（浙江專版）2022年高中化學(xué) 專題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類 第一單元有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)學(xué)案 蘇教版選修5

《（浙江專版）2022年高中化學(xué) 專題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類 第一單元有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)學(xué)案 蘇教版選修5》由會員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《（浙江專版）2022年高中化學(xué) 專題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類 第一單元有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)學(xué)案 蘇教版選修5（25頁珍藏版）》請?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、（浙江專版）2022年高中化學(xué) 專題2 有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類 第一單元 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)學(xué)案 蘇教版選修5 第一課時(shí)　碳原子的成鍵特點(diǎn)　有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法 ————————————————————————————————————— [選考要求] 1．有機(jī)物中碳原子的成鍵特點(diǎn)(a) 2．甲烷、乙烯和乙炔的組成、結(jié)構(gòu)和空間構(gòu)型(b) 3．結(jié)構(gòu)式、結(jié)構(gòu)簡式和鍵線式(b) 　 1.碳原子可以形成四個(gè)共價(jià)鍵，碳與碳之間可以是單鍵、雙鍵或叁鍵，還可以成環(huán)。 2．甲烷是正四面體分子，乙烯是平面形分子，乙炔是直線形分子。 3．碳原子以單鍵方式成鍵的稱為飽和碳原子，若以雙鍵或叁鍵

2、成鍵的稱為不飽和碳原子。 4．結(jié)構(gòu)式是指將有機(jī)物中原子間的化學(xué)鍵全部用短線表示出來。 5．結(jié)構(gòu)簡式是指省略了有機(jī)物中能省的化學(xué)鍵而表示出來的式子。 6．鍵線式只要求表示出碳碳鍵以及與碳原子相連的基團(tuán)，圖式中的每個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子。 1．碳原子的成鍵特點(diǎn) (1)成鍵數(shù)目多：有機(jī)物中碳原子可以與其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵。如果少于四根鍵或是多于四根鍵均是不成立的。 (2)成鍵方式多：碳原子之間可以形成碳碳單鍵、碳碳雙鍵和碳碳叁鍵，碳原子與氫原子之間只能形成碳?xì)鋯捂I，碳原子與氧原子之間可以形成碳氧單鍵或碳氧雙鍵。 (3)骨架形式多：多個(gè)碳原子可以形成碳鏈，也可以形

3、成碳環(huán)。 (4)碳原子的排列方式、連接順序不同，導(dǎo)致有機(jī)物存在大量的同分異構(gòu)體。 2．碳的成鍵方式與分子的空間結(jié)構(gòu) (1)單鍵：碳原子能與其他四個(gè)原子形成四面體結(jié)構(gòu)。 (2)雙鍵：形成該雙鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一個(gè)平面上。 (3)叁鍵：形成該叁鍵的原子以及與之直接相連的原子處于同一條直線上。 (4)飽和碳原子與不飽和碳原子：僅以單鍵方式成鍵的碳原子稱為飽和碳原子，以雙鍵或叁鍵方式成鍵的碳原子稱為不飽和碳原子。 　　 3.典型分子的結(jié)構(gòu)比較 有機(jī)物 甲烷 乙烯 乙炔 苯 分子式 CH4 C2H4 C2H2 C6H6 實(shí)驗(yàn)式 CH4 CH2

4、CH CH 結(jié)構(gòu)式 結(jié)構(gòu)簡式 CH4 CH2===CH2 CH≡CH 電子式 球棍模型 比例模型 空間構(gòu)型 正四面體形 平面形 直線形 平面形 [特別提醒] (1)有機(jī)物的構(gòu)成可以是由一些小的基團(tuán)組合而成，如甲基就是甲烷變形而來。碳碳雙鍵就是乙烯的基團(tuán)。碳碳叁鍵就是乙炔的基團(tuán)。苯環(huán)與苯的結(jié)構(gòu)相似。 (2)有機(jī)物中的單鍵可以旋轉(zhuǎn)，而雙鍵不可以旋轉(zhuǎn)。 1．下列說法正確的是(　　) A．碳原子的最外層有4個(gè)電子，故只能形成4條單鍵 B．破壞碳碳雙鍵和叁鍵所需要的能量分別是破壞碳碳單鍵所

5、需能量的2倍和3倍 C．CH3—CH3中只存在共價(jià)鍵 D．乙醇和乙酸中均含有羥基(—OH)，故二者性質(zhì)相同 解析：選C　碳原子最外層有4個(gè)電子，但在成鍵時(shí)可形成單鍵、雙鍵或叁鍵，A錯(cuò)；雙鍵和叁鍵的鍵能與單鍵鍵能之間無直接的倍數(shù)關(guān)系，B錯(cuò)；乙醇和乙酸中均含有羥基，但與羥基相連的原子團(tuán)不同，故二者性質(zhì)不同，D錯(cuò)；在乙烷中只存在碳碳單鍵和碳?xì)鋯捂I，都屬于共價(jià)鍵，故C正確。 2．(2016·東陽中學(xué)期末考試)下列化合物的分子中，所有原子都處于同一平面的是(　　) A．乙烷　　　B．甲苯　　　C．氟苯　　　D．丙炔 解析：選C　甲烷是正四面體結(jié)構(gòu)，乙烯是平面結(jié)構(gòu)，乙炔是直線結(jié)構(gòu)，苯是平面正六

6、邊形，A.乙烷中可以看作是兩個(gè)甲烷分子的取代，所有原子不在同一個(gè)平面，故錯(cuò)誤；B.甲苯中—CH3不在同一個(gè)平面，故錯(cuò)誤；C.氟取代苯上的氫原子，在同一個(gè)平面上，故正確；D.丙炔中—CH3所有原子不在同一個(gè)平面上，故錯(cuò)誤。 3．已知某有機(jī)物分子結(jié)構(gòu)為 有關(guān)該分子下列說法正確的是(　　) A．分子中甲基(—CH3)上的氫原子有可能都與苯環(huán)共平面 B．—CHF2基團(tuán)中兩個(gè)F原子可能同時(shí)與雙鍵共平面 C．最多有18個(gè)原子共平面 D．分子中至多有6個(gè)碳原子共線 解析：選D　按照結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，簡單表示其空間結(jié)構(gòu)如圖所示。 由圖形可以看到，與叁鍵碳原子直接相連的原子在同一條直線l上，與苯

