（浙江專版）2022年高中化學 課時跟蹤檢測（十四）羧酸的性質和應用 蘇教版選修5

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1、（浙江專版）2022年高中化學 課時跟蹤檢測（十四）羧酸的性質和應用 蘇教版選修5 1．下列事實能說明碳酸的酸性比乙酸弱的是(　　) A．乙酸能發(fā)生酯化反應，而碳酸不能 B．碳酸和乙酸都能與堿反應 C．乙酸易揮發(fā)，而碳酸不穩(wěn)定易分解 D．乙酸和Na2CO3反應可放出CO2 解析：選D　能說明碳酸的酸性比乙酸弱的事實，是碳酸鹽和乙酸反應生成碳酸，碳酸分解放出CO2。 2．將—CH3、—OH、—COOH、四種原子團兩兩組合，所得化合物的水溶液呈酸性的共有(　　) A．3種　　　　　　　 B．4種 C．5種 D．6種 3．山梨酸()和苯甲酸(C6H5COOH)都是常用的食品

2、防腐劑。下列物質中只能與其中一種酸發(fā)生反應的是(　　) A．金屬鈉　　　　　　 B．氫氧化鈉 C．溴水 D．乙醇 解析：選C　羧基的化學性質是能與活潑金屬發(fā)生置換反應，能與堿發(fā)生中和反應，能與醇類物質發(fā)生酯化反應。而羧基不能與溴水發(fā)生反應，但可與溴水發(fā)生加成反應。 4.X、Y、Z、W均為常見的烴的含氧衍生物且物質類別不同，存在如圖所示的轉化關系，則以下判斷正確的是(　　) A．X是羧酸，Y是酯 B．Z是醛，W是羧酸 C．Y是醛，W是醇 D．X是醇，Z是酯 解析：選B　符合題目框圖中轉化的含氧有機物為(舉例說明)： 5．有機物A的結構簡式是，下列有關A的性質的敘述中錯誤

3、的是(　　) A．A與金屬鈉完全反應時，兩者物質的量之比是1∶3 B．A與氫氧化鈉完全反應時，兩者物質的量之比是1∶3 C．A能與碳酸鈉溶液反應 D．A既能與羧酸反應，又能與醇反應 解析：選B　A中有醇羥基、酚羥基、羧基，三者均能與鈉反應，故1 mol A能與3 mol鈉反應，A不符合題意；B選項中A中的酚羥基、羧基都能與氫氧化鈉反應，故1 mol A能與2 mol氫氧化鈉反應，符合題意；C選項中A中的酚羥基、羧基都能與碳酸鈉溶液反應，不符合題意；D選項中A含醇羥基，能與羧酸發(fā)生酯化反應，含羧基，能與醇發(fā)生酯化反應，不符合題意。 6．分子式為C4H8O2的有機物，其中屬于酯的同分異

4、構體有(　　) A．2種 B．3種 C．4種 D．5種 7．下列化合物中，既顯酸性又能發(fā)生酯化反應和消去反應的是(　　) 解析：選B　酸性、酯化是羧酸的性質，說明分子中含有—COOH，能發(fā)生消去反應則分子中還含有—OH。 8．某含氧衍生物A的分子式為C6H12O2，已知 ，又知D不與Na2CO3溶液反應，C和E都不能發(fā)生銀鏡反應，則A的結構可能有(　　) A．1種 B．2種 C．3種 D．4種 解析：選B　由題意可知A為酯，D為醇，E為酮；因C、E不能發(fā)生銀鏡反應，則C不是甲酸，而D分子中應含有的結構，它被氧化后不會生成醛，結合A的分子式可知A只可能是與兩種結

5、構。 9．下列化合物中a. b．HO(CH2)2OH　　c．CH3CH===CH—CN d．　e．HOOC(CH2)4COOH (1)可發(fā)生加聚反應的化合物是________，加聚物的結構簡式為________________。 (2)同種分子間可發(fā)生縮聚反應生成酯基的化合物是________，縮聚物的結構簡式為________________________________________________________________________。 (3)兩種分子間可發(fā)生縮聚反應的化合物是________和________，縮聚物的結構簡式為_______________

