2022年高考化學 備考百強校微測試系列 專題40 有機物官能團的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)

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1、2022年高考化學 備考百強校微測試系列 專題40 有機物官能團的結(jié)構(gòu)及性質(zhì)A 分子式為C5H10且與乙烯互為同系物的結(jié)構(gòu)共有5種B 左側(cè)模型所表示的有機物具有兩性，既可以和氫氧化鈉溶液反應，又可以和鹽酸反應C 三苯鍺丙酸(C6H5)3GeCH2CH2COOH可與H2最多按1:9反應，也能通過縮聚反應制備有機高分子藥物D 分子中所有碳原子不可能位于同一平面【答案】C【解析】縮聚、二元酸和二元醇的縮聚等等，而本選項的三苯鍺丙酸只有羧基一個官能團，所以無法發(fā)生縮聚反應，選項C錯誤。選項D中的分子實際為則標有“*”的碳原子以點睛：本題的A選項應該要注意到CH3CH=CHCH2CH3是具有順反異構(gòu)的，

2、也就是說，答案認為A是正確的，前提是不考慮順反異構(gòu)，如果考慮順反異構(gòu)戊烯應該有6種。選項D中這樣的共平面問題，一定要注意飽和碳以四個單鍵連接其他基團時，一定形成四面體。 2BHT是一種常用的食品抗氧化劑，從出發(fā)合成BHT的方法有如下兩種。下列說法不正確的是A 推測BHT在水中的溶解度小于苯酚B BHT與都能使酸性KMnO4褪色C方法一和方法二的反應類型都是加成反應D BHT與具有完全相同的官能團化合物【答案】C【解析】【分析】ABHT中烴基數(shù)目比苯酚多，烴基為憎水基，溶解性一定小于苯酚；B酚羥基具有還原性，都能夠被強氧化劑氧化；C反應一為加成，反應二為取代；DBHT中含有的官能團是酚羥基【詳解

3、】ABHT中含有的憎水基烴基比苯酚多，在水中的溶解度小于苯酚，故A正確；BBHT和中都會有酚羥基，都能夠被酸性高錳酸鉀溶液氧化，使酸性KMnO4褪色，故B正確；C、由方法二可知，酚-OH的鄰位H被叔丁基取代，為取代反應，故C錯誤；D、BHT中含有的官能團是酚羥基，中含有的官能團也是酚羥基，故D正確，故選：C?！军c睛】本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，解題關(guān)鍵：把握結(jié)構(gòu)中官能團與性質(zhì)的關(guān)系，難點C：信息的利用及分析，反應一為加成，反應二為取代。3迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖下列敘述不正確的是A 迷迭香酸不屬于芳香烴B 1mol迷迭香酸最多能和含6mol Br2的濃溴水反應C

4、迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、取代反應和酯化反應D 1mol迷迭香酸最多能和含6mol NaOH的水溶液完全反應【答案】B【解析】【詳解】【點睛】本題考查有機物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重酚、羧酸、酯、烯烴性質(zhì)的考查。4關(guān)于有機物a()、b()、c()的說法正確的是A b、c互為同系物 B a、b互為同分異構(gòu)體C c分子的所有原子不可能在同一平面上 D a、b、c均能與溴水反應【答案】B【解析】【分析】A. b、c的結(jié)構(gòu)不相似，c含碳碳雙鍵、b不含；B. a、b的分子式都為C7H8，且兩者的結(jié)構(gòu)不同；C. c分子中的苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，乙烯基是平面結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，則c分

5、子中的所有原子可能在同一平面上；D.b與溴水不反應。 【詳解】5某有機物結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示，下列說法正確的是A 分子式為C10H12O3 B 能使酸性KMnO4溶液或溴水褪色C lmol該有機物可中和2molNaOH D 1mol該有機物最多可與3molH2發(fā)生加成反應【答案】B【解析】分析：有機物含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚和氧化反應，含有羧基，具有酸性，可發(fā)生中和、酯化反應，含有羥基，可發(fā)生取代和消去反應，以此解答該題。詳解：A由結(jié)構(gòu)簡式可知有機物分子式為C10H14O3，選項A錯誤；B含有碳碳雙鍵、羥基能使酸性KMnO4溶液褪色；含有碳碳雙鍵能使溴水褪色，選項B正確；C分子中只有羧基可

