（浙江專版）2022年高中化學 質量檢測（四）烴的衍生物 蘇教版選修5

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1、（浙江專版）2022年高中化學 質量檢測（四）烴的衍生物 蘇教版選修5 一、選擇題(本題包括12小題，每小題5分，共60分) 1．關于酚羥基和醇羥基的分析中，錯誤的是(　　) A．原子組成一樣 B．O—H鍵的化學鍵類型一樣 C．羥基中氫原子活潑性不同 D．酚羥基能發(fā)生電離，醇羥基也能發(fā)生電離 解析：選D　由于苯環(huán)的影響，酚羥基上的氫較活潑，故酚羥基能發(fā)生電離，而醇羥基不能電離。 2．下列有機化合物中均含有酸性雜質，除去這些雜質的方法中正確的是(　　) A．苯中含苯酚雜質：加入溴水，過濾 B．乙醇中含乙酸雜質：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液 C．乙醛中含乙酸雜質：加入氫氧化

2、鈉溶液洗滌，分液 D．乙酸丁酯中含乙酸雜質：加入碳酸鈉溶液洗滌，分液 解析：選D　A項中形成的三溴苯酚易溶于苯中，不能用過濾法分離；除去苯中的雜質苯酚應加入NaOH溶液經(jīng)洗滌、分液，A項錯。B項操作不分層，無法分液，應加入NaOH溶液洗滌后再蒸餾，B項錯。C項中不分層，無法分液，應加入NaOH溶液洗滌后再蒸餾。D項正確。 3.莽草酸可用于合成藥物達菲，其結構簡式如圖，下列關于莽草酸的說法正確的是(　　) A．分子式為C7H6O5 B．分子中含有兩種官能團 C．可發(fā)生加成和取代反應 D．在水溶液中羥基和羧基均能電離出氫離子 解析：選C　根據(jù)莽草酸的結構簡式可確定其分子式為C7H1

3、0O5，需要注意不存在苯環(huán)，A錯誤；有三種官能團：羧基、羥基、碳碳雙鍵，B錯誤；碳碳雙鍵可以被加成，羧基、羥基可發(fā)生酯化反應，C正確；在水溶液中羧基可以電離出H＋，羥基不能發(fā)生電離，D錯誤。 4．對同樣的反應物，若使用不同的催化劑，可得到不同的產(chǎn)物，如：C2H5OHCH3CHO＋H2 2C2H5OHC2H5OC2H5＋H2O 2C2H5OHCH2===CH—CH===CH2＋H2＋2H2O 又知CH3CH2OH在活性銅催化下，可生成CH3COOCH2CH3及其他產(chǎn)物，則其他產(chǎn)物可能為(　　) A．CO2　　　　　　　　 B．H2 C．H2O D．H2O和H2 解析：選B　根據(jù)質

4、量守恒，原子在化學反應前后種類和個數(shù)不變，若CH3CH2OH在活性銅催化下，生成CH3COOCH2CH3，根據(jù)碳原子守恒CH3CH2OH前邊計量數(shù)為2,2CH3CH2OH比CH3COOCH2CH3多4個H原子所以還會生成H2，故B項正確。 5．欲從溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有下列操作：①蒸餾；②過濾；③靜置分液；④加入足量的金屬鈉；⑤通入過量的二氧化碳；⑥加入足量的NaOH溶液；⑦加入足量的FeCl3溶液；⑧加入硫酸與NaBr溶液共熱。最合理的步驟是(　　) A．④⑤③ B．⑥①⑤③ C．⑥①⑤② D．⑧②⑤③ 解析：選B　苯酚和乙醇的沸點相差不大，并且加熱易使苯酚變質，故不能

