《2022年高考生物總復(fù)習(xí) 第20講 基因突變和基因重組學(xué)案》由會員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2022年高考生物總復(fù)習(xí) 第20講 基因突變和基因重組學(xué)案(7頁珍藏版)》請在裝配圖網(wǎng)上搜索。
1、2022年高考生物總復(fù)習(xí) 第20講 基因突變和基因重組學(xué)案【使用說明與學(xué)法指導(dǎo)】1掌握基因突變的概念、原因、特點和意義。 2能夠說出基因重組的概念、種類和意義,并明確與減數(shù)分裂的關(guān)系?!緦W(xué)習(xí)目標(biāo)】1.基因重組及其意義()。2.基因突變的特征和原因()。預(yù)習(xí)案【知識梳理】一、生物的變異的類型1.不可遺傳的變異:僅僅是由于 的影響造成的,沒有引起 的變化。 特點:只在當(dāng)代顯現(xiàn),不能遺傳給后代。2.可遺傳的變異:由于 改變引起的,因而能夠傳給后代。 、 、 。練習(xí)1下列哪種是不可遺傳的變異( )A正常夫婦生了一個白化病兒子 B純種紅眼果蠅的后代出現(xiàn)白眼果蠅C對青霉菌進(jìn)行X射線照射后,培育成高產(chǎn)菌株
2、D用生長素處理得到無子番茄二、基因突變1、實例:鐮刀型細(xì)胞貧血癥直接原因:_的改變。根本原因:_。2、概念:DNA分子中發(fā)生堿基對的 而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變。該變化若發(fā)生在 中,將遵循遺傳規(guī)律傳遞給后代;若發(fā)生在體細(xì)胞中,一般 ;但有些植物的體細(xì)胞發(fā)生基因突變,可通過 傳遞。3、基因突變的時間: _。4、類型:_突變和_突變。5、人工誘變的因素:物理因素:如_等;化學(xué)因素:_等; 生物因素:_等。6、特點:_ _ _ _ _。7、意義:基因突變的結(jié)果使一個基因變成了它的 ,是生物變異的根本來源,為生物進(jìn)化提供了原材料。練習(xí)2下列關(guān)于基因突變的描述,不正確的是( ) A表現(xiàn)出親代所沒有的表現(xiàn)型叫
3、基因突變 B基因突變有顯性突變和隱性突變之分 C基因突變能人為地誘發(fā)產(chǎn)生 D在光鏡下看不到基因突變?nèi)⒒蛑亟M1.概念:指生物在進(jìn)行 生殖過程中,控制 性狀的基因的重新組合。2.種類:(1)自由組合型:在 分裂的 期,位于 自由組合。(2)交叉互換型:在 分裂的 期,位于同源染色體上的 隨著 的交換而發(fā)生交換。(3)基因工程:外源基因的導(dǎo)入。3.意義:(1)為生物變異提供了豐富的來源。 (2)形成 的重要原因。(3)對于生物的 具有重要意義。思考(1)生物變異的根本來源和主要來源分別是 。(2)病毒可遺傳的變異類型是 。原核生物可遺傳的變異類型是 。真核生物可遺傳變異類型是 ?!绢A(yù)習(xí)自測】下列
4、關(guān)于基因突變的敘述,正確的是( )不同基因突變的頻率是相同的 B、基因突變的方向是由環(huán)境決定的C、一個基因可以向多個方向突變 D、細(xì)胞分裂的中期基因突變頻率高2、關(guān)于基因重組的敘述,下列哪一項是正確的( )A、有絲分裂可導(dǎo)致基因重組 B、等位基因分離可導(dǎo)致基因重組C、無性生殖可導(dǎo)致基因重組 D、非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組3 進(jìn)行有性生殖的生物,下代和上代間總是存在一定的差異的主要原因是( )基因重組 B、基因突變 C、環(huán)境因素 D、染色體變異4、基因突變導(dǎo)致的變化是()遺傳信息的改變中心法則改變堿基互補配對原則的改變DNA空間結(jié)構(gòu)的改變5、亮氨酸的密碼子有如下幾種:UUA、UUG、CUU
