染色體的2條姐妹染色單體上。 答案　C 3．(2016成都模擬)研究發(fā)現(xiàn)，神經(jīng)退行性疾病與神經(jīng)元中形成的R﹣Ioop結(jié)構(gòu)有關(guān)。R﹣Ioop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA﹣DNA雜合片段，由于新產(chǎn)生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈。導(dǎo)致該片段中DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈只能以單鏈狀態(tài)存在，下列敘述正確的是 A．R﹣loop結(jié)構(gòu)中的堿基與五碳糖通過氫鍵連接 B．R﹣loop結(jié)構(gòu)中嘌呤堿基總數(shù)一定等于嘧啶堿基總數(shù) C．R﹣loop結(jié)構(gòu)中的DNA單鏈也可轉(zhuǎn)錄形成mRNA D．R﹣Ioop結(jié)構(gòu)的形成會影響遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯 解析　R﹣loop結(jié)構(gòu)中的堿基與五碳糖不是通過氫鍵連接的，A項錯誤。R﹣Ioop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA﹣DNA雜合片段，其中雙鏈DNA中的嘌呤堿基總數(shù)一定等于嘧啶堿基總數(shù)，但單鏈RNA中嘌呤堿基總數(shù)與嘧啶堿基總數(shù)不一定相等，因此R﹣loop結(jié)構(gòu)中嘌呤堿基總數(shù)不一定等于嘧啶堿基總數(shù)，B項錯誤。R﹣loop結(jié)構(gòu)中的DNA單鏈為模板鏈的互補(bǔ)鏈，不能轉(zhuǎn)錄形成mRNA，C項錯誤。根據(jù)題干信息“R﹣Ioop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA﹣DNA雜合片段，由于新產(chǎn)生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈，導(dǎo)致該片段中DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈只能以單鏈狀態(tài)存在”可知，R﹣Ioop結(jié)構(gòu)的形成會影響遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯，D項正確。 答案　D 4．(2016麗水模擬)下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是 A．皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高 B．人類白化病癥狀是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀來實現(xiàn)的 C．基因與性狀呈線性關(guān)系，即一種性狀由一個基因控制 D．囊性纖維病患者中，編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異 解析　皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低而蔗糖含量高，A項正確?；蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接控制生物體的性狀，如人類白化病，B項錯誤?；蚺c性狀的關(guān)系并不都是簡單的線性關(guān)系，一種性狀可能會由多個基因控制，或一個基因可能會控制多個性狀，C項錯誤。囊性纖維病患者中，編碼一個CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基，這種變異屬于基因突變，D項錯誤。 答案　A 5．(2016許昌模擬)下列有關(guān)生物變異與進(jìn)化的敘述中，不正確的是 A．基因突變既可由環(huán)境因素誘發(fā)，又可自發(fā)產(chǎn)生 B．由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病不都是先天性疾病 C．