2022年高考化學(xué) 備考百?gòu)?qiáng)校微測(cè)試系列 專(zhuān)題40 有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)

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1、2022年高考化學(xué) 備考百?gòu)?qiáng)校微測(cè)試系列 專(zhuān)題40 有機(jī)物官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)A 分子式為C5H10且與乙烯互為同系物的結(jié)構(gòu)共有5種B 左側(cè)模型所表示的有機(jī)物具有兩性,既可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng),又可以和鹽酸反應(yīng)C 三苯鍺丙酸(C6H5)3GeCH2CH2COOH可與H2最多按1:9反應(yīng),也能通過(guò)縮聚反應(yīng)制備有機(jī)高分子藥物D 分子中所有碳原子不可能位于同一平面【答案】C【解析】縮聚、二元酸和二元醇的縮聚等等,而本選項(xiàng)的三苯鍺丙酸只有羧基一個(gè)官能團(tuán),所以無(wú)法發(fā)生縮聚反應(yīng),選項(xiàng)C錯(cuò)誤。選項(xiàng)D中的分子實(shí)際為則標(biāo)有“*”的碳原子以點(diǎn)睛:本題的A選項(xiàng)應(yīng)該要注意到CH3CH=CHCH2CH3是具有順?lè)串悩?gòu)的,

2、也就是說(shuō),答案認(rèn)為A是正確的,前提是不考慮順?lè)串悩?gòu),如果考慮順?lè)串悩?gòu)戊烯應(yīng)該有6種。選項(xiàng)D中這樣的共平面問(wèn)題,一定要注意飽和碳以四個(gè)單鍵連接其他基團(tuán)時(shí),一定形成四面體。 2BHT是一種常用的食品抗氧化劑,從出發(fā)合成BHT的方法有如下兩種。下列說(shuō)法不正確的是A 推測(cè)BHT在水中的溶解度小于苯酚B BHT與都能使酸性KMnO4褪色C方法一和方法二的反應(yīng)類(lèi)型都是加成反應(yīng)D BHT與具有完全相同的官能團(tuán)化合物【答案】C【解析】【分析】ABHT中烴基數(shù)目比苯酚多,烴基為憎水基,溶解性一定小于苯酚;B酚羥基具有還原性,都能夠被強(qiáng)氧化劑氧化;C反應(yīng)一為加成,反應(yīng)二為取代;DBHT中含有的官能團(tuán)是酚羥基【詳解

3、】ABHT中含有的憎水基烴基比苯酚多,在水中的溶解度小于苯酚,故A正確;BBHT和中都會(huì)有酚羥基,都能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化,使酸性KMnO4褪色,故B正確;C、由方法二可知,酚-OH的鄰位H被叔丁基取代,為取代反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D、BHT中含有的官能團(tuán)是酚羥基,中含有的官能團(tuán)也是酚羥基,故D正確,故選:C。【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),解題關(guān)鍵:把握結(jié)構(gòu)中官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系,難點(diǎn)C:信息的利用及分析,反應(yīng)一為加成,反應(yīng)二為取代。3迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)如圖下列敘述不正確的是A 迷迭香酸不屬于芳香烴B 1mol迷迭香酸最多能和含6mol Br2的濃溴水反應(yīng)C

4、迷迭香酸可以發(fā)生水解反應(yīng)、取代反應(yīng)和酯化反應(yīng)D 1mol迷迭香酸最多能和含6mol NaOH的水溶液完全反應(yīng)【答案】B【解析】【詳解】【點(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重酚、羧酸、酯、烯烴性質(zhì)的考查。4關(guān)于有機(jī)物a()、b()、c()的說(shuō)法正確的是A b、c互為同系物 B a、b互為同分異構(gòu)體C c分子的所有原子不可能在同一平面上 D a、b、c均能與溴水反應(yīng)【答案】B【解析】【分析】A. b、c的結(jié)構(gòu)不相似,c含碳碳雙鍵、b不含;B. a、b的分子式都為C7H8,且兩者的結(jié)構(gòu)不同;C. c分子中的苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu),乙烯基是平面結(jié)構(gòu),碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),則c分