7、環(huán)直接相連的原子在平面N中，與雙鍵碳直接相連的原子在平面M中。直線l一定在平面N中，由于碳碳單鍵的旋轉(zhuǎn)，甲基上3個(gè)氫只可能有一個(gè)在這個(gè)平面內(nèi)。—CHF2基團(tuán)中的兩個(gè)氟原子和一個(gè)氫原子，最多只有一個(gè)在雙鍵決定的平面M中，故A錯(cuò)，B錯(cuò)；平面M和平面N一定共用兩個(gè)碳原子，可以通過旋轉(zhuǎn)碳碳單鍵，使兩平面重合，此時(shí)仍有—CHF2中的兩個(gè)原子和—CH3中的兩個(gè)氫原子不在這個(gè)平面內(nèi)，故最多有20個(gè)原子在M、N重疊的平面上，C錯(cuò)；要使苯環(huán)外的碳原子共直線，必須使雙鍵部分鍵角為180°，但烯烴中鍵角為120°，所以苯環(huán)以外的碳不可能共直線，故至多有6個(gè)碳原子共線，D正確。 表示有機(jī)物結(jié)構(gòu)的八種

8、化學(xué)用語 化學(xué)用語 以乙醇為例 說明或備注 化學(xué)式 (分子式) C2H6O 化學(xué)式即為分子式。反映出分子中原子的種類和數(shù)目。 最簡式 (實(shí)驗(yàn)式) C2H6O 最簡式即為實(shí)驗(yàn)式。表示物質(zhì)中各元素原子最簡整數(shù)比的式子。當(dāng)最簡式中C、H原子個(gè)數(shù)滿足烷烴通式，最簡式也為化學(xué)式。 電子式 用原子最外層電子表示成鍵情況的式子。 結(jié)構(gòu)式 完整地表示出有機(jī)物中每個(gè)原子的成鍵情況，但書寫比較復(fù)雜。 結(jié)構(gòu)簡式 CH3CH2OH 將結(jié)構(gòu)式中的單鍵省略，著重突出有機(jī)物中的官能團(tuán)。 鍵線式 OH 省略碳、氫原子，圖中每個(gè)拐點(diǎn)和終點(diǎn)均表示一個(gè)碳原子。但要注意，官能團(tuán)不能省

9、略，如等。 球棍模型 小球代表原子，短棍表示共價(jià)鍵。要注意“球”的相對大小。 比例模型 表示各原子的相對大小和結(jié)合順序，中間沒有“棍”。 1．(2016·永康期中考試)下面各種結(jié)構(gòu)都是表示乙醇分子的，其中不正確的是(　　) A．　　　　　 B．CH3CH2OH C． D．C2H5OH 解析：選A　A是鍵線式，但它的分子式為C3H8O，不是乙醇的結(jié)構(gòu)，B、D是乙醇的結(jié)構(gòu)簡式，C是乙醇的結(jié)構(gòu)式。 2．下列有關(guān)表達(dá)錯(cuò)誤的是(　　) A．COCl2分子的結(jié)構(gòu)式： B．異戊烷的球棍模型： C．—CH3的電子式： D．乙醛的結(jié)構(gòu)簡式：CH3COH

10、 解析：選D　醛基的結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為—CHO。 [三級訓(xùn)練·節(jié)節(jié)過關(guān)]　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 1．下列有關(guān)化學(xué)用語使用正確的是(　　) A．丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：C3H6 B．硝基苯的結(jié)構(gòu)簡式： C．CO2分子比例模型： D．甲烷的結(jié)構(gòu)簡式：CH4 解析：選D　A項(xiàng)，烯烴的碳碳雙鍵不能省，錯(cuò)；B項(xiàng)，左側(cè)的硝基，應(yīng)該是N原子與苯環(huán)相連，錯(cuò)；C項(xiàng)，C原子半徑應(yīng)比O原子半徑大，故中間的球應(yīng)大些，錯(cuò)。 2．下列化學(xué)用語書寫正確的是(　　) A．甲烷的電子式： B．丙烯的鍵線式： C．乙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2CH2 D．乙醇

11、的結(jié)構(gòu)式： 解析：選A　B項(xiàng)，鍵線式表示有機(jī)物分子中有4個(gè)碳原子；C項(xiàng)，乙烯的結(jié)構(gòu)簡式中的碳碳雙鍵不能省略；D項(xiàng)，表示的是甲醚。 3．目前已知化合物中數(shù)量、種類最多的是ⅣA族碳的化合物(有機(jī)化合物)，下列有關(guān)其原因的敘述中不正確的是(　　) A．碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子(如氫原子)形成4個(gè)共價(jià)鍵 B．碳原子性質(zhì)活潑，可以跟多種元素原子形成共價(jià)鍵 C．碳原子之間既可以形成穩(wěn)定的單鍵，又可以形成雙鍵和叁鍵 D．多個(gè)碳原子可以形成長度不同的鏈(可以帶有支鏈)及環(huán)，且鏈、環(huán)之間又可以相互結(jié)合 解析：選B　碳元素的原子最外層有4個(gè)電子，既不易失電子也不易得電子，故碳原子性質(zhì)并不

12、活潑，常溫下比較穩(wěn)定，B選項(xiàng)錯(cuò)誤。 4．下列有機(jī)物中，所有的碳原子不可能都共面的是(　　) A．　　 B． C． D． 解析：選A　選項(xiàng)A相當(dāng)于甲烷分子中的4個(gè)氫原子被甲基取代，所有的碳原子不可能共面；B項(xiàng)可視為乙烯分子中的4個(gè)氫原子被甲基取代，所有的碳原子共面；C項(xiàng)可視為苯環(huán)上的兩個(gè)氫原子被甲基取代，所有的碳原子共面；D項(xiàng)中含有一個(gè)苯環(huán)和一個(gè)碳碳雙鍵，通過碳碳單鍵相連，兩個(gè)平面可能重合。 5．寫出下列有機(jī)物的鍵線式所表示的物質(zhì)的分子式。 (1)________； (2)________； (3)________。 解析：鍵線式中的終點(diǎn)、拐點(diǎn)均代表一個(gè)碳原子，

13、單線、雙線分別代表兩原子間以單鍵、雙鍵結(jié)合，然后按照各原子的價(jià)電子數(shù)寫出氫原子數(shù)即可。 答案：(1)C6H12　(2)C7H12　(3)C5H4O2 1．用表示的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為(　　) A．CH2—CHCH—CHCH3 B．CH3CH===CHCH===CH2 C．CH3CHCHCHCH2 D．CH3CH2CH2CH2CH3 解析：選B　結(jié)構(gòu)簡式中的碳碳雙鍵不能省略。 2．下列對于有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式、鍵線式書寫錯(cuò)誤的是(　　) A．丁烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2===CHCH2CH3 B．丙炔的結(jié)構(gòu)簡式：CH≡C—CH3 C．CH3CH===CHCH3的鍵線式為 D．

