2022年高考化學一輪復習 專題訓練十四 實驗方案的設計與評價

上傳人:xt****7 文檔編號:105429574 上傳時間:2022-06-12 格式:DOC 頁數(shù):6 大?。?25.02KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
2022年高考化學一輪復習 專題訓練十四 實驗方案的設計與評價_第1頁
第1頁 / 共6頁
2022年高考化學一輪復習 專題訓練十四 實驗方案的設計與評價_第2頁
第2頁 / 共6頁
2022年高考化學一輪復習 專題訓練十四 實驗方案的設計與評價_第3頁
第3頁 / 共6頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

9.9 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《2022年高考化學一輪復習 專題訓練十四 實驗方案的設計與評價》由會員分享,可在線閱讀,更多相關《2022年高考化學一輪復習 專題訓練十四 實驗方案的設計與評價(6頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、2022年高考化學一輪復習 專題訓練十四 實驗方案的設計與評價 1.(xx課標Ⅱ,28,15分)某小組以CoCl2·6H2O、NH4Cl、H2O2、濃氨水為原料,在活性炭催化下,合成了橙黃色晶體X。為確定其組成,進行如下實驗。 ①氨的測定:精確稱取w g X,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品液中的氨全部蒸出,用V1 mL c1 mol·L-1的鹽酸標準溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2 mol·L-1NaOH標準溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V2 mL NaOH溶液。 ②氯的測定:準確稱取樣品X,配成溶液后用Ag

2、NO3標準溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)淡紅色沉淀不再消失為終點(Ag2CrO4為磚紅色)。 回答下列問題: (1)裝置中安全管的作用原理是?                。? (2)用NaOH標準溶液滴定過剩的HCl時,應使用    式滴定管,可使用的指示劑為    。? (3)樣品中氨的質(zhì)量分數(shù)表達式為 。? (4)測定氨前應該對裝置進行氣密性檢驗,若氣密性不好測定結(jié)果將    (填“偏高”或“偏低”)。? (5)測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是         ;滴定終點時,若溶液中c(Ag+)=2.0×10-5 mol·L-1,c(Cr)為     m

3、ol·L-1。[已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12]? (6)經(jīng)測定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1∶6∶3,鈷的化合價為    。制備X的化學方程式為                         ;X的制備過程中溫度不能過高的原因是 ?       。? 答案 (1)當A中壓力過大時,安全管中液面上升,使A瓶中壓力穩(wěn)定(2分) (2)堿 酚酞(或甲基紅)(每空1分,共2分) (3)×100%(2分) (4)偏低(2分) (5)防止硝酸銀見光分解 2.8×10-3(每空1分,共2分) (6)+3(1分) 2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2

4、O2 2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O(2分) 溫度過高過氧化氫分解、氨氣逸出(2分) 2.(xx課標Ⅰ,36,15分)磷礦石主要以磷酸鈣[Ca3(PO4)2·H2O]和磷灰石[Ca5F(PO4)3、Ca5(OH)(PO4)3]等形式存在。圖(a)為目前國際上磷礦石利用的大致情況,其中濕法磷酸是指磷礦石用過量硫酸分解制備磷酸。圖(b)是熱法磷酸生產(chǎn)過程中由磷灰石制單質(zhì)磷的流程。            圖(a)         圖(b) 部分物質(zhì)的相關性質(zhì)如下: 熔點/℃ 沸點/℃ 備注 白磷 44 280.5 PH3 -133.8 -87.8

5、難溶于水,有還原性 SiF4 -90 -86 易水解 回答下列問題: (1)世界上磷礦石最主要的用途是生產(chǎn)含磷肥料,約占磷礦石使用量的    %。? (2)以磷灰石為原料,濕法磷酸過程中Ca5F(PO4)3反應的化學方程式為 。? 現(xiàn)有1 t折合含有P2O5約30%的磷灰石,最多可制得85%的商品磷酸    t。? (3)如圖(b)所示,熱法磷酸生產(chǎn)過程的第一步是將SiO2、過量焦炭與磷灰石混合,高溫反應生成白磷。爐渣的主要成分是    (填化學式),冷凝塔1的主要沉積物是 ,? 冷凝塔2的主要沉積物是    。? (4)尾氣中主要含有    ,還含有少量的PH3、H

6、2S和HF等。將尾氣先通入純堿溶液,可除去      ;再通入次氯酸鈉溶液,可除去    。(均填化學式)? (5)相比于濕法磷酸,熱法磷酸工藝復雜,能耗高,但優(yōu)點是          。? 答案 (1)69 (2)Ca5F(PO4)3+5H2SO4 3H3PO4+5CaSO4+HF↑ 0.49 (3)CaSiO3 液態(tài)白磷 固態(tài)白磷 (4)SiF4、CO SiF4、HF、H2S PH3 (5)產(chǎn)品純度高(濃度大) 3.(xx浙江理綜,28,14分)葡萄糖酸鈣是一種可促進骨骼生長的營養(yǎng)物質(zhì)。葡萄糖酸鈣可通過以下反應制得: C6H12O6(葡萄糖)+Br2+H2O C6H12O7