自交會導(dǎo)致種群基因頻率發(fā)生改變 D．染色體變異是可以用顯微鏡觀察到的比較明顯的染色體變化 解析　自交不會改變種群的基因頻率，但會改變種群的基因型頻率，C項錯誤。 答案　C 6．(2016四川)如圖是一個有甲、乙兩種遺傳病的家庭遺傳系譜圖(甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制，6號不攜帶乙病致病基因)。下列相關(guān)敘述不正確的是 A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．8號個體的基因為aaXBXB或aaXBXb，其致病基因100%來自2號 C．7號完全不攜帶這兩種致病基因的概率是1/3 D．按婚姻法規(guī)定7號和9號禁止結(jié)婚，原因是近親結(jié)婚會使子女患隱性遺傳病的機(jī)會大大增加 解析　系譜圖顯示甲病為隱性，而女患者的父親是正常的，可以排除伴X染色體隱性遺傳，確定為常染色體隱性遺傳。系譜圖能顯示乙病為隱性，但不能確定或排除伴X染色體遺傳，結(jié)合題干信息“6號不攜帶乙病致病基因”，由10號患病可知乙病為伴X染色體隱性遺傳，A項正確。8號個體的基因為aaXBXB或aaXBXb，其致病基因a一定有一個來自3號，一個來自4號，但不確定是1號還是2號為4號提供a，B項錯誤。7號的基因型為A_XBY，在A_XBY中完全不攜帶致病基因即基因型為AAXBY的概率為1/3，C項正確。近親結(jié)婚會使子女患隱性遺傳病的機(jī)會大大增加，所以婚姻法禁止近親結(jié)婚，D項正確。 答案　B 二、非選擇題(共54分) 7．(14分)(2016嘉興檢測)野生玫瑰是二倍體，其花色由兩對等位基因共同控制，A基因控制紫色色素的合成(AA和Aa的效應(yīng)相同)，B基因為修飾基因，能淡化顏色的深度(BB導(dǎo)致完全淡化為白色，Bb淡化效果為紅色)?，F(xiàn)有一白花植株(P1)和一紫花植株(P2)為親本雜交得F1，F(xiàn)1中的紅花植株自交得F2，結(jié)果如圖所示。請回答： P　　　　　P1　　P2 　　　 白花　 紫花 F1　　白花　　紅花　　紫花 2　∶　1　∶　 1 　　　　 F2　　白花　　紅花　　紫花 (1)由題干可知，B和b這對基因顯性的表現(xiàn)形式是__________。 (2)已知A基因的表達(dá)產(chǎn)物是某種催化色素合成的酶，而B基因能淡化顏色深度。請推測B基因能淡化顏色深度的可能的機(jī)理是__________。 (3)根據(jù)雜交實驗的結(jié)果可推斷，兩個親本的基因型是__________。F2的表現(xiàn)型及其比例：白花∶紅花∶紫花＝__________。 (4)請用棋盤格式畫遺傳圖解，來表示F1中的紅花植株與aaBb作為親本雜交，得到子一代的過程。____________________________________________。 解析　(1)基因型BB和Bb表現(xiàn)效果不同，說明B對b表現(xiàn)為不完全顯性。(2)推測合理即可得分。(3)F1的比例是1∶1∶1∶1的變形，推測親本基因型符合兩對雜合子測交(每對基因單獨考慮)，進(jìn)一步參考親本的表現(xiàn)型可以確定親本的基因型為aaBb和Aabb。F1中的紅花植株基因型為AaBb，其自交比例是9∶3∶3∶1的變形，應(yīng)為白色∶紅色∶紫色＝7∶6∶3。 答案　(1)不完全顯性(2分) (2)①B基因會抑制A基因的表達(dá)(轉(zhuǎn)錄和翻譯)過程；②B基因的表達(dá)產(chǎn)物和A基因的表達(dá)產(chǎn)物會因競爭底物并導(dǎo)致色素合成減少；③B基因表達(dá)的產(chǎn)物會導(dǎo)致色素破壞；④B基因表達(dá)的酶抑制A基因表達(dá)的酶的活性(其他合理答案也可)(3)aaBb和Aabb　7∶6∶3 (4) P　　　　　AaBb　　aaBb 　　 　　紅花　 　白花 F1 配子 AB aB Ab ab aB AaBB白花 aaBB白花 AaBb紅花 aaBb白花 ab AaBb紅花 aaBb白花 Aabb紫花 aabb白花 比例　　紫花∶紅花∶白花＝1∶2∶5 8．(13分)(2016太原質(zhì)檢)某種鳥的性別決定方式為ZW型。已知其羽毛顏色受Z染色體上的一對等位基因D、d控制，D控制藍(lán)色，d控制巧克力色，且D對d為完全顯性。