5、、CUA、CUG。當(dāng)某基因片段中的GAC突變?yōu)锳AC時,這種突變的結(jié)果對該生物的影響是( )、一定有害 一定有利有害的概率大于有利的概率 對該生物無影響6、喜馬拉雅兔是白身黑爪,如果在兔背上剃去一片白毛,在該處放上一塊冰,就會張出一片黑毛。這個事例可以說明()基因?qū)π誀畹谋磉_(dá)起決定作用 基因?qū)Νh(huán)境的作用環(huán)境對基因的表達(dá)有影響 基因的傳遞受環(huán)境的影響7某基因的一個片段中的一條DNA鏈在復(fù)制時一個堿基由,該基因復(fù)制三次后發(fā)生突變的基因占該基因總數(shù)的()100% .50% .25% .12.5% 探究案【探究點一】基因突變與生物性狀的關(guān)系【例題1】如圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分
6、氨基酸序列示意圖。已知WNK4基因發(fā)生一種突變,導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼?。該基因發(fā)生的突變是( )甘氨酸:GGG賴氨酸:AAA AAG谷氨酰胺:CAG CAA谷氨酸:GAA GAG絲氨酸:AGC丙氨酸:GCA天冬氨酸:AAUA處插入堿基對GC B處堿基對AT替換為GC C處缺失堿基對AT D處堿基對GC替換為AT思維拓展(1)如果圖處插入堿基對GC,會引起生物性狀改變嗎? (2)如果圖處堿基對GC替換為AT,會引起生物性狀改變嗎?(3)上述哪種情況對氨基酸的序列影響更大?【歸納提升】基因突變對性狀的影響(1)基因突變影響后代性狀:突變引起密碼子改變,進(jìn)而決定的 發(fā)生改變,最終表現(xiàn)為蛋白質(zhì)
7、功能改變,影響生物性狀。例如鐮刀型細(xì)胞貧血癥。(2)基因突變不一定引起生物性狀改變的原因:突變部分可能發(fā)生在非編碼序列。基因突變后形成的密碼子與原密碼子決定的是 氨基酸(密碼子的兼并性)基因突變?yōu)?突變,如AAAa,也不會引起性狀的改變。(3)基因突變對氨基酸序列的影響:若某堿基對發(fā)生 ,則只改變 個氨基酸或不改變,影響范圍較小。若 某堿基對,則不影響插入 (填“前”或“后”)的位置,卻影響插入 (填“前”或“后”)相應(yīng)氨基酸的序列,影響范圍較大。若 某堿基對,則不影響缺失 (填“前”或“后”)的位置,但影響缺失 (填“前”或“后”)相應(yīng)氨基酸的序列,影響范圍較大?!緦?yīng)訓(xùn)練1】(多選題)在一
8、段能編碼蛋白質(zhì)的脫氧核苷酸序列中,如果其中部缺失1個核苷酸對,可能的后果是( )A.沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物 B.翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止C.所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸D.翻譯的蛋白質(zhì)中,缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化【探究點二】對基因重組的理解【例題2】下列關(guān)于基因重組的說法不正確的是()A生物體進(jìn)行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合屬于基因重組B減數(shù)分裂四分體時期,位于同源染色體的姐妹染色單體之間的局部交換,可導(dǎo)致基因重組C減數(shù)分裂過程中,非同源染色體上的非等位基因自由組合可導(dǎo)致基因重組 D一般情況下,花藥內(nèi)可發(fā)生基因重組,而根尖則不能思維拓展(1)病毒的可遺傳變異的來源 。
9、(2)原核生物可遺傳變異的來源 。(3)真核生物可遺傳變異的進(jìn)行無性生殖時 。進(jìn)行有性生殖時 。特例:基因工程中外源基因的導(dǎo)入屬于 。肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗屬于 ?!纠}3】如圖為高等動物的細(xì)胞分裂示意圖,圖中不可能發(fā)生的是( )A.發(fā)生了基因突變B.發(fā)生了染色單體的互換C.該細(xì)胞為次級卵母細(xì)胞D.該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞思維拓展(1)圖中細(xì)胞為 。(2)造成B、b不同的原因是 。若該生物的基因型為AABBDD,則造成這種現(xiàn)象的原因是 ,若該生物的基因型是AABbDD,則造成這種現(xiàn)象的原因是 ,若題目中有分裂時期提示,如減前期造成的則考慮 ,間期造成的則考慮 ?!練w納提升】基因重組的范圍 生物。但不
