（選考）2021版新高考生物一輪復(fù)習(xí) 單元過關(guān)檢測（七） 新人教版

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1、單元過關(guān)檢測(七) (時(shí)間：90分鐘　分值：100分) 一、單項(xiàng)選擇題：本題共14小題，每小題2分，共28分。每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是最符合題目要求的。 1．(2020·廣東珠海一模)下列關(guān)于遺傳、變異及進(jìn)化的敘述，不正確的是(　　) A．各種生物的性狀都是通過DNA遺傳給后代的，DNA是遺傳物質(zhì) B．大多數(shù)染色體結(jié)構(gòu)變異對生物體是不利的，有的甚至?xí)?dǎo)致生物體死亡 C．基因中堿基序列的改變有可能導(dǎo)致它所編碼的蛋白質(zhì)及相應(yīng)的細(xì)胞功能發(fā)生改變 D．可遺傳變異為進(jìn)化提供原材料，自然選擇促進(jìn)生物更好地適應(yīng)特定的生存環(huán)境 解析：選A。大多數(shù)生物的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的

2、遺傳物質(zhì)是RNA，A錯(cuò)誤；變異具有多害少利性，B正確；基因可控制蛋白質(zhì)的合成，因此基因中堿基序列的改變有可能導(dǎo)致它所編碼的蛋白質(zhì)及相應(yīng)的細(xì)胞功能發(fā)生改變，C正確；可遺傳變異為生物進(jìn)化提供原材料，自然選擇是適者生存、不適者被淘汰的過程，可促進(jìn)生物更好地適應(yīng)特定的生存環(huán)境，D正確。 2．(2020·吉林長白山質(zhì)量監(jiān)測)杰弗理C·霍爾等人因發(fā)現(xiàn)了控制晝夜節(jié)律的分子機(jī)制，獲得了2017年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。研究中發(fā)現(xiàn)若改變果蠅體內(nèi)一組特定基因，其晝夜節(jié)律就會被改變，這組基因被命名為周期基因。這個(gè)發(fā)現(xiàn)向人們揭示出天然生物鐘是由遺傳基因決定的。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．基因突變一定引起基因結(jié)構(gòu)的

3、改變，從而可能改變生物的性狀 B．控制生物鐘的基因A可自發(fā)突變?yōu)榛騛1或基因a2 C．沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的病毒也可以發(fā)生基因突變 D．科學(xué)家用光學(xué)顯微鏡觀察了周期基因的變化 解析：選D?；蛲蛔円欢〞鸹蚪Y(jié)構(gòu)的改變，但是由于密碼子的簡并性等原因，不一定導(dǎo)致生物性狀發(fā)生改變，A正確；基因突變往往是突變?yōu)槠涞任换?，因此控制生物鐘的基因A可自發(fā)突變?yōu)榛騛1或基因a2，B正確；病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，大多數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是DNA，少數(shù)病毒的遺傳物質(zhì)是RNA，因此病毒也可以發(fā)生基因突變，C正確；基因的結(jié)構(gòu)在光學(xué)顯微鏡下是觀察不到的，D錯(cuò)誤。 3. (2020·福建廈門高三模擬)某動物一對染色體上

4、部分基因及其位置如右圖所示，該動物通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的若干精細(xì)胞中，出現(xiàn)了以下6種異常精子。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．1和6屬于同一變異類型，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期 B．2、4、5同屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，都一定發(fā)生了染色體片段斷裂 C．3發(fā)生的變異一般不改變堿基序列，是變異的根本來源 D．以上6種異常精子的形成都與同源染色體的交叉互換有關(guān) 解析：選B。題圖中1和6的變異類型為基因突變或基因重組，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前的間期或減數(shù)第一次分裂的四分體時(shí)期，A錯(cuò)誤；題圖中2、4、5均屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，分別發(fā)生了缺失、重復(fù)和倒位，因而都一定發(fā)生了染色體片段斷裂，B正確；題圖中

5、3發(fā)生的變異是基因突變，發(fā)生了堿基序列的改變，是變異的根本來源，C錯(cuò)誤；以上6種異常精子的形成過程中，只有1和6可能與同源染色體的交叉互換有關(guān)，D錯(cuò)誤。 4．(2020·江西五市八校聯(lián)考)下圖是某基因型為AABb的生物(2n＝4)的細(xì)胞分裂示意圖。下列敘述正確的是(　　) A．圖甲正在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂 B．圖甲所示分裂過程中可能發(fā)生基因重組 C．圖乙中①和②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因A、a一定是基因突變造成的 D．圖乙細(xì)胞中染色體、染色單體和核DNA數(shù)量之比為1∶1∶2 解析：選C。該生物(2n＝4)體細(xì)胞中含有4條染色體，題圖甲中細(xì)胞每一極均有4條染色體，應(yīng)為有絲分裂后期，A項(xiàng)錯(cuò)誤；

6、有絲分裂過程中不會發(fā)生基因重組，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該生物體細(xì)胞中不含有a基因，題圖乙中姐妹染色單體①和②上相應(yīng)位點(diǎn)的基因A、a一定是基因突變造成的，C項(xiàng)正確；題圖乙細(xì)胞中染色體、染色單體和核DNA數(shù)量之比為1∶2∶2，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 5．下列有關(guān)生物遺傳和變異的說法，正確的是(　　) A．某高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，此現(xiàn)象是減數(shù)分裂過程中基因重組造成的 B．基因突變、基因重組和染色體變異均可使某條染色體上出現(xiàn)不曾有過的基因 C．用γ射線處理生物使其染色體上數(shù)個(gè)基因丟失引起的變異屬于基因突變 D．染色體結(jié)構(gòu)變異中倒位和易位不改變基因數(shù)目，對生物的性狀不會產(chǎn)生影響 解析：選B。高莖豌豆的子代出