6、與NaOH反應，lmol該有機物可中和1molNaOH，選項C錯誤；D含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應，1mol該有機物最多可與2molH2發(fā)生加成反應，選項D錯誤。答案選B。點睛：本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，側(cè)重烯烴、醇的性質(zhì)考查，題目難度不大。6迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取的物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。則等量的迷迭香酸消耗的Br2、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為A 7：6：1 B 7：6：5 C 6：7：1 D 6：7：5【答案】A點睛：本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，為高頻考點，注意把握官能團、性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵，熟悉苯酚、酯、酸的性質(zhì)即

7、可解答，注意酚羥基與碳酸氫鈉不反應，為易錯點。7順式烏頭酸與水反應生成的檸檬酸對新切蘋果具有較好的保鮮效果，可以在一段時間內(nèi)防止新切蘋果表面變色。反應表示如下:+H2O下列說法錯誤的是A 順式烏頭酸與互為同分異構(gòu)體B 順式烏頭酸轉(zhuǎn)化成檸檬酸的反應是加成反應C 順式烏頭酸能使酸性KMnO4溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，且原理相同D 1 mol檸檬酸分別與足量的NaHCO3和Na反應，相同條件下產(chǎn)生的氣體體積之比為32【答案】C【解析】【詳解】8I按要求填空，括號內(nèi)為有機物的結(jié)構(gòu)簡式或分子式（1）有機物甲()中含氧官能團的名稱是_（2）有機物乙(分子式為C3H6O3)可由葡萄糖發(fā)酵得到，也可從酸牛奶

8、中提取。純凈的乙為無色粘稠液體，易溶于水。乙的核磁共振氫譜如圖，則乙的名稱為_（3）有機物丙()的反式1，4-加成聚合反應產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_（4）已知為平面結(jié)構(gòu)，則有機物丁()分子中最多有_個原子在同一平面內(nèi)II化學式為C9H10O2的有機物有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系: 已知： F與FeCl3溶液能發(fā)生顯色反應從G到H的反應中，H只有一種結(jié)構(gòu)且能使溴水褪色。羥基與雙鍵碳原子相連接時，不穩(wěn)定，易發(fā)生轉(zhuǎn)化：請回答下列問題：（5）寫出物質(zhì)D的名稱_（6）BC的反應類型：_。GH反應類型：_（7）A生成D和E的化學方程式：_。（8）有機物B與銀氨溶液反應的離子方程式_。（9）寫出由苯酚合成的合成路線流程圖(無機

9、試劑任選，要注明條件)_ _【答案】醚鍵、羧基2-羥基丙酸或乳酸16醋酸鈉或乙酸鈉氧化消去CH3CHO+2Ag(NH3)2+2OH-CH3COO-+NH4+2Ag+3NH3+H2O【解析】【詳解】結(jié)構(gòu)，所以羧基和碳碳三鍵和碳碳雙鍵連接的都為平面結(jié)構(gòu)，即最多有16原子共面。 II. 通過聚合物的結(jié)構(gòu)分析，I的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHOOCCH3，其在氫氧化鈉溶液加熱的條件下水解生成乙酸鈉和乙醛，乙醛能發(fā)生催化氧化反應，所以 B為乙醛，C為乙酸，D為乙酸鈉，根據(jù)A的分子式分析，E的分子式為C7H8ONa，E與稀硫酸反應生成F，F(xiàn)與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應，說明含有酚羥基，則結(jié)構(gòu)【點睛】根據(jù)信息：羥基與雙鍵碳原子相連接時，不穩(wěn)定，易發(fā)生轉(zhuǎn)化分析，I的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CHOOCCH3，其在氫氧化鈉溶液加熱的條件下水解，生成乙酸鈉和乙烯醇，乙烯醇變?yōu)橐胰?，所以B為乙醛。注意能與氯化鐵溶液顯紫色的為結(jié)構(gòu)中含有酚羥基。