5、直接蒸餾，應先將苯酚轉化為沸點較高的苯酚鈉，然后控制蒸餾溫度將乙醇蒸出，剩下的物質是苯酚鈉的水溶液，再通入過量的二氧化碳，生成水中溶解度較小的苯酚，最后利用分液的方法即可得到純凈的苯酚。 6．下列鑒別方法不可行的是(　　) A．用水鑒別乙醇、甲苯和溴苯 B．用燃燒法鑒別乙醇、苯和四氯化碳 C．用碳酸鈉溶液鑒別乙醇、乙酸和乙酸乙酯 D．用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯、環(huán)己烯和環(huán)己烷 解析：選D　乙醇溶于水，甲苯浮于水面，溴苯沉在水底，A項可行；乙醇、苯燃燒火焰有明顯差別，而四氯化碳不燃燒，B項可行；乙醇溶于碳酸鈉，乙酸與碳酸鈉反應產(chǎn)生氣泡，乙酸乙酯浮于溶液表面，C項可行；酸性高錳酸鉀不能氧

6、化苯和環(huán)己烷，D項不可行。 7．醇類化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的醇類香料： 下列說法中正確的是(　　) A．可用酸性KMnO4溶液檢驗①中是否含有碳碳雙鍵 B．②和③互為同系物，均能催化氧化生成醛 C．④和⑤互為同分異構體，可用核磁共振氫譜檢驗 D．等物質的量的上述5種有機物與足量的金屬鈉反應，消耗鈉的量相同 解析：選D　A項，①中的羥基也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，錯誤；B項為同系物，但羥基相連的碳上無氫，不能被氧化，錯誤；C項，④⑤的分子式不同，錯誤；D項，五種物質均有一個羥基，故都能和鈉反應，且消耗鈉的量相同，正確。 8．分子式為C5H1

7、2O2的二元醇有多種同分異構體，其中主鏈上碳原子數(shù)為3的同分異構體的數(shù)目為m，主鏈上碳原子數(shù)為4的同分異構體數(shù)目為n，下列各組數(shù)據(jù)中，m和n均正確的是(不包括1個碳原子上連接2個羥基的化合物)(　　) A．m＝1，n＝6 B．m＝1，n＝7 C．m＝2，n＝6 D．m＝2，n＝7 解析：選C　對于多官能團的同分異構體的書寫常采用“定一動一”的方法，當然本題還要注意官能團對碳鏈的特殊要求。二元醇C5H12O2主鏈上碳原子數(shù)為3的同分異構體為CH2OHCH(C2H5)CH2OH、CH2OHC(CH3)2CH2OH兩種，主鏈上碳原子數(shù)為4的同分異構體為(只包括碳鏈和官能團)六種： 9

8、．下列物質分別與NaOH的醇溶液共熱后，能發(fā)生消去反應，且只生成一種有機物的是(　　) 解析：選B　能發(fā)生消去反應的鹵代烴，其結構特點是：有β碳原子，而且β碳原子上連有氫原子；C中無β碳原子，A中的β碳原子上沒有氫原子，所以A、C都不能發(fā)生消去反應；D發(fā)生消去反應后可得到兩種烯烴：CH2===CH—CH2—CH3或CH3—CH===CH—CH3；B發(fā)生消去反應后只得到。 10．(2016·嘉興高三9月基礎測試)下列關于有機物結構、性質的分析正確的是(　　) A．正丁烷和異丁烷的一氯取代物都只有兩種，它們的沸點也相同 B．乙烯分子與苯分子都能與H2發(fā)生加成反應，說明二者均含碳碳雙鍵

9、 C．甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定條件下都能發(fā)生取代反應 D．乙醛加入Cu(OH)2粉末并加熱可看到紅色沉淀生成 解析：選C　正丁烷的沸點高于異丁烷，A錯誤；苯環(huán)中無碳碳雙鍵，B錯誤；乙醛加入Cu(OH)2粉末并加熱看不到紅色沉淀生成，該實驗需要在堿性條件下(要加NaOH溶液)與Cu(OH)2懸濁液反應，D錯誤。 11．普羅帕酮為廣譜高效抗心律失常藥，它可由有機物X經(jīng)多步反應合成： 下列有關說法正確的是(　　) A．在有機物X的1H核磁共振譜圖中，有3組特征峰 B．可用溴水或FeCl3溶液鑒別X和Y C．普羅帕酮分子中有2個手性碳原子 D．X、Y和普羅帕酮都能發(fā)生加

