《脂肪酸的分解代謝》PPT課件

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1、第28章 脂肪的分解代謝,,,,,,,,脂類 lipids,,脂肪(甘油三酯TG) 是體內(nèi)儲(chǔ)存能量的 fat (triglyceride) 主要形式(可變脂),類脂 lipoid,膽固醇(cholesterol, Ch) 膽固醇酯(cholesterol ester, ChE) 磷脂(phospholipid, PL) 糖脂(glycolipid, GL),,,細(xì)胞膜等結(jié)構(gòu)的 重要組分(基本脂),脂類:脂肪及類脂的總稱,是一類不溶于水而易溶于 有機(jī)溶劑,并能為機(jī)體所利用的有機(jī)化合物。,脂類的分類:,一、脂質(zhì)的消化、吸收和傳送,甘油三脂的分子結(jié)構(gòu),CH2-O-CO-R1 CH-O-C

2、O-R2 CH2-O-CO-R3,,,甘油三酯 / 三脂酰甘油 triglyceride, TG / triacyl glycerol, TAG,甘油二酯 Diglyceride, DG 甘油一酯 Monoglyceride, MG,甘油部分可來(lái)自食物脂肪分解和糖代謝。 脂肪酸部分可來(lái)自機(jī)體自身合成(飽和脂肪酸 或單不飽和脂肪酸)或來(lái)自食物(特別是 某些不飽和脂肪酸,如必需脂肪酸) 。,,甘油三脂在動(dòng)物的飲食脂肪中及作為能量代謝的主要貯存形式中約占90%,脂肪完全氧化成CO2和H2O所放出的能量比蛋白質(zhì)和糖類要高出2倍以上。,表 食物成分含有的能量,(一) 脂 肪 的 消化,脂

3、肪的消化發(fā)生在脂質(zhì)-水界面上,需要肝臟產(chǎn)生的膽汁鹽和磷脂酰膽堿做乳化劑。脂肪的消化開始于胃(胃脂肪酶),主要消化在小腸中,由胰臟分泌的脂肪酶完成,需要催化作用輔脂肪酶。此外酯酶和磷脂酶也參與消化作用。,脂肪,,脂肪酶,甘油+脂肪酸,CH2-O -C-R1,R2-C-O-CH,CH2OH,,第一步為限速步驟,磷酸化的脂肪酶有活性,動(dòng)物的脂肪 酶存在于脂肪細(xì)胞中,而植物的脂肪酶存在脂體、油體 及乙醛酸循環(huán)體中。,脂肪酶,酯酶,它催化單酰甘油、膽固醇酯和維生素A分子中的酯鍵。如膽固醇酯酶水解膽固醇酯產(chǎn)生膽固醇和脂肪酸。,可水解磷脂產(chǎn)生溶血磷脂和脂肪酸,磷脂酶A2,(一) 脂 肪 的 吸收,游離脂肪酸

4、、膽固醇和甘油-2-單酯等脂解產(chǎn)物經(jīng)膽汁鹽(膽酸、甘氨膽酸和?;悄懰幔┤榛粍?dòng)擴(kuò)散進(jìn)入小腸上皮黏膜細(xì)胞。它們?cè)诩?xì)胞內(nèi)光滑內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)重新酯化形成含三脂酰甘油,后者和蛋白質(zhì)形成乳糜微粒。進(jìn)入血液,再經(jīng)淋巴系統(tǒng)進(jìn)入各個(gè)組織。 小分子脂肪酸由于水溶性較高,可不經(jīng)過淋巴系統(tǒng)而直接滲入門靜脈血液中。 乳糜微粒中的三脂酰甘油在脂蛋白脂肪酶作用下,水解為游離脂肪酸和甘油,游離脂肪酸可被組織吸收,甘油進(jìn)入肝、腎進(jìn)一步代謝。 貯存在脂肪組織內(nèi)的三脂酰甘油在三脂酰甘油脂肪酶作用下水解為游離脂肪酸和甘油。游離脂肪酸進(jìn)入血液,和清蛋白形成復(fù)合體。,甘 油 的 氧 化 分 解 與 轉(zhuǎn) 化,,,,甘油激酶,磷酸酯酶,NAD