7、現(xiàn)高莖和矮莖，說明該高莖豌豆是雜合子，子代出現(xiàn)高莖和矮莖，是親本在減數(shù)分裂過程中等位基因分離所致，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變可以產(chǎn)生新基因，轉(zhuǎn)基因技術(shù)的原理屬于基因重組，可以使某條染色體上出現(xiàn)不曾有過的基因，易位發(fā)生在非同源染色體之間，也可以使某條染色體上出現(xiàn)不曾有過的基因，B項(xiàng)正確；γ射線處理生物使其染色體上數(shù)個(gè)基因丟失引起的變異，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，而基因突變不會改變基因數(shù)量，C項(xiàng)錯(cuò)誤；染色體倒位和易位不改變基因數(shù)量，但會改變?nèi)旧w上基因的排列順序，進(jìn)而對生物的性狀產(chǎn)生影響，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 6．(2020·廣東中山期末)下圖表示培育新品種(或新物種)的不同育種方法，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)

8、 A．②③過程自交的目的不同，后者是篩選符合生產(chǎn)要求的純合子 B．④⑤過程的育種和⑦過程的育種原理相同，均利用了染色體變異的原理 C．①②③過程的育種方法能產(chǎn)生新的基因型，⑥過程的育種方法能產(chǎn)生新的基因 D．圖中A、B、C、D、E、F中的染色體數(shù)相等，通過⑦過程產(chǎn)生的新物種的染色體數(shù)是B的兩倍 解析：選D。題圖中①②③過程為雜交育種，其中②③過程自交的目的不同，前者是產(chǎn)生符合要求的性狀，后者是篩選符合生產(chǎn)要求的純合子，A正確；題圖中④⑤過程為單倍體育種，⑦過程是多倍體育種，二者均利用了染色體變異的原理，B正確；雜交育種能產(chǎn)生新的基因型，誘變育種(⑥過程)的原理是基因突變，能產(chǎn)生新的

9、基因，C正確；題圖中E幼苗是由花藥發(fā)育而來的，為單倍體植株，染色體數(shù)目減半，即E中的染色體數(shù)目是A、B、C、D、F中的染色體數(shù)目的一半，D錯(cuò)誤。 7．將基因型為Aa(品系甲)的玉米幼苗芽尖用秋水仙素處理，得到四倍體植株幼苗(品系乙)。將甲、乙品系間行種植，自然狀態(tài)下生長、繁殖，得到子一代丙。下列相關(guān)敘述合理的是(　　) A．顯微鏡下觀察品系乙的根、莖、葉細(xì)胞，在分裂中期時(shí)三者染色體數(shù)目相等 B．品系甲自交后代出現(xiàn)性狀分離，品系乙植株自交后代全為顯性 C．品系甲作父本，品系乙作母本進(jìn)行雜交，后代基因型為四種，比例為1∶5∶5∶1 D．子代丙個(gè)體中存在二倍體、三倍體、四倍體、六倍體等多種

10、情況 解析：選C。據(jù)題干信息，用秋水仙素處理的是玉米幼苗的芽尖，品系乙的根、葉細(xì)胞中染色體數(shù)目不等，A錯(cuò)誤；品系甲(Aa)自交，后代有AA、Aa和aa，發(fā)生性狀分離，品系乙是品系甲(Aa)的玉米幼苗芽尖用秋水仙素處理獲得的，自交后代基因型有AAAA、AAAa、AAaa、Aaaa、aaaa，后代有顯性性狀也有隱性性狀，B錯(cuò)誤；AAaa產(chǎn)生配子的類型及比例為AA∶Aa∶aa＝1∶4∶1，品系甲(Aa)和品系乙(AAaa)雜交，后代的基因型及比例為AAA∶AAa∶Aaa∶aaa＝1∶5∶5∶1，C正確；甲、乙品系間行種植，存在甲自交、乙自交和甲乙雜交三種情況，甲自交后代都是二倍體、乙自交后代都是四

11、倍體、甲乙雜交后代都是三倍體，D錯(cuò)誤。 8．(2020·福建莆田六中期中)八倍體小黑麥(8N＝56)是六倍體普通小麥和黑麥雜交后經(jīng)人工誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍而形成的，據(jù)此可推斷出(　　) A．普通小麥與黑麥之間不存在生殖隔離 B．秋水仙素能促進(jìn)染色單體分離使染色體數(shù)目加倍 C．八倍體小黑麥的花藥離體培養(yǎng)出來的植株是四倍體 D．八倍體小黑麥產(chǎn)生的單倍體植株不可育 解析：選D。普通小麥與黑麥雜交無法產(chǎn)生可育后代，因此普通小麥與黑麥之間存在生殖隔離，A錯(cuò)誤；秋水仙素能抑制細(xì)胞分裂過程中紡錘體的形成，導(dǎo)致著絲點(diǎn)分裂之后產(chǎn)生的子染色體不能移向細(xì)胞兩極，從而使細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，B錯(cuò)誤；小黑麥經(jīng)