14、乙醇的結(jié)構(gòu)簡式：CH3CH2HO或HOCH3CH2 解析：選D　D項(xiàng)，乙醇的結(jié)構(gòu)簡式可以寫成CH3CH2OH或HOCH2CH3，錯(cuò)誤。 3．圖中●表示碳原子，○表示氫原子，表示氧原子。下列敘述不正確的是(　　) A．甲、乙兩物質(zhì)的分子式分別為C3H6O3、C2H6O2 B．甲、乙兩物質(zhì)都能和活潑金屬鈉反應(yīng)放出H2 C．甲可以在一定條件下和乙反應(yīng)生成酯 D．甲、乙都含有羧基 解析：選A　A項(xiàng)，乙物質(zhì)分子式為C2H4O2，錯(cuò)誤；甲、乙兩物質(zhì)中均含有羧基，可以與鈉反應(yīng)放出H2，也可以發(fā)生酯化反應(yīng)，B、C、D項(xiàng)均正確。 4．分子式為C5H7Cl的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)不可能是(　　) A

15、．只含有一個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 B．含有兩個(gè)雙鍵的直鏈有機(jī)物 C．含有一個(gè)雙鍵的環(huán)狀有機(jī)物 D．含有一個(gè)叁鍵的直鏈有機(jī)物 解析：選A　C5H7Cl可看作是C5H8的一氯取代產(chǎn)物。C5H8比C5H12少4個(gè)H原子，故該化合物可能是含有2個(gè)雙鍵的鏈狀、一個(gè)叁鍵的鏈狀、一個(gè)雙鍵的環(huán)狀分子。 5．下列各式屬于結(jié)構(gòu)式，且含有不飽和碳原子的是(　　) A．　　　　　　 B．C5H12O C． D． 解析：選D　A屬于鍵線式；B屬于分子式；C屬于電子式；D屬于結(jié)構(gòu)式且含有碳碳雙鍵。 6．一種固態(tài)烴的分子式為C12H12，經(jīng)測定分子中無環(huán)狀結(jié)構(gòu)，由此推測該烴分子中最多含有碳碳雙

16、鍵的數(shù)目為(　　) A．6 B．7 C．10 D．14 解析：選B　分子中每有一個(gè)雙鍵就比對應(yīng)的烷烴少兩個(gè)氫原子，C12H12比對應(yīng)的烷烴C12H26少14個(gè)氫原子且分子中無環(huán)狀結(jié)構(gòu)，所以最多有7個(gè)雙鍵。 7.甲烷分子中的4個(gè)氫原子全部被苯基取代，可得如圖所示的分子，對該分子的描述不正確的是(　　) A．分子式為C25H20 B．該化合物呈四面體型結(jié)構(gòu) C．該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面 D．分子中所有原子一定處于同一平面 解析：選D　烴分子中氫原子被其他原子取代后，其空間位點(diǎn)不變，由于甲烷分子中的四個(gè)氫原子位于正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上，當(dāng)4個(gè)氫原子全部被苯基取代后

17、，苯基就排在正四面體的四個(gè)頂點(diǎn)上，故該化合物分子中所有原子不可能處于同一平面。 8．某共價(jià)化合物含C、H、N三種元素，分子內(nèi)有4個(gè)N原子，且4個(gè)N原子排列成空間的四面體(如白磷分子結(jié)構(gòu))，每2個(gè)N原子之間都有一個(gè)C原子，分子內(nèi)無碳碳單鍵和碳碳雙鍵，則該化合物分子式為(　　) A．C4H8N4 B．C6H12N4 C．C6H10N4 D．C4H10N4 解析：選B　每個(gè)N—N中插入一個(gè)C原子，故C原子個(gè)數(shù)為6，每個(gè)N原子形成三個(gè)共價(jià)鍵已達(dá)飽和，不能再結(jié)合H原子，每個(gè)C原子還可結(jié)合2個(gè)H原子，H原子個(gè)數(shù)為6×2＝12，故分子式為C6H12N4。 9．根據(jù)下列物質(zhì)的鍵線式，寫出其對應(yīng)的

18、分子式及結(jié)構(gòu)簡式： (1) ________________________________________________________________________； (2) __________________________________________________________________； (3)　 ________________________________________________________________。 解析：鍵線式的拐點(diǎn)和端點(diǎn)均表示碳原子，短線代表化學(xué)鍵，不足四鍵的碳原子上應(yīng)連有H原子。 答案：(1)C5H8， (2)

19、C6H12O2， (3)C8H8， 10.某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)如下，分析其結(jié)構(gòu)并完成下列問題。 (1)寫出其分子式__________。 (2)其中含有__________個(gè)不飽和碳原子。 (3)分子中的飽和碳原子有__________個(gè)；一定與苯環(huán)處于同一平面的碳原子有__________個(gè)(不包括苯環(huán)碳原子)。 解析：(1)根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，可以確定出分子式；(2)碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、碳氧雙鍵均為不飽和碳原子；(3)碳原子形成的是單鍵的，為飽和碳原子；與苯環(huán)直接相連的碳原子一定位于苯環(huán)平面，碳碳叁鍵在一直線上，肯定也位于苯環(huán)平面。 答案：(1)C16H16O5　(2)12　(

20、3)4　4 1．大氣污染物氟利昂-12的化學(xué)式是CF2Cl2，下面關(guān)于氟利昂-12的說法正確的是(　　) A．沒有固定的熔、沸點(diǎn) B．分子中的碳原子是飽和的 C．具有正四面體的空間結(jié)構(gòu) D．有2種結(jié)構(gòu) 解析：選B　由分子式知氟利昂-12中1個(gè)碳原子與4個(gè)原子相連，B正確；由于C—Cl鍵與C—F鍵不同，CF2Cl2不是正四面體結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；由CH4知CF2Cl2只有一種結(jié)構(gòu)，D錯(cuò)誤。 2．下列有關(guān)化學(xué)用語正確的是(　　) A．乙炔的電子式： B．苯的結(jié)構(gòu)簡式：C6H6 C．乙醛的實(shí)驗(yàn)式：CH2O D． 的分子式