5、+,NADH +H+,,磷酸甘油脫氫酶,,,,異構(gòu)酶,磷酸丙糖,,,,,糖異生,葡萄糖,EMP,-,-,,乙酰COA,,TCA,CO2+H2O,糖代謝與脂代謝通過磷酸二羥丙酮聯(lián)系起來(lái)。 動(dòng)物的脂肪細(xì)胞中無(wú)甘油激酶,則甘油需要經(jīng)血液運(yùn)到 肝細(xì)胞中進(jìn)行氧化分解。,1分子甘油徹底 氧化分解產(chǎn)生的能量?,二 脂肪酸的氧化分解,飽和脂肪酸的氧化分解 不飽和脂肪酸的氧化分解,,-氧化作用 -氧化作用 -氧化作用,單不飽和脂肪酸的氧化分解 多不飽和脂肪酸的氧化分解,奇數(shù)C原子脂肪酸的氧化分解,脂肪酸徹底氧化為CO2和H2O可分為三個(gè)步驟:長(zhǎng)鏈脂肪酸降解為乙酰-CoA;乙酰-CoA 經(jīng)檸檬酸循環(huán)氧化成CO2

6、;從還原的電子載體到線粒體的電子傳遞。, 飽和脂肪酸的-氧化作用,概念 脂肪酸的-氧化作用 能量計(jì)算 乙醛酸循環(huán) 乙醛酸循環(huán)的生物學(xué)意義 乙酰COA的可能去路,1. 概 念,飽和脂肪酸在一系列酶的作用下,羧基端的位C原子發(fā)生氧化,碳鏈在位C原子與位C原子間發(fā)生斷裂,每次生成一個(gè)乙酰COA和較原來(lái)少二個(gè)碳單位的脂肪酸,這個(gè)不斷重復(fù)進(jìn)行的脂肪酸氧化過程稱為-氧化.,R1CH2CH2CH2CH2 CH2COOH,,脂肪酸的分解發(fā)生在原核生物的細(xì)胞質(zhì)及真核生物的線粒體基質(zhì)中。,1904年,F(xiàn).Knoop的標(biāo)記實(shí)驗(yàn):,實(shí)驗(yàn)前提:已知?jiǎng)游矬w內(nèi)不能降解苯環(huán) 實(shí)驗(yàn)方案:用苯基標(biāo)記的飽和脂肪酸飼喂動(dòng)物,馬尿酸,

7、苯乙尿酸,,,,,飽和脂肪酸-氧化的實(shí)驗(yàn)證據(jù):,(1)脂肪酸的活化,脂肪酸首先在線粒體外或細(xì)胞質(zhì)中被活化,形成脂酰CoA,然后進(jìn)入線粒體或在其它細(xì)胞器中進(jìn)行氧化。 在 催化下,由ATP提供能量,將脂肪酸轉(zhuǎn)變成脂酰CoA:,2. 脂肪酸的-氧化,總反應(yīng):,脂酰CoA合成酶(硫激酶),(2)脂酰CoA轉(zhuǎn)運(yùn)入線粒體,對(duì)于動(dòng)物來(lái)說(shuō), -氧化在線粒體基質(zhì)中進(jìn)行,而脂肪酸第一步活化在細(xì)胞質(zhì)中,10個(gè)碳原子以下的脂酰-CoA很容易穿過線粒體內(nèi)膜,但10個(gè)碳原子以上的脂酰CoA不能進(jìn)入線粒體,后面的步驟發(fā)生在線粒體中,所以涉及特殊的 轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制來(lái)幫助跨膜。,1、載體肉堿(carnitine) 1)

