2022年高考化學(xué) 備考百?gòu)?qiáng)校小題精練系列 專(zhuān)題45 有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)

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1、2022年高考化學(xué) 備考百?gòu)?qiáng)校小題精練系列 專(zhuān)題45 有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)1已知有機(jī)物是合成青蒿素的原料之一。下列有關(guān)該有機(jī)物的說(shuō)法正確的是A 分子式為C6H11O4B 可與酸性KMnO4溶液反應(yīng)C 既能發(fā)生取代反應(yīng),又能發(fā)生加成反應(yīng)D 是乙酸的同系物,能和碳酸鈉反應(yīng)【答案】B【解析】2乳酸薄荷酯有輕微的薄荷香氣,嘗起來(lái)幾乎沒(méi)有味道,但伴有持久的、令人愉快的清涼效果,主要應(yīng)用于日化產(chǎn)品、藥物制備、口腔產(chǎn)品和糖果等產(chǎn)品。其結(jié)構(gòu)如右圖,下列說(shuō)法正確的是A 該有機(jī)物屬于芳香化合物B 該有機(jī)物可以發(fā)生取代、加成和氧化反應(yīng)C 該有機(jī)物可溶于水D 該有機(jī)物能與強(qiáng)堿溶液發(fā)生反應(yīng)【答案】D【解析】【詳解】

2、A.芳香化合物結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán),而上述有機(jī)物結(jié)構(gòu)中不含苯環(huán),所以不屬于芳香化合物,A錯(cuò)誤;B. 該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中含有酯基,但酯基不能發(fā)生加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;C. 乳酸薄荷酯屬于酯類(lèi),不溶于水,C錯(cuò)誤;D. 乳酸薄荷酯屬于酯類(lèi),能與強(qiáng)堿溶液發(fā)生反應(yīng),D正確;綜上所述,本題選D。 3某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如圖所示。有關(guān)該物質(zhì)的下列說(shuō)法正確的是( )A 該物質(zhì)能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)B 不能與Br2的CCl4溶液發(fā)生反應(yīng)C 該物質(zhì)中所有原子有可能在同一平面D 該化合物的分子式為C18H17O2N2【答案】A【解析】【詳解】4依曲替酯是一種皮膚病用藥,它可以由原料X經(jīng)過(guò)多步反應(yīng)合成。下列說(shuō)法正確的是A 原料X不能使

3、酸性KMnO4溶液褪色B 原料X酸性條件下的水解產(chǎn)物與中間體Y互為同分異構(gòu)體C 中間體Y能發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)D 1 mol依曲替酯只能與1 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)【答案】C【解析】5二羥甲戊酸是生物合成青蒿素的原料之一,其結(jié)構(gòu)如下圖所示。下列關(guān)于二羥甲戊酸的說(shuō)法正確的是( )A 分子式為C3H14O4B 能使酸性KMnO4溶液褪色C 能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生取代反應(yīng)D 1mol該有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生22.4L H2【答案】B【解析】A. 根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,二羥甲戊酸的分子式為C6H12O4,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、分子中含有羥基,能使酸性KMnO4溶液褪色,選項(xiàng)B正確;C、分子中含有羧

4、基和羥基,不能發(fā)生加成反應(yīng),能發(fā)生酯化反應(yīng),酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、一分子中含有一個(gè)羧基和兩個(gè)羥基,標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1mol該有機(jī)物與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生33.6LH2,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。6如圖所示三種物質(zhì)均是從巴旦杏中提取出的有香味的有機(jī)物,下列說(shuō)法正確的是A 、互為同分異構(gòu)體B 、均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C 、分別與H2反應(yīng),均最多可以消耗2 mol H2D 、中只有是苯的同系物【答案】B【解析】【詳解】7某激光染料,應(yīng)用于可調(diào)諧染料激光器,分子球棍模型如圖所示,下列有關(guān)敘述正確的是( )能與溴水發(fā)生反應(yīng)且1 mol該物質(zhì)最多消耗2 mol Br2 1 mol該物質(zhì)最多能與4

5、 mol H2加成 能使酸性KMnO4溶液褪色 1 mol該物質(zhì)最多能與含2 mol NaOH的溶液反應(yīng)A B C D 【答案】D 【解析】【詳解】根據(jù)球棍模型,推出該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,該有機(jī)物中含有酚羥基、碳碳【點(diǎn)睛】本題易錯(cuò)點(diǎn)是的判斷,學(xué)生判斷錯(cuò)誤,沒(méi)有注意到,從虛線斷裂時(shí),1mol該結(jié)構(gòu)消耗2molNaOH,然后該有機(jī)物中含有酚羥基,再消耗1molNaOH,共消耗3molNaOH。8萜類(lèi)化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi),關(guān)于下列萜類(lèi)化合物的說(shuō)法正確的是A a和b都屬于芳香族化合物B b的一氯代物有5種C a、b和c均能和氫氣在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)D a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上【

6、答案】C【解析】【詳解】A. a分子中不含有苯環(huán),不屬于芳香族化合物,A錯(cuò)誤;B. b的分子為不對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),除了與羥基相連的碳上的2個(gè)甲基共6個(gè)氫環(huán)境相同外,其余的氫所處環(huán)境均不相同,這樣的氫有6種,所以b的一氯代物有6種,B錯(cuò)誤;C. a、b、c分別含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、醛基,故均能發(fā)生加成反應(yīng),C正確;D. a中環(huán)狀結(jié)構(gòu)的碳碳單鍵能夠旋轉(zhuǎn),不是所有的碳原子都共面,c中甲基和醛基上的碳不與其他碳原子共面,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。9體育競(jìng)技中服用興奮劑既有失公平,也敗壞了體育道德。某興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 ( )A 該物質(zhì)與苯酚屬于同系物,遇FeCl3溶液呈紫色B 滴入酸性K

