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1、地質(zhì)歷史時(shí)期大氣氧含量與生物多樣性的協(xié)同演變論文
氧氣對(duì)生命活動(dòng)具有重要作用,地質(zhì)歷史時(shí)期大氣氧含量的變化,以及與動(dòng)、植物演化的關(guān)系是研究人員普遍關(guān)注的科學(xué)問(wèn)題。在地球早期階段,大氣圈及海洋中的氧氣幾乎可以忽略不計(jì),然而現(xiàn)今大氣中氧氣的體積含量占21%,這一演變過(guò)程存在諸多謎團(tuán)。雖然氧氣對(duì)地球的溫度狀況并未起直接有效的作用,但它對(duì)生物界的發(fā)展卻影響極大。絕大多數(shù)的氧通過(guò)生物圈進(jìn)人大氣圈,主要來(lái)源為生物的光合作用,而生物圈產(chǎn)出的氧則消耗在呼吸作用及有機(jī)質(zhì)、硫化物和還原性火山氣體的氧化中。地史時(shí)期維管植物、脊椎動(dòng)物、昆蟲(chóng)等重要生物門類的興起和繁盛都與氧氣含量的變化密切相
2、關(guān)地史時(shí)期的大氣氧含量波動(dòng)。
目前只能通過(guò)化石、地球化學(xué)指標(biāo)、生物地球化學(xué)模型等間接方法推斷地史時(shí)期大氣中的氧氣含量?,F(xiàn)生的后生動(dòng)、植物在新陳代謝過(guò)程中需要一定量的氧氣,因此根據(jù)“將今論古”的原則,特定動(dòng)、植物化石的存在與否可用于推斷當(dāng)時(shí)古大氣中的氧含量。利用地史時(shí)期植物燃燒(野火)形成的獨(dú)特化石—木炭,可大體估計(jì)古氧氣含量通過(guò)研究沉積物中氧化一還原敏感元素(如有機(jī)碳、硫、鐵、鑰)的豐度及同位素組成,或者通過(guò)構(gòu)建生物地球化學(xué)模型,也可推斷古氧氣含量不同指標(biāo)復(fù)原出的古大氣氧含量可能有所差異,但可相互印證、相互檢驗(yàn),最終得到比較可靠的結(jié)論。
生物地球化學(xué)模型可提供長(zhǎng)時(shí)間尺度、較粗分辨率
3、的大氣氧含量變化,但不同模型顯示出不同的估計(jì)結(jié)果。依據(jù)Berner等[[6]的模型,顯生宙的平均氧含量水平在15%}35%之間。在早古生代(寒武紀(jì)一志留紀(jì)),氧含量接近或略低于現(xiàn)代水平。大約從泥盆紀(jì)中期開(kāi)始,氧氣含量一直呈上升趨勢(shì)。在距今3億年左右的石炭紀(jì),氧含量可達(dá)到35%的峰值。氧含量在距今2。8億一2。4億年前又急劇下降,這與三疊紀(jì)的干旱環(huán)境導(dǎo)致植物大幅度減少有關(guān),與此相聯(lián)系,在氧化過(guò)程中對(duì)氧的需求量驟然增加,促使大氣圈氧的總含量減少。三疊紀(jì)之后的中生代,氧含量又恢復(fù)到一個(gè)較高的水平并一直延續(xù)至現(xiàn)代。
大部分化石記錄中的木炭(charcoal)是由野火形成的,少量是由炙熱的火山碎屑
4、流或熔巖流形成的,因此木炭化石可作為地質(zhì)歷史時(shí)期野火的證據(jù)二常見(jiàn)的木炭是植物體經(jīng)過(guò)野火不充分燃燒形成的,較堅(jiān)固不易被生物降解,因此一被搬運(yùn)進(jìn)人各種沉積環(huán)境。植物需要足夠的氧氣才能燃燒形成野火,因此木炭化石可作為古大氣中氧氣含量的間接指標(biāo),用于重現(xiàn)占大氣中的氧氣含量另外,可對(duì)不同模型在古氧氣含量的估算提供檢驗(yàn)?zāi)咎康挠涗洀耐碇玖羰乐两穸加谐霈F(xiàn),但其地理分布、豐度在不同時(shí)代的沉積地層中有變化木炭是野火與大氣圈氧氣的中介,木炭的存在可將大氣氧含量限定在13%}35%的范圍(即“野火窗口”)(圖3)、這是因?yàn)椋瑢?shí)驗(yàn)表明植物燃燒形成木炭需要的氧氣含量不低十13;而當(dāng)氧氣含量超過(guò)35%時(shí),即使極其潮濕的植物
5、也可廣泛且充分燃燒,不會(huì)形成木炭“} 2015年第50卷第4期生物學(xué)通報(bào)33泥盆紀(jì)至石炭紀(jì)氧化事件與陸生植物、大型地層中發(fā)現(xiàn)多樣化的魚(yú)類,如夢(mèng)幻鬼魚(yú)(Guiya捕食魚(yú)類的繁盛oneiros )、初始全領(lǐng)魚(yú)(Entelognathus primordialis )。
