2014屆高三生物一輪 限時(shí)規(guī)范訓(xùn)練 2-1-3伴性遺傳（含解析）中圖版

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1、第3講伴性遺傳(時(shí)間：45分鐘)A級(jí)基礎(chǔ)演練1(2013濰坊三縣市聯(lián)考)一對(duì)夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個(gè)正常，一個(gè)色盲，則這對(duì)夫婦的基因型不可能是()。AXBY、XBXb BXbY、XBXbCXBY、XbXb DXbY、XbXb解析色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若父母均為色盲患者，后代子女都會(huì)患病。答案D2(2013浙江溫州八校聯(lián)考)下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()。A屬于XY型性別決定類(lèi)型的生物，XY()個(gè)體為雜合體，XX()個(gè)體為純合體B人類(lèi)紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無(wú)紅綠色盲基因b，也無(wú)它的等位基因BC女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來(lái)的D一個(gè)男子把X染

2、色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是解析XY型性別決定的生物，XY為雄性，XX為雌性，是否為純合體要借助基因型來(lái)判斷，與性染色體無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；人類(lèi)紅綠色盲基因b只位于X染色體上，Y染色體上既無(wú)紅綠色盲基因b，也無(wú)它的等位基因B，B正確；女孩是紅綠色盲基因攜帶者，基因型是XBXb，則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來(lái)的，C正確；男子把X染色體100%的傳遞給其女兒，女兒的X染色體傳給其女兒的概率是，因此一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是，D正確。答案A3下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是()。A蜜蜂中的個(gè)體差異是由性染色體決定的B玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C鳥(niǎo)

3、類(lèi)、兩棲類(lèi)的雌性個(gè)體都是由兩條同型的性染色體組成D環(huán)境不會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)解析蜜蜂的個(gè)體差異是由是否受精及發(fā)育過(guò)程中的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)等共同作用的結(jié)果；玉米無(wú)性別之分，其雌花、雄花是組織分化的結(jié)果，所以，其遺傳物質(zhì)相同；鳥(niǎo)類(lèi)為ZW型，與兩棲類(lèi)不同；有些外界條件會(huì)導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn)，可知環(huán)境會(huì)影響生物性別的表現(xiàn)。答案B4(2013孝感統(tǒng)考)果蠅的紅眼(A)對(duì)白眼(a)為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。雙親中一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代中雌果蠅與親代中雄果蠅的眼色相同，雄果蠅與親代雌果蠅的眼色相同。下列相關(guān)敘述不正確的是()。A親代雌果蠅和雄果蠅的體細(xì)胞中都存在等位基因BF1雌雄個(gè)體交

4、配，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為CF1雌雄個(gè)體交配，F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等DF2雌雄個(gè)體的基因型不是與親代的相同，就是與F1的相同解析分析題意可知，兩個(gè)親本的基因型為XaXa、XAY，F(xiàn)1雌雄個(gè)體的基因型分別為XAXa、XaY，F(xiàn)2個(gè)體的基因型為XAXa、XaY、XaXa、XAY，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅、白眼果蠅的概率均為。答案B5一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)()。解析根據(jù)題意可知，父母的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，A可表示父親體細(xì)胞，B可表示次級(jí)卵母

5、細(xì)胞或次級(jí)精母細(xì)胞，C可表示因減過(guò)程發(fā)生交叉互換而得到的次級(jí)卵母細(xì)胞或極體。答案D6(2012鄭州質(zhì)量預(yù)測(cè))雞的性別決定方式屬于ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞是ZZ?，F(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄雞均為蘆花形，雌雞均為非蘆花形。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是()。A控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上B雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2中雄雞表現(xiàn)型有一種，雌雞有兩種D讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占解析由題干信息可知，控制雞羽毛顏色的基因位于Z染色體上，且蘆花對(duì)非蘆花為顯性，故A正確；

6、雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞的性染色體組成為ZW，所以顯性性狀在雄雞中所占的比例較大，而隱性性狀在雌雞中所占的比例較大，故B正確；假設(shè)控制蘆花的基因?yàn)锽，控制非蘆花的基因?yàn)閎，則F1中蘆花雄雞能產(chǎn)生ZB、Zb兩種配子，非蘆花雌雞能產(chǎn)生Zb、W兩種配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，得到的F2雌雄雞均有兩種表現(xiàn)型，故C錯(cuò)誤；F2中蘆花雞的基因型為ZBW、ZBZb，雜交后代中只有ZbW為非蘆花雞，占，蘆花雞占，故D正確。答案C7(2012南昌模擬)已知果蠅紅眼對(duì)白眼完全顯性，其控制基因位于X染色體的區(qū)段；剛毛對(duì)截毛完全顯性，其控制基因位于X染色體和Y染色體的區(qū)段上(如圖)。兩種突變型都是隱性性狀。下列分析正