21、為C12H14O3 解析：選D　A項(xiàng)，乙炔分子中兩個(gè)碳原子之間為叁鍵，共有三對共用電子對，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，苯的結(jié)構(gòu)簡式為，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，乙醛的實(shí)驗(yàn)式為C2H4O，錯(cuò)誤。 3．某烴的結(jié)構(gòu)簡式為，分子中處于四面體結(jié)構(gòu)中心的碳原子數(shù)為a，一定在同一平面內(nèi)的碳原子數(shù)為b，一定在同一直線上的碳原子數(shù)為c，則a、b、c依次為(　　) A．4、5、3 B．4、6、3 C．2、4、5 D．4、4、6 解析：選B　只形成共價(jià)單鍵的碳原子位于四面體結(jié)構(gòu)的中心；碳碳雙鍵碳原子及與其相連碳原子在同一平面內(nèi)；碳碳叁鍵碳原子及與其相連碳原子在同一直線上。 4．下列有機(jī)分子中，所有的原子不可能處于同一平面

22、的是(　　) A．CH2===CH—C≡N B．CH2===CH—CH===CH2 C. D．CH2===C—CH2—CH===CH2 解析：選D　A選項(xiàng)中—CN(—C≡N碳原子形成的鍵取向在一直線上)；B選項(xiàng)中—CH===CH2(共面)；C選項(xiàng)中，可看作CH2===CH2分子中四個(gè)氫原子中的任一個(gè)氫原子被苯基所取代，因而它們都有可能處于同一平面上；D選項(xiàng)分子中—CH2—碳原子與其他4個(gè)原子(或原子團(tuán))構(gòu)成四面體形，因此這個(gè)分子中的所有原子就不可能處于同一平面上。 5．下列有關(guān)敘述正確的是(　　) A．羥基的電子式： B． 和

23、 是同一種物質(zhì) C．乙烯的結(jié)構(gòu)式為 ，表示出了乙烯分子的空間立體構(gòu)型 D．降冰片烷的鍵線式為，可以確定其化學(xué)式為C7H14，核磁共振譜中有3個(gè)峰 解析：選B　A項(xiàng)，羥基的電子式為，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，有機(jī)物可以通過變形，旋轉(zhuǎn)知，兩者為同一種物質(zhì)，正確；C項(xiàng)，乙烯為平面形，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，降冰片烷中化學(xué)式為C7H12，錯(cuò)誤。 6．根據(jù)碳是四價(jià)、氧是二價(jià)、氫是一價(jià)、氮是三價(jià)、氯是一價(jià)的原則，下列化學(xué)式可能成立的是(　　) A．C3H8O B．C7H15O C．C4H8Cl D．C4H8NO 解析：選

24、A　有機(jī)化合物是以碳為骨架的化合物，一般氧、氫、氮、鹵素、硫等都可以與碳形成共價(jià)鍵，碳原子提供4個(gè)價(jià)電子，氧、氫、氮、鹵素、硫分別提供2個(gè)、1個(gè)、3個(gè)、1個(gè)、2個(gè)電子形成共價(jià)鍵，碳原子與碳原子之間可以形成共價(jià)鍵，解此類題目可以從甲烷開始，增加1個(gè)碳原子可以增加2個(gè)氫原子，增加1個(gè)氧原子時(shí)氫原子數(shù)不變，增加1個(gè)氮原子氫原子數(shù)增加1，鹵素相當(dāng)于氫原子，增加1個(gè)鹵素原子就減少1個(gè)氫原子，故選A。 7．已知碳碳單鍵可以繞鍵軸自由旋轉(zhuǎn)，某烴的結(jié)構(gòu)簡式如下。下列有關(guān)說法正確的是(　　) A．分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上 B．分子中至少有10個(gè)碳原子處于同一平面上 C．分子中至少有11個(gè)

25、碳原子處于同一平面上 D．分子中所有的原子可能共平面 解析：選C　將題給分子表示為 ，容易看出，兩個(gè)苯環(huán)所在的平面可能重合，而苯環(huán)上所連的其他原子均可視為取代了苯分子中的氫原子，因而與苯環(huán)共平面，所以該烴中所有的碳原子都可能共平面，但不是所有原子共平面。當(dāng)連接兩苯環(huán)的碳碳單鍵旋轉(zhuǎn)時(shí)，兩個(gè)苯環(huán)可能不共面，但由于帶“*”的6個(gè)碳原子共線，所以至少有11個(gè)碳原子處于同一平面上，C正確。 8．CPAE是蜂膠的主要活性成分，其結(jié)構(gòu)簡式如下： 下列說法正確的是(　　) A．CPAE的分子式為C17H8O4 B．1個(gè)CPAE的分子中含有7個(gè)

26、碳碳雙鍵 C．兩個(gè)苯環(huán)一定位于同一平面 D．核磁共振氫譜吸收峰共有12個(gè) 解析：選D　A項(xiàng)，分子式為C17H16O4，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，苯環(huán)中無碳碳雙鍵，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，兩個(gè)苯環(huán)中間還有若干原子，故不一定位于同一平面，錯(cuò)誤。 9．分析下列有機(jī)反應(yīng)過程，并寫出相應(yīng)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式： (1)已知： 反應(yīng)中加入的試劑X的分子式為C3H5OCl，X的結(jié)構(gòu)簡式為__________________。 (2)已知： 推斷出有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡式為______________________________________________。 解析：(1)對比反應(yīng)前后的兩種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式知，不相

27、同的結(jié)構(gòu)即為X的組成部分。(2)對比A和C的結(jié)構(gòu)簡式，C中多出的C2H5基團(tuán)應(yīng)為B與溴乙烷反應(yīng)而得，則B應(yīng)為A 中的Cl原子與 對位上的H原子發(fā)生取代而得。 答案：(1)　(2) 10．已知某碳?xì)浠衔顰的分子中：①有6個(gè)碳原子，②每個(gè)碳原子都以3個(gè)鍵長相等的單鍵分別跟其他3個(gè)碳原子相連，形成2個(gè)90°的碳—碳—碳鍵角和1個(gè)60°的碳—碳—碳鍵角。根據(jù)以上事實(shí)判斷： (1)A的化學(xué)式是________________。 (2)分子中____________(填“有”或“沒有”)碳碳雙鍵。 (3)A的結(jié)構(gòu)可以表示為__________(只要求寫出

28、碳架，不需要寫出C、H的符號)。 解析：根據(jù)題中信息知，平面上為60°的碳—碳—碳鍵角，在空間為垂直的兩條碳碳鍵，由此確定出A的結(jié)構(gòu)為正三棱柱。 答案：(1)C6H6　(2)沒有　(3) (正三棱柱) 第二課時(shí)　同分異構(gòu)體 ————————————————————————————————————— [選考要求] 1．同分異構(gòu)體(碳架異構(gòu)、官能團(tuán)類別異構(gòu)和官能團(tuán)位置異構(gòu))(c) 2．立體異構(gòu)與生命現(xiàn)象的聯(lián)系(a) 1.具有相同分子式，不同結(jié)構(gòu)的化合物互稱為同分異構(gòu)體。 2．常見同分異構(gòu)體類型有碳鏈異構(gòu)、位置異構(gòu)、官能團(tuán)異構(gòu)和立體異構(gòu)，立體異構(gòu)分為順反