8、結(jié)構(gòu): L-(CH2)3N+CH2CH(OH)CH2COO- L- 羥 - - 三甲氨基丁酸 2)部位: 線粒體膜 3)功能:運(yùn)載脂酰CoA進(jìn)入線粒體,2、機(jī)理: 脂酰肉堿轉(zhuǎn)移酶 FA分解限速酶(線粒體外膜) 脂酰肉堿轉(zhuǎn)移酶同工酶(線粒體內(nèi)膜),L- 羥 - - 三甲氨基丁酸,,,,,,,,,,FFA,CoA,ATP,AMP+PPi,脂酰CoA,,,,,肉堿/脂酰肉堿肉堿移位酶,,,,,,脂酰肉堿 轉(zhuǎn)移酶 I,,,,,,,,,,脂酰-CoA CoA,肉堿 脂酰肉堿,脂酰CoA 合成酶,,脂酰肉堿 轉(zhuǎn)移酶,,,,肉 堿 脂酰肉堿,,,脂酰肉堿 脂酰-CoA,,-氧化,,

9、,,CoA,線粒體內(nèi)膜,線粒體外膜,線粒體基 質(zhì),長(zhǎng)鏈脂酰CoA進(jìn)入線粒體的機(jī)制,,,,,+,,,,,細(xì)胞質(zhì),(3) -氧化的反應(yīng)歷程(偶數(shù)C原子),脂肪酸的活化,氧化脫H,水合,氧化脫H,,RCH2C-CH2COSCOA,O,=,,,,( 少2個(gè)C的脂酰COA),以16C的脂肪酸(軟脂酸)為例,經(jīng)過7次循環(huán),產(chǎn)生7個(gè) NADH,7個(gè)FADH2, 8分子乙酰COA。,硫解斷裂,,-氧化的反應(yīng)歷程,小 結(jié),RCH2CH2COOH,RCH2CH2COSCOA,(脂酰COA),,,,,-,(2反式烯脂酰COA),,,-,(L-- 羥脂酰COA),(- 酮脂酰COA),,,R-CSCOA+ CH3-C

10、SCOA,,,,繼續(xù)-氧化,,,脂酰COA脫H酶(3種),,,,中長(zhǎng)鏈脂酰COA脫H酶 缺陷癥,牙買加嘔吐?。?一種漿果內(nèi)含降 糖氨基酸,其代謝 物抑制該酶,H,H,-,3. 能 量 計(jì) 算,以16C的軟脂酸為例 8乙酰COA 徹底氧化 TCA 10ATP 108=80ATP 7FADH2 1.57=10.5ATP 7NADH+7H+ 2.57=17.5ATP,,,,,,,,108 (131)ATP,第一步消耗了2個(gè)高能磷酸鍵,所以應(yīng)為108-2=106,129個(gè)高能磷酸鍵。,當(dāng)軟脂酸氧化時(shí),自由能變化為-2340千卡摩爾,ATP水解生 成 ADP+Pi時(shí)

11、,自由能變化為-7.30千卡摩爾。 7.3106,,2340,100%33% (40%),所以軟脂酸在-氧化時(shí)能量轉(zhuǎn)化率,約為33%(40%),乙 酰 COA 的 可 能 去 路,TCA CO2+H2O+能量 乙醛酸循環(huán) 糖異生 糖 脂肪酸、固醇等合成的原料 在動(dòng)物肝、腎臟中有可能產(chǎn)生乙酰乙酸、D--羥丁酸和丙酮(酮體)。,,,,,在動(dòng)物肌肉中乙酰COA可以進(jìn)入TCA。,在動(dòng)物肝、腎的線粒體內(nèi)乙酰COA進(jìn)入酮體的合成:,,,,,,乙酰-COA,,,,COA-SH,硫解酶,HMGCOA 合酶,乙酰-COA+H2O,,COA-SH,HMGCOA 裂解酶,,乙酰-COA,乙酰乙酸,D -

