（江蘇專用）2022屆高考化學二輪復習 選擇題熱點6 有機物的結構、性質 同分異構體

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1、（江蘇專用）2022屆高考化學二輪復習 選擇題熱點6 有機物的結構、性質 同分異構體 1．下列說法不正確的是(　　) A．高吸水性樹脂屬于功能高分子材料 B．食品包裝袋、食物保鮮膜等材料的主要成分是聚乙烯 C．人造纖維、合成纖維和光導纖維都是有機高分子化合物 D．高分子化合物的結構大致可以分為線型結構、支鏈型結構和網狀結構三類 答案　C 解析　高吸水性樹脂屬于功能高分子材料，A正確；食品包裝袋、食物保鮮膜的主要成分是聚乙烯，B正確；光導纖維的主要成分是SiO2，屬于無機物，C錯誤；高分子化合物的結構大致可以分為線型結構、支鏈型結構和網狀結構三類，D正確。 2．下列物質一定屬于同

2、系物的是(　　) A．⑦⑧ B．⑤⑦ C．①②③ D．④⑥⑧ 答案　B 解析　A項，官能團個數不同，不相差一個或若干個CH2原子團；C項，結構不相似，不相差一個或若干個CH2原子團；D項，⑥可能為環(huán)烷烴，不一定與④⑧互為同系物。 3．下列有關有機化合物結構和性質的說法正確的是(　　) A．乙烯、苯和乙酸均能發(fā)生加成反應 B．某芳香烴的分子式為C10H14，它可使酸性KMnO4溶液褪色，且分子結構中只有一個側鏈，符合條件的烴有4種 C．在堿性(NaOH)條件下，CH3CO18OC2H5的水解產物是CH3COONa和C2HOH D．油脂皂化反應得到高級脂肪酸與

3、甘油 答案　C 解析　乙烯中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，苯能發(fā)生加成反應，乙酸中羧基不能發(fā)生加成反應，故A錯誤；C10H14的不飽和度是4，只含有一個苯環(huán)，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，說明和苯環(huán)直接相連的碳原子上有氫原子，側鏈是—C4H9，因此有3種結構，故B錯誤；油脂在堿性溶液中的水解為皂化反應，生成高級脂肪酸鹽和甘油，故D錯誤。 4.下列有關有機化合物的說法正確的是(　　) A．的名稱是4-甲基戊烷 B．分子式為C5H12O，且含羥基的有機物有8種同分異構體 C．CH3CH===CHCH3分子中的四個碳原子在同一直線上 D．苯與液溴在Fe作催化劑的條件下可發(fā)生加成反應，生成溴

4、苯 答案　B 解析　該有機物的名稱是2-甲基戊烷，A錯誤。分子式為C5H12O，含有羥基，則符合條件的有機物屬于飽和一元醇，當碳骨架為C—C—C—C—C時，羥基有3種不同位置；當碳骨架為時，羥基有4種不同位置；當碳骨架為時，羥基有1種位置，故共有8種同分異構體，B正確。CH3CH===CHCH3中存在雙鍵，其鍵與C—C鍵間夾角約是120°，四個碳原子不可能共直線，C錯誤。苯與液溴生成溴苯的反應為取代反應，D錯誤。 5．異丙苯是一種重要的化工原料，下列關于異丙苯的說法不正確的是(　　) A．異丙苯是苯的同系物 B．可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)別苯與異丙苯 C．在光照條件下，異丙苯與Cl2發(fā)

5、生取代反應生成的氯代物有三種 D．在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應 答案　C 解析　在光照的條件下，主要發(fā)生側鏈上的取代反應，可生成多種氯代物，包括一氯代物、二氯代物等。 6．苯佐卡因是局部麻醉藥，常用于手術后創(chuàng)傷止痛、潰瘍痛等，其結構簡式為。下列關于苯佐卡因的敘述正確的是(　　) A．分子中含有3種官能團 B．1 mol該化合物最多與4 mol H2發(fā)生加成反應 C．該有機物能在NaOH溶液作用下發(fā)生水解反應 D．分子式為C9H10NO2 答案　C 解析　根據結構簡式可知，苯佐卡因分子中含有氨基、酯基2種官能團，故A錯誤；酯基不能與H2加成，1 mol該化合物最多與3 m

6、ol H2發(fā)生加成反應，故B錯誤；有機物分子結構中含有酯基，能在堿性條件下發(fā)生水解反應，故C正確；根據結構簡式可知，該化合物的分子式為C9H11NO2，故D錯誤。 7．中國是中草藥的發(fā)源地，目前中國大約有12000種藥用植物。從某中草藥提取的有機物結構如圖所示。 有關該有機物的下列說法中不正確的是(　　) A．分子式為C14H18O6 B．若環(huán)上一個氫原子被一個氯原子取代，則所得一氯取代物有5種 C．1 mol該有機物與足量的金屬鈉反應產生4 mol H2 D．分子間能發(fā)生酯化反應 答案　C 解析　根據該有機物的結構簡式知，其分子式為C14H18O6，A正確；該有機物的環(huán)上

