（選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 第15講 基因在染色體上 伴性遺傳高效作業(yè)知能提升 新人教版

《（選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 第15講 基因在染色體上 伴性遺傳高效作業(yè)知能提升 新人教版》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 第五單元 遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳 第15講 基因在染色體上 伴性遺傳高效作業(yè)知能提升 新人教版（10頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第15講　基因在染色體上　伴性遺傳 1．(2020·山東臨沂調(diào)研)下列關(guān)于人體細(xì)胞中染色體遺傳來源的分析，錯(cuò)誤的是(　　) A．某學(xué)生體細(xì)胞中的常染色體，來自祖父、祖母的各占1/4 B．某學(xué)生體細(xì)胞中的染色體，來自父方、母方的各占1/2 C．某女生體細(xì)胞中的染色體，至少有一條來自祖母 D．某男生體細(xì)胞中的染色體，至少有一條來自祖父 解析：選A。減數(shù)分裂中，同源染色體向兩極移動(dòng)是隨機(jī)的，常染色體一半來自父方，一半來自母方，但是不能確定來自祖父、外祖父、祖母、外祖母的比例，A錯(cuò)誤；人體細(xì)胞的23對染色體，一半來自父方，一半來自母方，即來自父方、母方的各占1/2，B正確；女生的兩

2、條X染色體一條來自父方，而父方的X染色體來自女生的祖母，所以該女生體細(xì)胞中的染色體，至少有一條來自祖母，C正確；男性的Y染色體來自父方，父方的Y染色體來自祖父，而男性的常染色體由祖父傳給他的數(shù)量是不確定的，故該男生體細(xì)胞中的染色體，至少有一條來自祖父，D正確。 2．(2020·江西八校模擬)血友病是人類主要的遺傳性出血性疾病，下列敘述中正確的是(　　) A．正常情況下(不考慮基因突變和交叉互換)，父母親表現(xiàn)型正常，其女兒可能患血友病 B．該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳的現(xiàn)象 C．鐮刀型細(xì)胞貧血癥與血友病的遺傳方式相同 D．血友病基因攜帶者女性和血友病男性結(jié)婚，后代兒女均為1/2

3、患病 解析：選D。血友病為伴X染色體隱性遺傳病，正常情況下，父母親表現(xiàn)型正常，其女兒不可能患血友病，兒子可能患血友病，A錯(cuò)誤；該病在家系中表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳的現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體隱性遺傳病，血友病是伴X染色體隱性遺傳病，兩種病的遺傳方式不相同，C錯(cuò)誤；血友病基因攜帶者女性和血友病男性結(jié)婚，后代兒女均為1/2患病，D正確。 3．(2020·山東濟(jì)南期中)抗維生素D佝僂病是一種單基因遺傳病。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，患病男性與正常女性結(jié)婚，他們的兒子都正常，女兒均患此病。下列敘述正確的是(　　) A．該病屬于伴X染色體隱性遺傳病 B．男性患者體內(nèi)所有細(xì)胞都只含有一個(gè)該病的致病基因

4、 C．女性患者可能產(chǎn)生不含該致病基因的卵細(xì)胞 D．女性患者與正常男性婚配，所生女兒都正常，兒子都患病 解析：選C?？咕S生素D佝僂病屬于伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；男性患者體內(nèi)分裂間期復(fù)制后的細(xì)胞中含有兩個(gè)該病致病基因，B錯(cuò)誤；若女性患者為雜合子，產(chǎn)生的卵細(xì)胞中有1/2不含該致病基因，該女性患者(XDXd)與正常男性(XdY)婚配，所生女兒和兒子均有1/2的可能性患病，C正確，D錯(cuò)誤。 4．(2020·山東濟(jì)南期中)某相對封閉的山區(qū)，有一種發(fā)病率極高的遺傳病，該病受一對等位基因A/a控制。調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個(gè)家庭中，后代的男女比例約為1∶1，其中女性均為患者，男性中患者約占3