29、異構(gòu)和對映異構(gòu)。 3．烷烴同分異構(gòu)體書寫口訣： 主鏈由長到短，支鏈由整到散； 位置由心到邊，編排從對到間； 等位不重復(fù)掛，掛內(nèi)不能掛端。 4．烷烴中碳原子數(shù)小于等于3的，是不存在同分異構(gòu)的。丁烷有2種同分異構(gòu)體，戊烷有3種同分異構(gòu)體。 1．同分異構(gòu)現(xiàn)象 (1)概念：分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的現(xiàn)象。 (2)產(chǎn)生原因：分子內(nèi)部原子結(jié)合順序不同、成鍵方式不同。 (3)同分異構(gòu)現(xiàn)象在有機(jī)物中廣泛存在，這是有機(jī)化合物種類繁多的原因之一。 2．同分異構(gòu)體 (1)概念：具有同分異構(gòu)現(xiàn)象的化合物。 戊烷的同分異構(gòu)體中，按照沸點(diǎn)由高到低的順序依次為：CH3—CH2—CH2—CH2

30、—CH3、 (2)性質(zhì)和特點(diǎn)：具有相同的分子組成，不同的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。 ①同分異構(gòu)體的分子式雖然相同，但由于其結(jié)構(gòu)不同，故它們的性質(zhì)往往不同。 ②同分異構(gòu)體可以是同一類物質(zhì)，也可以是不同類物質(zhì)。 1．具有相同相對分子質(zhì)量的兩種化合物一定是同分異構(gòu)體嗎？ 提示：具有相同相對分子質(zhì)量的兩種化合物不一定是同分異構(gòu)體，如C3H8O(丙醇)和C2H4O2(乙酸)并不是同分異構(gòu)體。 2．分子式為C5H10的有機(jī)物可以是哪些或哪類物質(zhì)？ 提示：可以是烯烴、環(huán)戊烷，也可以是帶支鏈的環(huán)丁烷、環(huán)丙烷等。 1．烷烴同分異構(gòu)體的書寫 (1)主鏈由長到短。 (2)支鏈由散到整，由不同碳到

31、同一碳原子。 (3)支鏈位置由心到邊(一邊走，不到端，支鏈碳數(shù)小于掛靠碳離端點(diǎn)位數(shù))。 下面以己烷(C6H14)為例作方法解析(為了簡便，在所寫結(jié)構(gòu)式中刪去了氫原子)： ①將分子中全部碳原子連成直鏈作為母鏈。 ②從母鏈的一端取下一個(gè)C原子，依次連接在母鏈中心對稱線一側(cè)的各個(gè)C原子上，即得到多個(gè)帶有甲基、主鏈比母鏈少一個(gè)C原子的異構(gòu)體骨架。 ③從母鏈上一端取下兩個(gè)C原子，使這兩個(gè)C原子相連(整連)或分開(散連)，依次連在母鏈所剩下的各個(gè)C原子上，得多個(gè)帶一個(gè)乙基或兩個(gè)甲基、主鏈比母鏈少兩個(gè)C原子的異構(gòu)體骨架。 故己烷共有五種同分異構(gòu)體。 2．防止漏寫或重寫的措施 為了

32、有效避免漏寫或重寫，提高同分異構(gòu)體書寫速度和準(zhǔn)確度，書寫要注意有序性、等位性和有機(jī)物的不飽和程度的運(yùn)用。 (1)有序性：由于有機(jī)物分子中碳原子數(shù)越多，碳原子連接方式越復(fù)雜，其同分異構(gòu)體越多，在書寫時(shí)必須按照一定順序書寫，否則就會漏寫或重寫； (2)等位性：即等同位置，如處于鏡面對稱位置的碳原子、同一碳原子上的甲基碳原子、同一個(gè)碳原子上的氫原子。 1．與CH3CH2CH===CH2互為同分異構(gòu)體的是(　　) A． B．CH2===CH—CH===CH2 C． D． 解析：選A　CH3CH2CH===CH2和 分子式均為

33、C4H8，二者屬同分異構(gòu)體，A正確。 2．(2016·溫州市普通高中聯(lián)考)下列各組中，互稱為同分異構(gòu)體的是(　　) A．O2與O3 B．12C與14C C．CH3CHO與 D．CH4與C2H6 解析：選C　O2與O3都是由氧元素組成的不同單質(zhì)，互為同素異形體，故A錯(cuò)誤；12C與14C都是碳元素的不同核素，互為同位素，故B錯(cuò)誤；CH3CHO與分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，故C正確；CH4與C2H6都屬于烷烴，互為同系物，故D錯(cuò)誤。 1．順反異構(gòu) (1)條件：雙鍵兩端的碳原子上只連有兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)。 (2)反式：相同基團(tuán)在雙鍵兩側(cè)。 (3)順

34、式：相同基團(tuán)在雙鍵同側(cè)。 如順-2-丁烯的結(jié)構(gòu)為 反-2-丁烯的結(jié)構(gòu)為 2．對映異構(gòu) (1)條件：含有手性碳原子。 (2)關(guān)系：對映異構(gòu)體互為鏡像關(guān)系。 1． 是否存在順反異構(gòu)體？ 提示：由于雙鍵碳原子上連有相同的原子團(tuán)，故該有機(jī)物不存在順反異構(gòu)體。 2． 有無對映異構(gòu)體？ 有無對映異構(gòu)體？ 提示： 分子結(jié)構(gòu)中無手性碳原子，故無對映異構(gòu)。 分子中，為手性碳原子，有對映異構(gòu)體。其結(jié)構(gòu)分別為、。 (1)順反