7、(葡萄糖酸)+2HBr 2C6H12O7+CaCO3 Ca(C6H11O7)2(葡萄糖酸鈣)+H2O+CO2↑ 相關物質(zhì)的溶解性見下表: 物質(zhì)名稱 葡萄糖酸鈣 葡萄糖酸 溴化鈣 氯化鈣 水中的溶解性 可溶于冷水 易溶于熱水 可溶 易溶 易溶 乙醇中的溶解性 微溶 微溶 可溶 可溶 實驗流程如下: C6H12O6溶液 懸濁液 Ca(C6H11O7)2 請回答下列問題: (1)第①步中溴水氧化葡萄糖時,下列裝置中最適合的是    。? 制備葡萄糖酸鈣的過程中,葡萄糖的氧化也可用其他試劑,下列物質(zhì)中最適合的是    。?     

8、                 A.新制Cu(OH)2懸濁液 B.酸性KMnO4溶液 C.O2/葡萄糖氧化酶 D.[Ag(NH3)2]OH溶液 (2)第②步充分反應后CaCO3固體需有剩余,其目的是                ;本實驗中不宜用CaCl2替代CaCO3,理由是                。? (3)第③步需趁熱過濾,其原因是?               。? (4)第④步加入乙醇的作用是?         。? (5)第⑥步中,下列洗滌劑最合適的是    。? A.冷水 B.熱水 C.乙醇 D.乙醇-水混合溶液 答案 (1)B C (2)提高

9、葡萄糖酸的轉(zhuǎn)化率;便于后續(xù)分離 氯化鈣難以與葡萄糖酸直接反應得到葡萄糖酸鈣 (3)葡萄糖酸鈣冷卻后會結(jié)晶析出,如不趁熱過濾會損失產(chǎn)品 (4)可降低葡萄糖酸鈣在溶劑中的溶解度,有利于葡萄糖酸鈣析出 (5)D 4.[xx江蘇單科,21(B),12分]磷酸鐵(FePO4·2H2O,難溶于水的米白色固體)可用于生產(chǎn)藥物、食品添加劑和鋰離子電池的正極材料。實驗室可通過下列實驗制備磷酸鐵。 (1)稱取一定量已除去油污的廢鐵屑,加入稍過量的稀硫酸,加熱、攪拌,反應一段時間后過濾。反應加熱的目的是 。? (2)向濾液中加入一定量H2O2氧化Fe2+。為確定加入H2O2的量,需先用K2Cr2O7標準

10、溶液滴定濾液中的Fe2+,離子方程式如下: Cr2+6Fe2++14H+ 2Cr3++6Fe3++7H2O ①在向滴定管中注入K2Cr2O7標準溶液前,滴定管需要檢漏、                和                。? ②若滴定x mL濾液中的Fe2+,消耗a mol·L-1 K2Cr2O7標準溶液b mL,則濾液中c(Fe2+)=    mol·L-1。? ③為使濾液中的Fe2+完全被H2O2氧化,下列實驗條件控制正確的是    (填序號)。? A.加入適當過量的H2O2溶液 B.緩慢滴加H2O2溶液并攪拌 C.加熱,使反應在較高溫度下進行 D.用氨水調(diào)節(jié)

11、溶液pH=7 (3)將一定量的Na2HPO4溶液(溶液顯堿性)加入到含有Fe3+的溶液中,攪拌、過濾、洗滌、干燥得到FePO4·2H2O。若反應得到的FePO4·2H2O固體呈棕黃色,則磷酸鐵中混有的雜質(zhì)可能為    。? 答案 (12分)(1)加快鐵與稀硫酸反應速率 (2)①用蒸餾水洗凈 用K2Cr2O7標準溶液潤洗2~3 次 ② ③AB (3)Fe(OH)3(或氫氧化鐵) 5.(xx大綱全國,29,15分)苯乙酸銅是合成優(yōu)良催化劑、傳感材料——納米氧化銅的重要前驅(qū)體之一。下面是它的一種實驗室合成路線: ()2Cu+H2O 制備苯乙酸的裝置示意圖如下(加熱和夾持裝置等

