2014屆高三生物一輪 限時規(guī)范訓(xùn)練 2-1-3伴性遺傳（含解析）中圖版

第3講伴性遺傳(時間：45分鐘)A級基礎(chǔ)演練1(2013·濰坊三縣市聯(lián)考)一對夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個正常，一個色盲，則這對夫婦的基因型不可能是()。AXBY、XBXb BXbY、XBXbCXBY、XbXb DXbY、XbXb解析色盲為伴X染色體隱性遺傳病，若父母均為色盲患者，后代子女都會患病。答案D2(2013·浙江溫州八校聯(lián)考)下列有關(guān)說法不正確的是()。A屬于XY型性別決定類型的生物，XY()個體為雜合體，XX()個體為純合體B人類紅綠色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因BC女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來的D一個男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是解析XY型性別決定的生物，XY為雄性，XX為雌性，是否為純合體要借助基因型來判斷，與性染色體無關(guān)，A錯誤；人類紅綠色盲基因b只位于X染色體上，Y染色體上既無紅綠色盲基因b，也無它的等位基因B，B正確；女孩是紅綠色盲基因攜帶者，基因型是XBXb，則該紅綠色盲基因是由父方或母方遺傳來的，C正確；男子把X染色體100%的傳遞給其女兒，女兒的X染色體傳給其女兒的概率是，因此一個男子把X染色體上的某一突變基因傳給他的外孫女的概率是，D正確。答案A3下列與性別決定有關(guān)的敘述，正確的是()。A蜜蜂中的個體差異是由性染色體決定的B玉米的雌花和雄花中的染色體組成相同C鳥類、兩棲類的雌性個體都是由兩條同型的性染色體組成D環(huán)境不會影響生物性別的表現(xiàn)解析蜜蜂的個體差異是由是否受精及發(fā)育過程中的營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)等共同作用的結(jié)果；玉米無性別之分，其雌花、雄花是組織分化的結(jié)果，所以，其遺傳物質(zhì)相同；鳥類為ZW型，與兩棲類不同；有些外界條件會導(dǎo)致特殊生物發(fā)生性反轉(zhuǎn)，可知環(huán)境會影響生物性別的表現(xiàn)。答案B4(2013·孝感統(tǒng)考)果蠅的紅眼(A)對白眼(a)為顯性，控制眼色的基因位于X染色體上。雙親中一方為紅眼，另一方為白眼，雜交后代中雌果蠅與親代中雄果蠅的眼色相同，雄果蠅與親代雌果蠅的眼色相同。下列相關(guān)敘述不正確的是()。A親代雌果蠅和雄果蠅的體細(xì)胞中都存在等位基因BF1雌雄個體交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為CF1雌雄個體交配，F(xiàn)2中各種表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率相等DF2雌雄個體的基因型不是與親代的相同，就是與F1的相同解析分析題意可知，兩個親本的基因型為XaXa、XAY，F(xiàn)1雌雄個體的基因型分別為XAXa、XaY，F(xiàn)2個體的基因型為XAXa、XaY、XaXa、XAY，F(xiàn)2中出現(xiàn)紅眼果蠅、白眼果蠅的概率均為。答案B5一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)()。解析根據(jù)題意可知，父母的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，A可表示父親體細(xì)胞，B可表示次級卵母細(xì)胞或次級精母細(xì)胞，C可表示因減過程發(fā)生交叉互換而得到的次級卵母細(xì)胞或極體。答案D6(2012·鄭州質(zhì)量預(yù)測)雞的性別決定方式屬于ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞是ZZ?，F(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄雞均為蘆花形，雌雞均為非蘆花形。據(jù)此推測錯誤的是()。