第3章第四節(jié) 有機合成導(dǎo)學(xué)案

上傳人:無*** 文檔編號:75092775 上傳時間:2022-04-15 格式:DOC 頁數(shù):4 大?。?98.74KB
收藏 版權(quán)申訴 舉報 下載
第3章第四節(jié) 有機合成導(dǎo)學(xué)案_第1頁
第1頁 / 共4頁
第3章第四節(jié) 有機合成導(dǎo)學(xué)案_第2頁
第2頁 / 共4頁
第3章第四節(jié) 有機合成導(dǎo)學(xué)案_第3頁
第3頁 / 共4頁

下載文檔到電腦,查找使用更方便

10 積分

下載資源

還剩頁未讀,繼續(xù)閱讀

資源描述:

《第3章第四節(jié) 有機合成導(dǎo)學(xué)案》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《第3章第四節(jié) 有機合成導(dǎo)學(xué)案(4頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。

1、人教版高中化學(xué)教案【精品學(xué)案】第三章 第四節(jié) 有機合成課前預(yù)習(xí)學(xué)案一、預(yù)習(xí)目標(biāo)預(yù)習(xí)“有機合成” 的基礎(chǔ)知識。二、預(yù)習(xí)內(nèi)容1在烴和烴的衍生物中:能發(fā)生取代反應(yīng)有 能發(fā)生加成反應(yīng)有 能發(fā)生消去反應(yīng)有 能發(fā)生聚合反應(yīng)有 2.有機合成的思路:就是通過有機反應(yīng)構(gòu)建目標(biāo)分子的骨架,并引入或轉(zhuǎn)化所需的官能團。思考:在碳鏈上引入C=C的三種方法:(1)(2) (3) 。在碳鏈上引入鹵素原子的三種方法:(1)(2) (3) 。在碳鏈上引入羥基的四種方法:(1)(2) (3) (4) 。課內(nèi)探究學(xué)案一、學(xué)習(xí)目標(biāo)1、掌握烴及烴的衍生物性質(zhì)及官能團相互轉(zhuǎn)化的一些方法。 2、了解有機合成的過程和基本原則。3、掌握逆向合

2、成法在有機合成中的應(yīng)用。學(xué)習(xí)重難點:官能團相互轉(zhuǎn)化的概括和總結(jié)。 逆合成分析法在有機合成過程中的應(yīng)用二、學(xué)習(xí)過程活動探究閱讀課本,以(草酸二乙酯)為例,說明逆推法在有機合成中的應(yīng)用。 (1)分析草酸二乙酯,官能團有 ;(2)反推,酯是由酸和醇合成的,則反應(yīng)物為 和 ;(3)反推,酸是由醇氧化成醛再氧化酸來的,則可推出醇為 (4)反推,此醇A與乙醇的不同之處在于 。此醇羥基的引入可用B ; (5)反推,乙醇的引入可用 ,或 ; (6)由乙烯可用 制得B。總結(jié)解題思路:思考用綠色化學(xué)的角度出發(fā),有機合成的設(shè)計有哪些注意事項?總結(jié)知識拓展 科里(Elias James Corey)1990年10月1

3、7日,瑞典皇家科學(xué)院授予美國哈佛大學(xué)的有機化學(xué)家Elias James Corey以1990年的諾貝爾化學(xué)獎,表彰他在有機合成的理論和方法學(xué)方面的貢獻。科里從50年代后期開始進行有機合成的研究工作,三十多年來他和他的同事們合成了幾百個重要的天然產(chǎn)物。這些化合物的結(jié)構(gòu)都比較復(fù)雜,而且越往后,他合成的目標(biāo)化合物越復(fù)雜,合成的難度也越大。他的合成工作主要涉及(1)大環(huán)結(jié)構(gòu)(2)雜環(huán)結(jié)構(gòu)(3)倍半萜類化合物(4)多環(huán)異戊二烯類化合物(5)前列腺類化合物(6)白三烯類化合物。此外,科里還開創(chuàng)了運用計算機技術(shù)于有機合成的設(shè)計。1969年他和他的學(xué)生衛(wèi)普克(Wipke)編制了第一個計算機輔助有機合成路線設(shè)計

4、的程序OCSS(Organic Chemical Synthesis Simulation,有機化學(xué)合成模擬),這也是建立在他的逆合成分析原理上的。課堂練習(xí)1反應(yīng)2CH3I+2NaCH3CH3+2NaI在有機合成上叫伍爾茲反應(yīng),現(xiàn)將CH3Br、CH3CH2I的混合物跟金屬鈉反應(yīng),則反應(yīng)式為:_。2一鹵代烷RX與金屬鎂在室溫下于干燥乙醚中作用,生成有機鎂化物鹵化烷基鎂這種產(chǎn)物叫做“Gnignand Reagenl”(格林試劑)。格林試劑很活潑,能與多種具有活潑氫的化合物(HY)作用,生成相應(yīng)的烴。Y=OH,OR,X(鹵原子),等。格林試劑是有機合成中用途甚廣的一種試劑,可以用來合成烷、烯烴、醇、

5、醛、酮、羧酸等一系列化合物。寫出以苯、丙烯為主要原料合成C6H5CHOHCH2CH3化學(xué)方程式。3由轉(zhuǎn)變成。需經(jīng)過_、_、_等較合理的反應(yīng)過程。5已知與醛相連的碳原子上的氫原子稱為氫原子(H),H具有一定的化學(xué)活潑性,如(R,R可為烴基或H原子),又如(前后二者皆無H),甲醛是還原性最強的醛,請完成(1)以CH3CHO為必需試劑制備CCH2OH4時,另一種有機試劑M是_(填化學(xué)式),有關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式為_。(2)為了更好地合成CCH2OH4,所加試劑M常常要適當(dāng)過量,請解釋其原因_。5以苯為主要原料可以通過下列途徑制取冬青油和阿斯匹林:請按要求回答:(1)填出流程中方框內(nèi)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:_;(2)寫出變化中和的方程式(注明反應(yīng)條件);(3)變化過程中的屬于_反應(yīng),屬于_反應(yīng);(4)物質(zhì)的量相等的冬青油和阿斯匹林完全燃燒時消耗O2的量,冬青油比阿斯匹林_,其中冬青油燃燒的化學(xué)方程式是_;(5)這樣制得的冬青油層中往往含有原料B,致使產(chǎn)品不純。從冬青油中提取冬青油選用的試劑是_。其反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。參考答案:123消去,加成,消去。4(1)HCHOA:B:5(1)A:B:(2)(3):水解反應(yīng) :酯化反應(yīng)(4)少,(5)NaHCO3溶液

展開閱讀全文
溫馨提示:
1: 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
2: 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
3.本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
5. 裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

相關(guān)資源

更多
正為您匹配相似的精品文檔
關(guān)于我們 - 網(wǎng)站聲明 - 網(wǎng)站地圖 - 資源地圖 - 友情鏈接 - 網(wǎng)站客服 - 聯(lián)系我們

copyright@ 2023-2025  zhuangpeitu.com 裝配圖網(wǎng)版權(quán)所有   聯(lián)系電話:18123376007

備案號:ICP2024067431-1 川公網(wǎng)安備51140202000466號


本站為文檔C2C交易模式,即用戶上傳的文檔直接被用戶下載,本站只是中間服務(wù)平臺,本站所有文檔下載所得的收益歸上傳人(含作者)所有。裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。若文檔所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請立即通知裝配圖網(wǎng),我們立即給予刪除!