35、異構(gòu)和對映異構(gòu)在空間旋轉(zhuǎn)無法重疊。 (2)順反異構(gòu)的原因：由于碳碳雙鍵不能轉(zhuǎn)動，因此當(dāng)乙烯分子中的氫原子被多個(gè)其他原子代換后，可形成順反異構(gòu)體。 如： 與 或者 與 在構(gòu)成雙鍵的任何一個(gè)碳原子上所連接的兩個(gè)原子或基團(tuán)不相同時(shí)才會出現(xiàn)順反異構(gòu)現(xiàn)象。也就是說，當(dāng)雙鍵的任何一個(gè)碳原子所連接的兩個(gè)原子或基團(tuán)相同時(shí)就沒有順反異構(gòu)現(xiàn)象。 (3)手性碳是指碳原子四周連有的原子或原子團(tuán)各不相同。處于對映異構(gòu)的兩種分子互為鏡像。存在對應(yīng)異構(gòu)的分子中必須含有手性碳原子。如： 　　 1．分子式為C5H10的烯烴共

36、有(要考慮順反異構(gòu)體)(　　) A．5種　　　　　　　　 B．6種 C．7種 D．8種 解析：選B　屬于烯烴的有：1-戊烯，2-戊烯，2-甲基-1-丁烯，2-甲基-2-丁烯，3-甲基-1-丁烯?？此莆宸N，但題目已注明要考慮順反異構(gòu)，其中2-戊烯應(yīng)有兩種(見下圖)，所以共六種。 順式： ，反式： 。 2．下列物質(zhì)中存在順反異構(gòu)體的是(　　) A． B．CH2===CH—CH3 C．CH3—CH===CH—CH3 D．CH2===CH—CH2—CH3 解析：選C　形成順反異構(gòu)要求雙鍵碳原子

37、上連有2個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，故CH3—CH===CH—CH3存在順反異構(gòu)體。 1．基元法 如丁基有4種同分異構(gòu)體，則丁醇有4種同分異構(gòu)體。 2．替代法 如二氯苯C6H4Cl2有3種同分異構(gòu)體，四氯苯C6H2Cl4也有3種同分異構(gòu)體(將H替代為Cl)。 3．等效氫法 有機(jī)物分子中位置等同的氫叫等效氫，分子中等效氫原子有如下情況： (1)分子中同一個(gè)碳原子上連接的氫原子等效。 (2)同一個(gè)碳原子上所連接的甲基上的氫原子等效。如新戊烷(可以看作四個(gè)甲基取代了甲烷分子中的四個(gè)氫原子而得)，其四個(gè)甲基等效，各甲基上的氫原子完全等效，也就是說新戊烷分子中的12個(gè)氫原子是等

38、效的。 (3)分子中處于鏡面對稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí)，物與像的關(guān)系)上的氫原子是等效的。 如 分子中的18個(gè)氫原子是等效的。 (4)等效氫法利用要領(lǐng)：利用等效氫原子關(guān)系，可以很容易判斷出有機(jī)物的一元取代物異構(gòu)體數(shù)目。其方法是先寫出烴(碳骨架)的異構(gòu)體，觀察分子中互不等效的氫原子有多少種，則一元取代物的結(jié)構(gòu)就有多少種。如 C3H7X有一種碳鏈，共有2種異構(gòu)體： C4H9X有兩種碳鏈，共有4種異構(gòu)體 C5H11X有三種碳鏈，共有8種異構(gòu)體 1．某烴的一種同分異構(gòu)體只能生成1種一氯代物，該烴的分子式可能是(　　

39、) A．C3H8　　　　　　　 B．C4H10 C．C5H12 D．C6H14 解析：選C　分析C3H8、C4H10、C6H14的各種結(jié)構(gòu)，生成的一氯代物不只1種。而C5H12所表示的新戊烷中只有一種氫原子，所以它的一氯代物只有1種。 2．已知丁基有4種結(jié)構(gòu)，則分子式為C5H10O且屬于醛類的有機(jī)物有(　　) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 解析：選B　分子式為C5H10O的醛可寫成C4H9—CHO，即可看作丁基與醛基(—CHO)相連形成的，因丁基(—C4H9)有4種結(jié)構(gòu)，故C4H9—CHO的醛也有4種結(jié)構(gòu)。 [三級訓(xùn)練·節(jié)節(jié)過關(guān)]　　　　　　　　　　　　　　　　

40、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 1．下列敘述正確的是(　　) A．分子式相同，元素百分含量也相同的物質(zhì)是同種物質(zhì) B．通式相同的不同物質(zhì)一定屬于同系物 C．分子式相同的不同物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體 D．相對分子質(zhì)量相同的不同物質(zhì)一定是同分異構(gòu)體 解析：選C　分子式相同，結(jié)構(gòu)不一定相同，所以不一定是同種物質(zhì)。通式相同的不同物質(zhì)不一定是同系物，可能是同分異構(gòu)體。相對分子質(zhì)量相同，分子式不一定相同。 2．下列屬于同分異構(gòu)體的是(　　) A．CH3CH3和CH3CH2CH3 B．CH3—CH2—Cl和CH2Cl—CH2Cl C．CH2===CHCH2CH3和CH3CH=

41、==CHCH3 D． 和 解析：選C　C項(xiàng)，分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，因此二者互稱同分異構(gòu)體；A、B、D項(xiàng)分子式不同，不能稱為同分異構(gòu)體。 3．C3H5Cl的同分異構(gòu)體的種數(shù)為(考慮順反異構(gòu))(　　) A．3種　　　　　　　　　 B．4種 C．5種 D．6種 解析：選C　C3H5Cl的結(jié)構(gòu)有、CH2===CH—CH2Cl、 、 (含順反異構(gòu)：、)。 4．下圖均是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的6種有機(jī)物(氫原子沒有畫出)。 (1)有機(jī)物a有一種同分異構(gòu)體，試寫出其結(jié)構(gòu)簡式__________。 (2)上述有機(jī)物中

42、與c互為同分異構(gòu)體的是__________(填代號)。 答案：(1)CH3CH2CH2CH3　(2)bf 5．某鏈烴A的分子式為C7H10，在A的各種結(jié)構(gòu)(不考慮 結(jié)構(gòu))中，含有“手性碳原子”，且與足量的氫氣加成反應(yīng)后仍有光學(xué)活性的有機(jī)物有五種，已知其中三種物質(zhì)的鍵線式為(1) ；(2) ；(3) ；則另外兩種的鍵線式為(4)________；(5)________。 解析：手性碳連有的四個(gè)原子或原子團(tuán)各不相同，該碳原子形成四個(gè)單鍵。 答案：　 1．下列屬于同分異構(gòu)體的是(　　) A．CH4與CH3CH3 B．與 C．金剛石與石墨 D