12、減數(shù)分裂產(chǎn)生的花粉經(jīng)花藥離體培養(yǎng)得到的植株稱為單倍體植株，C錯(cuò)誤；由于小黑麥產(chǎn)生的單倍體植株無同源染色體，不能通過減數(shù)分裂產(chǎn)生正常的配子，故表現(xiàn)為高度不育，D正確。 9．用物理因素或化學(xué)因素處理生物后，可能誘發(fā)基因突變而改變生物的某些性狀。下列處理過程最可能引發(fā)基因突變，并由此產(chǎn)生相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果的是 (　　) A．用缺鎂的“完全培養(yǎng)液”培養(yǎng)水稻幼苗，幼苗葉片失綠變黃 B．用一定濃度的生長素處理未受粉的番茄雌蕊，獲得無子果實(shí) C．用X射線等射線綜合處理青霉菌，獲得青霉素高產(chǎn)菌株 D．用含有S型肺炎雙球菌DNA的培養(yǎng)基培養(yǎng)R型細(xì)菌，獲得S型細(xì)菌 解析：選C。用缺鎂的“完全培養(yǎng)液”培養(yǎng)水稻

13、幼苗，幼苗因缺鎂而影響葉綠素的合成，從而導(dǎo)致幼苗葉片失綠變黃，這屬于環(huán)境條件影響表現(xiàn)型，A不符合題意；用一定濃度的生長素處理未受粉的番茄雌蕊，生長素刺激子房發(fā)育，形成無子果實(shí)，該過程并未引起遺傳物質(zhì)的改變，B不符合題意；用X射線等射線綜合處理青霉菌后，通過篩選而獲得青霉素高產(chǎn)菌株，這最可能是基因突變導(dǎo)致的，C符合題意；在肺炎雙球菌的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，用含有S型肺炎雙球菌DNA的培養(yǎng)基培養(yǎng)R型細(xì)菌，R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌是外源DNA(或DNA片段)進(jìn)入R型細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)導(dǎo)致的，屬于基因重組，D不符合題意。 10．(2020·湖南雙峰一中月考)選取生理狀況相同的二倍體草莓(2N＝14)幼苗若干，隨機(jī)分

14、組，每組30株，用不同濃度的秋水仙素處理幼芽，得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．該實(shí)驗(yàn)的自變量有兩個(gè) B．高倍鏡下觀察草莓莖尖細(xì)胞的臨時(shí)裝片，發(fā)現(xiàn)有的細(xì)胞分裂后期的染色體數(shù)目為56 C．秋水仙素與龍膽紫一樣屬于堿性染料，能對染色體著色，從而誘導(dǎo)染色體加倍 D．實(shí)驗(yàn)表明，用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%的秋水仙素處理草莓幼苗的幼芽1 d，誘導(dǎo)成功率在處理的組別中最高 解析：選C。該實(shí)驗(yàn)的自變量是秋水仙素的濃度和處理時(shí)間，A項(xiàng)正確；二倍體草莓經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo)成功后，染色體數(shù)目加倍成28，有絲分裂后期染色體數(shù)目為56，B項(xiàng)正確；秋水仙素不能對染色體著色，其誘導(dǎo)染色體加倍的原理

15、是抑制紡錘體的形成，C項(xiàng)錯(cuò)誤；用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%的秋水仙素處理草莓幼苗的幼芽1 d，誘導(dǎo)成功率在處理的組別中最高，D項(xiàng)正確。 11．(2020·福建福州期末)根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列敘述不正確的是(　　) A．自由交配是保持種群基因頻率不變的充分條件 B．自然選擇直接對生物個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行選擇 C．新物種的產(chǎn)生不一定都要經(jīng)過地理隔離 D．“精明的捕食者”策略有利于保持生物多樣性 解析：選A。在種群非常大、所有雌雄個(gè)體之間自由交配并產(chǎn)生后代、沒有遷入和遷出、沒有自然選擇和基因突變等條件下，種群基因頻率不變，A錯(cuò)誤；自然選擇直接對生物個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行選擇，B正確；新物種的產(chǎn)生不一定

16、都要經(jīng)過地理隔離，如多倍體的形成，C正確；“精明的捕食者”策略是指捕食者一般不能將所有的獵物吃掉，否則自己也無法生存，這有利于保持生物多樣性，D正確。 12．(2018·浙江11月選考)研究小組對某公園的金魚草種群進(jìn)行調(diào)查及基因鑒定，得知紅花(CC)金魚草35株、粉紅花(Cc)40株、白花(cc)25株。下列敘述正確的是(　　) A．金魚草種群中全部C和c的總和構(gòu)成其基因庫 B．不同花色數(shù)量的差異是由適應(yīng)環(huán)境的變異造成的 C．基因重組產(chǎn)生的粉紅花為自然選擇提供選擇材料 D．種群中C的基因頻率為55%，Cc的基因型頻率為40% 解析：選D。金魚草種群中全部等位基因構(gòu)成其基因庫，A錯(cuò)誤