7、確的是()。A若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交， 則F1中會(huì)出現(xiàn)截毛B若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會(huì)出現(xiàn)白眼C若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)截毛D若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會(huì)出現(xiàn)白眼解析設(shè)控制眼色的基因?yàn)锳、a，控制剛毛與截毛的基因?yàn)锽、b。純種野生型雌雄果蠅的基因型分別是XABXAB、XABYB，突變型雌雄果蠅的基因型分別是XabXab、XabYb。野生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，F(xiàn)1的基因型為XABXab、XABYb，不會(huì)出現(xiàn)截毛和白眼。野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(XabXab)

8、雜交，則F1的基因型為XABXab、XabYB，不會(huì)出現(xiàn)截毛，但會(huì)出現(xiàn)白眼。答案C8(2012衡陽(yáng)六校聯(lián)考)如圖為四個(gè)遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是()。A甲和乙的遺傳方式完全一樣B丁中這對(duì)夫婦再生一個(gè)女兒，正常的概率為C乙中若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病D丙中的父親不可能攜帶致病基因解析由系譜圖可知，甲中雙親正常，女兒患病，遺傳方式為常染色體隱性遺傳；乙中雙親正常，兒子患病，遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，可能與甲的遺傳方式不同，故A錯(cuò)誤。丁中雙親患病，有一個(gè)女兒正常，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，雙親為雜合體，再生一個(gè)女兒正常的概率為，故B錯(cuò)誤。若

9、乙中父親攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，故C正確。若丙為常染色體隱性遺傳，則丙中的父親可能攜帶致病基因，故D錯(cuò)誤。答案C9(2013惠州?？?克氏綜合征患者的性染色體組成為XXY，表現(xiàn)為先天性睪丸發(fā)育不全，男人女性化，有“偽娘”之嫌。一個(gè)正常男子和一個(gè)表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚后，生了一個(gè)患血友病的克氏綜合征兒子(血友病相關(guān)基因用H/h表示)。(1)克氏綜合征屬于_遺傳病。(2)如圖表示該對(duì)夫婦產(chǎn)生該患兒的過(guò)程簡(jiǎn)圖，圖中所示染色體為性染色體。b的基因型為_(kāi)，圖中患兒的基因型為_(kāi)，產(chǎn)生該患兒的原因?yàn)開(kāi)；該患兒體內(nèi)細(xì)胞中最多含有_條染色體。(3)高齡妊娠是克氏綜合征高發(fā)的原因之一。針對(duì)高齡孕婦，

10、應(yīng)做_以利于優(yōu)生優(yōu)育。(4)請(qǐng)用遺傳圖解說(shuō)明該對(duì)夫婦在正常情況下再生一個(gè)患病小孩的可能性(不考慮克氏綜合征)。解析(1)克氏綜合征患者的性染色體組成為XXY，性染色體比正常人多了一條，屬于染色體異常遺傳病。(2)由圖可知，d和e都含有Y染色體，則b和c的基因型都是XH；這對(duì)夫婦生了一個(gè)患血友病的克氏綜合征兒子，那么這個(gè)患兒的基因型是XhXhY；產(chǎn)生該患兒的原因是次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體未分離；該患兒體細(xì)胞中有47條染色體，而含有染色體最多的細(xì)胞是處于有絲分裂后期的細(xì)胞(含94條染色體)。答案(1)染色體異常(2)XHXhXhY次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)姐妹染色單體未分離9

11、4(3)產(chǎn)前診斷(4)如圖10下圖是抗維生素D佝僂病的家系圖，分析發(fā)現(xiàn)，該病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳病。(1)從該家系圖中得出的規(guī)律有：_；_；_。(2)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，3和4的子代1、3、4、7的癥狀比3較輕；4、1、4中，1的癥狀較重。請(qǐng)分析4、1、4個(gè)體癥狀輕、重的原因是_，如果5也是患者，當(dāng)他與4婚配，推測(cè)其子女中不患病與患病者中癥狀輕、重的性狀如何，請(qǐng)用遺傳圖解和必要的文字加以說(shuō)明。解析結(jié)合圖及所學(xué)知識(shí)可知，抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)有：往往出現(xiàn)代代遺傳的特點(diǎn)；女性患者多于男性患者；父親患病女兒必患病，兒子患病母親必定是患者。(