43、．12C與14C 解析：選B　A項(xiàng)，屬于同系物，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，兩者分子式均為C7H8O，結(jié)構(gòu)不同，故互為同分異構(gòu)體，正確；C項(xiàng)，兩者是碳元素組成的不同單質(zhì)，互為同素異形體，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，互為同位素，錯(cuò)誤。 2．下列分子式只表示一種物質(zhì)的是(　　) A．C4H8　　　　　　　 B．C8H10 C．C2H5Cl D．C2H4Cl2 解析：選C　分子中不存在同分異構(gòu)體，則分子式只表示一種物質(zhì)。A項(xiàng)，存在正丁烷和異丁烷，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，C8H10存在多種同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，兩個(gè)氯原子可以接在相同的碳原子上，也可以接在不同的碳原子上，故存在同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤。 3．與鍵線式為的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體

44、的是(　　) A． B． C． D． 解析：選D　分子式相同，結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體。與的分子式都為C7H8O，故D正確。 4．某烷烴的相對分子質(zhì)量為72，跟氯氣發(fā)生取代反應(yīng)所得的一氯取代物沒有同分異構(gòu)體，這種烷烴是(　　) A．CH3CH2CH2CH2CH3 B． C． D． 解析：選C　一氯取代物沒有同分異構(gòu)體，則該有機(jī)物所有的H原子等效。A中一氯代物有3種，錯(cuò)；B中一氯代物有4種，錯(cuò)；C種一氯代物只有1種，對；D中一氯代物有3種，錯(cuò)。 5．根據(jù)下表中烴的分子式排列規(guī)律，判斷空格中烴的同分異構(gòu)體數(shù)目是(　　) 1 2 3 4 5

45、6 7 8 CH4 C2H4 C3H8 C4H8 C6H12 C7H16 C8H16 A．3　 　　B．4　　　　 C．5　　 　　D．6 解析：選A　根據(jù)表中的規(guī)律，烷烴的碳原子數(shù)依次為：1、3、5、7，烯烴的碳原子數(shù)依次為：2、4、6、8，所以第5種物質(zhì)是C5H12，同分異構(gòu)體為3種。 6．分子式為C3H4Cl2的鏈狀有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))(　　) A．4種 B．5種 C．6種 D．7種 解析：選B　分子式為C3H4Cl2的有機(jī)物有CHClCClCH3、CHCl===CHCH2Cl、CH2===CClCH2Cl、CCl2===CHCH3、C

46、H2===CHCHCl2，共5種。 7．某有機(jī)物的分子式為C11H16，分析數(shù)據(jù)表明其分子中有兩個(gè)—CH3、兩個(gè)—CH2—、一個(gè)和一個(gè)，則該有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)有(不考慮立體異構(gòu))(　　) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 8. 的同分異構(gòu)體中，含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物只有一種的結(jié)構(gòu)共有(不考慮立體異構(gòu))(　　) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 解析：選C　滿足該條件的同分異構(gòu)體有、 四種。 9．寫出C4H8可能的同分異構(gòu)體(任寫4個(gè)) _______________________________________________________

47、_________________。 解析：先找碳鏈異構(gòu)、再找位置異構(gòu)和官能團(tuán)異構(gòu)。 答案：CH3CH2CH===CH2；CH3CH===CHCH3； (CH3)2C===CH2；(或) 10．下列幾種烴類物質(zhì)： (1)環(huán)辛四烯的分子式為__________。 (2)互為同分異構(gòu)體的有__________和__________、__________和__________、________和________(填寫名稱，可以不填滿，也可以再補(bǔ)充)。 (3)正四面體烷的二氯取代產(chǎn)物有__________種；立方烷的二氯取代產(chǎn)物有__________種。 解析：(1)據(jù)碳的四價(jià)原則

48、，推知環(huán)辛四烯分子中每個(gè)碳原子只結(jié)合一個(gè)氫原子，故環(huán)辛四烯的分子式為C8H8。(2)苯與棱晶烷(分子式均為C6H6)，乙烯基乙炔與正四面體烷(分子式均為C4H4)，環(huán)辛四烯與立方烷(分子式均為C8H8)互為同分異構(gòu)體。(3)正四面體烷完全對稱，只有一種氫原子，二氯代物只有一種；立方烷分子中只有一種氫原子，但其二氯代物有3種，分別為 、、。 答案：(1)C8H8　(2)苯　棱晶烷　乙烯基乙炔 正四面體烷　環(huán)辛四烯　立方烷　(3)1　3 1．下列有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目最多的是(不考慮立體異構(gòu))(　　) A．C5H12 B．甲苯的一氯代物 C．C3H6Cl2 D．含苯環(huán)的C7H8

49、O 解析：選D　C5H12是戊烷，有3種同分異構(gòu)體；甲苯的一氯代物有4種(取代甲基上的氫有1種，取代苯環(huán)上的氫有3種)；C3H6Cl2的同分異構(gòu)體有4種(2個(gè)Cl原子在同一個(gè)C原子上時(shí)有2種，2個(gè)Cl原子在不同C原子上時(shí)有2種)；含苯環(huán)的C7H8O的同分異構(gòu)體有5種( )。 2．已知化合物B3N3H6(硼氮苯)與C6H6(苯)為等電子體，分子結(jié)構(gòu)如圖：則硼氮苯的四氯取代物B3N3H2Cl4的同分異構(gòu)體的數(shù)目為(　　) A．3種 B．4種 C．5種 D．6種 解析：選B　硼氮苯中環(huán)上分別相同的三個(gè)硼原子是等效的，三個(gè)氮原子是等效的，所以該環(huán)上共有兩種等效氫。其二氯代物中，兩氯原子

50、分別在鄰位或?qū)ξ粫r(shí)各一種，而處在間位時(shí)有2種，其二氯代物的同分異構(gòu)體有4種，故其四氯代物也有4種。 3．已知化學(xué)式為C12H12的物質(zhì)其結(jié)構(gòu)簡式為 ，該環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體， 由此推斷該環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目有(　　) A．4種 B．9種 C．12種 D．6種 解析：選B　環(huán)上的四溴代物可以看作是環(huán)上的六溴代物其中兩個(gè)溴原子被氫原子取代，所以環(huán)上的四溴代物和二溴代物同分異構(gòu)體數(shù)目相同，該環(huán)上的二溴代物有9種同分異構(gòu)體，由此推斷該環(huán)上的四溴代物的同分異構(gòu)體數(shù)目也有9種。 4．與 互為同分異構(gòu)體的