17、；不同花色數(shù)量的差異是自然選擇的結(jié)果，B錯(cuò)誤；粉紅花的產(chǎn)生是因?yàn)榛駽對c表現(xiàn)為不完全顯性，一對等位基因不存在基因重組，C錯(cuò)誤；種群中C的基因頻率為(35×2＋40)÷[(35＋25＋40)×2]×100%＝55%，Cc的基因型頻率為40÷(35＋25＋40)×100%＝40%，D正確。 13．(2020·黑龍江雙鴨山一中月考)下圖是某種動物的生活區(qū)域被一條20米寬、南北向的公路和一條也是20米寬、東西向的鐵路分割成大小相等的四個(gè)區(qū)域示意圖，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　) A．該物種的基因多樣性可能會增加 B．地理隔離影響該物種個(gè)體間的基因交流 C．該物種在①②③④四個(gè)區(qū)域內(nèi)的生存斗

18、爭均可能加劇 D．該物種在②④區(qū)域進(jìn)化方向不同的主要原因是突變和基因重組 解析：選D。某動物的生活區(qū)域被分成4個(gè)小區(qū)域后，因?yàn)樯镏g存在地理隔離，影響了該物種個(gè)體之間的基因交流，所以其基因多樣性可能會降低，也可能會增加，A、B正確；該生物在各自的區(qū)域內(nèi)活動，由于活動面積減小，生存斗爭可能加劇，C正確；突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，而生物的進(jìn)化方向取決于自然選擇，D錯(cuò)誤。 14．(2020·廣東六校一模)下列關(guān)于生物變異和進(jìn)化的敘述，錯(cuò)誤的是(　　) A．種群之間的生殖隔離必須經(jīng)長時(shí)間的地理隔離才能實(shí)現(xiàn) B．人工繁育的大熊貓放歸自然將改變保護(hù)區(qū)內(nèi)大熊貓種群的基因頻率 C．在生

19、物的變異過程中，非同源染色體之間交換部分片段，屬于突變 D．基因頻率改變的快慢與其控制的性狀對環(huán)境適應(yīng)的程度有關(guān) 解析：選A。多倍體形成新物種時(shí)，不經(jīng)過地理隔離也可產(chǎn)生生殖隔離，A錯(cuò)誤；人工繁育的大熊貓對于原有野生種群來說是遷入個(gè)體，會影響原有野生種群的基因頻率，B正確；基因突變和染色體變異統(tǒng)稱為突變，非同源染色體之間交換部分片段是易位，屬于染色體變異，也屬于突變，C正確；在自然選擇的作用下，適應(yīng)環(huán)境的有利變異基因頻率會不斷提高，不利變異基因頻率會下降，故基因頻率改變的快慢與其控制的性狀對環(huán)境適應(yīng)的程度有關(guān)，D正確。 二、不定項(xiàng)選擇題：本題共6小題，每小題3分，共18分。每小題給出的四個(gè)

20、選項(xiàng)中，有的只有一個(gè)選項(xiàng)正確，有的有多個(gè)選項(xiàng)正確，全部選對的得3分，選對但不全的得1分，有選錯(cuò)的得0分。 15．(2020·濟(jì)寧高三統(tǒng)考)下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述正確的是(　　) A．朱紅眼基因ca、辰砂眼基因v為一對非等位基因 B．在減數(shù)分裂四分體時(shí)期，基因cb與基因w互換實(shí)現(xiàn)了基因重組 C．常染色體DNA上堿基對的增添、缺失和替換一定導(dǎo)致基因突變 D．在減數(shù)第二次分裂后期，基因ca、cb、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極 解析：選AD。因?yàn)橹旒t眼基因ca位于常染色體上，辰砂眼基因v位于X染色體上，二者不位于一對同源染色體上，故屬于非等位基因，A正

21、確； 基因cb位于常染色體上，而基因w位于X染色體上，二者不是同源染色體，因此在減數(shù)分裂四分體時(shí)期，不能發(fā)生互換，B錯(cuò)誤；常染色體DNA上堿基對的增添、缺失和替換不一定導(dǎo)致基因突變，如果堿基對改變的位置位于非編碼區(qū)或基因間區(qū)，則一般不會導(dǎo)致基因突變，C錯(cuò)誤；圖示中的常染色體和X染色體屬于非同源染色體，由于減數(shù)第一次分裂過程中非同源染色體可以自由組合，因此二者可以出現(xiàn)在同一極，進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中，該細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分裂姐妹染色單體分離，分別移向兩極，則位于其上的基因也隨之移向兩極，故基因ca、cb、v、w可出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極，D正確。 16.某開紅花豌豆植株的一條染色體發(fā)生片段缺

22、失且多了一條染色體，研究發(fā)現(xiàn)無正常染色體的花粉不育(無活性)，在減數(shù)分裂時(shí)，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會并正常分離，剩余的一條隨機(jī)移向細(xì)胞一極，基因B控制紅花性狀，基因b控制白花性狀，如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是(　　) A．用光學(xué)顯微鏡可觀察到該植株根尖分生區(qū)細(xì)胞中三條染色體聯(lián)會的情況 B．該植株減數(shù)分裂能產(chǎn)生BB、Bb、B、b四種雄配子且比例為1∶1∶1∶1 C．該植株為父本，正常植株為母本，則雜交后代中有2/5含缺失染色體 D．如果該植株自交，其后代的性狀表現(xiàn)一般是紅花∶白花＝29∶1 解析：選CD。植物根尖分生區(qū)細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，有絲分裂過程中染色體不會發(fā)生聯(lián)會，A錯(cuò)