12、 -羥丁酸,丙酮,,D - -羥丁酸脫氫酶,NADH+H+ NAD+,,,CO2,在嚴(yán)重饑餓或 胰島素水平過 低時(shí),草酰乙酸 缺少,則乙酰-COA 水平升高丙酮中毒;酸中毒,自動(dòng),一般情況:乙酰乙酸在肌肉線粒體中的分解,,-酮酯酰COA轉(zhuǎn)移酶,,-氧化,,TCA,+,+, 飽和脂肪酸的-氧化作用,,1. 概 念,脂肪酸在一些酶的催化下,其-C原子發(fā)生氧化,結(jié)果生成一分子CO2和較原來(lái)少一個(gè)碳原子的脂肪酸,這種氧化作用稱為-氧化。 RCH2CH2 COOH RCH2COOH+CO2,,,2. -氧化的可能反應(yīng)歷程,(少一個(gè)C原子),書中植烷酸的例子 哺乳動(dòng)物將綠色蔬菜的葉綠醇氧化為植烷酸

13、-氧化 降植烷酸 氧化,,,,,植烷酸的代謝,RCH2CH2COOH,,H2O2,(-氫過氧脂肪酸),-,,RCH2CH2COOH,=,,CO2,RCH2COOH,脂肪過氧化物酶,(少一個(gè)C的脂肪醛),(少一個(gè)C的脂肪酸),,-氧化對(duì)于降解支鏈脂肪酸、奇數(shù)脂肪酸或過分長(zhǎng)鏈脂肪酸有重要作用。, 飽和脂肪酸的-氧化作用(12C以下的脂肪酸),在動(dòng)物體內(nèi),12碳以上的脂肪酸是通過-氧化進(jìn)行分解作用;存在的少量的少于12碳的脂肪酸可在微粒體中經(jīng)-氧化作用分解,其在脂肪酸分解代謝中不占主要地位。,1. 概 念,脂肪酸在酶催化下,其碳(末端甲基C)原子發(fā)生氧化,先生成-羥脂酸,繼而氧化成,-二羧

14、酸的反應(yīng)過程,稱為-氧化。,2. 反 應(yīng) 歷 程(12C以下),CH3 ( CH2 )n COOH,,HOCH2 ( CH2 )n COOH,,醇酸脫氫酶,OHC( CH2 )n COOH,,HOOC ( CH2 )n COOH,從脂肪酸兩端進(jìn)行-氧化(海洋中浮游細(xì)菌降解海面浮油) -氧化加速了脂肪酸的降解速度。,, 不飽和脂肪酸的氧化分解,,,,,,1. 單不飽和脂肪酸的氧化(單個(gè)雙鍵,油酸),3-順-十二烯脂酰COA,H,油酰COA(18:1,9 ),-,=,,3次-氧化,,,3CH3-CSCOA,3 2 1,-,-,,,,3順- 2反烯脂酰COA 異構(gòu)酶(-氧化中無(wú)),=,-,3 2

15、 1,2-反-十二烯脂酰COA,,烯脂酰COA 水合酶,O,CH3(CH2 )7CH2C-CH2-C-SCOA,H,-,=,OH,-,,5次-氧化,6CH3-C-SCOA,O,=,能量計(jì)算?9乙酰-CoA、8NADH+8H+、7FADH2 910ATP+8 2.5ATP+7 1.5ATP=130.5ATP,多不飽和脂肪酸的氧化2個(gè)雙鍵,亞油酸(18:2,9,12),H,-,=,,3次-氧化,,,3CH3-CSCOA,-,-,,=,H,H,-,-,O,H,-,H,-,O,9-cis, 12-cis,3-cis, 6-cis,烯脂酰COA 異構(gòu)酶,-,-,=,H,-,O,H,-,2-trans,

16、6-cis,,1次-氧化,-,-,=,O,-cis4,-,-,=,H,-,O,H,-,,脂酰COA脫H酶,2-trans, 4-cis,-,=,H,-,H,-,O,,2,4-烯脂酰-COA 還原酶,3-trans,烯脂酰COA 異構(gòu)酶,-,=,H,-,O,H,-,2-trans,,,4次-氧化,5乙酰-CoA,丙酸代謝的一條途徑,丙酰COA羧化酶,甲基丙二酰COA消旋酶,,HO C CH CSCoA,O,=,CH3,O,=,,,,,D-甲基丙二酰-CoA,,,HO C CH CSCoA,O,=,CH3,O,=,,,,,,,,,,,維生素B12,甲基丙二酰COA變位酶,,,檸檬酸循環(huán),(五)奇數(shù)