51、芳香族化合物最多有________種。(　　) A．3 B．4 C．5 D．6 解析：選C　該有機(jī)物的分子式為C7H8O，屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有苯甲醇、苯甲醚、鄰甲基苯酚、間甲基苯酚和對甲基苯酚共5種。 5．有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡式是 ，符合該結(jié)構(gòu)簡式的X的同分異構(gòu)體共有(不考慮立體異構(gòu))(　　) A．15種 B．20種 C．25種 D．30種 解析：選B　—C3H6Cl的碳鏈為或，當(dāng)為時(shí)，該結(jié)構(gòu)中含有3種位置不同的H，所以有3種同分異構(gòu)體，當(dāng)時(shí)，該結(jié)構(gòu)中含有2種氫原子，有2種同分異構(gòu)體，—C3H6Cl一共有5種同

52、分異構(gòu)體；—C2H5O可能為：—CH2CH2OH、—CHOHCH3、—CH2—O—CH3、OCH2CH3，總共有4種同分異構(gòu)體，所以有機(jī)物X的同分異構(gòu)體一共有：5×4＝20種。 6．金剛烷(C10H16)的結(jié)構(gòu)如圖1所示，它可以看成四個(gè)等同的六元環(huán)組成的空間構(gòu)型。立方烷(C8H8)的結(jié)構(gòu)如圖2所示。其中金剛烷的二氯代物和立方烷的六氯代物的同分異構(gòu)體分別是(　　) A．4種和1種 B．5種和3種 C．6種和3種 D．6種和4種 解析：選C　金剛烷的結(jié)構(gòu)可看作是由四個(gè)等同的六元環(huán)組成的空間構(gòu)型，分子中含4個(gè)—CH—，6個(gè)—CH2，共2種位置的H，所以該物質(zhì)的一氯代物有2種，當(dāng)次甲基

53、有一個(gè)氯原子取代后，二氯代物有3種，當(dāng)亞甲基有一個(gè)氯原子取代后，二氯代物有3種，共6種；立方烷的同分異構(gòu)體分別是：一條棱、面對角線、體對角線上的兩個(gè)氫原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分異構(gòu)體有3種。 7．(2016·杭州市第二中學(xué)期末考試)在有機(jī)物分子中，若某個(gè)碳原子連接著四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，這種碳原子稱為“手性碳原子”，凡有一個(gè)手性碳原子的物質(zhì)一定具有光學(xué)活性，物質(zhì)經(jīng)過以下反應(yīng)仍具有光學(xué)活性的是(　　) A．與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng) B．與NaOH水溶液反應(yīng) C．與銀氨溶液作用只發(fā)生銀鏡反應(yīng) D．催化劑作用下與H2加成 解析：選C　該有機(jī)物與乙酸反應(yīng)生成的酯中，原來的手性碳原子現(xiàn)

54、在連接兩個(gè)CH3COOCH2—，所以沒有手性碳原子；該有機(jī)物與氫氧化鈉溶液反應(yīng)后生成的醇中，原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個(gè)—CH2OH，所以沒有手性碳原子；該有機(jī)物與銀氨溶液反應(yīng)后生成的有機(jī)物中，原來的手性碳原子現(xiàn)在連接的原子或原子團(tuán)是一個(gè)溴原子、一個(gè)—CH2OH、一個(gè)CH3COOCH2—、一個(gè)—COOH，所以該原子仍然是手性碳原子；該有機(jī)物在催化劑作用下與氫氣反應(yīng)，原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個(gè)—CH2OH，所以沒有手性碳原子。 8．環(huán)己烷有兩種空間立體結(jié)構(gòu)：船式環(huán)己烷()和椅式環(huán)己烷()。如果環(huán)己烷分子中有兩個(gè)不同碳上的氫原子被氯原子取代?？紤]環(huán)己烷的船式和椅式結(jié)構(gòu)，則二氯環(huán)己烷應(yīng)有同分

55、異構(gòu)體(　　) A．12種 B．6種 C．18種 D．9種 解析：選A　如圖所示：、，船式環(huán)己烷和椅式環(huán)己烷各有a、b 2種碳原子，船式環(huán)己烷分子中若a原子被取代，另一個(gè)取代基的位置有①、②、③ 3種，若b原子被取代，另一個(gè)取代基位置除去重復(fù)的還有①、②、④ 3種，故有6種同分異構(gòu)體，同理椅式環(huán)己烷也有6種同分異構(gòu)體，因此二氯環(huán)己烷共有12種同分異構(gòu)體。 9．按要求填寫： (1)若分子式為C4H6的某烴中所有的碳原子都在同一條直線上，則該烴的結(jié)構(gòu)簡式為_________________________________________________________________

56、_______。 (2)分子式為C9H20的某烴其一氯代物只有兩種產(chǎn)物，寫出符合要求的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________________________________________、 ________________________________________________________________________。 (3)分子式為C5H10的烯烴中不存在順反異構(gòu)的物質(zhì)有__________種。 (4)寫出同時(shí)滿足下列條件的苯酚()的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式是_____________________________

57、___________________________________________。 ①核磁共振氫譜只有一個(gè)峰?、诜肿又袩o碳碳雙鍵 解析：(1)碳原子要在一條直線上，則叁鍵只能在2～3號碳原子之間；(2)應(yīng)該滿足對稱性，則只存在兩種不同類型的H原子；(3)順反異構(gòu)體的碳原子上必須連有不同的原子或原子團(tuán)；(4)符合條件①和②的苯酚的同分異構(gòu)體，必須存在兩個(gè)碳碳叁鍵。 答案：(1)CH3—C≡C—CH3 (2)(CH3)3CCH2C(CH3)3　(C2H5)4C (3)4 (4)CH3—C≡C—O—C≡C—CH3 10．國家藥品監(jiān)督管理局曾發(fā)布通告暫停使用和銷售含苯丙醇胺的藥品制

58、劑。苯丙醇胺(英文縮寫為PPA)結(jié)構(gòu)簡式為 ，其中Φ—代表苯基。苯丙醇胺是一 種一取代苯，取代基是 (1)PPA的分子式為______________。 (2)它的取代基中有兩個(gè)典型基團(tuán)，名稱是__________和__________(請?zhí)顚憹h字)。 (3)將Φ—、H2N—、HO—在碳鏈上的位置作變換，可以寫出多種同分異構(gòu)體，其中5種的結(jié)構(gòu)簡式如下： 請寫出另外4種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(不要寫出—OH和—NH2連在同一個(gè)碳原子上的異構(gòu)體) ______________________、______________________、______________________、________________________________________________________________________。 解析：取代基中兩個(gè)典型的基團(tuán)分別是—OH和—NH2，其名稱分別羥基和氨基，在寫同分異構(gòu)體時(shí)，書寫時(shí)要注意：有序性、等位性，避免漏寫或重寫。 答案：(1)C9H13NO　(2)羥基　氨基