5、/4。下列相關(guān)分析中，錯(cuò)誤的是(　　) A．該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病 B．該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75% C．正常女性的兒子一般都不會(huì)患該遺傳病 D．在患病的母親中約有1/2為雜合子 解析：選B?；疾‰p親生出正常孩子，且發(fā)病率與性別有關(guān)，可判斷該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病，A正確；該遺傳病男性的發(fā)病率為3/4，說明母方產(chǎn)生XA配子的概率為3/4，可知調(diào)查家庭中母親基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，D正確；設(shè)調(diào)查群體共100人，應(yīng)有XAXA25人、XAXa25人、XAY50人，調(diào)查群體中A的基因頻率＝XA÷(XA＋Xa)＝(25×2＋25＋50)÷(50×2＋50)＝

6、5/6，B錯(cuò)誤；正常女性(XaXa)的兒子基因型均為XaY(正常)，C正確。 5．(2020·廣東江門高三調(diào)研)下列對相關(guān)遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．白化病的直接發(fā)病原因是細(xì)胞膜上的一個(gè)跨膜蛋白結(jié)構(gòu)改變 B．進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良的發(fā)病率男性比女性高，其遺傳方式可能是伴X染色體隱性遺傳 C．與線粒體有關(guān)的基因發(fā)生突變，相關(guān)遺傳病具有明顯的母系遺傳特征 D．21三體綜合征患者的細(xì)胞可能會(huì)出現(xiàn)94條染色體 解析：選A。白化病的直接原因是細(xì)胞內(nèi)缺乏酪氨酸酶，不能催化酪氨酸轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏?，A錯(cuò)誤；進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良屬于伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)是在人群中男性發(fā)病率比女性高，B正確；細(xì)胞質(zhì)

7、中的基因遺傳具有明顯的母系遺傳特點(diǎn)，受精卵的細(xì)胞質(zhì)幾乎全部來自卵細(xì)胞，因此與線粒體有關(guān)的基因發(fā)生突變，相關(guān)遺傳病具有明顯的母系遺傳特征，C正確；21三體綜合征患者的體細(xì)胞比正常人體細(xì)胞的21號染色體多一條，共有47條染色體，在細(xì)胞有絲分裂后期細(xì)胞中有94條染色體，D正確。 6．(2020·河南洛陽模擬)某種XY型雌雄異株的植物，等位基因B(闊葉)和b(細(xì)葉)是伴X染色體遺傳的，且?guī)в蠿b的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代。下列選項(xiàng)不正確的是(　　) A．理論上，該植物群體中不存在細(xì)葉雌株 B．理論上，子二代中，雄株數(shù)∶雌

8、株數(shù)為2∶1 C．理論上，子二代雌株中，B基因頻率∶b基因頻率為3∶1 D．理論上，子二代雄株中，闊葉∶細(xì)葉為3∶1 解析：選C。含Xb的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死，所以該植物群體中理論上不存在細(xì)葉雌株(XbXb)，A正確；闊葉雄株的基因型為XBY，雜合闊葉雌株的基因型為XBXb，二者雜交得到的子一代的基因型為XBXB、XBXb、XBY、XbY，由于含Xb的精子與卵細(xì)胞結(jié)合后使受精卵致死，故子一代雄性個(gè)體產(chǎn)生含XB的精子占1/3，含Y的精子占2/3，子一代產(chǎn)生的含XB的卵細(xì)胞占3/4，含Xb的卵細(xì)胞占1/4，所以理論上，子二代個(gè)體基因型為1/4XBXB、1/12XBXb、1/2XBY

9、、1/6XbY，其中雄株數(shù)∶雌株數(shù)＝(1/2＋1/6)∶(1/4＋1/12)＝2∶1，B正確；理論上，子二代雌株中，B基因頻率∶b基因頻率＝7∶1，C錯(cuò)誤；理論上，子二代雄株中，闊葉∶細(xì)葉＝1/2∶1/6＝3∶1，D正確。 7．(2020·山東德州月考)兩只果蠅雜交，子代表現(xiàn)型及比例如下表所示。下列分析正確的是(　　) A．親本雌雄果蠅的表現(xiàn)型和基因型都相同 B．體色和眼色的遺傳不遵循自由組合定律 C．子代灰身紅眼雌果蠅中雜合子占2/3 D．子代灰身果蠅隨機(jī)交配，后代中灰身果蠅占8/9 解析：選D。子代雌雄個(gè)體灰身∶黑身均為3∶1，說明相關(guān)基因位于常染色體上，且灰身(A)對黑身