請回答： (1)該鳥類羽毛顏色的遺傳遵循__________定律。 (2)有人在該鳥種群中，發(fā)現(xiàn)一只灰紅色雄鳥，初步推測這是基因突變的結(jié)果，但不知控制該性狀的基因與控制藍(lán)色、巧克力色基因的顯隱性關(guān)系(該基因用D1表示，且各等位基因之間為完全顯性)。 ①請寫出該灰紅色雄鳥可能的基因型__________。 ②欲探究該基因與控制藍(lán)色、巧克力色基因的顯隱性關(guān)系，讓其與多只巧克力色雌鳥交配：若子代出現(xiàn)__________，則三種基因的顯隱性關(guān)系為D1＞D＞d。 若子代出現(xiàn)__________，則只能判斷出D1＞d，欲進(jìn)一步鑒定D1與D的顯隱性關(guān)系，則還需讓其與__________交配。 解析　(1)等位基因在有性生殖過程中按分離定律遺傳。(2)該灰紅色雄鳥一定含D1基因，因為不知基因的顯隱性關(guān)系，因此該灰紅色雄鳥的基因型為ZD1Z(ZD1ZD1、ZD1ZD、ZD1Zd)。欲證明D1＞D＞d，則該灰紅色雄鳥的基因型應(yīng)為ZD1ZD，巧克力雌鳥(ZdW)與其交配后代應(yīng)表現(xiàn)為灰紅色∶藍(lán)色＝1∶1。欲只能證明D1 >d，則該灰紅色雄鳥的基因型應(yīng)為ZD1ZD1或ZD1Zd，巧克力雌鳥(ZdW)與其交配后代應(yīng)表現(xiàn)為全為灰紅色或灰紅色∶巧克力色＝1∶1。欲進(jìn)一步鑒定D1和D的顯隱性關(guān)系，則還需讓其與多只藍(lán)色雌鳥交配。 答案　(1)基因的分離 (2)①ZD1ZD1、ZD1ZD、ZD1Zd?、诨壹t色∶藍(lán)色＝1∶1 全為灰紅色或灰紅色∶巧克力色＝1∶1　多只藍(lán)色雌鳥 9．(15分)(2016淄博一模)某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物(2n)，野生型為紅花，突變型為白花。研究人員圍繞花色性狀的顯隱性關(guān)系和花色控制基因及在染色體上的定位，進(jìn)行了以下相關(guān)實驗。請分析回答： (1)在甲地的種群中，該植物出現(xiàn)一株白花突變。讓白花植株自交，若后代__________說明該突變型為純合體。將該白花植株與野生型雜交，若子一代為紅花植株，子二代紅花植株和白花植株比為3∶1，出現(xiàn)該結(jié)果的條件是：①紅花和白花受__________等位基因控制，且基因完全顯性；②配子具有相同成活率及受精能力并能隨機(jī)結(jié)合；③受精卵的發(fā)育能力及各基因型植株存活率相同。 (2)在乙地的種群中，該植物也出現(xiàn)了一株白花突變且和甲地的白花突變同為隱性突變。為確定甲、乙兩地的白花突變是否由相同的等位基因控制，可將__________雜交，當(dāng)子一代表現(xiàn)型為__________時，可確定兩地的白花突變由不同的等位基因控制；若子二代中表現(xiàn)型及比例為__________時，可確定白花突變由2對等位基因控制。 (3)缺體(2n－1)可用于基因的染色體定位。人工構(gòu)建該種植物的缺體系(紅花)應(yīng)有__________種缺體。若白花由一對隱性突變基因控制，將白花突變植株與該種植物缺體系中的全部缺體分別雜交，留種并單獨種植，當(dāng)子代出現(xiàn)表現(xiàn)型及比例為__________時，可將白花突變基因定位于__________。 (4)三體(2n＋1)也可用于基因的染色體定位。若白花由一對隱性突變基因控制，將白花突變植株與三體系(紅花純合)中全部三體分別雜交，留種并單獨種植，當(dāng)子二代出現(xiàn)表現(xiàn)型及比例為__________時，可將白花突變基因定位__________。 解析　(1)純合體自交后代性狀不分離。3∶1為一對等位基因的雜合子自交分離比，該比例產(chǎn)生的條件包括基因完全顯性，配子成活率相同和參與受精的機(jī)會相同，受精卵發(fā)育的機(jī)會相同等。(2)可將甲、乙兩地的白花突變植株雜交，假如甲乙兩地的突變基因為相同的等位基因，則F1的基因型不變，仍表現(xiàn)為白花；假如甲乙兩地的突變基因為不同對的等位基因且獨立遺傳，則F1為雙雜合子，表現(xiàn)為紅花，F(xiàn)2表現(xiàn)為紅花：白花接近9∶7；假如甲乙兩地的突變基因為不同對的等位基因且連鎖遺傳，則F1為雙雜合子，表現(xiàn)為紅花，F(xiàn)2表現(xiàn)為紅花：白花接近1∶1。