23、誤；根據(jù)題干信息“在減數(shù)分裂時(shí)，三條染色體可以隨機(jī)兩兩聯(lián)會并正常分離，剩余的一條隨機(jī)移向細(xì)胞一極”可知，該基因型為BBb的植株減數(shù)分裂產(chǎn)生的配子種類及比例為BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶2∶1，又根據(jù)“無正常染色體的花粉不育(無活性)”，故雄配子的種類及比例為BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶1∶1，B錯(cuò)誤；該植株為父本，其產(chǎn)生雄配子的種類及比例為BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶1∶1，正常植株為母本，其產(chǎn)生的正常雌配子與雄配子BB結(jié)合形成的子代一定含有缺失染色體，與雄配子Bb結(jié)合形成的子代含有缺失染色體的概率為1/2，故雜交后代中有2/5含缺失染色體，C正確；如果該植株自交，雌配子種類及比例為BB∶Bb

24、∶B∶b＝1∶2∶2∶1，雄配子種類及比例為BB∶Bb∶B∶b＝1∶2∶1∶1，后代開白花的植株所占比例為(1/6)×(1/5)＝1/30，所以后代的性狀表現(xiàn)一般是紅花∶白花＝29∶1，D正確。 17．下圖是培育三倍體無子西瓜的流程圖，下列說法錯(cuò)誤的是(　　) A．四倍體西瓜在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會紊亂 B．秋水仙素能抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體的形成 C．上述三倍體無子西瓜的育種原理是染色體數(shù)目變異 D．三倍體植株所結(jié)的無子西瓜一定不會形成種子 解析：選AD。四倍體西瓜能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂，A錯(cuò)誤。秋水仙素可抑制細(xì)胞分裂前期紡錘體的形成，B正確。培育三倍體無子西瓜的原理是染色體數(shù)目變異

25、，C正確。三倍體無子西瓜在形成配子過程中染色體聯(lián)會紊亂，但也可能形成正常配子，其概率極低，對三倍體植株授以二倍體植株的花粉，三倍體植株所結(jié)的無子西瓜偶爾也會形成少量種子，D錯(cuò)誤。 18．下圖表示某動物一個(gè)精原細(xì)胞分裂時(shí)染色體配對時(shí)的一種情況，A～D為染色體上的基因。下列分析正確的是(　　) A．該變異屬于基因重組，發(fā)生于減數(shù)第一次分裂前期 B．兩條非姐妹染色單體相互交換的基因可以進(jìn)行表達(dá) C．每條染色體在該次分裂的后期著絲點(diǎn)分裂 D．這種變異會產(chǎn)生新的基因和基因型 解析：選AB。圖示表示同源染色體的非姐妹染色單體之間的交叉互換，屬于基因重組，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期，A正確；

26、兩條非姐妹染色單體相互交換的基因可以進(jìn)行表達(dá)，B正確；圖示交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中，著絲點(diǎn)還沒有分裂，每條染色體上著絲點(diǎn)的分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期，C錯(cuò)誤；圖示變異只能產(chǎn)生新的基因型，不能產(chǎn)生新的基因，D錯(cuò)誤。 19．某自由交配的樺尺蠖種群在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ幾個(gè)時(shí)間段都經(jīng)歷多次繁殖過程，定期隨機(jī)抽取100個(gè)個(gè)體，統(tǒng)計(jì)基因型為BB、bb的個(gè)體數(shù)量變化曲線如圖所示。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．在Ⅰ段內(nèi)B、b的基因頻率發(fā)生劇變，不一定有新物種形成 B．在Ⅱ、Ⅳ段內(nèi)基因型為Bb的個(gè)體數(shù)量均為40個(gè)，說明種群沒有發(fā)生進(jìn)化 C．在Ⅲ、Ⅴ段內(nèi)環(huán)境的選擇作用不同，Ⅴ段內(nèi)環(huán)境變

27、化，基因型為bb的個(gè)體適應(yīng)性減弱 D．在Ⅲ、Ⅴ段內(nèi)基因頻率的劇變，是因?yàn)榉謩e發(fā)生了隱性突變和顯性突變 解析：選AC。在Ⅰ段內(nèi)開始時(shí)，B的基因頻率＝30%＋(1/2)×(1－30%－30%)＝50%，b的基因頻率也為50%；Ⅰ段末時(shí)，B的基因頻率＝50%＋(1/2)×(1－10%－50%)＝70%，b的基因頻率為30%。由此可知，在Ⅰ段內(nèi)種群的基因頻率發(fā)生了較大的變化，導(dǎo)致生物發(fā)生了進(jìn)化，但不一定有新物種形成，A正確。在Ⅱ、Ⅳ段內(nèi)基因型為Bb的個(gè)體數(shù)量均為40個(gè)，但是在Ⅱ段內(nèi)，B的基因頻率為70%，b的基因頻率為30%；在Ⅳ段內(nèi)B的基因頻率＝10%＋(1/2)×(1－10%－50%)＝30%