10、能說“一定”是有性生殖生物,因為還包括“外源基因?qū)搿边@種情況?;蛲蛔兡墚a(chǎn)生新基因,是生物變異的 來源;基因重組能產(chǎn)生新基因型,是生物變異的 來源,兩者都為進(jìn)化提供原材料?!緦?yīng)訓(xùn)練2】某生物基因型為AaBb,經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生四種數(shù)量相等的配子,如圖為其體內(nèi)的某個細(xì)胞,則()A.若圖中基因位點1的基因為A,而位點2和4為B與b,則該細(xì)胞 有可能發(fā)生了交叉互換B.該圖表示時期有4個染色體組C.該狀態(tài)下的細(xì)胞發(fā)生了基因重組D.該細(xì)胞中位點2與4所在染色體為同源染色體,位點2與4上的基因遵循分離定律【當(dāng)堂檢測】1.細(xì)胞的有絲分裂與減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異,其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過程的變異是()
11、A染色體不分離或不能移向兩極,導(dǎo)致染色體數(shù)目變異B非同源染色體自由組合,導(dǎo)致基因重組C染色體復(fù)制時受誘變因素影響,導(dǎo)致基因突變D非同源染色體某片段移接,導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異2.育種專家在稻田中發(fā)現(xiàn)一株十分罕見的“一稈雙穗”植株,經(jīng)鑒定該變異性狀是由基因突變引起的。下列敘述正確的是( )A.這種現(xiàn)象是由顯性基因突變成隱性基因引起的B.該變異株自交可產(chǎn)生這種變異性狀的純合個體C.觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置D.將該株水稻的花粉離體培養(yǎng)后即可獲得穩(wěn)定遺傳的高產(chǎn)品系3.下列針對基因突變的描述中正確的是()A基因突變豐富了種群的基因庫B基因突變的方向是由環(huán)境決定的C親代的突變基因
12、一定能傳遞給子代D基因突變只發(fā)生在生物個體發(fā)育的特定時期4.某個嬰兒不能消化乳類,經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)他的乳糖酶分子有一個氨基酸改變而導(dǎo)致乳糖酶失活,發(fā)生這種現(xiàn)象的根本原因是()A缺乏吸收某種氨基酸的能力B不能攝取足夠的乳糖酶C乳糖酶基因有一個堿基對改變了D乳糖酶基因有一個堿基對缺失了5.子代不同于親代的性狀主要來自基因重組,如圖中哪些過程可以發(fā)生基因重組()A B C D6.下列有關(guān)基因突變和基因重組的敘述,正確的是()A基因突變對于生物個體是利多于弊B基因突變屬于可遺傳的變異C基因重組能產(chǎn)生新的基因D基因重組普遍發(fā)生在體細(xì)胞增殖過程中課前探究案一 1.環(huán)境 遺傳物質(zhì) 2.遺傳物質(zhì) 基因突變 基因重組
13、 染色體變異 練習(xí)1D二、基因突變1、血紅蛋白結(jié)構(gòu) 基因結(jié)構(gòu)的改變(堿基對的替換)2、替換、增添或缺失 配子 不能遺傳 無性繁殖 3、 有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期 4、顯性 隱性 5、紫外線 、X射線及其他輻射 亞硝酸、堿基類似物 某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA6、普遍性 隨機(jī)性 不定向性 低頻性 多害少利性 7、等位基因練習(xí)2A三、 1.有性 不同 2. (1)減數(shù)第一次非姐妹染色單體 后 非同源染色體上的非等位基因 (2)減數(shù)第一次 前 等位基因 3. (2)生物多樣性 (3)進(jìn)化思考(1)基因突變 基因重組 (2)基因突變 基因突變 基因突變 基因重組 染色體變異【