10、(a)為顯性；子代雌性均為紅眼，雄性中紅眼∶白眼＝1∶1，說明相關(guān)基因位于X染色體上，且紅眼(XB)對白眼(Xb)為顯性。親本基因型分別為AaXBXb、AaXBY，A錯(cuò)誤；控制體色和眼色的基因位于非同源染色體上，遺傳遵循自由組合定律，B錯(cuò)誤；子代灰身紅眼雌果蠅(A_XBX－)中純合子(AAXBXB)占(1/3)×(1/2)＝1/6，所以其中雜合子占5/6，C錯(cuò)誤；子代灰身(1/3AA、2/3Aa)果蠅隨機(jī)交配，后代中灰身比例＝1－黑身比例＝1－(2/3)×(2/3)×(1/4)＝8/9，D正確。 8．下列有關(guān)果蠅的敘述，不正確的是(　　) A．果蠅的體細(xì)胞中最多含有4個(gè)染色體組 B．果蠅

11、X染色體上的白眼基因隱性突變在當(dāng)代可能會(huì)表現(xiàn)出來 C．研究果蠅的基因組時(shí)，選取的染色體不含有同源染色體 D．果蠅的次級精母細(xì)胞中可能含有0、1或2條Y染色體 解析：選C。果蠅的體細(xì)胞在有絲分裂后期染色體數(shù)目最多，含有4個(gè)染色體組，A正確；雄果蠅的性染色體組成為XY，其X染色體上基因發(fā)生的隱性突變在當(dāng)代可以表現(xiàn)出來，B正確；研究果蠅的基因組，需測3條常染色體和X、Y染色體，其中X、Y屬于同源染色體，C錯(cuò)誤；正常情況下，次級精母細(xì)胞有一半含X染色體，一半含Y染色體，前者含有0條Y染色體，后者在減Ⅱ的前期和后期分別含有1條和2條Y染色體，D正確。 9．(2020·安徽馬鞍山模擬)右圖為雄果蠅

12、的X、Y染色體的比較，其中A、C表示同源區(qū)段，B、D表示非同源區(qū)段。下列有關(guān)敘述不正確的是(　　) A．X與Y兩條性染色體的基因存在差異，可能是自然選擇的結(jié)果 B．若某基因在B區(qū)段上，則在果蠅群體中不存在含有該等位基因的個(gè)體 C．若在A區(qū)段上有一基因F，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能找到基因F或f D．雄果蠅的一對性染色體一般不發(fā)生交叉互換，倘若發(fā)生只能在A、C區(qū)段 解析：選B。長期的自然選擇導(dǎo)致X與Y兩條性染色體的基因存在差異，A正確；若某基因在X染色體B區(qū)段上，雌性果蠅(XX)中可存在該基因的等位基因，B錯(cuò)誤；因?yàn)锳、C表示同源區(qū)段，因此若在A區(qū)段上有一基因F，則在C區(qū)段同一位點(diǎn)可能

13、找到相同基因F或等位基因f，C正確；雄果蠅的一對性染色體交叉互換只能發(fā)生在X、Y染色體的同源區(qū)段即A、C區(qū)段，而不能發(fā)生在非同源區(qū)段B、D區(qū)段，D正確。 10．(2020·山東泰安模擬)鳥類的性別決定方式為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種，均為紅色眼。根據(jù)圖中雜交結(jié)果，推測雜交2的親本基因型是(　　) A．甲為AAbb，乙為aaBB B．甲為aaZBZB，乙為AAZbW C．甲為aaZBW，乙為AAZbZb D．甲為AAZbW，乙為aaZBZB 解析：選C。如果甲為AAbb，乙為aaBB，即2對等位基因位于常染色體上，則雜