12、略): 已知:苯乙酸的熔點為76.5 ℃,微溶于冷水,溶于乙醇。 回答下列問題: (1)在250 mL三口瓶a中加入70 mL 70%硫酸。配制此硫酸時,加入蒸餾水與濃硫酸的先后順序是 。? (2)將a中的溶液加熱至100 ℃,緩緩滴加40 g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升溫到130 ℃繼續(xù)反應。在裝置中,儀器b的作用是       ;儀器c的名稱是       ,其作用是         。反應結(jié)束后加適量冷水,再分離出苯乙酸粗品。加入冷水的目的是       。下列儀器中可用于分離苯乙酸粗品的是    (填標號)。? A.分液漏斗 B.漏斗 C.燒杯 D.直形冷凝管 E.玻璃棒

13、 (3)提純粗苯乙酸的方法是    ,最終得到44 g純品,則苯乙酸的產(chǎn)率是    。? (4)用CuCl2·2H2O和NaOH溶液制備適量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸餾水洗滌沉淀,判斷沉淀洗干凈的實驗操作和現(xiàn)象是                             。? (5)將苯乙酸加入到乙醇與水的混合溶劑中,充分溶解后,加入Cu(OH)2攪拌30 min,過濾,濾液靜置一段時間,析出苯乙酸銅晶體,混合溶劑中乙醇的作用是            。? 答案 (1)先加水、再加入濃硫酸(1分) (2)滴加苯乙腈(1分) 球形冷凝管(1分) 回流(或使汽化的反應液冷凝)(1分) 

14、便于苯乙酸析出(2分) BCE(全選對2分) (3)重結(jié)晶(1分) 95%(2分) (4)取少量洗滌液、加入稀硝酸、再加AgNO3溶液、無白色渾濁出現(xiàn)(2分) (5)增大苯乙酸溶解度,便于充分反應(2分) 考點二 探究組成、性質(zhì)的實驗方案的設計與評價 6.(xx課標Ⅰ,13,6分)利用右圖所示裝置進行下列實驗,能得出相應實驗結(jié)論的是(  ) 選項 ① ② ③ 實驗結(jié)論 A. 稀硫酸 Na2S AgNO3與 AgCl的濁液 Ksp(AgCl)> Ksp(Ag2S) B. 濃硫酸 蔗糖 溴水 濃硫酸具有脫 水性、氧化性 C. 稀鹽酸 Na2S

15、O3 Ba(NO3)2 溶液 SO2與可溶性 鋇鹽均可生 成白色沉淀 D. 濃硝酸 Na2CO3 Na2SiO3 溶液 酸性:硝酸> 碳酸>硅酸 答案 B 7.(xx廣東理綜,22,6分)下列實驗操作、現(xiàn)象和結(jié)論均正確的是(  ) 選項 實驗操作 現(xiàn)象 結(jié)論 A 向蘇打和小蘇打溶液中分別加入鹽酸 均冒氣泡 兩者均能與鹽酸反應 B 向AgNO3溶液中滴加過量氨水 溶液澄清 Ag+與NH3·H2O能大量共存 C 將可調(diào)高度的銅絲伸入到稀HNO3中 溶液變藍 Cu與稀HNO3發(fā)生置換反應 D 將KI和FeCl3溶液在試管中混合后,加

16、入CCl4,振蕩,靜置 下層溶液 顯紫紅色 氧化性:Fe3+>I2 答案 AD 8.(xx江蘇單科,18,12分)堿式碳酸鋁鎂[MgaAlb(OH)c(CO3)d·xH2O]常用作塑料阻燃劑。 (1)堿式碳酸鋁鎂具有阻燃作用,是由于其受熱分解需吸收大量熱量和           。? (2)MgaAlb(OH)c(CO3)d·xH2O中a、b、c、d的代數(shù)關系式為      。 ? (3)為確定堿式碳酸鋁鎂的組成,進行如下實驗: ①準確稱取3.390 g樣品與足量稀鹽酸充分反應,生成CO2 0.560 L(已換算成標準狀況下)。 ②另取一定量樣品在空氣中加熱,樣品的固

17、體殘留率(×100%)隨溫度的變化如下圖所示(樣品在270 ℃時已完全失去結(jié)晶水,600 ℃以上殘留固體為金屬氧化物的混合物)。 根據(jù)以上實驗數(shù)據(jù)計算堿式碳酸鋁鎂樣品中的n(OH-)∶n(C)(寫出計算過程)。 答案 (12分)(1)生成的產(chǎn)物具有阻燃作用 (2)2a+3b=c+2d (3)n(CO2)==2.50×10-2 mol m(CO2)=2.50×10-2 mol×44 g·mol-1=1.10 g 在270~600 ℃之間,失去結(jié)晶水后的樣品進一步受熱分解放出CO2和H2O m(CO2)+m(H2O)=3.390 g×(0.734 5-0.370 2)=1.235 g m(H2O)=1.235 g-1.10 g=0.135 g n(H2O)==7.50×10-3 mol n(OH-)=7.50×10-3 mol×2=1.50×10-2 mol n(OH-)∶n(C)=1.50×10-2 mol∶2.50×10-2 mol=3∶5

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!