17、C原子的脂肪酸氧化生成丙酰-COA,丙酸的氧化,生物素,L-甲基丙二酰-CoA,,丙酸代謝的-羥丙酸支路途徑,,,,,,脂酰COA脫H酶,FAD FADH2,,,,烯脂酰COA水合酶,H2O,,水解酶,H2O HSCOA,,,脫氫酶,NAD+ NADH+H+,,,脫氫酶,NADP++ CO2+ NADPH+H+,HSCOA,,TCA,,丙酸的來(lái)源,反芻動(dòng)物胃中碳水化合物經(jīng)細(xì)菌發(fā)酵產(chǎn)生大量丙酸 某些含有支鏈氨基酸降解(如Val Ile)產(chǎn)生丙酸 脂肪酸的降解 所以丙酸代謝非常重要,四、酮體的生成和利用,酮體(ketone bodies):脂肪酸在肝臟中分解氧化時(shí)生成的乙酰-CoA在酶的催化

18、下轉(zhuǎn)變成的三種中間代謝物的總稱。包括乙酰乙酸 羥丁酸和丙酮。,肝外組織(如心肌 骨骼?。?氧化乙酰CoATCACO2H2O 肝組織: 氧化乙酰CoA酮體,酮體生成及利用的特點(diǎn):肝內(nèi)生酮肝外用。,酮體的生成 場(chǎng)所:肝細(xì)胞線粒體 原料:乙酰CoA 反應(yīng): 3分子乙酰CoA縮合 裂解出酮體三物質(zhì) 過程 :右圖 限速酶:HMG CoA合成酶,生成的酮體迅速透過肝線粒體膜入血, 輸送到肝外組織進(jìn)一步氧化分解。,2. 酮體的利用 (1) 琥珀酰CoA轉(zhuǎn)硫酶(心腎腦骨骼肌線粒體),(2) 乙酰乙酰CoA硫解酶(心腎腦骨骼肌線粒體) CH3COCH2COSCoA 2CH3COSCoA

19、,,乙酰乙酰CoA硫解酶,CoASH,,(3) 乙酰乙酰硫激酶(腎心腦線粒體),CH3COCH2COOHCoASHATP CH3COCH2COSCoAAMPPPi,,乙酰乙酰硫激酶,,羥丁酸的氧化: 羥丁酸乙酰乙酸 進(jìn)一步氧化 丙酮的氧化:丙酮丙酮酸乳酸葡萄糖,,羥丁酸脫氫酶,3. 酮體生成的生理意義: ()肝臟向肝外組織提供的第二能源 ()饑餓,低糖時(shí)代替葡萄糖供能 ()防止肌肉蛋白的過多消耗,正常人體血液酮體:.030.5mmol/L 血中酮體0.5mmol/L 酮血癥(ketonemia) 酮癥酸中毒(ketoacidosis) 尿中出現(xiàn)酮體 酮尿癥(

20、ketonuria) 酮癥酸中毒是臨床上較常見的酸中毒,嚴(yán)重時(shí)可危及生命。,4. 酮體生成的調(diào)節(jié) (1)飽食和饑餓的影響 飽食胰島素脂肪動(dòng)員酮體生成 饑餓胰高血糖素脂肪動(dòng)員酮體生成 (2) 肝細(xì)胞糖原含量及代謝的影響 肝糖原豐富,糖代謝旺盛FFATGPL 酮體生成 肝糖原不足,糖代謝減弱FFA 氧化酮體生成 (3) 丙二酰CoA抑制脂酰CoA進(jìn)入線粒體 糖代乙酰CoA檸檬酸 乙酰CoA羧化酶丙二酰CoA生成,,,(),五、磷脂的代謝,磷脂:含磷酸的脂類。 甘油磷脂:由甘油構(gòu)成的磷脂。 鞘磷脂:由鞘氨醇構(gòu)成的磷脂。,磷脂酰膽堿(卵磷脂) 磷脂酰乙醇胺(腦磷脂) 甘油磷