14、交1、雜交2的結(jié)果相同，雜交后代不論雌性還是雄性，都是褐色眼，A錯(cuò)誤；鳥類的性別決定方式是ZW型，雌性個(gè)體的性染色體組成是ZW，雄性個(gè)體的性染色體組成是ZZ，B錯(cuò)誤；如果甲的基因型為aaZBW，乙的基因型為 AAZbZb，雜交2的后代雄性是褐色眼，雌性是紅色眼，C正確；如果甲為AAZbW，乙為aaZBZB，雜交后代不論雌性還是雄性個(gè)體都是褐色眼，D錯(cuò)誤。 11．(2020·山東青島期初調(diào)研)下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以判斷(　　) A．若該病為顯性遺傳病，Ⅰ1為雜合子 B．若該病為顯性遺傳病，Ⅰ2為雜合子 C．若該病為隱性遺傳病，Ⅱ3為純合子 D．若該病為隱性遺傳病，Ⅱ4為純

15、合子 解析：選D。假設(shè)該病為顯性遺傳病，若致病基因在常染色體上，則Ⅰ1為純合子aa，Ⅰ2為雜合子Aa；若致病基因在X染色體(或X、Y同源區(qū)段)上，則Ⅰ1為純合子XaXa，而Ⅰ2為XAY(或XAYa)，A、B錯(cuò)誤。假設(shè)該病為隱性遺傳病，若致病基因在常染色體上，則Ⅱ3為雜合子Aa，Ⅱ4為純合子aa；若致病基因在X染色體上，Ⅱ4為純合子XaXa，C錯(cuò)誤，D正確。 12．(2020·山東濟(jì)寧期末)血友病是伴X染色體隱性遺傳病，下圖兩個(gè)家系都有血友病患者(相關(guān)基因?yàn)镠、h)，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY非血友病的兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　

16、　) A．圖示家系中，Ⅱ1的基因型只有1種，Ⅲ3的基因型可能有2種 B．Ⅳ2性染色體異常的原因是Ⅲ3在形成配子時(shí)同源染色體XX沒有分開 C．若Ⅳ1和正常男子結(jié)婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4 D．Ⅳ3患血友病的概率是1/4 解析：選B。Ⅲ3的基因型是XHXH或XHXh，而由于Ⅱ1的父親是血友病患者，所以其基因型是XHXh，A正確。Ⅳ2性染色體異常是因?yàn)棰?在形成配子過程中XY沒有分開或Ⅲ3在形成配子過程中XX沒有分開，B錯(cuò)誤。Ⅳ1(基因型為XHXh)和正常男子(基因型為XHY)結(jié)婚，所生育的子女中女兒都正常，兒子可能患血友病，所生育的子女中患血友病的概率是1/4，C正確。

17、Ⅲ2(基因型為XhY)和Ⅲ3(基因型為1/2XHXH、1/2XHXh)生育Ⅳ3患血友病的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4，D正確。 13．(2020·河北唐山模擬)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性，雜交實(shí)驗(yàn)如下圖。請回答下列問題： (1)上述親本中，裂翅果蠅為__________(填“純合子”或“雜合子”)。 (2)利用非裂翅(♀)×裂翅(♂)雜交，可確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體上。還可利用上圖中________(♀)×________(♂)，通過一次雜交實(shí)驗(yàn)作出判斷。 (3)該等位基因若位于X和Y染色體上____________(填“能”

18、或“不能”)出現(xiàn)圖中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。 (4)研究發(fā)現(xiàn)果蠅體內(nèi)e和f是兩個(gè)位于X染色體上的隱性致死基因，即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵將不能發(fā)育。為了只得到雌性后代，通過育種需要得到X染色體上所含基因情況是__________的雌蠅，將該雌蠅與基因型為__________的雄蠅交配，即可達(dá)到目的。 解析：(1)裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性，F(xiàn)1出現(xiàn)了非裂翅果蠅，說明親本中的裂翅果蠅是雜合子。(2)用一次雜交實(shí)驗(yàn)，確定該等位基因位于常染色體還是X染色體上，需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴X染色體遺傳的雜交結(jié)果不一致?？衫梅橇殉?♀)×裂翅(♂)雜交，若是常染色體遺傳，后代裂翅中