從泥盆紀(jì)開(kāi)始,多方面證據(jù)都表明大氣中氧等〔iz7,表明志留紀(jì)時(shí)期的魚(yú)類多樣性已達(dá)到較高氣含量逐漸增加(圖1、圖3)。不同的生物地球化的水平;特別是在云南志留紀(jì)地層中,可見(jiàn)一類體學(xué)模型呈現(xiàn)出相似的上升趨勢(shì)[s—s] o Dahl等[5]通過(guò)長(zhǎng)超過(guò)1 m的大型捕食魚(yú)類—鈍齒宏領(lǐng)魚(yú)對(duì)海洋中的鋁同位素及元素豐度進(jìn)行分析,識(shí)別(Mega
6、mastax amblyodus ) [ Z]。這一系列發(fā)現(xiàn)從生物出2次重要的海洋氧化階段,第1個(gè)階段發(fā)生在學(xué)證據(jù)方面說(shuō)明,志留紀(jì)與泥盆紀(jì)的大氣氧含量距今約5。6億一5。5億年前(與大型兩側(cè)對(duì)稱動(dòng)物似乎已無(wú)重大差別。的起源有關(guān)),第2個(gè)階段發(fā)生在距今4億年左右4高氧氣含量下的生物(泥盆紀(jì)早期)。生物證據(jù)方面,泥盆紀(jì)海洋中魚(yú)石炭紀(jì)晚期至二疊紀(jì)早期是一個(gè)重要的高氧類的個(gè)體增大,而海水中氧氣含量進(jìn)一步增加才氣含量時(shí)期,氧含量逐步達(dá)到35%的峰值,被稱有可能支撐大型魚(yú)類的生存。
晚泥盆世開(kāi)始,脊椎為大氣過(guò)氧化(atmospheric hyperoxia ) 。這一峰動(dòng)物開(kāi)始登上陸地,它們利用
7、肺與外界進(jìn)行氣體值在地史時(shí)期是唯一的、獨(dú)特的。隨著全球范圍內(nèi)交換。陸地上的節(jié)肢動(dòng)物也于泥盆紀(jì)開(kāi)始繁盛,它氧氣含量的增加,生物的呼吸作用增強(qiáng),生物的體們通過(guò)氣管系統(tǒng)呼吸氧氣。石炭紀(jì)時(shí)期巨型節(jié)肢型亦相應(yīng)地逐漸增大(大型化)。植物及大多數(shù)動(dòng)動(dòng)物的出現(xiàn),表明此時(shí)氧氣含量已達(dá)到非常高的物,僅能通過(guò)氧氣擴(kuò)散進(jìn)行呼吸,因此其新陳代謝水平。泥盆紀(jì)至石炭紀(jì)的氧化事件應(yīng)該是地史時(shí)速率及身體的形狀、厚度都取決于可利用的氧氣。期最大的氧化事件。泥盆紀(jì)至二疊紀(jì)生物圈中幾乎所有類型的植物、一般認(rèn)為,此次泥盆紀(jì)至石炭紀(jì)的氧化事件動(dòng)物的多樣性及復(fù)雜性都發(fā)生了重大變化。這些5研究展望 未來(lái)對(duì)于地史時(shí)期大氣氧含量與生物協(xié)同演化的
8、研究,將聚焦在以下幾個(gè)方面:
1)已有的生物地球化學(xué)模型、野火、生物證據(jù)在一些地史時(shí)期(如早古生代)的氧含量估計(jì)方面存在差異,因此需要進(jìn)一步解析、整合現(xiàn)有模型,分析世界范圍內(nèi)沉積物中氧化還原敏感元素的豐度、同位素組成,研究木炭化石的豐度、分布范圍的動(dòng)態(tài)變化等〔。另外,除現(xiàn)有常用的碳、硫、鐵、鑰等元素之外,尋找其他的潛在代用指標(biāo),一也值得未來(lái)關(guān)注。
2)研究一些關(guān)鍵地史時(shí)期如生物大滅絕和復(fù)蘇期間u”的大氣氧含量變化與生物組織結(jié)構(gòu)之間的協(xié)同演化關(guān)系。以往的研究多關(guān)注二氧化碳及其全球變化效應(yīng),忽略了對(duì)二氧化碳的“孿生兄弟”—氧氣的研究,而氧氣對(duì)生物的生理活動(dòng)極為重要。
3)運(yùn)用數(shù)理統(tǒng)計(jì)的方法,定量揭示地史時(shí)期生物體型大小的變化趨勢(shì),檢驗(yàn)這一趨勢(shì)是否與全球大氣過(guò)氧化(或低氧)相關(guān)。Payne等對(duì)全球石炭紀(jì)至二疊紀(jì)的蜓類有孔蟲(chóng)做過(guò)系統(tǒng)的統(tǒng)計(jì)分析,而對(duì)其他門類的生物如腕足動(dòng)物、菊石等,還未開(kāi)展相關(guān)工作。
4)現(xiàn)代實(shí)驗(yàn)研究可關(guān)注過(guò)氧化(或低氧)環(huán)境對(duì)動(dòng)、植物生理活動(dòng)的影響,以及生物對(duì)于不同氧環(huán)境的適應(yīng)性。