21、脂 磷脂酰絲氨酸 磷脂酰甘油 二磷脂酰甘油(心磷脂) 磷脂 磷脂酰肌醇 鞘磷脂,,,磷脂在生物體內(nèi)經(jīng)磷脂酶催化,被水解為甘油、脂肪酸、磷酸和各種氨基醇(如膽堿、膽胺和絲氨酸)等。,磷脂水解后,最后的產(chǎn)物脂肪酸進(jìn)入氧化途徑,甘油和磷酸進(jìn)入糖代謝,各種氨基醇可以參加磷脂的再合成;膽堿還可通過轉(zhuǎn)甲基作用變?yōu)槠渌镔|(zhì)。,(一) 甘油磷脂的組成分類及結(jié)構(gòu) 甘油磷脂的基體結(jié)構(gòu):,(二) 甘油磷脂的降解,,(二)鞘磷脂的降解,六、糖脂的代謝,糖脂的降解 糖脂上的糖基成分可以在一些糖苷酶(如-半乳糖苷酶、 -葡萄糖苷酶、-葡萄糖苷酶、唾液酸苷酶等

22、)的作用下被水解下來(lái),其他的成分在各種脂酶(如神經(jīng)酰氨酶)的作用下可水解成甘油或鞘氨醇、脂肪酸等。例如,當(dāng)植物葉細(xì)胞受到破壞時(shí),單半乳糖二脂酰甘油(MGDG)和雙半乳糖二脂酰甘油(DGDG)可在半乳糖脂酶(galactolipase)、-半乳糖苷酶等酶的催化下,迅速水解成甘油、脂肪酸和半乳糖。,七、甾類的代謝,,,七、甾類的代謝,八、脂肪酸代謝的調(diào)節(jié),(一)脂肪酸進(jìn)入線粒體的調(diào)控 在細(xì)胞內(nèi),脂肪酸分解代謝的調(diào)控主要由線粒體控制脂肪酸進(jìn)入線粒體內(nèi)。脂肪酸進(jìn)入細(xì)胞后,在細(xì)胞質(zhì)中由硫激酶催化生成脂酰-CoA,脂酰-CoA必須轉(zhuǎn)化為脂酰肉堿才能穿越線粒體內(nèi)膜,脂酰肉堿是由外膜上的脂酰肉堿轉(zhuǎn)移酶催化

23、脂酰-CoA和肉堿而生成的,該酶強(qiáng)烈地受丙二酸單酰-CoA抑制,當(dāng)丙二酸單酰-CoA濃度高時(shí),阻止脂肪酸的分解。 (二)心臟中脂肪酸氧化的調(diào)節(jié) 脂肪酸在心臟中主要是分解代謝。分解產(chǎn)生的能量是心臟能量的主要來(lái)源。如果心臟用能減少,檸檬酸循環(huán)和氧化磷酸化的活動(dòng)隨之減弱,導(dǎo)致乙酰-CoA和NADH的積聚。乙酰-CoA濃度升高抑制了硫解酶的活性,從而抑制了-氧化。NADH增高,NAD+減少,影響了L-3-羥脂酰-CoA脫氫酶活性,從而也抑制了氧化。,(三)激素對(duì)脂肪酸代謝的調(diào)節(jié) 胰高血糖素和腎上腺素能使脂肪組織中的cAMP含量升高。 cAMP激活了cAMP-依賴性蛋白激酶,使三酰甘油脂肪酶磷酸化轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚孕问?,從而加速了脂肪組織中的脂肪水解作用,提高了血液中脂肪酸水平。最終活化了其他組織中的-氧化。此外cAMP-依賴性蛋白激酶還抑制了脂肪酸合成的關(guān)鍵酶乙酰-CoA羧化酶,抑制了脂肪酸的合成。 (四)根據(jù)機(jī)體代謝需要的調(diào)控 (五)飲食改變導(dǎo)致相關(guān)酶水平的調(diào)整,

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