28、，而b的基因頻率為70%，種群的基因頻率發(fā)生了變化，種群發(fā)生了進(jìn)化，B錯(cuò)誤。由題圖可知，在Ⅲ、Ⅴ段，BB和bb基因型頻率變化趨勢不同，B、b的基因頻率的變化趨勢也不同，說明環(huán)境的選擇作用也不同；Ⅴ段內(nèi)環(huán)境變化，基因型為bb的個(gè)體適應(yīng)性減弱，b的基因頻率變小，C正確。在Ⅲ、Ⅴ段內(nèi)基因頻率的劇變，是因?yàn)樽匀贿x擇對不同表現(xiàn)型的個(gè)體的選擇作用不同，而非發(fā)生了隱性突變和顯性突變，D錯(cuò)誤。 20．(2020·濰坊高三模擬)假設(shè)某一地區(qū)白化病的致病基因頻率為a，紅綠色盲的致病基因頻率為b，抗維生素D佝僂病的致病基因頻率為c。下列相關(guān)敘述正確的是(　　) A．該地區(qū)正常個(gè)體中白化病致病基因攜帶者所占的比例

29、為2a/(1＋a) B．該地區(qū)男性個(gè)體中患紅綠色盲的個(gè)體所占的比例為b2 C．該地區(qū)女性個(gè)體中不患抗維生素D佝僂病的個(gè)體所占的比例為(1－c)2 D．該地區(qū)女性個(gè)體中同時(shí)患紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的個(gè)體所占的比例為b2(2c－c2) 解析：選ACD。已知白化病為常染色體隱性遺傳病，致病基因頻率為a，則正?；蝾l率為1－a，因此該地區(qū)正常個(gè)體中白化病致病基因攜帶者所占的比例＝[2×(1－a)×a]/[2×(1－a)×a＋(1－a)×(1－a)]＝2a/(1＋a)，A正確；已知紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因頻率為b，則該地區(qū)男性個(gè)體中患紅綠色盲的個(gè)體所占的比例為b，B錯(cuò)誤；已知

30、抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病，致病基因頻率為c，則正?；蝾l率為1－c，因此該地區(qū)女性個(gè)體中不患抗生素D佝僂病的個(gè)體所占的比例為(1－c)2，C正確；該地區(qū)女性個(gè)體中，患有紅綠色盲的概率為b2，患有抗維生素D佝僂病的概率為1－(1－c)2＝2c－c2，因此同時(shí)患有兩種病的概率為b2(2c－c2)，D正確。 三、非選擇題：本題包括5小題，共54分。 21．(12分)(2020·福建福州八縣協(xié)作校期中)按照“國際人類基因組計(jì)劃”的標(biāo)準(zhǔn)，云南省已建成世界最大的少數(shù)民族基因庫，從各個(gè)民族采集來的DNA基因樣本都存放在云南大學(xué)的基因庫里，這個(gè)基因庫是云南大學(xué)科研人員歷時(shí)3年完成的。請回答下

31、列問題： (1)為了得到高純度的少數(shù)民族DNA樣本，采樣地點(diǎn)選在偏遠(yuǎn)的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū)，主要原因是地理隔離使不同民族之間的通婚概率小，從而阻止了各民族之間的____________。 (2)如圖為在某段時(shí)間內(nèi)，種群甲中的基因A頻率的變化情況。請思考回答下列問題： ①圖中在____________時(shí)間段內(nèi)甲種群生物發(fā)生了進(jìn)化，其中____________基因控制的性狀更加適應(yīng)環(huán)境，在T點(diǎn)時(shí)____________(填“是”“否”或“不一定”)形成新物種。 ②若時(shí)間單位為年，在某年時(shí)，甲種群中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為10%、30%和60%，則此時(shí)基因A的基因頻率為

32、____________?，F(xiàn)假設(shè)甲種群所生存的環(huán)境發(fā)生一種新的變化，使得生存能力AA＝Aa>aa，其中aa個(gè)體每年減少10%，而AA和Aa個(gè)體每年均增加10%，則下一年時(shí)種群中aa的基因型頻率為____________________________。 解析：(1)為了得到高純度的少數(shù)民族DNA樣本，采樣地點(diǎn)選在偏遠(yuǎn)的大山深處的少數(shù)民族主要聚居區(qū)，主要原因是地理隔離使不同民族之間的通婚概率小，從而阻止了各民族之間的基因交流。(2)①生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率發(fā)生改變，題圖中Q～R時(shí)間段內(nèi)種群基因頻率不斷改變，說明該時(shí)間段內(nèi)甲種群生物發(fā)生了進(jìn)化；Q～R時(shí)間段內(nèi)A基因頻率逐漸升高，說明其控制的

33、性狀更加適應(yīng)環(huán)境；新物種形成的標(biāo)志是產(chǎn)生生殖隔離，從圖中無法判斷出是否形成生殖隔離，因此在T點(diǎn)時(shí)不一定形成新物種。②在某年時(shí)，甲種群中AA、Aa和aa的基因型頻率分別為10%、30%和60%，則此時(shí)基因A的基因頻率＝AA的基因型頻率＋1/2×Aa的基因型頻率＝10%＋(1/2)×30%＝25%?，F(xiàn)假設(shè)甲種群中共有100個(gè)個(gè)體，則AA、Aa和aa的個(gè)體數(shù)依次是10、30、60，若aa個(gè)體每年減少10%，而AA和Aa個(gè)體每年均增加10%，則下一年時(shí)種群中AA、Aa和aa的個(gè)體數(shù)依次是11、33、54，因此aa的基因型頻率＝54/(11＋33＋54)×100%≈55.1%。 答案：(1)基因交流　