5、子中的所有原子可能在同一平面上;D.b與溴水不反應(yīng)。 【詳解】5某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示,下列說(shuō)法正確的是A 分子式為C10H12O3 B 能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色C lmol該有機(jī)物可中和2molNaOH D 1mol該有機(jī)物最多可與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】B【解析】分析:有機(jī)物含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng),含有羧基,具有酸性,可發(fā)生中和、酯化反應(yīng),含有羥基,可發(fā)生取代和消去反應(yīng),以此解答該題。詳解:A由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知有機(jī)物分子式為C10H14O3,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B含有碳碳雙鍵、羥基能使酸性KMnO4溶液褪色;含有碳碳雙鍵能使溴水褪色,選項(xiàng)B正確;C分子中只有羧基可

6、與NaOH反應(yīng),lmol該有機(jī)物可中和1molNaOH,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成反應(yīng),1mol該有機(jī)物最多可與2molH2發(fā)生加成反應(yīng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,側(cè)重烯烴、醇的性質(zhì)考查,題目難度不大。6迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取的物質(zhì),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。則等量的迷迭香酸消耗的Br2、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為A 7:6:1 B 7:6:5 C 6:7:1 D 6:7:5【答案】A點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),注意把握官能團(tuán)、性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,熟悉苯酚、酯、酸的性質(zhì)即

7、可解答,注意酚羥基與碳酸氫鈉不反應(yīng),為易錯(cuò)點(diǎn)。7順式烏頭酸與水反應(yīng)生成的檸檬酸對(duì)新切蘋(píng)果具有較好的保鮮效果,可以在一段時(shí)間內(nèi)防止新切蘋(píng)果表面變色。反應(yīng)表示如下:+H2O下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A 順式烏頭酸與互為同分異構(gòu)體B 順式烏頭酸轉(zhuǎn)化成檸檬酸的反應(yīng)是加成反應(yīng)C 順式烏頭酸能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色,且原理相同D 1 mol檸檬酸分別與足量的NaHCO3和Na反應(yīng),相同條件下產(chǎn)生的氣體體積之比為32【答案】C【解析】【詳解】8I按要求填空,括號(hào)內(nèi)為有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式或分子式(1)有機(jī)物甲()中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_(2)有機(jī)物乙(分子式為C3H6O3)可由葡萄糖發(fā)酵得到,也可從酸牛奶

8、中提取。純凈的乙為無(wú)色粘稠液體,易溶于水。乙的核磁共振氫譜如圖,則乙的名稱(chēng)為_(kāi)(3)有機(jī)物丙()的反式1,4-加成聚合反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)(4)已知為平面結(jié)構(gòu),則有機(jī)物丁()分子中最多有_個(gè)原子在同一平面內(nèi)II化學(xué)式為C9H10O2的有機(jī)物有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系: 已知: F與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應(yīng)從G到H的反應(yīng)中,H只有一種結(jié)構(gòu)且能使溴水褪色。羥基與雙鍵碳原子相連接時(shí),不穩(wěn)定,易發(fā)生轉(zhuǎn)化:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(5)寫(xiě)出物質(zhì)D的名稱(chēng)_(6)BC的反應(yīng)類(lèi)型:_。GH反應(yīng)類(lèi)型:_(7)A生成D和E的化學(xué)方程式:_。(8)有機(jī)物B與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式_。(9)寫(xiě)出由苯酚合成的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)

9、試劑任選,要注明條件)_ _【答案】醚鍵、羧基2-羥基丙酸或乳酸16醋酸鈉或乙酸鈉氧化消去CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OH-CH3COO-+NH4+2Ag+3NH3+H2O【解析】【詳解】結(jié)構(gòu),所以羧基和碳碳三鍵和碳碳雙鍵連接的都為平面結(jié)構(gòu),即最多有16原子共面。 II. 通過(guò)聚合物的結(jié)構(gòu)分析,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHOOCCH3,其在氫氧化鈉溶液加熱的條件下水解生成乙酸鈉和乙醛,乙醛能發(fā)生催化氧化反應(yīng),所以 B為乙醛,C為乙酸,D為乙酸鈉,根據(jù)A的分子式分析,E的分子式為C7H8ONa,E與稀硫酸反應(yīng)生成F,F(xiàn)與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說(shuō)明含有酚羥基,則結(jié)構(gòu)【點(diǎn)睛】根據(jù)信息:羥基與雙鍵碳原子相連接時(shí),不穩(wěn)定,易發(fā)生轉(zhuǎn)化分析,I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHOOCCH3,其在氫氧化鈉溶液加熱的條件下水解,生成乙酸鈉和乙烯醇,乙烯醇變?yōu)橐胰?,所以B為乙醛。注意能與氯化鐵溶液顯紫色的為結(jié)構(gòu)中含有酚羥基。

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