A控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上B雄雞中蘆花雞所占的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大C讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2中雄雞表現(xiàn)型有一種，雌雞有兩種D讓F2中的雌雄蘆花雞交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占解析由題干信息可知，控制雞羽毛顏色的基因位于Z染色體上，且蘆花對非蘆花為顯性，故A正確；雄雞的性染色體組成為ZZ，雌雞的性染色體組成為ZW，所以顯性性狀在雄雞中所占的比例較大，而隱性性狀在雌雞中所占的比例較大，故B正確；假設(shè)控制蘆花的基因為B，控制非蘆花的基因為b，則F1中蘆花雄雞能產(chǎn)生ZB、Zb兩種配子，非蘆花雌雞能產(chǎn)生Zb、W兩種配子，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，得到的F2雌雄雞均有兩種表現(xiàn)型，故C錯誤；F2中蘆花雞的基因型為ZBW、ZBZb，雜交后代中只有ZbW為非蘆花雞，占×，蘆花雞占，故D正確。答案C7(2012·南昌模擬)已知果蠅紅眼對白眼完全顯性，其控制基因位于X染色體的區(qū)段；剛毛對截毛完全顯性，其控制基因位于X染色體和Y染色體的區(qū)段上(如圖)。兩種突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是()。A若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交， 則F1中會出現(xiàn)截毛B若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交，則F1中會出現(xiàn)白眼C若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)截毛D若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交，則F1中不會出現(xiàn)白眼解析設(shè)控制眼色的基因為A、a，控制剛毛與截毛的基因為B、b。純種野生型雌雄果蠅的基因型分別是XABXAB、XABYB，突變型雌雄果蠅的基因型分別是XabXab、XabYb。野生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅(XabYb)雜交，F(xiàn)1的基因型為XABXab、XABYb，不會出現(xiàn)截毛和白眼。野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(XabXab)雜交，則F1的基因型為XABXab、XabYB，不會出現(xiàn)截毛，但會出現(xiàn)白眼。答案C8(2012·衡陽六校聯(lián)考)如圖為四個遺傳系譜圖，下列有關(guān)敘述中正確的是()。A甲和乙的遺傳方式完全一樣B丁中這對夫婦再生一個女兒，正常的概率為C乙中若父親攜帶致病基因，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病D丙中的父親不可能攜帶致病基因解析由系譜圖可知，甲中雙親正常，女兒患病，遺傳方式為常染色體隱性遺傳；乙中雙親正常，兒子患病，遺傳方式可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，可能與甲的遺傳方式不同，故A錯誤。丁中雙親患病，有一個女兒正常，遺傳方式為常染色體顯性遺傳，雙親為雜合體，再生一個女兒正常的概率為，故B錯誤。若乙中父親攜帶致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病，故C正確。若丙為常染色體隱性遺傳，則丙中的父親可能攜帶致病基因，故D錯誤。答案C9(2013·惠州?？?克氏綜合征患者的性染色體組成為XXY，表現(xiàn)為先天性睪丸發(fā)育不全，男人女性化，有“偽娘”之嫌。一個正常男子和一個表現(xiàn)正常的女子結(jié)婚后，生了一個患血友病的克氏綜合征兒子(血友病相關(guān)基因用H/h表示)。(1)克氏綜合征屬于_遺傳病。(2)如圖表示該對夫婦產(chǎn)生該患兒的過程簡圖，圖中所示染色體為性染色體。b的基因型為_，圖中患兒的基因型為_，產(chǎn)生該患兒的原因為_；該患兒體內(nèi)細(xì)胞中最多含有_條染色體。(3)高齡妊娠是克氏綜合征高發(fā)的原因之一。針對高齡孕婦，應(yīng)做_以利于優(yōu)生優(yōu)育。(4)請用遺傳圖解說明該對夫婦在正常情況下再生一個患病小孩的可能性(不考慮克氏綜合征)。解析(1)克氏綜合征患者的性染色體組成為XXY，性染色體比正常人多了一條，屬于染色體異常遺傳病。(2)由圖可知，d和e都含有Y染色體，則b和c的基因型都是XH；這對夫婦生了一個患血友病的克氏綜合征兒子，那么這個患兒的基因型是XhXhY；產(chǎn)生該患兒的原因是次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體未分離；該患兒體細(xì)胞中有47條染色體，而含有染色體最多的細(xì)胞是處于有絲分裂后期的細(xì)胞(含94條染色體)。