7、有5種不同類型的氫原子，故環(huán)上一個氫原子被一個氯原子取代時，所得一氯取代物有5種，B正確；該有機物分子中的羥基和羧基都可以與鈉反應，1 mol該有機物與足量的金屬鈉反應產生2 mol H2，C錯誤；該有機物分子中既含有羥基，又含有羧基，故分子間能發(fā)生酯化反應，D正確。 8．山萘酚(Kaempferol)結構簡式如圖所示，且大量存在于水果、蔬菜、豆類、茶葉中，具有多種生物學作用，如抗氧化、抑制腫瘤生長及保護肝細胞等作用。下列有關山萘酚的敘述正確的是(　　) A．結構中含有羥基、醚鍵、酯基、碳碳雙鍵 B．可發(fā)生取代反應、水解反應、加成反應 C．可與NaOH反應，不能與NaHCO3反應

8、 D．1 mol山萘酚與溴水反應最多可消耗4 mol Br2 答案　C 解析　根據該有機物的結構簡式可知不含酯基，A錯誤；該有機物含有酚羥基、醇羥基、羰基，能發(fā)生取代反應、加成反應，不能發(fā)生水解反應，B錯誤；該有機物含有酚羥基，能與NaOH反應，不能與NaHCO3反應，C正確；酚羥基的鄰位、對位的H原子能被Br原子取代，碳碳雙鍵可以與Br2發(fā)生加成反應，所以1 mol山萘酚與溴水反應最多可消耗5 mol Br2，D錯誤。 9．分子式為C5H12O并能與金屬鈉反應放出氫氣的有機物有(不含立體異構)(　　) A．5種 B．6種 C．7種 D．8種 答案　D 解析　分子式為C5H1

9、2O是醇或醚。若物質可以與金屬Na反應放出氫氣，則該物質是醇，C5H12O可以看作C5H12的分子中的一個H原子被羥基—OH取代產生的，C5H12有CH3CH2CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH3、C(CH3)4 3種不同的結構，第一種有3種不同的H原子，第二種有4種不同的H原子，第三種有1種H原子，它們分別被羥基取代，就得到一種醇，因此符合該性質的醇的種類是8種。 10．分子式為C5H8O2的有機物，能使溴的CCl4溶液褪色，也能與NaHCO3溶液反應放出氣體，則符合上述條件的同分異構體(不考慮立體異構)最多有(　　) A．8種 B．7種 C．6種 D．5種 答案　A

10、 解析　能使溴的CCl4溶液褪色，也能與NaHCO3溶液反應放出氣體，說明該有機物含有碳碳雙鍵和羧基，如果沒有支鏈，根據雙鍵位置的不同，有3種結構，如果有一個甲基為支鏈，甲基的位置有2種，每一種碳碳雙鍵位置有2種，同分異構體有4種，如果有一個乙基為支鏈，同分異構體的結構有1種，所以同分異構體的結構共有8種。 11．有機物A是合成二氫荊芥內酯的重要原料，其結構簡式為，下列檢驗A中官能團的試劑和順序正確的是(　　) A．先加酸性高錳酸鉀溶液，后加銀氨溶液，微熱 B．先加溴水，后加酸性高錳酸鉀溶液 C．先加銀氨溶液，微熱，再加入溴水 D．先加入新制氫氧化銅懸濁液，加熱至沸騰，酸化后再加溴

11、水 答案　D 解析　A中先加酸性高錳酸鉀溶液，醛基和碳碳雙鍵均被氧化，B中先加溴水，醛基被氧化、碳碳雙鍵發(fā)生加成反應，A、B錯誤；C中若先加銀氨溶液，可檢驗醛基，但考慮到銀氨溶液顯堿性，若不酸化直接加溴水，則無法確定A中是否含有碳碳雙鍵。 12．有機物M中只含C、H、O三種元素，其相對分子質量不超過100。若M中含O的質量分數為36.36%，則能與NaOH溶液反應的M共有(不考慮立體異構)(　　) A．5種 B．6種 C．7種 D．8種 答案　B 解析　M的相對分子質量不超過100，其中含O的質量分數為36.36%，則N(O)≤≈2.3。若N(O)＝1，則M的相對分子質量約為44，分子式為C2H4O，沒有能與NaOH反應的同分異構體；若N(O)＝2，則M的相對分子質量約為88，分子式為C4H8O2，能與NaOH溶液反應的M的同分異構體有 CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH、 HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、 CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，共6種。