34、(2)①Q(mào)～R　A　不一定 ②25%　55.1% 22．(10分)(2020·江西上高二中模擬)脆性X染色體綜合征是一種X連鎖智力低下的疾病，在X染色體長臂末端有一脆性部位(細(xì)絲部位)，是X染色體上F(顯性)基因CGG重復(fù)過度擴(kuò)增突變成f基因?qū)е碌?。請回答下列問題： (1)脆性X染色體綜合征________(填“能”或“不能”)通過顯微鏡檢測，為什么？ ________________________________________________________________________ ____________________________________________

35、____________________________。 (2)某同學(xué)推測CGG重復(fù)過度擴(kuò)增會導(dǎo)致相應(yīng)基因編碼蛋白氨基酸數(shù)量增多，該推測科學(xué)嗎？ ________，原因是____________________________________________________。 (3)不攜帶致病基因人群中大約1/230的女性和1/360的男性攜帶一個(gè)所謂的前突變(F基因)，其本身并無癥狀，但女性傳遞給子女時(shí)，會進(jìn)一步擴(kuò)增CGG變成f基因。某健康女性(無致病基因)與一健康但帶前突變男性結(jié)婚，其子女患該病的概率為________。為什么患病的一定不是女兒？ _________________

36、_______________________________________________________ ________________________________________________________________________。 解析：(1)X染色體上F(顯性)基因CGG重復(fù)過度擴(kuò)增突變成f基因，導(dǎo)致X染色體長臂末端有一脆性部位(細(xì)絲部位)，這個(gè)部位可以在顯微鏡下觀察到。(2)基因中的CGG重復(fù)過度擴(kuò)增有可能導(dǎo)致終止密碼子延后，也可能導(dǎo)致終止密碼子提前甚至不能編碼相應(yīng)的蛋白質(zhì)。(3)據(jù)題干可知，不攜帶致病基因人群中大約1/230的女性可能會將XF傳遞給子女，并

37、出現(xiàn)進(jìn)一步擴(kuò)增CGG變成f基因的情況，而男性X染色體上F基因傳給女兒時(shí)不會再進(jìn)一步擴(kuò)增CGG變成f基因，所以某健康女性(無致病基因)與一健康但帶前突變男性結(jié)婚，后代中只有兒子會出現(xiàn)患病的情況，故其子女患該病的概率為(1/230)×(1/4)＝1/920。由于女兒患該病必須帶兩個(gè)致病基因，且男性攜帶的F基因傳遞給女兒時(shí)，不會進(jìn)一步擴(kuò)增CGG變成f基因，故該夫婦所生女兒不可能帶有兩個(gè)致病基因，一定不會患該病。 答案：(1)能　因?yàn)樵摶蛲蛔儠?dǎo)致X染色體長臂末端有細(xì)絲部位，所以可以在顯微鏡下觀察到　(2)不科學(xué)　堿基的增添也可能導(dǎo)致終止密碼子提前甚至不能編碼相應(yīng)的蛋白質(zhì)　(3)1/920　因?yàn)槠?/p>

38、父親X染色體上帶前突變的F基因傳給女兒時(shí)不會再進(jìn)一步擴(kuò)增CGG變成f基因，而女兒患該病必須帶兩個(gè)致病基因 23．(10分)(2020·湖北荊州一模)水稻是我國最重要的糧食作物。稻瘟病是由稻瘟病菌(Mp)侵染水稻引起的病害，嚴(yán)重危害我國的糧食生產(chǎn)安全。與使用農(nóng)藥相比，抗稻瘟病基因的利用是控制水稻稻瘟病更加有效、安全和經(jīng)濟(jì)的措施。請回答下列問題： (1)與水稻細(xì)胞相比，Mp細(xì)胞最突出的特點(diǎn)是________________________________。 (2)若采用高能射線處理正在萌發(fā)的水稻種子或幼苗，培育出抗稻瘟病水稻所依據(jù)的育種原理是_________________________

39、______________________________________；運(yùn)用雜交實(shí)驗(yàn)或基因工程的方法，將抗稻瘟病基因“嫁接”到水稻細(xì)胞的染色體上，培育出抗稻瘟病水稻所依據(jù)的育種原理是________。 (3)Mp是由不同基因型組成的群體，侵染和危害水稻的基因有多種。在水稻種植區(qū)，如大面積連續(xù)種植某個(gè)含單一抗稻瘟病基因的水稻品種，將會引起Mp種群中相應(yīng)群體的基因頻率________(填“上升”“不變”或“下降”)，而對Mp其他群體不起作用，使該單抗稻瘟病水稻的抗性逐漸減弱。 (4)采用高能射線處理，可培育出水稻染色體同一位點(diǎn)有多種不同等位基因的抗稻瘟病新品種(以針對Mp其他群體)。該實(shí)

40、例可以說明________________________________。 (5)為判斷某抗稻瘟病水稻是否為純合子，最優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是 ________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 答案：(1)細(xì)胞沒有成形的細(xì)胞核 　(2)基因突變　基因重組　(3)下降　(4)基因突變具有不定向性　(5)讓該抗稻瘟病水稻自交，觀察子代是否發(fā)生性狀分離