19、雌、雄均有，若是伴X染色體遺傳，后代裂翅中只有雌性；也可以利用題圖中的裂翅(♀)×裂翅(♂)雜交，若是常染色體遺傳，后代非裂翅果蠅中雌、雄均有，若是伴X染色體遺傳，后代非裂翅全為雄性。(3)該等位基因若位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，則P：裂翅(XAXa)×非裂翅(XaYa)→F1：裂翅(♀：XAXa)、裂翅(♂：XAYa)、非裂翅(♀：XaXa)、非裂翅(♂：XaYa)，比值為1∶1∶1∶1，因此能出現(xiàn)題圖中的雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。(4)果蠅由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能發(fā)育，因此在該果蠅的群體中，雌蠅的基因型為XEFXef、XEfXeF，雄蠅的基因型為XEFY。XEFXef與XE

20、FY交配，后代雌果蠅(XEFXef或XEFXEF)和雄果蠅(XEFY)均有；XEfXeF與XEFY交配，后代只有雌果蠅(XEFXeF或XEFXEf)。綜上分析：為了只得到雌性后代，通過育種得到X染色體上所含基因情況是XEfXeF的雌蠅，將該雌蠅與基因型為XEFY的雄蠅交配，即可達(dá)到目的。 答案：(1)雜合子　(2)裂翅　裂翅　(3)能 (4)XEfXeF　XEFY 14．(2020·吉林榆樹一中模擬)下圖甲、乙是兩個(gè)家族系譜圖，甲家族無色盲患者，乙家族有色盲(B、b)患者。請據(jù)圖回答下列問題： (1)圖甲中的遺傳病，其致病基因位于__________染色體上，是________

21、__性遺傳。 (2)圖甲中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生(由不同的受精卵發(fā)育而來)，則圖甲中Ⅲ-8的表現(xiàn)型是否一定正常？__________，原因是___________________________。 (3)圖乙中Ⅰ-1關(guān)于色盲的基因型是__________，若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，則他們生下兩病兼患男孩的概率是__________。 解析：(1)由題圖可知，甲病為常染色體顯性遺傳病。(2)設(shè)圖甲中遺傳病的致病基因?yàn)锳，結(jié)合題圖判斷可知，圖甲中Ⅱ-3關(guān)于圖甲遺傳病的基因型為aa，Ⅱ-4的基因型為Aa，所以Ⅲ-8的基因型為1/2Aa、1/2aa，其表現(xiàn)型不一定正常。(3)圖乙中

22、，Ⅲ-5為色盲患者，而Ⅱ-4不是色盲患者，則Ⅱ-4關(guān)于色盲的基因型為XBXb，進(jìn)一步推導(dǎo)可知Ⅰ-1關(guān)于色盲的基因型為XBXb，已知甲家族無色盲患者，再結(jié)合第(2)題可知，Ⅲ-8的基因型為1/2AaXBY、1/2aaXBY；圖乙中Ⅲ-5為色盲患者，所以其基因型為aaXbXb，二者生出患甲病孩子的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4，生出患色盲男孩的概率為1/2，故若圖甲中的Ⅲ-8與圖乙中的Ⅲ-5結(jié)婚，他們生下兩病兼患男孩的概率是(1/4)×(1/2)＝1/8。 答案：(1)?！★@　(2)不一定　Ⅲ-8的基因型有兩種可能　(3)XBXb　1/8 15．(不定項(xiàng))某雌雄異株植物的性別決定方式為X

23、Y型，其葉形有闊葉和窄葉兩種表現(xiàn)類型，該性狀由一對等位基因控制?，F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。對表中有關(guān)信息的分析，錯(cuò)誤的是(　　) 雜交組合 親代表現(xiàn) 子代表現(xiàn)型及株數(shù) 父本 母本 雌株 雄株 1 闊葉 闊葉 闊葉234 闊葉119、窄葉122 2 窄葉 闊葉 闊葉83、窄葉78 闊葉79、窄葉80 3 闊葉 窄葉 闊葉131 窄葉127 A．僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系 B．根據(jù)第1或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定葉形基因位于X染色體上 C．用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代中窄葉雄性植株占1/2 D．用第1組子代的闊葉