12、2)1、3、4、7均為女性且為雜合體(癥狀輕)，3為男性(癥狀重)；4、4均為女性且為雜合體(癥狀輕)，1為男性(癥狀重)，不難發(fā)現(xiàn)雜合體癥狀輕的原因是含有的正?；蚩赡芤材鼙磉_(dá)，而患病男性不含有正?；?。如果5也是患者，則他們的后代女孩全患病(癥狀輕占一半、癥狀重占一半)，而男孩中有一半患病(癥狀重)、一半正常。假設(shè)該病由A、a一對(duì)等位基因控制，則親本XAXaXAY 子代 XAXA XAXaXAYXaY1111癥狀重女孩癥狀輕女孩 癥狀重男孩 正常男孩答案X顯(1)患者女性多于男性每代都有患者(代代遺傳)男性患者的母親和女兒都為患者，兒子正常(或女性患者的子女患病的概率為；女性患者的兒子和女

13、兒都可能是患者)(2)純合體患者癥狀重(或男性患者癥狀重)遺傳圖解如下：親本XAXaXAY 子代XAXAXAXaXAYXaY1111癥狀重癥狀輕 癥狀重?zé)o癥狀B級(jí)智能提升11(2012山東聊城一模，6)已知控制某遺傳病的致病基因位于人類(lèi)性染色體的同源部分。下圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對(duì)該致病基因的測(cè)定，則4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的()。解析由題意并根據(jù)“有中生無(wú)”說(shuō)明該遺傳病為顯性，則3和4的基因型分別是XAXa、XaYA，分析乙圖中人類(lèi)性染色體X大、Y小(而果蠅與此相反)，A、B、C、D的基因型依次是XaYA、XAYa、XaYa、XAYA，比較可知，A項(xiàng)正確。答案A12(2

14、012濰坊三縣市聯(lián)考)果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對(duì)等位基因控制的一對(duì)相對(duì)性狀。一對(duì)紅眼雌、雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為()。A31 B53 C133 D71解析根據(jù)題干信息可知，紅眼(設(shè)由基因A控制)為顯性性狀，親本果蠅的基因型為XAXa和XAY，子一代的基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例為1111。自由交配就是子一代雌雄個(gè)體之間相互交配，子一代產(chǎn)生的雌配子為XA和Xa，比例為31，雄配子為XA、Xa和Y，比例為112，雌配子X(jué)a與雄配子X(jué)a和Y結(jié)合產(chǎn)生的個(gè)體都是白眼，比例為，故紅眼所占比例為1。答案C13

15、(2012福州質(zhì)檢)貓的性別決定是XY型，當(dāng)體細(xì)胞中存在兩條或兩條以上的X染色體時(shí)，只有一條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如下圖所示。已知貓的毛色黑色對(duì)黃色顯性，且由位于X染色體上的基因A、a控制。下列說(shuō)法不正確的是()。A可以利用高倍顯微鏡觀察巴氏小體的有無(wú)，確定正常貓的性別B若出現(xiàn)黑黃相間的雄貓，其基因型可能是XAXaYC由該早期胚胎細(xì)胞發(fā)育而成的貓，其毛色最可能是黑色D黃色雌貓與黑色雄貓雜交產(chǎn)生的正常后代，可根據(jù)毛色判斷其性別解析由題干信息可知，正常雌性個(gè)體體細(xì)胞中有一個(gè)巴氏小體，正常雄性個(gè)體體細(xì)胞中則沒(méi)有，可用顯微鏡觀察到。若出現(xiàn)黑黃相間的雄貓，說(shuō)明雄