7、MnO4溶液,紫色褪去,即證明其結(jié)構(gòu)中肯定存在碳碳雙鍵C 1 mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí),最多消耗Br2和H2分別為2 mol和7 molD 該分子中的所有碳原子可以共平面【答案】D 【解析】【分析】該有機(jī)物中含酚-OH、C=C,且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu),結(jié)合酚及烯烴的性質(zhì)來(lái)解答?!驹斀狻緿.因苯環(huán)、C=C 為平面結(jié)構(gòu),且直接相連,所以該分子中的所有碳原子可以共平面,D正確;正確選項(xiàng)D。102,4二氯苯乙酸是生產(chǎn)新型殺蟲(chóng)、殺螨劑螺螨酯的關(guān)鍵中間體,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )A 該有機(jī)物能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)B 該有機(jī)物的分子式為C8H6Cl2O2C改變氯原子在苯環(huán)上的位置

8、,還可得到8種結(jié)構(gòu)D 該有機(jī)物分子中所有的碳原子可能同時(shí)處于同一平面【答案】C【解析】【分析】A. 苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),羧基能與醇發(fā)生酯化反應(yīng);B.根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷該物質(zhì)分子式;C. 改變氯原子在苯環(huán)上的位置(鄰、間、對(duì)),還可得到5種結(jié)構(gòu);D.根據(jù)苯環(huán)的平面結(jié)構(gòu)和碳碳單鍵能繞軸旋轉(zhuǎn)的特性可知可能共平面的碳原子數(shù)?!驹斀狻俊军c(diǎn)睛】對(duì)于芳香族化合物,如果只含有一個(gè)苯環(huán),環(huán)上有3個(gè)取代基(取代基無(wú)同分異構(gòu)結(jié)構(gòu)),這樣的有機(jī)物同分異構(gòu)體的種類(lèi)判斷規(guī)律:如果3個(gè)取代基相同,有機(jī)物有3種同分異構(gòu)體;如果2個(gè)取代基相同,有機(jī)物有6種同分異構(gòu)體;如果3個(gè)取代基不相同,有機(jī)物有10種同分異構(gòu)體;記住這

9、樣的規(guī)律,尋找同分異構(gòu)體的效率會(huì)大增。11下述轉(zhuǎn)化關(guān)系可用于合成解痙藥奧昔布寧的前體(化合物丙)。下列說(shuō)法正確的是A 化合物甲中的含氧官能團(tuán)有羰基和酯基B 化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應(yīng)可生成化合物丙C 化合物乙不能發(fā)生消去反應(yīng)D 化合物丙能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)【答案】A【解析】【分析】A根據(jù)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)判斷;B化合物乙與NaOH水溶液在加熱條件下反應(yīng)可生成-COONa;C-OH鄰位C原子上有H原子,可發(fā)生消去反應(yīng)生成C=C;D化合物丙中不含酚羥基。 【詳解】【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),題目難度中等,注意把握有機(jī)物的官能團(tuán)的性質(zhì)以及種類(lèi),為解答該題的關(guān)鍵。12漢黃芩素

10、是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一,對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是( )A 漢黃芩素的分子式為C16H13O5B 該物質(zhì)遇FeCl3溶液不顯色C 1 mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng),最多消耗2 mol Br2D 與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后,該分子中官能團(tuán)的種類(lèi)減少1種【答案】C【解析】【詳解】13作為“血跡檢測(cè)小王子”,魯米諾反應(yīng)在刑偵中扮演了重要的角色,其一種合成原理如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 A 魯米諾的化學(xué)式為C8H6N3O2B 1 mol A分子最多可以與5 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)C B中處于同一平面的原子有9個(gè)D (1)、(2)兩步的反應(yīng)類(lèi)型分別為取代反應(yīng)和還原反應(yīng)

11、【答案】D【解析】分析:根據(jù)圖示,分析各個(gè)物質(zhì)的官能團(tuán),判斷反應(yīng)的斷鍵和成鍵情況,再逐個(gè)選項(xiàng)分析即可。詳解:A魯米諾的化學(xué)式為C8H7N3O2,所以選項(xiàng)A錯(cuò)誤。B1 mol A分子中最多可以與3 mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng),羧基是不與氫氣加成的,所以選項(xiàng)B錯(cuò)誤。C只要分子中有一個(gè)苯環(huán),就至少保證有12個(gè)原子共平面,選項(xiàng) C錯(cuò)誤。D反應(yīng)(1)是A脫去羥基,N2H4脫去氫,生成B和2個(gè)水分子的取代反應(yīng);反應(yīng)(2)是用亞硫酸鈉將分子中的硝基還原為氨基,所以選項(xiàng)D正確。 點(diǎn)睛:本題的反應(yīng)(1)可以理解為是兩步取代,第一步是A與N2H4取代,脫去1分子水得到:,該分子再進(jìn)行分子內(nèi)的取代,得到。14有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示。下列關(guān)于有機(jī)物X的說(shuō)法正確的是A X化學(xué)式為C8H6O6B X可發(fā)生加成反應(yīng)、水解反應(yīng)和氧化反應(yīng)C X分子中所有的原子一定在同一平面內(nèi)D X能使溴水和KMnO4溶液褪色,原因均與分子中碳碳雙鍵有關(guān)【答案】D【解析】分析:該有機(jī)物分子中含有羧基和碳碳雙鍵,根據(jù)結(jié)構(gòu)分析性質(zhì)。

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