6、_________________________________________________________。 解析：c分子結構中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加聚反應；a分子結構中含有兩個不同的官能團，同一單體間可發(fā)生縮聚反應。b、e分子中含有兩個相同的官能團，兩種分子之間可發(fā)生縮聚反應。 答案：(1)c　 (2)a　OCH2CH2CH2CO (3)b　e　OCH2CH2OOC(CH2)4CO 10．化合物A最早發(fā)現(xiàn)于酸牛奶中，它是人體內糖代謝的中間體，可由馬鈴薯、玉米淀粉等發(fā)酵制得，A的鈣鹽是人們喜愛的補鈣劑之一。A在某種催化劑的存在下進行氧化，其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應。在濃硫酸

7、存在下，A可發(fā)生如下圖所示的反應： 試寫出： (1)化合物的結構簡式： A____________，B____________，D____________。 (2)化學方程式：A―→E______________________________________________ ________________________________________________________________________， A―→F__________________________________________________________。 (3)指出反應類型：A―→E

8、______________________________________________， A―→F____________________。 解析：A在濃硫酸作用下脫水可生成不飽和的化合物E，說明A分子中含有—OH；A也能脫水形成六元環(huán)狀化合物F，說明分子中還有—COOH，其結構簡式為。 可推出B為， D為。 1．0.5 mol某羧酸與足量乙醇發(fā)生酯化反應，生成酯的質量比原羧酸的質量增加了28 g，則原羧酸可能是(　　) A．甲酸　　　　　　　　 B．乙二酸 C．丙酸 D．丁酸 解析：選B　0.5 mol羧酸與足量乙醇發(fā)生酯化反應，生成酯的質量比原羧酸的質量增加

9、了28 g，則羧酸與酯的相對分子質量相差56(即2個—COOH轉變?yōu)?個—COOCH2CH3)，故原羧酸為二元羧酸。 2．琥珀酸乙酯的鍵線式結構如圖所示。 下列關于它的說法不正確的是(　　) A．琥珀酸乙酯的化學式為C8H14O4 B．琥珀酸乙酯不溶于水 C．琥珀酸用系統(tǒng)命名法命名的名稱為1,4-丁二酸 D．1 mol琥珀酸乙酯在足量NaOH溶液中完全反應可得到1 mol乙醇和1 mol琥珀酸鈉 解析：選D　據(jù)鍵線式知琥珀酸乙酯完全水解應得2 mol 乙醇。 3．某中性有機物C8H16O2在稀硫酸作用下加熱得到M和N兩種物質，N經(jīng)氧化最終可得M，則該中性有機物的結構可能有(

10、　　) A．1種 B．2種 C．3種 D．4種 解析：選B　中性有機物C8H16O2在稀酸作用下可生成兩種物質，可見該中性有機物為酯類。由“N經(jīng)氧化最終可得M”，說明N與M中碳原子數(shù)相等、碳骨架結構相同，且N應為羥基在碳鏈端位的醇，M則為羧酸，從而推知中性有機物的結構有 CH3CH2CH2COOCH2CH2CH2CH3和 兩種。 4．某有機物的結構是關于它的性質的描述正確的是(　　) ①能發(fā)生加成反應?、谀苋芙庥贜aOH溶液中　③能水解生成兩種酸?、懿荒苁逛宓乃穆然既芤和噬、菽馨l(fā)生酯化反應　⑥有酸性 A．①②③ B．②③⑤ C．僅⑥ D．全部正確 解析：選D　題

11、給有機物含有①酯基；②苯環(huán)；③羧基。因而有酸性，能發(fā)生加成反應、中和反應、水解反應、酯化反應，不能使溴的四氯化碳溶液褪色。 5．某藥物結構簡式如下圖所示，該物質1 mol與足量NaOH溶液反應，消耗NaOH的物質的量為(　　) A．n mol B．2n mol C．3n mol D．4n mol 解析：選D　此高聚物屬于酯類物質，能發(fā)生水解反應，水解生成的醇不能與NaOH反應，水解后生成的羧酸和酚類物質都能與NaOH反應生成對應的羧酸鈉和酚鈉。 6．(2016·寧波市效實中學高三9月測試)觀察下列模型，其中只有C、H、O三種原子，下列說法正確的是(　　) 序號 1 2