24、雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/8 解析：選CD。僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn)，無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系，A項(xiàng)正確；第1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉，說明窄葉為隱性性狀。第1、3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān)，且具有交叉遺傳特點(diǎn)，故該性狀由X染色體上的基因控制，B項(xiàng)正確；第2組中，子代闊葉雌株基因型為XAXa(相關(guān)基因用A、a表示)，闊葉雄株為XAY，兩者雜交，后代基因型及比例為XAXA∶XAXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1，窄葉雄性植株占1/4，C項(xiàng)錯(cuò)誤；第1組中親本基因型為XAY×XAXa，子代雌性基因型為1/2XAXA和1/2XAXa，與窄葉雄株(XaY)雜交，后代中窄葉植株所占的比例為(1/2)

25、×(1/2)＝1/4，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 16．(不定項(xiàng))(2020·山東臨沂模擬)圖甲中4號為某遺傳病患者，對1、2、3、4進(jìn)行關(guān)于該病的基因檢測，并將各自含有的該致病基因或正?；?數(shù)字代表長度)用相應(yīng)技術(shù)分離，結(jié)果如圖乙(字母對應(yīng)圖甲中的不同個(gè)體)。下列有關(guān)分析正確的是(　　) A．通過比較甲、乙兩圖可知，4號個(gè)體患紅綠色盲癥 B．系譜圖中3號個(gè)體的基因型與1、2號基因型相同的概率為1 C．等位基因的區(qū)別不只是堿基序列不同，還可以是基因的長度不同 D．3號與一該病基因攜帶者結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率為1/6 解析：選BC。據(jù)圖甲可知該病為常染色體隱性遺傳病，4號不可能是色盲患者，

26、A錯(cuò)誤；對照圖甲、圖乙可知，d對應(yīng)4號患者，1、2、3號個(gè)體基因型相同，B正確；等位基因的堿基序列不同，且基因的長度也可能不同，C正確；3號個(gè)體為雜合子，與該病攜帶者結(jié)婚，后代患病的概率為1/4，D錯(cuò)誤。 17．(不定項(xiàng))甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述正確的是(　　) A．甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病 B．Ⅱ1與Ⅲ5的基因型相同的概率為1/2 C．Ⅱ3與Ⅱ4的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型 D．若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親 解析：選BD。假設(shè)甲、乙兩

27、種遺傳病分別由基因A、a和B、b控制。對于甲病來說，由Ⅱ4不攜帶甲病的致病基因，卻生了患病的Ⅲ7，可知該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別是XAXa和XAY。對于乙病來說，由不患乙病的Ⅱ1和Ⅱ2生了患乙病的Ⅲ1可知，該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均為Bb，A項(xiàng)錯(cuò)誤。由Ⅲ3可推知Ⅱ1有關(guān)甲病的基因型為XAXa，由Ⅱ3和Ⅱ4的基因型為XAXa和XAY可推知，Ⅲ5有關(guān)甲病的基因型為1/2XAXA或1/2XAXa，由患乙病的Ⅲ4可推知，Ⅱ3和Ⅱ4有關(guān)乙病的基因型為Bb和bb，由此可知Ⅲ5有關(guān)乙病的基因型為Bb，所以Ⅱ1的基因型是BbXAXa，Ⅲ5的基因型是1/2BbXAXA

28、或1/2BbXAXa，故Ⅱ1和Ⅲ5基因型相同的概率為1/2，B項(xiàng)正確。前面已經(jīng)推出Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為BbXAXa和bbXAY，理論上Ⅱ3和Ⅱ4的后代有2×4＝8種基因型、2×3＝6種表現(xiàn)型(Bb和bb雜交，2種基因型、2種表現(xiàn)型；XAXa和XAY雜交，4種基因型、3種表現(xiàn)型)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。若Ⅲ7的性染色體組成為XXY，由于其患甲病，故其有關(guān)甲病的基因型為XaXaY，據(jù)題干可知其父親(Ⅱ4)不攜帶甲病的致病基因，所以兩條X染色體必然來自其母親，D項(xiàng)正確。 18．(不定項(xiàng))(原創(chuàng))果蠅的黑身、灰身由一對等位基因(B、b)控制。另一對同源染色體上的等位基因(R、r)會(huì)影響黑身果蠅的體色深度?，F(xiàn)