41、 24．(12分)(2020·廣東珠海一模)大豆是雌雄同花植物，科學(xué)家從大豆種群中分離得到一株雄性不育單基因突變體甲，為確定其遺傳機(jī)制，進(jìn)行了以下實(shí)驗(yàn)，請回答下列問題： (1)雄性不育突變體甲的出現(xiàn)，可能是因?yàn)榛虻膲A基對發(fā)生了______________，導(dǎo)致其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。 (2)讓野生型大豆與該雄性不育突變體甲進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為雄性可育，F(xiàn)1自交得F2，其中雄性可育∶雄性不育＝3∶1，說明雄性不育屬于______________性狀，該性狀的遺傳遵循__________________。 (3)已知大豆M基因的隱性突變也會導(dǎo)致雄性不育(雄性不育突變體乙)，科學(xué)家為確定兩種突變

42、體是否屬于同一突變基因，做了以下實(shí)驗(yàn)：將雄性不育突變體乙與野生型大豆雜交得到F1，再將F1與雄性不育突變體甲進(jìn)行雜交，得到F2。 ①若F2________________________，則說明二者都屬于M基因發(fā)生的突變。 ②若F2______________________，則說明二者屬于不同基因發(fā)生的突變。 解析：(1)基因突變是指基因的堿基對發(fā)生了增添、缺失或替換，導(dǎo)致其基因結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變。(2)野生型大豆與雄性不育突變體甲雜交得到F1，F(xiàn)1均為雄性可育，這說明雄性不育為隱性性狀，F(xiàn)1自交獲得的F2中雄性可育∶雄性不育＝3∶1，這符合分離定律的性狀分離比，該性狀的遺傳遵循分離定律。

43、(3)①若二者都屬于M基因發(fā)生的突變，則將雄性不育突變體乙與野生型大豆雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型相當(dāng)于Mm，突變體甲的基因型為mm，二者雜交所得F2為雄性可育∶雄性不育＝1∶1。②若二者屬于不同基因發(fā)生的突變，假設(shè)突變體甲是由N基因的隱性突變形成的，則將雄性不育突變體乙與野生型大豆雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型相當(dāng)于MmNN，突變體甲的基因型為MMnn，二者雜交所得F2全為雄性可育。 答案：(1)增添、缺失或替換　(2)隱性　分離定律 (3)①雄性可育∶雄性不育＝1∶1?、谌珵樾坌钥捎? 25．(10分)家蠶(核染色體組成為2N＝56)，其性別決定方式為ZW型。有斑紋(A)對無斑紋(a)為顯性

44、，A和a所在的常染色體偶見缺失(但基因A/a所在的片段并沒有缺失，如圖1)現(xiàn)象，表示為A0、a0。家蠶的正常體壁(B)對透明體壁(b)為顯性，相關(guān)基因位于Z染色體上。 請回答下列問題： (1)若要研究家蠶的基因組，應(yīng)測定________條染色體上的DNA序列。 (2)研究發(fā)現(xiàn)染色體缺失的卵細(xì)胞不可育，而染色體缺失的精子可育?；蛐蜑锳0aZBZB的個(gè)體，產(chǎn)生的可育配子的基因組成為________；基因型為A0aZbW的個(gè)體，產(chǎn)生的可育配子的基因組成為________；這兩個(gè)親本家蠶雜交，得到的F1中，有斑紋正常體壁雄性所占的比例為________。 (3)雄蠶由于吐絲多、絲的質(zhì)量好

45、，更受蠶農(nóng)青睞，但在幼蠶階段，雌雄不易區(qū)分?？茖W(xué)家利用已培育出的限性斑紋蠶(如圖2)和無斑紋異性蠶雜交，選擇其后代中表現(xiàn)型為________(填“有斑紋”或“無斑紋”)的個(gè)體培養(yǎng)，得到的都是高產(chǎn)的雄蠶。限性斑紋蠶的培育過程所依據(jù)的原理是________。 解析：(1)家蠶(核染色體組成為2N＝56)，其性別決定方式為ZW型。若要研究家蠶的基因組，應(yīng)測定27條常染色體＋Z染色體＋W染色體共29條染色體上的DNA序列。(2)染色體缺失的精子可育，因此基因型為A0aZBZB的雄蠶的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的可育配子的基因組成為A0ZB、aZB。染色體缺失的卵細(xì)胞不可育，基因型為A0aZbW的雌蠶的卵

46、原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的可育配子的基因組成為aZb、aW?；蛐蜑锳0aZBZB的雄蠶與基因型為A0aZbW的雌蠶雜交，得到的F1的基因型為A0aZBZb(有斑紋正常體壁雄蠶)、aaZBZb(無斑紋正常體壁雄蠶)、A0aZBW(有斑紋正常體壁雌蠶)、aaZBW(無斑紋正常體壁雌蠶)，因此有斑紋正常體壁雄性所占的比例為1/4。(3)分析題圖可知，圖中的限性斑紋雌蠶的基因型為aaZWA。在生產(chǎn)中，可利用限性斑紋雌蠶和無斑紋雄蠶培養(yǎng)出能根據(jù)有無斑紋辨別幼蠶性別的后代。用限性斑紋雌蠶和無斑紋雄蠶培育后代的遺傳圖解如下： 選擇其后代中表現(xiàn)型為無斑紋的個(gè)體培養(yǎng)，得到的都是高產(chǎn)的雄蠶。限性斑紋蠶的產(chǎn)生是由于Ⅱ號染色體上的一個(gè)片段(含A基因)移接到W染色體上，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位。 答案：(1)29　(2)A0ZB、aZB　aZb、aW　1/4　(3)無斑紋　染色體變異(或易位或染色體結(jié)構(gòu)變異) 14