12、 3 4 模型 示意圖 A．模型1對應的物質含有雙鍵 B．模型2對應的物質具有漂白性 C．模型1對應的物質可與模型3對應的物質發(fā)生酯化反應 D．模型3、模型4對應的物質均具有酸性，且酸性4強于3 解析：選C　由圖知1為甲醇，2是甲醛，3是甲酸，4是碳酸，甲醇不含雙鍵，A錯誤；甲醛沒有漂白性，B錯誤；甲酸與甲醇可以發(fā)生酯化反應，C正確；3是甲酸，4是碳酸，甲酸酸性大于碳酸，D錯誤。 7．中草藥秦皮中含有的七葉樹內酯 (碳氫原子未畫出，每個折點表示一個碳原子)，具有抗菌作用。若1 mol七葉樹內酯，分別與濃溴水和NaOH溶液完全反應，則消耗的Br2和NaO

13、H的物質的量分別為(　　) A．3 mol Br2；2 mol NaOH B．3 mol Br2；4 mol NaOH C．2 mol Br2；3 mol NaOH D．4 mol Br2；4 mol NaOH 解析：選B　從七葉樹內酯的結構簡式可以看出，1 mol七葉樹內酯分子中含有2 mol酚羥基，可以和2 mol NaOH發(fā)生中和反應，1 mol酯基水解后產(chǎn)生1 mol酚羥基和1 mol羧基，消耗2 mol NaOH；含酚羥基的苯環(huán)上的鄰、對位可發(fā)生溴的取代反應，該分子中酚羥基的對位被占據(jù)，故可消耗2 mol Br2，該分子中還含有碳碳雙鍵，可以與溴發(fā)生加成反應，消耗1 mol

14、 Br2。因此，1 mol七葉樹內酯分別與濃溴水和NaOH溶液反應時，可消耗3 mol Br2、4 mol NaOH。 8.乙酸橙花酯是一種食用香料，其結構簡式如圖所示。 下列有關該物質的說法：①該有機物屬于酯；②該有機物的分子式為C11H18O2；③1 mol該有機物最多可與2 mol H2反應；④該有機物能發(fā)生加成反應、取代反應、氧化反應、加聚反應；⑤在堿性條件下水解，1 mol該有機物最多消耗2 mol NaOH。 其中正確的是(　　) A．①③④ B．②③⑤ C．①④⑤ D．①③⑤ 解析：選A　乙酸橙花酯屬于不飽和酯，分子式為C12H20O2，分子中含有2個和1個，1

15、mol該有機物最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應；在堿性條件下水解，1 mol該有機物最多消耗1 mol NaOH；該有機物可以發(fā)生氧化反應、加聚反應、取代(酯的水解)反應、加成反應等。 9．(2016·浙江4月選考)A是一種重要的化工原料，部分性質及轉化關系如圖： 請回答： (1)D中官能團的名稱是________。 (2)A→B的反應類型是______。 A．取代反應 B．加成反應 C．氧化反應 D．還原反應 (3)寫出A→C反應的化學方程式：__________________________________________。 (4)某烴X與B是同系物，分子

16、中碳元素與氫元素的質量比為36∶7，化學性質與甲烷相似?，F(xiàn)取兩支試管，分別加入適量溴水，實驗操作及現(xiàn)象如圖： 有關X的說法正確的是________。 A．相同條件下，X的密度比水小 B．X的同分異構體共有6種 C．X能與Br2發(fā)生加成反應使溴水褪色 D．實驗后試管2中的有機層是上層還是下層，可通過加水確定 解析：由A→C、A→D的反應條件及C與D反應得到CH3COOCH2CH3可知，C為CH3CH2OH，D為CH3COOH，則A為CH2===CH2，B為CH3CH3。(1)CH3COOH中的官能團為羧基。(2)CH2===CH2轉變?yōu)镃H3CH3的反應屬于加成反應，也屬于還原反應。(3)CH2===CH2轉變?yōu)镃H3CH2OH的化學方程式為CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH。(4)根據(jù)X中碳、氫元素的質量比可以推斷，n(C)∶n(H)＝3∶7，即其最簡式為C3H7，分子式為C6H14，X為己烷，是一種密度比水小的液態(tài)無色烷烴，有5種同分異構體；試管1中是萃取，上層為溴的己烷溶液，下層為水；而試管2中溴與己烷發(fā)生了取代反應。 答案：(1)羧基　(2)BD (3)CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH　(4)AD