29、用四只果蠅進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)： 實(shí)驗(yàn)一：黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2雌雄果蠅表現(xiàn)型比均為灰身∶黑身＝3∶1。 實(shí)驗(yàn)二：黑身雌蠅丙(基因型同甲)與灰身雄蠅丁雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型比為雌蠅中灰身∶黑身＝3∶1；雄蠅中灰身∶黑身∶深黑身＝6∶1∶1。 下列對實(shí)驗(yàn)的分析，正確的是(　　) A．兩對等位基因均位于常染色體上 B．兩對等位基因均位于X染色體上 C．B、b位于常染色體上，雄蠅丁的基因型為BBXrY D．R、r位于X染色體上，實(shí)驗(yàn)二F2中灰身雄蠅共有4種基因型 解析：選CD。實(shí)驗(yàn)一中黑身雌蠅甲與灰身雄蠅乙雜交，F(xiàn)1全為灰身果蠅，說

30、明灰身為顯性性狀，子二代中灰身和黑身在雌雄中均為灰身∶黑身＝3∶1，可判斷控制該性狀的基因(B、b)位于常染色體上；實(shí)驗(yàn)二中黑身雌蠅丙與灰身雄蠅丁雜交，F(xiàn)1全為灰身，F(xiàn)1隨機(jī)交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型與性別相關(guān)聯(lián)，說明影響黑身果蠅體色深度的基因(R、r)位于X染色體上，A、B錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)二中，F(xiàn)2中雌果蠅無深黑身，而雄果蠅有黑身和深黑身，說明F1灰身雌、雄果蠅基因型分別為BbXRXr、BbXRY，而F2雄果蠅中灰身為6/8，黑身、深黑身分別為1/8，說明r基因可加深黑身果蠅體色深度，親本果蠅的基因型為(丙)bbXRXR、BBXrY(丁)，F(xiàn)1灰身雌、雄果蠅的基因型分別為BbXRXr、BbXRY，則F2中灰

31、身雄果蠅有BBXRY、BBXrY、BbXRY和BbXrY共4種基因型，C、D正確。 19．(2020·河南信陽高中一模)家雞是遺傳學(xué)家常用的實(shí)驗(yàn)材料。下表是有關(guān)家雞的一些性狀表現(xiàn)及其基因型，結(jié)合所學(xué)知識回答下列問題： 表現(xiàn)型 蘆花 非蘆花雞 基因型 ZBZ－、ZBW ZbZb、ZbW (1)家雞的性別決定方式是________型；在公雞中，這對性染色體是________。 (2)母雞減數(shù)分裂的過程中，次級卵母細(xì)胞中含有Z染色體的數(shù)目可能是________。 (3)“牝雞司晨”是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞，長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的

32、啼聲。如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，這只公雞與母雞交配，后代的性別比例是________________________。(已知WW的受精卵不能正常發(fā)育) (4)養(yǎng)雞場想根據(jù)早期雛雞的羽毛特征，來把公雞和母雞區(qū)分開，如果你是養(yǎng)雞場的飼養(yǎng)員，請你設(shè)計(jì)一個(gè)雜交組合________(♀)×________(♂)(寫出一組雜交組合的親本基因型即可)，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。 解析：(1)家雞的性別決定方式為ZW型，其中公雞的性染色體組成為ZZ，母雞的性染色體組成為ZW。 (2)母雞減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體分離，故次級卵母細(xì)胞中含有Z或W染色體，減數(shù)第二次分裂后期著絲點(diǎn)分裂，染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，故次級卵母細(xì)胞中含有1條、2條Z染色體或不含Z染色體。 (3)母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，其性染色體組成不變，這只公雞ZW與母雞ZW交配，性染色體為WW的受精卵不能正常發(fā)育，后代的性別比例是ZZ(公雞)∶ZW(母雞)＝1∶2。(4)根據(jù)早期雛雞的羽毛特征，把公雞和母雞區(qū)分開，可以選擇蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb雜交，其后代中蘆花雞全為公雞，非蘆花雞全為母雞，據(jù)此可去雄保雌，多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。 答案：(1)ZW　ZZ　(2)0、1、2(缺一不可)　(3)雄性∶雌性＝1∶2　(4)ZBW　ZbZb 10