答案(1)染色體異常(2)XHXhXhY次級卵母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體未分離94(3)產(chǎn)前診斷(4)如圖10下圖是抗維生素D佝僂病的家系圖，分析發(fā)現(xiàn)，該病的致病基因位于_染色體上，是_性遺傳病。(1)從該家系圖中得出的規(guī)律有：_；_；_。(2)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，3和4的子代1、3、4、7的癥狀比3較輕；4、1、4中，1的癥狀較重。請分析4、1、4個體癥狀輕、重的原因是_，如果5也是患者，當(dāng)他與4婚配，推測其子女中不患病與患病者中癥狀輕、重的性狀如何，請用遺傳圖解和必要的文字加以說明。解析結(jié)合圖及所學(xué)知識可知，抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病。(1)伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)有：往往出現(xiàn)代代遺傳的特點(diǎn)；女性患者多于男性患者；父親患病女兒必患病，兒子患病母親必定是患者。(2)1、3、4、7均為女性且為雜合體(癥狀輕)，3為男性(癥狀重)；4、4均為女性且為雜合體(癥狀輕)，1為男性(癥狀重)，不難發(fā)現(xiàn)雜合體癥狀輕的原因是含有的正常基因可能也能表達(dá)，而患病男性不含有正常基因。如果5也是患者，則他們的后代女孩全患病(癥狀輕占一半、癥狀重占一半)，而男孩中有一半患病(癥狀重)、一半正常。假設(shè)該病由A、a一對等位基因控制，則親本XAXa×XAY 子代 XAXA XAXaXAYXaY1111癥狀重女孩癥狀輕女孩 癥狀重男孩 正常男孩答案X顯(1)患者女性多于男性每代都有患者(代代遺傳)男性患者的母親和女兒都為患者，兒子正常(或女性患者的子女患病的概率為；女性患者的兒子和女兒都可能是患者)(2)純合體患者癥狀重(或男性患者癥狀重)遺傳圖解如下：親本XAXa×XAY 子代XAXAXAXaXAYXaY1111癥狀重癥狀輕 癥狀重?zé)o癥狀B級智能提升11(2012·山東聊城一模，6)已知控制某遺傳病的致病基因位于人類性染色體的同源部分。下圖甲表示某家系中該遺傳病的發(fā)病情況，圖乙是對該致病基因的測定，則4的有關(guān)基因組成應(yīng)是乙圖中的()。解析由題意并根據(jù)“有中生無”說明該遺傳病為顯性，則3和4的基因型分別是XAXa、XaYA，分析乙圖中人類性染色體X大、Y小(而果蠅與此相反)，A、B、C、D的基因型依次是XaYA、XAYa、XaYa、XAYA，比較可知，A項正確。答案A12(2012·濰坊三縣市聯(lián)考)果蠅的紅眼和白眼是由X染色體上的一對等位基因控制的一對相對性狀。一對紅眼雌、雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅。讓子一代果蠅自由交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例為()。A31 B53 C133 D71解析根據(jù)題干信息可知，紅眼(設(shè)由基因A控制)為顯性性狀，親本果蠅的基因型為XAXa和XAY，子一代的基因型為XAXA、XAXa、XAY和XaY，其比例為1111。自由交配就是子一代雌雄個體之間相互交配，子一代產(chǎn)生的雌配子為XA和Xa，比例為31，雄配子為XA、Xa和Y，比例為112，雌配子Xa與雄配子Xa和Y結(jié)合產(chǎn)生的個體都是白眼，比例為，故紅眼所占比例為1。答案C13(2012·福州質(zhì)檢)貓的性別決定是XY型，當(dāng)體細(xì)胞中存在兩條或兩條以上的X染色體時，只有一條X染色體上的基因能表達(dá)，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如下圖所示。已知貓的毛色黑色對黃色顯性，且由位于X染色體上的基因A、a控制。下列說法不正確的是()。A可以利用高倍顯微鏡觀察巴氏小體的有無，確定正常貓的性別B若出現(xiàn)黑黃相間的雄貓，其基因型可能是XAXaYC由該早期胚胎細(xì)胞發(fā)育而成的貓，其毛色最可能是黑色D黃色雌貓與黑色雄貓雜交產(chǎn)生的正常后代，可根據(jù)毛色判斷其性別解析由題干信息可知，正常雌性個體體細(xì)胞中有一個巴氏小體，正常雄性個體體細(xì)胞中則沒有，可用顯微鏡觀察到。