16、貓?bào)w內(nèi)既有控制黑色的基因，也有控制黃色的基因，其基因型可能是XAXaY。由該早期胚胎細(xì)胞發(fā)育而成的貓，其毛色最可能是黑黃相間，因?yàn)閄染色體隨機(jī)失活，有的細(xì)胞中XA失活，有的則是Xa失活。答案C14(2012江西省豐、樟、高、宜四市聯(lián)考)某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄性植株，其突變性狀是其一條染色體上的某個(gè)基因發(fā)生突變的結(jié)果假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對(duì)等位基因(A、a)控制，為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體上的位置，設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)，讓該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如下表所示。性別野生性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀突變性狀)雄株M1M

17、2Q雌株N1N2P下列有關(guān)實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論的說(shuō)法不正確的是()。A如果突變基因位于Y染色體上，則Q和P值分別為1、0B如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為0、1C如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則Q和P值分別為1、1D如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為、解析如果突變基因位于Y染色體上，則該突變基因只能傳給雄性植株，且雄性植株全部表現(xiàn)突變性狀，Q和P值分別為1、0，故A正確。如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因組成為XAY，野生純合雌株的基因組成為XaXa，子代的基因組成為XAXa、XaY，雌性全部表現(xiàn)突變性狀，雄性全部表現(xiàn)野生性

18、狀，Q和P值分別為0、1，故B正確。若突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，野生純合雌株的基因型為XaXa，Q和P值分別為0、1或1、0，故C錯(cuò)誤。如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因組成為Aa，野生純合雌株的基因組成為aa，子代中無(wú)論雄性植株，還是雌性個(gè)體，顯隱性性狀的比例都為11，即Q和P值都為，故D正確。答案C15(2012浙江紹興二模，32)家鼠的毛色與位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因A、a和B、b有關(guān)。毛色色素的產(chǎn)生必須有基因A存在，能產(chǎn)生色素的個(gè)體毛色呈黃色或黑色，不產(chǎn)生色素的個(gè)體毛色呈白色?；駼使家鼠毛色呈黑色，而該

19、基因?yàn)閎時(shí)，家鼠的毛色為黃色?，F(xiàn)將黃毛雌性與白毛雄性?xún)芍患兿档募沂箅s交，后代中黑毛都是雌性，黃毛都是雄性。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)等位基因A、a位于_染色體上，等位基因B、b位于_染色體上。(2)親本黃毛雌性家鼠的基因型是_。讓F1雌雄鼠雜交得到F2，則F2中黃毛雌家鼠的概率是_，白毛家鼠的基因型有_種。(3)現(xiàn)有雜合黑毛雄家鼠一只，利用測(cè)交來(lái)驗(yàn)證自由組合規(guī)律，請(qǐng)你用遺傳圖解表示。(4)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在家鼠存在等位基因A、a的染色體上還有一對(duì)控制眼色的基因D、d，下圖是某家鼠體細(xì)胞的1、2號(hào)染色體及其上的基因的關(guān)系圖，請(qǐng)分析回答小題。該家鼠的基因型為_(kāi)。若不考慮染色體片段交換的情況下，該家鼠通過(guò)減

20、數(shù)分裂能產(chǎn)生_種基因型的配子。解析(1)由題干信息“黃毛雌性與白毛雄性?xún)芍患兿档募沂箅s交，后代中黑毛都是雌性，黃毛都是雄性”可推知等位基因A、a位于常染色體上，等位基因B、b位于X染色體上。(2)已知兩親本都是純合體，黃毛雌性家鼠的基因型是AAXbXb，白毛雄性家鼠的基因型是aaXBY，F(xiàn)1雌雄鼠的基因型分別是AaXBXb與AaXbY，相互雜交F2中黃毛雌家鼠的概率是，白毛家鼠的基因型為aaXBXb、aaXBY、aaXbY、aaXbXb4種。(3)雜合黑毛雄鼠的基因型為AaXBY，與其測(cè)交個(gè)體的基因型為aaXbXb，注意遺傳圖解寫(xiě)出P、配子及子一代的符號(hào)，親本的表現(xiàn)型及基因型，子代的表現(xiàn)型、基因型及比例要準(zhǔn)確。(4)據(jù)圖寫(xiě)出該家鼠的基因型為AaDdXBXB，通過(guò)減數(shù)分裂能產(chǎn)生2種基因型的配子。答案(1)常X(2)AAXbXb4(3)(4)AaDdXBXB2特別提醒：教師配贈(zèng)習(xí)題、課件、視頻、圖片、文檔等各種電子資源見(jiàn)創(chuàng)新設(shè)計(jì)高考總復(fù)習(xí)光盤(pán)中內(nèi)容.