10、成、水解、氧化、消去反應 解析：選B　A項有機物X中有4種氫，分別是苯環(huán)上取代基的鄰、間、對三種以及甲基上的H，錯誤；B項Y中有酚羥基，X中沒有，所以可以用溴水或FeCl3溶液鑒別，正確；C項普羅帕酮分子中只有1個手性碳原子，即羥基所連碳，錯誤；D項有機物X、Y不能發(fā)生消去反應，Y與普羅帕酮不能發(fā)生水解反應，錯誤。 12．H7N9型禽流感是全球首次發(fā)現(xiàn)的新亞型流感病毒，達菲(Tamiflu)是治療該病毒的最佳藥物。以莽草酸為原料，經(jīng)多步反應可制得達菲和對羥基苯甲酸。達菲、莽草酸、對羥基苯甲酸的結構簡式如下： 下列有關說法正確的是(　　) A．達菲、莽草酸、對羥基苯甲酸都屬于芳香族化

11、合物 B．1 mol莽草酸與NaOH溶液反應，最多消耗4 mol NaOH C．對羥基苯甲酸較穩(wěn)定，在空氣中不易被氧化 D．利用FeCl3溶液可區(qū)別莽草酸和對羥基苯甲酸 解析：選D　A項，達菲、莽草酸中無苯環(huán)，錯誤；B項，莽草酸中只有—COOH能與NaOH反應，錯誤；C項，對羥基苯甲酸中有酚羥基，易被氧化，錯誤；D項，莽草酸和對羥基苯甲酸，后者有酚羥基，正確。 二、非選擇題(本題包括2小題，共40分) 13．(18分)(2016·浙江10月選考)烴A是一種重要的化工原料。已知A在標準狀況下的密度為1.25 g·L－1，B可發(fā)生銀鏡反應。它們之間的轉化關系如圖： 請回答： (

12、1)有機物B中含有的官能團名稱是________。 (2)第⑤步發(fā)生加成反應，該反應的化學方程式是_______________________________________________________________________。 (3)將金屬鈉與有機物D反應所得的少量產(chǎn)物溶于水，滴加2滴酚酞試液，水溶液顯紅色，其原因是_________________________________________________(用化學方程式表示)。 (4)下列說法正確的是________。 a．有機物A與D在一定條件下可反應生成乙醚[(CH3CH2)2O] b．用新制堿性氫氧化銅懸

13、濁液無法區(qū)分有機物B、C和D c．通過直接蒸餾乙酸乙酯和有機物C的混合物，可分離得到純的乙酸乙酯 d．相同條件下乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中水解較在稀硫酸中更完全 解析：由題意知A的摩爾質量為1.25 g·L－1×22.4 L·mol－1＝28 g·mol－1，可推知A為乙烯(CH2===CH2)，則B為乙醛(CH3CHO)、C為乙酸(CH3COOH)、D為乙醇(CH3CH2OH)。 答案：(1)醛基 (2)CH2===CH2＋CH3COOH一定條件,CH3COOCH2CH3 (3)CH3CH2ONa＋H2OCH3CH2OH＋NaOH (4)a、d 14．(22分)(2016·

14、浙江10月選考)某研究小組從甲苯出發(fā)，按下列路線合成染料中間體X和醫(yī)藥中間體Y。 已知：化合物A、E、F互為同分異構體。 請回答： (1)下列說法不正確的是________。 A．化合物C能發(fā)生氧化反應，不發(fā)生還原反應 B．化合物D能發(fā)生水解反應 C．化合物E能發(fā)生取代反應 D．化合物F能形成內(nèi)鹽 (2)B＋C―→D的化學方程式是_____________________________________________。 (3)化合物G的結構簡式是________________________________________________。 (4)寫出同時符合下列條件的A的所有同分異構體的結構簡式________________________________________________________________________。 ①紅外光譜檢測表明分子中含有醛基； ②1H-NMR譜顯示分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學環(huán)境的氫原子。 (5)為探索新的合成路線，采用苯和乙烯為原料制備化合物F，請設計該合成路線(用流程圖表示，無機試劑任選)。 解析：由題意及框圖推得A為 C為 答案：(1)A (3)H2NCHO