若出現(xiàn)黑黃相間的雄貓，說明雄貓體內(nèi)既有控制黑色的基因，也有控制黃色的基因，其基因型可能是XAXaY。由該早期胚胎細(xì)胞發(fā)育而成的貓，其毛色最可能是黑黃相間，因為X染色體隨機(jī)失活，有的細(xì)胞中XA失活，有的則是Xa失活。答案C14(2012·江西省豐、樟、高、宜四市聯(lián)考)某科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)一突變雄性植株，其突變性狀是其一條染色體上的某個基因發(fā)生突變的結(jié)果假設(shè)突變性狀和野生性狀由一對等位基因(A、a)控制，為了進(jìn)一步了解突變基因的顯隱性和在染色體上的位置，設(shè)計了雜交實驗，讓該株突變雄株與多株野生純合雌株雜交，觀察記錄子代雌雄植株中野生性狀和突變性狀的數(shù)量，如下表所示。性別野生性狀突變性狀突變性狀/(野生性狀突變性狀)雄株M1M2Q雌株N1N2P下列有關(guān)實驗結(jié)果和結(jié)論的說法不正確的是()。A如果突變基因位于Y染色體上，則Q和P值分別為1、0B如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為0、1C如果突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則Q和P值分別為1、1D如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則Q和P值分別為、解析如果突變基因位于Y染色體上，則該突變基因只能傳給雄性植株，且雄性植株全部表現(xiàn)突變性狀，Q和P值分別為1、0，故A正確。如果突變基因位于X染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因組成為XAY，野生純合雌株的基因組成為XaXa，子代的基因組成為XAXa、XaY，雌性全部表現(xiàn)突變性狀，雄性全部表現(xiàn)野生性狀，Q和P值分別為0、1，故B正確。若突變基因位于X和Y的同源區(qū)段，且為顯性，則突變雄株的基因型為XAYa或XaYA，野生純合雌株的基因型為XaXa，Q和P值分別為0、1或1、0，故C錯誤。如果突變基因位于常染色體上，且為顯性，則突變雄株的基因組成為Aa，野生純合雌株的基因組成為aa，子代中無論雄性植株，還是雌性個體，顯隱性性狀的比例都為11，即Q和P值都為，故D正確。答案C15(2012·浙江紹興二模，32)家鼠的毛色與位于兩對同源染色體上的兩對等位基因A、a和B、b有關(guān)。毛色色素的產(chǎn)生必須有基因A存在，能產(chǎn)生色素的個體毛色呈黃色或黑色，不產(chǎn)生色素的個體毛色呈白色?；駼使家鼠毛色呈黑色，而該基因為b時，家鼠的毛色為黃色?，F(xiàn)將黃毛雌性與白毛雄性兩只純系的家鼠雜交，后代中黑毛都是雌性，黃毛都是雄性。請回答下列問題。(1)等位基因A、a位于_染色體上，等位基因B、b位于_染色體上。(2)親本黃毛雌性家鼠的基因型是_。讓F1雌雄鼠雜交得到F2，則F2中黃毛雌家鼠的概率是_，白毛家鼠的基因型有_種。(3)現(xiàn)有雜合黑毛雄家鼠一只，利用測交來驗證自由組合規(guī)律，請你用遺傳圖解表示。(4)經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，在家鼠存在等位基因A、a的染色體上還有一對控制眼色的基因D、d，下圖是某家鼠體細(xì)胞的1、2號染色體及其上的基因的關(guān)系圖，請分析回答小題。該家鼠的基因型為_。若不考慮染色體片段交換的情況下，該家鼠通過減數(shù)分裂能產(chǎn)生_種基因型的配子。解析(1)由題干信息“黃毛雌性與白毛雄性兩只純系的家鼠雜交，后代中黑毛都是雌性，黃毛都是雄性”可推知等位基因A、a位于常染色體上，等位基因B、b位于X染色體上。(2)已知兩親本都是純合體，黃毛雌性家鼠的基因型是AAXbXb，白毛雄性家鼠的基因型是aaXBY，F(xiàn)1雌雄鼠的基因型分別是AaXBXb與AaXbY，相互雜交F2中黃毛雌家鼠的概率是×，白毛家鼠的基因型為aaXBXb、aaXBY、aaXbY、aaXbXb4種。(3)雜合黑毛雄鼠的基因型為AaXBY，與其測交個體的基因型為aaXbXb，注意遺傳圖解寫出P、配子及子一代的符號，親本的表現(xiàn)型及基因型，子代的表現(xiàn)型、基因型及比例要準(zhǔn)確。(4)據(jù)圖寫出該家鼠的基因型為AaDdXBXB，通過減數(shù)分裂能產(chǎn)生2種基因型的配子。答案(1)常X(2)AAXbXb4(3)(4)AaDdXBXB2特別提醒：教師配贈習(xí)題、課件、視頻、圖片、文檔等各種電子資源見創(chuàng)新設(shè)計·高考總復(fù)習(xí)光盤中內(nèi)容.