(3)缺體系和染色體類型是對應(yīng)的，該植物有多少對染色體，就應(yīng)能構(gòu)建多少對缺體系。按題干實驗和假設(shè)條件推測，若白花基因在位于表現(xiàn)為缺體的染色體上時，子代出現(xiàn)的表現(xiàn)型及比例為紅花∶白花＝1∶1，否則，子代仍然為紅花。(4)如果白花基因在位于表現(xiàn)為三體的染色體上，則子一代的基因型為1/2AAa和1/2Aa，子二代出現(xiàn)白花即aa的概率為1/61/61/2＋1/41/2＝5/36，紅花出現(xiàn)的概率為(1－5/36)＝31/36。紅花∶白花＝31∶5。 答案　(1)不發(fā)生性狀分離(全為白花植株)　一對 (2)甲、乙兩地的白花突變型植株(2分)　紅花植株(2分)　紅花植株∶白花植株＝9∶7或紅花植株∶白花植株＝1∶1(2分) (3)n　紅花植株∶白花植株＝1∶1(2分)　該缺體所缺少的染色體(2分) (4)紅花植株∶白花植株＝31∶5(2分)　在三體上 10．(12分)(2016南昌模擬)某禾本科植物(2n＝14)開兩性花，可自花傳粉。研究者發(fā)現(xiàn)有雄性不育植株(即雄蕊發(fā)育異常不能產(chǎn)生有功能的花粉，但雌蕊發(fā)育正常能接受正?；ǚ鄱芫Y(jié)實)，欲選育并用于雜交育種。請回答下列問題： (1)雄性不育與可育是一對相對性狀。若用該相對性狀驗證孟德爾分離定律，該相對性狀應(yīng)滿足2個條件：條件1是所選相對性狀__________、條件2是所選相對性狀__________。 (2)在雜交育種中，雄性不育植株應(yīng)用優(yōu)勢是__________。 (3)為在開花前即可區(qū)分雄性不育植株和可育植株，育種工作者培育出一個三體新品種。相應(yīng)基因與染色體的關(guān)系如下圖(基因M控制可育，m控制雄性不育；基因R控制種子為茶褐色，r控制黃色)。 ①帶有易位片段的染色體不能參與聯(lián)會，因而該三體新品種的細(xì)胞在減數(shù)分裂時可形成__________個正常的四分體；減數(shù)第一次分裂后期聯(lián)會的兩條同源染色體彼此分離，分別移向細(xì)胞兩極，而帶有易位片段的染色體隨機(jī)移向一極。故理論上，含有8條染色體的雄配子占全部雄配子的比例為__________，經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)這樣的雄配子不能與雌配子結(jié)合。 ②此品種植株自交，所結(jié)的黃色種子占70%且發(fā)育成的植株均為雄性不育，其余為茶褐色種子，發(fā)育成的植株可育。結(jié)果說明三體植株產(chǎn)生的含有8條染色體和含有7條染色體的可育雌配子的比例是__________，這可能與帶有易位片段的染色體在減數(shù)分裂時的丟失有關(guān)。 ③若欲利用此品種植株自交后代作為雜交育種的材料，可選擇__________色的種子留種；若欲繼續(xù)獲得新一代的雄性不育植株，可選擇__________色的種子種植后進(jìn)行自交。 解析　(2)雄性不育植株在雜交試驗中用作母本，不需要人工去雄，比較節(jié)省勞力。(3)由于異常染色體不參與形成四分體，因此該植株有幾對同源染色體就能形成幾個四分體。帶有易位片段的染色體隨機(jī)移向一極的結(jié)果是得到該染色體的配子(含8條染色體)和沒得到該染色體的配子(含正常的7條染色體)比例為1∶1。由于含異常染色體的雄配子不能與雌配子結(jié)合，所以實際參與受精的花粉只有一種類型，卵細(xì)胞有比例為1∶1的兩種類型。從理論上分析，此品種自交得到的染色體正常個體(黃色種子)和異常個體(茶褐色種子)所占比值均為50%。實際上該品種植株自交，所結(jié)的黃色種子占70%，原因可能是多一條異常染色體的雌配子出現(xiàn)異常染色體丟失現(xiàn)象。黃色種子由于雄性不育，因此可用于雜交育種的材料(母本)，而茶褐色種子由于自交后能產(chǎn)生黃色種子，因此可繼續(xù)用作培育雄性不育系的材料。 答案　(1)顯隱性易于區(qū)分　受一對等位基因控制 (2)不必進(jìn)行人工去雄 (3)①7　50%(2分)　②3：7(2分)?、埸S(2分)　茶褐