14、預(yù)習(xí)檢測】 1.C 2.D 3.A 4.A 5.D 解析:由于密碼子的兼并性(即可能有幾種密碼子決定同一種氨基酸),雖然發(fā)生了基因突變,但可能不會影響氨基酸的種類,該類突變又稱為中性突變。該題中,由于CUG和UUG決定同一種氨基酸,所以該突變既無利也無害。6.C 7.B 解析:當(dāng)某基因一個片段中的一條DNA單鏈在復(fù)制時一個堿基由GC,而與這一條DNA單鏈互補的另一條單鏈并沒有發(fā)生變化。第一次復(fù)制后,產(chǎn)生了兩個DNA分子,其中一個發(fā)生了基因突變,而另一個沒有發(fā)生基因突變,發(fā)生了基因突變的DNA占DNA總數(shù)的50,該基因復(fù)制三次后,發(fā)生了基因突變的DNA仍舊占DNA總數(shù)的50,與復(fù)制次數(shù)無關(guān)。 課
15、內(nèi)探究案【探究點一】 基因突變與生物性狀的關(guān)系【例題1】B 解析:由甘氨酸密碼子為GGG,可推得模板為WNK4基因第二條鏈,mRNA上堿基序列為GGG AAG CAG,A選項插入堿基后,mRNA上堿基序列為GGG GAA GCA G,氨基酸序列為甘氨酸谷氨酸丙氨酸,雖然賴氨酸替換為谷氨酸但谷氨酰胺替換為丙氨酸,與題目不符;B選項替換堿基后,mRNA上堿基序列為GGG GAG CAG, 氨基酸序列為甘氨酸谷氨酸谷氨酰胺,與題目相符;C選項缺失堿基后,mRNA上堿基序列為GGG AGC AG, 氨基酸序列為甘氨酸絲氨酸,與題目不符;D選項替換堿基后,mRNA上堿基序列為GGG AAA CAG, 氨
16、基酸序列為甘氨酸賴氨酸谷氨酰胺,與題目不符。思維拓展: (1)會 (2) 不會 (3) 插入堿基對【歸納提升】 (1) 氨基酸 (2) 同一種 隱性 (3) 替換 1 插入 前 后 缺失 前 后 【對應(yīng)訓(xùn)練1】BCD 【探究點二】對基因重組的理解【例題2】 B 思維拓展 (1) 基因突變 (2) 基因突變 (3) 基因突變 染色體變異 基因突變 基因重組 染色體變異 特例: 基因重組 基因重組【例題3】C 解析:該細(xì)胞中沒有同源染色體且著絲點斷裂染色單體分開成為染色體,由此推斷出為減數(shù)第二次分裂后期,正常情況下圖中上下對應(yīng)的兩條染色體所含有的基因應(yīng)該相同,而圖中一個含B,一個含b,可以判斷該細(xì)
17、胞發(fā)生了基因突變;再根據(jù)細(xì)胞質(zhì)為均等分裂,判斷出不可能是次級卵母細(xì)胞,只能是極體或次級精母細(xì)胞。思維拓展(1) 次級精母細(xì)胞 或第一極體 (2) 交叉互換 或 基因突變 基因突變 基因突變或交叉互換 交叉互換 基因突變 【歸納提升】 真核 根本 主要 【對應(yīng)訓(xùn)練2】 B【當(dāng)堂檢測】 1 B 解析:有絲分裂和減數(shù)分裂都可以發(fā)生染色體不分離或不能移向兩極,從而導(dǎo)致染色體數(shù)目變異;非同源染色體自由組合導(dǎo)致基因重組,只能發(fā)生在減數(shù)分裂過程中;有絲分裂和減數(shù)分裂的間期都發(fā)生染色體復(fù)制,受誘變因素影響,可導(dǎo)致基因突變;非同源染色體某片段移接導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異,可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中。因此選B。2 B 3 A 4 C 解析:乳糖酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì),由乳糖酶基因控制合成,故導(dǎo)致乳糖酶失活的根本原因是乳糖酶基因發(fā)生突變,排除A、B兩選項。又因乳糖酶分子中只是一個氨基酸發(fā)生了改變,其他氨基酸的數(shù)目和順序都未變,故不可能是乳糖酶基因有一個堿基對缺失,因為若缺失一個堿基對,則可能導(dǎo)致從此部分往后的氨基酸都發(fā)生改變,排除D選項。 5 C 6 B